催產素

后叶催产素强化儿时母爱记忆一项研究发现，男性关于童年时期他们的母亲的关爱的回忆可能被一种在大脑中自然产生的化学物质强化。科学家长期以来认为被称为后叶催产素的神经递质能够积极地增强人们体验和回忆一大批社会互动，包括母亲的照顾和亲密。Jennifer Bartz及其同事调查了后叶催产素在社会感受方面的作用，方法是为成年男性注射这种药物，而这些男性在参与这项研究之前回答了关于他们在童年时期母亲照顾情况的问卷调查。在数周时间里，这组科学家追踪了这些男性的回忆在获得了一份后叶催产素或安慰剂之后如何发生变化。这组作者说，与那些获得安慰剂的男性相比，正面地回忆起他们的母亲的照顾的男性在接受了后叶催产素之后倾向于把他们的母亲评定为更多的照顾他们。另一方面，和母亲的关系引起焦虑的男性更多地把他们的母亲描述为较少照顾他们，这提示这种药物可能加强了预先存在的感受。这组作者说，这项研究还提出了一个问题，即后叶催产素是否能增加准确地回忆母亲的照顾的能力，或者这种化学物质是否启动了一种有偏见的对记忆的搜寻来支持当前的长期以来的印象。

[color=#444444]请问一下，做光催化产氢性能实验之前，是不是要校准氙灯（300W）的光强？用什么仪器校准？在什么位置处校准？校准到什么程度才算是校准成功？请各位前辈帮忙解答一下，谢谢！[/color]

請問各位大俠,有誰知道塑膠產品與SMT產品的信賴性測試項目與設備,以及相關標準.謝謝!

光催化产氢取样第三次测的峰没有第二次取样测的峰面积大？请问下这是什么问题

GC-Labsolar-6A光催化产氢数据不是线性增长

你好,我想了解塑膠產品中的成份是用什麼儀器來分析,謝謝!

哪位大俠幫忙釋疑?謝了.[em0805]鹼消解與鹼萃取之間有何區別?就我個人理解而言,鹼消解是必須將樣品全部消解到溶液中,即最終產出為溶液.鹼萃取是將樣品中的目標元素或者離子萃取到溶液中,最終產出為溶液加樣品殘渣.前幾天看到IEC62321/111116FDIS上所寫,即對於塑膠材質中的六價鉻用鹼消解&比色法,就我所知,對於此檢測行內均為鹼萃取(EPA3060A)與EPA7196A,請問此鹼消解是否即為鹼萃取,或者尚有另外的方法?個人覺得,消解與萃取原本是兩個截然不同的概念.

现在用激素催生的豆芽越来越受到大家的关注，大家知道如何鉴别吗？欢迎大家讨论用日常经验和仪器设备来鉴别？我只知道催生的药物叫“无根豆芽调节剂”，是一种能使豆芽快速生长的激素类农药，对人体有致癌、致畸形的危害,为国家明令禁止在食品生产中使用的化学制品。

乳制品中掺有尿素如何检测呢？

求助：ICP测镍钼催化剂中镍钼元素的前处理方法

请问各位大虾，关于“烯烃催化剂中硅元素含量的测定”有什么好的方法，本人万分感激！！

近年来乳制品频频出现问题，乳制品的安全不容忽视。大家都在质疑乳制品本身存在问题，却忽视了最为关键的——优质的奶源，好的奶源来自哪里？好的牛才能产出好的奶，什么样的牛才能算是好牛呢？牛不生病、不打抗生素、吃有营养的饲料，但是现在养殖奶牛的奶牛户购买的饲料大都是泌乳期多产奶那种。牛如果自身产奶少的话，吃了这样的催奶饲料就会一直产奶，多产奶，大家想一想：吃了这样的饲料的牛奶能好么？催奶的饲料给牛吃，牛产的奶能是好奶么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif国家应该严格控制最最基本的东西，就像奶牛饲料一样，如果只单一的控制乳制品，是把关不到位的。 优质的奶源是最关键的，“民以食为天，牛以饲料为天” 饲料会检出三聚氰胺、瘦肉精，不知道下一个检出的会是什么，更不知道我们的食品都出现问题了，国家是不是才会站出来整治饲料产业啊

請問，如果交歐洲產品 超出了 IEC 61249-2-21 所管控的鹵素標准(Cl超標)會不會被罰？請問現在又有哪些國家制定法律關于管控鹵素的呢，出口該國的風險又是什么呢？各位幫忙一下，謝謝!!

