搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
乌药醇
仪器信息网乌药醇专题为您提供2024年最新乌药醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括乌药醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的乌药醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合乌药醇相关的耗材配件、试剂标物,还有乌药醇相关的最新资讯、资料,以及乌药醇相关的解决方案。
乌药醇相关的方案
LC-MS/MS法分析调味品中去甲乌药碱
0.999;0.5 μg/mL去甲乌药碱保留时间RSD为0.1%,峰面积RSD为1.4%;去甲乌药碱的检出限、定量限分别为0.3 μg/g、1 μg/g。该方法分析速度快,灵敏度高,适用于调味品中去甲乌药碱含量测定。
北京谱朋:液相柱 Inertsil ODS-3 检测乌药中的乌药醚内酯
乌药醚内酯色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6x 150mm, 5um)流动相:乙腈-水(51:49)柱温:35° C检测波长:235 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul 去甲异波尔定色谱柱:Inertsil ODS-4(4.6 x 250 mm, 5um)柱温:25° C检测波长:280 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul
液相柱 Inertsil ODS-3 检测乌药中的乌药醚内酯和去甲异波尔定
乌药醚内酯色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6x 150mm, 5um)流动相:乙腈-水(51:49)柱温:35° C检测波长:235 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul 去甲异波尔定色谱柱:Inertsil ODS-4(4.6 x 250 mm, 5um)柱温:25° C检测波长:280 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul
北京谱朋:液相柱 Inertsil ODS-3 检测乌药中的去甲异波尔定
乌药醚内酯色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6x 150mm, 5um)流动相:乙腈-水(51:49)柱温:35° C检测波长:235 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul 去甲异波尔定色谱柱:Inertsil ODS-4(4.6 x 250 mm, 5um)柱温:25° C检测波长:280 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul
液相柱 Shim-pack XR-ODS II 快速检测乌药中的乌药醚内酯
色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0 x 75 mm, 2.2um)流动相:乙腈-水(49:51)柱温:45℃检测波长:235 nm采集频率:40 Hz流速:1.2 mL/min进样量:4ul
离子色谱法测定药物中氨丁三醇的含量
本研究首次建立了一种通用的离子色谱法测定氨丁三醇的含量。该方法可用于多种成盐药物中氨丁三醇的检测、不同药物中氨丁三醇辅料的检测,同时还可为药物中低分子烷基胺类的测定提供新思路。
MALDI-TOF快速分析聚乙二醇化多肽药物及原料的分子量
分子量是评价聚乙二醇修饰多肽或重组蛋白药物的重要指标,本文展示了应用MALDI-TOF检测聚乙二醇化多肽药物及用于修饰反应的多肽、聚乙二醇等原料分子量的应用案例,本方法操作简便、分析速度快,可作为多肽药物修饰产物确认、原料质量控制的参考。
提高药物组分纯化工作的效率、缩短纯化时间、干燥时间、降低溶媒成本
本文介绍了使用超临界流体色谱分析仪,进行药物制备纯化和干燥的案例。使用常规HPLC制备纯化药物化合物具有如下问题:处理时间长,劳力成本高、有机溶剂消耗大等。与此相比,SFC制备纯化法具有多种优点,不仅适用于新化合物的分析,还可应用于常规化合物的纯化,提高其工作效率。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药材五味子中五味子醇甲
