钨酸锌

提前感谢各位赐教。看氰化物的标准时发现，5750中氰化物（异烟酸-吡唑酮法）蒸馏时使用的是乙酸锌溶液+固体酒石酸，而484氰化物（异烟酸-吡唑啉酮）中用到的则是硝酸锌溶液和酒石酸溶液。想问一下这两者的的区别在哪里呢？日常操作中是否可以用乙酸锌溶液代替硝酸锌溶液呢？

哪位专家有《苹果酸、柠檬酸锌配合物的研究》，2006 张荣华的硕士论文，哪位有的话个我一份吧，谢谢了

[color=#444444]我用辛酸甲酯methyloctanoate (C9H18O2) 做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的内标物，绘制不同分析物的标准曲线，各个分析物的相对校正因子差别很大。实验室人告诉我，如果分析物和内标结构差不多，那么校正因子越接近1。这是对的，不过有的化合物化学式差不多，结构却相差很多，这样校正因子差别也很大，我要如何判断我做出来的标准曲线和相对校正因子是对的呢？[/color][color=#444444]比如，我用辛酸甲酯做内标，测了两个化合物，苯乙酸（C8H8O2，含苯环和羧酸）和香兰素（C8H8O3,含苯环，羰基，甲氧基和羟基）。其中苯乙酸相对辛酸甲酯差别不是很大，而香兰素差别就大了。所以他们的标准曲线分别是y=0.7311x-0.0525 R2=0.99998，y-1.1526x-0.1764 R2=0.9982。不知道它们的校正因子对不对？有大神帮忙分析一下吗？[/color]

请问硫酸锌溶液在不同浓度时， 溶液的比重是多少？（25度，75度的温度下）（如：20%的硫酸锌溶液， 在25度时， 溶液的比重是多少？）如果哪位有资料，辛苦指导回复一下， 或发到我邮箱 [email]wutiebing81@163.com[/email]. 非常感谢！

我在做水质硫化物检测的时候，遇到一个现象，其中用的乙酸锌乙酸钠溶液，我刚配制出来的时候是澄清的，没有沉淀，可是放置了一段时间之后，就会析出一些白色沉淀，（放置的时间也不是很长，大概一两个星期）。这是怎么回事，白色沉淀是什么？溶液是否已经变质？还可以使用不？

我们经常测锌精矿中的微量元素象铅铜等，一般首先加十毫升盐酸，放在炉盘上，过一些时间再加硝酸，我想问的是加完盐酸后一般过多长时间再加硝酸，还有炉盘的温度对于生成氯的络合物，有没有影响，温度对于络合物会有什么影响，谢谢老师的指教

给位大侠，我在根据国标法测奶粉中的牛磺酸时，配置乙酸锌溶液用来去蛋白，可是乙酸锌不溶于水。通过加热溶解时发现40℃时几乎没溶，后来水浴温度调到80℃时不停搅拌后还有一些未溶，但是温度再高的话里面的水又会蒸发了，于是又加了点凉水进去，随着温度的降低乙酸锌又被析出来了，放置一夜后烧杯上全是乙酸锌，而且烧杯里面乙酸锌又与原先加水时的量一样多，这是怎么回事？

孩子被猫挠了，打了疫苗，为啥不能吃辛辣食物，碳酸饮料又有什么影响？

五水硫酸铜的作用？我现在遇到一个流动相，里面加了辛胺和五水硫酸铜。辛胺的作用我知道是个减尾剂，您们知道五水硫酸铜起什么作用啊？

如题： 近期要做样本前处理的研发，前处理中要用到硫酸锌溶液，大概100mmoL/L的水溶液，打算不做复溶。前处理后直接进质谱，对这个没经验，有前辈老师指点下，硫酸锌能进质谱吗？大概15%的硫酸锌，其它为甲醇

检测脂肪酸包括（癸酸，异辛酸，戊酸，丙酸），需要气相色谱，那么需要什么检测器和载气柱。

中医食疗认为秋季应“减辛增酸”。“辛”是指辛辣刺激性食物，应该严格控制；而“酸”是指各类有含有酸性成分的水果，包括苹果、梨、石榴、芒果、柚子、葡萄、杨桃、山楂等。

如题：微波消解测铜锌铅镉用哪几种酸搭配最好？ 消解物为泥样，测铜锌铅镉： 1、每次取0.5g泥样5ml硝酸，1ml HF 酸，我使用的酸是不是合适？ 大家有谁知道有哪种更好的消解方法； 2、微波消解，密闭环境下能使用高氯酸和硝酸进行消化吗？ 请高手指点，要实用的，经过实践检验的，谢谢！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]

无砷锌粒属于易制爆化学品吗？易制爆名录里只写了锌尘、锌灰，但是他们的CAS号都是7440-66-6.你们的无砷锌粒都备案着吗？危险化学品名录里也没有锌粒，该怎么管控呢？

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 硫酸锌 化学品英文名称： zinc sulfate heptahydrate 中文名称2： 皓矾 英文名称2： zinc vitriol 技术说明书编码： 2535 CAS No.： 7446-20-0 分子式： ZnSO47H2O 分子量： 287.56 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 硫酸锌 7446-20-0 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 本品对眼有中等度刺激性，对皮肤无刺激性。误服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等急性胃肠炎症状，严重时发生脱水、休克，甚至可致死亡。 环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险： 本品不燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 本身不能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物： 氧化硫。 灭火方法： 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集运至废物处理场所处置。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准 TLVTN： 未制定标准 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护： 空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 身体防护： 穿橡胶耐酸碱服。 手防护： 戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护： 工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 外观与性状： 无色斜方晶体、颗粒或粉末，无气味， 味涩。 pH： 熔点(℃)： 100 沸点(℃)： 500(分解) 相对密度(水=1)： 1.957 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无意义 临界压力(MPa)： 无意义 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 易溶于水。 主要用途： 用于制造立德粉，并用作媒染剂、收敛剂、木材防腐剂等。 其它理化性质： 1.484 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 强氧化剂。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：2150 mg/kg(大鼠经口)LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 量小时，溶解在水或适当的酸溶液中，或用适当氧化剂将其转变成水溶液。用硫化物沉淀，调节PH至7 完成沉淀。滤出固体硫化物回收或做掩埋处置。用次氯酸钠中和过量的硫化物，然后冲入下水道。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 无资料 UN编号： 无资料 包装标志： 包装类别： 包装方法： 无资料。 运输注意事项： 起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。公路运输时要按规定路线行驶。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。

