酸性黑

用重铬酸钾酸性溶液清洗水分仪电极越洗越脏？水分仪电极阳极金属网膜吸附很多絮状物，用甲醇甲苯浸泡无效，遂用重铬酸钾酸性溶液清洗,由于浸泡时时从甲醇溶液中拿出，过一段时间可以发现有红褐色固体析出且重铬酸钾溶液变成暗红色偏黑（甲醇被氧化、碳化？）电极金属膜也想电镀那样积了一部分的东西，脏东西看起来比以前多了，而且是由类似絮状物变成固体的，现在也不知道如何去初这东西了连接电极阴阳极之间的那个半透膜中部颜色由白色变成淡褐色，不知是不是被酸性重铬酸钾的强氧化性给氧化了，害的我赶紧把电极拿出来怕给弄坏了，到时就悲剧啦。按道理说不应该啊，因为梅特勒给的资料就有说明可以用重铬酸钾溶液来清洗电极的，请各位支个招，谢谢啦

急 测定黑米色素，按照方法是：80℃、酸性乙醇(1.5mol/LHCl-95%乙醇= 15/85)、60 min重复提取两次,可实现95%以上的色素溶出.提取液选取1 cm比色皿、与535 nm波长下测定ABS值,计算色价(E 1% 1cm,λ=535nm )。 但是在操作中遇到问题：提取是如何进行的，我要如何提取呢？请帮忙详细解释一下，谢谢！

求助于：黑果花楸提取物中花青素的质量, 已经尝试３次，没有办法重复！各位老师，版友, 请大家帮忙看看方法是否对头？谢谢提供建议.********************************************************黑果花楸提取物中花青素的质量检测标准操作规程[性状] 本品日光下目视为深紫色或红棕色粉末。[含量测定] 对照品溶液的制备:精密称取花青素对照品2.5mg，置10ml容量瓶中，加甲醇溶解，稀释并定容，摇匀。标准曲线的制备：精密吸取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，分别置具塞试管中，加甲醇补充至1ml，加2%硫酸铁胺酸性溶液（2g硫酸铁胺用2mol/L盐酸溶液定容到100ml）0.2ml、6ml正丁醇酸性溶液（95ml正丁醇与5ml盐酸定容100ml），摇匀后于95℃水浴加热40分钟，取出，立即用冷水冷却，于550nm处测定，以相应试剂为空白。照分光光度法（Q/SJ8824.3.M2-2003），以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法：精密称取样品25mg左右用甲醇溶解定容至100ml 容量瓶中，过滤后，吸取续滤液1ml置具塞试管中，加2%硫酸铁胺酸性溶液0.2ml、6ml正丁醇酸性溶液，摇匀后于95℃水浴加热40分钟，取出，立即用冷水冷却，于550nm处测定，空白同步。 本品以干燥品计算，含花青素应不低于标示量。计算公式：T%=（A*K+X）/Wt*100公式说明： “A”表示供试品的吸收度值；“K”表示标准曲线方程中的系数；“X”表示标准曲线方程中的常数项；“Wt”表示供试品的质量。

各位专家，大家好，目前我们遇到一个问题，在分析工艺回收氯苯时，其中含有微量的光气和氯化氢气体，ppm级，在进行色谱分析时，进样针不久就会被腐蚀，如针芯生锈，另外，检测器的收集极也会出现发黑的情况。不知道是否有遇到这种情况的，各位是如何解决这个问题的呢？是否有好的办法先脱除酸性物质而不影响待测组分的测定（待测组分怕水，怕胺、怕醇），希望高手指教，谢谢！

[font='Microsoft YaHei UI'][font=Microsoft YaHei UI]答：氨基柱测酸性样品，应该是用氨基柱的[/font]HILIC模式。酸的存在可能会使略带负电荷的氨基官能团质子化，导致使用一段时间后对于某些类的分析物保留性质有所改变或表现在柱效下降。建议：用5-10倍的柱体积的含0.5-1.0％NH3的乙腈-水(50:50)溶液冲洗该柱（冲洗后当然要再用不含碱的流动相洗去多余氨），之后再进行分析这类酸性分析物时建议在流动相中略微添加少许氨如0.1％。[/font]

