莪术烯

复方莪术油栓的含量测定，2015年版药典为液相色谱法，要检硝酸益康唑、牻牛儿酮、呋喃二烯。用的辅料为混合脂肪酸甘油酯，在氯仿、乙醚或苯中易溶，在石油醚（60～90℃）中溶解，在水或乙醇中几乎不溶，熔点：33～41℃。药典前处理是用是第一步用甲醇超声溶解稀释至50ml；第二部移取5ml，用流动相稀释至50ml。整个操作过程没有提除去基质的事情，做的过程中也发现基质在提取的各个环节有析出，影响操作的稳定性并且比较伤色谱柱。我想在第一步提取后用冰浴的方法除去基质，但又怕会影响牻牛儿酮贵和呋喃二烯的检测，不知道这两种物质在冰浴中的甲醇中的溶解度怎么样？想请大神们给点意见！

莪术的薄层色谱应该是什么样子的

全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/飞行时间质谱法在莪术挥发油组成分析中的应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19218]全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]飞行时间质谱法在莪术挥发油组成分析中的应用[/url]

取本品中粉30 mg ，加氯仿10ml，超声处理40min，滤过，滤液至10ml量瓶中，加氯仿至刻度，摇匀，照分光光度法测定，在242nm波长处有最大吸收,吸收度为！！问题1：是在242nm处直接测吸收度，还是扫描取其吸收度？问题1：如果是扫描取其吸收度，我们做的时候在242nm根据没有吸收度？

[b][size=15px][color=#595959]黄芪(AR)配莪术(V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url])[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]源于《医学衷中参西录》，长期以来一直被用于治疗[b]胃肠道疾病[/b]，尤其是[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]结肠炎相关的[/color][/size][size=15px][color=#595959]结[/color][/size][size=15px][color=#595959]直肠癌[/color][/size][size=15px][color=#595959](CAC)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。[b]红芪(HR)[/b]与AR同属豆科，但不同属，在与V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]配对治疗CAC时，传统上被用作AR的替代品。然而，[b]HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]抗CAC的最佳配合比和潜在的机制[/b]尚不清楚。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][align=center] [/align][size=15px][color=#595959]采用[b]比较药效学、网络药理学和实验验证相结合的方法[/b]，探讨HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]抗CAC的最佳配伍比及其作用机制。[/color][/size][align=center] [/align][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959]采用[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]体重、结肠长度、[/color][/size][size=15px][color=#595959]肿瘤[/color][/size][size=15px][color=#595959]计数、生存率、疾病活动性指数(DAI)评分、H&E病理切片、炎症因子(IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α)、肿瘤标志物(K-Ras、p53)、肠通透性蛋白(clclauin -1、E-cadherin、mucin-2)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]等指标评价不同配合比HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]对CAC的疗效。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]综合上述指标，采用模糊物元分析法确定HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]与CAC的最佳配合比。通过[b]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](HPLC)[/b]分析HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]的最佳配合比，利用TCMSP和文献对HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]的有效成分进行鉴定。采用Swiss Targets和GeneCards分别预测活性成分的靶标和CAC的靶标。然后通过Venn分析得到HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]抗CAC的共同靶点。[b]PPI网络[/b]以STRING格式构建。[b]GO和KEGG富集[/b]由David数据库可视化。最后，通过Western blot对预测的通路进行实验验证。[/color][/size] [align=center] [/align][size=16px][color=#3573b9][/color][/size] [size=15px][color=#595959]不同配合比的HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]均表现出不同程度的治疗效果，可改善CAC小鼠的体重、结肠长度、肿瘤计数、病理症状(DAI评分)、结肠及脏器指数、生存率，调节炎症因子(IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α)及肿瘤标志物(K-Ras、p53)，下调肠通透性蛋白(cladin -1、E-cadherin、mucin-2)。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]其中，通过模糊物元分析得出的[b]最佳配伍比为4:1[/b]。精细筛选了30个HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]活性组分，靶向553个[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]特异性[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]基因。同时，确定了2022个与CAC相关的靶标。在生成维恩图后，确定了88个共同靶标。通过PPI网络分析，建立了29个核心靶点，其中AKT1排名最高。通过GO和KEGG富集进一步分析发现[b]PI3K-AKT信号通路[/b]是潜在的机制。实验验证证实，HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]干预可有效逆转活化的PI3K-AKT信号通路。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [align=center][size=16px][color=#3573b9]结论[/color][/size][/align] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]药对缓解CAC的最佳配伍比为4:1。HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]通过减轻肠道炎症、改善肠道通透性、调节PI3K-AKT信号通路发挥作用[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。[/color][/size]

