酸苄酯

公司5月份来过一批水杨酸苄酯，到货批次已过一半保质期，含量以及气相相似性没有问题，但香气很弱就退货了。近两天又来了同一厂家同一批次的，香气还是比标准弱很多。供应商回复说香气没问题，所以又发了同一批次过来。那么问题来了，是什么原因导致香气变弱呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

乳酸苄酯能溶于水么？谢谢！

食品安全国家标准 食品添加剂 水杨酸苄酯

[color=#444444]今天做油脂含磷时[/color][color=#444444][/color][color=#444444]加热过的1：1盐酸突然变黄，是不是有杂质？还是失效？[/color][color=#444444][/color][color=#444444]后来换了干净烧杯换了1：1盐酸就没有再变黄了，这是为什么？[/color][color=#444444][/color][color=#444444]如果用变黄的盐酸继续做会不会对结果有影响？[/color]

马来酸二甲酯和苯甲醇在反应时颜色变黄，不知道是什么原因阿，有专家吗

上次我们讨论了一个话题：[color=#DC143C]“100ML浓硫酸，放入200ML的烧杯里，在通风柜里放置2周，问烧杯中的硫酸会不会变稀？”[/color]大家的回答是肯定的，会！还是这个条件，现在假设通风柜周围的湿度是70%左右，2周后，能不能有什么办法可以知道浓硫酸已经变稀了多少呢？

求助：苄嘧磺隆和二氯喹啉酸混剂在水稻上的残留检测参考资料，还有苄嘧磺隆和二氯喹啉酸的最新MRL值，谢谢！我是新手，在中国知网和重庆维普上查了一些，但感觉不够，所以想请各位高手指点迷经，谢谢了！

经常看到一些分析纯的盐酸变花黄，有说是含有+3价的铁离子，但分析纯盐酸非工业盐酸，铁离子只是很微量的，不足以使盐酸变黄，那终究是什么原因呢？欢迎大家发表自己的意见。

请问测尿酸中扁桃酸推荐用什么柱子么beh c18是否合适呢

200mg/ml三氯乙酸配制后清亮,一小时变浑颜色发黄?请问有可能是什么原因?谢谢

微波消解的植物样品，样品取0.3g，硝酸5ml盐酸2ml，反应10ml后进行消解，消解后溶液澄清。赶酸用的电热板和坩埚，160℃。经过两次加水，赶至溶液近干且无色。然后问题来了。第一次，用1+1盐酸和1％氯化铵各5ml溶解，然后定容。在坩埚中，加盐酸后变的超级黄，定容后有悬浮物和沉淀。第二次用的1％硝酸，加完还透明，转移到比色管中瞬间变黄，和用盐酸的颜色一样，而且有悬浮物，定容后依然有这些问题。此外，第二天发现第一次的溶液中 悬浮物大量减少且沉淀消失；未进行赶酸的消解后溶液在放置一天后变黄了，而且顺带消解的两个泥样格外黄。以上所说的黄色，与赶酸时出现的黄色相同。想问一下各位老师：这个黄色究竟是什么引起的？？ 为什么在赶酸，两次复溶，久放的情况下出现了相同的的颜色？？ 如果说是氯离子的原因的话，为什么第二次在转移的时候才瞬间变黄（比色管用蒸馏水洗过了）？？ 还有那个悬浮物和沉淀是啥？？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711051739_01_3326813_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711051739_01_3326813_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711051739_01_3326813_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711051739_01_3326813_3.jpeg[/img]

[color=#00008B]100ML浓硫酸，放入200ML的烧杯里，在通风柜里放置2周，问烧杯中的硫酸会不会变稀？讨论下？[em09511][/color]

短链脂肪酸与3NPH和EDC孵育，衍生化后，监测衍生化的产物，乙酸这个离子通道196-137移植不成线性，但是大部分文章上都是这个离子通道，应该怎么处理好呢才能呈线性？求助各位大神

国标10345中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测二元酸二乙酯，标准中的线性范围做了几遍，只有最高的两个浓度能出峰，低浓度没有峰。感觉仪器灵敏度不够，但排查了两遍没有发现问题，请路过的大神指点。万分感谢

HG/T 3886-2006苄嘧磺隆• 二氯喹啉酸可湿性粉剂

分析过程，过样前会用酸液快速冲洗下管路，冲洗ICP管路的酸液，大家釆用什么酸液以及浓度是多少？

急需：HG\T3886-2006苄嘧磺隆二氯喹啉酸可湿性粉剂 标准，请大家帮帮忙！谢谢

谁有:HG/T 3886-2006苄嘧磺隆• 二氯喹啉酸可湿性粉剂标准

苄嘧磺隆二氯喹啉酸的图谱，二者出峰顺序我做的和标准怎么相反？请说说你们的意见，谢谢！

纳氏试剂测生活饮用水氨氮，加入酒石酸钾钠变浑浊，下面有白色沉淀，水样中有悬浮物，吸光度一直变。用混凝沉淀的方法，吸光度还是一直变

乙酸丁酯是不是用途特别广泛？

纳氏试剂测生活饮用水氨氮，加入酒石酸钾钠变浑浊，下面有白色沉淀，水样中有悬浮物，吸光度一直变。用混凝沉淀的方法，吸光度还是一直变

请问大家知道哪些药物是用扁桃酸做拆分剂的？然后在合成的API中扁桃酸残留的限度是多少呢？

有哪位高手分离过扁桃酸？文献上说用正己烷/异丙醇=80/20，再添加三氟乙酸可以得到基线分离，可是我重复条件就是做不出来，哪位高手帮帮忙 啊！需要用什么样的色谱条件啊?

请问哪位大神有遇到这种问题，样品加入硫脲盐酸后溶液变浑有沉淀，无法进样分析，是什么原因，有什么解决办法

在配制BOD5中的硫酸锰溶液时候，把配好的硫酸锰溶液加到酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉会变蓝色，这种情况出现了很多次，请问下这是什么原因？

各位朋友要是用乙酸乙酯萃取时,一定要注意其中的钙,就算你用水洗几遍,也不能把其中的钙降低.而且不同批次的乙酸乙酯钙含量差了很多.我可被它吭苦,白白做了一周实验.

甲醛测试显色剂乙酰丙酮有颜色如何处理（因为乙酸铵变潮）？不知道大家是否有碰到过该情况，乙酸铵很容易变潮，然后配制处理的乙酰丙酮有颜色，不能使用。。。请问该如何处理？

质谱分辨率怎么算

工业用乙酸乙烯酯（单体）发现变黄，发臭，用蒸馏法提纯无效，请教各位大侠是什么原因造成的？（已排除外部原因或储槽问题污染）怎么处理才能恢复正常？