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菱锌矿

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菱锌矿相关的论坛

  • 中实国金NIL 0530 锌矿石 能力验证

    中实国金NIL 0530 锌矿石 能力验证 样品收到了，直接王水溶解基本上很难 有大量白色物加氢氟酸 王水 高氯酸溶解也不是很好 有很多黑色不溶物 有这个项目的同学可以讨论一下

  • 【原创大赛】电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量

    电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量赵晶晶1*常健辉2（1.阿拉山口检验检疫局，阿拉山口833418）（2. 中哈管道有限责任公司，阿拉山口833418）摘要：本文采用电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量。样品经溶解后，引入ICP-AES,同时测定锌、铜、砷、铅、镉含量。该方法与现行方法相比，分析周期短，适用于大宗锌精矿商品进出口检验的要求。试验数据表明，方法的相对偏差较低，精密度好，准确可靠。关键词：锌精矿锌矿石 铅锌混合矿 锌 铜 砷 铅 镉 电感耦合等离子体发射光谱法1 前言 随着锌冶炼产能的增加，我国锌原料的进口力度越来越大，而进口锌精矿，锌矿石，铅锌混合矿的品质直接关系冶炼企业利润空间。此外，锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中含有如铜、砷、铅、镉等有害金属元素，在加工冶炼过程中，这些有害元素不但影响产品质量，降低冶炼价值，而且会从相对封闭的环境进入开放的环境，对包括空气、水在内的自然环境产生污染效应。国家对矿石中允许存在的有害元素含量也日趋降低，例如，GB 20424-2006则直接规定了进口锌精矿中砷不得高于0.60%、镉不得高于0.30%。对进口锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌主含量及各种有害杂质元素的检测非常重要。但是，在严把进口矿石质量关的同时，加快检测速度也尤为重要。现有的对锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌、铜、锌、铜、砷、铅、镉含量的检测方法，多采用对不同元素逐一样品前处理，再测定，而且测定方法较为复杂，不利于口岸的快速通关。例如现行国标方法GB/T 8151.1-2000采用容量法测定锌含量，方法1需沉淀分离杂质，操作复杂繁琐，方法2使用有机试剂萃取，对环境污染严重；YS/T 461.1-2003测定铅锌混合矿中的铅、锌含量，操作繁琐；以上方法均需对镉含量进行校正，检测流程长。GB/T8151.6-2000和GB/T 8151.8-2000分别采用原子吸收测定铜和镉;GB/T 8151.7-2000采用原子荧光测定砷；YS/T 461.4-2003采用碘滴定法对铅锌混合矿的砷含量进行测定，YS/T 461.7-2003采用原子吸收测定镉。电感耦合等离子体原子发射光谱法具有灵敏度高，干扰少、线性范围宽并能连续测定多种元素等优点。本方法旨在采用样品一次前处理，引入ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱)，通过对高含量的锌采用次灵敏线，实现同时测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌、铜、砷、铅、镉含量，精密度和准确度均满足国标要求，方法快速，准确，容易操作，尤其适合口岸大批检验的要求。（详见附件）* 作者简介：赵晶晶，女，1979年出生，工程师，主要从事化工品、矿产品的检测工作。E-mail:zjjkitty@sina.com。

  • 锌矿石浸出液的原子吸收火焰法测钙

    我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样，吸光度很低只有0.04左右，今天加了点（1+1）盐酸，吸光度涨了点，大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐，可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛，还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子，只有Al离子。 所以说我这个是什么问题，还有就是其他元素也需要释放剂吗，我要测Fe，Pb，Cu，Mn，Ca，Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法，我看好多帖子都是固体废物，需要缓释，我理解的可能是需要强酸溶液稀释的意思吧。不过我这个直接就是矿石浸出后过滤的液体，不知道有没有什么区别。

