胃膜素

你们检水用的滤膜是硝酸纤维素还是醋酸纤维素膜？纯化水和注射用水的微生物限度

[font=&]电镜下观察纳米纤维素膜（样本经乙醇梯度脱水，自然干燥），看不到纳米纤维丝，感觉都缠结成网状了？是铺膜的时候浓度太高了吗？[/font]

最近在写一个BSA的文件，里面涉及到了电泳法的相关知识，文件要求用硝酸纤维素膜电泳法，可我目前只有醋酸纤维素膜电泳法的资料。 请问各位硝酸纤维素膜电泳法和醋酸纤维素膜电泳法有什么不同啊？ 后者可以取代前者吗？还请多指教！谢谢！[em0813]

[size=4]我现在做轻柴油的氧化安定性试验[/size]，其中要用到纤维素脂膜片。请教：1，什么是纤维素脂膜片？2，和一般的滤纸有什么不同？3，纤维素脂膜片会溶于水吗？或溶于什么试剂？4，氧化安定性可用一般滤纸代替吗，为什么？

醋酸纤维素薄膜是由醋酸纤维素加工制成的。醋酸纤维素薄膜作为是电泳支持体 有以下优点：①电泳后区带界限清晰；②通电时间较短（二十分钟至一小时）；③它 对各种蛋白质（包括血清白蛋白，溶菌酶及核糖核酸酶）都几乎完全不吸附，因此无 拖尾现象；④对染料也没有吸附，因此不结合的染料能完全洗掉，无样品处几乎完全 无色。它的电渗作用虽高但很均一，不影响样品的分离效果，由于醋酸纤维素薄膜吸 水量较低，因此必需在密闭的容器中进行电泳，并使用较低有电流避免蒸发。　 醋酸纤维素薄膜电泳已经广泛用于血清蛋白，血红蛋白，球蛋白，脂蛋白，糖蛋 白，甲胎蛋白，类固醇及同工酶等的分离分析中，尽管它的分辨力比聚丙酰胺凝胶电 泳低，但它具有简单，快速等优点。根据样品理化性质，从提高电泳速度和分辨力出 发选择缓冲液的种类，pH和离子强度。选择好的缓冲液最好是挥发性强，对显色或紫 外光等观察区带没有影响，若样品含盐量较高时，宜采用含盐缓冲液。例如血清蛋白 电泳可选用pH8.6的巴比妥缓冲液或硼酸缓冲液；氨基酸的分离则可选用pH7.2的磷酸 盐缓冲液等。电泳时先将滤膜剪成一定长度和宽度的纸条。在欲点样的位置用铅笔做 上记号，点上样品，在一定的电压，电流下电泳一定时间，取下滤膜，进行染色。不 同物质需采用不同的显色方法，如核苷酸等物质可在紫外分析灯下观察定位，但许多 物质必须经染色剂显色。　　醋酸纤维素薄膜电泳染色后区带可剪下，溶于一定的溶剂中进行光密度测定。也 可以浸于折射率为1.474的油中或其他透明液中使之透明，然后直接用光密度计测 定。它的缺点是厚度小，样品用量很小，不适于制备。

醋酸纤维素膜有什么特点?

微囊藻毒素膜样处理中冻融操作如何操作？需要什么设备的器具，多少温度？望老师不吝赐教

[font=&]【题名】： 影响离子选择性微电极膜电阻的因素[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX198802015.htm[/font]

醋酸纤维素滤膜有什么特点，适用哪些实验过滤使用?

我公司生产软包锂电池复合材料铝塑膜，铝塑膜是以铝箔（厚度 25um、35um、40um)为基础，外层覆PA尼龙膜(厚度15um、25um)，内层覆CPP聚丙烯膜 (厚度30um、40um、50um、80um)的一种复合膜，厚度从76um~156um，现在想要测试铝塑膜的硬度，不知道使用显微硬度计是否可以测量，压痕会压穿材料本身吗？如果不行那该选择哪种仪器测量硬度呢？

北商网8月3日报道 食药监总局日前表示，在全国范围组织开展面膜类化妆品监督抽检中，发现8批次产品存在非法添加禁用物质、违规使用限用物质等问题。　　氯倍他索丙酸酯属于糖皮质激素类物质，长期使用含有糖皮质激素的化妆品可能导致面部皮肤黑斑、萎缩变薄等问题，还可能出现激素依赖性皮炎，我国规定其为化妆品禁用物质。　　另外5批次问题面膜分别是标称上海臻美高科技发展有限公司生产的i尚i膜瓷娃娃0毛孔面膜、标称广州澳谷生物科技有限公司生产的仟佰草茶树清痘控油隐形面膜、标称广州天姿丽化妆品有限公司生产的透明质酸密集补水隐形蚕丝面膜和水感透亮柔嫩细肤蚕丝面膜2种产品、标称广州市白云区美莲葆化妆品厂生产的左旋C焕采驻颜蚕丝面膜、标称(中德合资)肇庆市清秀日化有限公司生产的美白凝肌蚕丝面膜。文章出自：中国质量新闻网

