羧肽酶

求购Sigma公司的羧肽酶B，好多公司都没现货，如果哪家公司有现货或实验室有多余的，请尽快和北京化工大学制药工程陈老师联系电话64439673，谢谢

世界上第一个人工合成的酶是①牛胰核糖核酸酶； ②胰蛋白酶； ③溶菌酶； ④羧肽酶A。

求助，我不太懂酶单位活性计算，我们需要30U/ml的溶液，之前买了2ml装的b-葡糖酸苷肽酶/芳基磺酸酯酶，使用时要不要稀释？

蛋白质分子量肌球蛋白甲状腺球蛋白β-半乳糖苷酶副肌球蛋白磷酸化酶a血清白蛋白L-氨基酸氧化酶地氧化氢酶丙酮酸激活酶谷氨酸脱氢酶亮氨酸氨肽酶γ-球蛋白，H链延胡索酸酶（反丁烯二酸酶）卵白蛋白醇脱氢酶（肝）烯醇酶醛缩酶肌酸激酶胃蛋白酶原D-氨基酸氧化酶醇脱氢酶（酵母）甘油醛磷酸脱氢酶原肌球蛋白乳酸脱氢酶胃蛋白酶转磷酸核糖基酶天冬氨酸氨甲酰转移酶，C链羧肽酶 A碳酸酐酶枯草杆菌蛋白酶γ-球蛋白，L链γ-blobulin,L chain糜蛋白酶原（胰凝乳蛋白酶原）木瓜蛋白酶（羧甲基）β-乳球蛋白[font=Tim

[color=#333333][/color]贮藏化学试剂既要保管好试剂不使变质或损耗，又要注意危险性试剂的毒害作用，防止火警、中毒、损害以及放射性污染等事故的发生。试剂贮藏的一般措施如下：• 密闭[color=#333333] [/color]盛装试剂的容器与能使之变质的环境尽可能隔断，即采用密封的容器，如紧密盖闭的铁桶、密闭的金属容器和容量不大于 1 升 的紧密盖闭的玻璃瓶。密闭贮藏适用于具有挥发、升华、潮解、风化、析晶、水解、氧化、还原、霉变等性质的试剂，是贮藏试剂最常用的方法。[color=#333333] [/color]试剂瓶视察闭程度和试剂腐蚀性不同用磨口玻璃塞（适用于硝酸、盐酸、硫酸和液溴等）或具有塑料衬垫的螺旋帽盖。为使封口严密，可采用胶套的配制方法：将胶套混合液（硝化纤维：胶：蓖麻油：乙醚：乙醇 =13 ： 0.5 ： 36 ： 50 ）倒入瓶塞模中，数秒后即形成薄膜，趁膜未干时取下泡浸于 75% 乙醇中备用。封口时，将合适的胶套套在已经好的瓶塞上，待其收缩后，瓶口即可密封。对于易分解产生气体的试剂，绝对不能密封，否则易发生爆炸，如过氧化氢、碳酸铵等。[color=#333333] [/color]能与空气作用的活泼金属或非金属应封存于对试剂相对稳定和液体或惰性气体中，如钠、钾可浸入煤油中，白磷可浸在水中。• 避光[color=#333333] [/color]避免试剂受到光的辐射，应采用棕色玻璃瓶，外用黑纸包裹，并贮藏于暗室或遮光的试剂橱中。避光贮藏适用于能进行光化学反应的试剂，如胺类、酚类、醛类等。• 低温[color=#333333] [/color]使试剂保持足够低的温度。即采用水箱贮藏。低温贮藏适用于容易失去的生化试剂和容易分解的物质。如标准血清应贮藏于± 4 ℃ 的水箱中，而羧肽酶 B 和羧肽酶 Y 则应贮藏于 -20 ℃ 的低温水箱。普通试剂应贮藏于温度较差的阴凉处所。• 通风[color=#333333] [/color]即使试剂容器密闭封口，也难免有意外的跑冒漏泄现象，为使贮藏中不致形成爆炸性混合气体或积贮有毒蒸气，大型的可燃性液体和有毒液态试剂的贮藏室应安装排风装置，保持贮藏室内空气的清洁。• 隔离[color=#333333] [/color]指试剂的分类分库贮藏，以免漏泄、失火时相互作用造成更大的事故。各种试剂，应根据其性质查明类别后，方可进入所属类仓库。

