镍酸盐

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102755]镍镀层表面钼酸盐-磷酸盐阴极彩色配合物膜的光电子能谱表征[/url]

混合硫酸盐中钴与锌的分别定量测定，用分光光度法。其中混合盐中含有镍。急求，请帮助。

各位大神好： 样品是水+几十克硫酸镍+几十克氯化铵+几十克柠檬酸钠+几克次钠+几十克硼酸后用氨水调节pH为碱性后定容至1L，求该溶液中硼酸盐含量的测试方法，勤各位大神畅所欲言，非常感谢！

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[font=微软雅黑][color=#444444]我在使用Q-tof，ESI源使用甲酸钠进行质量轴的矫正，现在遇到些想不清楚的问题。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444] 1. 质谱是解析有机化合物的吗，易挥发组份的吗？[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444] 2. 对于醋酸盐类的物质可以进行解析吗？我在做醋酸镍时发现它也会像甲酸钠一样形成簇离子，溶液中存在多种化合物。但醋酸盐是无机物。质谱适用于分析醋酸盐类样品吗？[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444] 3.什么样的物质适用于质谱分析？有机物，有机化合物，无机盐，还是易挥发的物质？[/color][/font][color=#444444] 4.[font=微软雅黑][color=#444444]如果能让待测物质带上电荷，即满足质谱测定条件，是一个合理的说法吗？[/color][/font][/color][font=微软雅黑][color=#444444] 最近真的开始不懂质谱了，需要各位大侠的帮助，谢谢。[/color][/font]

[url=http://www.dongguanruili.com/][color=#000000]盐雾试验箱[/color][/url]可以模拟海洋性盐雾环境来对试验样品进行腐蚀性试验，测试对象主要包括金属和一些表面电镀材料，通过此试验方法来检验试验材料的耐腐蚀性。盐雾试验目前分为三种类型，也就是采用三种不同的盐溶液来进行腐蚀试验，这三种实验分别是中性盐雾试验、酸性盐雾试验和铜加速醋酸盐雾试验。下面主要介绍铜加速醋酸盐雾试验溶液的配置过程。[align=center][img=盐雾试验箱,500,310]http://www.dongguanruili.com/d/file/26c99b4ca4507b91b26e68a59cde93f2.jpg[/img][/align]　　铜盐加速醋酸盐雾试验与其他两种试验类似，除了试验温度不同以外，最大区别在于盐雾溶液的配比上，不同的盐溶液和温度能够影响到盐雾腐蚀的效果。配置铜加速醋酸的盐雾试验过程如下：　　一、将氯化钠溶液于蒸馏水或去离子水中，使浓度为50±5g/L，氯化钠必须是白色的，溶于水中得到无色的溶液。氯化纳中原则上不能含有铜和镍，且含量应少于0.1%，折干盐核算的总杂质不超越0.4%。如装备的溶液的PH在6.0 ~7.0规模外，应查看盐中或水中二者中的有害杂质。　　二、在盐溶液中需加入满充足的二氯化铜(CuCl22H2O)，使其浓度为0.26±0.02g/L(等于0.205±0.05g/L CuCl2 2H2O)。　　三、在盐溶液中需增加充足的冰醋酸以保证盐雾实验箱内收集的盐雾溶液样品的PH在3.1~3.3之间。假如最初制备的溶液PH值是3.1~3.3，则喷雾溶液的PH值多半会在此规模内。所有的PH值应在25℃时用电丈量仪测定。但能读出0.3PH增减量的、并经电丈量对照校核过的精细PH试纸，可用于平时查验。可增加剖析纯级冰醋酸或氢氧化钠进行任何必要的调整。制造好的溶液需经过滤后方可运用。　　铜加速醋酸盐雾试验的溶液都是现配现用，避免因长时间存放而导致出现变质和沉淀凝结等现象，从而影响喷雾的效果，还会因浓度或杂质影响到腐蚀效果。在进行配置铜加速醋酸盐溶液时，要考虑盐雾试验所需的溶液总量以及浓度，避免出现盐溶液不足的情况。

