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咖喏定
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咖喏定相关的方案
热变形维卡软化点热塑性塑料的测试
对于热变形测试与维卡软化点测试,这是两种试验方法,那么,它们各自是怎么完成的呢?今天来介绍一下。这两种测试是对于一些非金属材料、热塑性塑料、复合材料等进行热变形温度的测定与维卡温度的测定。 测试的准确应当是由专门的仪器来进行测试,两种测定方法可使用一台仪器来测定。 测定仪器:热变形维卡软化点试验机 功能优点:智能PID控温,升温速率准确;一台仪器可分别做热变形与维卡试验;两种升温速率自由切换;有超温保护和漏电防护;快速冷却功能。
自动电位滴定仪测定卡波姆含量
卡波也称卡波姆,是以季戊四醇等与丙烯酸交联得到的丙烯酸交联树脂,是一类非常重要的流变调节剂,中和后的卡波是优秀的凝胶基质,有增稠、悬浮等重要用途,工艺简单,稳定性好,广泛应用于乳液、膏霜、凝胶中。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定某产品卡波姆含量。
奶咖的稳定性研究
奶咖(牛奶咖啡)是以咖啡提取液或速溶咖啡粉为主要原料,加入乳粉、白砂糖、稳定剂及其他辅料并经过有效杀菌后制作成的一种中性含乳咖啡饮料,其在货架期内很容易产生脂肪上浮、蛋白絮凝和沉淀,严重影响产品品质。因此,需要筛选添加合适的稳定剂来保证产品的稳定性。本实验利用快速稳定性分析仪LUMiFuge®研究了乳化剂和增稠剂对牛奶咖啡体系稳定性的影响,确定了最优的稳定剂种类。
牛奶咖啡饮料的稳定性评估
目前,市场上销售的牛奶咖啡饮料,大多是以咖啡提取液或速溶咖啡粉为主要原料,加入乳粉、白砂糖及其他辅料制成,其在保质期内容易出现脂肪上浮、氧化、形成乳酪圈、蛋白质变性与咖啡粒子沉淀等品质劣化问题,严重影响产品外观品质,因此,需要添加稳定剂来改善产品稳定性。针对稳定剂品种的筛选和搭配,国内外研究学者大多采用目测观察法、离心沉淀率的测定等常规方法。为了更加科学全面、快速准确地判定牛奶咖啡饮料的稳定性,筛选出适宜的稳定剂品种,利用LUMiFuge稳定性分析仪,为牛奶咖啡饮料稳定剂筛选方法提供了一定参考。
感冒宁颗粒—咖啡因与马来酸氯苯拉敏在ChromCore120C18上的分离与检测(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 20 C18色谱柱,各峰形良好,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于感冒宁颗粒中咖啡因与马来酸氯苯拉敏的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
卡尔费休法法测定速溶咖啡中水分含量
速溶咖啡是将咖啡萃取液中的水分蒸发而获得的干燥的咖啡提取物,具有很好的缓解疲劳、提神的效果,适合于长时间从事繁重的脑力劳动的上班人群。水分含量是衡量速溶咖啡的一个重要指标,本文用T930卡尔费休水分滴定仪测定速溶咖啡的含水量,操作熔容易,过程简单,实验数据重复性较好。
盐酸左布比卡因在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore120 C18色谱柱对盐酸左布比卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸左布比卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
卡比多巴-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 1.8 μ mDimension:2.1× 100 mm
盐酸左布比卡因在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore120 C18色谱柱对盐酸左布比卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸左布比卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
卡比多巴在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
卡比多巴在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
复方酚咖伪麻胶囊的分析
使用资生堂第一选择色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm及高含碳量色谱柱SUPERIOREX ODS 4.6 mm i.d. × 250 mm均能对复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和咖啡因实现良好分离与保留,且能满足客户对分离度及理论塔板数的要求。
咖啡豆中赭曲霉毒素A的测定 (Copure? MAX混合阴离子交换柱)
咖啡作为一种日常饮料,其质量安全至关重要。真菌毒素污染是影响咖啡质量安全的关键风险因子之一,其中赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)是咖啡中最常见的真菌毒素之一。逗点生物结合自身产品优势,建立了固相萃取-高效液相色谱法测定咖啡豆中OTA含量的方法,试样经提取后,经离子交换固相萃取柱净化后,采用高效液相色谱仪结合荧光检测器测定。经验证,加标回收率范围95-105%,RSD值小于5%,满足测试要求。
硫酸阿米卡星在ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对硫酸阿米卡星进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于硫酸阿米卡星的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸西那卡塞在ChromCore C18上的分离
采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对盐酸西那卡塞中各杂质进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,周围无干扰杂峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于盐酸西那卡塞中各杂质的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸西那卡塞在ChromCore 120C18上的分离
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸西那卡塞中各杂质进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,周围无干扰杂峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于盐酸西那卡塞中各杂质的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