  • 锌焙砂（锌矿石）浸出液的原子吸收火焰法测钙

    我问下，就是我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样，吸光度很低只有0.04左右，今天加了点（1+1）盐酸，吸光度涨了点，大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐，可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛，还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子，只有Al离子。 所以说我这个是什么问题，还有就是还有其他元素需要释放剂吗，我要测Fe，Pb，Cu，Mn，Ca，Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法，我看好多帖子都是固体废物，需要缓释。我这个直接就是浸出后过滤的液体，不知道有什么区别。

  • 锌焙砂（锌矿石）浸出液的原子吸收火焰法测钙

    我问下，就是我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样，吸光度很低只有0.04左右，今天加了点（1+1）盐酸，吸光度涨了点，大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐，可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛，还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子，只有Al离子。 所以说我这个是什么问题，还有就是其他元素也需要释放剂吗，我要测Fe，Pb，Cu，Mn，Ca，Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法，我看好多帖子都是固体废物，需要缓释，我理解的可能是需要强酸溶液稀释的意思吧。不过我这个直接就是矿石浸出后过滤的液体，不知道有没有什么区别。

  • 锌焙砂（锌矿石）浸出液的原子吸收火焰法测钙

    我问下，就是我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样，吸光度很低只有0.04左右，今天加了点（1+1）盐酸，吸光度涨了点，大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐，可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛，还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子，只有Al离子。所以说我这个是什么问题，还有就是其他元素也需要释放剂吗，我要测Fe，Pb，Cu，Mn，Ca，Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法，我看好多帖子都是固体废物，需要缓释，我理解的可能是需要强酸溶液稀释的意思吧。不过我这个直接就是矿石浸出后过滤的液体，不知道有没有什么区别。

  • 【原创大赛】矿石中锌含量指标及测定方法

    【原创大赛】矿石中锌含量指标及测定方法

    矿石中锌含量指标及测定方法概述锌是一种蓝白色金属，在室温下性脆；加热至100-150℃变柔软，有很好的压延性；加热至250℃又变脆成粉末；密度7.14g/cm3，熔点419.8℃，沸点906℃。锌在地壳中的平均含量约为0.02%，除形成锌矿物外，少量锌广泛分布于自然界中。自然界主要锌矿物有闪锌矿ZnS，含锌67.1%；纤锌矿ZnS，含锌67.1%；菱锌矿ZnCO3，含锌52.1%；异极矿Zn4(Si2O7)(OH)2.H2O，含锌54.3%；硅锌矿Zn2（SiO4），含锌58.6%；水锌矿Zn5（CO3）2(OH)6,含锌59.6%；红锌矿ZnO，含锌80.3%；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308121518_457392_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308121521_457399_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308121522_457400_2352694_3.jpg

  • 【原创大赛】原子吸收法测定锌矿石中钴的含量

    【原创大赛】原子吸收法测定锌矿石中钴的含量

    原子吸收法测定锌矿石中钴的含量摘要：样品用氢氟酸、盐酸、硝酸、高氯酸分解后，在5%盐酸介质下，于240.7nm处用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度计，测量钴的吸光度，计算钴的含量。1.仪器设备：原子吸收分光光度计VarianAA240(带钴空心阴极灯)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191657_653281_1657564_3.jpg石墨消解炉http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312272236_485097_1657564_3.jpg特氟龙试管，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312272236_485098_1657564_3.jpgPP试管，试管架http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312272237_485099_1657564_3.jpg电子天平，感量0.1mghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312272238_485100_1657564_3.jpg100ml 容量瓶，波美2. 试剂：（均为分析纯）浓盐酸，浓硝酸，高氯酸，氢氟酸50%盐酸（v/v）：量取500ml浓盐酸倒入预先量好的500ml去离子水水中，摇匀即可。钴标准储备溶液1000mg/l（国家有色金属及电子材料分析测试中心）钴标准溶液100mg/l：用移液管准确移取50ml钴标准储备溶液于500ml容量瓶中，加入25ml硝酸，用去离子水定容，摇匀。3. 样品消解：3.1 准确称取1.000g（精确至0.0001g）样品于特氟龙试管中，并将试管置于试管架上；同时插入空白和标准物质样品、重复样品同时同样处理；3.2 向每根试管中加入3mL的浓硝酸和1.0mL高氯酸,轻摇试管架使样品充分润湿，于室温下冷消解约30分钟； 3.3 将试管放入已恒温至115±5℃的石墨消解炉上，加热消解样品10分钟； 3.4 将试管取下并放在试管架上，向每根试管中加入3mL的氢氟酸，再返回至 115℃的石墨消解炉上加热消解30分钟；3.5 将试管转移至185℃的石墨消解炉上继续消解2.5小时，此时溶液应蒸发至近干；3.6 取下试管，向每根试管中立即加入15mL浓盐酸,再将试管放回至115℃的石墨消解炉上，加热15分钟；3.7 [/

