十烷基

各位大神，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]测烷基汞基线不稳怎么回事？用的烷基汞专用柱，检测器ECD,温度230 进样口280 氮气流速15

测烷基汞时加硫酸铜的作用是什么？

烷基汞，请有资质的实验室帮忙做一下。我们公司暂没有烷基汞的资质，找人有偿代做。有意者请联系：山东嘉源检测有限公司（0537-2631866）

[align=right][b]SGLC-GC-053[/b][/align][b]摘要：[/b]本文建立了烷基汞（甲基汞、乙基汞）的GC测定方法。参照国标GB/T 14204-93中色谱条件并进行优化，采用色谱柱ULBON HR-Thermon-HG分析烷基汞，峰形对称，理论塔板数高。此方法可为水质中烷基汞含量测定提供参考。[b]关键词：[/b]烷基汞 ULBON HR-Thermon-HG GC[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]Shimadzu GC-2030[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]；色谱柱：ULBON HR-Thermon-HG（15 m×0.53mm；P/N：301-143；S/N：PEG6215）；SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器（P/N：380-00341-05）；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34002-01）；SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]：SHIMSEN Pipet PMII-10（P/N：380-00751-02）；SHIMSEN Pipet PMII-100（P/N：380-00751-04）；SHIMSEN Pipet PMII-1000（P/N：380-00751-06）。[b]1.2 标准工作溶液的制备[/b]分别精确吸取浓度为1.0 mg/mL的氯化甲基汞、氯化乙基汞标准储备液各0.01 mL、0.1 mL于10 mL容量瓶中，用甲苯稀释并定容，配制成浓度分别为1.0 μg/mL、10.0 μg/mL的标准溶液；另取浓度为1.0 μg/mL的标准溶液1 mL于10 mL容量瓶中，用甲苯稀释并定容，配置成浓度为0.1 μg/mL的混合标准溶液。[b]1.3 分析条件[/b]色谱柱：ULBON HR-Thermon-HG（15 m×0.53mm；P/N：301-143；S/N：PEG6215）升温程序：150 ℃恒温15 min载气：N2进样口温度：150 ℃分流模式：分流（10：1）控制模式：恒流模式初始流速：10 mL/min检测器：ECD，温度：160 ℃进样量：1 μL[b]2. 实验结果[/b]按照上述色谱条件（1.3）进行采集，标准溶液色谱图如下：[b]混合标准溶液（10.0 μg/mL）[/b][img=SHIMSEN Styra HLB]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-053_01.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]混合标准溶液（0.1 μg/mL）[/b][img=SHIMSEN Styra HLB]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-053_02.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]重现性[/b][img=SHIMSEN Styra HLB]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-053_03.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font]标准曲线[img=SHIMSEN Styra HLB]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-053_04.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]本文建立了烷基汞（甲基汞、乙基汞）的GC测定方法。结果表明，参照GB/T 14204-93中色谱条件并进行优化，采用色谱柱ULBON HR-Thermon-HG分析烷基汞，峰形对称，理论塔板数高。此方法可为水质中烷基汞含量测定提供参考。

要扩烷基汞，按照GB_T 14204-1993 水质 烷基汞的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 这个方法来做，买的标准物质是氯化甲基汞和氯化乙基汞的混标，浓度是1000ug/ml，柱子用的是Shinwa ULBON HR-Thermon-HG烷基汞专用柱，哪位老师帮我分析一下，加标怎么操作好一点，给考核的老师什么浓度的，加实样里吗，或者直接加到纯水里，谢谢

分析方法《水质 烷基汞的测定 气相色谱法 GBT 14204-1993》，仪器7890-ECD，不分流衬管，不分流进样，2ul，HP-5 .53柱子，做烷基汞标准曲线时，溶剂甲苯，0.1mg/L的标准相应已经较低，有拖尾，曲线0.1~1mg/L，精密度不错，但线性极差，只有1个9，也无法拟合二次曲线，排除配制问题，请各位大侠帮忙分析一下可能存在的原因，或哪里大侠有做水中烷基汞分析的分享一下经验，仪器条件！多谢！

做溶出度试验时，加十二烷基硫酸钠的作用是什么呢？

各位版友，有没有用shinwa ULBON HR-Thermon-HG烷基汞专用柱做烷基汞的，最低浓度能做到多少，是否能分享下仪器条件？

最近领导要求做烷基汞，尝试做了下，可是直接进甲基汞乙基汞根本找不到峰，ecd检测器。听说需要使用氯化甲基汞和氯化乙基汞的标液ecd检测器才能响应，是这样的吗？还有我们在检测水中烷基汞时，这个烷基汞的状态是没氯化（形态是甲基汞和乙基汞），还是是氯化甲基汞和氯化乙基汞？看了论坛说这个不好做，现在很蒙，谢谢啦

最近在做水中的烷基汞GB14204-93，求解标准中前处理是不是已经包含了氯化处理，具体是哪一步做氯化的？烷基汞是怎么转化成氯化烷基汞的？

有哪位大神知道烷基汞氯化的机理吗，GB/T14204前处理步骤哪步是氯化的，加标是加氯化烷基汞还是加烷基汞，直接加水里吗，已经氯化好的还要再氯化吗

十二烷基硫酸钠按什么类物质检测？表面活性剂里只包括含磺酸根的，而且最新第四版里把这一项也给去掉了，是不是亚甲蓝显色这个方法不行呢？现在有什么比较认可测定十二烷基硫酸钠的方法么？SDS是那一个的缩写，十二烷基硫酸钠跟十二烷基磺酸钠好像都有用SDS表示的。

