吖丁啶

吖丙啶、氮丙啶是什么结构？谢谢1

[em0804][em0804][em0804]妈咪说电子压力锅省电省钱，偶就买了个。。。问题是。。。。偶8会用吖。。。[em0811][em0811][em0811]谁有用过吖？谁家里有在用的吖？？？快来教教小柔吖。。。。。第一次开锅是8是要先煮一锅水呢？？？（普通的电饭锅跟西施煲是要的）[em0813][em0813][em0813]问妈咪，她说她也8知道。。。。[em0804][em0804]叫偶买的时候那么爽，买了就推卸责任。。。。[em0804][em0804][em0804][em0804]8用她花钱也别这样吖。。。。老大。。。。[em0804][em0804][em0804]

何时举办气相色谱—质谱联用仪技术讲座吖？非常期待！！！之前后留意过质谱培训，但大多都是在北京举行，能不能按照在深圳、广州这块举办一次呢？这边的需求量很大的！

十月一一般放几天假吖?

各位大侠，请问有哪些公司的质谱可以用于临床科室的吖？（请原谅我这个质谱方面的小白吧[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em04.gif[/img]）

做火焰原子吸收的时候把灯电流调小测出来的吸光度反而变大了？怎么回事呢？测之前都有仪器调零的，求各位大神指点迷津吖

正丁醇和丁醇是一样的吗？

本人实验中要分开γ-丁内酯、1，4-丁二醇和丁二酸二甲酯，但γ-丁内酯和丁二酸二甲酯可以分，加入少量的1，4-丁二醇也可以分，但一旦量大了1，4-丁二醇就显示两个峰，并且如果继续加1，4-丁二醇则又会变为一个峰，试问高手这是怎么回事呀？是不是我条件有问题呀，我用的是程序升温。非极性柱子

用Wax柱子做丙烯酸丁酯的样品测定，死活分离不出丙酸丁酯，后来问了另一家做相同产品的公司，他们说用FFAP柱子能分离出来，我们就照做了，可是还没分离出来。搞得我现在严重怀疑是我们买的丙酸丁酯有问题，买的是国药的GCS丙酸丁酯，批号是O2789，有人遇到同样的问题吗？

各位老师,我最近在做几个OKO-TEX阻燃剂的物质,其中有个物质TEPA~CAS号: 545-55-1 用GC/MS完全不出峰...现已使用过DB-5HT,DB-5MS柱,都没效果,进佯口温度从250度到300度都试过,炉温最高到310,不分流进样.标品浓度20PPM,溶剂甲苯奇怪的是买的标准品证书上写着是用GC/MS测过的(没附任何谱图和条件)请教有老师做过这个物质吗?究竟是哪里出问题?

请大家帮忙啊 我想萃取丁烯中的仲丁醇不知用什么溶剂比较好溶解度能达到多少

关于游离脂肪酸检测，我将游离脂肪酸丁酯化处理，使用硫酸/正丁醇然后发现检测结果丁酸丁酯含量很高，我做了空白以及拿没有丁酸的标品做丁酯化都发现有丁酸丁酯，这丁酸丁酯是怎样产生的啊？有什么方法避免这种情况发生？丁酸是我很重要的目标分析物这样就很难对其定量。（我完成了丁酯化的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]方法开发换方法不可能了）急需大神解答。

本人作实验时遇到了麻烦,请问大家有谁知道1,2-丁二醇 1,3-丁二醇 1,4-丁二醇的极性大小顺序,请不吝赐教.谢谢!!!

催化合成丁二酸二丁酯第一章 绪论1.1 概要羧酸酯是一类重要的化工原料，低级的酯一般都是水果香味，可作香料（如醋酸异戊酯有香蕉味，戊酸乙酯有苹果香味等）。液态的酯能溶解很多有机物，故常用作溶剂。有些酯还可用作塑料、橡胶的增塑剂。丁二酸二丁酯是一种新型塑料工业的增塑剂，该增塑剂为无色透明液体，常用作有机合成中间体、食物添加剂、气象色谱固定液，是一种昆虫驱避剂，用于驱除蟑螂、蚂蚁等害虫，它的合成与其它酯类化合物一样，由相应的酸和醇通过酯化反应而制得．以往的酯化反应多采用浓硫酸做催化剂，而浓硫酸有腐蚀性，使得酯化反应副反应多、后处理困难、产品色泽较差，同时，在后处理过程中还会产生大量的含硫废水污染环境．为解决浓硫酸作催化剂时的缺点，人们已研究了其它催化剂来代替浓硫酸，但对于丁二酸二丁酯的合成研究的较少，虽有人将TiO2／S042- 固体超强酸用于催化合成丁二酸二丁酯，但该催化剂的制备较为复杂，成本较高，不利于工业化生产．随着人们环保意识的增强，对于酯化反应的催化剂进行了广泛的研究，作者曾注意到结晶硫酸氢钠是一种常见的结晶无机盐，保管、运输、使用均很方便，又能克服无机酸的强腐蚀性，因此作者将研究把硫酸氢钠直接用于催化合成丁二酸二丁酯，主要研究该物质的增塑剂性能和合成该物质所使用的催化剂。

