速灭威

Alan Jamieson博士访谈 我们采访了纽卡斯尔大学的Alan Jamieson博士。他的研究专注于环境领域中的开发和应用，尤其针对海洋中微塑料的影响测量。公司重新分配，并可作为该地区的电力供应。 记者：Jamieson博士，非常感谢您花一些时间出席这次采访。首先，您能否简要介绍一下您的研究，并让我们了解一下截至当前已在哪些方面有所突破，以及达到了什么样的效果？ 博士：我的研究重点是探索海洋的最深处，即深度通常超过6000米的“海底带”。这些地带经常会出现超级海沟，即便是现在人类也对它们知之甚少。我们的主要目标是研究不同海沟群落间的生态、栖息地和连通性，我们已经成功地研究了其中9条深海沟，这包括地球上最深的位置，并最终取得成功。在这一过程中，我们积累了大量的样本档案，尤其是甲壳纲端足类（跳虫）的样本。几年前，我们认为在海洋深度最深的地方调查人为影响可能比较有意义。我们进行的一项研究表明，在最深海底获取的样品中，持久性有机污染物（PCB和PBDE）含量异常高。这很令人震惊，而且在国际媒体上引起了极大关注。此期间，许多人都在问，这些海沟动物是否表现出摄入塑料的迹象，当然，这肯定是当前非常令人关注的热门话题。与岛津合作后，我们有能力测定来自世界上最深的6条沟渠的动物，测定结果令人沮丧，结果证明有相当多数量的海底动物确实摄入塑料，与英国米尔顿凯恩斯的岛津合作后，我们识别出这些材料。 记者：岛津仪器如何帮助您进行研究？ 博士：塑料作为整个海洋深度研究的主要驱动力，首先可以“视而不见”的想法根本行不通。任何进入海洋的物体最终都会沉没，当这些物体沉没时，便会进入深海，再无法移动，从而只会积累更多。第二个目标是评估这些累积物可能对我们仍然不十分了解的动物和生态系统造成何种程度的影响。也许所有这一切中最值得令人关注的问题是，我们已经失去了在原始状态下研究这些生态系统的窗口，显然它们已经受到污染，只是现在才定期进行研究。 记者：您能告诉我们为什么在建立这个新实验室时选择岛津作为您的合作伙伴吗？ 博士：我们这次决定做出的很快，通常我们会更谨慎一些。我们想要在化学部门中使用FTIR设施检查这些细小的纤维是什么材料，但很早以前我们就清楚这个机器并不适合我们处理上述工作。该大学是岛津技术的长期客户和用户，我们的技术人员将我介绍给了岛津销售代表Dan Parnaby，一同讨论了他们可以如何提供帮助。Dan帮了我们很大的忙，并让我与Milton Keynes工厂的Bob Keighley联系。我们给出了预期目标，而Bob则演示利用岛津现有技术能力如何帮助我们实现这一目标，经过长时间交谈后，我们决定合作处理该项目。另外，Sky News非常热衷将这项研究纳入到其海洋救援运动之中，因此我们当天邀请他们的摄制组到岛津公司为我们进行现场拍摄。简单地证明人类的活动范围并动摇人类所认为的深海某种程度上可豁免于我们在陆地或近海表面的所作所为。 记者：我们的仪器如何为您提供帮助？ 博士：我们使用米尔顿凯恩斯（Shimadzu UK Ltd）实验室设施中与自动红外显微镜（AIM-9000）连接的傅里叶变换红外分光光度计（FTIR IR Tracer-100）。人工除去单个纤维，然后将其转移到FTIR反射玻片表面上，或转移到Specac DC3 Diamond Cell上，之后压缩，进行传输测量。传输测量结果十分可靠。使用宽视场摄像机观察纤维，识别预期位置进行进一步研究，之后使用宽带MCT（碲化汞镉）检测器以透射率或反射率模式（约20s进行50次扫描）实施测量。对于每种纤维，各扫描三个点，并将结果与岛津材料库中的结果进行对比，找出匹配或最接近的相似物质。在多个位置扫描到一些显示出异常结构的纤维，可揭示其化学成分的更多信息。真正令我印象深刻的是，我们的工作速度和取得结果的速度。 记者：与其他供应商（不限于仪器）相比，岛津的优势是什么？ 博士：岛津非常积极地协助该项目，并与我们共同努力，实现互利。 记者：最后，您能否分享您对分析、测量仪器供应商所提的建议要求？ 博士：最好让科学家了解此类技术的发展与应用，或许可以针对特定某类技术，如：FTIR显微镜技术更新。 记者：了解您对我们以及与我们合作的观点十分重要。我们将比以往更加努力地满足您的要求。非常感谢你。 以下是Alan Jamieson博士的最新出版物： Jamieson, A.J., Brooks, L.S.R., Reid, W.D.K., Piertney, S.B., Narayanaswamy, B.E., Linley, T.D.（印刷中）在地球上最深的6个海洋环境中，深海两栖动物摄取的微塑料与合成纤维。《英国皇家学会开放科学》Ritchie, H., Jamieson A.J., Piertney, S.B.(2018) 深海和海底两栖动物的热激蛋白适应性。《深海研究II》155 61-69.Reid, W.D.K, Cuomo, N.J. 与 Jamieson, A.J., (2018).跨太平洋，深海和深渊深度中深海柳杉类两足动物体内的痕量金属浓度（Cd、Cu、Fe、Mn和Zn）的地理和深测结果对比。《深海研究I》, 138, 11-21.Ritchie, H., Jamieson A.J., Piertney, S.B.（2017）深海两栖动物的基因组大小变化。《英国皇家学会开放科学》4, 170862Jamieson, A.J., Malkocs, T., Piertney, S.B., Fujii, T., Zhang, Z. (2017)最深海洋动物区系中持久性有机污染物的生物累积。《自然生态与进化》1, 0051

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2010年8月23日，据NEWSINFERNO网站消息，美国环保署(EPA)对有毒农药涕灭威(aldicarb)发布了最终的禁令。EPA与涕灭威制造商Bayer CropScience达成协议，在2015年前逐步在市场上淘汰这种有毒农药。 　　涕灭威，一种氨基甲酸酯类杀虫剂、杀螨、杀线虫剂，常在棉花、花生、土豆等作物中使用。因为农药含有剧毒，所以并未出售给业主或在住宅中使用。同时，只有受过培训和有农药施药的认证才能使用该农药。涕灭威在EPA的首次注册日期为1970年。 　　据悉，在柚子、橙子、橙汁、土豆、冷冻薯条中也曾发现有涕灭威残留。该种农药已被禁止在香蕉中使用，因为对儿童有潜在的高暴露风险。 　　1985年，北美有2000多起中毒事件发生，原因皆为食用了含有残留农药的产自加利福尼亚西瓜。加州下令立即禁止销售这些西瓜。这也是涕灭威曾引起最著名的农药中毒事件。 　　根据EPA最新提交的毒性数据显示，涕灭威不符合该机构严格的食品安全标准，并可能带来无法预计的饮食风险，特别是对婴幼儿。婴儿体内涕灭威残留含量可比EPA关注的健康水平高800%，其中1至5岁儿童为300%。 　　为了确保食品的安全供应，Bayer CropScience公司将于2014年12月31日前淘汰涕灭威，所有剩余农药的使用截止事件为2018年8月。在逐步淘汰过程中，该种农药能继续注册在棉花、花生、大豆、甜菜和番薯中使用。

质谱发威！德国科学家给新冠做绝育！有望消灭新冠 关注我们，更多干货和惊喜好礼新冠病毒“绝育”德国法兰克福大学2020年5月14日发表公告，借助一种新型质谱分析技术，科研人员目前已经找到了新冠肺炎一处“弱点”，针对性使用抑制剂可阻止病毒的复制，达到使新冠病毒“绝育”的目的。 生命科学界一片沸腾，有的说今年诺贝尔奖没跑的，有的说这是“世界第八大奇迹”的，很多研究者非常感兴趣德国科学家到底借助什么样的新质谱分析技术，来找到新冠“弱点”，为病毒做绝育手术的。下面小编就来跟大家分析下该实验室在《自然》杂志上发表的文章，带大家学习基于orbitrap质谱技术研究新冠的新思路。该技术是由法兰克福大学医学病毒学研究所的jindrich cinatl教授和歌德大学医学院的christian münch教授团队开发的一种新颖的多重增强蛋白质动力学(multiplexed enhanced protein dynamicsme, meprod)方法进行蛋白质组学分析，能够在高时间分辨率下确定转录组和蛋白质组的变化，加速确证病毒致病性相关的生物途径以及寻找潜在的药物靶标。 这个技术正是探索新冠的“利器”。接下来，小编带你一起探索这项“新型质谱技术” 01构建细胞感染模型 想要开展该研究的重点取决于两点：1. 是否有合适的允许病毒感染的细胞培养模型；2.对蛋白质进行时间感染特征分析的敏感蛋白质组学方法。 该研究建立针对sars-cov-2高度兼容的细胞模型，在病毒感染24小时后就能迅速见到细胞致病作用 (图1a)。在病毒感染细胞后的2h、6h、10h和24h，分别用定量pcr技术测量上清液中的病毒rna拷贝数，发现感染后sars-cov-2 rna数量不断增加（图1b）。这表明模型可以用于研究细胞中sars-cov-2。图1. sars-cov-2 在细胞内快速复制模型。a, 病毒感染24小时后的细胞形态变化 b, 细胞上清液中病毒rna拷贝数的增加。 02翻译抑制剂防止sars-cov-2病毒复制 建立好模型，研究人员需要利用一种高效的方法确定sars-cov-2感染的时间分布，这时候meprod蛋白质组学方法应运而生，即基于orbitrap高分辨质谱仪联用新蛋白代谢标记（silac）和串联质量标签（tmt）两种标记方法，进行蛋白差异分析。图2. meprod蛋白质组学实验流程（点击查看大图） 抑制宿主翻译先前已被用作治疗mers-cov等多种冠状病毒感染性疾病。与其他病毒抑制宿主蛋白的合成从而增加病毒蛋白的合成不同，该方法挖掘数据表明sars-cov–2仅引起宿主翻译能力的微小变化，作者推测sars-cov-2复制可能对翻译抑制更为敏感。通过测试了两种翻译抑制剂，即环己酰亚胺（cycloheximide, 翻译延伸抑制剂）和曲美汀（emetine, 抑制40s核糖体蛋白s14）。在无毒浓度下，两个化合物均对sars-cov-2复制产生了显着抑制作用从而发现翻译抑制剂是细胞中sars-cov-2复制的有效抑制剂。图3. 环己酰亚胺和曲美汀对病毒复制的抑制作用。（点击查看大图） 03发现潜在的抗病毒靶标 重点来了，通过前期蛋白质组学大数据挖掘，目前一张蓝图已展现在眼前，下一步的重中之重就是探究与病毒蛋白共同增加的宿主蛋白，从而寻求潜在的sars-cov-2复制抑制剂。 作者分析了与病毒蛋白变化趋势相似的蛋白，在数据中富集的代谢途径主要由不同的核酸代谢子途径组成。基于此，研究者测试核苷酸合成抑制剂对细胞中sars-cov-2复制的影响，高达10 µm的布雷奎纳（brequinar，抑制双氢乳清酸脱氢酶并不具有抗病毒的作用。相比之下，低浓度下的利巴韦林（ribavirine，抑制肌苷一磷酸脱氢酶）即可抑制sars-cov-2复制（图4c），这表明利巴韦林是可以进行进一步检测的候选药物。 此外，与蛋白质折叠相关的蛋白变化与病毒蛋白质较为一致，p97是aaa家族的六聚体atpase酶，也是真核生物最丰富的蛋白之一，通过调节蛋白的稳定性来执行一系列生物学功能，参与膜融合、蛋白降解等过程。测试p97的小分子抑制剂nms–873对sars-cov-2复制的影响。研究表明，nms–873在低纳摩尔浓度下即可完全抑制sars-cov–2（图4d）。图4. 核酸代谢相关的蛋白水平与病毒基因表达相关。a, 病毒蛋白随感染时间的变化；b, 宿主蛋白与病毒蛋白关联的go分析；c, d, ribavirin和nms–873的抗病毒实验。 结论：此项技术将把人类与新冠病毒的战斗带到一个“新纪元”。它虽然无法消灭已经存在的病毒，但可以把病毒绝育封存在细胞内部。绝育后，新冠肺炎病毒最可怕的高传染性将不复存在，且因为体内病毒不再持续分裂复制，引发并发症的概率会减至最di，死亡率也会随之下降。 毫无疑问，这种病毒“绝育术”，作为一种医疗手段很具有创新性。研发药物比疫苗要快得多，或许在疫苗到来之前，这种方法是人类目前可以看到希望的另一种新技术。 该实验室研究给病毒研究打开了一扇新“天窗”，在全球面临新冠病毒不断变异而手足无措时，提供新思路。如果后续能发现严重威胁人类健康的艾滋病毒，乙肝病毒的弱点，也可以研制出有效抑制剂来阻断病毒的复制，帮助到更多的患者。 参考文献：sars-cov-2 infected host cell proteomics revealpotential therapy targets, doi:10.21203/rs.3.rs-17218/v1 如需合作转载本文，请文末留言。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+了解更多的产品及应用资讯，可至赛默飞色谱与质谱展台。https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/

日前，上海市食药监局查实某些“洋快餐”使用过期肉、发霉变质肉进行再加工，制作成品出售市面，引发各地食品监督部门的注意，并且检查当地的洋快餐；同期，广州市食安办发布了某大型连锁餐厅的速冻牛扒被检测出沙氏门菌。虽然问题食品已下架，但食品安全再次成为民生热点。 沙门氏菌，是会引发人食物中毒的细菌。沙门氏菌病是指由各种类型沙门氏菌所引起的对人类、家畜以及野生禽兽不同形式的总称。感染沙门氏菌的人或带菌者的粪便污染食品，可使人发生食物中毒。据统计在世界各国的种类细菌性食物中毒中，沙门氏菌引起的食物中毒常列榜首。沙门氏菌属的发病机理主要是由于大量活的沙门氏菌随食物进入消化道，并在肠道繁殖，以后经肠系膜淋巴组织进入血循环，出现菌血症，引起全身感染。当细菌被肠系膜、淋巴结和网状内皮细胞破坏时，沙门氏菌体就释放出内毒素，导致人体中毒，并随之出现临床症状。 食品安全需要引起食品企业的重视，要加强产品的卫生学检验，而高压灭菌器（高压灭菌锅）是不可或缺的工具。企业生产食物的时候，应该高度注意食品安全，沙门氏菌在高温下会失去活性。生产肉类的企业应当用高压灭菌器来帮助维护企业的食品安全。 目前市面上，高压灭菌器品种繁多，有进口的有国产的高压灭菌器，产品质量参差不齐。在业内质量口碑最好的当属东南科仪总代理的日本ALP高压灭菌器，最好的高压灭菌器是ALP高压灭菌器。日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》 、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌锅上的压力表和减压阀，送当地计量部门计量后取得计量证书。日本ALP高压灭菌器的安全性能卓越，依靠温度传感器来控制温度，并有压力感应器，在温度或压力异常时会自动切断电源，确保安全，相比较单纯的依靠压力表了解内部压力情况，无需人为查控，安全性更高。如需更高级的配置，可选择日本ALP公司生产的CLG系列高压灭菌器，高压灭菌器内置了温度和压力双重传感器，高压灭菌器可以自动感应温度和压力的对应关系，确保不会有压力异常的情况出现，安全性更强。 日本ALP CL系列高压灭菌器，采用机械锁和电子锁双锁装置，如果高压灭菌器锁出现故障或盖子没有盖好，仪器不会启动；在灭菌完成后，高压灭菌器需降至80度以下及常压，电子锁才能开启，高压灭菌器可防止意外烫伤。同时，好的进口高压灭菌锅在内部的金属腔体表面并不会直接外露不锈钢，而是会有一层绝缘镀层，以防止漏电伤人。ALP高压灭菌器其它的安全功能，如防止干烧情况的缺水保护功能，电极故障指示，异常时间指示等等。 ALP高压灭菌器给企业带来安全健康的保证，保证检测结果的正确，为企业产品的安全提供保证，同时给到消费者放心及健康。 高压灭菌器、ALP高压灭菌器请戳东南科仪www.sinoinstrument.com