  • 原子吸收测锌矿

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]怎样测含量锌

  • 锌焙砂浸出液测钙

    之前做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的时候，钙标样的吸光度很低，接近于零。我最近看一些帖子说，要加镧盐。但是标样里一般不都没有磷酸根嘛，还有我的浸出液里也就是锌矿里的元素，有Al，应该没磷酸根。还有大佬说如果没有磷酸根，就不要加镧盐。所有到底是什么原因。

  • 【讨论】有没有超过10%的铜矿石标准？

    现在的铜矿石中铜的测定标准为《GB_T 14353.1-1993 铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法铜的测定》，但是这个方法中 第三篇测定范围:0.00100 ~5% 第四篇测定范围 0.00200~'5%,前面2个方法的范围最高才到10%，而且用极谱法。我们的样品都是原矿，很多都超过10%。铜矿石的概念包括了铜精矿，铜精矿的标准不能引用到原矿中来，所以我想问问有没有超过10%的铜矿石标准？

  • 铅矿石中铅测定，终点不明显

    GB/T 14353.2-2010 铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法　第2部分：铅量测定滴定终点的颜色突变就是由紫红色变为黄色，但每次实验，都没有出现比较明显的黄色，终点颜色近乎无色，或着说是白色，有没有遇到这种情况的，可以分析下这种情况的原因么？

  • 硫化物矿样HNO3：HF＝1：1溶，有几个样溶不掉，残渣较多

    最近准备测一批硫化物矿（主要是黄铁矿、磁黄铁矿、黄铜矿、闪锌矿纤维锌矿，还有一些重晶石等）中的主微量元素。拟用ICP-AES测主量，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测微量（主要是稀土元素）。现在前处理遇到问题了，我使用的是HNO3：HF＝1：1 v/v的配比来溶矿物，结果发现有几个样溶不掉，残渣较多。请教了几个老师都说硫化物矿样比较难溶，他们也没有给出好的建议，特来此求教，忘大家帮忙，多谢了！p.s.溶完样后是不是直接加热到120摄氏度以上就可以赶净HF？还需要加其他试剂吗？

