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卡罗胶相关的资讯

  • 北卡罗莱纳州立大学Erin Baker副教授获2022年美国质谱年会Biemann奖
    ASMS美国质谱年会组委会公布了2022年的ASMS各大奖项的获奖者名单,其中Biemann奖章的获得者是北卡罗莱纳州立大学Erin Baker副教授.该奖项是授予其职业生涯早期的个人,以表彰其在基础质谱或应用质谱方面的重大成就。Baker博士是北卡罗来纳州立大学化学副教授,因其在新型离子淌度技术( IMS-MS )开发和该技术支持的各种贡献而获奖,她的创新科学贡献的包括:(1) 新的 IMS 技术和方法的开发以及对改进的漂移管 IMS (DTIMS) 平台的重大贡献; (2) 改进的 IMS-MS 平台与固相的耦合萃取和 LC 分离以实现高通量 IMS 测量并提高灵敏度,并用于代谢组学、脂质组学、蛋白质组学和暴露组学应用; (3) 创造第一碰撞横截面 (CCS) 数据库,包含 500 多种代谢物和异生物质,以实现大规模IMS技术的代谢组学和暴露组学研究; (4) 化学信息学工具箱的开发称为基于结构的连接性和组学表型评估 (SCOPE),以实现评估环境和临床研究中脂质组学关联的可视化。此外,baker博士建立了“女性质谱女者 (FeMS)”这一组织,并建立了一个全球网络(也包括男性,跨性别者参与),为教育、合作和研究指导提供频繁的线上交流机会。仪器信息网于2021年与Erin Baker副教授以及FeMS组织携手举办了“第一届女性质谱学者国际研讨会”,共邀请了FeMS共同创始人Anne K Bendt教授、FeMS委员会成员Erin S Baker教授、FeMS科学顾问委员会成员/斯克里普斯研究所John R Yates III教授、FeMS成员/威斯康星大学李灵军、葛瑛教授、北京大学黄超兰教授、中国药科大学叶慧副教授以及复旦大学张莹教授和多位优秀的青年学者分享精彩的报告。学术内容聚焦质谱在多组学研究的技术应用进展,而与其他学术研讨会不同的地方是,多位报告嘉宾积极分享了自己是如何走上质谱研究之路,以及在科研道路上的心路历程,并且还特别对后浪科研工作者提出了一些平衡工作与生活等方面的建议。北卡罗莱纳州立大学Erin S. Baker副教授做了题为《基于多维特征分析实现高可信度质谱检测》的报告。Baker教授团队应用离子迁移谱与质谱 (IMS-MS)、多组学分析和大数据评估来推动创新的质谱技术、系统生物学评估、新的软件功能以及人类健康与环境之间的联系。报告介绍了该团队近期基于IMS-MS开展的研究进展以及接下来的研究计划。
  • DigiEye应用于美国北卡罗来纳州纺织学院色度学实验室
    位于美国北卡罗来纳州罗利的北卡罗来纳州纺织学院的Datacolor色度学实验室,成为美国首家购买并采用SDL Atlas公司研发生产的先进的非接触式DigiEye数字成像系统的学术机构。 创新的非接触式数字成像系统DigiEye可以非接触式测量具有不同外形特征的所有织物。只需点击一下按键,它甚至可以测量只有一个像素的多色及花纹试样!复杂的形态与图案均不成问题,因为DigiEye可以自动选择颜色相近的像素区,这是传统的分光光度计所无法达到的;DigiEye的另一应用是它的“聚类”技术,它可以自动分组同一颜色的像素,并计算图像内总像素所占的百分比,这对于织物印花确定颜色数目来讲是非常有用的。高清晰度的图像可输入其它CAD或显示系统,纺织品标准及金属测试包的特征已标出,便于区分。 在特定的光照环境下,DigiEye可以捕获并精确测量2维与3维图像的颜色与外观。专用软件可提供全自动的色牢度评级。能从图像中选择和获取像素颜色数据,从而测量微小或不规则试样。可根据色度值或光谱数据来鉴定颜色。并可使用网络传输标准模式的图像与颜色数据。适于测试所有纺织材料,如地毯、印花织物、亚麻织物及丝绒。 据已在学院工作了7年的David Hinks博士介绍,作为美国纺织品染化师协会(AATCC)及国际标准化组织(ISO)纺织品颜色测量委员会成员,该实验室经过几个月的实验,最终决定购买了DigiEye数字成像系统,用于小型物体颜色测量的专门研究项目。采用DigiEye进行染色及洗涤色牢度的分级。同时,该实验室也在研究DigiEye在测量小型3维试样方面的功效,传统的分光光度计并不能测量这些小型试样。他说,为了得到精确的实验数据,DigiEye的操作人员必须具有专业的技术水平。SDL Atlas一直在为他们的实验室人员提供技术支持与帮助。目前,该学院经过SDL Atlas公司培训的研究生及大学生已可熟练操作DigiEye系统。
  • 升级版“火眼”实验室落地瑞典 卡罗琳斯卡医学院联合华大智造共建新冠万人检测实验室
    p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 瑞典当地时间2020年3月25日, strong 瑞典卡罗琳卡医学院(Karolinska Institutet,KI)与华大智造联合宣布,将在瑞典首都斯德哥尔摩共建万人级别新冠检测多组学检测实验室 /strong 。 strong 该实验室兼具病毒检测及科学研究两个用途,集荧光定量核酸检测、高通量测序、抗体三种方法于一体,装备华大智造高通量基因测序仪、自动化样本制备系统等,实现每日1万例核酸检测通量,同时全方位、多组学监测病毒变异 /strong 。这次合作通过华大集团与瑞典国家生命科学研究实验室(SciLifeLab)共同促成。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 614px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/f8868f67-59ab-49f4-8105-d6f4febd9a3c.jpg" title=" 华大智造.png" alt=" 华大智造.png" width=" 500" height=" 614" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-indent: 2em " Prof. Lars Engstrand (左) 、Prof. Mathias Uhlen (右)与DNBSEQ-T7合影 /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong “火眼”经验走向全球& nbsp span style=" text-indent: 2em " 华大智造设备“逆行”挑重担 /span /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 华大与瑞典卡洛林斯卡医学院此次合作围绕平台搭建、提升检测通量、新冠检测技术开发与研究等方面展开。为顺利达成每日1万至2万的核酸检测样本通量目标, strong 华大智造将向实验室提供自主研发的高通量自动化病毒核酸提取设备MGISP-960,以减少人工操作,提升大规模样本检测速度,为抗击疫情争取宝贵时间 /strong 。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 同时,为破译新冠病毒基因组序列,研究分析新型冠状病毒进化来源和致病病理机制、在大人群水平监测病毒变异,华大智造将向实验室提供已经获得中国国家药监局审批、获得欧盟CE认证的DNBSEQ-T7测序系统,联合人类蛋白图谱计划领导者、瑞典皇家工程院院士Mathias Uhlen教授紧急开发大规模人群筛查多组学技术。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 此前华大智造高中低通量测序仪已与国内各地疾控中心、科研机构紧密合作,在疫情一线完成了上千例样本检测。此次为确保瑞典万人级新冠多组学检测实验室在3月30日前启动运作,华大智造也派遣技术团队“逆行”前往实验室一线进行设备安装及培训操作指导。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 命运与共,全球战“疫”& nbsp & nbsp span style=" text-indent: 2em " 万人级新冠多组学实验室建设 /span /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em " 卡罗琳斯卡医学院转化微生物组研究中心(CTMR)Lars Engstrand教授表示:“感谢华大集团和华大智造的支持,万人级新冠多组学检测实验室的建设是提升检测量并确保能够进行快速、安全检测的重要一步。除了我们自己的工作人员外,有许多拥有相关实验室经验的伙伴们都自愿加入我们,协助这一目标达成。无论是可以解决当前紧迫问题的方法,还是一些增进我们对新型冠状病毒认知的想法,所有的支持和想法在此刻都显得尤为重要,最重要的是,我们现在已经拥有了进行大规模样本分析的能力。” /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 据悉,此次实验室在瑞典的推进工作得到了当地各方力量的高度支持,也体现了在疫情面前,全球人民命运共连、异域同天的情谊。 strong 瑞典最大的科研经费提供机构瓦伦堡基金会表态,将全力支持卡罗琳斯卡医学院成为瑞典全国新冠肺炎筛查的核心力量,支持KI与华大智造团队的筹建工作 /strong 。此外,瑞典哥德堡、隆德地区都将派遣技术人员前往支援万人级新冠多组学实验室建设,以实现实验室24小时无休运转。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 华大集团欧洲区首席代表侯勇博士表示:“疫情无国界,世界各国是休戚与共的共同体,华大非常愿意与欧洲合作伙伴共同开发与建设针对新冠检测与监控的标准化集成实验室体系,多组学检测体系以及高通量测序体系,将中国成功建设‘火眼’的经验进行推广和共享,也希望华大智造仪器设备能在基因测序、自动化样本制备方面提供及时的支持。” /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 疫情无国界,科技无国界。此次,升级版“火眼”——万人级新冠多组学检测实验室在瑞典的建设,是中国“火眼”经验走向全球的重要一步,是中国智造走向全球、担当重任的体现。 /p
  • 投资20亿美金 落地北卡州 富士胶片(FUJIFILM)公布北美最大细胞培养生物药CDMO工厂选址
    富士胶片(FUJIFILM)将投资20亿美元,在北卡罗来纳州HollySprings建立新的先进大型细胞培养生产设施,并创造725个就业机会。2021年3月19日,东京——富士胶片(总裁:SukenoKenji)宣布选择北卡罗莱纳州的HollySprings作为其在美国新的大规模细胞培养生产基地。先前宣布的投资超过20亿美元建立北美最大的端到端细胞培养生物制药CDMO工厂,到2028年底将在该地区创造725个高技能工作岗位。此外,富士胶片(FUJIFILM)的子公司DiosynthBiotechnologies将在美国、英国和丹麦拥有开发和生产设施。经过严格的评审程序,富士胶片选择了北卡罗莱纳州的HollySprings作为新工厂的所在地。北卡罗来纳州HollySprings因其强大的技术人才、本地资源、具有适当能力、清洁能源和可持续发展能力的合作伙伴而被选中。凭借在北卡罗来纳州Morrisville的现有设施,FUJIFILMDiosynthBiotechnologies致力于继续与多年来建立的州和地方官员进行强有力的合作。新工厂将提供大规模的原料药细胞培养生产,配备8个2万升生物反应器,并根据市场需求进一步扩大和增加24个2万升生物反应器。此外,该工厂还将提供商业规模的自动化灌装和组装、包装和标签服务。该设施预计将于2025年春季投入使用。该设施的设计和建造将以可持续发展为核心。其设计目标是100%利用清洁能源、实施尖端废物处理和回收,以及其他可持续发展目标。富士胶片总裁KenjiSukeno表示:“北卡罗来纳州的HollySprings非常适合我们,因为它是美国解决环境和社会问题最活跃的社区之一。富士胶片将通过与HollySprings社区合作,刺激当地经济,并根据我们的‘可持续价值计划2030’,加速‘通过商业活动解决社会问题’,为实现可持续发展社会做出贡献。新设施对于加速我们生物CDMO业务的增长具有重要的战略意义。”“我们对这一新设施将给我们的合作伙伴带来巨大价值充满热情,因为这将带来影响生命的疗法。建立北美最大的端到端细胞培养CDMO机构需要承诺和合作。我们很高兴得到了来自北卡罗莱纳州HollySprings的大力支持。作为北卡罗莱纳生物技术中心的一部分,这是在基础设施和人才方面的未来建设。”CDMO:合同开发和制造组织《2030年可持续价值计划》是公司的环境、社会和治理(ESG)计划,目标是在2031财年/第三季度实现。它从“通过业务流程考虑环境和社会影响”和“通过业务活动解决社会问题”的角度,定义了“环境”、“健康”、“日常生活”和“工作方式”四个关键领域。在“环境”方面,该计划设定了数字目标,包括“与2014财年/第三季度相比,整个产品生命周期的二氧化碳排放量减少45%。”关于富士胶片富士胶片是富士胶片控股公司的经营公司。日本东京富士胶片控股有限公司凭借其在不断追求创新的过程中积累的丰富知识和基础技术,为全球各行各业带来尖端的解决方案。其专有的核心技术为医疗保健、图形系统、高功能材料、光学设备、数字成像和文档产品等多个领域做出了贡献。这些产品和服务基于其广泛的化学、机械、光学、电子和成像技术组合。截至2020年3月31日的财年,该公司的全球营收为210亿美元。富士胶片致力于负责任的环境管理和良好的企业公民意识。更多信息,请访问:holdings.fujifilm.comFUJIFILMDiosynthBiotechnologies是生物制剂合同开发和制造组织(CDMO),位于英国Teesside、北卡罗来纳州RTP、德克萨斯州CollegeStation和丹麦Hillerød。