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钨酸银

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钨酸银相关的论坛

  • 求助，银杏叶提取物总银杏酸含量测定

    求助，关于银杏叶提取物的总银杏酸含量测定。请问各位有没有做过的，我怎么做了几次都做不出来呢。条件都是按照药典要求做的，对照品都不出峰。我都要疯了。有谁做过帮忙分析一下或者上传一张图谱，谢谢。

  • 五味中的酸、甘可化阴生津

    中医认为，五味中的酸、甘可化阴生津。因此，秋季适宜多吃雪梨、蜂蜜、银耳、百合、莲子、花生、黑芝麻等食品，以养阴、生津、润燥、缓解人体干燥症状。

  • 6.4 高效液相色谱法测定金银花连翘提取物中绿原酸、咖啡酸的含量

    作者：金智利; 袁文婧;哈药集团三精制药股份有限公司;摘要：目的:建立高效液相色谱法测定金银花连翘提取物中绿原酸、咖啡酸的的含量。方法:采用迪马(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰乙酸(20:80:1),流速1.0ml/min,检测波长:324nm。结果:金银花连翘提取物中绿原酸、咖啡酸能达到有效分离,绿原酸在9.44μg/ml~141.60μg/ml范围内,浓度同峰面积呈良好的线形关系,仪器精密度RSD为0.03%,方法的重复性RSD=0.24%。咖啡酸在5.36μg/ml~80.40μg/ml范围内,咖啡酸峰面积值与浓度有良好的线性关系,仪器精密度RSD为0.03%,方法的重复性RSD=0.33%。结论:该方法简便、准确、可行。可用于金银花连翘提取物的质量控制。

  • 硫酸银和硫脲能反应生成硫脲银么？？

    做银矿石银含量的时候，我的师傅发现有机物含量较高，他先加的硝酸，然后加的盐酸，可是如果矿样含硫高的话，浓硝酸和硫反应成了硫酸，那么是不是就间接的生成了硫酸银和硫化银了，那在最后加硫脲的时候还能反应成硫脲银了么？

  • 【讨论】国标测定COD 时硫酸—硫酸银的加入方法

    国标测定COD时 硫酸—硫酸银要从回流管顶端加入，以便防止挥发性强的有机物遗出，但是在实际操作过程中由于加热炉一般放置在排气柜内桌面上，按上回流管后就很高，不便操作，所以我们就直接把硫酸—硫酸银加进锥形瓶后再放上回流管，不知大家怎样操作，欢迎讨论。