问题：想咨询一下关于注塑鞋的挥发性有机物产污系数如何选取？回复：您好，因暂无广东省本地化系数，建议采用国家《排放源统计调查产排污核算方法和系数手册》，使用“塑料、鞋底材料、聚氯乙烯、聚乙烯、聚氨酯、乙酸醋酸乙烯树脂、其他树脂”作为物料的塑料鞋，针对冷粘工艺，可以使用产污系数24650mg/双-产品；针对注塑工艺，可以产污系数使用14340mg/双-产品。

抱歉未找到文字新闻，附上央视的报道，应该不会有假http://news.cntv.cn/2013/05/10/VIDE1368147126569293.shtml在三聚氰胺事件前后国内常风闻有往乳制品中加尿素的违法情况，一直没有查实。我们也认为尿素虽然氮含量高但味儿太大不适宜掺假。但这次却在巴西被证实确实存在掺尿素的可能。因此我们的监管也有必要进行一定的监测了。P.S.：巴西人民的味觉有那么差吗，尿味都闻不出喝不出？！

反胶团萃取中，都有哪些因素可以影响萃取效率？

[b]常见的真菌毒素及产毒菌种，它们对人畜有哪些危害？[/b]

[b]影响微波消解和微波萃取的因素[/b] 微波消解和微波萃取的效率受多种因素的影响。采用微波消解和微波萃取的方法处理样品时.要同时考虑列样品的种类、萃取溶剂、萃取温度、微波消解和萃取的功率和时间等多种因素的影响。 一、酸和萃取溶剂的影响 在元素总量分析中，一般是利用强酸〔硝酸。硫酸、双氧水，王水和盐酸〕或强氧化剂如酸性溴化钾一溴酸钾作消解介质对待测元素进行消解。而在有机金属化合物的形态分析中，为了避免酸对化合物的破坏作用，一般是采用较稀的酸和有机溶剂（异辛烷、苯、丙酮和甲醉)进行萃取。 在线消解全血样品时，选择稀盐酸和稀硝酸作为萃取溶剂口酸的浓度稍高.在消解管内会产生人量的泡沫。影响液体在管内的流动方式，降低重复性。在消解生物组织如肾、肝脏、鱼以及污水淤泥和沉积物时，只用硝酸就足以将目标分析物萃取出来。但在萃取鱼组织中的硒时，只用硝酸不能将其定耸萃取，只有加入双氧水和硫酸后才能将硒定量萃取出来，可能是由于双氧水和硫酸的加人使酸混合物具有较高的沸点和较强的氧化能力，而只硒化合物易挥发、在氧化条件下，能将硒化合物最大程度的保存在酸混合物中。一般情况下，萃取样品基体中的硒不采用盐酸作为萃取溶剂。因为硒在盐酸介质中易挥发。 在分析特定的元素时，如钙和硫，应避免使用硫酸，以防生成不溶的硫酸钙和硫元素测定的不准确性一。在某些情况下，萃取溶剂的体积影响萃取效率，如沉积物中甲基汞的萃取效率与萃取溶剂中盐酸的体积有关。利用微波辅助萃取技术处理样品时所选择的萃取溶剂一般情况下和传统的萃取方法选择的萃取溶剂相同。“相似相溶”，的原理在微波辅助萃取中仍然适用。但微波萃取中所用的萃取溶剂应具有适当的介电常数(ε)来吸收微彼能并将其转化为热能。Ganzler等的研究成果表明萃取溶剂的电导率和介电常数大时，在微波萃取中可显著提高萃取效率。然而，在有些情况下，萃取溶荆的选择还应考虑到所萃取物质的稳定性，以防止快速加热引起化合物降解。Xiong等比较了不同萃取溶剂在相同的加热条件下压力升高的速 度，其结果是:甲醉＞丙酮＞水≥二氯甲烷，但正己烷的压力几乎没有变化，而压力升高的速度又和溶剂吸收微波的能力有关。所以溶剂吸收微波的能力大小与上述顺序相同。二、消解和萃取温度的影晌消解和萃取温度是保证萃取效率的重要因索，在通常情况下高的消解和萃取温度会提高萃取效率。例如，密闭系统中多环芳烃类化合物在室温下的萃取效率只有52%。在115℃的萃取效率可达到75% ；酚类化合物在130℃萃取能得到较好的回收率；三嗪类化合物在密闭系统中的温度达到80-120℃时也可得到较好的回收率。但高的萃取温度可能会便多种化合物同时萃取出来，降低萃取的选择性，对待测化合物造成干扰，所以萃取湿度的选择应同时兼顾高的萃取效率和高的萃取选择性。提高萃取温度还可能会导致所萃取的化合物的降解。例如，有机氯杀虫剂二氯萘醌在115℃降解。一般来说，萃取温度的设置应在萃取溶剂的沸点附近以使萃取洛剂允分搅动起来增大萃取效率。在敞口微波装置中。消解和萃取的温度是根据所选择的酸和有机溶剂的种类决定的。难消解的样品一般加入高沸点强氧化性的酸，如硫酸使样品彻底消解。