就那么一个贴子，就那么几个回复。。这就么点和风细雨，太没意思了。。我发几个十几个贴子，论坛有动静没有？脸皮厚，龟壳实，爱咋折腾咋折腾。。现在，终于有“以妇人之道还治妇人之身”的机会了我要利用从论坛管理层身上学到的一丁点皮毛。。利用论坛管理层的高超人际关系技巧，继续。。强烈要求多发贴，，另，求拍求鄙视求灭。。受虐倾向？上什么样的山，唱什么样的歌。。论坛如此，何况我一版主乎？哦耶。。来吧来吧，哦啦啦。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif

结构分子生物的发展梁栋材 (中科院生物物理所，生物大分子国家实验室，北京，100101) 伦琴发现X射线后的一百年间，X射线在物质结构研究上立下了永不磨灭的伟大功绩。1912年劳埃发现晶体的X射线衍射，开创了晶态物质结构的新纪元。仅隔了22年Bernal和Crowfoot在1934年就成功地拍摄到第一张蛋白质 (胃蛋白酶) 单晶体的X射线衍射照片。事隔21年后的1953年Perutz发现了同晶置换法可以解决生物大分子晶体结构测定中的相位问题，从而蛋白质晶体学开始踏上自己发展的伟大历程。在1957年和1959年Kendrew和Perutz分别获得了肌红蛋白和血红蛋白的低分辨率 (6?和5?) 结构，在此期间Watson和Criek共同建立了DNA双螺旋的结构模型。他们的伟大成就为分子生物学奠定了基础。从1957年到1967年的十年里，随着溶菌酶结构之后，胰凝乳蛋白酶A、核糖核酸酶、核糖核酸酶S和羧肽酶也分别获得了高分辨率的结果，表明蛋白质晶体学已经成为一门成熟的学科。从六十年代末进入七十年代，蛋白质晶体学从对生物大分子三维结构测定迈入生物大分子三维结构与其生物学功能之间的关系研究，从而它既是分子生物学研究的有力的重要手段，同时也开始为结构分子生物学的建立和发展历程创造着条件。生物大分子发挥其生物学功能必需具备：(1) 稳定的特征的三维结构，(2) 其三维结构在各个水平上的运动。 随着学科的交叉渗透和迅速发展，一个极其重要的分支学科--结构分子生物学正在高速发展，并已成为当前生物学中的一个重要前沿学科。结构分子生物学是结构生物学中的一个最重要、最活跃的研究层次，它是在分子层次上从结构角度特别是从三维结构的角度研究和阐明当前生物学中各个前沿领域的重要学科问题。结构分子生物学是一个包括生物、物理、化学和计算数学等多学科交叉的前沿，其中心任务就是生物大分子的结构与其生物功能关系的研究。 结构分子生物学对生物大分子 (包括多亚基、多分子的复合物及复杂的复合体) 三维结构及其运动的研究手段主要有：X射线晶体衍射--蛋白质晶体学，二维及多维核磁共振谱，电子晶体学及电镜三维重组，中子衍射，其他包括应用傅里叶变换技术的各种谱学方法。他们都各有自身特有的优越性和不足。然而，无论从已测定生物大分子三维结构的数量上、精确度上或其发展潜力上，X射线单晶衍射方法--蛋白质晶体学--至今及可见的将来仍将占统治地位，都是其他手段不可相比的和不可代替的生物大分子三维结构研究手段。八十年代迅速崛起的蛋白质工程及药物设计已充分显示蛋白质晶体学方法是处于不可取代的重要地位，也表明结构分子生物学是生物高技术应用研究的重要前提和保证。 在结构分子生物学领域中由于学科上的重大突破和杰出成变而荣获诺贝尔奖金的科学家，前后有：F. H. C. Crick和J. D. Watson (1962年生理与医学奖)，M. F. Perutz和J. C. Kendrew (1962年化学奖)，D. C. Hodgkin (1964年化学奖)，A. Klug (1982年化学奖)和R. Huber (1988年化学奖) 等，他们都是蛋白质晶体学家。 当前结构分子生物学在国际上的发展趋势有如下几个方面的特点： 以蛋白质为主要手段的生物大分子三维结构测定在高速度发展。 结构分子生物学的迅速兴起和发展，它在近些年来的生物物理学研究中已经毫无疑问地占据了主流的位。 结构分子生物学的研究成果越来越受到生命科学各个领域的重视和引用。 国际上很多难度高、意义重大的三维结构均是以蛋白质晶体学手段在近几年突破的。 结构研究已由单一分子进入研究分子之间相互作用的复合物和分子体系的结构。 蛋白质晶体学研究从生物大分子静态 (时间统计) 的结构分析开始进入了动态 (时间分辨) 的结构研究及力学分析。 技术和方法高速发展。 基础研究不断深入与扩展的同时，应用研究在迅速发展。 激烈的竞争机制已打破了传统的学院工的研究体制和格局。