  • 【原创大赛】通过“分散液液微萃取”改进银杏叶提取物中银杏酸含量测定方法

    【原创大赛】通过“分散液液微萃取”改进银杏叶提取物中银杏酸含量测定方法

    [b]1 引言[/b] 银杏叶提取物是目前临床广泛应用的天然产物药。西方学术界对该药物的成分和疗效也广泛接受。目前银杏叶提取物执行的标准基本上都源自德国EGB-761，其中除规定有效成分含量外，还对银杏酸含量进行了限定。按欧盟药典【European Pharmacopoeia 8.0.Monograph: Ginkgo dry extract. Refined and quantified. [b]2008[/b]】、美国药典【United States Pharmacopeia.Thirty-seventh Revision: Powdered Ginkgo Extract. [b]2015[/b].】要求，总银杏酸含量不得超过5 mg/Kg。我国执行的标准略为宽松，2015版药典【中华人民共和国药典[b]2015[/b], 一部:416-417页】规定总银杏酸含量不得超过10 mg/Kg。.[img=,690,248]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807292217347240_855_2204387_3.jpg!w690x248.jpg[/img][b]图1银杏酸的结构式.[/b] 银杏酸的分子结构如图1其中GA13:0、GA15:1、GA17:2是药典规定需要检测的项目。银杏酸的色谱分离并无难点，但是要测定银杏叶提取物中的银杏酸却存在两方面的问题：一是银杏酸限量很低，几乎接近仪器检出限；二是体系中共存的黄酮、内酯、糖类、蛋白质等成分复杂，基体干扰严重。目前通行的检测方法有欧盟药典法、中国药典旧版（2010版）方法、中国药典2015版方法，对比见表1。[img=,690,306]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807292218248285_199_2204387_3.png!w690x306.jpg[/img] 色谱分离方面，各种方法均采用反相色谱，条件略有差异，但无本质不同。提取方面，欧盟药典采用甲醇溶剂，提取较为完全，但共存的大量极性组分也一起提取进入溶液中，形成严重的基体干扰。而我国2010版药典方法采用石油醚提取，极性组分溶解少、干扰有所降低，但石油醚对极性试样的浸润性和渗透性不好，提取不完全，因此出现结果偏低的现象。相关研究人员【姚建标, 等.药物分析杂志, [b]2015[/b], 35 (11): 2041-2044.】借鉴了欧盟药典的提取方法提出了2015版药典方法，但是将试样量从0.5g增加到2g。增加样品量是为了弥补检测灵敏度的不足，因为2015版药典方法采用的紫外检测波长为310nm，这一波长下银杏酸的吸收强约为210nm下的五分之一。当然，在310nm下共存杂质的吸收更小、色谱基线漂移的问题也有所缓解，但是取样量增大使得更多的基体杂质进入色谱柱，基体干扰问题有增无减。. 众所周知，通过液液萃取、固相萃取等前处理手段可以起到减少基体干扰、富集目标物的作用，相关研究也有一定报道【Stefan U, Iuliana D S, Victor D,Andrei M. [i]J. Liq. Chromatogr. R. T.[/i], [b]2010[/b], 33 (1): 133-149. Ji W, Ma X, XieH, Chen L, Wang X, Zhao H, Huang L. [i]J.Chromatogr. A[/i], [b]2014[/b], 1368 (1):44-51.】。但是这些前处理过程较为繁琐，不利于推广。也有通过超高效液相色谱-串联质谱方法进行银杏叶提取物中银杏酸的检测【孙健, 等. 色谱, [b]2016[/b], 34 (2): 184-188.】，灵敏度和基体干扰问题都能较好的解决，但仪器昂贵，也难以推广。.[b] 本课题组在进行银杏活性成分提取研究的过程中也遇到了上述测试问题。为了改进现有方法，我们将简便有效的“分散液液微萃取”方法应用到样品的前处理过程中，有效解决了基体干扰问题，灵敏度也显著提高，同时该前处理方法十分简便，样品和试剂的用量也很少。相关研究前沿和创新内容已经撰文投稿，现将较为基础的实验方法介绍如下。[/b].[b]2 实验方法2.1 仪器与试剂[/b] 大连依利特230型高效液相色谱仪，安捷伦HC-C18（4.6*150 mm，5 μm）色谱柱。 色谱纯甲醇、乙腈为上海国药产，纯水为石英亚沸蒸馏。萃取剂为ACS级三氯乙烯，其余试剂为分析纯。 银杏叶提取物试样购于湖北某公司，相关制剂为市售药品（天保宁、金纳多）。 混合银杏酸标准品购于武汉某公司，总含量不低于99%，其中GA13:1占10.1%，GA15:1占50.5%，GA17:1占34.7%，GA17:2占1.7%，GA15:0占3.0%。用甲醇溶解配置成总银杏酸浓度为1.000 g/L的标准储备液，4℃保存。使用时用甲醇稀释成所需浓度的工作标液。.