问题如题，现在正打算做环丁砜的分析，可条件只是初步知晓， 文章中水水中环丁砜用FID,PEG-20M的色谱柱，不是说水对填料没有影响嘛？ 怎么还这样做呢？能说说具体的原因不？ 还有就是分析环丁砜中水（可能百分之几十），非要用GDX-403吗？ 用毛细柱还是填充柱？谢谢 文章随附件。

请教大家，报告进行修订，已经有修订申请，报告编号也在原编号的基础上加R标识修订的报告，还需要在报告里面加上修订内容和原有报告无效等信息吗？

从红外光谱上如何区分氢化丁氰橡胶和丁氰橡胶，谱图是用欧米采样器采的。

请教药材丁香的分析提取方法

空白是水，无干扰；同一份对照品溶液，丙酮和丁醇前有时会出现干扰峰，有时不出现；同一个顶空瓶第一针出现，后面进样都未出现；进单独的丙酮溶液，只有丙酮前有干扰峰。仪器用的岛津GC-2010，顶空用的PE，顶空瓶和盖子用了安捷伦的和PE的新顶空瓶另外还更换了清洗程序，用新瓶子水洗-洗瓶机-烘箱120度烘干2小时，结果还是有的瓶子会出现干扰这个问题有可能出在哪啊。仪器、耗材？

标准规定：取本品细粉（约相当于枸橼酸铁铵0.4g），置烧杯中，加水20ml搅拌溶解，滤过，用水20ml水洗涤滤渣，合并滤液和洗液，置碘量瓶中，加盐酸10ml，碘化钾2g，，置暗处15分钟后，加水50ml，加淀粉指示液1ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/ml）滴定。标准是《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》第九册我在做的过程中，滴定终点颜色判定不好分辨。我想请教一下论坛里老师，这个滴定的终点怎麽判定？

各位老师们好，我现在要测叔丁胺盐类的叔丁胺残留量，盐类是配位化合物，加酸加碱加水加热都会解离出叔丁胺，试过用乙酸乙酯做溶剂，但是不溶，请问下老师们有没有合适的方法？

各位专家，大家好，我现在用GC112A分析乙酸丁酯和2，3-丁二醇，柱子用的是SE-30和SE-54，2，3-丁二醇沸点为181左右，乙酸丁酯为126.1，可是乙酸丁酯的峰在2，3-丁二醇后面，而且分离度不够，不能大于1.5，我采用了各种升温程序都不行，有谁能告诉我怎么办么？？

最近需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测这两个溶剂的含量，我们平时用的顶空进样条件是样品80℃，阀箱100℃，管路109℃进样口温度250℃，检测器温度280℃升温条件为，40℃保持5分钟，以4℃的速率升温到80℃保持1分钟，再以45℃/min的速率升到200℃，保持4分钟，整个升温程序22.5分钟溶剂是DMF，柱子是DB 0.53mm*30m使用该程序试了一下，硼酸三丁酯能够出峰，峰形正常，只是在正丁醇的位置出峰，而且基线不平正丁胺在该程序下直接不出峰了，而且基线很奇怪，以下附图正丁胺的图，诡异的图啊，难道是柱子不合理，还是温度没达到………求问是否需要更改什么条件？这两个溶剂能够定量分析么？？求助求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810121504411049_7503_3116636_3.jpeg[/img]

特丁硫磷和特丁硫磷亚砜的离子对是多少？有谁做过，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件是什么？

准备出口的品种，在检测时用进口的滴定管检测。该滴定管用检定吗，若用，那什么标准检测

各位大神，我要测一个原料药里的丁二酸酐，但是丁二酸酐性质不稳，遇水会水解，即使是流动相里有水，也会水解，请问如何用LC-MSMS对丁二酸酐进行定性定量？

最近刚装了一根柱子，三氧化二铝/s柱，毛细管的，用来分析液化气，可是反丁烯与正丁烯分不开，求高手指点指点。

在实验室中，常常提到首次检定、后续检定和使用中检定，那它们有何区别与联系呢？