硫氰酸盐是硫氰酸根离子SCN‐所成的盐，常见的包括无色的硫氰酸钾、硫氰酸钠、硫氰酸铵和硫氰酸汞。 硫氰酸钠(化学式：NaSCN) 是白色斜方晶系结晶或粉末，毒害品。易溶于水、乙醇和丙酮。主要用作丙烯睛纤维抽丝溶剂、化学分析试剂、彩色电影胶片冲洗剂、某些植物脱叶剂以及机场道路除莠剂，还用于制药、印染、橡胶处理，黑色镀镍及制造人造芥子油等。 硫氰酸钠的毒性主要由其在体内释放的氰根离子而引起。氰根离子在体内能很快与细胞色素氧化酶中的三价铁离子结合， 抑制该酶的活性，使组织不能利用氧。氰根离子所致的急性中毒分为轻、中、重三级。轻度中毒表现为眼及上呼吸道刺激症状，有苦杏仁味，口唇及咽部麻木，继而可出现恶心、呕吐、震颤等；中度中毒表现为叹息样呼吸，皮肤、黏膜常呈鲜红色，其他症状加重； 重度中毒表现为意识丧失，出现强直性和阵发性抽搐，直至角弓反张，血压下降，尿、便失禁，常伴发脑水肿和呼吸衰竭。 原料乳或奶粉中掺入硫氰酸钠后可有效的抑菌、保鲜，但硫氰酸钠是毒害品，少量的食入就会对人体造成极大伤害。2008年12月，卫生部发布的《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂品种名单（第一批）》中明确规定乳及乳制品中硫氰酸钠属于违法添加物质。

在测试工业废水中镍含量时,用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN指示剂) 分光光度法来测,首先在水中加入邻苯二甲酸酯—磷酸盐试剂,再加入PAN指示剂,最后再加EDTA,水样变为红色.测完后发现比色皿上附着的红色洗不掉,请问可以用什么方法清洁干净呢?

最近单位新装了离子色谱仪，用他检测氯、氟、硝酸盐、硫酸盐一点问题没有，但是要检测氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐就有些麻烦了；一是三种离子响应值低，二是这几种离子标准限量低；请教专家如何很好的解决这个问题，拜托了！

[font=SimSun, STSong, &]我国GB 2760规定“凡列入合成香料目录的香料,若存在相应的铵盐、钠盐、钾盐、钙盐和盐酸盐、碳酸盐、硫酸盐,且具有香料特性的化合物,应视作已被批准使用的香料。”[/font][font=SimSun, STSong, &]国外以及codex等国家也有类似规定吗？比如codex把肉桂酸视作香精，那肉桂酸钾是否也是香精香料呢？有规定出处吗？[/font]

1、作用与特性 P C B（是英文Printed Circuie Board印制线路板的简称）上用镀镍来作为贵金属和贱金属的衬底镀层，对某些单面印制板，也常用作面层。对于重负荷磨损的一些表面，如开关触点、触片或插头金，用镍来作为金的衬底镀层，可大大提高耐磨性。当用来作为阻挡层时，镍能有效地防止铜和其它金属之间的扩散。哑镍/金组合镀层常常用来作为抗蚀刻的金属镀层，而且能适应热压焊与钎焊的要求，唯读只有镍能够作为含氨类蚀刻剂的抗蚀镀层，而不需热压焊又要求镀层光亮的PCB，通常采用光镍/金镀层。镍镀层厚度一般不低于2.5微米，通常采用4-5微米。 PCB低应力镍的淀积层，通常是用改性型的瓦特镍镀液和具有降低应力作用的添加剂的一些氨基磺酸镍镀液来镀制。 我们常说的PCB镀镍有光镍和哑镍（也称低应力镍或半光亮镍），通常要求镀层均匀细致，孔隙率低，应力低，延展性好的特点。2、氨基磺酸镍（氨镍） 氨基磺酸镍广泛用来作为金属化孔电镀和印制插头接触片上的衬底镀层。所获得的淀积层的内应力低、硬度高，且具有极为优越的延展性。将一种去应力剂加入镀液中，所得到的镀层将稍有一点应力。有多种不同配方的氨基磺酸盐镀液，典型的氨基磺酸镍镀液配方如下表。由于镀层的应力低，所以获得广泛的应用，但氨基磺酸镍稳定性差，其成本相对高。3、改性的瓦特镍（硫镍） 改性瓦特镍配方，采用硫酸镍，连同加入溴化镍或氯化镍。由于内应力的原因，所以大都选用溴化镍。它可以生产出一个半光亮的、稍有一点内应力、延展性好的镀层；并且这种镀层为随后的电镀很容易活化，成本相对底。