[size=14px] [/size] [size=14px]过量饮酒会带来巨大的健康风险，酒精会对胃粘膜造成氧化损伤，随后引起胃肠功能障碍、慢性萎缩性胃炎，与胃癌的发生密切相关。天然产物是治疗重大疾病的药物或先导化合物的主要来源。辣椒素（Capsicum）是辣椒（Capsicum annuum L）的主要活性化合物和辣味成分的主要决定因素，已有研究表明辣椒素（CAP）对乙醇诱导的胃粘膜损伤具有显著的保护作用，但其作用是否是通过CAP的抗氧化活性以及相关作用靶点尚不清楚。KEAP1-NRF2-ARE轴是最重要的抗氧化系统。然而，现有的小分子抑制剂都与KEAP1共价结合，这意味着一旦结合，它们不易解离，而持续抑制KEAP1则表现出严重的副作用，越来越多的研究人员专注于开发与KEAP1的非共价结合剂。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]1、辣椒素激活NRF2/ARE信号通路保护人胃黏膜上皮细胞免受氧化应激[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]作者首先评估了辣椒素对GES-1氧化应激的保护作用。在乙醇（EtOH）处理的人胃黏膜上皮（GES-1）细胞中建立了氧化应激模型，发现辣椒素预处理改善EtOH导致的细胞活力降低，逆转EtOH组导致的细胞形态改变，降低EtOH导致的ROS水平升高，上调SOD水平，降低MDA的产生。这些结果表明，CAP有效地减弱了暴露于EtOH的GES-1细胞中的ROS水平并调节了氧化还原平衡。进一步作者通过蛋白质组学分析以鉴定差异表达蛋白，GO分析显示“抗氧化活性”“氧化还原酶活性”条目显著富集，此外，关键的抗氧化相关蛋白（GSS、SOD1、TXN）的表达显著升高，这些蛋白与抗氧化反应元件（ARE）相关，并作为转录因子NRF2的下游靶标发挥作用，结果表明CAP可能会激活氧化应激模型中的NRF2-ARE信号通路。进一步采用乙醇处理的GES-1细胞和过氧化氢（H2O2）处理的人脐带间充质干细胞（UC-MSC）的氧化应激模型，均显示CAP预处理同样提高了NRF2及其下游基因 TXN、HMOX1和NQO1的转录和蛋白质表达水平。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]2、辣椒素促进NRF2转位到细胞核中，并抑制NRF2的降解，保护线粒体功能[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]作者接着研究CAP预处理对NRF2的影响，免疫荧光以及核质分离后开展WB均证实发现CAP有效地促进了NRF2向细胞核的易位。进一步研究发现CAP可抑制NRF2会发生蛋白酶体降解，起到类似蛋白酶体抑制剂PS-341相同的效果。线粒体是 ROS的主要细胞内来源，作者发现，EtOH处理后破坏线粒体完整性，而CAP预处理保留了GES-1细胞中线粒体的结构完整性，改善EtOH导致的线粒体膜电位降低，稳定了细胞内ATP水平，降低乳酸以及PKM2、LDHA的转录水平，表明从糖酵解到氧化磷酸化的潜在代谢重编程。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]3、CAP破坏KEAP1-NRF2相互作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]为了探索CAP是否通过KEAP1调节NRF2，作者发现KEAP1表达在转录和蛋白质水平上都没有显著改变。鉴于CAP对KEAP1表达没有影响，表明CAP可能会破坏KEAP1和NRF2之间的相互作用。作者采用SPR和CO-IP均显示发现，KEAP1与NRF2体外直接结合，而CAP的添加减弱这种结合，结果表明CAP有效地损害了KEAP1-NRF2的互作。为了确定KEAP1 是否作为 CAP 介导的抗氧化特性的关键靶标，作者敲除KEAP1后发现，CAP显著激活野生型细胞中的NRF2和HO-1，导致细胞活力显著增加，而在KEAP1-KO细胞中CAP激活NRF2和HO-1的能力降低，结果表明KEAP1作为CAP赋予的抗氧化作用的关键介质，并在KEAP1-NRF2-ARE信号通路中起关键作用。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]4、辣椒素直接与KEAP1相互作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]接着作者研究了KEAP1和CAP之间的相互作用。通过CETSA证实了两者的直接结合，通过分子对接和分子动力学模拟发现KEAP1表面口袋内可能的CAP相互作用残基的位置，特别是负责与NRF2互作的Kelch结构域，模拟结果证实了CAP可以作为蛋白质-蛋白质界面抑制剂发挥作用。