[b]2.2 实验方法 a）提取 准确称取0.5 g试样，加10 mL甲醇，常温超声提取10 min，冷却后定容、摇匀。 上述溶液用微孔滤膜过滤，收集滤液。 b）萃取 取上述滤液3.00 mL移入尖底离心管中，加入萃取剂三氯乙烯0.150 mL混匀，此时不分层。 加入水溶液（含10%无水硫酸钠 + 0.2%三氟乙酸）7.00 mL，加塞、摇匀，此时应得到浑浊液。 4000转离心3min，三氯乙烯萃取剂沉到底层。 c）取样 用注射器吸取三氯乙烯层0.100 mL移入样品瓶，氮气吹干，加0.100mL甲醇溶解。 d）色谱测定 条件见2.3。.2.3 色谱条件[/b] 采用Agilent HC-C18（4.6*150mm，5μm）色谱柱，甲醇-水-三氟乙酸体系（体积比92:8:0.1）为流动相，流速1.00mL/min，检测波长242nm，进样量50.0μL。.[b]2.4 定量分析[/b] 银杏酸工作标液直接进样测定，建立工作曲线，外标法定量。计算待测样时需乘以萃取的富集因子。富集因子为20。.[b]3 实验结果3.1 色谱图[/b] 银杏酸标样、银杏叶提取物试样、试样加标的色谱图见图2，分离效果较好，基线平直、基体干扰小。[img=,690,642]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807292222523305_3418_2204387_3.jpg!w690x642.jpg[/img].[b]3.2 方法验证[/b] 将银杏酸的甲醇标液按试样同样方法萃取和检测，考察了方法的重现性、线性范围、定量限（按S/N=10计算），测定了萃取过程的萃取率和富集因子，结果见表2。方法重现性2.9% ~4.8%。方法定量限0.007 ~ 0.020 mg/L，测定上限为5.00 mg/L。按取样0.5g定容至10mL计算，对试样的定量限为0.14 ~0.40 mg/Kg，对试样的测定上限为100 mg/Kg。 萃取率达到95.4% ~98.3%，富集因子达到19.1 ~19.7。[img=,690,231]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807292224269505_3788_2204387_3.png!w690x231.jpg[/img][b]3.3 样品测定[/b] 银杏叶提取物试样的测定结果见表3，进行了加标回收实验（总银杏酸加标量为5.00mg/Kg），加标回收率94.0% ~ 100.8%。以欧盟药典方法进行对照试验，结果与本方法一致。药品制剂试样的测定结果见表4，同样进行了加标回收实验和对照实验，结果也较好。[img=,690,306]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807292225141669_6540_2204387_3.png!w690x306.jpg[/img][img=,690,312]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807292225188364_2915_2204387_3.png!w690x312.jpg[/img].[b]4 相关讨论[/b] （1）试样体积与萃取剂体积之比影响萃取率和富集因子。此比值大时富集因子高但萃取率明显低于100%。反之则导致萃取率接近100%但富集因子很低。本方法选择3.00 mL试样加0.150 mL萃取剂，是兼顾两个方面考虑的结果。此时萃取率达到95.4% ~98.3%，接近100%。富集因子达到19.1 ~19.7，接近体积比计算结果，因此在定量计算时近似认为富集因子为20。 （2）萃取剂要选择低沸点、高密度、弱极性、难溶于水的有机溶剂，符合条件的主要是卤代烃。对比表明三氯乙烯效果最好。 （3）试样溶剂为甲醇，与萃取剂能够互溶，不能分成两相。但加入适量水之后可以实现分层。极性强的基质进入水相，从而使干扰减小。极性弱的银杏酸进入三氯乙烯层实现富集。水中加入10%硫酸钠起盐析作用，加0.2%三氟乙酸可以抑制银杏酸电离，都有利于提高萃取率。不加时萃取率显著降低。 （4）萃取过程形成浑浊的乳状液，两相接触面积大，因此很快达到平衡。加水溶液后震荡30秒到1min即可。萃取时间对结果几乎不影响。 （5）萃取在室温下进行，温度变化对结果影响不大。 （6）银杏酸的紫外吸收有3个特征峰，分别为210 nm、242 nm、310 nm。使用210 nm虽然灵敏度高，但干扰大。本方法使用242 nm检测，实际信噪比高于210 nm。使用310 nm检测的信噪比略有降低。 （7）由于萃取减少了基体干扰、实现了富集，本方法使用等度洗脱进行色谱分离也能获得很好的效果，并且没有基线漂移。本方法灵敏度也显著由于药典方法，定量限达到0.14 ~0.40 mg/Kg，而药典方法的检出限为0.5 mg/Kg。.[b]5 结论[/b] 采用“分散液液微萃取”方法对银杏叶提取物样品进行前处理，具有简单快捷的优点，同时减少基体干扰、实现富集的效果较好，能有效提高信噪比，降低检出限和定量限。方法准确可靠，易于推广。

