戊甲酚

二甲酚橙　　二甲酚橙（xylenol orange)属三苯甲烷类显色剂，简称XO。　　二甲酚橙是紫色结晶，易溶于水。它在pH6.3时显红色，pH=6.3时呈中间颜色。而二甲酚橙与金属离子的络合物则是红紫色的，故它只能在pH6.3的酸性溶液中作用。用二甲酚橙为指示剂，在酸性溶液中以EDTA直接滴定Bi3+,Zn2+,Pb2+,Hg2+等离子可得很好结果。　　二甲酚橙常配成0.2%的水溶液使用。 使用EDTA滴定Al3+时,使用的是反滴定法,一般都是使用Zn2+络合多余的F-,使用二甲酚橙滴定Zn2+方法简单,效果也很好.性质：二甲酚橙属于三苯甲烷类显色剂；一般商品是钠盐,红棕色粉末。易溶于水,不溶于无水醇。二甲酚橙是紫色结晶，易溶于水，它有6级酸式解离。其中H6In至H2In4-都是黄色，HIn5-至In6-是红色。在pH=5～6时，二甲酚橙主要以H2In4-形式存在。H2In4-的酸碱解离平衡如下：H2In4-pKa=6.3H++HIn5-黄 红 由此可知，pH6.3时，它呈现红色；pH6.3时，呈现黄色；pH=pKa=6.3时，呈现中间颜色。二甲酚橙与金属离子形成的配合物都是红紫色，因此它只适用于在pH6的酸性溶液中。 可用于许多金属离子的直接滴定，如ZrO2+(pH1)，Bi3+(pH=1～2)，Th4+(pH=2.5～3.5)等，终点由红紫色转变为亮黄色，变色敏锐。Al3+、Fe3+、Ni2+、Ti4+和pH为5～6时的Th4+对二甲酚橙有封闭作用，可用NH4F掩蔽Al3+、Ti4+，抗坏血酸掩蔽Fe3+，邻二氮菲掩蔽Ni2+，乙酰丙酮掩蔽Th4+、Al3+等，以消除封闭现象; 二甲酚橙通常配成2g·L-1的水溶液，大约稳定2～3周。用途：酸碱指示剂、金属指示剂

郁闷了，版面分成了负数了。这个月不能给大家加分了。 大家猛发帖，给版面增加的分数吧，另外，下个月本版面的奖励只针对前五名和本版居民。不是本班居民的只能冲刺前五名了啊，不是俺小气，要不满意找领导拍砖去。负分啊，看到帖子加分都不行。郁闷坏了。[em09509][em09509][em09509][em09509][em09509][em09509][em09509]

请问苯酚和邻甲酚混合物的各自含量定量分析？

请问各位大侠，有没有用液相做过邻甲酚、间甲酚、对甲酚分离的，谢谢了

做一甲酚、二甲酚、三甲酚用什么机器什么柱子啊？求大神们指点一下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em0817.gif

新手上路，对甲酚和间甲酚怎么样才能分离啊！我用的岛津2010，色谱住wondaCAP 1，请大家多多帮忙，谢谢了

我公司现急需以下标样，有知道联系厂家的联系方式的请帮帮忙，谢谢！！2，6-二甲酚：纯度大于99.0%3，4-二甲酚：纯度大于99.0%3，5-二甲酚：纯度大于99.0%2，3，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，6-三甲酚：纯度大于99.0%3，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%邻-乙基酚：纯度大于99.0%间-乙基酚：纯度大于99.0%对-乙基酚：纯度大于99.0%萘：纯度大于99.0%联系方式：0531-88032362/88034128联系人：项亮华

用什么色谱柱分离间甲酚中的对甲酚

有没有哪位知道间甲酚与对甲酚用什么色谱柱能分开，操作参数怎样？？？谢谢！！[em0715] [em0715] [em0715] [em0715]

铵离子可用纳氏试剂检测，也可用甲基红-溴甲酚绿指示剂检测，铵离子的PH，一般多少？甲基红-溴甲酚绿的变色范围比较窄，5.0-5.2，用甲基红-溴甲酚绿检测多余的铵离子，是什么颜色

初来乍到，对版务管理还不太熟悉。想问下：系统每次都会给发帖者自动评分吗？系统加分后版主可以查到吗？版主的加分是否与系统加分合并计算？

如题，甲酚的检测用什么条件？我现在用FFAP柱子(30m*0.53mm*1um)，进样口220，程升70，15min,12度/min,190度，15min,但峰行很不好。

采用溴容量法标定间甲酚，如何计算？国标方法中不涉及溴酸钾的量，小妹实在看不懂，请高手指教。谢谢

[color=#444444]以前做过甲酚纯品的质谱，但总是做不出来是什么原因？这样的话是不是不能做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]了？有没有做过甲酚[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的呢想求教一下[/color]

我称了0.1g左右的甲酚红样品，再加26mL 0.1mol/L的NaOH溶液，加蒸馏水稀释至100mL。这样做是否正确？

各位大大： 混甲酚的分离选用什么样的色谱柱呢？我现在有一款备选的FLB-cd-5025-1 这款色谱柱好贵12000一根，又没有价格适中一点的色谱柱型号推荐推荐啊！谢谢各位大大！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

除铁离子外还有哪些离子或物质能封闭二甲酚橙的变色？

用氢火焰做甲酚，使用的是外标法，谁做过这样的试验，给指点好吗？

近日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了对单-和/或间-和/或三(1-苯乙基)-m-甲酚和 p-甲酚（mono- and/or di-and/or tri(1-phenylethyl)-m-cresol and p-cresol）的测试提案。提案中包括了该物质的亚慢性毒性（90 天） 、口服生殖毒性（二代生殖毒性）以及生殖毒性（发育毒性） 。ECHA就该草案征求民众意见， 提案的征询截止日期为 2011年 1月 17 日。