鉴于已知大多数先前鉴定的KEAP1抑制剂是通过对KEAP1的半胱氨酸残基进行共价修饰，从而破坏 KEAP1-Cul3 和 KEAP1-NRF2 之间的相互作用，从而激活下游 NRF2-ARE 信号通路，作者通过质谱鉴定发现尽管CAP直接与KEAP1结合，但它并不是通过共价相互作用实现。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]5、CAP在变构位点结合KEAP1[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]根据分子对接和动态模拟结果，作者纯化了野生型Kelch蛋白结构域（WT）和8种突变型（Mut），包括Y334A、R380A、N382A等，据报道，这些残基与NRF2和经典Keap1抑制剂结合。BLI和Pulldown实验发现KEAP1 上的CAP结合口袋和NRF2结合界面可能彼此不同，这意味着CAP是KEAP1的变构调节剂。为了探索CAP对Kelch结构域进行变构调节的潜在机制，作者进行了HDX-MS测定，发现CAP的加入导致Keap1的构象发生了变化，因此CAP可能通过变构调节削弱了KEAP1和NRF2之间的相互作用。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]6、IR-HSA@CAP的制备和表征[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]作者进一步开发了一种方便的纳米药物递送平台用于在体内有效利用CAP。利用人血清白蛋白 （HSA）、IRDye800成功配制了CAP封装的IRDye800-HSA纳米颗粒（IR-HSA@CAP），成功进行结构表征后，发现该纳米颗粒毒性低，且能够被细胞迅速内化，在胃环境中显著实现CAP的快速释放。在给药后的不同时间间隔进行成像显示CAP主要通过胃肠道处理，在胃内表现出明显的定位。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]7、IR-HSA@CAP NPs激活体内Nrf2/ARE信号通路改善胃粘膜损伤[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]接着体内评估了该纳米颗粒对体内Nrf2/ARE信号通路的影响。发现该纳米颗粒不会对胃组织造成明显损害，而暴露于EtOH的胃组织中，明显的出血和糜烂明显。纳米颗粒显著改善胃粘膜溃疡损伤（UI）指数，使用 H&E染色和Masuda评分系统量化了病理损伤的程度，发现CAP治疗显著降低病理损伤指数。此外，IR-HSA@CAP纳米颗粒的治疗效果超过了单独施用的CAP。还有，CAP或IR-HSA@CAP纳米颗粒进行预处理可显著减少ROS的产生，降低脂质过氧化水平，提高了细胞内HMOX1和NQO1基因的表达水平。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图7 IR-HSA@CAP NPs激活体内Nrf2/ARE信号通路改善胃粘膜损伤[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]进一步免疫组化和蛋白质印迹分析均显示IR-HSA@CAP预处理导致Nrf2，以及HO-1和Trx表达显著上调，这些结果表明,IR-HSA@CAP能够协调Nrf2/信号轴,从而为氧化应激和稳态平衡提供快速有效的调节机制。接着作者研究了IR-HSA@CAP的抗炎潜力，发现IR-HSA@CAP预处理可显著抑制促炎细胞因子的表达水平，增强抗炎细胞因子IL-10的表达。最后，作者证明了IR-HSA@CAP纳米颗粒在体内的高生物安全性。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]总结[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]研究在体外和体内建立了乙醇诱导的急性氧化损伤模型，验证了CAP预处理对KEAP1-NRF2-ARE信号级联的影响，发现CAP的治疗效果，并通过BLI、CETSA、Pull-down、Co-IP和HDX-MS分析，发现CAP可以直接与KEAP1结合并抑制KEAP1与NRF2之间的相互作用，且该结合为变构结合。机制上，CAP 改善了线粒体损伤，促进了NRF2的核易位，从而促进了下游抗氧化反应元件HO-1、Trx、GSS和NQO1在GES1细胞中的表达。研究结果表明CAP是一种安全且新颖的NRF2激动剂，通过变构调节KEAP1，这可能有助于开发用于氧化应激相关疾病（例如衰老，癌症，神经退行性和心血管疾病）的先导药物。[/size]

