酒石酸唑吡坦和右佐匹克隆互相干扰吗
本周有废气硫酸雾的实验要做,本项目的负责人辞职了,上面临时要我学习一下标准做这次的样品。我们用的是《空气和废气监测分析方法》第四版增补版,我也是第一次接触,没办法了,板上钉钉的事,要做就做吧看了几遍标准,觉得不难理解,就是步骤有点多,不过多看几遍也明白怎么回事了。接下来该配试剂了,自从认证通过半年多以来这个项目还从没有客户做过呢,这可是头一回。除了阳离子树脂柱做好了之外其他试剂都要现配。说来就来,一扫标准上,要配的试剂也就3个:氯化钙-氨溶液、酸性铬酸钡悬浊液、偶氮胂Ⅲ。外加一支硫酸根标液就齐了。氯化钙-氨溶液三下两下搞定,在配酸性铬酸钡悬浊液的时候出问题了:居然没找到这个试剂,把库存清单查遍了也没有踪迹,真是见了鬼了!基础实验的开发都做了居然没有这个试剂,这个实验开发上的数据怎么来的?值得怀疑啊!真是乱了套了,赶紧定试剂去,十万火急啊,明天就要做样了!第二个试剂处理到一半,转眼一看,标准又出乌龙了:试剂配制表上明明写了要配制偶氮胂Ⅲ,可实验步骤里却始终没有再出现这个试剂的踪影!还好再细看了一下,不然配了试剂不要用了。这样的乌龙事件真是让人不知怎么说了,以后自己还是要多考虑些东西了,慎重再慎重,无论什么状况,不耽误样品分析才是重点啊!
近日被媒体曝光的今麦郎方便面酸价超标事件出现了乌龙。昨日河南三门峡市疾病预防控制中心发表声明,承认其自身方便面酸价指标检测资质认证不全,此前对今麦郎方便面的三份检测报告予以收回并声明无效.该乌龙事件对于今麦郎乃至整个方便面行业产生了负面影响,让消费者产生了一系列的品牌不良认知,这个责任该由谁负?
维权声明:本文为sibianjing原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。摘要:用紫外及红外分光光度法研究了印迹分子和单体之间的作用力, 结果表明随着甲基丙烯酸浓度的增加, 紫外吸收曲线的最大吸收波长发生红移, 说明两者之间存在氢键作用力; 经红外光谱分析进一步表明烟嘧磺隆的—NH、-S=O 和C=O 可以氢键和甲基丙烯酸的—COOH 之间有氢键作用。采用原位聚合法制备烟嘧磺隆分子印迹棒状聚合物, 除去印迹分子的聚合物留下了对印迹分子特异识别的结合位点。此聚合物可用来做吸附填料, 固相微萃取涂层材料,用以分离富集环境样品中的烟嘧磺隆。关键词:分子印迹;烟嘧磺隆;分子识别
我现在在做大气中水溶性离子的实验,使用特氟隆(聚四氟乙烯)滤膜对大气颗粒物进行采样的。做前处理时发现滤膜不吸水,超声萃取时几乎没有作用。请问各位大侠特氟隆滤膜收集粒子时,怎么进行前处理萃取啊?能否详细给我讲一下啊,O(∩_∩)O谢谢
我们单位的某一农药:14吡虫啉+15戊菌隆FS(拌种剂)的分析,没有国标和行标,查询了文献,在期刊上有它的报道。参考分析,流速和最大吸收波长都是用的报道上的值,出峰情况:吡虫啉的峰形较好,与前后杂质分离完全,但另一主分戊菌隆的出峰的峰形不对称,且与前后杂质不完全分离,这样的情况下就不能用它的峰面积来计算含量了。分离的问题可以解决,走高压梯度就好,但是峰形不知道怎么解决。
大家做豆磺隆时候都是怎么做的啊,我做的怎么是个分叉峰呢(样品提取后经过固相萃取,然后用二氯甲烷定容)
[color=#444444]要求摸出佐匹克隆HPLC色谱条件,C18柱,乙腈和水相(磷酸盐缓冲液)=40:60,PH=3.5时峰形很差 ,理论塔板数很低,峰拖尾很严重,由于该药可能是手性药物,峰形的裂分会不会是对映异构体的拆分?怎样解决?[/color]
重庆武隆五A级景区-天生三桥 18[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407161155423478_7214_1841897_3.png[/img]
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