FUJIFILMDiosynthBiotechnologies在重组蛋白、疫苗、单克隆抗体、大分子、病毒产品和多种微生物、哺乳动物和宿主/病毒系统中表达的医疗对策的开发和制造方面拥有超过30年的经验。该公司提供全面的服务清单,从使用其专有的pAVEway™ 微生物和Apollo™ X细胞系系统进行细胞系开发,到工艺开发、分析开发、临床和FDA批准的商业生产。FUJIFILMDiosynthBiotechnologies是富士胶片公司和三菱公司的合作伙伴。更多信息请访问:www.fujifilmdiosynth.com以下原文:FujifilmSelectsNorthCarolinaastheLocationtoBuildtheLargestCellCultureBiopharmaceuticalCDMOFacilityinNorthAmericaFujifilmtoinvest$2Billionandcreate725jobswithitsnewstate-of-the-artlarge-scalecellculturemanufacturingfacilityinHollySprings,NorthCarolinaTOKYO,March19,2021—FUJIFILMCorporation(President:KenjiSukeno)hasannouncedtheselectionofHollySprings,NorthCarolinaasthelocationforitsnewlarge-scalecellcultureproductionsiteintheUnitedStates.Thepreviouslyannouncedinvestmentofmorethan200Billionyen(2BillionUSD)toestablishthelargestend-to-endcellculturebiopharmaceuticalCDMO*facilityinNorthAmericawillcreate725highly-skilledjobsintheareabytheendof2028.FUJIFILMDiosynthBiotechnologies,asubsidiaryofFUJIFILMCorporation,withdevelopmentandmanufacturingfacilitiesacrosstheUnitedStates,UnitedKingdom,andDenmark,willoperatethenewfacility.Arigorousdata-drivenevaluationprocesswasfollowedtomaketheselectionofHollySprings,NorthCarolinaasthehomeforthenewfacility.HollySprings,NorthCarolinawasselectedforitsstrongpooloftechnicaltalent,localresourcesandpartnerswiththerightcompetencies,cleanenergyresources,andsustainabilityforfuturegrowth.WithanexistingfacilityinMorrisville,NorthCarolina,FUJIFILMDiosynthBiotechnologiesiscommittedtocontinueitsstrongcollaborationwithstateandlocalofficials,whichhasbeenbuiltovertheyears.Thenewfacilitywillofferlarge-scalecellculturemanufacturingofbulkdrugsubstanceproductionwith8x20,000Lbioreactorswiththepotentialtoexpandandaddafurther24x20,000Lbioreactorsbasedonmarketdemand.Inaddition,thefacilitywillalsoprovidecommercialscale,automatedfill-finishandassembly,packaging,andlabelingservices.Thefacilityisexpectedtobeoperationalbyspring2025.Thefacilitywillbedesignedandbuiltwithsustainabilityasitscore.Thefacilitydesigntargets100%cleanenergyutilization,implementationofcuttingedgewastedisposalandrecycling,amongothersustainabilitygoals.“HollySprings,NorthCarolinaisasuitablelocationforus,asitisoneofthemostactivecommunitiesintheUSinaddressingenvironmentalandsocialissues,”saidKenjiSukeno,presidentofFUJIFILMCorporation.“FujifilmwillcontributetorealizingasustainablesocietybycollaboratingwiththeHollySpringscommunityandstimulatingthelocaleconomy,andfurther,byaccelerating“resolvingsocialissuesthroughbusinessactivities”inalignmentwithourSustainableValuePlan2030**.ThenewsiteisstrategicallyimportanttoacceleratethegrowthofourBioCDMObusiness.”“Wearepassionateaboutthetremendousvaluethatthisnewfacilitywillbringtoourpartnersinproducinglife-impactingtherapies.Tobuildwhatwillbethelargestend-to-endcellcultureCDMOfacilityinNorthAmericarequirescommitmentandpartnership.WearedelightedtohavereceivedthestrongsupportfromthetownofHollySpringsandthestateofNorthCarolina.Thisisbuildingforthefuture,bothininfrastructureandintalent,aspartofthevibrantNorthCarolinabiotechhub,”saidMartinMeeson,chiefexecutiveofficerofFUJIFILMDiosynthBiotechnologies.CDMO:ContractDevelopmentandManufacturingOrganizationSustainableValuePlan2030:SustainableValuePlan2030isthecompany' sEnvironmental,Social,andGovernance(ESG)plan,targetingtobeachievedbyFY2031/Q3.Itdefinesfourkeyareas,namelythe“environment”,“health”,“dailylife”and“workstyle”,fromtheperspectivesof“consideringenvironmentalandsocialimpactsthroughbusinessprocesses”and“resolvingsocialissuesthroughbusinessactivities.”Fortheareaofthe“environment”,theplansetsnumericaltargetsincluding“a45%reductioninthevolumeofCO2emittedacrosstheentireproductlifecyclecomparedtoFY2014/Q3.”AboutFujifilmFUJIFILMCorporationisanoperatingcompanyofFUJIFILMHoldingsCorporation.FUJIFILMHoldingsCorporation,Tokyo,Japan,bringscuttingedgesolutionstoabroadrangeofglobalindustriesbyleveragingitsdepthofknowledgeandfundamentaltechnologiesdevelopedinitsrelentlesspursuitofinnovation.Itsproprietarycoretechnologiescontributetothevariousfieldsincludinghealthcare,graphicsystems,highlyfunctionalmaterials,opticaldevices,digitalimaginganddocumentproducts.Theseproductsandservicesarebasedonitsextensiveportfolioofchemical,mechanical,optical,electronicandimagingtechnologies.FortheyearendedMarch31,2020,thecompanyhadglobalrevenuesof$21billion,atanexchangerateof109yentothedollar.Fujifilmiscommittedtoresponsibleenvironmentalstewardshipandgoodcorporatecitizenship.Formoreinformation,pleasevisit:holdings.fujifilm.comFUJIFILMDiosynthBiotechnologiesisanindustry-leadingBiologicsContractDevelopmentandManufacturingOrganization(CDMO)withlocationsinTeesside,UK,RTP,NorthCarolina,CollegeStation,TexasandHillerød,Denmark.FUJIFILMDiosynthBiotechnologieshasoverthirtyyearsofexperienceinthedevelopmentandmanufacturingofrecombinantproteins,vaccines,monoclonalantibodies,amongotherlargemolecules,viralproductsandmedicalcountermeasuresexpressedinawidearrayofmicrobial,mammalian,andhost/virussystems.ThecompanyoffersacomprehensivelistofservicesfromcelllinedevelopmentusingitsproprietarypAVEway™ microbialandApollo™ Xcelllinesystemstoprocessdevelopment,analyticaldevelopment,clinicalandFDA-approvedcommercialmanufacturing.FUJIFILMDiosynthBiotechnologiesisapartnershipbetweenFUJIFILMCorporationandMitsubishiCorporation.Formoreinformation,goto:www.fujifilmdiosynth.com
  • 默沙东4.9亿美元向富士胶片出售生物制药网
    北京时间2月28日上午消息,据外电报道,美国默沙东公司(Merck & Co)发言人昨日表示, 富士胶片控股株式会社(Fujifilm Holdings Corp)同意收购默沙东旗下的生物制药网,该部门主要为药物的临床研究提供产品。   默克发言人麦康奈尔(Ian McConnell)昨日在接受电话采访时表示,富士胶片控股将收购的生物制药网络是由默沙东旗下两大子公司——位于北卡罗莱纳州的Diosynth RTP LLC和位于英国比灵赫姆的MSD Biologics Ltd所组成。   另据《日经英文新闻》报道,此次收购的交易额为400亿日元(合4.9亿美元),但该报未透露消息来源。
  • 聚焦生物样品质量控制,安捷伦与海尔生物医疗达成合作