单一再生纤维素纤维类，如粘胶，或者莫代尔，莱赛尔，铜氨纤维，最终确认只有一种纤维，可不可以出报告为再生纤维素纤维？因为化学处理，以及面料后整理，纤维的形状会有所改变，当不能100%确认是不是一种再生纤维素纤维，那么能不能直接出再生纤维素纤维，注意：这个面料可能是粘胶，也可能是粘胶和莫代尔的混合织物？这样的情况下，为了保险起见，可不可以直接出再生纤维素纤维

《SN/T 3866-2014 出口保健食品中酚酞和大黄素的测定 液相色谱-质谱/质谱法》这个标准中要求过0.22微米孔径的有机相滤膜，可是过完滤膜后损失很大，换成0.45微米滤膜后还是损失很大，100ppb的标准溶液过完滤膜后就剩4ppb了。这个问题要怎么解决？

JAP-159 伊维菌素、依普菌素和莫西丁克检测方法

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37570.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][color=#444444][back=#f7f8f8]近日，国家药品监督管理局发布了《化妆品补充检验方法的公告》（2021年第106号），《化妆品补充检验方法的公告》（2021年第110号）。两项规定的出台，对于控制化妆品产品质量安全，保障消费者人身健康具有重要意义。[/back][/color][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][size=16px]检测项目：[/size][size=16px]1. 化妆品中本维莫德的测定[/size][size=16px]2.化妆品中比马前列素等5种组分的测定[/size][size=16px]检测方法：[/size][size=16px]1.BJH 202101化妆品补充检验方法[/size][size=16px]2.BJH 202102化妆品补充检验方法[/size][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]化妆品中本维莫德的测定[/td][td]化妆品中本维莫德的测定[/td][td]BJH 202101化妆品补充检验方法[/td][/tr][tr][td]化妆品中比马前列素等5种组分的测定[/td][td]化妆品中比马前列素等5种组分的测定[/td][td]BJH 202102化妆品补充检验方法[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][color=#444444][back=#f7f8f8]中国广州分析测试中心，是华南地区唯一的国家级分析测试中心，连续7年承担广东省药监局的“化妆品风险监测”项目，具有丰富的检测经验，能够根据药监局的检验方法提供化妆品中本维莫德、比马前列素等检测服务，出具公正、科学、准确、高效的检测报告[/back][/color][/font]

大家做成分分析时，对于再生纤维素纤维类，都能准确判定吗？今天有一单投诉莫代尔纤维出报告出的是再生纤维素纤维，又要重新出报告，客户还不满意？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=155674]稳定同位素^13C防伪墨水的研制及检测　　[/url]--------------------------------------------------------将稳定同位素^13C作为一种新型示踪剂加入到打印机墨水中，采用质谱检测方法寻求其最佳浓度。采用含有不同浓度^13C的打印机墨水，用双路进样的质谱方法检测。得到该墨水同位素浓度在大于（1：230）0．4％以上具有稳定的同位素丰度。用稳定同位素^13C作为示踪剂可以开发出大量防伪产品运用到公共安全领域。

1.滤膜的材质（化学兼容性）选择滤膜时，首先要考虑化学相容性。滤器是否耐酸、碱、有机溶剂等。2.滤膜的孔径对于使用3um或更大粒径填料的色谱柱系统，可采用0.45um的针头滤器或滤膜；对于使小于3um填料的色谱系统，或涉及微生物生长的色谱系统，推荐使用0.2um的滤膜。对于难处理的混浊溶液，可以使用1-5um的滤膜进行预过滤，然后再用相应的滤膜进行续滤。3.样品的特性（1）亲水性样品：选用亲水膜片。对水有亲和力，适合过滤水为基质的溶液。 可用的滤膜有：混合纤维素膜，聚醚砜（PEsM）,NylonM等。（2）强腐蚀性有机溶剂：一般采用疏水性膜。如PTFEM，聚丙烯（PPM）等材质的滤膜（3）蛋白溶液：选择低蛋白吸附的滤膜，如PVDF滤膜。（4）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]：通常认为PEs滤膜比较适合低无机离子的溶液的过滤。4.选择针头滤器时除了考虑上述因素外，还要考虑样品的体积（即选择什么规格的针头式滤器）：通常样品量小于2ml时，选用4mm直径的微型虑头。样品量在2-10ml之间，选用13mm直径的虑头，当样品量大于10ml时，选用25mm直径的虑头。