p style=" text-align:center" span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 338px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/6fb0d832-b53f-4b69-bcdc-885592a82aa2.jpg" title=" qazqz.jpg" alt=" qazqz.jpg" width=" 600" height=" 338" border=" 0" vspace=" 0" / /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 或许若干年后，能够将人类与人工智能区别开来的，将不再是大脑，而是人类体内的微塑料含量。那些我们以为大自然会免费埋单的塑料垃圾，如今又将轮回为人类自己背负的十字架。据一项最新的研究报告预测，全球约 /span span 50% /span span style=" font-family:宋体" 人口的体内都能找到塑料微粒，《复仇者联盟》中灭霸历尽万劫却枉费心机的“理想”，竟被微塑料在悄无声息中打了响指，塑料人时代已经来临。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 虽然该预测仍有待证实，但是微塑料对人类社会的大范围入侵却已是不争事实。 /span span 2015 /span span style=" font-family:宋体" 年联合国首次将微塑料污染列为新型环境污染的一大类型，与全球气候变化、臭氧污染、海洋酸化并列为全球重大环境问题。那么微塑料到底是何方神圣？小小的它能对自然和人类造成怎样的危害？又有哪些分析方法可以帮我们应对这个敌人，保护我们的家园呢？ /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " strong span style=" font-family:宋体" 美丽的代价 /span /strong strong span style=" font-family:宋体" 滥用的惩罚 /span /strong /p p style=" text-align:center" span img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/f3a003d5-b641-442d-844a-f6300cb51dd3.jpg" title=" timg_看图王.jpg" alt=" timg_看图王.jpg" / /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 微塑料的概念首次出现在 /span span 2004 /span span style=" font-family:宋体" 年的美国《 /span span science /span span style=" font-family:宋体" 》期刊上，英国纽卡斯尔大学海洋污染研究团队在其关于海洋水体及沉积物塑料碎屑污染的研究论文中对之进行了描述。根据其定义，微塑料是指直径小于 /span span 5mm /span span style=" font-family:宋体" 的塑料纤维、颗粒与薄膜。海洋是微塑料的主要囤积场所，目前，海洋中微塑料垃圾大约有 /span span 10.5 /span span style=" font-family:宋体" 万吨，甚至在北极，每立方米海冰中含有的微塑料颗粒都多达 /span span 240 /span span style=" font-family:宋体" 个，因此微塑料也得到“海中 /span span PM2.5 /span span style=" font-family:宋体" ”的形象称呼。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 微塑料的诞生可以毫不夸张地说基本是人类活动的产物。与神话传说的分类方式类比，微塑料也大致可以分为两类，一类是初生微塑料，一类是次生微塑料。初生微塑料的主要来源也可一分为二，一类是化妆液、防晒霜、剃须膏、牙膏等个人护理、清洁用品中的柔珠，用以加速人体皮肤角质祛除，增加人体皮肤光滑度，进而达到深度清洁的目的。这种“柔珠”就是典型的微塑料。特别是打着“深层护理、深度清洁”招牌的护理用品，基本上都是依靠微塑料来满足人类爱美、爱干净的天性。另一类初生微塑料来源于洗衣机产生的超细纤维碎屑。据统计，一个 /span span 10 /span span style=" font-family:宋体" 万人口规模的小城市，每天经过洗衣机向水体中排放的细小纤维就会达到 /span span 110 /span span style=" font-family:宋体" 千克，大部分属于微塑料，其污染程度相当于向自然水体中扔掉 /span span 1.5 /span span style=" font-family:宋体" 万个塑料袋所造成的污染。 /span /p p style=" text-align: center " span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 420px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/b375936c-59f1-499c-9565-be4af986e667.jpg" title=" 2wxd.jpg" alt=" 2wxd.jpg" width=" 600" height=" 420" border=" 0" vspace=" 0" / /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 相当一部分的初生微塑料可以通过政策法律等措施进行有效限制，比如美国政府就在 /span span 2016 /span span style=" font-family:宋体" 年 /span span 5 /span span style=" font-family:宋体" 月颁布了全国首个微塑料禁用立法，明确禁止在个人护理用品、化妆品中使用微塑料，英国也紧随其后颁布了相似法律。但是次生微塑料却复杂难办得多，次生微塑料的来源主要是塑料垃圾和浮渣在水环境中破碎而产生的碎屑。塑料经过物理、化学、生物的分解作用，可以从大塑料变小，由小变微产生的碎屑，形成各种尺寸和形状的微塑料。次生微塑料具有更大的生态危险，由于塑料用品已经渗透到人类生活的方方面面，想要令行禁止，短期之内基本等于天方夜谭。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " strong span style=" font-family:宋体" “幽灵”消失之谜 /span /strong strong span style=" font-family:宋体" 两大危害足以撬动地球？ /span /strong /p p style=" text-align:center" strong span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/809db240-70ac-4ae4-a3ba-1304879c6759.jpg" title=" 0d0604ede9bd2365d7d45def088584d1_timg_image& amp quality=80& amp size=b9999_10000& amp sec=1559114114& amp di=d013ac74340170828cf0750f0c48ce20& amp imgtype=jpg& amp er=1& amp src=http%3A%2F%2Fimg7.itiexue.net%2F2884%2F28848079.jpg.jpg" alt=" 0d0604ede9bd2365d7d45def088584d1_timg_image& amp quality=80& amp size=b9999_10000& amp sec=1559114114& amp di=d013ac74340170828cf0750f0c48ce20& amp imgtype=jpg& amp er=1& amp src=http%3A%2F%2Fimg7.itiexue.net%2F2884%2F28848079.jpg.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /span /strong /p p style=" text-indent: 27px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 来无影去无声，除了纤细无声地潜入外，微塑料竟然也能像幽灵蜃景一样悠忽间消失，最近一项研究结果显示，大洋海水中测到的小于 /span span 4.75 mm /span span style=" font-family:宋体" 的微塑料数量比预测的要少 /span span 90% /span span style=" font-family:宋体" 左右。如此庞大的微塑料群体都去了哪里呢？一种假说是微塑料被海洋生物吞食了。细思极恐的是，这个假说已在多项研究中得到了证实，数百种海洋鱼类、藤壶、牡蛎等海洋生物的消化道内都发现了微塑料。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 大鱼吃小鱼，小鱼吃虾米，随着食物链层层传递，这些微塑料最终会随着食物链进入人类体内。事实上，越来越多的研究表明，除了海洋外，越来越多的微塑料已经进入了陆地食物链，土壤里、蚯蚓体内、母鸡粪便和胃里、城市自来水系统、食盐、蔬菜、海盐、啤酒、蜂蜜等产品中都发现了微塑料的痕迹，这也是为什么微塑料最终会进入人体的重要原因。 /span /p p style=" text-align:center" span img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/a6c7de9a-9dae-410a-8751-9c79e2c63bfd.jpg" title=" fe04b5189c428128b6dbf5eea6cdfcc6_timg_image& amp quality=80& amp size=b9999_10000& amp sec=1558519713638& amp di=ae07fb089a8d8e73b4b3d50b181251d6& amp imgtype=0& amp src=http%3A%2F%2Fs1.sinaimg.cn%2Fmw690%2F006WIuVxzy7horBXd5u20%26690.jpg" alt=" fe04b5189c428128b6dbf5eea6cdfcc6_timg_image& amp quality=80& amp size=b9999_10000& amp sec=1558519713638& amp di=ae07fb089a8d8e73b4b3d50b181251d6& amp imgtype=0& amp src=http%3A%2F%2Fs1.sinaimg.cn%2Fmw690%2F006WIuVxzy7horBXd5u20%26690.jpg" / /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 微塑料主要会带来四大环境效应，上述讲到的食物链效应首当其冲。生物摄食微塑料后，首先会由于其难以消化降解在体内累积，可造成生物的肠道堵塞、消化不良、体重减轻、行为迟钝、生长生殖速率减慢等短期不良效应。最终这些随着食物链从餐桌进入人体的微塑料，也会对人体的健康带来危害，不少微塑料在生产中会加入阻燃剂、增塑剂等含有氯化烃类、邻苯二甲酸酯类等毒性物质，大量摄入可能影响生殖发育，干扰内分泌等，更恐怖的是微塑料对重金属和有机污染物具有吸附作用，这些具有显著生物毒性的物质，难以被生物降解，富集在生物体内，容易造成蛋白质的失活或者引起慢性中毒。而纳米尺度的微塑料甚至可以穿过生物细胞膜，对人体造成物理性的危害。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 除了对人类的伤害外，微塑料对整个生态系统也有巨大的破坏作用，一方面，微塑料的生物吸附作用可使得水体中的微塑料作为微生物和藻类提供附着位点，形成生物膜，并提供较稳定的微生物居住环境。由于微生物的附着，可能会改变塑料颗粒的某些物理性质如密度等，影响其迁移，并影响当地生物的生存状况，一些致病性的有害微生物可给所入侵的生态系统带来巨大的危害。另外，微塑料可向周围环境中释放毒性物质，这些毒性物质经常能与周围环境发生一系列的反应，通过吸附或者其他表面相互作用结合周围环境中的污染物，产生具有更大危害毒性的复合污染物，对生物产生复合毒性效应。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " strong span style=" font-family:宋体" 蛮荒之地 /span /strong strong span style=" font-family:宋体" 四大分析仪器开路 /span /strong /p p style=" text-align:center" span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/da0b5178-1991-4faa-b412-bc41f1ac12e9.jpg" title=" xsaa.jpg" alt=" xsaa.jpg" width=" 600" height=" 399" border=" 0" vspace=" 0" / /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 微塑料的提出已经有十多年的时间，但是真正作为重大污染源进行系统研究，也就在近几年才刚刚热了起来。因此关于微塑料的分析检测还基本是一片蛮荒之地，有大量的工作亟待开展。目前在微生物的分析检测中主要用到的仪器有非破坏性分析仪器和破坏性分析仪器两种，仪器信息网编辑对之进行了不完全的整理，汇总如下，以飨读者： /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " strong span style=" font-family:宋体 color:red" 非破坏性分析方法 /span /strong /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span 1 /span span style=" font-family:宋体" 扫描电子显微镜分析（ /span span SEM /span span style=" font-family:宋体" ） /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family: 宋体" 在微塑料的物理性质中，颗粒粒径与微塑料在环境中的迁移行为有密切关系，目前微塑料颗粒检测的常用方法为筛分法，但实际上，相当一部分微塑料的粒径范围在激光粒度仪和纳米粒度仪的射程范围之内，该市场或许将成为激光粒度仪发展的又一片黄金沃土，在此先按下不表。而对微塑料另外一种重要物理性质——腐蚀性的分析，则需要用到扫描电子显微镜。 /span /p p style=" text-align: center " span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 345px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/0dfa4d59-aeec-4c1a-b66d-ff2ba533b910.jpg" title=" 123.jpg" alt=" 123.jpg" width=" 400" height=" 345" border=" 0" vspace=" 0" / /span /p p style=" text-align: center " strong span SEM-EDS /span /strong /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 微塑料的腐蚀主要是由生物降解、光降解、化学风化等环境外力造成的。腐蚀作用会在塑料表面产生裂缝，导致塑料断裂成更细小的碎片，对微塑料表面形貌的表征需要再较高放大倍数下进行，因此研究中多以 /span span SEM /span span style=" font-family:宋体" 为辅助，如扫描电镜 /span span - /span span style=" font-family:宋体" 能量色散 /span span X /span span style=" font-family:宋体" 射线联用分析技术 /span span (SEM-EDS) /span span style=" font-family:宋体" ，环境扫描电子显微镜 /span span - /span span style=" font-family:宋体" 能量色散 /span span X /span span style=" font-family:宋体" 射线联用分析技术 /span span (ESEM-EDS) /span span style=" font-family:宋体" 等。这种方法可在进行形态表征的同时，分析微塑料的元素组成，此外还能利用元素指纹排除采样过程引入的微塑料，但该检测方法的成本较高。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 事实上，目前在微塑料的物理性质表征的领域，颜色、形状等大部分参数尚需要依靠目检法完成。随着人们对分析表征结果要求的提高，立体显微镜等高分辨率仪器也开始被用来确定微塑料的形态特征。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span 2 /span span style=" font-family:宋体" 、红外光谱分析 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family: 宋体" 红外光谱分析同样是一种非破坏性的检测分析手段，此外还可以用未知样品的红外谱图可与标准谱图进行比对鉴定。目前傅里叶变换 /span span - /span span style=" font-family: 宋体" 红外光谱分析法 /span span (FT-IR) /span span style=" font-family: 宋体" 可以说是微塑料界最常用的化学组分鉴定方法之一。 /span /p p style=" text-align: center " span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 200px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/c67c7f0a-b47a-4c32-b645-eb5e9f8847de.jpg" title=" timg (1).jpg" alt=" timg (1).jpg" width=" 400" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" / /span /p p style=" text-align: center " strong span FTIR /span /strong /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span FTIR /span span style=" font-family: 宋体" 的衰减全反射 /span span (ATR) /span span style=" font-family: 宋体" 、透射与反射等 /span span 3 /span span style=" font-family: 宋体" 种模式在微塑料分析领域均有所应用，但应用范围有所差异。 /span span ATR /span span style=" font-family: 宋体" 模式适用于不规则微塑料的鉴定；透射模式能够提供高分辨图谱，但分析材料需足够透明、轻薄，确保能被红外线穿透；发射模式则可以完成厚、不透明材料的分析。 /span span FTIR /span span style=" font-family: 宋体" 法仅需通过过滤等简单的预处理操作即可直接分析样品中的微塑料，但该方法的鉴定结果受被测微塑料不均匀性、材料老化、环境尘埃等严重干扰，需要进一步完善以更好地适应环境样品分析。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family: 宋体" 随着研究的不断深入，基于焦平面阵列 /span span (FPA) /span span style=" font-family: 宋体" 的显微 /span span FTIR /span span style=" font-family: 宋体" 法 /span span (Micro FTIR) /span span style=" font-family: 宋体" 也开始应用于微塑料的鉴定。 /span span Micro FTIR /span span style=" font-family: 宋体" 法充分结合了显微镜与 /span span FTIR /span span style=" font-family: 宋体" 的优点，即在采集视场内的景物图像的同时也能获得视场内每一个像元对应的红外谱图。 /span span Micro FTIR /span span style=" font-family: 宋体" 法分析迅速，仅数分钟即可完成一次全面测试，再结合 /span span FPA /span span style=" font-family: 宋体" 就能满足小粒径微塑料检测及区域范围检测的要求。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span 3 /span span style=" font-family: 宋体" 、显微拉曼 /span /p p style=" text-align: center text-indent: 28px " span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 194px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/5fbc80b2-a398-492d-bbd9-6f554a3d7de4.jpg" title=" 1231额3受委屈爱心.jpg" alt=" 1231额3受委屈爱心.jpg" width=" 400" height=" 194" border=" 0" vspace=" 0" / /span /p p style=" text-align: center text-indent: 28px " strong span Micro Raman /span /strong /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family: 宋体" 拉曼光谱法被应用于微塑料的化学组分鉴定。拉曼光谱 /span span - /span span style=" font-family: 宋体" 显微镜联用技术 /span span (Micro Raman) /span span style=" font-family: 宋体" 不仅能够获得表面官能团的信息，还可以观测到局部的微观形貌。然而显微拉曼主要的狩猎范围为 /span span 10um /span span style=" font-family: 宋体" 以下的微塑料，而如何从环境中分离到 /span span 10um /span span style=" font-family:宋体" 以下的塑料进行实验是一大挑战，因此该分析方法，并没有得到大范围的应用。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " strong span style=" font-family:宋体" 4.红外成像系统 /span /strong /p p style=" text-align:center" strong span style=" font-family:宋体" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/e968e66e-fdba-4106-9b87-bb66628c62d4.jpg" title=" 41081a9fbd9f845c02d5ee0e2cc90aea_b7904802-818b-43a1-b13c-7a3b8c8da14e.jpg!w300x300.jpg" alt=" 41081a9fbd9f845c02d5ee0e2cc90aea_b7904802-818b-43a1-b13c-7a3b8c8da14e.jpg!w300x300.jpg" width=" 400" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /span /strong /p p style=" text-align: center " font face=" 宋体" b 红外显微成像系统 /b /font /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " strong span style=" font-family:宋体" /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 红外显微成像系统将傅里叶变换红外光谱与红外显微镜及微区成像技术有机结合，已被广泛应用于微塑料的定性检测，可测量尺寸小至约 10 µ m 的微粒。目前知名仪器厂商如安捷伦、珀金埃尔默等都有丰富的微塑料红外成像解决方案。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " strong span style=" font-family:宋体 color:red" 破坏性分析方法 /span /strong /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family: 宋体" 热解吸 /span span - /span span style=" font-family: 宋体" 气相 /span span - /span span style=" font-family: 宋体" 质谱联用技术 /span span (Pyr-GC-MS)& amp /span span style=" font-family: 宋体" 热重 /span span - /span span style=" font-family: 宋体" 气相 /span span - /span span style=" font-family: 宋体" 质谱联用技术（ /span span TGA-GC-MS /span span style=" font-family: 宋体" ） /span /p p style=" text-align:center" span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 150px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/f1dbcbf9-081f-42eb-8cc5-fbad673b51f0.jpg" title=" 9dc6020d20455eb5d76f8aa8adcca231_20150317100100.jpg" alt=" 9dc6020d20455eb5d76f8aa8adcca231_20150317100100.jpg" width=" 400" height=" 150" border=" 0" vspace=" 0" / /span /p p style=" text-align: center " strong span TGA-GC-MS /span /strong /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span Pyr-GC-MS /span span style=" font-family: 宋体" 是不断升高样品池温度，使得高聚物在特定温度发生裂解，释放短链小分子单体，再进入 /span span GC-MS /span span style=" font-family: 宋体" 测定质荷比，从而推断高聚物类型的一种方法。而 /span span TGA-GC-MS /span span style=" font-family: 宋体" 只是热解的方法有所变化，后续分析过程与前相同。所有微塑料的热解过程均为一步热解，且所有微塑料均完全热解。如果仅通过 /span span TGA /span span style=" font-family: 宋体" 识别聚合物，则结果容易受到其他因素的影响导致假阴性或假阳性 /span span . /span span style=" font-family: 宋体" 因此，为了准确的量化微塑料，必须对热分解产物进行 /span span GC-MS /span span style=" font-family: 宋体" 化学结构解析。虽然该方法对实验条件要求较高，但具有样品用量小、可定性定量分析、无需额外投加试剂等优点。做微塑料吸附实验时，用这种方法比较多。 /span /p p style=" text-align: center " span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 303px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/c44a6b83-bea3-48e9-afb4-1e48c5560095.jpg" title=" 4_看图王.png" alt=" 4_看图王.png" width=" 600" height=" 303" border=" 0" vspace=" 0" / /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 在上述几种分析方法中，目前最受学界依赖的还是红外光谱分析方法。另外，根据微塑料的颗粒大小，上述四种方法也有不同的适用范围。由上图可知， /span span FTIR-ATR /span span style=" font-family:宋体" 适用的微塑料粒径范围大概在数百 /span span um-5mm /span span style=" font-family:宋体" 的范围内，显微红外光谱的适用范围在 /span span 10um- /span span style=" font-family:宋体" 数百 /span span um /span span style=" font-family:宋体" 之间，而显微拉曼的范围则在 /span span 1um-10um /span span style=" font-family:宋体" 之间。 /span span Pyr-GC-MS /span span style=" font-family: 宋体" 和 /span span TGA-GC-MS /span span style=" font-family: 宋体" 则适用于 /span span 1um /span span style=" font-family: 宋体" 以上的全尺寸微塑料。另外，上图没有显示的扫描电镜 /span span - /span span style=" font-family:宋体" 能量色散 /span span X /span span style=" font-family:宋体" 射线联用分析技术 /span span (SEM-EDS) /span span style=" font-family:宋体" 以及环境扫描电子显微镜 /span span - /span span style=" font-family:宋体" 能量色散 /span span X /span span style=" font-family:宋体" 射线联用分析技术 /span span (ESEM-EDS) /span span style=" font-family:宋体" 适用的微塑料粒径范围一般需要大于 /span span 20um /span span style=" font-family:宋体" 。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 微塑料的复杂性决定了其研究方法的千差万别，目前，在微塑料的分析研究中，有三大问题是研究中遇到的难点：首先横亘在研究者面前的就是分离前处理 strong ， /strong 微塑料的环境来源千差万别，可以是垃圾场、垃圾渗出液或者污水厂等，如何在某个场景下的进行完善的分离和前处理是一个难点。其次，如前所述对小粒级的微塑料鉴定也非常棘手，因为样品很难得到，直接从矿泉水样品中过滤有可能得不到微塑料，而野外样品中如何分离出 /span span 10um /span span style=" font-family:宋体" 以下的微塑料又难以解决。除此之外，在进行红外光谱分析时，如何快速计数滤膜上的微塑料颗粒也是研究者之殇，现有的很多研究都需要一个个遴选样品颗粒并上机检测，效率较低。 /span /p p style=" text-align:center" span img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/d8b4e8cc-3a32-407c-9fb3-8593d4bf88aa.jpg" title=" w21w1.jpg" alt=" w21w1.jpg" / /span /p p style=" text-align: justify " span style=" font-size:14px font-family:宋体" & nbsp & nbsp 知己知彼方能百战不殆，如何解决微塑料分析研究中遇到的难点，关系着人类对微塑料的研究可以深入到什么程度，在这场人类与微塑料的战役中，我们需要更多、更有效的分析仪器和检测手段来扮演钢铁侠的角色。毕竟人类自己孕育的新“灭霸”，需要整个人类联盟共同去抵抗，而科技和智慧就是我们自我救赎最好的武器。 /span /p p style=" text-align: justify " span style=" font-size:14px font-family:宋体" & nbsp & nbsp 微塑料检测典型仪器点击 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/31.html" target=" _self" strong span style=" font-size: 14px font-family: 宋体 color: rgb(0, 176, 240) " 绿色通道 /span /strong /a 获取。 /span /p