1、硝酸盐、硫酸盐、溴酸盐能不能同时做2、同时分析用多大的定量环3、分开分析用多大的定量环

从10月1日起，新的饮用矿泉水强制性国家标准《饮用天然矿泉水》(GB 8537-2008)将正式实施。这是对1995年制定的国标的修订。与原标准相比，新国标在多个方面做出了修改。如增加了对天然矿泉水中锑、锰、镍等三种金属物质的指标限量，不得用容器将原水运至异地进行灌装 对预包装饮用天然矿泉水须标示水源点名称 当氟含量大于1.0mg/L时，应标注“含氟”字样以及除非经国家有关部门审批认可，否则标签上不得声称有医疗作用等。　　据了解，新国标的一个重要变化是增加了溴酸盐的限量指标———0.01mg/L，即每升饮用天然矿泉水中的溴酸盐含量不得超过0.01毫克。“对溴酸盐做出限量规定，是我们参考国际标准后做出的调整。”新国标主要起草人、全国食品发酵标准化中心室主任郭新光接受本报记者采访时介绍说，“尽管我们参考的CAC(国际食品法典委员会)标准里并没有对溴酸盐限量的规定，但在欧盟、美国等国家和地区的标准里，都做出了相关的规定。”　　正常情况下，水中不含溴酸盐，但普遍含有溴化物。当用臭氧对水消毒时，溴化物与臭氧反应，氧化后会生成溴酸盐。国际癌症研究中心认为溴酸钾对实验动物有致癌作用，但溴酸盐对人的致癌作用还不能肯定，为此，将溴酸盐列为有可能致癌的物质。　　1993年世界卫生组织在《饮用水水质准则》中，将水中溴酸盐的限值定为0.025mg/L，2004年修改为0.01mg/L。我国现行的《生活饮用水卫生标准》亦规定溴酸盐限值为0.01mg/L，与世界卫生组织的标准一致。对于矿泉水中溴酸盐限值，国际食品法典委员会未作规定，其他国家有的有规定，有的没有规定，有规定的也不尽一致，如欧盟规定为0.003mg/L，美国规定为0.01mg/L。　　由于早期我国很少使用臭氧对水进行消毒，因此我国《饮用天然矿泉水》国家标准未制定溴酸盐限量要求。但近年来，矿泉水企业普遍采用臭氧杀菌工艺，致使溴酸盐现象凸显出来。2006年，国家标准委下达了《饮用天然矿泉水》国家标准修订计划，并对矿泉水中溴酸盐问题进行了多次研究，参照有关国际组织和国家对溴酸盐限值的规定，将国家标准中溴酸盐限值初定为0.01mg/L。　　“对于溴酸盐是否会致癌，国际上有相关的说法但没有确定，目前引起致癌的结论主要是从动物实验身上得到的结果，人类对其认识也是逐渐的过程，以前没有认识到它的重要性。我们在标准里引入限量值，也是出于安全性的考虑。”郭新光说。　　新国标的另一个重要变化，是删除了菌落总数指标的要求。在取消菌落总数指标的同时，增加了粪链球菌等3项微生物的指标限量，规定取样250mL饮用天然矿泉水中，粪链球菌等3项致病菌含量均为“0”。增加这三项致病菌指标要求，将为提升天然矿泉水的食用安全性提供保障。　　郭新光表示，删除菌落总数的指标要求，是因为菌落总数检测时，有害菌和有益菌都在里面，菌落总数高，并不代表有害菌数量多。而增加粪链球菌等3项微生物的指标限量，则对有害菌的目标指向更加清楚。　　作为强制性国标，所有生产饮用矿泉水的企业都必须遵照执行新标准，势必会对产业产生影响。如新国标对溴酸盐的限量规定，就会对一些企业产生冲击。“并不是所有的矿泉水都含有溴酸盐，这跟企业采用的原水有很大关系。如果原水的溴含量高，势必会影响到溴酸盐的含量，对这样的企业，他们必须在生产工艺或技术上做出调整，会相应地增加成本，但对于一些本身溴酸盐含量就很低的企业来说，影响相对较小。”郭新光说。《中国质量报》

有没有哪个朋友知道，为什么几乎磷酸盐的所有标准中都没有测硅酸盐的？标准里面硅酸盐的测试一般是采用的硅钼蓝比色法，而这种测试方法中要加入配合剂，调节酸度等消除磷酸盐的干扰，那么主体是磷酸盐时是不是就不能采用这种方法，那该采用什么方法呢？ 此外，磷酸盐中不可能没有硅酸盐，因为磷就是要硅石做的。