常温西红柿放十天新鲜如初，怀疑用了“催红素”乙烯利，http://www.foodmate.net/news/guonei/2012/07/210502.html 大家觉得用迪马那款柱子检测呢？

[b]超临界流体萃取效果的影响因素[/b]影响超临界流体萃取效果的因素主要有：(1)萃取条件，包括压力、温度、时间、溶剂及流量等；(2)原料的性质，如颗粒大小、水分含量、细胞破裂及组分的极性等。 [b]⑴萃取压力的影响[/b] 萃取过程中，SF密度的变化直接影响萃取效果。萃取压力是影响SF密度的重要参数。压力的变化能显著提高SF溶解物质的能力。根据萃取压力的变化，可将SFE分为3类：(1)高压区的全萃取。高压时，SF的溶解能力强，可最大限度地溶解所有成分；(2)低压临界区的萃取，仅能提取易溶解的成分，或除去有害成分；(3)中压区的选择萃取，在高低压之间，可根据物料萃取的要求，选择适宜的压力进行有效萃取。当压力增加到一定程度后，则溶解增加缓慢，这是由于高压下超临界相密度随压力变化缓慢所致。另外，压力对萃取效果的影响还与溶质的性质有关[b]⑵温度的影响[/b] 温度对萃取效果的影响较为复杂。，可以从两个方面来考虑：一方面，在一定压力下，升高温度；由于升高温度作为萃取剂CO2的分子间距增大，分子间作用力减小，密度降低，溶解能力相应下降。另一方面，在一定压力下，升高温度被萃取物的挥发性增强，分子的热运动加快，分子间缔和的机会增加，从而使溶解能力增大。因此，温度对超临界萃取率的影响应综合这两个因素来考虑。：升高温度，分子的热运动加快，分子的缔和的机会增加，从而使溶解度的增加起了一定的主导作用。在实际生产中，超临界CO2萃取的温度控制为大于临界温度，但不宜太高，一般为31.5℃～85℃ 是最佳操作温度。 [b]⑶萃取剂流量、萃取时间的影响[/b] 在超临界流体萃取过程中，萃取剂流量一定时，萃取时间越长，收率越高。萃取刚开始时，由于溶剂与溶质未达到良好接触，收率较低。随着萃取时间的加长，传质达到某种程度，则萃取速率增大，直到达到最大之后，由于待分离组分的减少，传质动力降低而使萃取速率降低。萃取剂的流量主要影响萃取时间。一般来说，收率一定时，流量越大，溶剂、溶质问的传热阻力越小，则萃取的速度越快，所需要的萃取时间越短，但萃取回收负荷大，从经济上考虑应选择适宜的萃取时间和流量。 [b]⑷物料性质的影响[/b] 物料的粒度影响萃取效果，一般情况下，粒度越小，扩散时间越短，有利于SF向物料内部迁移，增加了传质效果，但物料粉碎过细会增加表面流动阻力，反而不利于萃取。对于多孔的疏松物料，粒度对萃取率影响较小，菌体脂肪存在于细胞内，萃取脂肪时，应考虑使细胞破壁。水分是影响萃取效率的重要因素。物料中含水量较高时，其水分主要以单分子水膜形式在亲水性大分子界面形成连续系统，从而增加了超临界相流动的阻力，当继续增加水分时，多余的水分子主要以游离态存在，对萃取不产生明显的影响。而当含水量较低时，水分子主要以非连续的单分子层形式存在。可见，破坏传质界面的连续水膜，使溶质与溶剂之间进行有效的接触，形成连续的主体传质体系就可减小水分的影响。超临界流体的极性是影响萃取速率的又一因素。在弱极性的溶剂中，强极性物质的溶解度远小于非极性物质，可萃取性随极性增加而降低，如超临界CO2是一种非极性溶剂，因此，它非常适用于弱极性物质的萃取。通过使用不同的夹带剂来改变COz的极性，使萃取范围扩大，可萃取极性较强的物质。来源：中国色谱网[em61]