  • 【讨论】土壤有机质测定中的硫酸银

    土壤有机质含量的测定时，需有一步是加入硫酸银。但一般在含氯化物的盐渍土中，测定结果较高，因氯离子被氧化成氯分子，加入硫酸银，为的是使氯离子沉淀为氯化银，避免氯离子的干扰作用。那么，在土壤有机质的测定时，是否无论什么土壤都有加入硫酸银的必要呢？大家知道，硫酸银有毒，价格还比较贵。。。欢迎讨论。。。

  • 【求助】有谁做过银杏叶提取物里银杏酸的含量测定吗？

    [color=black][size=3][font=宋体]银杏酸[/font][/size][/color][color=black][size=3][font='Times New Roman']A[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]中有[/font][/size][/color][color=black][size=3][font='Times New Roman']2[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]个峰，银杏酸[/font][/size][/color][color=black][size=3][font='Times New Roman']B[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]中有[/font][/size][/color][color=black][size=3][font='Times New Roman']3[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]个峰，用于峰的定位。但银杏酸的含量很低（1ppm），所以还是很难判定各峰的位置，望各位大侠指点，能传上谱图的话更好，谢谢了！[/font][/size][/color]

  • 硫酸硫酸银配置

    想请教一下各位老师，cod测定中。硫酸硫酸银溶液加硫酸银时加错了，一瓶硫酸500ml加了10克硫酸银，对cod的结果会有什么影响啊

  • 硫酸硫酸银的配制

    COD中的硫酸硫酸银的配制，如果在一瓶浓硫酸中加入了10g硫酸银，会对COD产生什么影响？

  • 【求助】硫酸-硫酸银溶液

    我配制了硫酸-硫酸银溶液，用来作COD检测的，是用浓硫酸溶解硫酸银，没有用水，但放置一段时间后就不能用了，这是怎么回事啊？[em06] [em28]

  • 【分享】碳酸饮料的危害！！！

    碳酸饮料主要成分包括：碳酸水、柠檬酸等酸性物质、白糖、香料，有些含有咖啡因，人工色素等。除糖类能给人体补充能量外，充气的“碳酸饮料”中几乎不含营养素。 可乐等碳酸型饮料深受大家喜爱，尤其是“年轻一族”和孩子们的喜爱。但健康专家提醒，喝碳酸饮料要讲究个“度”。 过量地喝碳酸饮料，其中的高磷可能会改变人体的钙、磷比例。研究人员还发现，与不过量饮用碳酸饮料的人相比，过量饮用碳酸饮料的人骨折危险会增加大约3倍；而在体力活动剧烈的同时，再过量地饮用碳酸饮料，其骨折的危险也可能增加5倍。 专家提醒，儿童期、青春期是骨骼发育的重要时期。在这个时期，孩子们活动量大。如果食物中高磷低钙的摄入量不均衡，再加上喝过多的碳酸饮料，则要引起足够的重视。因为它不仅对骨峰量可能产生负面影响，还可能会给将来发生骨质疏松症埋下伏笔。 因此，万事都得要有个“度”。一旦超过了这个“度”，再有丰富营养的食物也可能变成有害物或多余物，对人体不利；其次，适时补充一定数量的钙，还可减轻体内钙——磷比例的失调。[编辑本段]碳酸饮料有哪些 (1)实施食品生产许可证管理的碳酸饮料（汽水）类产品是指在一定条件下充入二氧化碳气的饮料，包括碳酸饮料、充气运动饮料等具体品种，不包括由发酵法自身产生二氧化碳气的饮料。成品中二氧化碳的含量（20℃时体积倍数）不低于2.0倍。碳酸饮料主要成分为糖、色素、甜味剂、酸味剂、香料及碳酸水等，一般不含维生素，也不含矿物质。 (2)碳酸饮料（汽水）可分为果汁型、果味型、可乐型、低热量型、其他型等，常见的如：可乐、雪碧、芬达、七喜、美年达等。[编辑本段]碳酸饮料的负面影响 碳酸饮料在一定程度上影响人们的健康，主要的表现如下： 1.对骨骼的影响 磷酸导致骨质疏松 碳酸饮料的成分大部分都含有磷酸，这种磷酸却会潜移默化地影响骨骼，常喝碳酸饮料骨骼健康就会受到威胁。因为人体对各种元素都是有要求的，大量磷酸的摄入就会影响钙的吸收，引起钙、磷比例失调。 一旦钙缺失，对于处在生长过程中的少年儿童身体发育损害非常大。缺钙无疑意味着骨骼发育缓慢、骨质疏松。有资料显示，经常大量喝碳酸饮料的青少年发生骨折的危险是其他青少年的3倍。 骨质疏松是一个世界范围的、越来越引起人们重视的健康问题。随着年龄的增长，人体对钙的吸收率逐渐下降，故中老年人容易发生骨质疏松，特别是老年妇女。有研究显示，长期大量饮用碳酸饮料，特别是奶及奶制品又摄入不足，非常容易引发骨质疏松。这主要是由于大部分碳酸饮料都含有磷酸。大量磷酸的摄入就会影响钙的吸收，引起钙、磷比例失调，从而影响到骨骼和牙齿。由于孕妇在怀孕期间容易缺钙，所以也应该尽量少喝碳酸饮料。