    双方合作致力实现生物样品质量控制的标准化2021年11月6日,上海——正在今日召开的第四届中国国际进口博览会(CIIE2021)上,安捷伦科技公司(纽约证交所:A)与海尔生物医疗(股票代码:688139)共同宣布达成新的战略合作,并签署“数字化生物样本库全景质量智能管理”合作协议。海尔生物医疗是生物医学样品低温存储设备的全球设计商和制造商。以“共担生物安全,智领多样未来”为愿景,双方着手将行业领先的安捷伦自动化电泳系统整合到海尔生物医疗为中国客户提供的、先进的生物样品保存和管理工作流程中,从而共同致力于实现生物样品质量控制的标准化。 双方高层签署合作协议(合影左起:海尔生物医疗股份有限公司副总经理 陈海涛安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮)安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理郑晓玮表示:“安捷伦是行业领先的生物样品质量控制解决方案供应商,拥有 20 多年的相关经验,而海尔是行业领先的低温保存技术和产品供应商,我们的合作意义重大。生物样本库对于支持转化研究和药物开发至关重要——世界各地的生物数据库依赖于安捷伦的样品质量控制产品来确保样本信息的完整性,而且,临床研究尤其依赖先进标准的生物样本库这个基础。我相信,我们的共同努力将推动中国生物样本库的发展和标准化。”安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮对双方合作前景充满信心生物样本库与实现《“健康中国2030”规划纲要》所提出的目标紧密关联,它涉及基础、转化和临床研究中生物样本和相关数据的采集、处理、存储和分配。生物样本的质量保证和质量控制是样本库建设的核心目标。由于生物样品在疾病病因的发现和表征中不可或缺,因此也是新药开发的关键所在。海尔生物医疗样本库事业部总经理李军锋表示:“作为生物样本库行业的核心成员,海尔生物医疗专注于生物样本库的构建和管理,十年来为中国企业和医疗机构构建了 700 多个生物样本库。当前,标准化在行业中发挥着至关重要的作用。生物样本库的标准化是海尔和安捷伦合作促进生物样本保存和质量控制标准化的理想机遇,海尔与安捷伦的合作将成为加快标准化生物样本库管理的新起点。”安捷伦样品 QC 方案被世界各地的生物样本库广泛采用。海尔选择安捷伦作为其样本库的样品质量控制合作伙伴,进一步证明安捷伦在样品质量控制领域的价值和经验得到了行业的高度认可。关于海尔生物医疗海尔生物医疗(股票代码:688139)始于生物医疗低温存储设备的研发、生产和销售,是基于物联网转型的物联网科技生态新物种。海尔生物以用户最佳体验为目标,以物联网网器产品为基础,针对血液安全场景、疫苗接种场景、生物样本库场景、药品及试剂场景等提供物联网生物科技解决方案,链接各攸关方共创,形成人、网器、场景互联互通的物联网体验生态,驱动技术的迭代自演进。截至目前,海尔生物的物联网场景方案已入驻中华骨髓库、国家基因库以及中国人类遗传资源库等国家级重大战略项目,并覆盖北京301医院、上海瑞金医院、西安交大一附院、四川大学华西医院、长沙湘雅医院、中国医科大学附属第一医院、国家心血管病中心&阜外医院等重点三甲医院,并走出国门,进入英国生物样本库、瑞典卡罗林斯卡高科园、丹麦、意大利公立医院等发达国家市场。如需了解详细信息,请访问www.haierbiomedical.com。关于安捷伦安捷伦科技有限公司(纽约证交所:A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者,致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2020财年,安捷伦营业收入为53.4亿美元,全球员工数约为16,400人。长按识别二维码, 关注安捷伦视界
  • 聚焦生物样品质量控制,安捷伦与海尔生物医疗达成合作
    2021年11月6日,上海——正在今日召开的第四届中国国际进口博览会(CIIE2021)上,安捷伦科技公司 (纽约证交所:A)与海尔生物医疗 (股票代码:688139)共同宣布达成新的战略合作,并签署“数字化生物样本库全景质量智能管理”合作协议。海尔生物医疗是生物医学样品低温存储设备的全球设计商和制造商。 以“共担生物安全,智领多样未来”为愿景,双方着手将行业领先的安捷伦自动化电泳系统整合到海尔生物医疗为中国客户提供的、先进的生物样品保存和管理工作流程中,从而共同致力于实现生物样品质量控制的标准化。双方高层签署合作协议(合影左起:海尔生物医疗股份有限公司副总经理 陈海涛 安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮) 安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理郑晓玮表示:“安捷伦是行业领先的生物样品质量控制解决方案供应商,拥有 20 多年的相关经验,而海尔是行业领先的低温保存技术和产品供应商,我们的合作意义重大。生物样本库对于支持转化研究和药物开发至关重要——世界各地的生物数据库依赖于安捷伦的样品质量控制产品来确保样本信息的完整性,而且,临床研究尤其依赖先进标准的生物样本库这个基础。我相信,我们的共同努力将推动中国生物样本库的发展和标准化。”安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮对双方合作前景充满信心 生物样本库与实现《“健康中国2030”规划纲要》所提出的目标紧密关联,它涉及基础、转化和临床研究中生物样本和相关数据的采集、处理、存储和分配。生物样本的质量保证和质量控制是样本库建设的核心目标。由于生物样品在疾病病因的发现和表征中不可或缺,因此也是新药开发的关键所在。 海尔生物医疗样本库事业部总经理李军锋表示:“作为生物样本库行业的核心成员,海尔生物医疗专注于生物样本库的构建和管理,十年来为中国企业和医疗机构构建了 700 多个生物样本库。当前,标准化在行业中发挥着至关重要的作用。生物样本库的标准化是海尔和安捷伦合作促进生物样本保存和质量控制标准化的理想机遇,海尔与安捷伦的合作将成为加快标准化生物样本库管理的新起点。” 安捷伦样品 QC 方案被世界各地的生物样本库广泛采用。海尔选择安捷伦作为其样本库的样品质量控制合作伙伴,进一步证明安捷伦在样品质量控制领域的价值和经验得到了行业的高度认可。关于海尔生物医疗海尔生物医疗(股票代码:688139)始于生物医疗低温存储设备的研发、生产和销售,是基于物联网转型的物联网科技生态新物种。海尔生物以用户最佳体验为目标,以物联网网器产品为基础,针对血液安全场景、疫苗接种场景、生物样本库场景、药品及试剂场景等提供物联网生物科技解决方案,链接各攸关方共创,形成人、网器、场景互联互通的物联网体验生态,驱动技术的迭代自演进。截至目前,海尔生物的物联网场景方案已入驻中华骨髓库、国家基因库以及中国人类遗传资源库等国家级重大战略项目,并覆盖北京301医院、上海瑞金医院、西安交大一附院、四川大学华西医院、长沙湘雅医院、中国医科大学附属第一医院、国家心血管病中心&阜外医院等重点三甲医院,并走出国门,进入英国生物样本库、瑞典卡罗林斯卡高科园、丹麦、意大利公立医院等发达国家市场。关于安捷伦科技安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者,致力于提供敏锐洞察与创新,帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2020 财年,安捷伦的营业收入为 53.4 亿美元,全球员工数为 16400 人。
  • 徕卡共聚焦助力类器官模型开展新冠病毒治疗研究
    张觉超《Cell》杂志发表每一台徕卡设备都有它独特的定位,我们要做的就是保证其经得起时间的考验,发挥它们应有的价值。今天,给大家带来的是徕卡客户用共聚焦产品SP5在《Cell》杂志上发表的题为“Inhibition of SARS-CoV-2 Infections in Engineered Human Tissues Using Clinical-Grade Soluble Human ACE2”的研究论文[1]。关注COVID-19研究热点的同时给大家介绍一下徕卡显微镜对高端研究体系建立的助益。 进入2020年,科研人员们火力全开,为尽早开发出“解药”而争分夺秒。另一方面,国际主流期刊不吝篇幅地报导科研工作者们的最新研究进展。学术顶级期刊《Cell》于4月24日刊发了一篇由三个科研团队(瑞典卡罗琳斯卡学院、西班牙巴塞罗那理工学院和奥地利科学院)的科学家们联合发表的研究论文,研究指出,hrsACE2(重组可溶性人源血管紧张素转化酶2)能有效抑制COVID-19病毒对宿主细胞的感染(图1)。值得注意的是,该研究使用的hrsACE2蛋白作为一种治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的药物,已经通过了I期和II期的临床试验[2,3],后续临床转化指日可待。图1 论文图文摘要[1]介绍研究结果之前,让我们先了解一下这篇论文使用的研究体系,作者是在一种工程化组织——类器官(Organoid)中开展的研究。类器官是由多能干细胞或特定器官来源的祖细胞在体外培养条件下分化形成的器官样组织[4]。目前,科研工作者已成功实现对肠道、肝脏、肾脏、大脑等许多组织的类器官培养,并将其运用到疾病模型建立、药物筛选、药物安全性评价和类器官移植等相关研究中(图2)。可以说,类器官算是在学术界“小有名气”的高端研究体系了,其相关研究的文章不乏大牛之作。2017年,类器官体系还被《Nature Method》杂志评选为2017年度技术[5]。我们今天关注的研究中就利用了人源血管类器官和肾脏类器官(图1)。图2 类器官制备和应用前景简图[4]知识点:类器官的必备特性[4] (1) 必须包含原器官特异性的细胞;(2) 必须表现出原器官一些特有的功能;(3) 必须形成与原器官相似的结构。 言归正传,我们看看今天这篇《Cell》论文是如何“养成”的。由于COVID-19病毒与2003年SARS病毒存在一定的相似性,科学家们很快找到COVID-19病毒在宿主细胞表面的关键受体ACE2(与SARS病毒受体相同)。作为“ACE2是SARS病毒刺突蛋白(Spikeprotein)受体”的发现团队,本文的作者们长期关注ACE2蛋白的功能以及相关药物的研究动向,第一时间想到了用临床级hrsACE2阻断COVID-19病毒表面刺突与宿主ACE2蛋白结合从而抑制其感染能力(图1)。研究思路清晰后,实验在团队协作下快速推进,在分离和鉴定COVID-19病毒后,作者先通过实验确定hrsACE2能特异性的抑制COVID-19病毒对细胞株的感染(图3)。图3 hrsACE2抑制COVID-19病毒的细胞感染能力[1] 在鼠源重组可溶性ACE2(mrsACE2)处理组为阴性结果的衬托下,细胞实验完美收官,结果喜人。为了进一步验证hrsACE2在组织内的作用,作者选用了类器官研究体系检测了hrsACE2蛋白对病毒二次感染能力的影响。血管类器官(图4)和肾脏类器官(图5)中的结果显示hrsACE2能有效抑制COVID-19病毒对类器官的感染。其中,精美清晰的类器官标志分子共聚焦检测图片和红线高亮的统计学差异也足以打动《Cell》的主编和审稿人。图4 hrsACE2抑制COVID-19病毒感染血管类器官[1]图5 hrsACE2抑制COVID-19病毒感染肾脏类器官[1] 恭喜客户的研究论文行云流水般刊稿。不得不提,这篇文章从2月分离得到毒株到4月文章《Cell》见刊,笔者对研究组的工作效率真是佩服到“orz”。 感叹该研究团队飞一般工作效率之余,让我们关注一下作者使用的共聚焦产品——徕卡SP5,真可谓老骥伏枥,志在千里!SP5的上市时间可以追溯到2005年,时至今日,我们正在经历SP8(2012年上市)的时代,即将迎来徕卡共聚焦新品STELLARIS的时代(敬请密切关注徕卡近期产品发布信息)。然而,每一年在高水平期刊发表的大作中,仍能看到SP5共聚焦“助攻”高端研究的佳作。足以看出徕卡产品的稳定性受到高端研究体系的青睐。图6 徕卡共聚焦光谱成像研发历史 徕卡在共聚焦领域的研发生产,历史悠久,各种创新设计不胜枚举(图6)。早在1998年,徕卡革命性地使用了棱镜分光来替代滤片分光,带领共聚焦成像跨入了光谱时代;2002将万能的声光可调分光器AOBS引入共聚焦,取代传统的二向色镜;2008年又再次开创性地将白激光引入共聚焦领域。白激光、AOBS及棱镜分光三者的完美结合,使得共聚焦成像在光谱维度上同时实现了激发、分光以及发射三方面的完全自由。2018推出的DIVE多光子系统,通过创新的4Tune设计,首次实现多光子NDD外置检测器的光谱自由,再一次带领多光子成像进入了光谱时代。 徕卡创新的脚步从未停止,那么徕卡共聚焦人下一个攻克的 “成像自由”会是哪个维度?徕卡又会带领共聚焦成像进入一个什么时代呢?敬请期待! 神秘共聚焦新品:STELLARIS图7 徕卡共聚焦新品STELLARIS 参考资料:[1] Vanessa M, Hyesoo K, Patricia P, et al. Inhibition of SARS-CoV-2 infections in engineered human tissues using clinical-grade soluble human ACE2. Cell, 2020, 181: 1–9[2] Haschke M, Schuster M, Marko P, et al. Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Recombinant Human Angiotensin-Converting Enzyme 2 in Healthy Human Subjects. Clinical Pharmacokinetics, 2013, 52(9):783-792.[3] Khan A, Benthin C, Zeno B, et al. A pilot clinical trial of recombinant human angiotensin-converting enzyme 2 in acute respiratory distress syndrome. Critical Care, 2017, 21(1):234.[4] Lancaster MA, Knoblich JA. Organogenesis in a dish: Modeling development and disease using organoid technologies. Science, 2014, 345(6194):283-283.[5] Method of the Year 2017: Organoids. Nature Methods, 2018, 15(1):1-1.