检查：吸光度 精密称取本品中粉30mg，加三氯甲烷10ml，超声处理40分钟或浸泡24小时，滤过，滤液转移至10ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅴ A）测定，在242nm波长处有最大吸收，吸光度不得低于0.45这个是什么原理呢？主要成分是什么？为什么要强调在242nm有最大吸收？能不能告诉一下？是不是不能放置太长时间？实验过程中需要注意什么问题？谢谢了~！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

邱峰、李军、康宁、陈丽霞.莪术中的二苯庚烷类化合物及其医药用途.【作者】： 邱峰、李军、康宁、陈丽霞【题名】：莪术中的二苯庚烷类化合物及其医药用途 申请号：201010291462.5

奖励xufangdan（xiaoxu）9月原创作品中药莪术中姜黄素类手性化合物的的提取分离及高效液相手性分析》200积分，因为囊中羞涩，所以200积分奖励中有120积分是由版面出，剩下的80积分私人出。

[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [font=宋体][/font] [align=left][font=宋体][/font][/align] [font=宋体][/font] （1）本品横切面：木栓细胞数列，有时已除去。皮层散有叶迹维管束；内皮层明显。中柱较宽，维管束外韧型，散在，沿[color=var(--weui-LINK)]中柱鞘[i][/i][/color]部位的维管束较小，排列较密。薄壁细胞充满糊化的淀粉粒团块，[color=var(--weui-LINK)]薄壁组织[i][/i][/color]中有含金黄色油状物的细胞散在。 [font=宋体]粉末黄色或棕黄色。油细胞多破碎，完整者直径62[/font][font=&]～[/font][font=宋体]110[/font][font=宋体]μm，内含黄色油状分泌物。导管多为螺纹导管、梯纹导管，直径20[/font][font=&]～[/font][font=宋体]65[/font][font=宋体]μm。纤维孔沟明显，直径15[/font][font=&]～[/font][font=宋体]35[/font][font=宋体]μm。淀粉粒大多糊化。[/font] [font=宋体]（2）取本品粉末0.5g，置具塞离心管中，加石油醚（30[/font][font=&]～[/font][font=宋体]60[/font][font=宋体]℃）10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[color=var(--weui-LINK)]吉马酮[i][/i][/color]对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30[/font][font=&]～[/font][font=宋体]60[/font][font=宋体]℃）-丙酮-乙酸乙酯（94:5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体][/font] [align=left][font=宋体][/font][/align] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体] 吸光度[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品中粉30mg，精密称定，置具塞锥形瓶中，加三氯甲烷10ml，超声处理40分钟或浸泡24小时，滤过，滤液转移至10ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在242nm波长处有最大吸收，吸光度不得低于0.45。[/font] [b][font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过14.0%（通则0832第四法）。[/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过7.0%（通则2302）。[/font] [b][font=宋体]酸不溶性灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过2.0%（通则2302）。[/font] [b][font=宋体]【浸出物】[/font][/b][font=宋体] 照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于7.0%。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]照挥发油测定法（通则2204）测定。[/font] [font=宋体]本品含挥发油不得少于1.5%（ml/g）。[/font]

药材按汉字笔画数排列十划到十一划狼毒 粉防己 称钩风 莪术 索骨丹根 柴胡 海芋 黄精 银不换 绵马贯众 黄芪 雪胆 常山 猫爪草 商陆 续断 银柴胡

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白芷的荧光鉴别白芷是与肉桂、红花、川乌、草乌、荆芥、防风、干姜、金银花、当归、三棱、莪术混提，用水煎煮提取2次，每次2小时，成品中有白芷的薄层鉴别，与白芷对照药材在紫外下观察荧光。我已经做了多批，都看不到荧光斑点，很困惑，请有经验的老师帮忙指导。