咖啡浓度计对Espresso萃取过程及浓度、萃取率计算方法
关于豆子,很多新手为了练手,就去买很便宜的豆子,其实这样无助你提高自己的萃取技术,因为萃取出来的咖啡不好喝,无法判断到底是否是机器问题,还是烘焙的技术问题,或者豆子问题。所以,一包差不多的豆子,至少可以知道,这杯咖啡“不好喝”,不是因为豆子的问题,然后再去找其它原因,尽量缩小范围。
全自动索氏提取仪助你了解咖啡豆里的脂肪含量
格丹纳提供高效便捷的全自动脂肪测定仪方案,帮助咖啡豆产品及咖啡饮品中粗脂肪检测。FT-660全自动索氏提取仪(脂肪测定仪)是根据索氏抽提原理,对脂肪等有机物进行萃取分离的仪器 。仪器具有索氏热萃取法、经典索氏萃取法、热萃取法、连续萃取法等萃取方式。
全自动电位滴定仪检测咖喱酱中油脂过氧化值分析介绍
咖喱是以姜黄为主料,另加多种香辛料(如芫荽籽、桂皮、辣椒、白胡椒、小茴香、八角、孜然等)配制而成的复合调味料,是中西餐常用的调味料。然而咖喱中含有高含量的油脂,酸价越小,油脂质量越好,新鲜度和精炼程度也就越好,相比传统的指示剂法,电位滴定法更便捷,更准确。
盐酸利多卡因-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸利多卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸利多卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸左布比卡因-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸左布比卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸左布比卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
Horsika湖混合岩锆石定年(英文原文)
在瑞典西南部的莫恩达尔,地质年代学研究的重点是霍西卡湖附近的一种具有基性层和横切伟晶岩脉的混合岩。本研究利用锆石LA-ICPMS U-Pb测年法获得的年份即岩石的地质历史,并将混合岩与波罗的海地盾西段的Kallebä ck Suite相联系起来。岩浆结晶时代确定为1598± 13Ma,其混合岩化年龄与挪威西部段变质峰的1030Ma相匹配。
盐酸利多卡因(中国药典)在ChromCore 120 C18上的分离
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸利多卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸利多卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
车用非金属材料检测新方法-高温维卡热变形测试
随着非金属材料的性能及加工工艺的日新月异,非金属材料正在以前所未有的速度被应用在汽车、航天、军工等各种领域。其中,非金属材料的塑料制品在汽车上的应用非常广泛,不仅具有较好的加工性能和使用性能,而且密度比金属材料低,对于促进汽车的轻量化和节能减排具有重要意义。本文主要阐述了车用非金属材料-塑料特殊高温下对维卡热变形测试的一种方法,可以有效运用于车用非金属材料行业,试验测得的维卡软化点适用于控制质量和作为判断材料热性能的一个重要指标,为新材料以及特种材料的开发和研究提供帮助。
车用非金属材料检测新方法-高温维卡 热变形测试
随着非金属材料的性能及加工工艺的日新月异,非金属材料正在以前所未有的速度被应用在汽车、航天、军工等各种领域。其中,非金属材料的塑料制品在汽车上的应用非常广泛,不仅具有较好的加工性能和使用性能,而且密度比金属材料低,对于促进汽车的轻量化和节能减排具有重要意义。本文主要阐述了车用非金属材料-塑料高温维卡热变形测试的一种方法,可以有效运用于车用非金属材料行业,试验测得的维卡软化点适用于控制质量和作为判断材料热性能的一个重要指标,为新材料以及特种材料的开发和研究提供帮助。
盐酸头孢卡品酯在ChromCore120C18上的分离
选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸头孢卡品酯进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于该药物的测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
利用Clarus SQ 8 GC/MS, TurboMatrix顶空捕集 和GC SNFR闻香仪 进行咖啡的表征
对于咖啡这种商业价值如此显著的产品,在咖啡生产的不同阶段,用一些手段来表征和控制其味道是非常重要的。这可以通过感官感觉来实现,或者利用强有力的分析工具如气相色谱质谱联用仪(GC/MS)来测定化学物质的组成。芳香类化合物对咖啡的风味起着非常重要的作用。本应用文献提供了表征成品咖啡香味的方法,以及用质谱仪分析其化学组成。此外,使用火焰离子化检测器(FID)为化学计量法进一步采集数据,以进一步洞察每个咖啡样品的特性。该结果提供了咖啡中芳香物质的化学组成及其感官体验。该系统可用于质量控制、过程和产品开发、储存研究、故障排除和竞争产品评估。
顶空-GCMS法测定咖啡中呋喃及甲基呋喃类化合物含量
本文建立了气相色谱质谱联用仪(GCMS-QP2020)同时测定咖啡中4种呋喃及甲基呋喃类化合物含量的标准加入定量方法。
顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留
摘要:卡维地洛为α、β受体阻断剂,阻断受体的同时具有舒张血管作用用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患者。 目的建立同时测定卡维地洛中乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1,2二氯乙烷残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留量,使用AgilentDBWAX毛细管柱;以氮气为载气;以FID为检测器。结果该法有良好的线性,r在0.9971~0.9998之间;精密度试验及重现性试验RSD值均小于6%,平均回收率在89.0%~100.9%之间。结论该方法简便,快速,准确,可用于卡维地洛的乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1,2二氯乙烷残留量的测定。
高压条件下的微量热技术对于塑晶相转变材料中压卡效应的表征
使用MicroDSC7 Evo进行塑晶压卡效应研究的典型系统配置示意图,微量热仪本身采用半导体制冷,无需液氮等外部冷源,高压环境由外部的高压气体控制面板控制,通过1/16管路与样品池连通。
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