见证用户成就灭多威肟是氨基甲酸酯类杀虫剂灭多威的合成中间体，具有一定毒性。目前针对水体中灭多威肟的研究较为普遍而土壤中灭多威肟的检测方法的研究较少，因此有必要建立一种气相色谱质谱联用仪检测土壤中灭多威肟的检测方法。为解决这一问题，广电计量检测(合肥)有限公司及安徽建筑大学有关研究人员提出了《一种气相色谱质谱联用仪测定土壤中灭多威肟的分析方法》并将相关研究成果发布在Hans Journal of Agricultural Sciences 农业科学, 2022, 12(4), 237-245。本方法通过实验条件的探究，确定萃取溶剂为二氯甲烷–丙酮混合溶剂(1+1)、加压流体萃取温度为 70℃，压力为12 Mpa，选择了C18柱作为净化柱，8mL二氯甲烷–丙酮混合溶剂(1+1)进行洗脱，20℃减压旋蒸作为收集液的浓缩方式，最终建立了一种以加压流体萃取–气相色谱质谱联用仪测定土壤中灭多威肟的定性定量方法。该方法自动化程度高，可进行批量的土壤分析，操作简便，精密度和准确度高，方法检出限为：1.17 µg/kg。该方法的建立填补了测定土壤中灭多威肟的方法空白，为场地新型环境污染调查提供必要技术支持。在样品萃取环节，此次实验采用睿科 HPFE 06S 加压流体萃取仪。在高温环境下，睿科HPFE高通量加压流体萃取仪可使萃取时间由索式抽提的十几个小时降低至15~30分钟，溶剂耗量由原来的200mL降低至20 ~ 50mL，有了它，土壤“把脉”更轻松！

由广东省食品流通协会提出的《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》团体标准已完成征求意见稿，为保证团体标准的科学性、实用性及可操作性，现公开征求意见。请有关单位及专家认真审阅标准文本，对标准的征求意见稿提出宝贵的意见和建议，并将意见反馈表于2023年10月28日前反馈至协会标准化专委会处，意见接收邮箱：gdfcastandard@126.com。附件1、《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》（征求意见稿）附件2、《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》（征求意见稿）编制说明附件3、广东省食品流通协会团体标准征求意见表关于对《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》团体标准征求意见的函.pdf附件1、《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》（征求意见稿）.pdf附件2、《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》（征求意见稿）编制说明.pdf附件3、广东省食品流通协会团体标准征求意见表.docx

各有关单位及专家：广东省农药协会立项的《农药产品中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》团体标准已完成征求意见稿，为保证团体标准的科学性、严谨性和适用性，现公开征求意见。请有关单位及专家提出宝贵意见或建议，并请于2023年12月3日前将《标准征求意见汇总表》（见附件1）以电子邮件的形式反馈至广东省农药协会秘书处，逾期未回复将按无异议处理。感谢您对我们工作的大力支持！联系人：沈文胜；联系电话：020-37288797， 13802631090；电子邮箱：swsg@163.com 附件：1. 标准征求意见汇总表2. 《农药产品中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》征求意见稿 广东省农药协会2023年11月3日广东省农药协会关于征求《农药产品中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》团体标准意见的通知.pdf附件1：标准征求意见汇总表.docx附件2：农药产品中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定（征求意见稿）.pdf

前段时间，速冻食品出问题充斥着大家的眼球，三全、思念、湾仔码头等国内知名速冻食品品牌产品，纷纷被检出金黄色葡萄球菌超标，而先前有品牌公开表示，现行国标，金黄色葡萄球菌是不得检出的，但是当时正在征求意见的新国标里，则可限量检出，如果按照新国标，则产品合格。 近日，卫生部对速冻食品中金黄色葡萄球菌超标的争论有了明确答案。2011年11月24日卫生部发出通知，新国标修订速冻食品中金黄色葡萄球菌将由不得检出变为限量检出。今年12月21日起，新国标将正式实施。卫生部同时也明确，食品安全国家标准《速冻面米制品》(GB19295-2011)，将于2011年12月21日起正式施行。根据速冻面米制品检验和监测情况，借鉴国际组织和相关国家管理规定，新国标采用了国际食品微生物标准委员会采样原则，调整金黄色葡萄球菌、沙门氏菌规定，删除志贺氏菌规定，取消霉菌指标，修订了菌落总数、大肠菌群等指标，使其更具科学性和合理性。据悉，新国标适用范围包括了饺子、馄饨、包子、粽子、汤圆等速冻预包装食品。 金黄色葡萄球菌 (Staphyloccocus aureus Rosenbach) 是人类的一种重要病原菌，隶属于葡萄球菌属（Staphylococcus），有&ldquo 嗜肉菌"的别称，是革兰氏阳性菌的代表，可引起许多严重感染。金黄色葡萄球菌在自然界中无处不在，空气、水、灰尘及人和动物的排泄物中都可找到。因而，食品受其污染的机会很多。美国疾病控制中心报告，由金黄色葡萄球菌引起的感染占第二位，仅次于大肠杆菌。金黄色葡萄球菌肠毒素是个世界性卫生难题，在美国由金黄色葡萄球菌肠毒素引起的食物中毒，占整个细菌性食物中毒的33%，加拿大则更多，占到45%，我国每年发生的此类中毒事件也非常多。金黄色葡萄球菌是人类化脓感染中最常见的病原菌，可引起局部化脓感染，也可引起肺炎、伪膜性肠炎、心包炎等，甚至败血症、脓毒症等全身感染。金黄色葡萄球菌广泛分布于空气、土壤中，人和动物是主要携带者，通常存在于５０％或更多健康人群的鼻腔、咽喉、头发和表皮中，对热敏感，一般烹饪煮熟即可杀灭。通常在金黄色葡萄球菌大于１０的５次方菌落数／克时可能产生致病性肠毒素，引起食物中毒。 金黄色葡萄球菌的普遍存在及操作不当而容易引起中毒，所以，无论是先前的零检出还是目前的限量检出都需要引起食品企业的重视，要加强产品的卫生学检验，而高压灭菌器（高压灭菌锅）是不可或缺的工具。 目前市面上，高压灭菌器品种繁多，有进口的有国产的，产品质量参差不齐。在业内质量口碑最好的当属日本ALP高压灭菌器（东南科仪总代理www.sinoinstrument.com）。日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》 、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌锅上的压力表和减压阀，送当地计量部门计量后取得计量证书。日本ALP高压灭菌器的安全性能卓越，依靠温度传感器来控制温度，并有压力感应器，在温度或压力异常时会自动切断电源，确保安全，相比较单纯的依靠压力表了解内部压力情况，无需人为查控，安全性更高。如需更高级的配置，可选择日本ALP公司生产的CLG系列高压灭菌器，内置了温度和压力双重传感器，可以自动感应温度和压力的对应关系，确保不会有压力异常的情况出现，安全性更强。日本ALP公司的CL系列高压灭菌器，采用机械锁和电子锁双锁装置，如果锁出现故障或盖子没有盖好，仪器不会启动；在灭菌完成后，仪器需降至80度以下及常压，电子锁才能开启，可防止意外烫伤。同时，好的进口高压灭菌锅在内部的金属腔体表面并不会直接外露不锈钢，而是会有一层绝缘镀层，以防止漏电伤人。其它的安全功能，如防止干烧情况的缺水保护功能，电极故障指示，异常时间指示等等。 速冻食品新国标的实施，ALP高压灭菌器给企业带来安全健康的保证，为之检测保驾护航。同时给到消费者放心及健康。 免费服务热线：400-113-3003 广州：天河北路华庭路4号富力天河商务大厦1506-07（510610） 电话：020-83510088（十线）　83510550　83510358 传真：020-83510388 北京：海淀区学清路9号汇智大厦B1217室（100085） 电话：010-62268660　62260833　62238029 传真：010-62238297 上海：延安西路1358号迎龙大厦4A-1室（200052） 电话：021-52586771/72/73 传真：021-52586778杭州：杭州市文二路207号耀江文欣大厦510室（310012） 电话：0571-88068711 88068722 传真：0571-88068733 成都：高升桥路2号瑞金广场2-6E（610041） 电话：028-68597087 028-68597088 传真：028-68597089 西安：陕西省西安市朱雀大街132#阳阳国际B座21106室 (710061) 电话：029-62221598 传真：029-62221599 深圳：深圳市南山区科技园 电话：0755-86623748 传真：0755-86623748 香港：九龙荃湾柴湾角街77-81号致利工业大厦C座16/F 电话：852-25650348 传真：852-24169253 mail:dongnan@sinoinstrument.com http://www.sinoinstrument.com　www.sinoinstrument.cn

首先我们先了解一下湿热灭菌的原理 压力蒸汽杀菌的原理主要是使蛋白质等生物分子变性。当高温高压的蒸汽与被灭菌物品充分接触时释放出潜热，将被灭菌物品加热，加热使蛋白质分子运动加速，互相撞击，可致连接肽链的副键断裂，使其分子由有规律的紧密结构变为无秩序的、散温结构，大量的疏水基暴露于分子表面, 并互相结合成为较大的聚合体而凝固、沉淀。蒸汽灭菌是通过不可逆的破坏酶和结构蛋白，从而杀灭微生物使物品达到灭菌。1.按照灭菌原理分类：因为冷空气导热性差，阻碍蒸汽接触待灭菌物品，并会减低蒸汽气压，使之不能达到应有的温度。因此压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气。根据灭菌器排除灭菌舱内冷空气的方式，压力蒸汽灭菌器分为下排气式灭菌器和预真空式灭菌器。 我们以国内外比较受用户喜爱的日本原装进口alp高压灭菌器的型号(以最常用的54l 为举例，还有85l,105l等多种型号可选，欢迎咨询）为例说明，根据用户灭菌的类型进行相关选择如下：1）下排气压力蒸汽灭菌器：对于重力置换排气压力蒸汽灭菌器，蒸汽进入灭菌腔后置换里面的空气。蒸汽比空气轻所以蒸汽进入灭菌腔后会上升到顶部，迫使冷空气从灭菌腔底部排出。最后蒸汽充满灭菌腔，利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌效果。下排气压力蒸汽灭菌器适用于耐高温高湿物品的灭菌，首选用于微生物培养物、液体、药品、实验室废物和无孔物品的处理，适合培养基和发酵设备的灭菌；培养基的灭菌，含有糖分的培养基温度一般控制在115℃；15～20min，不含糖的培养基温度需控制在121℃ 30min左右。 重力置换排气的蒸汽灭菌有一些局限性，不能用于油类和粉剂的灭菌，另外管腔类器械如针和管类，对蒸汽的穿透带来挑战，因为针和管类器械阻碍了（灭菌剂）扩散，也不适合于应用重力置换排气的蒸汽灭菌。 此类分为alp cl-32l （标准型），alp clg-32l (增强型）。 我们通过原理知道，压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气，确保灭菌腔内都是过饱和蒸汽的状态。 alp cl-32l （标准型）通过在内置程序设计中进行强制定时的空气的排出功能，确保纯蒸汽的灭菌环境，不会因空气的存在影响热传导效率，有效保障最佳灭菌效果。2. alp clg-32l(增强型），除了标准的温度传感器外，另配了压力传感器进行双重控制，clg系列灭菌器内置程序上会对脉冲空气净化反复进行,除了温度传感器达到设定值外，直至压力传感器高于对应温度而产生过饱和蒸汽压,比如设置121灭菌温度，压力传感器达到对应的102.9kpa压力后，系统才开始灭菌,保证灭菌效果。 2）预真空压力蒸汽灭菌器：预真空式灭菌器工作原理是利用机械抽真空的方法，首先将灭菌器内冷空气用抽气泵抽出98%以上，使灭菌室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。根据一次性或多次抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，后者因多次抽真空，空气排除更彻底，效果更可靠。预真空灭菌器空气排除彻底，热力穿透迅速，可在较高温度(132～135℃ /270-275f)进行灭菌，所需灭菌时间短。预真空灭菌器适用管腔物品、多孔物品和纺织品，衣物等耐高温高湿物品的灭菌，不能用于液体、油类和粉剂的灭菌。 alp clg-32ldvp 预真空高压蒸汽灭菌器就是属于三重脉冲式预真空压力蒸汽灭菌器，因为配置了强大的真空泵强行多次排空灭菌腔内留存的空气，使饱和蒸汽良好的渗透入灭菌的物品中，从而确保充分有效的灭菌效果。 另外，通过真空泵及经0.22um滤膜过滤后的热空气快速干燥样品，干燥温度范围：60-150℃，比如灭菌干燥后的衣物，可以快速使用，是很多实验人员的首选。 另外，对于医院及医疗单位，可以选配sus304不锈钢套筒及0.22um ptfe滤膜，对灭菌过程中的排放的空气进行过滤，可以符合p3实验室要求的排放标准。对于一些比如疯牛病的阮病毒等，欧盟标准（特别是法国）压力蒸汽灭菌应选用134℃-138℃,18分钟灭菌程序标准；蛋白质改性的温度为135-140℃ aami st79《医疗机构压力蒸汽灭菌和无菌保障综合指南》是所有拥有压力蒸汽灭菌器的医疗机构的首选资源，alp clg 系列产品也符合相关的规定要求。 所以我们根据不同的需要选择不同的灭菌温度，特别是对于具有畜牧，医疗及医用材料，过滤材料，制药行业，需要选择可以在105-137℃(最全面是140℃）的范围内灭菌的仪器。 日本alp原装进口的 cl及clg 各系列都能满足105-137℃（32l型可以满足140℃）灭菌的要求。clg系列灭菌器还可以存储15条灭菌方法模式，调出方法后一键启动，方便客户具有多种灭菌产品的不同的灭菌要求。 选择了相关的两类的压力灭菌器，如何确保所选的仪器能够达到我们所需要的灭菌效果呢？这就需要进行相关的验证工作，验证的关键可以采用第三方验证装备，通过温压仪的信号采集和数据对比技术，形成热穿透测试报表，并且基于相关标准文件包括:国内标准有gb18278-2015，gb8599--2008，gb/t 30690-2014，ws310--2016；国际标准有iso17665-1-2-3，iso13683，en554/en285,pda tr48-2010 2.0，aami st79.2017。 其中aami st79.2017版本标准仍推荐压力蒸汽灭菌质量保障程序，包括使用物理监测，内外化学指示物和生物指示物。aami st79所包括的灭菌过程监测建议包括：常规批次放行；常规灭菌器效力监测；合格测试；及产品质量保障测试。 对于压力蒸汽灭菌器的灭菌参数，规范如是说： ws310.3—2016《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》物理监测法中规定：灭菌温度波动范围在+3℃内，时间满足最低灭菌时间的要求。也就是说，在选定134℃的灭菌温度时，温度只可以向上波动3℃，但是，绝对不允许向下波动。在实际工作中，温度下线不低于134℃，温度上限不超过134+3=137℃都应该是合格的。 ws310.3—2016《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》，压力蒸汽灭菌参数见下表： 设备类别物品类别灭菌设定温度最短灭菌时间压力参考范围下排气式敷料121℃30min102.8kpa~122.9kpa器械20min预真空式敷料、器械132℃4min184.4kpa~210.7kpa134℃201.7kpa~229.3kpa从上表可以看出，灭菌温度与压力其实是相对应的关系。温度可以控制在一个点上，而压力是在一定的范围有波动的。饱和蒸汽温度是132℃时，压力范围在184.4~210.7kpa， 饱和蒸汽温度是134℃时， 压力范围在201.7~229.3kpa。对于灭菌参数的监测，都是检测其下限，也就是说，只要灭菌状态的实时监测参数高于标准的参数值（134℃/4min/201.7-229.3kpa），都应该判断灭菌合格。而这三项指标中有任何一项低于标准参数值，则灭菌不合格。 附：alp clg系列灭菌器的参数说明：clg系列灭菌器：大屏幕lcd显示屏幕可清晰显示仪器所处的状态，如温度,压力,程序及操作过程中的其他相关信息,令操作和读数都同样方便，显示屏设置在有符合人体工学的灭菌外壳的门盖的下方而非设置在门盖上面： 主要有以下的考虑：1）因为灭菌后有蒸汽残留，开盖后锅内外的温差会将部分蒸汽向上蒸发冷凝成水珠滴在盖子上面的操作面板上，有使控制面板的电路受潮进而增加电子元器件故障的风险。2）如果控制面板设置在顶盖上面，长期的开关盖，排线会增加缠绕或接触不良的风险（翻盖手机的排线就会长时间会有接触不良会缠绕的风险。） 可以选配带物温探头的打印机，实现1min间隔的实时灭菌温度及压力数据，监控灭菌效果的实时状态，为产品灭菌效果保驾护航。或者选配rs-232c 数据接口，选装软件后，就可以记录实时的灭菌温度及压力的的曲线数据。（两者只能选其一） 另外，根据需要，还可以选择下列的灭菌器具，满足灭菌不同样品的需求。 alp高压灭菌器总代理：东南科仪