最近在按GBT 14204-1993 做水质烷基汞的检测，标线一直做不出来，找不到目标峰。用的标液是甲苯中烷基汞，我网上查到说这个标液必须用氯化烷基汞，用不是氯化的是不是做不出来?有没有做出来的大大，求指教。我用的rtx-5的柱子，进样220，柱温140，检测器300.还有我想问一个问题，我们检测水样中的烷基汞，这个烷基汞是已经是氯化烷基汞了，我们把它用巯基棉管富集然后解析出来；还是水样中的烷基汞是没有氯化的，我们先把他富集了，然后氯化成氯化烷基汞？谢谢

今天用安捷伦7890B测定烷基汞标样和盲样时，标样出峰时间甲基汞在5分钟左右，乙基汞在9分钟左右，但是盲样的出峰时间甲基汞10分钟左右，乙基汞12分钟左右，期间没有改过任何色谱条件，都是在同一个序列里完成的，标样和盲样都是甲苯中烷基汞，请问各位老师，问题出在哪里？

[b][color=#ff0000]各位大神，小弟请教下水中烷基汞标样的溶剂是不是只有甲醇一种，还是有定容于水中的烷基汞呢。还有就是我站准备扩项烷基汞，有没有经常做的老师传授下经验啊，都需要什么仪器、什么试剂，会碰到什么问题，请不吝赐教，多谢[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gif[/img][/color][/b]

有谁做过咪唑烷基脲的检测吗？有方法吗？急求！ 化妆品中咪唑烷基脲检测方法征求意见稿里的方法可用吗

赛默飞 之前做烷基汞好好地，后面峰就慢慢变小。现在直接不出峰，只有溶剂峰。换了新的烷基汞专用柱子还是不出峰，这是什么原因导致的，各位大神，麻烦指导下，谢谢

想用亚甲基蓝法测水溶液中的烷基磺酸盐，比如辛烷磺酸钠，不带苯环的磺酸盐，做过一次基本成比例，但R2估计只有1个9，后面重复就不成比例了，一会大一会小，有人知道这个标准到底适不适用不带苯环的烷基磺酸钠，求告知！

我们买的ECD[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]不能装填充柱，用了烷基汞专用的毛细柱，按照工程师给的条件做的，找不到甲基汞，乙基汞，用的是甲苯烷基汞混标。。看他们说要衍生化。怎么做？？？？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908281149306496_4010_3978635_3.png[/img]

分析水中CPC（十六烷基氯化吡啶），采用1100液相色谱，eclipse XDB C18柱，流动相乙腈：水（75：25），流速1mL/min，峰形拖尾，但前半部分的峰形很好，就是在峰快出完时拖尾。尝试过提高水的比例，改变流动相（将乙腈换成甲醇），调流速，效果都不太好。请问大家，有没有办法改善？谢谢！

您好！我在刚才请教关于用HPLC法分析β-内酰胺类化合物时，用的分别是十八烷基键合硅胶柱（同美国药典方法）、还用八十八烷基键合硅胶柱均试过，分别如此，样品也是新配制的。我不明白您刚才回答的第二句话是什么意思，请能否详细说明，结果中是有手性碳存在，但是普通的色谱柱可能分离光学异构体吗？希望能得到详细回答。谢谢！！

最近用烷基汞专用柱做水质烷基汞的测定，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法。发现有残留，将进样口换成安捷伦耗材后，仪器进样口和检测器都是270，柱160。空白溶剂残留量为50%左右，排除了进样器和针问题。严重怀疑色谱柱存在残留，请问大家有没有存在同样情况？谢谢

请问在哪能买到烷基葡糖苷：例如十二烷基葡糖苷？

最近在做烷基汞用gc-ecd测试。买回来的是氯化烷基汞，相问下个位老师，这氯化烷基还需要进行前处理吗？

[em0912]把石油作为干扰组分（主要是芳香烃），测定石油中可能存在的重烷基苯磺酸盐（烷基苯磺酸盐的混合物，其特征吸收峰基本在272.0附近，所以作为一种物质处理），采用三波长法做工作曲线，目前大浓度重烷基苯磺酸盐没什么问题。由于石油中的重烷基苯磺酸盐含量可能很小，所以在小浓度时（石油200mg/L,磺酸盐1mg/L,正己烷为溶剂），数据没有重现性了！是不是到检测限了呢？想要增加石油的浓度，可是浓度大了吸光度曲线噪声太大，最大能做到200mg/L,有不能用普通的方法处理石油，怕应用中影响其中的重烷基苯磺酸盐含量？各位同行有什么建议，脑细胞都要用完了，嘿嘿！愁人啊？我的邮箱：Zhougd@jlu.edu.cn

烷基苯磺酸钠与烷基硫酸钠用液相能分离吗？要在什么条件下？谢谢

我问了很多家公司，都说没有，只有氯化十六烷基吡啶，我要测锆英砂中的铝含量，用铬天菁S-氯化十四烷基吡啶比色法。如果用氯化十六烷基吡啶代替氯化十四烷基吡啶行吗？

我用北分瑞利的3420[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]ECD检测器，烷基汞专用住做标准曲线，第一次做的可以，第二次做刚进了标1，甲基汞的峰值就很大，考虑污染问题，更换了衬管和进样垫，柱子和检测器也进行了老化，感觉可以了又进了标1的点结果忽然又峰值很高了，怎么回事？？？求各位大神指点以下

烷基汞混标做加标回收乙基汞不出峰，而且回收率低，请问各位大神烷基汞加标回收率大概能做到多少，有没有提高回收率低办法

用HPLC分析烷基磷酸酯（如十二醇和五氧化二磷生成的单烷基磷酸酯），用什么样的检测器，是否有衍生化试剂？