  • 瑞典研究出一有助筛选抗癌药物检测方法
    新华网斯德哥尔摩6月6日电,瑞典卡罗琳医学院5日说,他们的研究人员开发出了一种新方法,可以较简便地测定病原体细胞或癌细胞的DNA合成状况。这一方法也可用来检测新药物对耐药性病菌和癌症的有效性,有助于新药物的筛选。   由卡罗琳医学院研究人员托兰德和斯德哥尔摩大学教授朔贝里员共同进行的这一研究,其机理是检测核糖核苷酸还原酶(RNR)。这种酶是DNA合成和细胞增殖过程中所必需的,可以作为抗菌药物和抗癌药物的“标靶”。但因为目前技术还难以处理这种酶,目前市场上还很少有成功的药物。   瑞典研究人员设计了一种变异的聚合酶链式反应,结合高通量筛选技术,使得核糖核苷酸还原酶的变化可以测定。这意味着可以很方便地测定病原体细胞或癌细胞的增殖状况,也可以用来筛选、检测以核糖核苷酸还原酶为标靶的药物。   研究人员在新一期美国《国家科学院学报》上报告说,借助这种方法,他们已从1300多种物质里筛选出了两种物质,能通过抑制核糖核苷酸还原酶来杀死抗药性较强的绿脓杆菌。他们认为,这一新方法将大幅降低研发核糖核苷酸酶抑制剂的难度,有助于开发新型抗癌药物。
  • 密歇根大学Brandon Ruotolo教授获2023年美国质谱年会Biemann奖
    仪器信息网讯近日,ASMS美国质谱年会组委会公布了2023年的ASMS各大奖项的获奖者名单,其中Biemann奖章的获得者是密歇根大学Brandon Ruotolo教授。Biemann奖章以麻省理工学院Klaus Biemann教授的名字命名,是世界质谱领域的最高荣誉之一,授予长期在质谱基础和应用领域作出突出贡献的学者。Brandon Ruotolo 密歇根大学化学教授Brandon RuotoloJ教授因其在蛋白质和蛋白质复合物结构阐明的新型高效质谱技术的开发和应用的重大贡献,获得了2023年ASMS Biemann奖章。他的创新性研究包括:(1)领导开发了用于生物聚合物结构表征的离子淌度质谱(IM-MS);(2) 改进碰撞诱导展开(CIU)方法,该方法能够确定蛋白质内自主折叠结构域的数量,并表征反映局部和全局蛋白质结构变化的稳定性;(3) 使用CIU来探测蛋白质-配体相互作用的相对稳定性;(4) 开发化学交联剂在没有本体溶剂的情况下稳定蛋白质结构;(5) 整合IM-MS和其他结构MS方法,作为结构蛋白质组学的高通量方法;(6)将IM-MS用于治疗药物发现的筛选。仪器信息网将近三年的获奖者及其研究贡献等进行了梳理,方便大家了解。• 北卡罗莱纳州立大学Erin Baker副教授获2022年美国质谱年会Biemann奖Erin Baker副教授 北卡罗来纳州立大学Baker博士是北卡罗来纳州立大学化学副教授,因其在新型离子淌度技术( IMS-MS )开发和该技术支持的各种贡献而获奖,她的创新科学贡献的包括:(1) 新的 IMS 技术和方法的开发以及对改进的漂移管 IMS (DTIMS) 平台的重大贡献; (2) 改进的 IMS-MS 平台与固相的耦合萃取和 LC 分离以实现高通量 IMS 测量并提高灵敏度,并用于代谢组学、脂质组学、蛋白质组学和暴露组学应用; (3) 创造第一碰撞横截面 (CCS) 数据库,包含 500 多种代谢物和异生物质,以实现大规模IMS技术的代谢组学和暴露组学研究; (4) 化学信息学工具箱的开发称为基于结构的连接性和组学表型评估 (SCOPE),以实现评估环境和临床研究中脂质组学关联的可视化。• 加州大学Nuno Bandeira副教授获2021年美国质谱年会Biemann奖Nuno Bandeira博士 加州大学圣地亚哥分校Nuno Bandeira博士是ASMS Biemann奖章的2021年获得者,他在发展光谱比对及连接世界质谱数据方面做出了重大贡献,使得数据驱动的谷歌式质谱数据搜索引擎快速发展。Bandeira博士意识到,与蛋白质序列的比对类似,未鉴定的MS/MS光谱可以用于鉴定同一肽的修饰和未修饰变体。它也可以应用于小分子鉴定药物相关的代谢物或类似物。为了提高搜索这些数据库的效率,Bandeira博士通过在大规模公共质谱数据库中预先计算所有可用MS/MS数据,这些数据库已被用于数百篇论文中。• 威斯康星大学葛瑛教授获2020年美国质谱年会Biemann奖葛瑛教授 威斯康星大学麦迪逊分校葛瑛教授是2020年Biemann奖章的获得者,其对基于高分辨率质谱(MS)的自上而下的蛋白质组学及其在心脏病中的应用做出了重大贡献。葛博士已证明具有电子捕获解离(ECD)的傅里叶变换离子回旋共振(FT-ICR)MS对于绘制不稳定的翻译后修饰特别有用,而且她具有同位素分辨的大蛋白质,具有很高的质量准确度,可以进行表征直接来自人心脏组织的非常大的蛋白质。为了解决自上而下的蛋白质组学中的许多挑战,她成功地开发了蛋白质提取,溶解性和分离的新策略,以实现生物学关键心脏蛋白的全面的自上而下的MS表征。她的技术卓越水平使她在肌丝生物学领域取得了重要发现,并获得了对心脏疾病理解的新颖见解。例如,她已经确定了心肌肌钙蛋白I的磷酸化和肌动蛋白同工型转换是自上而下MS慢性心力衰竭的潜在生物标记。葛博士对基于MS的自上而下的蛋白质组学以及对心脏病理学的基本见识做出的重大贡献。仪器信息网将历届ASMS Biemann奖章的获奖者及其研究贡献等进行了梳理并成文,以飨读者。• 质谱界“最高奖” ASMS历届Biemann奖章获得者一览(上)• 质谱界大佬的脚印 走向学术前沿的缩影
  • Qiagen收购生物信息公司OmicSoft
    日前,Qiagen宣布已经收购生物信息学公司OmicSoft,该项交易的具体金额并未公开。  OmicSoft推出了一套能够使研究人员分析和可视化数据的工具,并与其大型的、可公开获得的多组学数据集进行比较。Qiagen 表示,该收购将为其提供可扩展和灵活的软件架构解决方案,使其能够扩展生物信息学领域的产品。  “通过收购OmicSoft,Qiagen现在将提供全面的数据管理和解释需求的解决方案,”该公司在一份声明中说。  OmicSoft将作为Qiagen的子公司并入其位于北卡罗来纳州总部的研究三角,其联合创始人兼总裁Jack Liu将继续留在Qiagen。  Qiagen表示,预计全年销售额将增长0.5%,而收购将对调整后的EPS保持正向影响。  这是继2016年6月收购丹麦分子诊断公司Exiqon以来,Qiagen实现的最新收购。
  • 2021年诺贝尔生理学或医学奖公布,如何感知温度和压力?
    当地时间10月5日,在瑞典首都斯德哥尔摩卡罗琳医学院,诺贝尔奖委员会总秘书长托马斯佩尔曼宣布,2021年诺贝尔生理学或医学奖授予David Julius和Ardem Patapoutian,以表彰他们在“发现温度和触觉受体”方面作出的贡献, 他们的发现通过揭示了大自然的秘密之一——我们是如何感知并同内外环境进行互动的。 二位获奖者将分享1000万瑞典克朗奖金(约合740.9万人民币)。神经冲动是如何产生的?我们为什么可以感知到温度和压力?温度和压力,在我们的日常生活中非常常见,但大多人可能都不曾思考过,人类是如何感受到外界压力的。事实上,这样的感知对人类的生存至关重要,是我们同外界互动的基础。此次的诺贝尔生理学或医学奖解答了这个问题。任职于美国加州大学旧金山分校的David Julius, 利用从辣椒中提取的辣椒素,发现了皮肤神经末梢中可识别“热”的受体TRPV1。来自于美国斯克利普斯研究所的Ardem Patapoutian,则利用压力敏感细胞发现了一类新的受体Piezo,可对皮肤和内脏器官中的机械刺激做出反应。两位诺贝尔奖得主分别独立发现了 温度感受器和压力 感受器,弥补了人类对感官与环境之间复杂相互作用的理解中缺失的关键环节。他们的研究结果也 引发了 神经科学领域的 一场“变革”,大量的研究关注并阐明了相关通道在各种生理过程中的功能, 为人类生理健康和相关疾病治疗提供了新的研究思路。
  • FDA批准质谱仪系统VITEK MS用于鉴定193种不同致病细菌和真菌
    2013.8.21,FDA批准美国第一个质谱仪检测系统用于自动识别已知能导致人体严重疾病的细菌和酵母的上市。该质谱仪系统VITEK MS能鉴定出193不同微生物,可在一系列自动化测试过程中进行192种不同的测试,而且每个测试只需要大约一分钟。   谱仪系统VITEK MS可以鉴别诸如念珠菌、隐球菌和马拉色氏霉菌属组的酵母茵和葡萄球菌科、链球菌科、肠杆菌科、假单胞菌科和类杆属组的细菌,这些酵母茵和细菌跟皮肤感染、肺炎、脑膜炎和血液感染有关。HIV或AIDS、癌症治疗或器官移植后的抗排斥治疗损害或削弱免疫系统的患者特别容易受到这些细菌感染。   VITEK MS采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术,该技术利用激光打破酵母和细菌标本成小颗粒,形成一个独特的微生物模型。VITEK MS在检测系统数据库自动将这些微生物模型与193种已知的酵母和细菌进行比对,从而鉴别微生物。   此与其他要求大量微生物繁殖来检测的鉴别方法相比,质谱分析方法只需要少量的酵母或细菌繁殖,所以只要微生物生长到可视程度后就可以马上开始检测,通常在在18到24小时内。传统的方法需要五天才能得出相同的鉴别结果。   FDA通过新型分类程序审查了VITEK MS,这是对一些新型低中度风险且不完全等同于已知合法市售的医疗设备的调控途径。   VITEK MS再临床上用于鉴别由人体标本培养得到的微生物,它与联合其它临床和实验室发现相互结合,从而辅助诊断细菌和真菌感染。   VITEK MS的制造商为北卡罗来纳州达勒姆的生物梅里埃公司。
  • 全新分析培训室标准化配备沃特世创新技术
    全新分析培训室标准化配备沃特世创新技术, 实现咨询服务目标 沃特世联合美国北卡罗来纳州, 促进和提升生物制药学生产力   BioNetwork's Richard Dean Biomedical Research Building in Winston-Salem houses the Analytical Training Lab and showcases the latest in analytical chemistry technology.   米尔福德,马塞诸塞州 - 十二月 10, 2009 沃特世公司(NYSE:WAT)今日宣布,公司将联合美国北卡罗来纳州BioNetwork制药中心,以及他们位于北卡罗来纳州温斯顿-塞伦的全新分析培训室,为生命科学领域内的学生和工人提供教育和培训,其中包括那些初入州内迅速发展的生物制药行业的人员。该制药中心由佛塞斯技术社区学院、吉尔福特技术社区学院以及北卡罗来纳社区学院系统联合设立,已选择标准化配备沃特世分析技术,包括沃特世ACQUITY UltraPerformance LC® (UPLC® )系统,联系仪器与技术论证和仪器认证,教授学生实际操作技能。   BioNetwork通过培训工人和为州内58家社区学院开发培训课程,满足了州内生物技术型行业的特殊需求。该中心支持北卡罗来纳州力争建立成为生物制药中心的目标,为劳动力提供咨询和培训服务,同时为生物制药行业每年新增工人就业达2,000-3,000名。   “我们的主要目标是协助北卡罗来纳州内社区学院系统配备指导工具以及培训,满足制药生产行业和其他生命科学行业内工人的需求,”制药培训中心经理Doug Drabble解释道。“这囊括了当今最佳生产实践(cGMP)、合规顺从性、最佳实验室实践(GLP)、质量控制以及统计分析。我们选择与沃特世合作,源于沃特世一直致力于履行他们的承诺,并且对工作间发展和培训的支持。”     Instructors will teach instrument and method validation and instrument qualification skills using Waters ACQUITY UPLC Systems   BioNetwork为来自北卡罗来纳州内各大学院、大学和制造商的7,800名工人和学生提供培训和发展需求的支持,其中包括1,600名在分析实验室内工作的分析员。