  • 【2015药典】银黄口服液中的绿原酸的检测

    【2015药典】银黄口服液中的绿原酸的检测

    根据《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》，2015年版）经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过，现予发布，自2015年12月1日起实施。　　迪马科技严格按照2015版《中国药典》公示的“银黄口服液中的绿原酸的检测”方法，率先进行了此项目的检测。　　该方法使用Leapsil C18、Diamonsil C18、Platisil ODS三款色谱柱，在同等条件下进行银黄口服液中的绿原酸的检测，均可以达到药典要求。下面以Leapsil C18检测方案为例，大家快来分享吧！商品名称：银黄口服液组成：金银花提取物，黄芩提取物。功能主治：清热解毒，消炎。样品前处理：对照品：取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50％甲醇制成每1 mL含40μg的溶液，即得。 供试品溶液：取装量差异项下的银黄颗粒，研细，取10 g，精密称定，置50 mL棕色量瓶中，加50％甲醇50 mL，超声处理（功率500 W，频率40 kHz）30分钟，放冷，加50％甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。色谱条件：色谱柱： Leapsil C18 100*4.6 mm，2.7 μm (Cat#：86002) 流动相： A：乙腈 B： 0.4％磷酸溶液 流速： 1 mL/min 柱温： 30 ℃ 检测器： UV 327 nm 进样量： 10 μLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604051527_589041_2452211_3.png2015药典要求理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000，而Leapsil C18检测的理论塔板数为54008.959，远远高出药典要求。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604051527_589042_2452211_3.png2015药典要求理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000，而Leapsil C18检测的理论塔板数为51183.057，远远高出药典要求。

  • 硫酸-硫酸银溶液撒了该怎么办

    硫酸-硫酸银溶液撒在通风橱桌面上能用氯化钙处理吗？如果不能该怎么办？以后配制硫酸-硫酸银溶液时该注意什么？这次是用烧杯配硫酸-硫酸银溶液，在搅拌溶解时烧杯底漏了，量是1L的，所以想问问怎么解决

  • 【讨论】含乳饮料和乳酸菌饮料的区别

    GB 11673- 2003含乳饮料卫生标准中规定：本标准适用于以鲜乳或乳粉为原料，加人适量辅料配制而成的具有相应风味的含乳饮料。其理化指标有两项很重要：脂肪大于等于1.0g/100ml蛋白质大于等于1.0g/100ml其他的微生物指标和元素指标就不多说了．GB 16321- 2003乳酸菌饮料卫生标准本 标 准 适用于以鲜奶、奶粉或辅以植物蛋白粉等为原料，经乳酸菌发酵加工制成的具有产品相应风味的未杀菌或杀菌饮料。未杀菌型乳酸菌饮料产品经乳酸菌发酵、调配后不经杀菌制成的产品。杀菌型乳酸菌饮料产品经乳酸菌发酵、调配后再经杀菌制成的产品。蛋白质大于等于0.7g/100ml这里要说说微生物指标：杀菌的出厂后检测菌落总数，而未杀菌的检测乳酸菌数，请注意区别．附件是两个卫生标准，请注意查看．[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92528]１[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92529]２[/url]