[font=微软雅黑, &][color=#1f1f1f]最好水样调到中性后再测量。比如COD强碱性加E试剂后简单 消失喷溅 氨氮显色条件是碱性，强酸性水样不显色 总磷消解要求 中性过硫酸钾 总氮是碱性过硫酸钾 还有一些需要再特定酸碱条件 下显色，而水样过酸过碱会影响显色的，最稳妥是调到中性，再加连华试剂就会达到显色要求的酸碱条件(连华试剂会保证显色酸碱条 件的)。[/color][/font]

因需要强酸性自然土做一些酸性分析数据，我学校在香港这边很难采样到PH值3.0-4.2之间的强酸自然土，如果大家有接触到这样的土壤的，希望得到你们的帮忙提供哪个地方有这样的土，我就可以去采集。或哪里有酸性土壤的分布详细地址数据资料，我也可以查询后再去采集。非常感谢！我的QQ:8075086

过酸性氧化铝柱的原理是什么？什么时候选用酸性氧化铝柱?急需一些酸性氧化铝柱。

甲酸的Ka=1.8×10-4,碳酸的Ka1=4.2×10-7,甲酸的酸性( )碳酸的酸性。 (A)大于 （B）等于 （C）小于 （D）接近

蔬菜是碱性食品，鱼、肉和谷物是酸性食物，碱性食品对身体有益。究竟酸性食品与碱性食品有何不同呢？如果把我们日常的食物燃烧，便得到灰烬。把这些灰溶在水中，检查时呈碱性反应的就是碱性食品，呈酸性反应的为酸性食品。呈碱性的食品含有多量的钾、钙、锰等，呈酸性的食品则含有磷、硫磺、氯等。鱼和肉由于含有硫磺和磷，所以呈酸性；而蔬菜因为含有钾、钙、锰等，所以呈碱性。而人的体液经常都是保持弱碱性的。由于能量的代谢，有时虽然倾向于酸性，但是，碱性的物质立即补充，使它得以平衡，回复碱性。因为如果血液变成酸性时，身体细胞的机能就不能正常地发挥作用，为了防止这种事情的发生，所以，身体的体液经常调节成碱性。因此，不必太过留意于酸性食品和碱性食品。只是，从营养上的平衡，我们吃肉的时候，也要适当地吃蔬菜。这样，很明显地对健康是有好处的。

蔬菜是碱性食品，鱼、肉和谷物是酸性食物，碱性食品对身体有益。究竟酸性食品与碱性食品有何不同呢？如果把我们日常的食物燃烧，便得到灰烬。把这些灰溶在水中，检查时呈碱性反应的就是碱性食品，呈酸性反应的为酸性食品。呈碱性的食品含有多量的钾、钙、锰等，呈酸性的食品则含有磷、硫磺、氯等。鱼和肉由于含有硫磺和磷，所以呈酸性；而蔬菜因为含有钾、钙、锰等，所以呈碱性。而人的体液经常都是保持弱碱性的。由于能量的代谢，有时虽然倾向于酸性，但是，碱性的物质立即补充，使它得以平衡，回复碱性。因为如果血液变成酸性时，身体细胞的机能就不能正常地发挥作用，为了防止这种事情的发生，所以，身体的体液经常调节成碱性。因此，不必太过留意于酸性食品和碱性食品。只是，从营养上的平衡，我们吃肉的时候，也要适当地吃蔬菜。这样，很明显地对健康是有好处的。

酸性强弱怎么区分。看到一个贴子，说比硫酸酸性强1亿倍，我有点不信，就想知道，酸性强弱怎么区分，是不是氧化能力

化学或食品学的观点来看食品是酸性或碱性时, 可能会有很大的分别。柠檬是酸性的还是碱性的呢? 大多数人都会觉得有酸味者都是酸性的。 但由食品学的角度来看, 柠檬是碱性食品。　　为何呢? 食品在进入人体后就会变成碱性,所以我们将它们归类为碱性食品。例如柠檬汁进入人体内,便会氧化燃烧成二氧化碳和水,其余的部分则变无机质。我们看它的无机质有什么东西,便可决定它是碱性食品或酸性食品了。