HPLC法1 应用范围本法适用于唇膏、雪花膏、化妆品及痱子粉等化妆品中的异丙基甲酚的测定。2 原理样品中的异丙基甲酚在H2SO4介质条件下，用二氯甲烷萃取，然后蒸干萃取液，用乙醇定容。将乙醇溶液注入高效液相色谱仪，以荧光检测器检测，与同样处理的已知标准溶液比较进行定性和定量测定。3 试剂3.1 异丙基甲酚的标准溶液:精确称取异丙基甲酚50.0mg溶于乙醇中定容至50.0ml。取此溶液5.0ml用乙醇稀释至50ml,此液1.0ml含100.0μg异丙基甲酚。3.2 内标准溶液:精确称取百里酚25.0mg溶于水500.0ml乙醇中。3.3 柱填充剂:氨丙基硅烷键合硅胶,十八烷基硅烷键合硅胶。3.4 流动相:已烷 乙醇(9 1) 水 乙腈(1 1)。4 仪器4.1 高效液相色谱仪:具荧光检测器。5 分析步骤5.1 样品的预处理精确称取样品约0.5～2.5g(2),加饱和NaCl溶液50ml,移入分液漏斗中,加10%H2SO4 1ml,30ml二氯甲烷,振摇5min,静置分层.水层再各用20ml二氯甲烷提取二次，合并全部二氯甲烷，用50ml水洗涤，用无水硫酸钠脱水后（3），在旋转蒸发器上（水浴约40℃）蒸去二氯甲烷（4），于残留物中加入内标液5.0ml(5),用乙醇定容至50ml(6)作为待测溶液。5.2 测定5.2.1高效液相色谱条件5.2.1.1色谱柱(7)：氨丙基硅烷键合硅胶（内径4.6mm、长250mm）。流动相：己烷一乙醇(9＋1）。流速：1.2m1／min。5.2.1.2色谱柱(8)：十八烷基硅烷键合硅胶（内径4.6mm、长15Omm）。流动相：水 乙腈(1 1）。流速：1.0ml／min。5.2.2荧光检测器波长：激发波长280nm，荧光波长305nm。5.2.3定性：取5.0ml标准溶液与5.0ml内标溶液于50.0ml容量瓶中，混匀,然后加乙醇至刻度。取此液2.5进行高效液相色谱分析，从得到的色谱图求出内标物对异丙基甲酚的相对保留时间。同样取2.5μl待测溶液，如上述方法操作。从得到的峰求出对内标物的相对保留时间与标准溶液时行比较而定性。5.2.4定量：取2.5μl待测溶液进行高效液相色谱分析。通过异丙基甲酚的峰高（或者峰面积）与内标物质的峰高（或者峰面积）之比，从预先做成的标准曲线中求出待测溶液中异丙基甲酚的浓度A（μg/m1）。5.2.5标准曲线的制备：分别取异丙基甲酚标准溶液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0及6.0ml于50.0ml容量瓶中，分别于每个容量瓶中加入内标准溶液5.0ml，立即加乙醇至50.0m1。分别取2.5μl此溶液进行高效液相色谱分析，求出异丙基甲酚与内标物的峰高（或峰面积）之比值，做标准曲线。6 计算c=A×V/(m×1000×1000)×100式中；c－一样品中异丙基甲酚的含量，%；A――从标准曲线上查得待测溶液中异丙基甲酚浓度，μg/m1。V一－测定用待测溶液的体积，m1；M－一样品质量，g。

我们公司进的二甲酚橙，打开时就结块凝固在一块，很难分开，也就不能称取配制溶液，不知大家有没有什么好的办法让结块的二甲酚橙还能继续使用！

溴甲酚绿指示剂:称取100mg溴甲酚绿于研钵中，加少量1+4(V/V)乙醇研细，移入100mL容量瓶中，用1+4(V/V)乙醇定容至标线。1+4(V/V)乙醇是什么意思？怎么理解？

我以20％甲醇水溶液溶解间甲酚样品，色谱柱碳18，流动相甲醇与水60：40，流速1ml/min，做出谱图与间甲酚标准谱图对照，按照峰面积比等于浓度比，计算出样品浓度，浓度乘以样品溶液体积，再除以配置时的样品的准确质量，得出间甲酚的纯度。结果计算的纯度大于100％。样品配置的浓度略低于标准品的浓度。请问各位专家，我这样做什么地方出问题了。是流动相用甲醇不合适，还是定量分析计算方法不对。谢谢。

[em32] 由于对甲酚易氧化，在开盖后就可能慢慢变质。我在使用两个月后再观察就能明显看出颜色改变。所以请教各位高手，有什么办法把氧化变质的对甲酚提纯吗？非常感谢！

大家谁做过混合甲酚，我们的机器是安捷伦7890，用的是HP-FFAP毛细管柱，我设定的条件是柱温初始80，保持15分钟，然后阶升速度是12°/min，最后温度升至190°，保持15分钟，最后积分的时候有四个峰，而且有两个特别接近，搞不太清楚怎末回事，哪位做过，给说说吧，谢谢！

公司现在要做些固废方面的样品，想测萘酚，甲酚，对叔丁基酚请问哪位大大有用液相做萘酚，甲酚，对叔丁基酚的经验？分享下经验，本人菜鸟。

甲酚皂（来苏尔）的主要成分是苯酚，杀菌效果挺好，不过听说长期接触会致癌。

颜色变化是这样的：由蓝绿色-浅紫灰-淡粉红色。不是绿色-暗红色。求帮助！！！为什么呢？我的溴甲酚绿和甲基红都是按照GB/T 603配的啊！！