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对五味子供试品进行分析,结果显示,五味子中目标峰峰形良好,五味子醇甲目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为五味子中五味子醇甲的测定提供参考。
串联质谱用于血浆中抗癌药紫杉醇治疗药物监测应用
使用串联质谱LCMS-8045 CL,建立了血浆中抗癌药紫杉醇测定方法。使用内标、校准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.999,质控品测定准确度结果与理论值接近,回收率在96%~101%之间,RSD在1.6%~3.6%之间,该方法前处理简便,分析速度快,灵敏度高,专属性强,可用于紫杉醇治疗药物监测。
快速无损测试药片中多晶不纯物含量
测试仪器: 样品水平式大功率X线衍射仪 RINT-TTRⅢ 想了解什麽? 药品片剂化过程中,原药与糖及淀粉等辅助剤发生反应、因压片时的压力,会出现引起脱水及晶系转换现象。在片剂化过程中,是否维持原来的晶系,含有多少多晶不纯物,可在短时间内直接确认片剂,有很多客户提出这样的要求。 理学公司、采用通用X线衍射仪用平行光束透射衍射法,在不破坏片剂、不做任何处理的情况下,可直接评价片剂中原药的晶系有无变化以及变化量。其结果、即使片剂中的原药多晶不纯物量仅含1%、也可在約9分钟内较短的时间内评价。只测原药,仅需10分钟便可定量测试不到0.5%的多晶不纯物含量。
药物代谢物的纯化和鉴定——安捷伦分析型纯化系统、安捷伦自动纯化软件和 Agilent 6540 精确质量四极杆飞行时间 (Q-TOF) 液质联用系统
药物代谢和药代动力学 (DMPK) 研究通常需要通过质谱 (MS) 鉴定药物代谢物,并在药物开发的后期阶段,通过 NMR 确认代谢物结构。为此,可能需要对代谢物进行纯化。在本应用简报中,将安捷伦自动纯化软件与 Agilent 1260 分析型纯化系统相结合对安非他酮药物代谢物进行纯化。使用通过 Agilent 6540 精确质量四极杆飞行时间 (Q-TOF) 液质联用系统和 Mass-MetaSite 软件采集到的高分辨率精确质量 MS 和 MS/MS 数据对代谢物进行鉴定。
LC-MS/MS法测定抗肿瘤药物中骨化三醇含量
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定某抗肿瘤药物中的骨化三醇含量。该方法在5 min内完成测试。方法学结果表明,骨化三醇在0.1~100 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.01 ng/mL。0.25ng/mL标准溶液重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.669 %和2.63%。0.5 ng/mL和5 ng/mL 2个水平浓度的加标回收率测试,平均回收率为87.3-105.1%,相对标准偏差为1.77-4.73%。该方法满足检测要求,能快速、有效的分析抗肿瘤药物中骨化三醇的含量。
上海通微快速分离药物中酰胺醇类抗生素(甲砜霉素和氯霉素)
上海通微应用核壳型色谱柱0.8分钟内快速分离药物中酰胺醇类抗生素(甲砜霉素和氯霉素)(Halo RP-Amide柱)
药物研发过程中合成化合物新的高级纯化工作流
目标化合物的合成、筛选和纯化在药物研发实验室中进行。这些步骤耗时长,因此需要改进整个工作流。本文介绍了一种利用专门设计的软件,实现对LC/MS进行目标物筛选和制备纯化的全新自动化操作流程。
LC-MS/MS检测猪肉中酰胺醇类药物及其代谢物残留
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定猪肉中酰胺醇类药物及其代谢物残留的方法。4种化合物在0.2 μg/L~40.0 μg/L浓度范围内线性良好,相关系数r均在0.998以上。在高、中、低三个浓度下,化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.06%~0.26%和1.10%~10.27%之间,仪器精密度良好。加标浓度为0.2、1和10 μg/kg的样品,回收率在87.0~116.3%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于猪肉中酰胺醇类药物及其代谢物残留的准确定量检测。
高效液相色谱法测定药物涂层球囊提取液中的紫杉醇含量