国家食品质量监督检验中心周一签发的一份报告显示，送检的可口可乐公司美汁源果粒奶优水果牛奶饮料，未检测出灭多威和硫双威。 　　这两种成分据信是11月28日吉林省长春市民刘某与其子楚某饮用美汁源果粒奶优(清新草莓口味)，导致一死一昏迷的元凶。中毒事件发生后，公安部门检验认定，二人饮用的饮料中含有剧毒杀虫剂。目前，案件仍在调查中。 　　可口可乐(吉林)饮料有限公司随后发表的声明说，长春中毒事件后，公司开展了全面的生产和仓储环节自查，并对同批次留样产品进行了检测。这次国家食品质量监督检验中心的专业权威检测，结果显示所有指标合格。此前政府有关部门对长春市场抽样产品的检测结果也全部合格。业界专家团对生产流程做了全面的实地勘察，确认生产流程安全可靠。 　　声明说：“上述所有检测和检查结果都显示我们的产品安全并符合标准，再次确认此事件与产品本身的质量无关。此事件属于发生在长春当地的个案，我们有百分之百的信心我们的产品是完全安全可靠的。” 　　可口可乐(吉林)饮料有限公司表示将继续努力配合政府的相关调查。 　　这并非可口可乐首次被卷入中毒事件。2009年11月，北京一男子在一家餐厅喝下罐装雪碧后，口吐汞珠，被送往医院救治。经警方调查，这是一起私人恩怨引起的投毒事件。 　　2010年1月，北京通州一名中学生被确诊汞中毒。他自称之前饮用一罐雪碧，其家人从中发现水银。警方调查后发现，这起中毒事件实为中毒者误食体温计中的水银后，担心家长苛责而将部分水银掺入雪碧中。

环氧乙烷是一种灭菌效果较好的化学菌剂，可杀灭所有微生物包括细菌芽胞。这种灭菌方式，不损害灭菌的物品且穿透力很强，可对于不耐高温、不耐湿的物体进行灭菌。这是一种具有几十年使用经验的技术，相对较为成熟。环氧乙烷也是常用的医疗用品消毒杀菌试剂，越来越多地被用于一次性无菌产品的消毒杀菌。但是，环氧乙烷灭菌时间如果过长，过后需要较长时间进行通风消散。 2017 年 10 月 27 日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，环氧乙烷在一类致癌物清单中，因此一次性无菌产品、食品中环氧乙烷残留问题引起越来越多老师们的关注。环氧乙烷的危害法国国家研究与安全研究所 （INRS） 曾经用老鼠做过实验，结果表明无论以何种途径接触环氧乙烷都会增加鼠的患癌几率，还会引发白血病和脑瘤。而对人类也是如此，针对医院负责环氧乙烷消毒的医务人员的一些研究显示，这些医务人员患淋巴细胞白血病（leucémies lymphocytaires）和非何杰金氏淋巴瘤（lymphomes non hodgkiniens）的几率高于常人！其他研究还证实，生产环氧乙烷的工厂的员工的胃癌发病率也很高。因此，无菌产品在灭菌后、出厂前如果未经过足够长时间的通风消散，则极有可能残留环氧乙烷，轻则影响实验数据，重则危害操作人员的身体健康。另一种灭菌选择——伽马射线相较环氧乙烷灭菌有残留风险，伽马射线是目前更先进的灭菌方式。因为伽马射线电离辐射弱, 穿透力强，具有灭菌彻底，无毒、无残留，绿色环保、低能耗、节约能源的优点，常温下可以进行，属于“冷杀菌”。而且它可进行大批量产品的灭菌，在进行灭菌后，无需等待可立即使用。伽马射线灭菌，区别于传统的灭菌方式，它的灭菌过程由灭菌验证和辐照过程组成。灭菌验证是必要条件，辐照过程是关键阶段，两者相辅相成，缺一不可。伽马辐照的技术已被许多行业广泛采用，以提高其产品的安全性和质量。Bel-Art一次性无菌产品Bel-Art 一次性无菌取样工具每批次可提供：# COA；# 经过美国药典USP class VI级认证；# 没有采用TSE/BSE相关原料的证明；# 灭菌证书。Bel-Art Flowmi细胞过滤器# 伽马射线灭菌，灭菌保质期：5年；# 去除细胞聚集体，形成均匀的单细胞悬浮液；# 配合流式细胞仪使用。

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高压灭菌器,血球分析仪,有机元素分析,生物安全柜,细胞计数器,空气压缩机 开标时间： 2021-09-22 13:30 采购金额： 794.23万元 采购单位： 方正镇社区卫生服务中心 采购联系人： 赵先生 采购联系方式： 立即查看招标代理机构： 黑龙江省鼎都招标代理有限公司 代理联系人： 周女士 代理联系方式： 立即查看 详细信息 方正镇社区卫生服务中心_移址新建项目医疗设备采购项目招标公告 黑龙江省-哈尔滨市 状态：公告 更新时间： 2021-08-29 方正镇社区卫生服务中心_移址新建项目医疗设备采购项目招标公告 发布时间：2021-08-29 16:41 项目概况 (方正镇社区卫生服务中心_移址新建项目医疗设备采购) 项目的潜在投标人应在（哈尔滨市哈西大街299号B座17层1720室）获取招标文件，并于 2021年9月22日13点30分（北京时间）前提交投标文件。 一、项目基本情况 计划编号： 项目编号：FZC[2021]0163 项目名称：方正镇社区卫生服务中心_移址新建项目医疗设备采购项目 采购方式：√公开招标 预算金额：7942255.00元； 采购内容：详见技术参数要求。 序号 采购项目名称 计量单位 数量 技术服务要求 1 冰箱展柜冷藏箱药品专用箱子 台 2 详见招标文件 2 梅毒旋转振荡器 台 1 详见招标文件 3 全自动凝血分析仪 台 1 详见招标文件 4 离心机48孔 台 2 详见招标文件 5 生物安全柜 台 1 详见招标文件 6 血粘度仪 台 1 详见招标文件 7 医用冰箱 台 1 详见招标文件 8 微量元素分析仪 台 1 详见招标文件 9 全自动化学发光免疫分析系统 台 1 详见招标文件 10 医用纯水机 台 1 详见招标文件 11 五分类血细胞分析仪带自动加样台 1 详见招标文件 12 全自动生化分析仪 台 1 详见招标文件 13 全自动尿液分析系统 台 1 详见招标文件 14 UPS电源（不间断电源） 台 2 详见招标文件 15 电解质分析仪 台 1 详见招标文件 16 超高档全数字化彩色多普勒超声诊断仪 台 1 详见招标文件 17 吸氧机 台 2 详见招标文件18 医用冰箱 台 1 详见招标文件 19 抢救车 个 1 详见招标文件 20 治疗车 个 5 详见招标文件 21 雾化机 台 3 详见招标文件 22 医用干手机 台 1 详见招标文件 23 心电监护 台 1 详见招标文件 24 除颤仪 台 1 详见招标文件 25 输液泵 台 1 详见招标文件 26 电子血压计 台 3 详见招标文件 27 电子显影仪 台 1 详见招标文件 28 注射泵 台 2 详见招标文件 29 充气床垫 台 2 详见招标文件 30 手动轮椅车 台 1 详见招标文件 31 特定电磁波谱治疗仪 台 2 详见招标文件 32 血糖仪 台 2 详见招标文件 33 智能1-6岁儿童体检一体机 台 1 详见招标文件 34 医用冷链冰箱 台 2 详见招标文件 35 冰箱展柜冷藏箱药品 台 1 详见招标文件 36 口腔科综合治疗台 台 2 详见招标文件 37 全自动高温蒸汽灭菌机 台 1 详见招标文件 38 口腔科X线拍片机 台 1 详见招标文件 39 根管长度测量仪 台 1 详见招标文件 40 超声洁牙机 台 1 详见招标文件 41 口腔内窥镜 台 2 详见招标文件 42 热牙胶充填系统 台 1 详见招标文件 43 无油空气压缩机 台 1 详见招标文件 44 光固化机 台 1 详见招标文件 45 污水处理器 台 1 详见招标文件 46 牙周治疗仪 台 1 详见招标文件 47 高速涡轮手机 台 20 详见招标文件 48 封口机 台 1 详见招标文件 49 蒸馏水机 台 1 详见招标文件 50 成人拔牙钳 台 1 详见招标文件 51 儿童拔牙钳 台 1 详见招标文件 52 45度阻生齿高速手机 台 1 详见招标文件 53 根管预备机 台 1 详见招标文件 54 微创拔牙挺 台 1 详见招标文件 55 CBCT 台 1 详见招标文件 56 中频电疗仪（干扰波） 台 1 详见招标文件 57 中频电疗仪 台 2 详见招标文件 58 电子针疗仪 台 4 详见招标文件 59 TDP治疗器 台 4 详见招标文件 60 按摩针灸治疗床 台 4 详见招标文件 61 液晶型经颅刺激仪 台 1 详见招标文件 62 上螺母 台 1 详见招标文件 63 下肢功能车 台 1 详见招标文件 64 PT凳 台 2 详见招标文件 65 四人站立架 台 1 详见招标文件 66 OT桌 台 1 详见招标文件 67 羿升手部康复机器人 台 1 详见招标文件 68 分指板 台 1 详见招标文件 69 手指阶梯 台 1 详见招标文件 70 上肢协调红能练习器 台 1 详见招标文件 71 木质图形插板 台 1 详见招标文件 72 红外线治疗仪 台 2 详见招标文件 73 颈椎按摩椅 台 2 详见招标文件 74 数字化门诊电子告知书 台 2 详见招标文件 75 数字化门诊本端签核 台 1 详见招标文件 76 数字化电子签核 台 4 详见招标文件 77 DR 台 1 详见招标文件 78 病床 张 60 详见招标文件 79 移液器 台 2 详见招标文件 80 热水器（开水器） 台 1 详见招标文件 81 数字式十八导心电图机 台 4 详见招标文件 82 数字式十二道心电图机 台 3 详见招标文件 供货期：合同签订后 45 日历天内完成供货。 供货地点：方正镇采购人指定地点。 本项目是（否）接受联合体:否。二、申请人的资格要求： 1.拟参加本项目投标的潜在投标人应符合中华人民共和国政府采购法第二十二条规定； 2.拟参加本项目的潜在供应商须在黑龙江省政府采购网上注册登记并备案合格； 3.拟参加本项目的投标人应为中华人民共和国境内注册的企业/事业法人或其他组织，提供有效的营业执照（或法人证书）； 4.投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人若为生产企业，须提供医疗器械生产许可证（经营范围覆盖所投标产品）或生产备案凭证。投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）； 5.拟参加本项目的潜在投标人在以下行为记录名单中，不得参与本招标活动； （1）投标人无失信被执行人、企业经营异常名录、重大税收违法案件当事人名单；核查路径：https://www.creditchina.gov.cn/； （2）投标人在投标截止时间前三年内政府采购活动中未有严重违法失信行为记录； 核查路径：查询网址： （3）拟参加本项目潜在投标人、投标人法定代表人及授权委托人无行贿犯罪记录查询；核查路径：http://wenshu.court.gov.cn/。 6.与采购人存在利害关系可能影响采购项目公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标报价；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一采购项目；同一集团公司具有独立法人的子公司同时参加同一采购项目招标时最多不得超过两家（以获取招标文件时间先后顺序为准）； 7.落实政府采购政策需满足的资格要求：节能环保政策，扶持小微企业、大学生创办的小微企业、残疾人福利性单位、监狱企业、商品包装政府采购需求标准、快递包装政府采购需求标准、信息安全产品实施政府采购、无线局域网产品政府采购实施意见等； 8.本项目的特定资格要求：无。 9.本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标人才有可能被授予合同。三、获取招标文件 1、有意向参加本项目采购活动的投标人须到黑龙江省政府采购网凭用户名和密码登录，点击“网上报名”，选定拟参与项目“进入”，选择投报采购包点击“报名”，则报名成功。报名时间：自2021年8月30日-2021年9月3日，报名成功者，请于上述时间内每日上午08：30分至下午16：30分(北京时间，法定节假日除外，下同)，可以自愿携带公司营业执照、开户许可证或基本户信息复印件到现场购买招标文件，逾期不予受理。 2、招标文件售价500元/份，售后不退。 注：只有在黑龙江省政府采购网报名成功并购买招标文件的潜在投标人，方有资格参加本项目的采购活动。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 投标文件截止时间：2021年9月22日13点30分（北京时间） 开标时间：2021年9月22日13点30分（北京时间） 地点：哈尔滨市哈西大街299号B座17层1725室开标大厅五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 本次招标公告在黑龙江省政府采购网（http://www.hljcg.gov.cn/）、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）上发布。七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息 名 称：方正镇社区卫生服务中心 地 址：方正镇社区卫生服务中心 联 系 人：赵先生 联系方式：0451-571211962.采购代理机构信息 名 称：黑龙江省鼎都招标代理有限公司 地 址：哈尔滨市哈西大街299号B座17层1720室 联系方式：0451-510626743.项目联系方式 项目联系人：周女士 电 话：0451-51062674 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,血球分析仪,有机元素分析,生物安全柜,细胞计数器,空气压缩机 开标时间：2021-09-22 13:30 预算金额：794.23万元 采购单位：方正镇社区卫生服务中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：黑龙江省鼎都招标代理有限公司代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 方正镇社区卫生服务中心_移址新建项目医疗设备采购项目招标公告 黑龙江省-哈尔滨市 状态：公告 更新时间： 2021-08-29 方正镇社区卫生服务中心_移址新建项目医疗设备采购项目招标公告 发布时间：2021-08-29 16:41 项目概况 (方正镇社区卫生服务中心_移址新建项目医疗设备采购) 项目的潜在投标人应在（哈尔滨市哈西大街299号B座17层1720室）获取招标文件，并于 2021年9月22日13点30分（北京时间）前提交投标文件。 一、项目基本情况 计划编号： 项目编号：FZC[2021]0163 项目名称：方正镇社区卫生服务中心_移址新建项目医疗设备采购项目 采购方式：√公开招标 预算金额：7942255.00元； 采购内容：详见技术参数要求。 序号 采购项目名称 计量单位 数量 技术服务要求 1 冰箱展柜冷藏箱药品专用箱子 台 2 详见招标文件 2 梅毒旋转振荡器 台 1 详见招标文件 3 全自动凝血分析仪 台 1 详见招标文件 4 离心机48孔 台 2 详见招标文件 5 生物安全柜 台 1 详见招标文件 6 血粘度仪 台 1 详见招标文件 7 医用冰箱 台 1 详见招标文件 8 微量元素分析仪 台 1 详见招标文件 9 全自动化学发光免疫分析系统 台 1 详见招标文件 10 医用纯水机 台 1 详见招标文件 11 五分类血细胞分析仪带自动加样 台 1 详见招标文件 12 全自动生化分析仪 台 1 详见招标文件 13 全自动尿液分析系统 台 1 详见招标文件 14 UPS电源（不间断电源） 台 2 详见招标文件 15 电解质分析仪 台 1 详见招标文件 16 超高档全数字化彩色多普勒超声诊断仪 台 1 详见招标文件 17 吸氧机 台 2 详见招标文件 18 医用冰箱 台 1 详见招标文件 19 抢救车 个 1 详见招标文件 20 治疗车 个 5 详见招标文件 21 雾化机 台 3 详见招标文件 22 医用干手机台 1 详见招标文件 23 心电监护 台 1 详见招标文件 24 除颤仪 台 1 详见招标文件 25 输液泵 台 1 详见招标文件 26 电子血压计 台 3 详见招标文件 27 电子显影仪 台 1 详见招标文件 28 注射泵 台 2 详见招标文件 29 充气床垫 台 2 详见招标文件 30 手动轮椅车 台 1 详见招标文件 31 特定电磁波谱治疗仪 台 2 详见招标文件 32 血糖仪 台 2 详见招标文件 33 智能1-6岁儿童体检一体机 台 1 详见招标文件34 医用冷链冰箱 台 2 详见招标文件 35 冰箱展柜冷藏箱药品 台 1 详见招标文件 36 口腔科综合治疗台 台 2 详见招标文件 37 全自动高温蒸汽灭菌机 台 1 详见招标文件 38 口腔科X线拍片机 台 1 详见招标文件 39 根管长度测量仪 台 1 详见招标文件 40 超声洁牙机 台 1 详见招标文件 41 口腔内窥镜 台 2 详见招标文件 42 热牙胶充填系统 台 1 详见招标文件 43 无油空气压缩机 台 1 详见招标文件 44 光固化机 台 1 详见招标文件 45污水处理器 台 1 详见招标文件 46 牙周治疗仪 台 1 详见招标文件 47 高速涡轮手机 台 20 详见招标文件 48 封口机 台 1 详见招标文件 49 蒸馏水机 台 1 详见招标文件 50 成人拔牙钳 台 1 详见招标文件 51 儿童拔牙钳 台 1 详见招标文件 52 45度阻生齿高速手机 台 1 详见招标文件 53 根管预备机 台 1 详见招标文件 54 微创拔牙挺 台 1 详见招标文件 55 CBCT 台 1 详见招标文件 56 中频电疗仪（干扰波） 台 1 详见招标文件 57 中频电疗仪 台 2 详见招标文件 58 电子针疗仪 台 4 详见招标文件 59 TDP治疗器 台 4 详见招标文件 60 按摩针灸治疗床 台 4 详见招标文件 61 液晶型经颅刺激仪 台 1 详见招标文件 62 上螺母 台 1 详见招标文件 63 下肢功能车 台 1 详见招标文件 64 PT凳 台 2 详见招标文件 65 四人站立架 台 1 详见招标文件 66 OT桌 台 1 详见招标文件 67 羿升手部康复机器人 台 1 详见招标文件 68 分指板 台 1 详见招标文件 69 手指阶梯 台 1 详见招标文件 70 上肢协调红能练习器 台 1 详见招标文件 71 木质图形插板 台 1 详见招标文件 72 红外线治疗仪 台 2 详见招标文件 73 颈椎按摩椅 台 2 详见招标文件 74 数字化门诊电子告知书 台 2 详见招标文件 75 数字化门诊本端签核 台 1 详见招标文件 76 数字化电子签核 台 4 详见招标文件 77 DR 台 1 详见招标文件 78 病床 张 60 详见招标文件 79 移液器 台 2 详见招标文件 80 热水器（开水器） 台 1 详见招标文件 81 数字式十八导心电图机 台 4 详见招标文件 82 数字式十二道心电图机 台 3 详见招标文件 供货期：合同签订后 45 日历天内完成供货。 供货地点：方正镇采购人指定地点。 本项目是（否）接受联合体:否。二、申请人的资格要求： 1.拟参加本项目投标的潜在投标人应符合中华人民共和国政府采购法第二十二条规定； 2.拟参加本项目的潜在供应商须在黑龙江省政府采购网上注册登记并备案合格； 3.拟参加本项目的投标人应为中华人民共和国境内注册的企业/事业法人或其他组织，提供有效的营业执照（或法人证书）； 4.投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人若为生产企业，须提供医疗器械生产许可证（经营范围覆盖所投标产品）或生产备案凭证。投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）； 5.拟参加本项目的潜在投标人在以下行为记录名单中，不得参与本招标活动； （1）投标人无失信被执行人、企业经营异常名录、重大税收违法案件当事人名单；核查路径：https://www.creditchina.gov.cn/； （2）投标人在投标截止时间前三年内政府采购活动中未有严重违法失信行为记录； 核查路径：查询网址： （3）拟参加本项目潜在投标人、投标人法定代表人及授权委托人无行贿犯罪记录查询；核查路径：http://wenshu.court.gov.cn/。 6.与采购人存在利害关系可能影响采购项目公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标报价；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一采购项目；同一集团公司具有独立法人的子公司同时参加同一采购项目招标时最多不得超过两家（以获取招标文件时间先后顺序为准）； 7.落实政府采购政策需满足的资格要求：节能环保政策，扶持小微企业、大学生创办的小微企业、残疾人福利性单位、监狱企业、商品包装政府采购需求标准、快递包装政府采购需求标准、信息安全产品实施政府采购、无线局域网产品政府采购实施意见等； 8.本项目的特定资格要求：无。 9.本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标人才有可能被授予合同。三、获取招标文件 1、有意向参加本项目采购活动的投标人须到黑龙江省政府采购网凭用户名和密码登录，点击“网上报名”，选定拟参与项目“进入”，选择投报采购包点击“报名”，则报名成功。报名时间：自2021年8月30日-2021年9月3日，报名成功者，请于上述时间内每日上午08：30分至下午16：30分(北京时间，法定节假日除外，下同)，可以自愿携带公司营业执照、开户许可证或基本户信息复印件到现场购买招标文件，逾期不予受理。 2、招标文件售价500元/份，售后不退。 注：只有在黑龙江省政府采购网报名成功并购买招标文件的潜在投标人，方有资格参加本项目的采购活动。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 投标文件截止时间：2021年9月22日13点30分（北京时间） 开标时间：2021年9月22日13点30分（北京时间） 地点：哈尔滨市哈西大街299号B座17层1725室开标大厅五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 本次招标公告在黑龙江省政府采购网（http://www.hljcg.gov.cn/）、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）上发布。七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息 名 称：方正镇社区卫生服务中心 地 址：方正镇社区卫生服务中心 联 系 人：赵先生 联系方式：0451-571211962.采购代理机构信息 名 称：黑龙江省鼎都招标代理有限公司 地 址：哈尔滨市哈西大街299号B座17层1720室 联系方式：0451-510626743.项目联系方式 项目联系人：周女士 电 话：0451-51062674