【序号】：1【作者】：[color=#333333]武建芳,路鑫,唐婉莹,廉晓红,孔宏伟,阮春海,许国旺..[/color]【题名】：[color=#333333]全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/飞行时间质谱法在莪术挥发油组成分析中的应用.[/color]【期刊、年、卷、期、起止页码】：[color=#333333]高等学校化学学报,2004(08):1432-1437[/color]【全文链接】：http://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&filename=GDXH200408014&dbname=CJFD2004

白芷的荧光鉴别白芷是与肉桂、红花、川乌、草乌、荆芥、防风、干姜、金银花、当归、三棱、莪术混提，用水煎煮提取2次，每次2小时，成品中有白芷的薄层鉴别，与白芷对照药材在紫外下观察荧光。我已经做了多批，都看不到荧光斑点，很困惑，请有经验的老师帮忙指导。

白芷的荧光鉴别白芷是与肉桂、红花、川乌、草乌、荆芥、防风、干姜、金银花、当归、三棱、莪术混提，用水煎煮提取2次，每次2小时，成品中有白芷的薄层鉴别，与白芷对照药材在紫外下观察荧光。我已经做了多批，都看不到荧光斑点，很困惑，请有经验的老师帮忙指导。

【序号】1【作者】郭永沺，吴秀英，陈玉仁【题目】温莪术挥发油中榄香烯的分离及鉴定【期刊】中药通报，1983，8（3）：31.目前没有找到链接[size=4]【序号】2【作者】[/size][size=5][b][url=http://www.cqvip.com/asp/vipsearch.asp?Query=%BA%FA%BD%D4%BA%BA&Type=A&SUID=EGBNBFDHDNCBCOPIBOLGEMCBCDOIPNFP][size=4]胡皆汉[/size][/url][size=4] [/size][url=http://www.cqvip.com/asp/vipsearch.asp?Query=%D0%ED%D3%C0%CD%A5&Type=A][size=4]许永庭[/size][/url][size=4] [/size][/b][/size][size=4][b][url=http://www.cqvip.com/asp/vipsearch.asp?Query=%D6%D0%B9%FA%BF%C6%D1%A7%D4%BA%B4%F3%C1%AC%BB%AF%D1%A7%CE%EF%C0%ED%D1%D0%BE%BF%CB%F9&Type=S]中国科学院大连化学物理研究所[/url] 【题目】β—榄香烯催化加氢产物的^13C NMR谱【期刊】[url=http://www.cqvip.com/qk/90973X/index.shtml?SUID=EGBNBFDHDNCBCOPIBOLGEMCBCDOIPNFP]《波谱学杂志》[/url][url=http://www.cqvip.com/qk/90973X/199706/index.shtml]1997年第14卷第6期[/url][url]http://www.cqvip.com/qk/90973X/199706/2725179.html[/url][/b][/size]

在结合中医临床进行的一些复方药理研究中，若以现代生理科学分类，发现主要作用于抗感染的复方有银翘散、菝葜合剂、排脓汤及排脓散、流感煎剂、三黄注射液、消炎解毒丸等。抗肿瘤复方有梅花点舌丹、当归芦荟丸等。　　在主要作用于神经系统的复方中，，主要对安官牛黄丸的几种新剂型（醒脑注射液、牛黄醒脑注射液、清开灵1、2号方、新安宫牛黄针、六神丸、灵猫香六神丸、柴胡桂枝汤等进行了药理研究。　　在主要作用于心血管系统的复方中，药理研究得较多。如冠心2号方、通脉灵、新冠心2号方、生脉液、参附汤、芪附注射液、人参四逆汤、参麦注射液、冠心苏合丸、参麝活络丸、复方当归注射液等。　　主要作用于呼吸系统的复方中，已研究的有益气活血气管炎方、复方灵芝、小青龙汤等。　　在作用于消化系统的复方中，已研究的有四君子汤、四神丸、参苓白术散、补中益气汤、芍药甘草汤、清胰汤1号、健脾1号方、胆道排石汤、茵陈胆道汤、理中汤等。　　抗实验性肝损害的复方，已研究的有茵陈蒿汤、三草汤、甘柴粉、清开灵1号、川芎红花注射液等。　　主要作用于泌尿系统的复方，已研究的有三金汤、排石汤等。　　主要调整内分泌系统功能的复方，已研究的有莪术复方、甲瘤丸、玉泉丸、白虎加人参汤、竹叶石膏汤、八味丸等。　　强壮药抗衰老药方中，已研究的有龟龄集酒、首乌延寿丹、六味地黄丸、参杞冲剂、灵芝蜂王精等。　　主要作用于血液及造血系统的中药复方中，已研究的有止血药庐山止血粉、云南白药； 有降血脂的灵脂片、三黄泻心片及血浆代用品参附代血浆；升白细胞的复方核桃青皮制剂。　　此外，还有影响兔疫功能的复方有龟龄集酒及散、复方灵脂、参杞冲剂、玉屏凤散、犀黄丸等；外用抗炎抗毒的中药复方白降丹、红升丹、云南白药、三七伤药片、消痔灵；治疗蛇伤的中成药群生蛇药、广西蛇药等。