急购如下标准品: 细胞色素C（MW12500）、抑肽酶（MW6500）、杆菌酶（MW1450）、乙氨酸—乙氨酸—酪氨酸—精氨酸（MW451）、乙氨酸—乙氨酸—乙氨酸（MW189）。提供分子量相近的多肽或蛋白标准品也可。[em61]

一、研究晶体结构的重要意义　　自然界中的固体物质绝大部分都是晶体，只有极少数是非晶体。初中化学课本在溶液部分讲述结晶过程时指出：在结晶过程中形成的具有规则外形的固体叫做晶体。高中化学课本在分别讲述四类晶体的特点以前，先讲了所有晶体在结构上的共同特征。它指出：“晶体为什么具有规则的几何外形呢？实验证明：在晶体里构成晶体的微粒（分子、原子、离子等）是规则地排列的，晶体的有规则的几何外形是构成晶体的微粒的有规则排列的外部反映”。这里所说的“实验”主要指有Ｘ射线来测定分析晶体结构的实验。高中化学课本下册“金属键”一节中就指出，金属晶体的内部结果是用Ｘ射线进行研究发现或证实的。其它晶体也是如此。用Ｘ射线测定晶体结构的科学叫做Ｘ射线晶体学，它和几何晶体学、结晶化学一道，对现代化学的发展起了很大作用。它们的重要性可概括为以下四点：（1）结晶化学是现代结构化学的一个十分重要的基本的组成部分。物质的化学性质是由共结构决定的，所以结构化学包括结晶化学，是研究和解决许多化学问题的指南。结晶化学的知识在研制催化剂中的应用就是一例。（2）由于晶体内的粒子排列得很有规则，所以晶态是测定化学物质的结构最切实易行的状态，分子结构的实际知识（如键长、键角数据）的主要来源是晶体结构。很多化合物和材料只存在于晶态中，并在晶态中被应用。（3）它们是生物化学和分子生物学的支柱。分子生物学的建立主要依靠了下列两个系列的结构研究：一是从多肽的α螺旋到DNA的双螺旋结构；二是从肌红蛋白、血红蛋白到溶菌酶和羧肽酶等的三维结构。它们都是应用测定晶体结构的Ｘ射线衍射方法所得的结果。（4）晶体学和结晶化学是固体科学和材料科学的基石。固体科学要在晶体科学所阐明的理想晶体结构的基础上，着重研究偏离理想晶态的各种“缺陷”，这些“缺陷”是各种结构敏感性能（如导电、扩散、强度及反应性能等）的关键部位。材料之所以日新月异并蔚成材料科学，相当大的程度上得力于晶体在原子水平上的结构理论所提供的观点和知识。二、晶体的通性和分类　　在介绍晶体结构研究的发展简史以前，需要先说明一下晶体中微粒是怎样有规则地排列的，并用晶体的这个本质特征来解释晶体的一些通性。应用Ｘ射线研究晶体内部结构的大量实验证明，一切晶体在结构上不同于非晶体（以及液体、气体）的最本质的特征，是组成晶体的微粒（离子、原子、分子等）在三维空间中有规则的排列，具有结构的周期性。所谓结构的周期性，是指同一种微粒在空间排列上每隔一定距离重复出现。换句话说，在任一方向排在一直线上的相邻两种微粒之间的距离都相等，这个距离称为周期。如果每一个微粒用一个点代表，则所有这些点组成一个有规则的空间点阵。过一点在不同方向取三根联结各点的直线作为三个坐标轴，用三组平行于坐标轴的直线将所有的点联结起来，则将空间点阵划成所谓空间格子，空间格子的最小单位是一个平行六面体。晶体的空间格子将晶体截分为一个个内容（组成粒子、粒子的排布、粒子间的作用力的性质等）完全等同的基本单位──晶胞。晶胞的形状、大小与空间格子的平行六面体单位相同。晶体可以看作无数个晶胞有规则地堆积而成。在非晶体中，微粒的排列没有规则，不存在空间点阵结构。　　与非晶体不同，晶体具有以下几个通性：（1）晶体有整齐、规则的几何外形。例如，只有结晶条件良好，可以看出食盐、石英、明矾等分别具有立方体、六角柱体和八面体的几何外形。这是晶体内微粒的排布具有空间点阵结构在晶体外形上的表现。对晶体有规则的几何外形进行深入研究以后，人们发现不同晶体有不同程度的对称性。晶体中可能具有的对称元素有对称中心、镜面、旋转轴、反轴等许多种。玻璃、松香、橡胶等非晶体都没有一定的几何外形。（2）晶体具有各向异性。一种性质在晶体的不同方向上它的大小有差异，这叫做各向异性。晶体的力学性质、光学性质、热和电的传导性质都表现出各向异性。例如，石墨晶体在平行于石墨层方向上比垂直于石墨层方向上导电率大一万倍；云母片沿某一平面的方向容易撕成薄片等。这是由于在晶体内不同方向上微粒排列的周期长短不同，而微粒间距离的长短又直接影响它们相互作用力的大小和性质。非晶体由于微粒的排列是混乱的，表现为各向同性。（3）在一定压力下，晶体有固定的熔点，非晶体没有固定的熔点，只有一段软化温度范围。这是由于晶体的每一个晶胞都是等同的，都在同一温度下被微粒的热运动所瓦解。在非晶体中，微粒间的作用力有的大有的小，极不均一，所以没有固定的熔点。　　晶体的分类在几何晶体学上和在结晶化学上是不同的。在几何晶体学上，按照晶体的对称性将晶体分为七个晶系、32种宏观对称类型、230种微观对称类型（可参看大学《结构化学》教材有关部分）。在晶体化学中，如高中化学课本所说，是根据组成晶体的微粒的种类及微粒之间相互作用力的性质，将晶体首先分为金属晶体、离子晶体、原子晶体和分子晶体四大类。关于离子晶体和金属晶体结构研究的历史过程，以及与另两类晶体有关的共价键理论的历史发展，分别在本章其它几节中介绍。下面主要介绍几何晶体学（其主要内容是空间点阵理论）和Ｘ射线晶体学建立和发展的史实。