辛酸是短链脂肪酸，辛酸为什么能沉淀白蛋白而不沉淀球蛋白呢？[em0809]

锌板溶于稀硫酸锌溶液1）电位表，一部分锌溶于水。2）锌板上的剩余电荷越来越多，最后通过回转趋于平衡。3）硫酸锌的影响可以忽略，双电层建立，有组织的电荷使表面张力削减。4）当减少剩余电荷后（到0之后），有组织的电荷减少，表面张力削减变弱（最终为0）。5）零电荷电位比平衡电极电位大，所以电化学反应的可能性从0变得最大，但由于动力学原因，电化学反应速度很小，可以忽略不计。 以上观点是否正确，请斧正，谢谢。 电化学中，热力学问题一般使用标准电极电位，动力学问题一般使用零标电位（以零电荷电位为零点的电位）。 这么说对么？ 若对，那么，热力学问题更多的是讨论活度系数的问题，动力学问题更多的是讨论电流问题。这么说对么？谢谢

硫酸锌可以和尿素发生反应吗？生成什么？再者我在看羧甲基纤维素钠的相关性质时也发现，它不能和重金属接触，请问下硫酸锌能和羧甲基纤维素钠发生反应吗？生成什么？

全氟辛酸的含量如何测定？全氟辛酸中有还原性物质吗，若有如何测定？全氟辛酸放置时间久了，颜色会变深吗？

【序号】： 植酸与微量元素锌的关系【作者】： 卢一王瑞淑【题名】： 植酸与微量元素锌的关系全文链接：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-YFYX198701004.htm

我们的icp一直分析的是金属氧化物的杂质，没接触过硫酸锌这类，我可以直接标准加入分析吗

我们原来采用的吡啶－巴比土酸测定水中氰化物，但是由于《生活饮用水卫生规范》已经作废，新的GB/T 5750-2006中已经没有对应的检测方法，所以转换为异烟酸－巴比土酸法测定氰化物。但是在试验过程中碰到了问题，按照标准方法进行校准曲线的绘制中，在最后一步加完异烟酸－巴比土酸后放置15分钟时，必然会发生浑浊，导致无法比色，经多方查找原因也无法解决问题，在此求教各位了。

碱式碳酸锌的标准，谢谢

本人有一植物样品，除了测定铁、铜、锰、锌、钙、钠、钾、镁之外，还要测氮、磷、硼。为了节省人力物力，试图用硫酸+双氧水处理样品，以便消解液能用于所有元素的测定（铁、铜、锰、锌、钙、钠、钾、镁用原子吸收，氮、磷、硼用其他方法）。今天摸索了一下，同时称取两份相同质量的样品，一份用硝酸+高氯酸消解。一份用硫酸=双氧水消解。上机测试，对比两种前处理的方法差异如何，最后发现，两种处理方法的结果。除了铁元素无显著差异，铜、锌的测定结果都差了许多……由于本人新手，好多东西还不懂，现阶段所了解的理论知识也仅仅是从书本、文献获得，亲自动手操作的经验非常欠缺。现在请教论坛各位老师，植物样品是否可以用硫酸+双氧水消解？如果可以，应该如何操作，有哪些需要注意的要领？还有，为什么两种处理方法处理出来的样品测试结果差别会那么大？

产品简介： 盐酸吡哆辛，磷酸吡哆醛（英语：Pyridoxal phosphate；PLP）是维生素B6的活性形式。这种维生素主要包括三种天然有机化合物：吡哆醛、吡哆胺与吡哆醇。磷酸吡哆醛参与催化的几种反应有：转氨基作用、α-脱羧作用、β-脱羧作用、β-消除作用、γ-消除作用、消旋作用以及羟醛反应。作用与用途：1.生化研究。主要用于医药，或进一步合成磷酸吡哆醛和脑复新等药物，也用作饲料添加剂，食品添加剂，作为紫外线吸收剂添加于化妆品中。2.维生素B6在一般动植物性食品中存在，尤其是蛋黄、肉类、鱼类、乳汁及各种谷类粮食中的含量比较丰富，且人体肠道细菌也可以合成，一般不会出现维生素B6的缺乏。我国规定维生素B6可用于强化固体饮料，最大使用量7~10mg/kg;在强化婴幼儿食品中使用量为3~4mg/kg;在强化饮料中最大使用量为1~2mg/kg.3.用作饲料营养强化剂，可促进动物体内氨基酸的代谢，提高饲料的利用率，一般用量为3~6mg/kg。4.大部分用作医药或进一步合成磷酸吡哆醛和脑复新等药物，也用作饲料添加剂，食品添加剂.还作为营养添加剂，紫外线吸收剂用于化妆品中。

有谁知道醋酸铀酰锌的分子式

七水硫酸锌水分的测定用什么方法？可以用减压干燥器做吗？

配置流动相，没有氯化锌，可以用乙酸锌代替吗