最近在做几个酸性蛋白的CIEF。贝克曼的方法比较适用于中性和偏碱性的蛋白分析，对于酸性蛋白分析效果不太理想。氨水迁移法比较适合酸性蛋白，但是据说很伤柱子，做不了几个样品。讨论一下，有没有人遇到同样的问题，是怎么优化方法的呢?我尝试调整占位剂的配比，暂时也没有得到理想的结果。

用阴离子交换柱分离检测酸性有机物，色谱条件为：强酸性（pH1.8）高浓度缓冲盐（50mM），40%乙腈，出来的色谱峰严重拖尾，加1%的乙酸没有改善。大家有什么好的方法吗？（用的是新柱子，两个酸性有机物的分离，第一个峰形很好，第二个峰拖尾）

酸性食品与碱性食品在营养学上﹐一般将食品分成酸性食品和碱性食品两大类。食品的酸碱性与其本身的PH值无关（味道是酸的食品不一定是酸性食品）﹐主要是食品经过消化﹑吸收﹑代谢后﹐最后在人体内变成酸性或碱性的物质来界定。产生酸性物质的称为酸性食品﹐如动物的内脏﹑肌肉﹑植物种子（五谷类）。产生碱性物质的称为碱性食品﹐如蔬菜瓜豆类﹐茶类等。　　动物的内脏﹑肌肉﹑脂肪﹑蛋白质﹑五谷类﹐因含硫（S）﹑磷（P）﹑氯（Cl）元素较多﹐在人体内代谢后产生硫酸﹑盐酸﹑磷酸和乳酸等﹐他们是人体内酸性物质的来源﹔而大多数菜蔬水果﹑海带﹑豆类﹑乳制品等含钙（Ca）﹑钾（K）﹑钠（Na）﹑镁（Mg）元素较多﹐在体内代谢后可变成碱性物质。　　碱性食品进入人体后与二氧化碳反应而成碳酸盐﹐由尿中排泄﹐酸性食品则在肾脏中与亚蒙尼亚生成铵盐而排泄﹐从而得以维持血液的正常PH（酸碱值）﹐正常人的血液PH为7.35﹐呈弱碱性。PH值由1至14﹐水的PH值是7（中性）。低于7就是酸性﹐高于7就是碱性。　　如果过多食用酸性食品﹐以至不能中和而导致酸性﹐消耗钙﹑钾﹑镁﹑钠等碱性元素﹐会导致血液色泽加深﹐粘度﹑血压升高﹑从而发生酸毒症（Acidosis）﹐年幼者会诱发皮肤病﹑神经衰弱﹑胃酸过多﹑便秘﹑蛀牙等﹐中老年者易患高血压﹑动脉硬化﹑脑出血﹑胃溃疡等症。酸毒症是由于过多食用酸性食品引起的﹐所以不能偏食﹐应多吃蔬菜和水果保持体内酸碱的平衡。　　水果虽然含有各种有机酸﹐吃起来有酸味﹐但消化后大多氧化成碱性食物。但草莓有不能氧化代谢的有机酸（苯甲酸﹑草酸）﹐会使体液的酸度增加﹐属于酸性食品﹐是个例外。存在于蔬菜中的有机酸主要是苹果酸﹑柠檬酸﹑酒石酸和草酸。这里特别要注意的是草酸﹐它的有机体不易氧化﹐与钙盐形成的草酸钙不溶于水而累积于肾脏中﹐影响了钙的吸收。在菜蔬中﹐西红柿﹑马铃薯﹑菠菜等都含有草酸。理论上碱性中毒（alkalosis）亦会发生﹐但人类碱性中毒现象不常见﹐因为人类有大量的胃酸可以中和。