本文建立了高效液相色谱仪分析药物涂层球囊提取液中紫杉醇的分析方法。结果表明:仪器定量限低于0.02 μg/mL 10.01-200.12 μg/mL浓度范围内,校准曲线线性良好,相关系数为0.9999;100.99 μg/mL标样连续6针测试结果显示,紫杉醇保留时间和峰面积RSD值分别不高于0.14%和0.10%,仪器精密度良好;药物涂层球囊提取液样品加标(50 μg/mL紫杉醇)平行测定三次,平均回收率为105.1%,相对标准偏差为3.04%,回收率良好。该方法快速简单,灵敏度高,重复性和回收率好,适合药物涂层球囊提取液中紫杉醇含量的检测。
药用辅料苯甲醇的馏程检测
苯甲醇,是一种有机化合物,化学式是C7H8O,结构简式是C6H5CH2OH,是最简单的芳香醇之一,可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中,例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。“ 苯甲醇作为一种药用辅料, 常作为药物的溶剂、防腐剂 ( 0.5% 一 1.0% )及局部止痛剂( 1% 一 4 % )。
测定血清纯化所得的抗体药物偶联物的药物/抗体比率——应用自动亲和纯化、LC/MS 分析和新型 DAR 计算软件
抗体药物偶联物 (ADC) 是一类新兴生物治疗药物,旨在通过将药物与单克隆抗体相连实现靶向给药。与小分子药物不同,ADC 不是单分子实体,而是一类异质性的抗体,每种抗体所携带的药物数量以及经历的翻译后修饰都各不相同。药物/抗体比率 (DAR) 是指 ADC 偶联的药物的平均数量。DAR 是 ADC 开发过程中需要优化和密切监测的关键质量属性,因为它将影响疗效和毒性。由于药物的释放,在血液循环中 ADC 的 DAR 将随时间发生变化。因此,制定一套测定药代动力学 (PK) 研究样品中 ADC DAR 的稳定解决方案非常关键。要确定 ADC DAR,首先必须纯化血清中的 ADC,然后使用 LC/MS 对其进行分析。通常该工作流程中的样品前处理和数据分析环节需耗费大量人力,因此易受变异性和人为误差影响。本应用简报介绍了一种用于测定血清样品中 ADC DAR 的解决方案,该方案采用 Agilent AssayMAP Bravo 平台对 ADC 进行自动亲和纯化;将 Agilent 1290 Infinity UHPLC 与Agilent 6550 Q-TOF 质谱仪联用,用于采集准确的完整蛋白分子量数据;并利用 Agilent MassHunter BioConfirm 和 DAR 计算器软件确定 ADC 质量和 DAR。该工作流程可节省人力、降低变异性以及减少产生与 ADC DAR 测定相关的人为误差的可能性,而且仅需很少的工作量即可扩展样品处理量。
五味子中五味子醇甲的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对五味子供试品进行分析,结果显示,五味子中目标峰峰形良好,五味子醇甲目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为五味子中五味子醇甲的测定提供参考。
合成药物中间体的分离纯化
正相色谱和反相色谱是Flash制备色谱常用的两种分离模式,被广泛应用于各类有机合成产物的分离纯化中。在正相色谱中,采用极性固定相(如带有二醇基、氨基或氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)并结合使用非极性流动相(如正己烷等),根据分子的极性大小将其分开。由于正相色谱以吸附效应作为分离的基础,因此也被称为吸附色谱。而在反相色谱中,采用非极性固定相(如带有C18基团的硅胶等)配合极性流动相对样品进行分离。这两种分离模式基于不同的分离机理,因此在将两种分离模式联用时可称之为正交色谱分离模式,从而获得对复杂样品更高的分辨力和更好的分离效果。本文中以某合成药物中间体为样品,利用SepaFlash系列正相硅胶柱及反相C18柱联合使用,实现了对样品的高效分离纯化,获得了满足纯度要求的目标产物,为此类复杂样品的快速制备纯化提供了新的思路。
药用聚乙二醇凝固点测定解决方案
摘要:根据中国药典 2015 版,药用聚乙二醇的凝点( 通 则 0613) 在50-54℃,药用聚乙二醇是一种化学药品。聚乙二醇为水溶性线性聚合物家族
临床前研究尿样中放射性标记药物代谢物的分离与纯化
鉴定新药候选药物代谢产物是药物开发过程的一项基本工作。在早期药物研究与优化中发挥着重要作用,由此找到具有更好药代动力学和预计特性的候选药物。药物开发后期,鉴定实验动物和再后来鉴定人体的药物代谢产物,是法规要求的安全性实验。在药物开发中,药物代谢研究通常是用放射性标记的候选药物完成的,所以很容易用放射化学检测鉴定相关代谢产物。代谢物通常是以低浓度存在于非常复杂的基质中,如尿、胆汁、血浆,要用核磁共振(NMR)波谱等技术对代谢物进行准确鉴定,就必须先对其进行分离纯化。
药用辅料叔丁醇的凝固点测定方法