  • 乳酸菌饮品很随意，酸奶更有益

    乳酸菌广告效果乃商家随意而为 专家:酸奶更为有益中广网北京11月22日消息（记者吴善阳 实习记者陈彬）据中国之声《央广新闻》报道，近年来，乳酸菌饮品花样百出，商家打出的"乳酸菌"概念广告也是五花八门。但乳酸菌饮品真的"能够帮助肠胃做运动",其功能真如商家宣传的那么玄乎吗？专家指出，乳酸菌广告往往是商家随意而为，并没有统一的规范标准。要使行业健康有序发展，就必须尽早出台行业标准。 每天中午，记者发现多数在写字楼上班的白领都会饭后买一瓶乳酸菌饮品，仿佛真能让它"帮助肠胃做运动".食用乳酸菌饮品实质上是为我们补充乳酸菌，使人体菌群达到平衡，从而有益健康。上海交通大学病原生物学教研室主任、上海市食品学会乳酸菌专业委员会副主任委员郭晓奎表示广告效果都是厂家随意而为，没有机构认证。 郭晓奎：那些厂家在做广告上都是自己随意而为的，并没有哪个权威机关或者学术机构来验定，咱们国家从来就没有一个机构出这个认证。 继味全、达能之后，光明、伊利、蒙牛先后推出了自己的乳酸菌产品。商家各出奇招，时而请美女明星代言，时而请某医学博士，貌似权威。此外，商家总喜欢用一些不为人知的专业菌名做噱头，A+B益生菌、B益畅TM菌等。有的商家还推出"植物乳杆菌",用"自然"的名义抬高价格。其实，"植物乳杆菌"只是因为最初是在植物上发现的而得名，并不是在植物上独有的。 专家建议，传统固性酸奶更为有益。乳酸菌饮品主要配料为水，脱脂奶粉和食用香料，其含奶量甚少，千万不能将乳酸菌与酸奶等同看待。同济大学医学院营养与保健食品专家张欣文教授表示还是酸奶营养价值高。 张欣文：乳酸菌饮料里面放了比较多样的食品添加剂，所以它的营养价值来说就没有酸奶那么高。 记者发现，在国家食品药品监督管理局的数据中，只有6种乳酸菌饮品获得了国家批准文号。其中，杭州顶津食品有限公司是用"味全R活性乳酸菌饮品"的名字申请批准文号，并属于国产保健食品类，而市场上销售的"味全活性乳酸菌饮品"中，却将R去掉，以普通食品出售。其他诸如光明、伊利、蒙牛等品牌虽大推活性乳酸菌的保健功能，但并不属于国家批准的保健食品行列。郭晓奎表示大多企业所用菌种都是未经严格实验的。 郭晓奎：咱们国内大多数企业用的菌种都是没有经过严格的随机、对照、多中心等多种测试的。它可能委托两家企业做一下或者两家医院做一下实验，但是这个实验从严格意义上来说恐怕都存在一些问题。这是一个很乱的，但有前景的，管理上跟不上或者说学术支持也跟不上的一个行业。

  • 43.5 HPLC法测定银黄制剂中绿原酸的含量

    作者：高咏莉;（深圳市药品检验所 广东深圳;）摘要：目的 建立高效液相色谱法测定银黄制剂―― 银黄片中绿原酸含量的方法;同时针对银黄口服液中绿原酸的含量测定,对HPLC法与UV法进行了比较,为制定更为确切的银黄制剂质量控制标准提供依据。方法 采用Diamonsil C18色谱柱(5 μm,150 mm×4.6 mm);以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15∶85∶1.5∶0.3)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长327 nm。结果 平均回收率为98.92%,RSD=1.45%。结论 采用HPLC法可准确测定绿原酸的含量,方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。而UV法测定的结果并不是银黄口服液中绿原酸的真实含量。谱图：无