本人小白，求助大家关于利用固相萃取配合液相检测真菌毒素的问题固相萃取柱可以同时净化多种真菌毒素成分么？是否可以反复利用，具体如何购买？固相萃取柱和免疫净化柱是一个东西么？

请有经验的同行介绍一下，做氯霉素用什么牌子和型号的固相萃取柱比较好，我打算用GB/T22338-2008 方法。氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素一起做。

新手一枚，最近在做同时蒸馏萃取的实验，有些问题想和大家一起讨论讨论，还请大家多多指教~我现在的实验是提取出部分洗涤产品中的香精，因为想做影响因素的考察，现在考虑选择某一个产品进行分析，我考虑了以下几个方面，望大家看看是否合适，或者还有什么对同时蒸馏萃取影响较大的因素也请提出：1、溶剂选择。目前我选择的是正己烷做萃取溶剂，之后的话想选择环己烷、二氯甲烷作萃取溶剂对比效果2、回流时间。同时蒸馏萃取时长一般在2-4h，之前我都是萃取4h，现在想设置2、3、4h三个时段3、加热速率。正己烷沸点在69℃左右，设定温度73℃。之前实验中，我是等溶剂加热到28℃左右打开样品加热（之前天气较冷，水的温度稍微低一点）。实验开始到样品沸腾40min左右，并且此时溶剂已经在U型管有一点富集。其实这个因素比较头疼，因为实验两端温度都是在整个过程中不停调节的，有时候总是某一端过快，不知道各位老师有没有什么比较好的方法来控制测定？4、提取效果判断。萃取之后我们会进GCMS分析，从它的峰形和报告中的各组分含量来比较萃取效果。（因为我现在刚接触GCMS，所以不会用内标法测定得率T_T）我目前的打算大概就是这样，还请各位老师帮忙看看有什么可以改进的，不妥的地方，还请各位多多指教！多谢多谢~

最近碰上一个不锈钢焊接件断裂的问题，材料为铁素体不锈钢，查阅相关资料都说：铁素体不锈钢在400-500℃长期加热会变得很脆。这是怎么发生的？如何避免铁素体不锈钢脆化？

[color=#444444]生產過程用水的電導率在生活飲用水衛生標准中沒有要求﹐但要檢測﹐誰能告訴我依據是什么﹖[/color]