叔丁醇(TBA,tert-butylalcohol)又称三甲基甲醇、2-甲基-2-丙醇等,与正丁醇、异丁醇、仲丁醇一同形成丁醇的四种异构体。纯品为无色结晶,有少量水存在时为无色挥发性液体,有类似樟脑的气Chemicalbook味,有吸湿性,易燃,和其它醇相比有较高的毒性和麻醉性。可溶于大多数有机溶剂,如醇类、酯类、酮类、芳香族及脂肪烃类,与水能形成共沸混合物。这些性质使叔丁醇成为有用的溶剂和添加剂,是具有广泛用途的石化产品之一。、用作有机溶剂和化工原料,也是制备药物、香料的原料。叔丁醇的纯度测定也可以通过测量其凝固点来判定,其凝固点的测定是采用2020年中国药典通则0613的这个方法来测量,自动药物凝固点仪ST203B就是严格按照药典通则0613这个方法来设计制作的。
株式会社理学:可在10分钟内无损测试药片中多晶不纯物量
测试仪器: 样品水平式大功率X线衍射仪 RINT-TTRⅢ想了解什麽?药品片剂化过程中,原药与糖及淀粉等辅助剤发生反应、因压片时的压力,会出现引起脱水及晶系转换现象。在片剂化过程中,是否维持原来的晶系,含有多少多晶不纯物,可在短时间内直接确认片剂,有很多客户提出这样的要求。理学公司、采用通用X线衍射仪用平行光束透射衍射法,在不破坏片剂、不做任何处理的情况下,可直接评价片剂中原药的晶系有无变化以及变化量。其结果、即使片剂中的原药多晶不纯物量仅含1%、也可在約9分钟内较短的时间内评价。只测原药,仅需10分钟便可定量测试不到0.5%的多晶不纯物含量。
SepaFlash® Phenyl 色谱柱在苯二氮卓类药物化合物的分离纯化
苯二氮卓类药物是一种常用的处方药,结构式如图1所示。最常用于治疗焦虑症和恐慌症。有时它也用于治疗癫痫发作,甚至可以用于酒精和药品戒断。然而在苯二氮卓类化合物的合成过程中,副产物的去除对于获得高纯度的该化合物的成功至关重要。自动化快速色谱是研究规模最有效的纯化技术之一,该方法同样也可以应用于规模化生产。
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取多种药物
本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用,通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组,证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外,还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
根据《中国药典》2020版标准分析甘露醇 (SC1011)
《中国药典》2020版第二部规定,使用磺化交联的苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱,SUGAR SC1011符合药典规定,对甘露醇和山梨醇的分离度为5.7,远高于国标要求甘露醇和山梨醇的分离度必须大于2的要求。
兽药残留检测仪检测食品中沙丁胺醇的操作步骤
兽药残留检测仪器用于检测食品中的兽药残留物,包括沙丁胺醇等。
炔雌醇在3μm的ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对炔雌醇有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
相关专题
生物制药分离纯化及检测技术
9月15日默克超级品牌日_生物制药-半导体纯水方案
最新!药物及其代谢物检测方案大全
药物重金属检测技术最新进展
药物研发之高通量筛选
药物研发与创新技术进展
第六届全国药物分析大会
齐二药走出的杀手——亮菌甲素注射液追踪
降本增效 化学药物分析技术进展
抗体药物分析检测技术
厂商最新方案
相关厂商
大赛璐药物手性技术(上海)有限公司
北京春达科技有限公司
北京凯正联合医药技术有限公司
苏州耀春净化科技有限公司
南京泽朗医药生物有限公司
南京泽朗医学药物科技有限公司
上海耀客物联网有限公司
江苏倍达医药科技有限公司
沐纯环境科技(上海)有限公司
成都浩纯仪器设备有限责任公司
相关资料
DB33 696.1-2008 地理标志产品 天台乌药 第1部分:乌药个
DB33 696.2-2008 地理标志产品 天台乌药 第2部分:乌药片
去甲乌药碱在犬体内的药动学研究
乌药配方颗粒药品标准.pdf
草乌药材中乌头碱分析报告
液相柱 Inertsil ODS-3 检测乌药中的乌药醚内酯和去甲异波尔定
北京谱朋:液相柱 Inertsil ODS-3 检测乌药中的乌药醚内酯
液相柱 Shim-pack XR-ODS II 快速检测乌药中的乌药醚内酯
HPLC法测定去甲乌药碱的含量
TCACM 1020.15—2019道地药材 第15部分:台乌药.pdf