常见中药药理作用归类由于中药药理工作的开展，推动了临床工作的深入，也促进了植化工作分离与提取的研究，以及制剂的改革；同时临床疗效的验证，也增加了药理研究的信心。由于植化分离提取和药理研究密切配合。特别是中药研究和中医理论密切结合，能更快地出成果。 　　近年来，已用药理手段和方法，开展了对中医治则的研究工作。如活血祛瘀、扶正培本、清热解毒、通里攻下等，把有关中药及按中医理论组合的复方，比较系统地进行了研究。近年来召开了一系列全国性的学术报告会，中药研究论文数量日益增多，内容质量亦逐步提高。但中药药理研究同中药发展的历史相比，时间还很短，成就还是初步的，中药药理学还是一门年轻的科学。距离全面阐明中药药效作用原理及其体内过程，还存在很大差距。尚有待今后的研究和发展。 现将已经研究过的中药按药理作用分类如下，供大家参考： （1）主要用于抗感染的药物： 　　 单味药：黄连、黄柏、黄芩、大青叶、板蓝根、鱼腥草、金银花、连翘等； 　　 复方：银翘解毒丸、黄连解毒汤等。 （2）抗寄生虫病药： 　　 驱肠虫药：槟榔、苦楝皮、使君子、南瓜子、石榴皮、鹤草芽； 　　 抗阿米巴药：白头翁、鸦胆子等； 　　 抗疟药：常山、甜茶、青篙等； 　　 抗滴虫药：苦参、蛇床子等。 （3）抗肿瘤药： 　　 主要有莪术、薏苡仁、山豆根、斑蝥、野百合、冬凌草等。[

显微化学反应是将生药的干粉、徒手切片、升华物或浸出液少量，置于载玻片上，滴加某些化学试剂使产生沉淀、结晶或特殊的颜色，在显微镜下观察反应结果，从而进行鉴定。显微化学反应主要用于细胞壁、糖类如淀粉、菊糖、可溶性糖类、黏[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]和果胶质类、蛋白质（糊粉粒）、草酸盐、碳酸盐和各类化学成分的鉴别。例如依据细胞壁的性质，可用于区别不同类型细胞壁构成：木质化细胞壁加间苯三酚试液1~2滴，稍放置，加盐酸l滴，因木化程度不同，显红色或紫红色。木栓化或角质化细胞壁遇苏丹Ⅲ试液，稍放置或微热，呈橘红色至红色。纤维素细胞壁遇氯化锌碘试液，或先加碘试液湿润后，再加硫酸溶液显蓝色或紫色。硅质化细胞壁遇硫酸无变化。黏液细胞壁遇钌红试液显红色。刘丽等就草酸钙结晶的有无鉴别三七真伪：五加科植物三七根的薄壁细胞中含有草酸钙簇晶，而其伪品菊科植物菊三七根茎中无草酸草晶体；另一种伪品姜科植物莪术的根茎中也没有草酸钙晶体。又如，利用中药升华物在显微镜下观察其结晶形状、颜色及化学反应作为鉴别特征。大黄粉末升华物有黄色针状（低温时）、枝状和羽状（高温时）结晶，在结晶上加碱液则呈红色，可进一步确证其为蒽醌类成分。薄荷的升华物为无色针簇状结晶（薄荷脑），加浓硫酸2滴及香草醛结晶少许，显黄色至橙黄色，再加蒸馏水1滴即变紫红色。牡丹皮、徐长卿的升华物为长柱状或针状、羽状结晶（牡丹酚）。刘葆琴等通过对药材行微量升华后，显微镜下观察升华结晶的形状、颜色，再分别滴加HCl、NaOH、FeCl[sub]3[/sub]等化学试剂后观察，成功鉴别大黄等50种药材。