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开标时间： 2022-01-10 14:30 采购金额： 265.66万元 采购单位： 彭阳县卫生和计划生育局 采购联系人： 扈广瑞 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 正大鹏安建设项目管理有限公司 代理联系人： 马伟 代理联系方式： 立即查看 详细信息 彭阳县卫生和计划生育局彭阳县友谊街社区卫生服务站医疗设备采购项目招标公告 宁夏回族自治区-固原市-彭阳县 状态：公告 更新时间： 2021-12-20 招标文件: 附件1 附件2 附件3 一、项目基本情况 采购计划编号： 2021NCZ(GY)003263 项目编号： 2021-ZDPA(YC)-106 项目名称： 彭阳县卫生和计划生育局彭阳县友谊街社区卫生服务站医疗设备采购 预算金额（元）： 2656600.00 最高限价（如有）： 2656600.00元 采购需求： 采购标段 标的名称 数量 简要规格描述或项目基本概况 预算金额(元) 备注 一标段 其他医疗设备 1 数字化X射线摄影系统 950000 一标段 其他医疗设备 1 18导心电图机 200000 二标段 其他医疗设备 6 钢制诊查床 3900 二标段 其他医疗设备 10 钢制针灸床 8500 二标段 其他医疗设备 1 多功能牵引床 115000 二标段 其他医疗设备 15 普通病床 30000 二标段 其他医疗设备 15 钢制输液椅 18000 二标段 其他医疗设备 1 中医体质辩识仪便携版 15000 二标段 其他医疗设备3 钢制推拿治疗床 4200二标段 其他医疗设备 1 电煎常压煎药包装机 40000 二标段 其他医疗设备 1 医院供氧及呼叫系统工程 170000 二标段 其他医疗设备 1 磁振热治疗仪 30000 二标段 其他医疗设备 2 中频电疗仪 20000 二标段 其他医疗设备 4 温热电灸综合治疗仪 28000 二标段 其他医疗设备 2 熏蒸床 58000 二标段 其他医疗设备 2 中频电疗仪 16000 二标段 其他医疗设备 3 中药柜 15000 二标段 其他医疗设备 1 骨伤康复治疗仪 30000 二标段 其他医疗设备 2 超短波电疗机 50000 三标段 其他医疗设备 1 多指标自助健康检测仪 85000 三标段 其他医疗设备 1 等离子空气净化消毒机 7000 三标段 其他医疗设备 10 紫外线空气消毒车 8000 三标段 其他医疗设备 1 医用全自动电子血压计 26000 三标段 其他医疗设备 1 微量元素分析仪 110000 三标段 其他医疗设备 1 超声骨密度仪 63000 三标段 其他医疗设备 1 全自动生化分析仪 245000 三标段 其他医疗设备 1 骨质疏松治疗仪 95000 三标段 其他医疗设备 1 立式压力蒸汽灭菌器 23000 三标段 其他医疗设备 1 五分类血液细胞分析仪 60000 三标段 其他医疗设备 2 超声波身高体重测量仪 8000 三标段 其他医疗设备 1 肺功能测定仪 35000 三标段 其他医疗设备 1 血气电解质分析仪 90000 数量合计： 95 预算合计： 2656600 合同履行期限：15日历日 本项目（是/否）接受联合体投标: 是 否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）中小微企业参加宁夏政府采购招投标活动，参照《政府采购促进中小企业发展管理办法》 (财库（2020) 46 号）和《宁夏回族自治区政府采购促进中小企业发展管理办法实施细则》（宁财规发【2021】2 号）文件执行，小型和微型企业应提供《中小企业声明函》，对报价给予 8%的扣除，用扣除后的价格参与评审。（专门面向中小企业采购的项目或者采购包，中小企业不再执行价格评审优惠扶持政策。）（2）监狱企业视同为小型、微型企业，监狱企业应提供证明文件,对报价给予 8%的扣除，用扣除后的价格参与评审；残疾人企业应提供声明函，对报价给予 8%的扣除，用扣除后的价格参与评审。（3）优先采购属于国家公布的政府采购品目清单中节能、环境标志产品。 3.本项目的特定资格要求：（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。 （2）提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照复印件（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书）； （3）法人授权委托书、法定代表人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）； （4）提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函； （5）提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺函； （6）提供具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函； （7）提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺书； （8）被 信用中国 网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被 中国政府采购网 网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本次招投标活动。 （9）投标人若是生产厂家：须提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； （10）投标人若是代理商：投标人若是代理商：须提供投标人的《医疗器械经营许可证》、加盖生产厂家鲜章的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》复印件； 进口产品投标人需提供投标人的《医疗器械经营许可证》、加盖生产厂家或中国总代理鲜章的《医疗器械注册证》复印件及生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的授权书。 （11）保证金缴纳凭证。 注：（4）（5）（6）（7）条款投标供应商可自行选择是否提供承诺函，若不提供承诺函，应按《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》及采购文件资格要求提供相应的证明材料。①开标时提供上述所有资格材料由专家进行审查。②供应商仔细阅读本次招标项目资格设定条件，严格按照本次资格设定条件进行网上报名，代理机构不对资格进行初审：供应商因资格条件不符参与投标造成的损失代理机构与采购人概不负责。③本项目不接受联合体投标，不允许转包或者分包。 三、获取招标文件 时间： 2021-12-20 16:25:33 至 2021-12-27 18:30:00 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法定节假日除外 ） 地点：中国政府采购网；宁夏回族自治区政府采购网； 宁夏回族自治区公共资源交易网 方式：电子下载 售价：0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-01-10 14:30:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：固原市公共资源交易中心 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 特别提示 ：1 、登录宁夏回族自治区公共资源交易中心网站系统，在招标文件领取菜单领取招标文件，根据招标文件下载新点投标文件制作软件（宁夏版)制作完成投标文件并将投标文件上传至系统。2、根据《固原市公共资源交易中心关于做好全流程电子化 不见面 开标试运行的通知》、《关于投标人办理 标证通 参与投标的通知》的要求，本项目采用 不见面开标方式 。 3、开标登录方式：各投标人使用 IE 浏览器（IE11 版本）打开固原不见面开标大 厅 系 统 登 录 页 面 （ 登录地 址 ： 详见招标文件）以 CA 锁或使用 古雁不见面开标 APP ，在距开标时间前 1 个小时内完成网上在线签到，未签到的投标人视为放弃参与本次投标活动。4、使用 标证通 投标的操作流程：投标人办理 标证通 证书（办理流程请登录《固原市公共资源交易网》中办理指南栏目，下载 标证通 办理的相关操作手册）；使用投标工具制作投标文件并下载 古雁不见面开标 APP 参与投 标 活 动 （ 下 载 地 址 ：详见招标文件）。 5、以 标证通 制作的投标文件，只能用 标证通 解密；以 CA 锁制作的投标文件，只能用 CA 锁解密。 6、投标文件网上解密：投标文件递交截止时间后，招标人或其招标代理机构将在系统内公布投标人名单，并核验投标保证金递交情况后发出投标文件解密指令，投标人使用实际制作标书的数字证书在规定时间内以 CA 锁或使用标证通登录 古雁不见面开标 APP 实施解密。使用 标证通 的投标人可登录 古雁不见面开标 APP 全程参与开标过程（ 古雁不见面开标 APP 下载地址： 详见招标文件）。各投标人须及时完成投标文件解密，以免影响投标活动。因投标人网络与电源不稳定、未按操作手册要求配置软硬件、解密锁发生故障、用错解密锁等因自身原因未在要求时限内完成解密的，视为投标人放弃解密。因招标人或其招标代理机构原因或网上招投标系统发生故障，导致无法按时完成投标文件解密的，可根据实际情况，经监管部门核实后延迟解密时间或在监管部门的监督下按招标文件要求继续开标。 7、操作手册下载：请各投标人在宁夏公共资源交易网-服务指南栏目-操作手册栏目 自行下载《不见面开标大厅-操作手册（投标人）》，尽快熟悉网上不见面开标大厅系统使用方法，如有疑问，致电 0951-6891120、4009980000 或加入技术支持QQ311870151 寻求帮助。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1、采购人信息 名 称： 彭阳县卫生和计划生育局 地 址： 固原市彭阳县兴彭大街彭阳县第三中学东北侧约50米 联系方式： 0954-7014112 2、采购代理机构信息（如有） 名 称： 正大鹏安建设项目管理有限公司 地 址： 宁夏银川市金凤区恒泰大厦13楼 联系方式： 15509596996 3、项目联系方式 采购人项目联系人： 扈广瑞 电话： 0954-7014112 代理机构项目联系人： 马伟 电话： 15509596996 招标文件： 招标文件 代理机构 ：正大鹏安建设项目管理有限公司 发布日期： 2021-12-20 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,血球分析仪,有机元素分析,细胞计数器 开标时间：2022-01-10 14:30 预算金额：265.66万元 采购单位：彭阳县卫生和计划生育局 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：正大鹏安建设项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 彭阳县卫生和计划生育局彭阳县友谊街社区卫生服务站医疗设备采购项目招标公告 宁夏回族自治区-固原市-彭阳县 状态：公告更新时间： 2021-12-20 招标文件: 附件1 附件2 附件3 一、项目基本情况 采购计划编号： 2021NCZ(GY)003263 项目编号： 2021-ZDPA(YC)-106 项目名称： 彭阳县卫生和计划生育局彭阳县友谊街社区卫生服务站医疗设备采购 预算金额（元）： 2656600.00 最高限价（如有）： 2656600.00元 采购需求： 采购标段 标的名称 数量 简要规格描述或项目基本概况 预算金额(元) 备注 一标段 其他医疗设备 1 数字化X射线摄影系统 950000 一标段 其他医疗设备 1 18导心电图机 200000 二标段 其他医疗设备 6 钢制诊查床 3900 二标段 其他医疗设备 10 钢制针灸床 8500 二标段 其他医疗设备 1 多功能牵引床 115000 二标段 其他医疗设备 15 普通病床 30000 二标段 其他医疗设备 15 钢制输液椅 18000 二标段 其他医疗设备 1 中医体质辩识仪便携版 15000 二标段 其他医疗设备 3钢制推拿治疗床 4200 二标段 其他医疗设备 1 电煎常压煎药包装机 40000 二标段 其他医疗设备 1 医院供氧及呼叫系统工程 170000 二标段 其他医疗设备 1 磁振热治疗仪 30000 二标段 其他医疗设备 2 中频电疗仪 20000 二标段 其他医疗设备 4 温热电灸综合治疗仪 28000 二标段 其他医疗设备 2 熏蒸床 58000 二标段 其他医疗设备 2 中频电疗仪 16000 二标段 其他医疗设备 3 中药柜 15000 二标段 其他医疗设备 1 骨伤康复治疗仪 30000 二标段 其他医疗设备 2 超短波电疗机 50000 三标段 其他医疗设备 1 多指标自助健康检测仪 85000 三标段 其他医疗设备 1 等离子空气净化消毒机 7000 三标段 其他医疗设备 10 紫外线空气消毒车 8000 三标段 其他医疗设备 1 医用全自动电子血压计 26000 三标段 其他医疗设备 1 微量元素分析仪 110000 三标段 其他医疗设备 1 超声骨密度仪 63000 三标段 其他医疗设备 1 全自动生化分析仪 245000 三标段 其他医疗设备 1 骨质疏松治疗仪 95000 三标段 其他医疗设备 1 立式压力蒸汽灭菌器 23000 三标段 其他医疗设备 1 五分类血液细胞分析仪 60000 三标段 其他医疗设备 2 超声波身高体重测量仪 8000 三标段 其他医疗设备 1 肺功能测定仪 35000 三标段 其他医疗设备 1 血气电解质分析仪 90000 数量合计： 95 预算合计： 2656600 合同履行期限：15日历日 本项目（是/否）接受联合体投标: 是 否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）中小微企业参加宁夏政府采购招投标活动，参照《政府采购促进中小企业发展管理办法》 (财库（2020) 46 号）和《宁夏回族自治区政府采购促进中小企业发展管理办法实施细则》（宁财规发【2021】2 号）文件执行，小型和微型企业应提供《中小企业声明函》，对报价给予 8%的扣除，用扣除后的价格参与评审。（专门面向中小企业采购的项目或者采购包，中小企业不再执行价格评审优惠扶持政策。）（2）监狱企业视同为小型、微型企业，监狱企业应提供证明文件,对报价给予 8%的扣除，用扣除后的价格参与评审；残疾人企业应提供声明函，对报价给予 8%的扣除，用扣除后的价格参与评审。（3）优先采购属于国家公布的政府采购品目清单中节能、环境标志产品。 3.本项目的特定资格要求：（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。 （2）提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照复印件（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书）； （3）法人授权委托书、法定代表人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）； （4）提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函； （5）提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺函； （6）提供具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函； （7）提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺书； （8）被 信用中国 网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被 中国政府采购网 网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本次招投标活动。 （9）投标人若是生产厂家：须提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； （10）投标人若是代理商：投标人若是代理商：须提供投标人的《医疗器械经营许可证》、加盖生产厂家鲜章的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》复印件； 进口产品投标人需提供投标人的《医疗器械经营许可证》、加盖生产厂家或中国总代理鲜章的《医疗器械注册证》复印件及生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的授权书。 （11）保证金缴纳凭证。 注：（4）（5）（6）（7）条款投标供应商可自行选择是否提供承诺函，若不提供承诺函，应按《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》及采购文件资格要求提供相应的证明材料。①开标时提供上述所有资格材料由专家进行审查。②供应商仔细阅读本次招标项目资格设定条件，严格按照本次资格设定条件进行网上报名，代理机构不对资格进行初审：供应商因资格条件不符参与投标造成的损失代理机构与采购人概不负责。③本项目不接受联合体投标，不允许转包或者分包。 三、获取招标文件 时间： 2021-12-20 16:25:33 至 2021-12-27 18:30:00 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：00至12:00，下午12:e='background: #FBFDFE ' 代理机构 ：正大鹏安建设项目管理有限公司 发布日期： 2021-12-20