买了一根TSKgel G2000 的蛋白分析柱，用来分析蛋白质和多肽。样品杂蛋白分子量主要分布在1000左右，推荐的分子量标准品有：细胞色素C（Cyyochrome），抑肽酶（Aprotinin），杆菌酶（bacitracin），乙氨酸-乙氨酸-酪氨酸-精氨酸（Mr 451），乙氨酸-乙氨酸-乙氨酸(Mr 189)。后两种分子量标准品一直找不到，请问各位有人知道去哪里买吗？或者有其他替代品？谢谢！

感觉太没有人气了。大家说该怎么来聚集人气？

偶领导问我这个问题，我没回答上来，太没面子了[em49]

你们觉得搞金相有前途嘛？金相工真是太没意思了，我们还能干点什么别的呢？

大家好，我想问下，有没有从事这个工作的，我现在都已经毒死70只小白鼠了，是真的感觉自己太残忍，太没有用了，我遇到了一个超级问题，希望有高人指点

实验室的用透明的玻璃，看着比较敞亮，但是有个问题，就是脏了也特别明显，且用水擦拭之后也会留下痕迹，不太美观。大家有无较好的方式进行清洗。

好想得到官人签字的纪念品呀。比如，官服，日历，杯子，等等呀，我能什么时候又呀，最好把TITI的相片也给印上，那太美拉！哈哈哈

别叹世界太精彩，别羡他人太美好，学会珍惜生活的点点滴滴。善待自己，让自己的心中永远有一片阳光照耀的晴空。善待自己，把眼前的痛苦看淡，或许痛苦之后就是幸福的。美好一天从“善待自己”开始！

啊，所有的鱼都走了，一个都没了，~~~~~~~~~~[color=#DC143C]4077：起码配一个水的图嘛，太不敬业了。xiaoyu：太没水准了，这么不专业的灌水图……鄙视一下！[/color]

我实事求是，我就想：游山玩水，见见未曾谋面的 一些 新老朋友。如果让做一些其他的事情，我宁愿选择不去大老远的跑过去，旅游的不到一天，和往届差别太大了北戴河那一届 慕田峪那一届 都挺好的今年的安排，太没有吸引力了初步决定不去

上个周末放假，值班人员竟然忘记的倒掉抽湿机里的水，结果流的到处都是，我看到瞬间就狂暴了，真是太没有责任心了，交代千万遍过了三天就忘了。哎，还好我及时处理了，要不然三十多万的仪器就这样报废了，他们不心疼，我还真心疼。