该制药中心现在可同时提供基础和前沿培训课程,为有工人培训需求的公司提供开放式注册服务。沃特世借助在HPLC故障解决和维护UPLC® 、HPLC 技术开发和论证,以及基础和前沿色谱数据管理方面为中心提供补充性的前沿培训课程。   “沃特世ACQUITY UPLC系统因其可靠性和健全性已受到制药行业高度的评价,同时该系统正快速成为质量控制分析的黄金标准,” Drabble补充道。“我们正目睹着日益增长的对UPLC系统仪器认证和仪器及技术论证的培训需求。”   关于北卡罗来纳州发展中的生物制药行业   美国北卡罗来纳州拥有美国第三大生物制药行业,州内设有超过525家生物科学公司、优选法试验机构、以及设备和生命科学相关型公司,雇有超过58,000名工人,从生物处理技工到博士不等。州内最大的生物技术和制药公司是GlaxoSmithKline、 Merck、Bayer、Biogen IDEC、Diosynth、Novo Nordisk、Talecris、Wyeth 以及 Baxter。在近10年中,该州已支配12亿美元,用于大学研究和设备、工人培训、激励和基础设计,带领着其他州的生物科学行业发展。   关于 ACQUITY UPLC 系统 (www.waters.com/uplc)   沃特世ACQUITY UltraPerformance LC (UPLC® )系统是世界生命科学公司对各种药物进行研究、开发和生产所必备的仪器设备。液相色谱对于诸如Apotex Inc. (www.apotex.com)等公司来说是至关重要和必不可少的工具,Apotex Inc. 是加拿大最大制药公司。基于美国食品与药物管理局和其他法规部门设立的检测法规条件下,凭借液相色谱可对各种剂量的药物,进行最终发售试验,包括稳定性、纯度和药效的测试。制药行业工人相比其他行业来说,所接受的培训是最高级别的,同时也被要求定期更新他们的持证状态。   关于美国北卡罗来纳州 BioNetwork (www.ncbionetwork.org)   BioNetwork支持北卡罗来纳州社区学院系统(NCCCS)致力于生物技术、制药和生命科学行业世界级工人培训和教育的使命。BioNetwork对该行业内不同水准的人员进行培训,提升工人的专业技能,从技术初级到管理级别。它拥有7个中心,分别进行战略和地理性定位,开发短期和设计型培训课程,以满足行业发展的需求。这些中心拥有高技能水平的、受过行业培训的专家们,他们坚持不懈地开发劳动力培训项目,并在北卡罗来纳州内进行各地推广。   关于沃特世公司 (www.waters.com)   沃特世公司(NYSE:WAT)为实验室型组织提供实用、可持续的创新技术,帮助他们在全球范围内的保健服务、环境管理、食品安全以及水质等领域保持领先水平。沃特世技术创新和实验室解决方案在一系列分离科学、实验室信息管理、质谱和热分析等相关领域均处于领先地位,为客户的成功提供了长远持久的平台。2008 年,沃特世公司年收入达 15.8亿美元,拥有 5000 名员工,为推动全球客户的科学发现和卓越运营不懈努力。
  • 强强联手 共启实验室清洗新征程
    近日,施启乐与艾默莱在以满足用户需求为中心,品质需求为根本,安全需求为保障,科技发展为目标的基础上进行精诚合作达成共识,正式开启战略合作。美国艾默莱公司(AmerlabScientific),坐落于技术力量雄厚的美国北卡罗莱纳州科研三角园区(RTP),在酸蒸清洗和酸纯化领域取得显著成绩,Amerlab秉承"Invention&Innovation"(发明&创新)的企业理念,在美国和中国拥有十几项发明专利,几十项实用新型专利,且不断刷新着本领域的世界记录,用实力缔造属于艾默莱的传奇!施启乐携手艾默莱,是一次推动中国实验室清洗行业健康发展的强强联手。双方此次合作,依托艾默莱先进的重金属清洗技术,以施启乐成熟的工厂布局、工程师团队及特有的全程优质服务体系为载体,将更大化发挥在技术、管理、销售等方面的优势,全面推进实验室清洗仪器核心技术及业务的协同整合,加速释放聚合效能,为广大用户提供更全面的实验室清洗方案,推动中国实验室清洗技术的进一步提升和飞跃。
  • 聚焦精准医学:打开重症铁锁的“钥匙”
    p   尽管精准医疗前期投入巨大,但从长远的角度,终将降低整个社会的经济和资源负担。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/1d331baa-2fa6-49f2-b76e-4af389477ad4.jpg" title=" 201662153863860.jpg" / /p p   同一个病房里,住着五位乳腺癌患者,年龄相近,临床分析结果也一样。医生按照规范化治疗的原则,给出了差不多的处方和治疗方案。然而,这五位患者的治疗效果却有很大差异: 两位患者出院,在之后的三年随访、五年随访中都没有反复 一位患者肿瘤继续增长 其余两位患者一年后分别出现了复发和转移。 /p p   这是6月16日开幕的首届雁栖湖医学高峰论坛上,中国工程院院士、北大医学部主任詹启敏所举的一个例子。 /p p   为何会出现这样的结果?詹启敏解释,基因检测表明,五位患者的突变发生在不同的基因位点上。“每个人的肿瘤发病原因不同,疗效自然不一样。”他说,“可见,临床实践已一再提出要求,我们需要更精确的治疗方法。” /p p    strong 精准医疗进行时 /strong /p p   本次论坛的主题是“精准医学与肿瘤治疗”。今年年初,精准医学正式纳入“十三五”规划纲要,到2030年前,我国将在精准医疗领域投入600亿元。 /p p   所谓精准医学,就是根据患者的临床信息和人群队列信息,应用现代遗传技术、分子影像技术、生物信息技术等,结合患者的生活环境和方式,实现精准化、个性化的分类诊断和预防治疗。 /p p   “正当其时”,这是詹启敏对我国大力发展精准医学的局势判断。这不仅是因为生物学、医学和大数据研究的发展提供了技术支撑,也因为发展精准医学,是我国占领国际医学研究制高点的宝贵历史机遇。 /p p   面对建设医学强国的愿景,目前的我国,却只能算是一个疾病防治大国,处境相对被动。 /p p   在发达国家,肿瘤的早期诊断率在50%以上,北欧国家能达到70%,而在中国,这个数字只有14.7%。我国的大部分肿瘤患者,在就诊时就已进入中晚期。随之而来的,不仅是更高的癌症死亡率,也有医疗系统和医疗资源的巨大负担。 /p p   精准医学的意义便由此凸显。还是以肿瘤诊断治疗为例,如果能实现早期诊断,治疗成本将是中晚期患者的1/8,终末期病人的1/100。因为基因和蛋白的改变,远远发生在临床病理出现之前,因此以基因测序和分子病理学为抓手的精准医疗,将是提升肿瘤早期诊断的必由之路。 /p p   不仅如此,在一项新近开展的实验中,有20%的乳腺癌病人,仅用两种几百块钱的药物——环磷酰胺和表阿霉素,就能得到非常好的治疗效果。而对这两种药物敏感的患者,就可以通过精准医学的技术来筛选。 /p p   “我们倾向于认为,对大多数患者而言,都有适合他们个性和症状的廉价药物。”詹启敏说。精准医疗,正是为每一位患者寻找打开重症铁锁的“钥匙”。 /p p   从这些意义上来看,尽管精准医疗前期投入巨大,但从长远的角度,终将降低整个社会的经济和资源负担。 /p p    strong 得样本者得“天下” /strong /p p   在精准医学的时代,需要大规模的样本支撑。会上,多位专家不约而同地提到了这一要务。 /p p   詹启敏说:“谁拥有样本资源,谁就拥有医学研究的主动权,占据医学竞争的制高点。” /p p   北京大学肿瘤医院院长季加孚对这一点感慨颇深。自2000年回国后,他便投入了北大肿瘤医院生物样本库的建立工作。为适应研究需要,肿瘤样本的要求非常严格,不仅对肿瘤的类型、大小、成分、保存条件有要求,还要有完整真实的临床资料。 /p p   这些近乎苛刻的条条框框,对全世界的研究人员来说,都是巨大的挑战。 /p p   美国的重大科研项目——癌症基因组图谱(TCGA)计划便是一例。截至今年2月底,这项计划已经在高水平期刊上发表了33篇论文,涉及20多个肿瘤类型,其中多项研究的样本数超过了500例。即便如此,负责协调TCGA样本来源的生物库研究办公室主任卡罗琳· 康普顿也曾抱怨,在项目开展初期,他们只有4到6家合作单位,而样本的失败率则达到了惊人的99%。 /p p   除了样本这样的“硬件”外,临床资料是保证硬件能够发挥作用的重要“软件”。一句医生间流传的调侃,点明了其中的利害关系:“如果病历是一堆烂纸,那么样本就成了一堆烂肉。” /p p   季加孚格外强调临床资料的完整性、真实性和标准化。“在各种场合下,我常跟科室的管理者和年轻的医生朋友们讲,一定要留下真实的病例记录。这对精准医疗的发展乃至我国整体医学水平的提升,真的太重要了。”同时他也指出,我们国家地域广、医院多,规范化的实现无疑任重道远。 /p p   此外,医院之间的资源共享,包括生物标本和临床信息的交流和共享,也是诸多专家热议的命题。 /p p   “过去的合作,主要是以临床研究为基础。未来的合作,则会是以临床数据、生物数据为基础的大规模、可持续合作。”季加孚说,“我们国家能不能形成知识共享的联盟格局,关乎精准医学发展的成败。” /p p    strong 不能只是看上去很美 /strong /p p   精准医学,只是看上去很美吗?会上,中源协和细胞基因工程有限公司董事吴明远抛出了这个问题。 /p p   “从精准医学计划提出之时,我最头疼的,就是商业模式。”他坦言。精准医学的个性化治疗要求,使得整个产业的成本门槛提高了不止一倍。 /p p   要精准,必须有“个性化”的治疗手段,而要盈利、要可持续发展,就必须解决“规模化”的问题。 /p p   如何在这两者之间取得一个平衡点?是企业必须迎接的挑战。 /p p   据吴明远介绍,近五年来的资本推动,足足使十年间的精准医学技术全部孵化 而三年来的国内外政策,也推进了整个产业的快速发展。但是至少在目前,精准医学仍处于发展的初级阶段。特别是我国与欧美国家的差距,仍然明显。 /p p   以干细胞产业为例,吴明远剖析了国内外产业模式和发展状况的对比。“当前,国外已经有10种药物或产品获得批准。相比之下,我国还没有实现零的突破。”他介绍道。 /p p   在海外已经形成完整产业链的当下,我国在干细胞领域的工作还集中在上游存储阶段,中游研发和下游应用则相对较少 相关承担机构主要是医院,基本没有纯技术研发公司,投资公司大多没有上市 而相关审批机制也尚不明确。 /p p   然而,大家都明白,要想把精准医学发展起来,“产学研政”,那是一个都不能少的。 /p p   吴明远对此提出了数点建议。他认为,产学研结合的结构一定要告别粗放、走向精准。“所谓粗放,就是我有一个课题,给你一笔钱,帮我孵化,孵化完再发几篇论文。但是这有什么意义呢?”他说,“精准的产学研结合,是提供一个平台,诞生新技术、形成新模式,这才是真正能让大家共赢,能够良性发展的道路。” /p p   在接受《中国科学报》记者采访时,中国科学院院士、神经外科医学专家赵继宗强调:“相关医药产业不进来是不行的。”有报道,国际上新药研究开发费用占处方药销售收入比重均在16%以上,其中默沙东高达27.64%。我国医药工业研发经费占营收最高达9.05%,多家药企研发费用投入占比不足1%。“这其中既有体制的问题,也有企业家视野的问题。”他说。 /p p   赵继宗建议,在科研体制上,建立囊括精准医学全过程、全链条的大型研究中心,为科研人员、临床医生、技术支持者和企业提供交叉合作的平台 而企业,也应当具备全球视野,把握精准医学快速发展的时机,凭借先进的技术和产品抢占国际市场。 /p p br/ /p
  • 年均20起泄露事故!除了德特里克堡,这个实验室也该被调查!