问题: 老师们好，请问酸性红和酸性红73是一种物质么……做（如图）这个标准，突然发现我们买的是酸性红73，是一种物质？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706141307_01_3114888_3.jpg[/img]

人体汗液是酸性的还是碱性的？百度了一下，有说是酸性的，有说是碱性的。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

我用5％的硝酸吸收烟气，想测吸收液中的阴离子如氯离子、硫酸根离子、溴离子，但是离子色普不能测酸性液体，还有其他方法可以测酸性液体中的阴离子吗？？

提取饲料中的莱克多巴胺，常用酸性甲醇或乙腈。为什么要酸性的呢？

[size=3]强酸碱溶液的Ph值分别趋向于0和14，但如果将该值作为标准来形容“强酸”是远远不够的。强酸之中最强者是5价氟化锑溶解量为80%的氢氟酸。该种酸性溶液的酸性尚未测定，但即使稍弱的溶解量为50%的溶液酸度也比浓硫酸溶液强1018倍。[/size]

前段时间听老师说反相探头不能做酸性体系（例如氘盐酸，氘硫酸）样品，梯度自动匀不上场，我们在用正相探头做酸性体系（例如氘盐酸）时倒是可以匀上场，但就是自动matching时差的很远，而且有时 wobble曲线会跑出界面，请教反相探头不能做酸性体系（例如氘盐酸，氘硫酸）吗？可以做碱性体系吗？例如NaOD

中文名称：酸性橙Ⅱ 　　中文别名：酸性金黄Ⅱ;酸性艳橙GR 　　英文名称：Acid Orange Ⅱ 　　分 子 式：C16H11N2NaO4S 　　安全术语：S22;S24/25; 　　分 子 量：350.32 　　毒性： 　　1、 急性毒性：大鼠经腹腔LD50：1mg/kg,，除致死剂量外无详细说明；大鼠经口TDLo：546 mg/kg/2Y-C，慢性死亡； 　　2、致肿瘤数据：大鼠经皮下TDLo：9360 mg/kg/2Y-I ，RTECS标准皮肤及附件-肿瘤； 　　3、致突变数据：微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：600umol/L； 　　分子结构式： http://imgsrc.baidu.com/baike/abpic/item/9f6e190844d48706e8248800.jpg 　　物化性质 　　酸性橙Ⅱ（CAS:523-44-4）是金黄色粉末。溶于水呈红光黄色，加入盐酸产生棕黄色沉淀；加入氢氧化钠溶液呈深棕色。溶于乙醇呈橙色；于浓硫酸中呈品红色，稀释后产生棕黄色沉淀；于浓硝酸中呈金黄色。在浓氢氧化钠溶液中不溶。染色时遇铜离子转红暗；遇铁离子色泽浅而暗。 　　用途 　　酸性橙Ⅱ（CAS:523-44-4）主要用于羊毛、蚕丝、锦纶的染色及其织物的直接印花，色泽鲜艳，匀染性好，但坚牢度较差。也用于皮革、纸张及生物制品的着色，纯品可作为食用色素，还可用作指示剂。 　　描述　　酸性橙Ⅱ（CAS:523-44-4）是以对氨基苯磺酸和2－萘酚为原料，将对氨基苯磺酸重氮化，与2－萘酚偶合得产物。经盐析，过滤，干燥，粉碎得成品。-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------请问各位大虾有没有检测标准？？

有了解钛中酸性不溶物检测的高人没呢，背景是钛制品中出现了黑色斑点，怀疑是酸性不溶物质。

强酸性样品（10%的溶液PH1）可直接进液相色谱进行分析吗？如果流动相就用水和有机溶剂混合，样品是否会对仪器有损坏？还是需要先将样品PH的进行调节？

我们有一种肥料产品，是呈酸性的。如果长期施用，对土壤结构、微生物、作物会有什么影响呢？尤其是在南方酸性土壤上！哪位能提供一些这方面的文献？中英文不限！先谢啦！

有谁知道珠海哪有卖酸性橙 2染料的，请指点