[size=16px][font=宋体, SimSun]纽甜是以阿斯巴甜为原料，其性质也与阿斯巴甜有诸多相似之处。[font=宋体, SimSun]纽甜[i][/i]，是目前最甜的食品添加剂。[/font][font=宋体, SimSun][/font]关于阿斯巴甜的副作用一直存在很大争议，其中已确定的一项为阿斯巴甜在体内代谢会产生苯丙氨酸，所以不适合苯丙酮酸尿症[i][/i]患者的摄入，且需在标签中特殊注明。[/font][font=宋体, SimSun]由于纽甜使用量较阿斯巴甜更少，另外纽甜分子中含有3，3-二甲基丁基组，几乎能够完全地阻断该肽酶[i][/i]的功用，从而减少了苯丙氨酸的形成，所以纽甜添加在食品中时不需要做特殊的商标标注。[/font][font=宋体, SimSun]据纽特公司研究报道称，纽甜在体内代谢后会去酯形成脱酯化的纽甜和微量的甲醇，并很快从血浆中清除，最后从粪便和尿液中完全排出体外。[/font][/size]

操作MAXX已经四年了，每天做做类型标准化，洗洗机器，太没意思了。现在想研究为什么一块标样在另外一个类标下，测出来的结果和证书值不一样，还有做好类型标准化的表格那个系数，偏移量，相对标准偏差有什么用处。谁有这方面的资料啊？

只看到信息发布及众多求帖，从未见到收到着回帖说声谢谢，是现在的人都太没礼貌了吗？还是。。。。我用的是DSC2920，从没收到过此类资料，斑竹的TA 公司热分析的应用文章2002年就发帖了，现在还有人在要。请收到资料的人在这儿回下帖，向提供这说声谢谢，礼貌点，可以吗？

新华网消息据环球时报报道： 美国：现有航母13艘，其中9艘为尼米兹级核动力航空母舰，最新一艘为“里根”号，其他为常规动力航空母舰。 俄罗斯：仅有1艘“库兹涅佐夫海军元帅”号航空母舰，隶属俄罗斯海军北方舰队。 英国：编有3艘“常胜”级常规动力航空母舰。 法国：共2艘，“戴高乐”号核动力航母和“克莱蒙梭”常规动力航母。 意大利：“加里波第”号轻型航母1艘，目前正准备建造1艘新型航空母舰。 日本：准航母：2艘“大隅”级两栖登陆指挥舰，还准备再建4艘准航母。 巴西：共2艘，1艘“巨人”常规动力航空母舰，还购买了法国的1艘“福煦”号常规动力航空母舰。 印度：3艘常规动力航空母舰，“维克兰特”号、“维拉特”号和“戈尔什科夫海军元帅”号（苏联建）。 泰国：1艘“加克里纳吕贝特”号常规动力航空母舰。 西班牙：1艘“亚斯图里阿斯王子”号常规动力航母 其实韩国也有直升机航母。 从上可以看出仅大亚洲，如果把俄罗斯也算上，就有五个国家拥有航母，而美国在亚洲的军事存在不但占有绝对优势，而且还在进一步提升。针对中国围堵更是一刻都未曾停止，其岛链战略直至今日仍是我国海军进入太平洋的紧箍咒。因此我们可以认为拥有航母且有心的亚太国家到达六个。 在如此周边军事环境之下我们作为一个大国必然要有航母，并且应该有四艘，形成四个强有力的航母战斗群。 为什么要有四个呢？这取决于我们的地理和周边军力态势。 北面，现在有朝核问题，而与韩国我们既有专属经济区的划分争端还有岛屿上的争端，并且北面有作为国家政治中心的首都，因此这里理所当然的应该布署一个航母战斗群。 东面，东海问题正处于可能被激化的边缘，此外还有钓鱼岛问题和台湾问题，并且东面正对美国关岛，对国东海安全构成直接挑战，台湾问题更是一个棘手的世界性难题，而国台办也在前天记者发布会上直言“2007年是遏制‘台独’的关键性一年”，因此东海也必须有一支航母战斗群。 南海方面，最突出的一个问题就是南海的归属问题，虽然中国政府宣称对南海拥有完全的主权，但是现状却让我们深感忧虑，无论是在数量还是在质量上，我国在南海的军事和民用存在都不容乐观。最近，作为占领岛屿最多的我们的“同志加兄弟”的越南更是动作频频。再加上能源运输的咽喉——马六甲海峡就处于这一海域，因此这里也是一个重点海防地区，应该布署第三个航母战斗群。 按照其他海军的惯例，中国也应该保持一个航母战斗群作为机动力量，应对随时可能出现的危机。 如果这个计划能够实现，那么中国的海防线将在现有基础之上最少再处推500公里，国家的防务必将迈入一个新纪元！