【序号】1【作者】陈向群【题目】大豆卵磷脂含量测定方法及其质量指标 【期刊】化学工程与装备【年、卷、期、起止页码】2009年第五期 143【链接】http://wenku.baidu.com/view/7e7a0bc49ec3d5bbfd0a7487.html?from=rec&pos=0&weight=14&lastweight=5&count=5【序号】2【题目】gbt21493-08大豆磷脂成分测定【链接】http://wenku.baidu.com/view/ad432e1ba8114431b90dd854.html【序号】3【作者】蒋玲 陈亮等【题目】HPLC-ELSD法测定大豆磷脂注射液中有关物质【期刊】药学进展【年卷期刊起止页码】2007年第8期 366【链接】http://wenku.baidu.com/view/8abde140be1e650e52ea99c5.html【序号】4【作者】李丽【题目】大豆磷脂及其在药剂中的应用 【期刊】黑龙江医药【年卷期刊起止页码】2010年第2期 178【链接】http://wenku.baidu.com/view/a4de731a964bcf84b9d57b93.html【序号】5【作者】王婷等【题目】莪术油制剂研究进展 【期刊】医药导报【年卷期刊起止页码】2008年第5期 【链接】http://wenku.baidu.com/view/e59745c658f5f61fb736667a.html

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【序号】：1【作者】：吴万征 梁球 李朝晖 【题名】：抗病毒软胶囊制备工艺及质量控制方法【期刊】：CNKI【全文】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZYCA200402027.htm【序号】：2【作者】：梅之南； 程玉洁； 徐玲玲； 李芸芳【题名】：灵丹草软胶囊制备工艺的研究【期刊】：CNKI【全文】： http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=4&CurRec=5&DbCode=CJFQ&dbname=CJFD0608&filename=ZYSG200708024&urlid=&yx=【序号】：3【作者】：黄娴【题名】：莪术油、冰片软胶囊制备工艺研究【期刊】：CNKI【全文】： http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=4&CurRec=6&DbCode=CJFQ&dbname=CJFD0608&filename=HNYY200806012&urlid=&yx=【序号】：4【作者】：李启照【题名】：中药软胶囊制备工艺初探【期刊】：CNKI【全文】： [url=http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=4&

昨天在网上同原来宿舍的老四聊天才得知关于中药六味地黄丸中的重金属超标的新闻，今天上论坛看大家讨论的很多，有的朋友直接否定了中药，对此我认为我不得不站出来向大家对中药材重金属及有害元素的情况加以说明，希望大家对中药材重金属的情况有个大概的了解。 《中国药典》2010年版一部规定检验：药材：黄芪，枸杞子，金银花，阿胶，西洋参，白芍，甘草，丹参，山楂。 饮片：黄芪，枸杞子，金银花，阿胶，西洋参，甘草，山楂 本人现在一家中药饮品企业实验室工作，我公司主要从事中药材出口业务。我实验室常做的为铅镉汞砷。经统计大多数品种是符合客户要求的。 影响中药重金属含量的主要因素为产地和用药部位。一般全草类中药重金属偏高，籽实类中药重金属含量低；尤其是矿物类如磁石龙骨等。当然像朱砂和雄黄等本身就是汞或者砷等化合物的中药材只能特殊对待了。南方产中药个别地区镉含量高（1PPM）。常见的镉高的中药材有白花蛇舌草、半边莲、淡竹叶、金银花、莪术、泽泻等。海产品总砷一般都（5PPM），如海藻，昆布；尤其是海藻一般都50个PPM以上。还有个别品种如龙骨、骨碎补砷一般都高。铅含量高的常见品种有巴戟天、厚朴、川芎、等。至今为止中草药类药材汞未发现高的情况，一般都0.02ppm。 附件为我实验室重金属的部分数据，为私人总结，希望对大家有个参考，但请勿转载和引用，谢谢。