246 干擾較小,但響應低),所以請問有無人用液質做這三隻有機磷農藥?
RT,做三氯化磷,三氯化氧磷,五氯化磷,三氯硫磷,磷酸三乙酯的朋友有没?本人QQ444980036大家一起聊聊啊,最好是质检方面的,嘿嘿!!
谁能给我列出几种NPD检测器可做的有机磷和有机氮化合物。必须是自己做过的有可实施性的。谢谢啦
国产气相做敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷,最后马拉硫磷与对硫磷分不开?
请问1,5-二巯基-1,3,4-噻二唑、2-取代烷基-5-巯基-1,3,4-噁唑啉的核磁谱图如何解析?
做沉积物总磷,标准442.4-2020附录c,过硫酸钾法,做出来的质控标物,样品结果都偏低,请问大神有什么好的办法。
分析无磷洗衣粉的磷时,我发现为什么数据的重现性很差,做了很多次都是如此.在定容时我加了点乙醇,测定结果不稳定.后来不加乙醇,结果也是如此.测得的溶液浓度数据为:0.126、0.198、0.153、0.145,请问有谁能告之这是为何.是不是我在处理样品时还有什么没有做到的.我的样品处理步骤为:称取0.1克左右的样品,用30毫升的水进行溶解,加入2毫升的优级纯盐酸,定量转移到50毫升容量瓶中,待测.如果有大量的泡沫可以用几滴乙醇来消除.
求助啊,最近考核,做总磷不算消解的部分 光是做线就做不好,感觉非常不稳定啊,自认为手法还不是很潮啊,做气相色谱都是五个九一点零什么的,vc也是新配的,管什么的也是硝酸泡过然后新刷的,都用一根分度管,就算管不好起码相关度也应该好点吧,可是都不行。。。另外这个感觉非常容易超限啊,都是0.xxx的国标,1左右的斜率,吸光度差0.01结果差好多,本来觉得平行度不错了但是差一点就一塌糊涂,高手们都说说你们是怎么做的啊?谢谢哈!!!
做沉积物总磷,标准442.4-2020附录c,过硫酸钾法,做出来的结果都偏低,请问大神们,有什么解决办法?
[color=#444444]有谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析过喹唑啉类化合物?该类化合物在甲醇中溶解性较差,我不知道该如何配制做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的溶液?[/color]
为什么工作场所五氧化二磷的曲线做不出来,我同事做了三遍了还没做出来,我帮忙问问各位技术,是否有好的建议?
丙溴磷、三唑磷在橙中的限量在GB 2763-2016中丙溴磷,三唑磷仅对柑橘有作出各自的限量规定,但是并未对橙作出限量规定,因此不明白2019年国家食品安全监督抽检实施细则为什么会对橙中的丙溴磷,三唑磷作出要求检测的规定?
如题,我单位FPD坏了,厂家维修也修不好了,但三唑磷氯唑磷氧化乐果等9种有机磷农药残留还必须得做,请问老师,可以做吗,急!
最近,日本厚生劳动省修改《肯定列表制度》茶叶中三唑磷残留限量标准,从0.05mg/kg,降低到0.01mg/kg。0.01是一个相当严格的限量,难以把握。对日出口茶叶的企业要注意了!三唑磷自从日本肯定列表制度实施以来,一直风波不断。先是乌龙茶中三唑磷残留被列入命令检查,直到今年4月才取消,但紧接着,残留限量又降低到0.01mg/kg。不过,令人不解的是蔬菜中三唑磷残留限量标准不降低。好像老爱拿茶叶说事。元方,你怎么看?
[em09504]测定磷酸三丁酯,以邻苯二甲酸二丁酯做内标物,以二甲苯作溶剂,峰会重叠吗?http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20030612/218050/以二甲苯作溶剂,大家觉得按上面的帖子可行吗?邻苯二甲酸二丁酯使用分析纯的可以吗?还是要用色谱纯的?
求助 邻苯二甲酸二乙酯在液谱上做内标物的应用实例谢谢!!!
总氰化物,我用吡唑啉酮法做,标样用磷酸edta方法蒸馏,结果标样偏低一半多,同时做的标准曲线线性很好,标液没有蒸馏直接稀释的,到底会是哪个步骤出了问题呢?
大家好,有没有用DB17(30*0.53*1)柱子来检测三唑磷的?三唑磷在这条柱子上出峰吗?我现在用这条柱子做三唑磷怎么不出峰啊?毒死蜱在我的条件下15min出峰,但在40分钟时三唑磷还没有出峰。
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],配制10种混标,都配0.2ug/mL,其它出峰可以,但水胺硫磷、三唑磷、伏杀硫磷出峰很小。柱子用DB1701(30*0.25*0.25)。衬管稍有些脏,不严重。有什么解决办法吗?
在做硫酸雾的测定时,按照标准方法采用20mM KOH作淋洗液,基线一直不稳定,是什么原因造成的呢,有没有方法改善这种情况?
160.30-2004五氧化二磷的钼酸铵分光光度法的标准曲线怎么做不出来了呢
氟虫腈的代谢物氟甲腈、氟虫腈硫醚、氟虫腈砜,特丁硫磷的代谢物特丁硫磷亚砜没有找到标准方法,请问各位老师用的什么方法做的;甲拌磷和它的代谢物甲拌磷砜和甲拌磷亚砜各位老师是用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]呢?
我购买的三唑磷固体标准品纯度只有81%,如果我用丙酮配成1ppm浓度,应该如何配置。三唑磷可以用GCMS检测吗?谢谢[em09511]
求各位大神指点,今天做的五氧化二磷空白很高是什么原因呢,混合显色液混合在一起后就变成蓝色了,谢谢各位大神的指点[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091918460978_6581_3882271_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908091918523868_4673_3882271_3.jpg[/img]
请问各位高手,做磷谱的时候硅-磷键会不会产生耦合的情况,耦合常数会是多少?
请问各位高手,做磷谱的时候硅-磷键会不会产生耦合的情况,耦合常数会是多少?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做的有机磷和分光光度法做有机磷的比较?前者靠色谱的谱线,后者利用发色基团透光度如果测一水样有机磷,数值有什么差别?
做苯系物的曲线少出了一个邻二甲苯的峰,这是为什么?用的仪器是GC9790[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812251411101237_9662_3485882_3.png[/img]
茶叶中检出三唑磷国标是否有标准规定限量?
急需水稻三唑磷前处理方法(土壤/植株/籽粒)谢谢!!!