各位小伙伴，我刚开始接触环境检测水质分析，小问题咨询下，硝酸盐和硝酸盐氮都可以用离子色谱测吗？值是一样的吗？怎么计算的，有什么区别？在线等，求帮助

有人做亚硝酸盐-氮、硝酸盐-氮、磷酸盐-磷、硫酸盐-硫含量检测的没？大家通常怎么选择这些标液的或者配制标液的？

如题，三聚磷酸盐和三偏磷酸盐有什么区别？另外，聚磷酸盐多数都是钠盐么？我想要铵盐能买到吗？现在搜索不到货源，能用相应的钠盐自己制备么？

各位大侠，聚磷酸盐/焦磷酸盐/三偏磷酸盐/六偏磷酸的离子色谱方法谁有做过没？能否给个参考，谢谢！

最近开始做氯酸盐和亚氯酸盐的考核，有几个问题想问问大家1、因为考核样有可能会跟挥发酚的考核样混在一起，水样可能会呈碱性，那pH值对这两个指标有影响吗？2、平常做的都是混标，所以用的定量环、流速等条件，跟单做氯酸盐和亚氯酸盐就有所不一样，那应该采用什么条件呢？谢谢!

单位要测食品中的次氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、溴离子现有一台戴安ICS-2000柱子三根AS11、AS14、AS19能开展这个项目吗，还需要添加什么配件吗？

今天用新买的AS23的柱子检测水中氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐，仪器为戴安ICS90，氯酸盐、亚氯酸盐浓度均为0.3mg/L，溴酸盐浓度为0.05mg/l，使用4.5mmol的Na2CO3+0.8mmol的NaHCO3为淋洗液。单点检测，峰面积很小，分不出杂峰和目标峰。请问是什么回事？谢谢！

1 范围本方法适用于硅酸盐岩石样品中铌钽锆铪等19个元素的测定，各元素测定选用的质量数及测定限见下表：元素测量质量数测定限(mg/g)元素测量质量数测定限(mg/g)Nb930.03Ni601Ta1810.02V510.3Zr900.2Ga710.5Hf1780.03Cr521U2380.02Zn665Rb850.5Mn555Cs1330.5Cu631Th2320.02Ti475Sr880.5Rh103内标Ba1382Re187Co590.5In115①本法选用时省略去稀土元素的测定。2 原理用ICP作为离子源，由离子源产生的带电粒子，以静电透镜聚焦，并施以高压，使离子得到加速度后射入分析室，通过磁场时，按离子质量的不同发生偏转，使离子分开；然后用离子探测器检测，根据信号的位置和强度，就可计算出不同质量的离子和量的多少。本法充分利用仪器参数的最佳化，并采用铑、铼、铟作内标元素，少取样品，控制熔剂用量，解决了基体效应及基体效应导致的灵敏度漂移的影响，试样溶液可不经分离直接测定铌钽锆铪等19元素及15个稀土元素的测定。3 试剂和材料3.1 高纯度硝酸3.2 氢氟酸3.3 分析纯LiBO210H2O，700℃脱水，磨细待用。3.4 分析纯KHF23.5 石墨坩埚3.6 聚四氟乙烯杯4 仪器4.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]质谱仪。分辨率0.6~0.7amu，采样锥孔径(镍制成)1.0mm，截取锥孔径(镍制成)0.7mm，采样深度10mm。MCA2048，扫描质量范围45-240amu，跳过区域72~84amu，190~230amu。扫描次数100次，每道停留时间250ms。4.2 射频发生器，正向功率1250W，返向功率＜5W。4.3 送样系统，采用蠕动泵将液样送入同心雾化器，雾流经水冷的双层雾化室引入炬管激发。冷却气流(Ar)15 L/min，辅助气流(Ar)0.5 L/min，载气流量(Ar)0.75L/min，样品提升量1.7mL/min。4.4 用PC-XT计算机进行仪器控制和数据采集处理。4.5 专用熔融物压片机5 试样的制备将样品粉碎至粒度74mm，在烘箱内105℃烘2h，待用。6 操作步骤6.1 试样溶液的制备6.1.1 LiBO2熔样法(适用于一般硅酸盐岩石样品)，称取0.025g试样(精确至0.0001g)和0.065gLiBO2于石墨坩埚中，混匀，放入已升温至1000℃的高温炉内熔融15min，取出，立即将熔融物倾入压片机，压制成玻璃状薄片，放入50mL聚四氟乙烯杯中，加入15mL硝酸，搅拌溶解，溶液转入已盛有250mL Rh、Re内标元素(10mg/mL)的25mL比色管中，用硝酸(1+19)洗净杯壁，并稀至刻度，摇匀，待测。6.1.2 KHF2熔样法(适用于难分解硅酸盐岩石样品，如含锆英石及铌钽酸盐类样品)，称取0.025g试样(精确至0.0001g)和0.050gKHF2于铂金坩埚中，加2滴水湿润，加2mL HF和0.5mL浓HNO3，盖上铂埚盖，放置在160℃控温电热板上溶解2h，升温至200℃蒸干，移至垫有石棉板的电炉上预熔30min，放入已升温于800℃的灰化炉内熔融15min，取出冷却。移入已加有250 mL In、Re内标元素(10mg/mL)的25mL比色管中，用水洗净坩埚，稀至刻度摇匀，待测。6.2 标准溶液的配制 用光谱纯金属或化合物配制成1mg/mL的单个元素标准储备溶液，然后按下表配制成标准系列1和标准系列2(含HNO3，1+19)两套标准。标准系列1适用于LiBO2熔样法(6.1.1)，每组标准中均含2.6mg/mL LiBO2。标准系列2适用于KHF2熔样法(6.1.2)，每组标准中均含2mg/mL KHF2。标准系列1 标准系列2编号元素含量(ng/ml)编号元素含量(ng/ml)1空白Rh Re(内标)1001空白Rh Re(内标)1002Sr Ba Rb Cs Th U Ga Co Ni Cu Zn Cr MnRh Re(内标)1001002Sr Ba Rb Cs Th U Ga Co Ni Cu Zn Cr MnRh Re(内标)1001003Nb Ta Zr HfTiRh Re(内标)1005001003Nb Ta Zr HfTiRh Re(内标)1005001004VRh Re(内标)1001004VRh Re(内标)1001006.3 每批样品分析顺序为空白(标准编号1)，标准(标准编号2，3，4)，试样。考虑到仪器的稳定性及试样中溶解盐类的影响，每分析10个试样后，用2%HNO3溶液洗一次。7 精密度称取GEW07107标准物质10份平行测定，计算出RSD%为：Zr 4.1%，Hf 8.2%，Nb 5.4%，Ta 7.2%，Th 5.6%，U 6.0%，Rb 2.6%，Cs 3.9%，Sr 4.7%，Ba 3.4%，Ga 5.1%，V 6.6%，Cr 9.3%，Mn 6.1%，Co 5.1%，Ni 10%，Zn 4.2%，Cu 7.7%，Ti 3.3%。8 几点说明8.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]分析的主要干扰来源于谱线干扰(同位素重叠干扰)和非线性干扰，必须进行实验校正，特别是氧化物的干扰，无法消除，因此在数据处理时必须对氧化物干扰进行校正。8.2 本法采用熔剂匹配，使标准溶液中存在有一定量的F-，消除了样品溶液标准溶液间差遇给分析结果带来的影响。8.3 由于测定元素多，测量质量数范围宽，选用三个不同质量数的内标元素，分别用于接近待测元素的质量数，有效地补偿了基体效应对分析结果的影响。