为什麽院子荧光只能测试13种元素，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]可测试100多种

[color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color]由于无法把完整资料拷贝上来,所以出现了对齐问题和校正曲线丢失问题，有兴趣的可以留言,我给你们原件采用钯靶X射线能谱仪分析润滑油中的微量磨损金属元素含量简介本文展示一种小型台式能量色散X射线荧光光谱仪(简写为EDXRF)，即MiniPal 4型能谱仪，通过采用钯靶X射线管，可以很容易地分析润滑油中的Mg、Si、P、S、Cl、K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Mo、S、Ba和Pb等元素含量。应用背景现在工业越来越依赖于润滑油的性能，并通过油中的磨损金属含量情况考虑对机器的维护。对于新的油，即对没有用过的润滑油的分析，可以进行油品质量控制、油品研发、和油品性能分级；而对于用过的油，这种分析即可用于了解油品的当前状况，也可以评价机器被润滑的情况。油中的各种金属含量可以给出机器被磨损的状况，比如镍和铁最大的可能性是来自机器的活塞、卡环、轴承以及机器主体本身的磨损；铜和锡来自于轴承和套管；络和钼主要来自活塞环和密封圈；铅和锑来自巴氏合金层(Babbit)和轴承套；铝和硅主要来自油中催化剂殘留；Na和Si可能来自空气过滤器或者冷却剂渗漏。XRF（即X射线荧光仪）是用于分析油中磨损金属最得力的工具，这种方法最快、最节省、精确度高、不需样品制备、操作也非常简便。仪器测量仪器为帕纳科公司的MiniPal 4型能量色散X射线荧光光谱仪(EDXRF)，仪器装备一支30KV的钯靶X射线光管、5块滤光片、氦气吹扫系统、高分辨率硅漂移检测器、样品自旋装置和一个12位置样品自动进样器。样品制备一套从分析服务中心（美国德克萨斯州）得到的27个商品化的润滑油标准样品被用于校正分析，校正分析的元素包括润滑油中的：Mg、Si、P、S、Cl、K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Mo、S、Ba和Pb元素。每套标样分析只需5ml的量，样品被注入p1液体样品杯，这种杯子是由两个塑料套圈中间夹一层6um的聚苯烯薄膜形成的，这种薄膜就成了杯底，而塑料套圈可以重复使用。测量程序仪器针对不同的元素组合设定了3个不同的最优化激发条件（如表1所示），每套油标样的总测量时间为400秒钟，分析在氦气吹扫环境下进行。表1：测量条件测量条件电压(kV)电流(µ A)测量时间(s)介质滤波片元 素181000200氦气无Mg、Si、P、S、Cl、K212750100氦气薄铝Ca、Ti、V、Cr、Sn、Ba330300100氦气金Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Mo、Pb校正结果的准确图1和图2显示了对润滑油中的Si和Cu的校正曲线。曲线表明在标准浓度和测量的荧光强度之间的非常好的相关关系。对其它元素的校正测量结果表示在表1和表2中。表2中的最低检出限（LLD）是基于表1所列的测量时间条件的。表2： 校正结果 表3：重复性测试结果元素浓度范围RMS(ppm)相关系数LLD(ppm)元素平均浓度(ppm)RMS(ppm)相对RMS(%)CSE（%）Mg0-81016.50.998070Mg14553.20.7Si0-5017.10.999314Si83671P0-200510.70.99996P31720.70.5S0-1000.90.99992S891262.90.2Cl0-2001.90.99982Cl1311110K0-490.30.99983KLLDCa0-5014.10.99982Ca32951.50.6Ti0-2032.30.99951.5Ti3211.81.0V0-2513.40.99912V4312.20.8Cr0-5031.80.99993Cr3912.00.6Mn0-3001.60.99983Mn9516172Fe0-5023.00.99993Fe4912.41.3Ni0-3011.90.99972.5Ni4812.01.1Cu0-5033.00.99972Cu9011.21.0Zn0-5032.10.99991.5Zn16521.00.6Mo0-1010.50.99994Mo5323.30.9Sn0-3254.60.99958Sn13186Ba0-5015.30.99955Ba127651Pb0-2521.30.99990.9Pb5511.51.5注：(1) RMS为均方根，说明回归曲线方程的质量，此值越小，校正曲线的准确度越好。精确度为了试验仪器测理的精度，用一个润滑油样品得复测量了10次，从结果得到的平均浓度、均方根（RMS）误差、相对RMS误差和相对计数统计误差（CSE）都已列于表3中，并且还用图表示了中其钛(Ti)、镍(Ni)和铜(Cu)的测量精度情况（如图3）。钯靶X射线管的优点采用钯靶光管的主要优点是分析润滑油中氯(Cl)元素，但是如果对银(Ag)和钙(Ca)的分析要求高的话，采用铑靶会更好一些。结论：结果表示，帕纳科公司的MiniPal 4型能量色散X射线荧光光谱仪（EDXRF）装备上钯靶X射线管后非常适合于分析润滑油中的Mg、Si、P、S、Cl、K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Mo、S、Ba和Pb等元素含量。好的结果体现在好的回归曲线方程和最低检出限（LLD）上。进一步的精度测试说明MiniPal 4是用于润滑油中磨损金属的质量控制分析是最理想的仪器。另外与其它仪器（如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]或ICP）相比，MiniPal的最大优点是表现在无需样品制备，无需稀释样品，速度快、方法简便等方面。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=30655]文献[/url]