在生物演化的“长河”中，曾经出现过一次“大灭绝”事件，几乎造成了地球生物界回到原始状态，这就是著名的“二叠纪末生物大灭绝”。究竟是什么造成了这次大灭绝？这些“谜底”不久前终于被揭开。中科院南京地质古生物研究所沈树忠研究员及其团队，研究发现“二叠纪末生物大灭绝”的真相。这一成果，已于近期被刊登在国际上著名的自然科学综合期刊，美国的《科学》杂志上。 中科院南京地质古生物研究所沈树忠研究员 在二叠纪大灭绝后消失的大雨羊齿类化石 　　大灭绝的几点新发现 　　开始时间　化石研究首次将时间精确至2.5228亿年前 　　从上世纪80年代开始，中科院南京古生物研究所就开始着手二叠纪末生物大灭绝的研究，带头领导这个项目的负责人是已故古生物专家金玉玕，接着好几位研究人员也相继加入，沈树忠就是其中之一，他对二叠纪末大灭绝的研究已经十几年了。 　　化石是生命演化最“忠实”的记录者，想要“还原”二叠纪大灭绝，就要找到足够的化石。为此，沈树忠和他的研究团队在浙江煤山、西藏及其周边地区20余条地质剖面开展研究。这些剖面既有海洋环境，也有陆地环境，甚至还有海陆过渡的环境。 　　细致全面的工作也给专家们带来了他们想要的：他们在浙江煤山发现了高分辨率的牙形化石带。这种化石带的化石长短不一，但都是相似的长方形，它们也是古生物学上用来作为划分古生界和中生界的标准化石。研究人员还在四川的剖面上找到了火山灰的痕迹。“火山喷发形成的火山灰，沉积下来之后是可以保存的。而火山灰里的锆石等成分可以用来测定火山喷发的时间，精度也很高。”沈树忠说。 　　此外，化石中碳同位素的变化也为大家带来了“好消息”。生物的多样性与二氧化碳等指标有密切关系，研究发现当时地球的碳同位素在两万年内出现千分之五的变化。在种种“证据”面前，“二叠纪末生物大灭绝”发生的时间终于得以首次确定2.5228亿年前。 　　形成原因　不是“天外来客” 是岩浆、火山、气候共同作用 　　二叠纪末生物大灭绝的原因，长期以来一直是争论的热点。2000年，金玉玕院士等人在《科学》上发表了论文，认为是瞬间事件导致了生物的灭绝，因为二叠纪末期发生的生物灭绝速度太快了。所以有美、日等科学家推断当时有一颗小行星或者彗星猛烈地撞击了地球，其造成的强烈震波瞬间杀死了上千平方公里内的所有生物……如同6500万年前，恐龙的灭绝一样。当时，这种观点一度风靡一时，受到媒体和民众的普遍关注。但随着进一步的深入研究，真正的“凶手”逐渐浮出水面。 　　“我们在大灭绝地层层位，发现了当时的树木大都经过燃烧，证明天气非常干燥，森林遭受大面积野火吞噬。”沈树忠说，正是这些绵延不绝的野火，给位于赤道地区的以大雨羊齿为代表的热带雨林带来灾难。森林的破坏又使得地表风化加剧，地表土壤系统快速崩溃。 　　那么海洋生物又是如何灭绝的呢？“之前我们说的碳同位素突然大幅度变化，说明大气中的二氧化碳也出现剧烈变化，给生物多样性带来灭顶之灾。”沈树忠帮助记者“还原”了当时的环境：地下岩浆在经过长期的“平稳”之后，突然迎来了“活跃期”，大规模的活动造成了地表甲烷释放以及火山喷发，使得大气中二氧化碳浓度快速增加。“天气越来越热，海底缺氧严重，海洋生物们也没能逃过这次劫难。” 　　更让人惊奇的是，通过化石研究比对发现，大灭绝速度非常快。“在上世纪80年代的时候，大家都认为灭绝应该是1000万年完成的，但我们认为这一切不会超过20万年。”沈树忠告诉记者，而且海洋和陆地生物灭绝是同时的，和之前普遍认为的海洋生物灭绝快于陆地生物的理论不同。 　　存活生物 “肥胖版”豆芽、毛发叶子银杏在灾难中成功“逃生” 　　二叠纪大灭绝给世界带来的破坏是灾难性的，造成了95%海洋生物和75%陆地生物物种灭绝，并让地球进入了一个长达五百万年以上的生命“萧条”期。但即便环境再险恶，仍有少数陆地和海洋物种成功活了下来。“这些物种都是抗压能力强、忍耐度很高的。”沈树忠说。 　　“比如海豆芽，就是成功活下来的海洋生物。”沈树忠打开一张图，从外形上看，它更像是“肥胖版”的豆芽。沈树忠告诉记者，它的“大名”叫舌形贝，是世界上已发现生物中历史最长的腕足类海洋生物，生活在温带和热带海域。 　　而存活下来的陆地生物要比海洋生物多一些，该所古植物学家王军研究员告诉记者，包括蕨类、石松类、有节类、银杏类、松柏类延续了下来。“这些延续下来的是以大类划分的，但每个大类只有几个种成功活下来。”比如说古银杏。据王军介绍，那个时候的银杏和现在的完全不同，“早期的树叶分叉很多，而且叶子和毛发的样子差不多。” 　　“虽然二叠纪末大灭绝破坏性巨大，但是也留下来巨大的生态空间。”沈树忠说，这也为接下来的三叠纪的陆地、海洋生物，甚至为很快出现的地球霸主恐龙提供了生态发展的“机遇”。 　　“这次的成果并不是关于二叠纪大灭绝研究的终结，”沈树忠说，未来和大灭绝事件相关、相近的生物事件依然是他们关注的焦点。

温州维科生物实验设备有限公司生产的过氧化氢干雾灭菌系统正是制药企业所要想找到的具有强的杀菌能力和极低的腐蚀性，易验证的空间灭菌设备。雾化过氧化氢灭菌器使用较低浓度的高纯度过氧化氢，以干雾状态形式进行灭菌，干雾完全悬浮与空气中，从而彻底杀灭空气中的微生物。1、电源：220V 50HZ2、功率：1千瓦3、设备重量：9.5KG4、尺寸：37cmX26cmX32cm(长X宽X高)5、喷雾粒径：3-5um 6、喷雾速度：18米/秒 7、喷雾量：1000ml/60min8、配合杀孢子剂量：1000ml 9、灭菌体积：10-300立方米1、可以控制灭菌剂以干雾的形式喷出，干雾颗粒大小控制在精准一致的水平，减少凝结液体的风险，确保对比较复杂并且难达到的地方的渗透和消毒效果。2、能有效达到洁净区的所有区域，5微米干雾化效果，国内领先。3、体积小，便携式的设计可以方便的适用于制药企业实验室，灌封间，物料仓库；可通过传递窗进行传递。4、符合药典，新版GMP规范要求，采用枯草芽孢为挑战菌，对300立方洁净区达到6个对数级杀灭率。 5、性价比极高，不到汽化过氧化氢设备二分之一的成本，达到灭菌效果。6、整个消毒过程3小时左右，相比甲醛熏蒸使停产时间大大缩短。1、用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌。2、用于重症监护病房（ICU）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心（PIVAS）、供应室、急救车等区域。3、用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒创新点：除菌下降6log 对房间彩钢板无腐蚀

国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上，第一时间从香港大学引进奥密克戎变异毒株，2021年12月9日迅速启动了奥株灭活疫苗研发。根据国家药监局改良型新冠疫苗指导原则和研发策略，国药集团中国生物利用新建的P3高等级生物安全实验室，完成了奥株毒种的筛选、传代、扩增，建立了三级毒种库，完成了工艺验证、多批规模化产品的制备、质量标准研究、动物体内安全性评价和免疫原性研究，结果显示奥株新冠灭活疫苗可以针对奥株及多种变异株产生高滴度中和抗体。2022年3月3日，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所同香港研究机构确定临床方案及相关细节，3月26日和30日分别获得中国药品食品检定研究院的检定合格报告，4月1日向香港卫生署提交了临床申请资料，4月12日获得伦理批件，4月13日获得临床研究批件，成为全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗。同时，国药集团中国生物从1月26日开始向国家药监局药品审评中心滚动提交国内临床申报资料，启动技术审评。4月26日，中国生物北京生物制品研究所奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获得了中国国家药监局颁发的临床批件。中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的安全性和免疫原性。中国生物微信公号截图

实验室高压灭菌器因其灭菌速度快、成本低、灭菌效果彻底等优点，被广泛应用于制药/化妆品、食品/饮料、医疗/卫生、环保/水工业 石油/化工和农业等领域。近年来，随着制药、食品、卫生、环境等领域监管力度的加大，国家对生物安全的高度重视，以及新冠疫情防控所带来的全国范围内P2、P3实验室的建设热潮，实验室高压灭菌器等生物安全实验室内必不可少的关键设备迎来一波波采购浪潮，尤其是对于自动化程度更高、灭菌功能更加多样化的实验室高压灭菌器，采购需求大量增长。主要品牌市场份额参与者众 国产品牌后来居上据调研，目前国内市场上有产品销售的实验室高压灭菌器生产企业在70~80家左右，其中进口品牌20多家，主要有腾氏、STIK、YAMATO、MMM、Hirayama等，国产品牌50多家，主要包含新华医疗、滨江、致微、申安、博迅等。国产实验室高压灭菌器虽然相对国外品牌起步较晚，但近年来发展十分迅速，不断有新的品牌出现，并且新产品推出速度也很快，市场上可供选择的产品类型和型号非常之多，再加上近年来政府采购这块对国产品牌的支持力度不断加大，国产实验室高压灭菌器的市场份额已经赶超进口品牌。角逐高端 关键在于产品工艺和细节设计虽然国内实验室高压灭菌器技术不断发展，新的厂家不断涌现，但到目前为止，市场依然被老牌厂家所占据，并且国产品牌主要占据中低端市场，高端市场依然被进口品牌所垄断。国产实验室高压灭菌器虽然在功能和性能参数方面已达到与进口先进品牌产品不相上下的水平，但是在产品工艺和细节设计上依然与国外产品有着明显差距，例如腔体和支架的材质、门锁的安全设计、仪器操作系统、温度及压力的传感器件等方面。接下来，市场机会在哪里？各品牌市场份额如何？竞争对手在不同细分市场表现如何？各地区采购情况如何？哪些省市、机构采购需求旺盛？用户的使用需求及痛点有哪些？未来的市场机会主要在哪里？… … … … 仪器信息网为了解近年来实验室高压灭菌器的技术发展趋势、市场发展行情、各主要品牌市场占有率、重点应用领域以及未来采购需求等内容，以为相关从业者进行市场分析和业务决策提供参考，特组织了“实验室高压灭菌器市场调研”活动，并在调研结果的基础上撰写了《实验室高压灭菌器国内市场研究报告（2021版）》本报告包含实验室高压灭菌器市场综合分析、竞争情况、采购机构画像、采购行为分析、使用情况反馈等内容。报告链接：https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=245欢迎感兴趣的网友联系购买报告事宜，电话：010-51654077转销售部报告目录第一章 概述1.1 高压灭菌器的工作原理1.2 高压灭菌器的分类1.2.1 下排气式高压灭菌器1.2.2 预真空式高压灭菌器1.2.3 生物安全型高压灭菌器1.3 高压灭菌器的基本构造1.4 高压灭菌器的应用现状1.4.1 医疗卫生机构1.4.2 生物安全实验室1.4.3 仪器的安全使用第二章 实验室高压灭菌器市场综合分析2.1 实验室高压灭菌器市场概况2.2 实验室高压灭菌器主要品牌市场占比分析2.3 实验室高压灭菌器市场成交价分析2.4 实验室高压灭菌器市场规模及增长率预测2.5主流型号产品分析第三章 实验室高压灭菌器参调用户来源分析3.1 实验室高压灭菌器主要使用单位3.2 实验室高压灭菌器用户单位类型分布3.3 实验室高压灭菌器用户所在行业分布3.31 实验室高压灭菌器生产企业用户按行业分布3.32 实验室高压灭菌器第三方检测机构用户按行业分布3.4 实验室高压灭菌器参调用户所在地区分布第四章 2019、2020年高压灭菌器专场仪器访问数据分析4.1 2018、2019、2020年高压灭菌器专场PV、UV4.2 2020年高压灭菌器专场PV、UV品牌排行4.3 2020年高压灭菌器专场PV、UV前十仪器第五章 2020年公开发布实验室高压灭菌器招标采购情况分析5.1 2020年实验室高压灭菌器公开招标采购数量分析5.2 2020年实验室高压灭菌器公开招标采购金额分析5.3 2020年实验室高压灭菌器公开招标采购用户分布5.4 2020年实验室高压灭菌器公开招标采购品牌分布第六章 实验室高压灭菌器用户使用及采购现状分析6.1 不同类型实验室高压灭菌器分布6.2 不同容积实验室高压灭菌器分布6.3 用户实验室生物安全等级分布6.4用户实验室仪器数量分布6.5 灭菌物品现状6.6使用频率现状6.7使用问题反馈6.8用户采购关注点6.9采购需求意向分布第七章 总结评述附录 部分主流品牌及其产品分析1.1 新华医疗1.2 滨江1.3 博迅医疗1.4 Systec1.5致微1.6 YAMATO1.7 普和希（PHC）1.8 STIK1.9 爱安姆（IRM）1.10 海尔生物

9月1日，欧盟生物杀灭剂法规(BPR)正式实施，从而取代生物杀灭剂产品(BPD)指令。该法规的实施，将极大地加强欧盟生物杀灭剂的市场监管，其严格力度不亚于REACH法规。 　　BPR新规的主要特点： 　　监管更加严厉。欧委会将在明年1月1日将生物杀灭剂的管理移交欧盟化学品管理署(ECHA)，第一次实现由ECHA对欧盟市场的生物杀灭剂进行统一管理。新法规将在欧盟范围内强制执行，过去选择监管松懈的成员国授权方式和“搭便车”的行为将不再可行，一旦某个生物杀灭剂产品被发现不合规，相关企业将受到严厉制裁。 　　波及行业众多。BPR的监管范围包括生物杀灭剂产品及其处理物品。生物杀灭剂产品作为一类特殊的化学产品，主要包括消毒剂、防腐剂和害虫防治剂。生物杀灭剂处理物品涵盖众多行业及其产品，如纺织品、皮革制品、橡胶塑料制品、涂料油漆类产品、各种乳液制品和家居家装产品等。 　　安全门槛抬高。新法规覆盖杀虫剂、除菌剂和灭蚊剂，进一步拓展了安全保护覆盖范围。生物杀灭剂处理物品只能用认可的生物杀灭剂处理，且须附上警告标签，以便让消费者根据这些资料作出选择，保障儿童和有过敏症患者的健康。 　　针对BPR新规的实施，山东淄博检验检疫局提醒相关出口企业，主动关注BPR法规，积极学习了解其相关要求，加大与进口方及相关专业机构的沟通和咨询，遵守有关法规要求，最大限度减少法规实施的影响。

监管机构更倾向于对注射药物进行灌装后灭菌。但是对于某些产品，例如生物药品，无法进行灌装后灭菌，因为这会对产品产生不利影响。在这些情况下，必须在100级或ISO-5环境中对产品进行无菌灌装。样品瓶必须清洗以去除颗粒，然后在填充之前进行灭菌处理。从历史上看，如果对产品进行灌装后灭菌，通常的做法是将西林瓶从清洗机中直接转移到灌装室。但是，2018年4月发布的《ISPE基线指南第3卷无菌产品制造设施1》中建议对所有西林瓶进行灭菌处理，即使产品会进行灌装后灭菌也是如此。灭菌是从西林瓶表面去除热原的过程，包括消除细菌内毒素。有几种不同的方法可以对西林瓶进行灭菌处理。非常常见和有效的方法之一是使用烘烤干燥。将样品瓶暴露于250°C以上的温度会破坏热原。大多数灭菌过程被设计为至少使内毒素减少至千分之一，甚至百万分之一。灭菌的两种最常见方法是灭菌烘箱和灭菌隧道（见图1），但是这两种方法的风险水平不同。使用灭菌隧道所涉及的风险主要来自隧道内气流的控制。用烘箱灭菌有关的风险包括手动操作西林瓶以及灭菌与灌装之间的停留时间。本文讨论了这些风险和解决方案。 图1 灭菌隧道灭菌隧道与灭菌烘箱灭菌烘箱或灭菌隧道（见图1）都可以完成样品瓶的灭菌工序。在使用灭菌烘箱过程时，在准备区域（通常为C级或ISO-7洁净室）中清洗西林瓶，放在托盘上，然后手动装入烘箱。烘箱位于准备区域和灌装线之间。设计良好的灭菌烘箱有两道门，一道通往准备区，另一道通往灌装线隔离器或无尘室。灭菌过程完成后，西林瓶需要手动转移到灌装线上。灌装工序可能需要几个小时后才能开始。Haag2（2011）的论文中强调了在灌装过程中由于容器内表面暴露在空气中而造成污染的风险，并论证了开口西林瓶与污染风险增加的相关性，即使在A级无菌环境中也是如此。但是在高效的灭菌通道中处理的西林瓶，经过约15分钟的冷却过程，就会自动送入灌装机，污染的风险大大降低。举例说明：我们现在考虑每批生产10,000瓶样品，生产线速度为每分钟50个(假定生产效率为80％)。在常见的商业灌装线上，从开口的西林瓶离开灭菌通道开始，到开始加塞的时间大约为8分钟。但是对于灭菌烘箱，相同批次的最末尾一个西林瓶从烘箱中出来的时间算，暴露时间可能长达250分钟甚至更久。更长的暴露时间使污染风险增加了30倍，这还不包括操作人员手动操作带来的相关污染风险。Rick Friedman（FDA / CDER科学与法规政策副主任）在2019年ISPE无菌会议上的开幕词中，谈到了做出积极选择以最、大的程度降低污染风险，并评论说“所有新的无菌灌装线设计均应采用灭菌隧道而不是灭菌烘箱。”预灭菌西林瓶可能产生的风险购买预先消毒的西林瓶是厂内灭菌工艺的替代方法。在这种情况下，西林瓶的清洗和消毒在另外的地方进行，然后将西林瓶装进双层袋中，然后运到生产现场。供应链复杂性的增加带来了不可避免的风险。比如说，必须对西林瓶供应商进行监控，以确保其在整个灭菌和包装过程中均遵循一定的质量标准。用于包装的薄膜尽量是无颗粒的，并且洗涤，灭菌和包装过程是自动化的，以减少人工操作。下一个要考虑的风险来自运输过程，在运输过程中，玻璃瓶之间的摩擦和碰撞会产生难以清除的玻璃颗粒和碎屑。操作员在手动开包的过程中需要遵循特殊的消毒程序，以确保外部包装上的污染物不会转移到西林瓶中。灭菌隧道相关的质量评估对于大批量生产，灭菌隧道是个显而易见的*选择。但是，从降低风险的角度出发，对于较小的生产规模，也应考虑使用灭菌隧道。专门为小批量应用设计的西林瓶清洗机和灭菌隧道组合占用的空间极小，仅占8英尺（2.5m）。灭菌隧道的主要目的是实现内毒素的对级降低。在选择隧道制造商时，至关重要的是评估制造商的气流设计，以确保洁净室和盥洗室内的压力波动不会影响灭菌过程。对空气质量要求最严格部分是灌装部分。相对于空气质量要求较低的的区域，该区域应始终处于较高的气压下，以防止空气倒流。但是，例如在开关门时，空气处理系统的调节有滞后性，这个时候气压水平会发生波动。这种压力波动可能会影响设计不当的灭菌隧道的性能。一些隧道设计使气流从灌装区到清洗区进行分级流动（见图2）。灌装区域气压的波动会使得冷空气更多从寒冷区域进入热区域，消耗了高温灭菌所需要的热量。图2：从洁净室到热区的级联空气。蓝色区域=灌装区域（冷区），红色区域=热灭菌区域，橙色区域=预热区域更复杂的隧道设计会对隧道的加热灭菌区加压，从而西林瓶能够始终暴露于适当的温度下（见图3）。西林瓶传送带下方设计了一个气体返回装置，能够形成从冷却区直接到进料区的空气通道。此外，有些设计还配有风扇，可将新鲜空气从制备室通过预过滤器带入热区。对此气流进行严密监视，并精确调节风扇速度以抵消灌装室压力的任何变化。设计*的隧道，在热区加压的情况下，可以控制70Pa的灌装级联过程，而复杂程度较低的装置通常只能控制10-15Pa。热区加压的第二个好处是自然温度梯度，当热区空气与相邻区域的较冷空气混合时会出现自然温度梯度。这样可以提供逐渐变化的温度，从而将因温度剧变引起碎瓶的风险降低。图3：经过加压的热区。蓝色区域=灌装区域（冷区），红色区域=热灭菌区域，橙色区域=预热区域隧道设计中要考虑的另一个问题是穿过西林瓶传送带的空气速度。空气速度与温度成正比，因此从质量的角度来看，重要的是要尽量小化加热过程中的温度变化。对传送带上的风速进行统一控制的隧道，能够实现更好的过程控制和批次均一性。在隧道两侧都带有回风的隧道（与单侧回风相反）通常在整个传送带上的空气速度变化较小（见图4）。 图4 （左）两侧回风；（右）单侧回风一些单面回风隧道设计结合了气流控制，可以补偿压力梯度，并在传送带的整个宽度上产生非常一致的气流（见图5）。这样的设计能够产生极优结果，消除温度过低的位置，并提供一致的灭菌效果。 图5 速度补偿后的单侧回风 其次，应考虑对灭菌隧道中无法清除的颗粒数量进行原位监测。大多数灭菌通道的设计可在进料区和冷却区进行颗粒计数。但是，迄今为止，只有一家制造商提供了监视加热灭菌区中西林瓶颗粒数量的功能。从热区收集的空气通过热交换器流向颗粒计数器（以避免损坏传感器）。该过程通常记录冷区（灌装区）5秒钟的颗粒计数，再记录5秒钟的热区（加热灭菌区）颗粒计数，再记录5秒钟的进料区颗粒计数，然后在整个生产过程中重复该循环。该解决方案可对所有三个区域进行全面的原位颗粒监控，以实现极其*的过程中质量控制。总结生产注射药物时，必须始终将患者安全放在首位。药品的生产和包装过程很复杂，但是制药行业在降低产品污染风险方面已经取得了重大进展。操作人员是无菌过程中最常见的颗粒和污染物来源。自动化生产极大降低了人员污染的风险。自动化设备很容易用于大规模生产过程。但是，传统上较小规模的生产更多地是通过是手动过程进行的，因此受到污染的风险更高。随着生物药品的发展以及更多定制化药品的出现，药品每批次生产的数量随之降低，设备供应商也相应作出改变，提供机器人灌装设备为这类产线服务。在为小规模生产选择清洗和灭菌设备的时候，必须考虑质量控制问题。现在可以使用自动洗瓶机和灭菌隧道来适应这些高价值的小批量应用。在选择设备时，尺寸、处理量，还有气流设计，都是提供无菌和无颗粒物保证的关键考虑因素。SP隶属于SP Industries.Inc., 是一家知名的科学设备供应商，品牌包括SP VirTis，SP FTS，SP Hotpack，SP Hull，SP Genevac，SP PennTech，SP i-Dositecno等。涉及的产品包括冻干，无菌灌装生产线，离心浓缩，低温循环水浴，玻璃器皿清洗机，恒温恒湿箱等。SP的产品服务于制药，科学研究，工业，航空，半导体和医疗保健等行业。总部位于宾夕法尼亚州的沃明斯特（Warminster），在美国，西班牙和欧洲的英国设有生产工厂，提供遍布全球的销售和服务网络，并提供包括培训和技术支持在内的全面产品支持。参考文献 1.Baseline Guide Vol 3: Sterile Product Manufacturing Facilities, April 2018, ISPE. 2.Mattias Haag, 2011, Calculating And Understanding Particulate Contamination Risk. Pharmaceutical Technology Europe,Volume 23, Issue 3