  • 【转帖】阴离子酸杀菌剂

    阴离子酸杀菌剂阴离子酸杀菌剂作用迅速并能杀灭多种细菌。它们稳定性好，作用温度范围广，并且不受水的硬度影响。杀菌操作可与酸清洗结合进行。这些杀菌剂对未加保护的金属有腐蚀作用，在CIP设备中起泡太多，高pH时杀菌效果较差，价格也比卤素杀菌剂高。阴离子酸杀菌剂的杀菌作用是通过表面活性剂的反应来实现的，即通过离子吸附并穿透带正电荷的细菌细胞壁，破坏细胞功能。过氧乙酸在乳业、饮料以及食品加工企业的CIP杀菌过程中受到越来越多的关注。这种杀菌剂具有快速、广谱的杀菌效果，其原理是基于对细胞膜中组分的氧化反应。由于该方法比碘和氯杀菌剂的腐蚀性弱而减少了设备表面的坑点。过氧乙酸可用于酸清洗循环中以减少流出物放电，同时它它还是可生物降解的化合物。因为这种杀菌剂对酵母——如假丝酵母(Candida)、酵母菌(Saccharomyces)、汉逊氏酵母(Hansenula)和霉菌如青霉菌(Penicillium)、曲霉(Aspergillus)、毛霉(Mucor)和白地霉(Geotrichum)均有效，已获准在软饮料和啤酒工业中使用。过氧乙酸对铝制酒桶灭菌效果很好。该杀菌剂用量在125～250ppm。这些杀菌剂的优点如下：1、对热和有机物稳定，性质温和，只要加热过程中不超过100℃就不会降低使用效果。 2、低泡性——适用于CIP设备。3、无选择性，能杀灭各种细胞。4、可用于大多数食品处理表面（低毒性——遇水、氧气和乙酸则分解）5、具有快速、广谱杀菌效果（可杀灭细菌、酵母和霉菌）6、适用pH的范围广7、对生物膜有效8、杀菌与酸漂洗可同时进行。缺点是成本高，有气味，有刺激性，会腐蚀铁和其它金属，存在有机物时杀菌效果将会减弱，对酵母和霉菌的杀灭效果不如其它杀菌剂。

  • 你的健康被碳酸饮料侵害了吗

    你的健康被碳酸饮料侵害了吗

    你的健康被碳酸饮料侵害了吗 【案例】好的面容及身材是诸多人所追求的之外，其美食也是追求之一。人们都会有那么一个愿望，希望自己可以享受色香味俱全的大餐。虽说任何一家餐馆都有自身的特色，但食物中却含有较多的食品添加剂作为辅料，这对人体健康构成了威胁。可以这么说，美食诱惑下暗藏危机，这样的说法并不过分。小孩喜欢糖果，因为糖果的颜色极为鲜艳，其中糖果里却添加各种色素。女人喜欢零食，零食可以减去自身的压力，但其中却含有危害身体的添加剂，而以下几种食品添加剂是较为常见。无论是大人还是小孩都热衷于喝碳酸饮料，因为它不但可以满足人的口感，对于夏天也是最佳降暑的饮品。如果小孩长期喝这种碳酸饮料会出现腰酸背痛、膝盖发麻等症状，这些症状的出现主要与饮料中的添加剂有关，饮料中添加的咖啡因也易导致儿童骨质疏松。在诸多的碳酸饮料中，可乐是较受欢迎的，在可乐没有成为一种饮料的时候，它是一种治疗感冒的药物。因为人在感冒时会出现头痛、乏力、流涕等现象，为了减轻这些症状，它加进了一些非常比例的咖啡因，有利于康复。后来，可乐逐渐发展成为一种饮料。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601302135_583968_1751239_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601302135_583969_1751239_3.png适量的食用可乐会对人体有一定的好处，但长期食用它会对人体有反噬的作用，尤其是骨骼方面。人们口渴时饮用可乐，咖啡因就逐渐积累起来。尽管它里面咖啡因的含量很低，但儿童喝了这种含有咖啡因的饮料，骨骼就会变得很脆。而且，咖啡因有阻挠血液里的钙沉积到骨头上的作用，已经沉积到骨头上的钙遇到咖啡因还要脱钙，造成骨密度降低，时间长了很容易发生骨折。【讨论】作为消费者，您受到碳酸饮料侵害了吗？观点碰撞，欢迎讨论！

  • 氰化物镀银液前处理

    氰化物镀银的溶液通常是用浓硫酸和浓硝酸煮沸，去除氰化物，再作后面的容量分析。最近有个样品，用上述两酸处理得到的是混浊的溶液，后面就没办法作了，还有什么方法可以处理好？

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