离子色谱测氟化物，氯化物硝酸盐硫酸盐是否可以和亚氯酸盐氯酸盐一起？单位要开展饮用水42项，没用过离子色谱。这些物质是否可以一起测？如果可以应该怎么配制标准液！！！ 离子色谱仪是否必须配过滤装置？？没有的话会造成什么后果？

碘化物、硫氰酸盐、硫代硫酸盐的...

亚氯酸盐和氯酸盐是不是钠

氯酸盐氯化物亚氯酸盐的测定—离...

水质标液（硝酸盐、亚硝酸盐、硫酸盐、氨氮）打开后可以保存多久呢？4℃冰箱避光保存。有没有相关标准说明？谢谢！

[font=SimSun, STSong, &]单体磷酸盐特性，复合磷酸盐如何用[/font]

[size=5]我们现在做饮用水,我的柱子是AS14，能否测溴酸盐,氯酸盐和亚氯酸盐.不能测的话,买什么柱子,谢谢[/size]

求氨基乙腈盐酸盐的检测方法，请大家帮忙，最好有详细的分析步骤不胜感激氨基乙腈盐酸盐　　中文名称:氨基乙腈盐酸盐 　　英文名称:Glycinonitrile hydrochloride 　　中文别名:盐酸胺腈;氨基乙腈盐酸盐;盐酸胺腈;氨基乙氰盐酸盐;甘氨基腈盐酸盐;氰基甲胺盐酸盐;氨基乙腈.盐酸盐 　　CAS RN:6011-14-9 　　EINECS号:227-865-9 　　分 子 式:C2H4N2·HCl;C2H5ClN2 　　分 子 量:92.53 　　风险术语:R22; R36/37/38; 　　安全术语:S26; S36/37/39; 　　物化性质:熔点：172 - 174 　　性状：具吸湿性 　　用途:用作医药中间体、有机合成原料