据上证报，记者从长虹美菱获悉，依托公司在杀菌灭毒技术领域的布局，美菱日前正式推出“杀新冠冰箱”。据悉，美菱“杀新冠冰箱”内的灭毒装置已通过北京中析研究所权威认证。权威报告显示，美菱灭毒装置作用10分钟后，可以有效灭杀冷藏/冷冻箱物体表面的105.6TCID50新型冠状病毒(SARS-CoV-2)，灭杀率高达99.9%。针对灭毒的安全性和时效性，美菱技术相关负责人表明：“美菱灭毒装置安全环保高效广谱，内置特有高分子缓释凝胶，能够持久释放高效新生态原子氧，轻松穿透微生物、抑制酶的活性，杀灭及阻断细菌、病毒等微生物蛋白质合成，能够全空间高效灭杀新冠病毒等多种病毒。”

杰懋万得福，前身杰懋仪器（上海）有限公司主营：NACHT（纳赫特）德国进口台式离心机，德国Fevik（菲维科）冻干机等设备，自主研发制造，质量保证，价格透明，长期足货供应实验室仪器设备，找靠谱的离心机、冻干机等实验室厂家，认准杰懋。 冷冻干燥是利用升华的原理进行干燥的一种技术，是将被干燥的物质在低温下快速冻结，然后在适当的真空环境，使冻结的水分子直接升华成为水蒸气逸出的过程。 冷冻干燥得到的产物称作冻干物，该过程称作冻干。物质在干燥前始终处于低温（冻结状态），同时冰晶均匀分布于物质中，升华过程不会因脱水而发生浓缩现象，避免了由水蒸气产生泡沫、氧化等副作用。冻干机冻干机冻干机　　冻干机是运用机械方法为制品提供冻住及提高环境的设备，具有全套的加工和查验设备，制冷系统管路规划先进，安装，能保证长时间运行安稳。，真空主阀为真空系统起关键作用，自动化控制系统。且能坚持生物活性，色彩和风味及芳香，削减挥发性和热敏物质的丢失，可以的坚持物质原有的性质，设备枯燥后，体积和形状不变，复水姓好，更好的保存物品，延伸保存期。　　冻干机的灭菌流程：　　1.枯燥：将冻干机的冻干腔室(前室)和冷凝室(后室)经过加热、抽真空进行枯燥。　　2.抽真空：将冻干机冻干腔室(前室)和冷凝室(后室)抽真空，以利于过氧化氢气体注入，保证灭菌阶段时过氧化氢气体的均匀分布。　　3.灭菌：向冻干机腔室内注入过氧化氢气体，达到特定值并坚持一段时间(注：根据需要，在灭菌阶段可多次抽真空和注入过氧化氢气体)。　　4.排残：灭菌完毕后经过多次抽真空和放空，降低汽化过氧化氢浓度，直到残留达到安全指标。NACHT(纳赫特),Fevik(菲维科),德国NACHT(纳赫特)离心机,德国Fevik(菲维科）冻干机,杰懋德国进口NACHT台式离心机,杰懋德国Fevik(菲维科)防腐冻干机,30000转超高速微量大容量离心机 免责声明：所载内容来源互联网等公开渠道，我们对文中观点保持中立，仅供参考，交流之目的。转载的稿件版权归原作者和机构所有，如有侵权，请告知我们删除。

血清专题：你的实验有必要做血清热灭活吗?细胞培养是很多下游实验的基础，细胞培养的好坏会直接影响后续实验的成功和稳定，而血清作为细胞培养的主要试剂对实验的重要性不言而喻！血清的热灭活是很多培养者感兴趣的话题，价格不菲的血清中含有诸如生长因子、维生素、氨基酸等珍贵物质，而将它们置于56℃的温度长达30分钟是完全没有必要的。尽管如此，在大多数实验室之中血清的热灭活还是作为常规来执行，多数实验者并没有考虑热处理对血清中的生长因子、氨基酸等成分带来的负面影响，下面我们就对血清的热灭活来探讨探讨。血清灭活的目的是什么？ 1 血清热灭活目的主要是为了去除血清中补体等对热敏感的物质，但是在胎牛血清中对补体的灭活则明显没有必要。 2 研究人员曾对商业胎牛血清中的补体成分进行测定，他们发现胎牛血清中含有的C1、C6仅达成年动物血清的1-3%，而其它补体成分仅有成年动物的5-50%，至于补体的主要成分C3在胎牛血清中则几乎不能检出。通过补体固定实验，也未发现有明显的溶血现象。多数实验室在培养前将培养液进行预热的过程，也对热敏的补体有灭活的作用。 3 热灭活另一个目的是为了使支原体失活。 血清使用前是否都必须热灭活？ 1 在免疫学研究、培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。而对于其他大多数的细胞来说是不需要热灭活血清的。 2 很多情况下，热灭活并不会改善细胞的生长，却降低了支持细胞生长的能力。即使在少数有促进的情况下，其促进的比率也是微不足道。另外，血清的热灭活导致的沉淀常常被认为是微生物污染，从而给用户带来不必要的麻烦。 3 建议，对血清进行灭活的用户，需要通过试验来证实其必要性。 血清热灭活对细胞生长有帮助吗？细胞生物学家比较了正常热灭活胎牛血清对各种细胞株的生长能力影响，发现11株细胞中，热灭活对6 株细胞有负面影响（红）、3株无影响（绿）、2株有微弱正面改善（黄） 血清热灭活应该怎么操作？ 1 融化血清，并充分混匀其内容物。 2 对照瓶装等量水，插入温度计。 3 将血清瓶和对照瓶放入56℃水浴箱。 4 当温度达到56℃，立即开始计时。 5 每5分钟，旋转血清瓶一次，轻微规则摇晃，以使瓶中血清受热均匀一致。 6 56℃，30分钟后，立刻去除血清。注意事项：血清灭活时，避免接触到加热管，防止受热不均匀，导致灭活失败，血清灭活后，冷水浴冷却。 为什么血清灭活后产生大量沉淀？ 1 血清灭活后出现的沉淀大多数是纤维蛋白析出，属正常现象。灭活过程多次摇晃使血清受热均匀可以降低蛋白的析出。 2 当血清在未完全化冻状态时直接置56℃水浴、灭活过程中局部受热过高、加热时间过长就会产生胶状沉淀，这样的血清质量严重受损，是无法继续正常使用的。

根据BPD指令和BPR法规，已经取得许可的活性物质清单已经在欧洲化学品管理局(ECHA)网站上发布。根据该清单，截止2013年9月1日，共有48个活性物质的49个用途已经取得许可。其中获得许可活性物质中，产品用途类型只有5种，数量最多的为木材防腐剂(PT - 8)23个，其次是杀鼠剂(PT - 14)12个，杀虫杀螨剂(PT - 18)10个，趋避剂和引诱剂(PT - 19)3个， 另外还有1个为杀黏菌剂(PT - 12)。其它17个类型的用途尚未有活性物质通过评审。 　　这五种产品用途类型，在中国都归为农药进行监管。在这些欧盟许可的木材防腐剂活性物质中，大部分品种在中国作为大田农药使用，如目前作为农药杀菌剂注册数量激增的醚菌酯，被业界看好的最新杀虫剂多杀菌素，以及因对蜜蜂的不良影响而可能遭到欧盟禁用的烟碱类杀虫剂吡虫啉，噻虫嗪等。对于中国这些活性物质的生产商，可以考虑欧盟的生物杀灭剂市场。 　　根据BPR法规，目前正在评审中的活性物质，仍可接续留存于欧盟市场直到该物质获得许可或排除决议之后的180天。也就是说，尽管其它类的生物杀灭剂暂时没有获得许可使用的活性物质，但是欧盟市场上仍旧可以使用现有的正在评审中的活性物质。活性物质清单的发布，对欧盟市场的冲击暂时尚未显现。但是随着活性物质评审的加快，根据之前的评审结果来看，预计欧盟市场上可用活性物质将急剧减少，不仅会对工业企业产生影响，对普通消费者来说，也面临着难以选择适用的生物杀灭剂产品，比如消毒湿巾，家用消毒剂等。 　　在该清单中，除了提供每个物质英文通用名称，EC号码，CAS号，产品类型，评审成员国等信息之外，查询者还可通过链接转到决议指令及评估报告。 　　详情参见：http://echa.europa.eu/information-on-chemicals/biocidal-active-substances

中华人民共和国药品管理法（2015年修正）中规定直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。为了进一步规范和完善我国药包材的质量标准，统一各项检验方法及技术要求，加强对药包材的监管，在中国食品药品检定研究院的牵头组织下，包含130个现行有效的药包材标准的《国家药包材标准》2015版于2015年12月1日起正式执行。伴随着新标准的执行，不少药品及药包材生产企业和药包材检验机构在日常操作逐渐中产生了一个疑惑——如何实现标准中规定的实验条件？以《121℃内表面耐水性测定法和分级》标准为例，测试方法如下：在此测试方法中规定了非常严格的灭菌温度梯度升/降时间要求，常规实验室灭菌器根本无法实现此条件，如何实现该灭菌要求为广大用户带来了一个大大的难题。小编所任职的博然科仪有限公司一直致力于客户需求为中心，帮助客户发现他们实验中潜在的问题和需求，为他们引荐更聪明、更高效的仪器和解决方案。为了解决《国家药包材标准》中关于灭菌要求无法实现的问题，博然科仪有限公司的技术支持团队遍寻全球各大灭菌器生产厂家，逐个分析其产品技术和特点，终于在茫茫仪器海中找到了满足《国家药包材标准》2015版灭菌要求的灭菌器品牌——德国Systec（赛锶钛氪）。德国Systec公司是世界顶级的高压灭菌器生产厂商，其生产的灭菌器适应各种实验室的各种应用，尤其是复杂的灭菌程序。可以选配所有的功能选项，实现最优的灭菌程序，使得整个灭菌过程可以被随时验证。 （1） 配置额外的PT100温度探头，置于参考瓶中，确保样品温度升至121℃后再开始计时。避免灭菌腔刚达到121℃，但样品还未达到121℃就开始计时的情况发生。 （2） 独立的蒸汽发生器、过压加热法、补压水冷系统、循环风扇、超级冷却系统、程序编辑器等配置，为您提供精确、可控的灭菌流程，满足《国家药包材标准》2015版规定的灭菌温度梯度升/降时间要求，还可避免形成真空。 （3） 符合 FDA 21 CFR Part 11规定的ADS 文档记录软件可直接从灭菌器上下载工序流程和追溯全程数据。 （4） AuditTrail追溯系统为用户设置和管理灭菌器提供了可能。设备进行的所有操作（如参数的改变、灭菌程序的启动或停止）都会被记录，并可以追溯到具体用户负责，同时具备数据防篡改功能。拥有具备如此强大功能的Systec高压灭菌器，再也不用忧心不能满足《国家药包材标准》2015版的严苛灭菌要求了。如果您的实验室正在或将要检测如下类型的药包材，赶快联系小编的同事吧~博然科仪有限公司的技术支持团队在挨个查阅了《国家药包材标准》2015版所有的130条标准内容后，带着满满的药包材标准知识等待分享给您！（1）玻璃输液瓶、玻璃安瓿、玻璃注射剂瓶、玻璃口服液体瓶、玻璃药瓶；（2）注射器用玻璃针管和玻璃珠；（3）药用玻璃管；（4）输液瓶、注射器用铝盖；（5）抗生素瓶、输液瓶用铝塑组合盖；（6）注射器用氯化丁基/溴化丁基橡胶活塞和垫片。

导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因在使用高压灭菌器对医疗设备进行消毒处理时,经常会出现灭菌失败问题,导致医院感染事故出现。经过实际调查发现,导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因主要体现在以下四个方面:第一,空气残留过多。由于灭菌器内部空气残留过多,导致被消毒器具上的细菌与病毒依然残留在表面,难以满足实际灭菌要求。经过长期经验积累发现,高压医用灭菌器内部空气残留对灭菌效果的影响十分显著,如果闭合的灭菌包裹里残留空气不能与蒸汽进行二次混合接触,则会导致空气形成一个气团,阻止蒸汽进入,使被消毒对象难以接触到蒸汽,更加无法实现消毒目标[2]。在使用传统预真空高压灭菌装置进行灭菌处理过程中,由于灭菌器对灭菌真空环境要求不高,在灭菌前只对灭菌室进行一次抽真空处理,灭菌后再次抽真空将气体强制干燥排出,致使空气残留量较多,引发灭菌失败问题。第二,蒸汽质量管控不严。在使用医用高压灭菌器开展灭菌工作时,向灭菌设备内注入高压,高温气体会导致微生物酶以及结构蛋白酶受到破坏,从而达到灭菌效果。由于饱和蒸汽穿透性比热干空气、过热蒸气都高,因此在使用高压灭菌装置期间,需要向其注入饱和蒸汽,确保消毒工作能够达到最佳效果。通常情况下,不同压力水的沸点存在一定差异,在一定压力下,容器内的水以及蒸汽温度不再上升,此压力与温度才能够达到饱和要求。与其他蒸汽种类相比,饱和蒸汽内部含有水分,因此又被称之为湿饱和蒸汽。由于部分医院消毒部门,忽视对蒸汽质量的检验工作,蒸汽往往没有达到饱和要求就被注入到容器内部,导致消毒效果始终处于有待提升阶段,难以在医疗感染控制工作中发挥出重要作用。第三,医用高压灭菌设备出现故障。在真空高压灭菌设备实际使用过程中,经常会出现电动门密封不好、温度不达标等故障问题,导致灭菌效果受到严重影响。在高压灭菌设备电动门关闭时,需要借助压缩空气将门胶条从密封槽中挤出。在多次开关门后,胶条经常会发生损坏问题,导致后期电动门关闭时留有缝隙,导致空气进入真空环境。同时,压缩空气压力没有达到实际要求,无法保证电动门密封效果,使得医用高压灭菌装置的灭菌效果有效性受到严重影响。不仅如此,医用高压灭菌设备故障问题也体现在内室漏气等方面。内室漏气主要就是与内室相连通的管道出现泄露问题,导致灭菌环境难以达到真空标准。由于医用高压灭菌器长期处于高压高温的运行环境下,管道衔接口之间的密封胶圈极容易出现老化问题,导致漏气情况发生。在内室漏气问题发生后,空气将会介入到真空环境,削弱室内温度,引发低温报警。第四,医用高压灭菌设备受到氯离子应力的腐蚀作用影响,导致消毒工作不彻底,二次污染设备等问题发生。由于在玻璃器皿消毒过程中,器皿表面会残留一定剂量的盐酸物质,此些盐酸在高温高压的环境下分解成氯离子,附着在高压灭菌设备表面,导致设备表面受到不同程度的腐蚀,出现破损等情况,严重影响到消毒效果。