    除了臭名昭著的德特里克堡生物实验室,美国还有一所知名大学内的生物实验室,也同样需要被全世界关注和调查。这所大学是北卡罗来纳大学教堂山分校,它的生物实验室不仅直接进行冠状病毒的病毒增强实验,而且其实验室安全记录同样劣迹斑斑。2020年4月,感染新冠病毒的实验小鼠甚至还咬伤了实验人员的手。  拉尔夫巴里克是北卡罗来纳大学教堂山分校教授,他长期研究冠状病毒,是国际上这一学术领域的权威专家。  他所在的生物实验室在安全记录上却令人担忧。据该校的公开信息,北卡罗来纳大学教堂山分校生物实验室在2012年至2018年年间,发生的实验室泄漏事故分别为8起、12起、13起、14起、8起、42起、43起,总数竟然多达140起。  2015年8月,该校一只感染冠状病毒的实验动物逃跑   2015年10月、11月,分别有一个存储冠状病毒的容器摔在了地上   2016年2月和2020年4月,感染了冠状病毒的实验小鼠咬伤实验人员的手,导致实验人员被迫隔离,但校方没有披露更多信息。  而最让人胆寒的是:2020年的这一次事故中,实验小鼠感染的正是引发此次大流行的新冠病毒。  讽刺的是,巴里克本人在今年7月26日接受美国《麻省理工科技评论》采访时,曾在毫无依据的情况下贬低武汉病毒所的安全措施,却并没有对这家美国媒体透露他所在的北卡罗来纳大学教堂山分校生物实验室发生过的这么多起危险的实验室事故。
  • 雀巢否认旗下婴幼儿产品含有毒重金属
    针对雀巢多款婴儿食品被曝在欧被发现含有毒重金属的消息,4月11日晚间,雀巢方面向北京晨报记者发来邮件,予以否认。   雀巢方面表示,对于近期媒体报道的瑞典卡罗林斯卡研究院于2011年1月发表的一份关于婴幼儿产品中含有微量锰、镉和砷的研究报告,雀巢公司确认报道中所涉及的雀巢产品是完全安全的,并符合所有北欧和欧洲的相关标准。报道中所涉及的产品未在中国生产和销售,雀巢在中国的婴幼儿食品完全符合中国法规及标准的要求,消费者可放心食用。   此前,国外媒体报道称,瑞典研究人员发现,欧洲市场上出售的多种婴儿食品含有砷、铅和镉等有毒重金属,其中不乏知名品牌,包括Organix、喜宝、雀巢和Holle等。研究称,婴儿食品中有毒元素都以微克测量,其含量远比母乳要高,以喜宝为例,其有机桃和香蕉早餐麦片含有1.7微克砷、0.13微克镉和0.33微克铅。如果每天向婴儿喂食两次诸如米糊等婴儿食品,相较喂哺母乳,砷的吸入量会高50倍,镉高150倍,铅则高8倍。   此前有研究显示,少量砷亦会增加患癌风险,镉则可导致神经及肾脏受损。而我国食品重金属残留限量国家标准规定,粮食中砷含量最高限量为0.7毫克/千克,鲜乳为0.2毫克/千克,生活饮用水为0.01毫克/升。
  • IKA 光照生物反应器Algaemaster 10 control 正式上市
    这款新产品线的诞生令IKA家族更瑧丰富品类。IKA Algaemaster 10 control光照生物反应器是一款专为科学家设计,用于探寻光合生物(比如微藻)最佳培养条件的完美设备。 利用IKA Algaemaster 10 control光照生物反应器,可轻松在密闭系统中精准控制环境条件,从而培养微藻或蓝藻等光合生物。在必须达到高纯度微生物培养并最大限度降低污染风险的研究领域,密闭系统尤其重要。光照生物反应器为科学研究微生物创造培养环境,如新药物发现或转化科学等。 10L夹套式反应釜可抗海水腐蚀;釜体及釜盖可高压蒸汽灭菌,保证无菌条件。为了最大限度防止金属或塑料部件在水中释放游离分子,整个反应器接触样品的部分均由惰性材料(如硼硅酸玻璃,PTFE, Ultem® 热塑性材料)制造而成。通过数个接口可轻松控制光照,温度,搅拌,pH,气体和液体的定量补料。 IKA 与美国北卡罗来纳州立大学(UNCW)的藻类资源中心(ARC)建立了长期的合作进行研发及测试。ARC为商业、工业以及学术研究海洋微藻在各种不同应用中的机会提供支持,包括营养学、药学或生物质研究等。 这些科学家证实,IKA Algaemaster 10 control光照生物反应器能够更好地控制条件,以及比过往更快的时间培养大量高密度的藻类。
  • 生物质燃烧影响城市PM10蛋白质含量
    日前,中国科大极地环境研究室教授谢周清课题组发现,生物质燃烧影响城市PM10的蛋白质含量,研究成果近日在线发表在英国《大气环境》杂志上。   空气中存在许多液态或固态微粒悬浮物,被称为气溶胶,直径在10微米以下的可吸入颗粒物叫PM10。其中,生物气溶胶是当前全球变化和公共健康关注的研究热点之一,其浓度一般用大气中总蛋白质含量来表示。由于汽车尾气能改变一些生物气溶胶的化学结构,使其成为能导致严重过敏反应的过敏原,这被认为是近年来城市中哮喘等过敏性疾病发病率升高的一种可能原因。   谢周清课题组对2008年6月至2009年2月在合肥市采集的PM10进行了总蛋白质以及微量元素和水溶性离子成分的分析研究,发现城区PM10中总蛋白质的含量范围在每立方米2.08~36.71微克,平均值为每立方米11.42微克,明显高于目前世界上3个地区公布的数据——美国北卡罗莱纳州、洛杉矶和人口密度较大的墨西哥城的含量分别为每立方米0~0.2微克、1.0~5.8微克、0~2.54微克。   论文第一作者康辉博士介绍,合肥城区大气中蛋白质含量呈明显的季节变化:夏季最低,每立方米2.08微克 从夏季到秋季含量逐渐增加,11月达到峰值,每立方米36.71微克。PM10中蛋白质的浓度与采样期间的降雨量呈相反的变化趋势,且秋冬季多雾天蛋白质的浓度和大气污染指数都呈现高值。   除气象因素外,PM10中蛋白质浓度的变化与空气污染指数和平均可见度分别呈显著的正相关和反相关关系。通过进一步对2008年9月到2009年1月期间出现高含量蛋白质的原因进行探讨,研究人员发现,PM10总蛋白含量与代表生物质燃烧影响的水溶性钾离子以及代表人为污染影响的硝酸根显著相关。9~11月是合肥地区的农作物收获季节,除动植物和人为排放影响外,生物质燃烧可能是PM10蛋白质含量增大的重要原因。   审稿人认为“这是一项迫切需要的研究工作”,并指出“这份数据独一无二,对评估城市大气污染有重要价值,特别是为理解人体健康的风险评估作出了贡献”。
  • 网络研讨会 | 深入了解内毒素检测平台:最新技术发展提高仪器的易用性、生产力和数据可靠性
    Sievers分析仪将于7月21日举办《深入了解内毒素检测平台——最新技术发展如何提高内毒素检测仪的易用性、生产力和数据可靠性》网络研讨会,欢迎免费参加!时间:2022年7月21日(周四)下午13:30(北京时间)语言:英语费用:免费扫描下列二维码,即可注册参加如果您因时间原因无法参加此次网络研讨会直播,也可进行注册,研讨会结束后,您将收到研讨会的录像链接,可随时随地在线回看。在本次网络研讨会中,我们将介绍目前的细菌内毒素检测(BET,Bacterial Endotoxins Testing)技术,以及每种技术的优缺点。我们还将讨论微流控技术,了解其相较于传统的凝胶法和96孔板法进行内毒素检测的优势,以及如何通过微流控技术,简化QC实验室的内毒素检测,并通过减少鲎试剂使用量对鲎进行可持续性保护。会上还将介绍Sievers® Eclipse® 内毒素检测仪,了解仪器开发的原因及其如何简化和自动化内毒素检测,同时保持合规性。使用Eclipse内毒素检测仪,可在9分钟内设置合规的21个样品测定,显著提高效率。使您深入了解Eclipse与市场上其他技术相比较的优劣,并且如何在QC实验室中对其进行评估和验证,以证明其用于常规内毒素检测的可行性。会议内容包括:●内毒素检测技术概述●为什么开发Sievers Eclipse内毒素检测仪●微流控技术相对于传统凝胶法的优势●QC实验室如何自动化和简化内毒素检测,并通过减少鲎试剂使用量对鲎进行可持续性保护●Eclipse内毒素检测仪如何符合药典要求●数据可靠性欢迎以下相关人士参加!●QA与QC人员●微生物人员●验证人员●计量人员●运营人员演讲人Meg ProvenzanoSievers分析仪全球产品经理 - 生物检测Meg Provenzano是Sievers分析仪生物检测全球产品经理。她在细菌内毒素检测行业拥有超过10年经验。Meg担任过质量控制、技术支持、产品管理等多个职位。她以客户为中心,无论是技术问题、分析检测支持还是软件问题,她都能亲自动手创建解决方案。Meg毕业于美国卡罗来纳海岸大学海洋科学和生物学专业,专注于宽吻海豚种群研究,还经常协助进行海洋哺乳动物搁浅营救。◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • 中国疾控中心:雀巢等婴儿食品重金属未超标
    近日有媒体报道称,雀巢等欧洲知名品牌婴儿食品中的砷、铅、镉等重金属含量高于母乳,中国的检测标准比国外放宽了几百倍。17日,中国疾控中心通报称,该类产品重金属含量并未超标,而且我国现行有关标准也均严于国际食品法典委员会的规定。   近日瑞典卡罗林斯卡研究院在雀巢、喜宝等外国品牌的婴幼儿谷类辅助食品中检出砷、铅、镉,最大检出值分别为33微克/公斤、13微克/公斤、11微克/公斤,婴儿每日进食2次米糊等食品,砷吸入量会较单独喂母乳高50倍,镉高150倍,铅高8倍。   对此,受卫生部委托,中国疾病预防控制中心、国家食品安全风险评估委员会组织专家进行了研讨。专家称,我国根据食品安全风险评估结果,在婴幼儿谷类辅助食品安全标准中规定了砷和铅的限量指标,砷为200微克/公斤,铅为200微克/公斤,但国际食品法典委员会(CAC)未对婴幼儿谷类辅助食品规定砷和铅的限量指标。我国和CAC均未制定婴幼儿辅助食品的镉限量指标,但我国对该类食品的主要原料大米的镉限量要求(200微克/公斤)严于CAC标准(400微克/公斤)。因此我国现行有关标准均严于CAC。由以上数据可见,雀巢等婴儿食品中的砷、铅、镉等重金属含量符合我国食品安全标准。   据悉,中国疾控中心、国家食品安全风险评估委员会将继续组织专家进行深入研究,不断完善我国婴幼儿配方食品及其原料的食品安全标准,对婴幼儿配方食品及其原料的重金属及其他污染物做出更加严格和科学的规定,确保婴幼儿身体健康。   专家同时指出,提倡对6个月以下婴幼儿尽可能地进行母乳喂养。6个月以上的婴幼儿,应按专家指导,合理添加符合国家标准的婴幼儿辅食。