硝酸纤维素膜又称为NC膜， 在胶体金试纸中用做C/T线的承载体，同时也是免疫反应的发生处。所以NC膜成为该试验中最重要的耗材，而由于其属于非标准器件，基本上每个项目开始阶段都会遇到如何选择合适的NC膜的问题。同时也存在是否要对NC膜进行后期处理及如何处理的讨论。 一、 NC膜的生产原理这个虽然看上去属于生产厂商的事情，但是GMP有个观点是强调对过程的控制才会有好的结果。那么只有了解NC膜的大致生产过程和基本原理才能更好的掌握这种材料的特性，最终制作出满意的试纸。你了解吗?我找了很久，终于找到一些比较直观的图片，大家可以到伊能公司的官方网站看到http://www.ealonmembrane.com/。 生产NC膜的过程和普通的造纸过程是非常类似的，我们可以借鉴对造纸的认识来理解。首先，匀浆配比。购买回的原料硝酸纤维素粒子是一种非常普遍的有机化学物，溶解形成混浆，在该浆体内，会加入一定比例的试剂来调整最后形成的膜的性质，一般是一个试剂配方，主要包含表面活性剂/高分子聚合物/盐离子/成型剂等溶解在一个缓冲体系内。 不同的厂家加入的溶液配方不一样，直接导致了在产品的差异。其次，滚筒铺膜。配好的匀浆通过滚筒，形成了一张薄膜，平摊在十分光滑的平面载体上。这个和造纸的过程是非常相似的。最后，成型。在匀浆内的成型剂开始挥发，膜逐步干燥成型。同时在这个过程中由于温度比较高，有些厂家在这个过程采取了在密闭腔体内成型，同时补充配方溶液的形式，来避免一些有效成分的蒸发。切割出产品。通过以上步骤生产出来的膜是呈一个宽度极大的产品，宽度的大小直接和滚筒的大小相关，滚筒越大生产越方便，但设备的成本也越高。宽膜要经过切割才能成为我们购买到的25mm或18mm(或20mm)宽，而长度上，成品卷膜和宽膜的长度是相同的。理论上可以让厂家切成你需要的任意宽度，但这样会造成原料的浪费和人力成本的增加，后来厂商在和试纸生产厂家的协调过程中，综合用料成本和生产便利性基本确定了上面说的宽度，以次为标准。关于不同宽度的用途差异，稍后详述。从生产的过程，我们可以得知， NC膜本身是已经添加了表面活性剂来改善亲水能力，而且已经存在有一定的缓冲系统(虽然对纸条测试影响不会很大)。对后面谈到的一些问题就比较容易理解。二、NC膜的供应商及现状现在有销售的NC膜品牌型号如下:MILLIPORE(美国)， M135(有背衬/无背衬两种) M180(有背衬/无背衬两种)WHATMAN and S&S, Immunopore RP, 100 sec/4cm, 带被衬， CT线不会扩散， 很集中， 背景干净。 适用于各种test. (只有25mm x 50M)； PuraBind R, 140sec/4cm, 不带被衬， 适用于小分子竞争test等。 (20/25mm x 50M)SARTORIUS(德国)， CN140伊能(国产)， 8um 6umMDI(印度)， 8um 6um说到这些供应商，不得不谈谈发展的历史。 S&S是膜行业的鼻祖，这点所有的膜公司都承认。millipore,SARTORIUS和whatman都是后辈， 我的理解是S&S在市场竞争的过程中经营方式落后，最后被whatman收购。 就产品质量来说S&S的AE99和AE98是非常优良的。而MDI是近年才出现的一个膜公司，可能也是与印度胶体金试纸生产行业的快速发展密切相关，其所有的产品都是在印度生产，经营者为父子两人，父亲负责技术，儿子进行经营。03年我曾测试过其样品，结果发现在跑板方面有不均匀波浪现象，且加速稳定性试验结果很不理想。今年初我又收到了一些样品，情况仍然没有太大改善，后来就不再考虑使用了。国产膜伊能是在去年开始进入市场的，主要特点是能降低成本，样品我也试测了几批，性能已经与进口膜很接近，经过一些有针对性的优化后可以用在HCG产品的生产。但不是所有的工厂都能购轻易的完成这个优化工作。膜的国产化是一个趋势，但进口厂家要实现国产化还面临很大的问题，其中厂房设备的搬迁就是一个非常大的问题。几家供应商的国内联络人和技术支持分别是MILLIPORE(美国)， Mrs Yang, harryWHATMAN and S&S, Clark, kevinSARTORIUS(德国)， Mr Xu, Iric伊能(国产)， connie, Mr YangMDI(印度)， Ashawant Gupta销售模式都是直销式，少量购买的情况下要通过代理商走一下帐。价格上MILLIPORE与WHATMAN相当，SARTORIUS便宜一些，国产膜更便宜一些。印度膜和SARTORIUS价格相同，基本不用考虑。 在科研市场，MILLIPORE使用最多。科研市场由于仅用来试验，所以膜需求量小，不被供应商重视。 生产客户中，MILLIPORE,WHATMAN,SARTORIUS占有量相当，伊能现在也开始有一些工厂客户了，MDI量最小投诉也最多。

