六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理! 另外,六甲基二硅胺烷可以与醇反应,为什么还要加入三甲基氯硅烷?三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗?请指教!
求助:化妆品中的二甲基硅氧烷和混居二甲基硅氧烷如何提取啊?
《六甲基二硅胺烷》的标准,谢谢先!!!!
用气相色谱检测奶粉中的肌醇时,用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂,我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么,能提供相关的反应原理或者反应式吗??
请问八甲基环四硅氧烷有相关的法规吗?正常情况下这物质会出现在印染助剂中吗?谢谢!
2010年7月5日报道最近有调查发现,美国的麦乐鸡竟然含有橡胶化学成分“聚二甲基硅氧烷”。美国麦当劳发言人称,在麦乐鸡中加入聚二甲基硅氧烷,是基于安全理由,用以防止炸鸡块的食油起泡。据世界卫生组织的动物测验显示,这种物质对人体无害。
如题,测试六甲基环三硅氧烷(d3)——保留时间为5.06min-6min,八甲基环四硅氧烷(d4)——保留时间为8.38min,十甲基环五硅氧烷(d5)——保留时间为10.58min和十二甲基环六硅氧烷(d6)——保留时间为13.26min时,发现前面两种物质(d3和d4)时,峰很怪异,d3的峰是个土包,d4的峰前面突出一块,而d5和d6的峰非常好!我改变了进样口温度,离子源温度,初温等,均未改善!我使用的GC/MS条件如下:进样口温度140℃,离子源和传输线温度为160℃,升温程序:40℃(保持3分钟),以10℃/min升至150℃,再以30℃/min升至300℃(保持4分钟)。我降低进样口温度至120℃时情况改善一点,但是d5和d6没法汽化了,昨天还截了柱头,换了衬管、隔垫均无济于事!请各位大虾帮忙解决,谢谢!附件为scan扫描的谱图。
最近进了个样品,固相微萃取进的样。有点脏。就用乙醇进了下空白针。结果发现,除了之前带的杂质外还有一个十二甲基环六硅氧烷峰。不知道是什么,有没有可能是柱流失?柱子是HP-5MS。
想用气相做 1、2-甲基二硅胺烷 2、3-甲基碘硅烷 用什么柱?方法是?谢谢,各位了
求《有机硅单体甲基氯硅烷的生产方法》或者相关有机硅的资料,谢谢大家[em0701] [em0701]
测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺我采用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],柱子为wax(聚乙二醇),所设参数SPL 290度,DFID 290度,柱温40度下保留1 min再以10度每分升温到240度,直接进样走到中间在某一峰后出现基线严重漂移,但基线可以回到零点,用甲醇稀释后基线漂移没有那么明显,而此处也显示有另外一个物质存在,想请教高手出现这种状况是什么原因?是物质沸点太高参数选择不对还是物质与柱子极性不匹配?N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺的沸点为76 º C (0.3 MMHG)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181274]N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺色谱图(甲醇溶解).doc[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911051117_181361_1618994_3.jpg[/img]
求助:六甲基二硅醚的检测方法?[em09509] 帮帮我~!!!谢谢了哦
[em09501]请问各位大虾,怎样才能够溶解聚甲基硅倍半氧烷呢
硅烷化处理可以选用DMDCS(二甲基二氯硅胺)这出自A的培训资料,不知道是不是叫硅胺还是叫硅烷,请帮帮忙???谢谢
请问有没有人用过3%二甲基硅氧烷的气相色谱柱,我目前在做脂肪酸聚合甘油酯的聚甘油含量,方法只提到色谱柱为载有3%二甲基硅氧烷,但是我查了一下,好像没有厂家有卖这种柱子的,不知道有没有哪位高手有见过或用过这款柱子的,求指教!
求购四甲基四氢环四硅氧烷,工业级别的即可,急!!!电子信箱:zongbin1783@yahoo.com.cn
今天看到一标准中用到 (50%氰丙基)-甲基聚硅氧烷 为填充物的柱子,不知道这是哪根柱子?是否是DB225、HP225或者RTX225?
我们做对氟苯甲酸检测,别人推荐用N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺反应后测他们的衍生物,可是我搞不明白这个反应原理,不知道是不是可以反应彻底,请诸位高手帮忙讲解一下,谢谢!
版友问题:请问二甲基亚芳基硅氧烷为固定液的色谱柱是?气相色谱柱。
请问何处能提供SF-1150氰乙基甲基聚硅氧烷固定相?
我用GC-ms, 柱是HP-35MS,打八甲基环四硅氧烷的时候发现,就是在溶剂中也会有很高的响应,不知道是什么原因?我用的溶剂是乙酸乙酯,发现溶剂 M/Z 281有很大的响应,最初怀疑是溶剂有问题,后来用LC的甲醇,发现也有同样的问题,说明不是溶剂的原因,大家有什么好的办解决吗?、
聚二甲基硅氧烷毛细柱是什么极性?做苯,甲苯,VOC用什么柱子好些?
麦当劳的“麦乐鸡”事件刚出,就要开展聚二甲基硅氧烷的分析了,这个东西作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱的载体,分析它应如何选择色谱柱?或还有更好的分析方法?请各路高手支招!
RT?新购的气相色谱仪和柱子,只有上面两根柱子,一根是准备做中药材 醇类含量,一根是做农残的,省检定中心要来进行仪器检定,提前让我们准备好能做 正十六烷的 柱子,我想问下50%苯基甲基聚硅氧烷 能不能做?查阅资料,能做 烷烃的 有100%甲基聚硅氧烷(胶体和流体)、5%苯基聚硅氧烷, 我们现在有的PEG和 50%苯基甲基聚硅氧烷 能否做?万分感谢!
二甲基聚硅氧烷混合环体色谱法怎么做?本品为易燃物,生成碳氧化合物和二氧化硅。缺氧条件加热至200到300度时,分解生成甲醛,氧化剂能引起反应,
想检测化妆品(洗发水)中的聚二甲基硅氧烷(俗称硅油)的含量,哪位能提供一下具体的分析方法,用气相色谱法或液相色谱法等,十分感谢。
您好,想买一台仪器,我想检测化妆品(洗发水)中的聚二甲基硅氧烷(俗称硅油)的含量,哪位能提供一下具体的分析方法,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法或液相色谱法等,十分感谢。
有什么比较好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法定量检测N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺中乙酰胺。用什么试剂做溶剂能够溶解乙酰胺同时又不与N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺反应呢?
背景:多晶硅含碳偏高,主要是三氯氢硅精馏提纯不够。企业一般是热氢化的回收氢和还原炉的回收氢混着用,氢化炉在1300度以上时,它的石墨罩会和氢气生成CH4,含量高的时候能达到几百个PPM,在还原炉中分解沉积在硅棒中。还有就是吸附塔再生时也能产生一定量的CH4。大家都知道甲烷热裂生成炭黑和氢气的反应,就是隔绝空气加强热到1000至1500度左右.在1100度以下时不可能出现石墨与氢气化合生成甲烷的反应,或者大家也可以用热力学计算一下,先假使二者可以反应,通过平衡常数计算出的含量能有几个ppm就很不容易了。 CH4(g)=C(石墨)+2H2(g) 反应自发温度823K多晶硅生产中氯硅烷中总碳(甲基硅烷)质谱分析?
6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷是后面-多少的柱子?