  • 1.925 亿美元合作,赛默飞扩大美国移液器吸头制造
    近日,赛默飞世尔科技公司(纽约证交所代码:TMO)宣布从美国获得一份1.925亿美元的合作项目。确保可靠地在美国生产移液器吸头,用于研究和诊断实验室分配精确量的液体。 凭借美国卫生与公众服务部 (HHS) 代表颁发的 DoD 奖,赛默飞将与美国政府共同投资建设一个全球最先进的节能移液器吸头的制造设施,该设备用于包括 COVID-19在内的重大疾病研究,并在疾病流行期间在全国范围内大量处理诊断测试。  新的实验室耗材制造和运营卓越中心将设定在北卡罗来纳州,其设计符合赛默飞的碳中和目标。建设将于 2024 年第三季度全面完成,移液器吸头制造最早将于 2023 年第三季度开始。该工厂预计将在该地区创造数百个新工作岗位,未来有潜力扩展到各种高需求产品线。  执行副总裁兼首席运营官Mark Stevenson说:“该奖项和由此产生的产能确保美国未来的需求激增,从当前的 COVID-19 大流行到下一次危机,将得到更大的供应保证。供应链的敏捷性对客户、政府以及我们公民的健康和安全来说至关重要,我们很高兴将这种最先进的能力上线,特别是因为其高效的设计也将展示我们的承诺到 2050 年实现净零碳排放的成效。”  实验室耗材在全球 COVID-19 动员中至关重要,从用于诊断测试套件的样品收集瓶到用于疫苗生产和生物样本库的实验室塑料和材料。自COVID-19大流行开始以来,赛默飞已投资超过1.8 亿美元用于扩大其实验室塑料耗材生产,并投资 6 亿美元用于提高全球生物加工能力。此外,公司开设了新的站点,专门生产用于 COVID-19 样本收集的病毒转运介质和用于基于 mRNA 的疫苗的 cGMP 质粒 DNA。
  • 诺奖得主阿夫拉姆来宁搭建实验室 加速推动科技成果落地
    日前,诺贝尔化学奖获得者、中国科学院外籍院士阿夫拉姆赫什科加盟宁企,担任江苏公元前科技有限公司生命科学研究院院长,并将搭建其在中国的首个实验室,未来依托自己的研究领域,进一步加速推动科技成果落地。2004年,阿夫拉姆因“破译”泛素调节的蛋白质降解机制获得了诺贝尔化学奖。“泛素调节的蛋白质降解”是一个让普通人感到陌生的专业术语,但在学术界有着颠覆性的意义。阿夫拉姆曾将一个细胞比喻成一支管弦乐队,而这里面蕴藏着成千上万的演奏者——蛋白质,细胞和蛋白质必须有序协作,才能保障人体的健康运行。在人类年轻的时候,这套运行机制可以将坏掉的蛋白质迅速处理掉,然而随着年龄的增长,机制可能出现功能缺失,坏的蛋白质在大脑等器官中累积,造成帕金森病、阿尔茨海默病等疾病。阿夫拉姆的学术贡献是,发现了一种叫“泛素”的蛋白质可以标记出受损和坏的蛋白质,并且与它们结合,直到这些坏掉了的蛋白质被降解。这一发现,将助力人类解开神经退行等疾病之谜。2011年,阿夫拉姆赫什科当选为中国科学院外籍院士。阿夫拉姆此次加盟的江苏公元前科技有限公司是一家以人才为驱动、以ai大模型为先导的科技型健康企业。目前,企业研究院由阿夫拉姆担任院长,企业实验室设计中心主任由瑞典卡罗林斯卡学院医学生物化学和生物物理学系教授罗曼祖巴列夫担任。罗曼祖巴列夫是世界质谱领域的最高荣誉之一——美国质谱学会biemann奖章的获得者。这些高端人才将依托各自的专业积淀,推动更多科技成果在宁加速落地。近年来,南京坚持人才优先理念,夯实引智平台建设,优化服务保障体系,提升科技人才工作水平,重点“引进、留住、用好”科技创新人才资源,为加快培育新质生产力提供强有力的人才和智力支撑。
  • 安捷伦科技公司推出为细胞遗传学和病理学研究实验室定制的寡核苷酸 FISH 解决方案
    安捷伦科技公司推出为细胞遗传学和病理学研究实验室定制的寡核苷酸 FISH 解决方案寡核苷酸库结合在线设计应用,可提供超高的灵活性和高品质探针 2014 年 7 月 15 日,北京 — 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日推出了一款分子解决方案,该方案结合针对 FISH(荧光原位杂交)的寡核苷酸库合成功能和 SureDesign 在线应用,可提供定制的 FISH 探针。将这些强大的工具配合使用,可使实验室全面控制探针覆盖率,并使人类和动物模型都能获得最大的目标序列特异性。 “许多细胞遗传学实验室必须进行正交试验以验证其研究结果,”安捷伦诊断学和基因组学业务部全球市场高级总监 Victor Fung 说道,“现在有了扩展的定制 FISH 解决方案,他们可在较短的时间内轻松设计高质量的分析方法。” 与使用 BAC(细菌人工染色体)克隆技术的传统探针不同,Agilent FISH 探针采用计算机设计,可精确靶向 100 kb 的区域,以及诸如非人类靶向的非标准序列。 “这些是我用过的最洁净的探针,”北卡罗莱纳州立大学遗传学教授 Matthew Breen 博士说道。他在犬类模型中采用了新型定制 FISH 解决方案。“这些探针非常可靠。” 研究者可使用 Agilent SureDesign 来设计独特的 FISH 探针、微阵列芯片、靶向序列捕获库,并能在最后下单前尝试各种设计。提交了定制 FISH 探针订单后,该设计就会直接送达安捷伦寡核苷酸合成流水线和下游的 FISH 探针生产线。 SureDesign 可供安捷伦客户免费检索。要了解更多信息,请访问: 定制的 FISH 探针:www.agilent.com/genomics/custom-fish SureDesign:www.agilent.com/genomics/suredesign 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司(纽约证交所:A) 是全球领先的测试测量公司,同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20600 名员工,遍及全球 100 多个国家,为客户提供卓越服务。在 2013 财年,安捷伦的净收入达到 68 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息,请访问:www.agilent.com。 2013 年 9 月 19 日,安捷伦宣布将通过对旗下电子测量公司进行免税剥离,分拆为两家上市公司的计划。分拆后的电子测量公司命名为是德科技 (Keysight Technologies, Inc.),此次分拆预计将于 2014 年 11 月初完成。 编者注:更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻,请访问安捷伦新闻网站:www.agilent.com.cn/go/news。
  • 【强强联手】热烈祝贺宝特科技成为美国艾默莱(Amerlab)福建区域总代理
    近期,专业的分析测试设备和服务供应商——厦门宝特科技有限公司与美国艾默莱(Amerlab)科技有限公司签署合作协议,强强联合,宝特科技正式成为美国艾默莱(Amerlab)科技有限公司中国福建区域总代理,全线代理Amerlab艾默莱公司生产的酸纯化、酸蒸超净清洗器及自动卡氏水分炉等系列产品。美国艾默莱(Amerlab)Amerlab艾默莱公司,位于技术力量雄厚的美国北卡罗莱纳州科研三角洲,目前美国最重要的科学研究项目有24%是在三角园研究成功的,依靠三角洲地区雄厚的技术实力,Amerlab艾默莱公司自成立之日起,就陆续推出了众多具有鲜明技术特点、代表世界先进水平的仪器,一如宝特科技此次代理的产品:酸纯化器AP100系列酸纯化器采用亚沸原理温和蒸发普通酸,并采用专利的Peltier半导体制冷技术将酸蒸汽冷凝收集,使之成为纯度更高的超纯酸,用于AAS、ICP-OES、ICP-MS等元素痕量分析。酸蒸超净清洗器AC100 auto酸蒸超净清洗器是全球第一台也是唯一一台可以全自动化酸蒸清洗、纯水冲洗、空气干燥的亚沸超净酸蒸清洗系统,大大减轻了日常清洗实验室器皿的工作强度。专利的蒸汽单循环系统,使得清洗后的废酸不回流,不污染干净酸,大大改善了清洗效果。AP100系列酸纯化器和AC100系列酸蒸超净清洗器,均采用了专利的Real Temperature Control(RTC)实际温度控制技术,监测的是酸液的实际温度,更加精准,确保了整个过程真正是在“亚沸”状态下进行。四大专利技术,科技引领创新厦门宝特科技宝特科技作为一家专业的分析测试仪器代理/服务商,专注于化学、生命科学和材料测试仪器的销售及技术服务,客户遍及食品、环保、制药、政府、教育、石化、电子以及商业实验室等众多领域,以专业的知识、快速的反应、有效的沟通,为客户提供从咨询、选型、定货、安装调试、用户培训、维护保养到维修等方面的全程服务。强强联手,重磅出击宝特科技凭借与世界各大仪器知名品牌的战略合作关系,以及不断优化公司自身经营管理,提高服务质量,成为中国国内知名的仪器供应商。此次与美国Amerlab(艾默莱科技有限公司)强强联手,既是相互实力的认可,同时也是双方在仪器行业共同愿景的完美延伸。
  • 国际版《走近科学》,跟随FLIR T540热像仪揭开神秘山区的传说!