消防安全知识培训现场灭火实战演练现场为切实加强优普人的消防安全意识，提高消防安全素质。在三八妇女节当天上午，优普生产制造中心组织开展消防安全知识专题培训及演练活动。成都消防安全培训中心袁教官就如何报火警、怎样预防火灾和火场自救及逃生方法、火灾发生时应注意的事项等消防基本常识进行现场讲授，并结合实际向参培人员详细介绍了灭火器的操作与使用。培训结束后进行了实际操作演练，参加培训人员在教官的现场指导下轮流对明火进行灭火操作演练，演练取得良好的效果。

2018年10月-美国新泽西州。普林斯顿大学的科学家使用Lumex仪器公司的RA-915F型汞分析仪进行地质研究。概览 其中一个应用是测量6600万年前恐龙大灭绝时期沉积物中的汞。研究认为，如果在恐龙大灭绝时期沉积物中发现汞，这将支持他们的假设，即恐龙大规模灭绝发生在快速的大规模火山喷发期间，由此导致的全球气候变化、酸雨和地表水酸化等引起了恐龙的大规模灭绝。来自火山喷发产生的汞被并入全球各地的沉积物中，并且正在通过LUMEX的测汞仪RA-915F进行测量，来确定火山喷发对气候和环境的影响。 我们已经证明通过Lumex RA-915F测汞这种方法非常有效。事实上，它适用于地球历史上5次大灭绝中的每一次。汞异常记录是当今联系所有大规模灭绝与大陆玄武岩爆发的热门主要工具。”研究出处 Gerta Keller教授的初步研究着重于地球历史上的重大灾难，包括灾难对生物和环境的影响，例如陨石撞击和主要的火山喷发导致大规模灭绝、气候的迅速变化和海洋酸化等。本研究结合古生物学、地层学、沉积学、地质年代学和地球化学，重建与大规模灭绝相关的环境变化。LUMEX测汞技术LUMEX测汞仪采用高频偏振塞曼效应背景校正技术 (ZAAS-HFM)，基于汞原子整齐对254nm共振发射线的吸收原理，进行汞检测。仪器可实现固、液、气等多种环境样品检测，可用于实验室和野外观测井汞分析测定。监测分析无需化学试剂，无需载气和零气，无需金丝富集，易于操作，动态测量范围宽泛，灵敏度高，能够消除背景干扰，具备大量数据储存功能。Lumex测汞仪凭借其独特的优势得到测汞专家和用户的认可，并深得用户好评。美国EPA称Lumex汞分析仪为汞监测工具包“Tool Kit” ，获得，美国创新基金SITE项目认定。 RA-915F测汞仪优势特点先进技术：先进高频塞曼背景校正技术，保证超高灵敏度和准确度，抗干扰性强适用性强：热扫描技术结合多种温度模式，宽泛检测范围，适用于分析各类样品简单低耗：内置校准，直接测定。分析无需金汞齐预富集，试剂和载气，使用成本低 来源：LUMEX分析仪器

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 [公开]北京积水潭医院新龙泽院区开办费医疗设备采购项目-招标公告 北京市-西城区 状态：公告 更新时间： 2022-09-29 招标文件: 附件1 附件2 [公开]北京积水潭医院新龙泽院区开办费医疗设备采购项目-招标公告 2022-09-29 项目概况 北京积水潭医院新龙泽院区开办费医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2022-10-20 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000022210200006633-XM004 项目名称：北京积水潭医院新龙泽院区开办费医疗设备采购项目 预算金额：4366.35 万元（人民币） 采购需求： 包号 品目号 标的名称 采购包预算金额（万元） 数量（台/套） 简要技术需求或服务要求 1 1-1 数字化医用X射线摄影系统（DR） 200 1 最大载重≥200kg等 2 2-1 X线电子计算机断层扫描装置（CT） 400 1 自动螺旋：具备等 3 3-1 智能微剂量X射线骨龄仪 110 1 观察窗具备铅玻璃防护等 3-2 跟骨超声骨密度仪 30 1 具备病人趋势报告图等 3-3 手术器械 120 1批 直角钳≥18cm等 3-4 2.5倍放大镜 2.3 1 放大倍数：≥2.5等 3-5 生物安全型高温高压灭菌器 10 2 具有废弃物灭菌模式等 3-6 气溶胶喷雾器 0.2 1 粒子直径：≤60μm等 3-7 可移动紫外灯车 0.3 6 净重≤6Kg等 3-8 电子血压计 0.6 3 测量位置：上臂等 3-9 空气消毒机 8 10 额定风量≥600m3/h等 3-10 手持脉搏血氧饱和度测定仪 0.4 2 自动关机时间可调节等 3-11 心电图机 3 1 中文输入，可输入患者姓名或医生名等 3-12 生物安全柜1 8 2 照明：≥1000lx等 3-13 生物安全柜2 12 2 照明：≥1000lx等 3-14 生物安全柜3 10 2 照明：≥1000lx等 3-15 红光治疗仪 3 2 预热时间≤5min等3-16 超低温冰箱 16 2 容积：≥600L等 3-17 医用冰箱1 3.75 5 玻璃门：双层钢化玻璃等 3-18 医用冰箱2 16.2 9 柜内照明： LED照明灯等 3-19 单通道移液器 1.2 8 双控旋钮，可单手操作等 3-20 八通道移液器 3.2 4 可整支高温高压灭菌等 3-21 迷你离心机 0.8 4 净重：≤1.5kg等 3-22 单人净化工作台 0.6 1 紫外灯功率：≥18W等 3-23 储血冰箱 32 4 外部材料：喷涂钢板等 3-24 医用低温保存箱 3 4 环境温度：10℃-32℃等 3-25 倒置摄影显微镜 9.5 1 照明装置： LED光源等 3-26 生物显微镜 3 2 物镜转盘：≥4孔等 3-27 便携式足底压力测量器 15 1 传感点数：≥2200个等 4 4-1 床旁移动式彩超 80 1 整机重量≤6.5kg（含电池）等 5 5-1 便携式彩色多普勒超声诊断仪1 50 2 重量≤5Kg（含电池）等 6 6-1 便携式彩色多普勒超声诊断仪2 50 2 中文操作界面等 7 7-1 普通输液泵 4.9 14 整机重量≤1.5kg，主机自带提手等 7-2 普通注射泵 0.35 1 预置输液总量范围：0.1-9999mL等 7-3 输液监护管理系统 72 6 注射精度：±2%以内等 7-4 中央监护站 6 1 系统报警声音可关闭等 7-5 高档呼吸机 301 气动电控呼吸机等 7-6 呼吸机 140 7 潮气量：20ml—4000ml等 7-7 无创呼吸机 60 4 电池电量低报警等 7-8 麻醉机 182 7 环境湿度：15 -95%等 7-9 多参数麻醉监护仪 140 7 支持扩展独立显示屏等 8 8-1 体腔热灌注治疗系统 90 1 水箱容量≥5L等 8-2 无创心排监护仪 35 1 无创血压测试周期可设置等 8-3 心理测评系统 30 1 具备神志病中医古籍检索功能等 8-4 心理评估系统 30 1 具备断点继续功能等 9 9-1 射频消融治疗仪 50 1 脉冲射频设定温度范围：30-95℃等 9-2 医用臭氧治疗仪 50 2 历史记录≥1000条等 9-3 血液透析机 75 5 监测方法：超声波等 10 10-1 血管内断层成像系统 100 1 功率≤25mW等 10-2 超声骨动力系统 160 1 可自动记录手术时间等 10-3 核酸快检设备 60 2 主机净重：≤5kg等 11 11-1 骨科手术机械臂系统 170 2 调节臂调节角度：≥360°等 12 12-1 心电图机 24 2 分析频率：≥1000Hz等 13 13-1 高频电刀 70 7 单极电凝：≥120W等 13-2 氩气刀 30 1 双极切割最大功率: ≥100W等 14 14-1 移动式C型臂 225 3 具备一体化刹车系等15 15-1 腕关节镜手术牵引吊塔 30 2 上臂上下牵引调节范围：≥13.5cm等 15-2 关节镜系统 115 1 图像信噪比：≥60dB等 16 16-1 电动监护床 105 7 整床安全工作承重≥250Kg等 17 17-1 自动核酸提取仪 28 1 运行噪音：≤65dBA等 18 18-1 耳鼻喉综合治疗台1 70 2 水平方向调节范围：≥360°等 18-2 耳鼻喉综合治疗台2 18 2 水平方向调节范围：≥360°等 18-3 微创血流动力学检测仪 40 1 趋势图显示周期：0.5－24h等 18-4 彩色超声诊断仪 360 2 高分辨率局部图像放大功能等 19 19-1 鼻炎雾化器 1.8 2 雾粒直径小于5um的百分比：≥50%等19-2 压缩雾化吸入机 1.8 9 平均雾粒 20-8 直接眼底镜 1 5 具备防尘盖等 20-9 间接眼底镜 6.8 2 光源： LED光源等 20-10 全自动电脑验光仪 10 1 操作方式：操纵杆等 20-11 瞳距仪 0.25 1 光源：LED光源等 20-12 镜片箱 0.58 1 准确度等级：≤0.01D等 20-13 房角镜 1.9 2 镜高≤20mm等 20-14 视像移位三棱镜 0.68 1 用于小儿眼科临床的常规检查等 20-15 眼球凸出计 0.9 1 测量外眶缘和角膜的顶点等 20-16 HESS屏 2.5 1 测量外眶缘和角膜的顶点等 20-17 立体测试图 5 2 测试距离：3m等 20-18 超声波清洗器 0.28 1 超声功率：≥240W等 20-19 线状镜 0.4 1 用于检查双眼功能状态等 20-20 睑缘清洁治疗仪 1.6 2 具备刷头锁紧功能等 20-21 生物显微镜（螨虫工作站） 6 1 具备防霉技术等 20-22 试镜架 0.4 2 镜片在镜框内围绕光轴旋转度数： 360°等 20-23 遮盖板 0.2 2 适用于各种类型的斜视患者等 20-24 视标 0.72 2 适用范围：18个月—8岁儿童等 20-25 隐斜计 0.36 2 可检查人眼的隐斜视和隐斜的三棱镜度数等 20-26 非接触式眼压计 11 1 具备操作手柄等 21 21-1 骨科牵引手术床 184 2 最大承重量：≥360公斤等21-2 手术室专用不锈钢器具 36 1 四脚配有橡胶防滑保护套等 21-3 不锈钢台车 3.3 33 整体304不锈钢材质，板材厚度≥0.7mm等 21-4 不锈钢微截流车 1 2 整体采用304不锈钢材质等 21-5 检查床 0.5 5 床脚配有橡胶套等 21-6 危化品柜 0.5 2 柜体具有反光标签等 21-7 抢救车 0.6 2 车体：采用铝合金型材等 21-8 治疗车 0.4 2 侧板、背板采用铝塑板拼装等 21-9 输液车 0.4 2 车体：铝合金专业型材等 21-10 污物车 0.2 2 整体由不锈钢管及不锈钢板经焊接组装而成等 21-11 全不锈钢操作台 20.3 7 表面处理：氩弧焊接，无漏焊、假焊等21-12 透析用病床 4 5 整体最大承重≥200kg等 合同履行期限：详见第五章《采购需求》中各包技术要求 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求： 投标产品属于医疗器械的，投标人如为代理商，投标人应具有合法的医疗器械经营资格；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，投标人应具有合法的医疗器械生产资格。 三、获取招标文件 时间：2022-09-29 至 2022-10-11 ，每天上午09:00至11:30，下午13:30至16:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。并在中国通用招标网（http://cgci.china-tender.com.cn/）进行免费注册报名。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-10-20 09:30（北京时间） 地点：北京市海淀区闵庄路42号蓝海智谷会议中心一层蓝海厅 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策： （1） 鼓励节能、环保政策：依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。 （2） 扶持中小企业政策：本项目评审时小型和微型企业产品享受10%的价格折扣。监狱企业视同小型、微型企业。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。 （3） 本项目采购标的接受进口产品情况：本项目是否接受进口产品见第五章《采购需求》。 2.申请人的资格要求补充： （1） 被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的供应商，不得参与本项目的政府采购活动。 （2） 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标。 1)本条所指单位负责人为同一人指单位法定代表人或者法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人。 2)本条所指控股关系指单位或股东的控股关系。控股股东指: a.出资额占有限责任公司资本总额百分之五十以上或者其持有的股份占股份有限公司股本总额百分之五十以上的股东； b.出资额或者持有股份的比例不足百分之五十，但其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。 3)本条所指管理关系指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的管理与被管理关系。 注：本条所指的控股、管理关系仅限于直接控股、直接管理关系，不包括间接控股或管理关系。 （3） 为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构，不得再参加本采购项目的投标活动。（4） 按照招标公告要求购买了招标文件。 （5） 符合法律、行政法规规定的其他要求。 3.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。 CA认证证书服务热线 010-58511086 技术支持服务热线 010-86483801 3.1办理CA认证证书 供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 3.2注册 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 3.3驱动、客户端下载 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。 3.4 获取电子招标文件 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。 3.5编制电子投标文件（本项目不适用） 供应商应使用电子投标客户端编制电子投标文件并进行线上投标，供应商电子投标文件需要加密并加盖电子签章，如无法按照要求在电子投标文件中加盖电子签章和加密，请及时通过技术支持服务热线联系技术人员。 3.6提交电子投标文件（本项目不适用） 供应商应于投标截止时间前在北京市政府采购电子交易平台提交电子投标文件，上传电子投标文件过程中请保持与互联网的连接畅通。 3.7电子开标（本项目不适用） 供应商在开标地点使用CA认证证书登录北京市政府采购电子交易平台进行电子开标。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京积水潭医院 地址：北京市西城区新街口东街31号 联系方式：张老师,010-58516897 2.采购代理机构信息 名 称：中技国际招标有限公司 地 址：北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1101A室 联系方式：张伯涵、孙薇，010－63348683 3.项目联系方式 项目联系人：张伯涵、孙薇 电 话： 010－63348683 招标公告.docx 采购需求.docx × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,生物显微镜,过氧化氢灭菌,生物安全柜,超净工作台,离心机,核酸提取仪,超声波清洗器,超低温冰箱,大分子作用仪 开标时间：2022-10-20 09:30 预算金额：4366.35万元 采购单位：北京积水潭医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中技国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [公开]北京积水潭医院新龙泽院区开办费医疗设备采购项目-招标公告 北京市-西城区 状态：公告 更新时间： 2022-09-29 招标文件: 附件1 附件2 [公开]北京积水潭医院新龙泽院区开办费医疗设备采购项目-招标公告 2022-09-29 项目概况 北京积水潭医院新龙泽院区开办费医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2022-10-20 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000022210200006633-XM004 项目名称：北京积水潭医院新龙泽院区开办费医疗设备采购项目 预算金额：4366.35 万元（人民币） 采购需求： 包号 品目号 标的名称 采购包预算金额（万元） 数量（台/套） 简要技术需求或服务要求 1 1-1 数字化医用X射线摄影系统（DR） 200 1 最大载重≥200kg等 2 2-1 X线电子计算机断层扫描装置（CT） 400 1 自动螺旋：具备等 3 3-1 智能微剂量X射线骨龄仪 110 1 观察窗具备铅玻璃防护等 3-2 跟骨超声骨密度仪 30 1 具备病人趋势报告图等 3-3 手术器械 120 1批 直角钳≥18cm等 3-4 2.5倍放大镜 2.3 1 放大倍数：≥2.5等 3-5 生物安全型高温高压灭菌器 10 2 具有废弃物灭菌模式等 3-6 气溶胶喷雾器 0.2 1 粒子直径：≤60μm等 3-7 可移动紫外灯车 0.3 6 净重≤6Kg等 3-8 电子血压计 0.6 3 测量位置：上臂等 3-9 空气消毒机 8 10 额定风量≥600m3/h等 3-10 手持脉搏血氧饱和度测定仪 0.4 2 自动关机时间可调节等 3-11 心电图机 3 1 中文输入，可输入患者姓名或医生名等 3-12 生物安全柜1 8 2 照明：≥1000lx等 3-13 生物安全柜2 12 2 照明：≥1000lx等 3-14 生物安全柜3 10 2 照明：≥1000lx等 3-15 红光治疗仪 3 2 预热时间≤5min等 3-16 超低温冰箱 16 2 容积：≥600L等 3-17 医用冰箱1 3.75 5 玻璃门：双层钢化玻璃等 3-18 医用冰箱2 16.2 9 柜内照明： LED照明灯等 3-19 单通道移液器 1.2 8 双控旋钮，可单手操作等 3-20 八通道移液器 3.2 4 可整支高温高压灭菌等 3-21 迷你离心机 0.8 4 净重：≤1.5kg等 3-22 单人净化工作台 0.6 1 紫外灯功率：≥18W等 3-23 储血冰箱 32 4 外部材料：喷涂钢板等 3-24 医用低温保存箱 3 4 环境温度：10℃-32℃等 3-25 倒置摄影显微镜 9.5 1 照明装置： LED光源等 3-26 生物显微镜 3 2 物镜转盘：≥4孔等 3-27 便携式足底压力测量器 15 1 传感点数：≥2200个等 4 4-1 床旁移动式彩超 80 1 整机重量≤6.5kg（含电池）等 5 5-1 便携式彩色多普勒超声诊断仪1 50 2 重量≤5Kg（含电池）等 6 6-1 便携式彩色多普勒超声诊断仪2 50 2 中文操作界面等 7 7-1 普通输液泵 4.9 14 整机重量≤1.5kg，主机自带提手等 7-2 普通注射泵 0.35 1 预置输液总量范围：0.1-9999mL等 7-3 输液监护管理系统 72 6 注射精度：±2%以内等 7-4 中央监护站 6 1 系统报警声音可关闭等 7-5 高档呼吸机 30 1 气动电控呼吸机等 7-6 呼吸机 140 7 潮气量：20ml—4000ml等 7-7 无创呼吸机 60 4 电池电量低报警等 7-8 麻醉机 182 7 环境湿度：15 -95%等7-9 多参数麻醉监护仪 140 7 支持扩展独立显示屏等 8 8-1 体腔热灌注治疗系统 90 1 水箱容量≥5L等 8-2 无创心排监护仪 35 1 无创血压测试周期可设置等 8-3 心理测评系统 30 1 具备神志病中医古籍检索功能等 8-4 心理评估系统 30 1 具备断点继续功能等 9 9-1 射频消融治疗仪 50 1 脉冲射频设定温度范围：30-95℃等 9-2 医用臭氧治疗仪 50 2 历史记录≥1000条等 9-3 血液透析机 75 5 监测方法：超声波等 10 10-1 血管内断层成像系统 100 1 功率≤25mW等 10-2 超声骨动力系统 160 1 可自动记录手术时间等