过滤时，使用前必须根据被滤介质的理化性质选用合适的微孔滤膜。作为微孔滤膜的材料有很多种，其性能又有所不同。常用微孔过滤膜有如下几种：（1）水系微孔滤膜：一般用于纯水相的过滤。在过滤含有机相的混合溶剂时应尽量避免使用水系滤膜，以防滤膜被溶解，因为水系滤膜一般由纤维素类的材料制成。纤维素类膜材料的特点是亲水性好、成孔性好、来源广泛，但耐酸碱和有机溶剂能力差，抗蠕变性能差。水系滤膜系列包括：醋酸纤维素膜、硝酸纤维素膜、混酯膜再生纤维素膜、聚醚砜等。（2）有机系微孔滤膜：用于有机溶剂的过滤。常用有机系微孔膜：聚四氟乙烯膜(PTFE)、聚偏二氟乙烯膜(PVDF)、聚偏氟乙烯（3）混合滤膜过滤：一般用于水系、有机系通用。混合滤膜过滤：尼龙膜、改性的聚偏氟乙烯（改良亲水性）、聚四氟乙烯膜（改良亲水性）、聚偏二氟乙烯膜（改良亲水性）。脂肪族尼龙，有良好的亲水性，耐适当浓度的酸碱，不仅适用于含有酸碱性的水溶液，亦适用于含有有机溶剂，例醇类、烃类、醚类、酯类、酮类，苯和苯的同系物，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜等等，是适用范围最广的微滤膜之一。

[font=&]由于含碳物质原来的化学组成、分子结构的不同，碳化后这些原子团的聚集状态也不一样。易石墨化的程度也就不同。一般以内部结构是平行定向堆积，还是杂乱交错堆积来区分原料石墨化的难易程度。例如象无烟煤、石油焦、针状焦、利用中间相小球体制造成的定向焦等，由于在它们内部，大原子团的堆积大致都是平行定向的，交叉连结很少，所以它们属易于石墨化焦。相反，象糖碳，碳黑等，由于它们内部结构的聚集是杂乱的，取向不定，再加之这些材料多微孔，含有大量的氧及氢氧团，所以它们就难于石墨化。介于以上两种情况之间的有沥青焦，冶金焦等。沥青焦的原材料是经过氧化的高温沥青，含氧较多，故内部结构中交叉连结也比较多，冶金焦是含有多种有机物的烟煤的产物，微孔特别发达，交叉连结很多。沥青焦较比石油焦难石墨化，但比冶金焦要易石墨化，所以有的人将沥青焦也列为易石墨化碳的行列中。[/font][font=&]在石墨制品生产中，选择易石墨化的原料是生产好制品的先决条件，在同样的热处理温度，易石墨化碳更容易转变成为石墨晶体。[/font][font=&]由于产地等因素的不同，造成其组分有差异，易石墨化的程度也就略有不同，主要是受硫等杂质含量的影响。硫是对石墨化影响最大的杂质。[/font][font=&]最后，硫到底对产品有什么影响呢？影响是很大的。以球墨铸铁生产的发动机曲轴为例，这种铸件的机械性能要求是非常严格，不仅要做抗拉、硬度的检测，还要做屈服强度的检测，因此产品的任何缺陷因素都要最大化的控制。而石墨化的硫含量控制在0.05%以下，氮含量在200ppm以下的低硫低氮增碳剂，硫、氮等有害元素含量降到最低，才能最大程度的减少氮气孔的产生，提高铸件的机械性能[/font]