    几乎每个地方都会有一个当地的传说,比如神出鬼没的大脚怪、超大个的飞蛾身影、奇怪的噪音和半夜的鬼火等。但其实这些都能用科学来解释,今日就跟随美国HISTORY频道的最新系列节目“Beyond Skinwalker Ranch”(感觉有点类似于国内的“走近科学”),走进偏远山区,使用FLIR T540专业热像仪轻松捕获热数据,帮助节目组从科学的角度区分事实与虚构。1走近科学:探索偏远山区《Beyond Skinwalker Ranch》的目标是通过使用科学方法测试当地的传说和地点,探索其他异常活动和“高度奇怪”现象的地点。该节目的主角是专家Paul Beban和Andrew Bustamante,他们的特色是在全国各地寻找神秘生物、灵珠和UAP,从亚利桑那州一直到北卡罗来纳州。节目组人员通常使用一系列不同的装备来寻找辐射、磁性读数和热变化的痕迹。工作人员查看周围环境的热状况2适应严酷的拍摄环境“在偏远的山区,热像仪真的很实用”,该节目的执行制片人David Carr说。工作人员在野外时经常使用FLIR T540专业热像仪来搜索任何可能出现的热痕迹。该团队还定期将热像仪连接到更大的监视器中,以便其他工作人员能够看到他们所在区域的实时热成像显示状况。FLIR T540FLIR T540采用人体工学设计,分辨率高,能快速排查热点、找出隐藏的温度异常点。这款161,472(464×348)像素的红外热像仪配备明亮的4英寸液晶显示屏和可180°旋转的镜头平台,可以让您轻松舒适的对目标进行检测。FLIR T540还可搭载FlexView双视场镜头,“1个镜头可拥有2种场景”,可瞬间从广域视场切换到长焦视场,无需更换镜头,非常适合节目组远近场景的自由切换。《Beyond Skinwalker Ranch》节目拍摄于2022年9月至2023年2月,在拍摄的大部分时间里需要经常面临雨雪天气,最低温度甚至经常达到了零下20℉(约零下29℃),Carr告诉我们,他们每天的平均拍摄时间通常为10小时,再加上天气原因,考虑到偏远地区,大多数装备都很难使用。除了FLIR T540热像仪,这是唯一能够承受所有温度变化和波动的设备。3电磁波影响温度,原因扑朔迷离尽管节目组人员的热像仪使用经验很少,但他们将T540融入拍摄装备时没有遇到任何问题。“这真的可以作为我们标准套件的一部分,它的操作非常简便灵活,“Carr说。“使用热像仪,我们能够获得各种有趣的结果,其中有一两集的节目中,热像仪检测的结果,对于我们理解某个地点发生的事情至关重要。”。在调查过程中,从热视频中拍摄的静止图像仅相隔几秒钟在节目的一项测试中,工作人员在亚利桑那州的布拉德肖牧场外设置了一个1.6GHz的信号:这个频率在前一系列中与奇怪的现象有关。像宽阔的户外区域通常会在夜间降温,但Carr表示,该节目只有在播放该频率时会捕捉到温度的突然上升。虽然很难找到温度变化的原因,但客观数据可以推动进一步的调查,有助于了解真相。FLIR T540专业红外热像仪在节目拍摄的过程中受到了一致好评它在日常工作中也是“检测能手” 它能诊断工业、电气和机械系统的潜在故障还能在研发测试中发现温度异常搭配一键式电平/跨度和连续激光辅助自动对焦等先进功能是状态监测和研究应用的完美诊断工具。
  • 瑞典科学家:“吹检”可辨别瘾君子
    斯德哥尔摩5月19日电(报道员孙锲)通过检测呼吸,警方可以很快查出饮酒的司机。瑞典卡罗林斯卡医学院19日宣布,科学家已找到一种新方法,使“吹检”也可用于辨别服用冰毒的瘾君子。   卡罗林斯卡医学院在19日发表的一份新闻公报中说,科学家让参与测试的人戴上特制口罩呼吸10分钟,口罩中的滤网可以收集呼出气体中包含的麻醉物质。然后,利用液相色谱串联质谱联用技术检验滤网收集的物质,就可以查出受测者是否服用过冰毒等毒品。经过与尿样和血样化验结果对比,证明这种“吹检”技术灵敏可靠。   公报还说,科学家希望继续拓展这种技术的应用领域,使它可以检测出其他违禁药物。   要辨别服用冰毒的瘾君子,目前必须化验尿样或血样,费时费力。如果“吹检”技术能够通过实践检验,将成为控制毒品蔓延的一种有力手段。   这一研究结果已经发表在新一期的《分析毒理学杂志》上。
  • 北卡商务部长将访问CEM公司
    全球领先的实验室仪器供应商CEM公司,将于2009年12月18日上午10:00在该公司的全球总部&mdash &mdash 斯托林斯接待北卡罗莱纳州商务部长J. Keith Crisco。Crisco将会就国家和当地的经济问题向当地官员、社区和商界领袖发表讲话。   Crisco将会表彰CEM公司的产品Sprint 真蛋白质快速测定仪,该产品由于其绿色环保的反应条件而获得了2009年美国总统绿色化学挑战奖。此次发布会将十分欢迎媒体就此提出问题。   &ldquo 我们期待着Crisco先生的访问,这将突出在北卡罗来纳州的一些科技创新&rdquo ,CEM公司的总裁兼首席执行官Michael J. Collins说,&ldquo 最重要的是,政府、社区和商界领袖共同创造一种气氛,吸引更多的高科技公司来到这里,我们希望Crisco先生的此次访问将有助于推动这一目标的实现。   &ldquo 我们也非常高兴,Sprint&trade 真蛋白质快速测定仪作为一种有利于环保的新技术,每年可以帮助减少世界范围内数百万磅的化学废物,其中包括目前在北卡罗来纳州常规蛋白质测试中所产生的几十万磅。&rdquo Collins先生说。   Crisco演讲之后,将会安排Sprint 真蛋白质快速测定仪的演示以及参观CEM工厂。   关于Sprint 真蛋白质快速测定仪   Sprint 真蛋白质快速测定仪采用一种革命性的新技术,它将代替传统的凯氏定氮法作为主要的蛋白质检测方法。凯氏定氮法始于1883年,通过测定氮元素的含量来计算蛋白质的含量,其需要使用大量有毒害作用的危险试剂,在高温下消解样品,检测时间通常要几个小时。Sprint 不需要使用任何有害试剂,它采用CEM专利的iTAG蛋白质标签技术直接标定蛋白质,只需要几分钟就可以检测出蛋白质含量。如果使用Sprint 真蛋白质快速测定仪来代替凯氏定氮法,美国每年产生的有害废弃物将会减少2500吨。Sprint 采用的检测方法符合AOAC及AACC的标准。 Sprint真蛋白质快速测定仪   美国总统绿色化学挑战奖   美国总统绿色化学挑战奖(Presidential Green Chemistry Challenge Award)是美国国家级奖励,共分5个奖项,奖给学校或工业界已经或将要通过绿色化学显著提高人类健康和环境的先驱工作,得奖者可以是个人、团体和组织。此奖始于1996年,由美国环境保护署、美国科学院、国家科学基金和美国化学会联合主办,每年的6月开奖励大会。 微波消解 微波消解 微波萃取 微波合成   详细信息http://cem.com/content614.html   培安科技公司   北京:010-65528800 上海:021-51086600 成都:028-85127107 广州:020-89609288   Email: sales@pynnco.com 网站:www.pynnco.com
  • 早产儿救治瓶颈难题待解 质谱成像有望揭开其中奥秘
    小儿BPD(支气管肺发育不良),多见于早产儿,是早产儿救治的瓶颈问题,在极低出生体重儿的发病率为23%-26%,是引起早产儿死亡和后遗症的主要因素。因早产儿提前出生肺发育尚不成熟,在未使用肺泡表面活性物质下使用呼吸机,便易出现支气管肺发育不良。其主要表现为持续的低氧血症,将引起小儿的生长发育落后,部分患儿易发生喘息,导致家长误认为是感冒。 近日,南卡罗来纳州医学大学的研究人员,使用基质辅助激光解吸电离成像质谱(MALDI-IMS)技术研究了肺部发育不良的早产儿肺部组织中的N-聚糖,希望能进一步了解BPD(支气管肺发育不良症)的疾病进程。在伦理审查排除后,研究人员从一名患有肾异常、羊水过少以及肺部发育不良的早产儿处获得了新鲜尸解肺部组织,在尸体解剖的第一时间获得了该组织并储存于一种新的冷冻保存器中,此冷冻保存器可以长期保存活组织,能够获得后期干细胞和分离的活细胞,如II型肺泡上皮细胞。研究人员希望用基质辅助激光解吸电离成像质谱(MALDI-IMS)来测试测量该组织中多聚糖的能力。 根据MALDI-IMS的测量结果,研究人员发现该组织测量出多种N-聚糖,包括双触角核心岩藻糖N-聚糖、Man9 N-聚糖、以及双触角唾液酸。令人惊讶的是,Man9 N-聚糖的浓度很高,这在健康的成人肺中是非常不正常的,但在不断生长发育的肺中是存在的。Man9 N-聚糖是一种N-连接寡糖,这种寡糖既存在于哺乳动物也存在于植物体的糖蛋白中。N-连接的糖基化是糖分子寡糖与蛋白质的天冬酰胺残基结合的结果。蛋白质的糖基化可以显著改变它们的结构并因此改变它们的功能。对基因和/或蛋白质表达变化的简单研究也许不足以完全理解一般的生物系统,特别是肺部发育。BPD(支气管肺发育不良症)很可能是对肺损伤的异常修复反应,特别是在肺部仍在发育时。进一步的了解聚糖在正常生长中的变化可能会告诉我们BPD(支气管肺发育不良症)疾病进程中的重要变化。上述研究同时表明, MALDI质谱成像技术在疾病研究方面拥有巨大潜力。融智生物于2017年推出QuanTOF质谱成像系统,该系统集合了新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF,拥有强大的5,000-10,000Hz长寿命半导体激光器,以及自主开发的数据采集软件。2018年7月,融智生物宣布实现可达500像素/秒的成像速率,提升MALDI-TOF MS成像速率达10倍以上,普通样本成像只需几十分钟,使得质谱成像实现了“立等可取”。经过进一步的研发,目前QuanTOF质谱成像系统已经实现高达1000像素/秒的成像速率,5-10微米的高空间分辨率,且仍然保持极高灵敏度。这使得质谱成像真正可用于临床病理分析、术中分析等领域。
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