微孔过滤膜广泛应用在重量分析、微量分析、胶体分离及无菌实验中，当选择过滤器过滤的时候，使用前必须根据被滤介质的理化性质选用合适的微孔滤膜。作为微孔滤膜的材料有很多种，其性能又有所不同。常用微孔过滤膜有如下几种：　　（1）水系微孔滤膜：一般用于纯水相的过滤。在过滤含有机相的混合溶剂时应尽量避免使用水系滤膜，以防滤膜被溶解，因为水系滤膜一般由纤维素类的材料制成。纤维素类膜材料的特点是亲水性好、成孔性好、来源广泛，但耐酸碱和有机溶剂能力差，抗蠕变性能差。水系滤膜系列包括：醋酸纤维素膜、硝酸纤维素膜、混酯膜再生纤维素膜、聚醚砜等。　　（2）有机系微孔滤膜：用于有机溶剂的过滤。常用有机系微孔膜：聚四氟乙烯膜（PTFE）、聚偏二氟乙烯膜（PVDF）、聚偏氟乙烯　　（3）混合滤膜过滤：一般用于水系、有机系通用。混合滤膜过滤：尼龙膜、改性的聚偏氟乙烯（改良亲水性）、聚四氟乙烯膜（改良亲水性）、聚偏二氟乙烯膜（改良亲水性）。脂肪族尼龙，有良好的亲水性，耐适当浓度的酸碱，不仅适用于含有酸碱性的水溶液，亦适用于含有有机溶剂，例醇类、烃类、醚类、酯类、酮类，苯和苯的同系物，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜等等，是适用范围最广的微滤膜之一。　　微孔过滤膜主要用于样品分析特别是色谱分析中流动相及样品的过滤，对保护色谱柱及输液泵管路系统和进样阀等不被污染具有良好的作用。

影响织物耐磨性的因素有以下几方面：（一）、纤维的性状（1）纤维的几何特征 纤维长时，纤维间抱合力大，织物耐磨性好。（2）纤维的力学性质 断裂伸长率、弹性回复率及断裂比功是影响织物耐磨性的决定性因素。断裂伸长率、弹性回复率及断裂比功大的，耐磨性一般较好。（3）合成纤维的软化点 合成纤维到达软化点时，由于纤维弹性急速变差，会使织物耐磨性明显变差，故软化点越低，耐磨性越好。（二）、纱线性状（1）纱线的捻度 纱线捻度要适中。捻度过大，纤维应力过大，纤维片断可移性，并且纱线变硬，局部受力，耐磨性差；捻度过小，纤维束缚小易从纱线中抽出，耐磨性差。（2）纱线的条干 纱线条干差，粗处结构较松，摩擦时纤维易抽出，耐磨差。（3）单纱与股线 线织物的耐磨性优于纱织物。 4）混纺沙的径向分布 耐磨的纤维分布在纱的外层，耐磨性较好。（三）、织物几何结构（1）织物厚度 织物厚些，耐平磨性较好；反之，耐屈曲磨及折边磨性较好。（2）织物组织 当经纬密较低时，平纹织物较为耐磨；当经纬密较高时，缎纹织物较为耐磨；当经纬密适中时，斜纹织物较为耐磨。（3）织物中经、纬纱线密度 经、纬纱线密度适当大些，耐平磨性好。（4）经、纬密 在中等经、纬范围内，随经、纬密增加，摩擦时纤维不易抽搐，有利于织物耐磨，尤其是耐平磨性。但随经、纬密增大，刚硬度增大，纤维可移性变差，耐磨性变差。（5）织物单位面积的重量 耐磨性随织物单位面积的重量增加线性增大。（6）织物表观密度 织物表观密度达0.6g/cm 时，耐折边性明显变差。（7）织物结构相和支持面 经、纬纱屈曲波高相近，构成等支持面，耐磨好。 （四）、试验条件 湿温度、摩擦方向及压力等对织物耐磨性有影响。（五）、后整理 棉粘织物经非热熔性树脂整理后，当压力较大、而且摩擦较为剧烈时，整理后的织物耐磨性明显下降