  • 每天三个小分享：关于炉甘石

    炉甘石英文名】Calamine【别名】甘石、卢甘石、芦甘石、羊肝石、浮水甘石、炉眼石、干石【来源】药材基源：为碳酸盐类矿物菱锌矿的矿石。拉丁植物动物矿物名：Smithsonite;Hydrozincite采收和储藏：采得后，除去杂石、泥土。【原形态】1.菱锌矿 晶体结构属三方晶系。单个晶体呈菱面体或复三方偏三角面体，但极少见。常呈钟乳状、块状、土状、皮壳状集合体。纯者白色，常被染成灰白、淡黄、浅绿或浅褐色。透明至半透明，玻璃光泽或暗淡土状光泽，晶面上有时呈珍珠光泽。硬度4.5-5，性脆，断口参差状。相对密度4-4.5。2.水锌矿 晶体结构属单斜晶系。呈块状、土状、多孔至致密状、皮壳状、具细纤维构造的同心带状。白色至灰黄、褐紫、浅紫色。土状光泽，亦呈绢丝光泽。硬度4，相对密度3.5-3.8。【生境分布】生态环境：1.产于原生铅锌矿床氧化带。主要由闪锌矿氧化分解产生易溶的硫酸锌，交代碳酸盐围岩或原生矿石中的方解石而成。2.产于矿床的氧化带中，为次生矿物。主要由闪锌矿蚀变而成。与菱锌矿共生。资源分布：两者均产于湖南、广西四川、云南等地。【栽培】天然矿石。【性状】性状鉴别 (1)生甘石（菱锌矿） 为块状或钟乳状集合体。呈不规则块状。白色，灰白色或浅土黄色，条痕灰白色至淡棕色。表面有的有凹陷或多孔隙，似蜂窝状。土状光泽，不透明，体轻，质较硬而脆，易碎，断面白色或浅土黄色，有的黄白相间似花纹状。无臭、味微涩。(2)浮水甘石（水锌矿） 多为白色，孔隙较多。体轻，质松软，有较强吸水性，舐之粘舌。均以色白、体轻、质松者为佳。显微鉴别 (1)生甘石（菱锌矿） 透射偏光镜下：薄片中无色透明，但由于铁质污染，结晶较差些，往往呈褐棕色，结晶体菱面体清楚，粒径一般为0.01mm,粒与粒镶嵌紧密。折射率Ne=1.849,No=1.621;双折射率Ne-No=0.228。干涉色呈高级彩色，较碳酸盐矿更鲜艳；平行消光。一轴晶；负光性。(2)浮水甘石（水锌矿） 透射偏光镜下：微带黄色，往往呈环形针状和粒状。针体常沿解理裂隙分布，长0.03mm；粒状菱面体清楚，粒径0.01-0.02mm。折射率Np=1.640,Nm=1.736,Ng=1.750;双折射率Ng-Np=0.110;干涉色鲜艳（较高）；平行消光。二轴晶；正光性。品质标志 《中华人民共和国药典》1995年版规定：本品按干燥品计算，含氧化锌(ZnO)不得少于40.0%。【化学成份】1.炉甘石 主要成分为碳酸锌(ZnCO3),尚含少量氧化钙(CaO)0.27%,氧化镁(MgO)0.45%,氧化铁(Fe2O3)0.58%，氧化锰(MnO)0.01%。其中锌往往为少量的铁（二价）所取代。有的尚含少量钴、铜、镉、铅和痕量的锗、铟。青岛和济南的炉甘石，并含少量铁、铝、钙、镁等杂质及极微量的钠。2.浮水甘石 主要成分为碱式碳酸锌，并含铅、镉、镁、铁、铝等杂质。【药理作用】为不溶于水的天然碳酸锌，广用于皮肤科，作为中度的防腐、收敛、保护剂治疗皮肤炎症或表面创伤。一般用5-10%水混悬液(洗剂)，亦有用油膏者。外用可抑制局部葡萄球菌生长。能部分吸收创面分泌液，有收敛、保护作用；尚能抑制局部葡萄球菌的生长。【鉴别】(1)取本品在紫外光灯(253.7nm)下检视，显浅蓝紫色荧光。(2)取本品粗粉1g，加稀盐酸10ml,即泡沸，将此气体涌入氢氧化钙试液中，即发生折色沉淀。（检查碳酸盐）（3）取本品稀盐酸溶液，滤过，滤液加亚铁氰化钾试液，即发生白色沉淀，或杂有微量蓝色沉淀。（检查锌盐）（4）取本品1小块，置具有圆孔软木塞试管内，灼烧，在管壁有水生成（检查水锌矿）；在管壁无水生成。（检查菱锌矿）【炮制】1.炉甘石，用砂罐一盛一盖，于炭火中煅令通赤，以童便或黄连水淬之，再煅再淬，九次，细研水飞过用。2.黄连菊花煅甘石：取炉甘石装砂嘟噜内，煅至红透取出，趁热倾入水盆内、待晾后捞出晒干研粉；再用水飞法取细粉置下药之煎汤内，捣拌均匀，晒干即可。炉甘石1kg，用黄连、菊花各式各120g。薄荷黄连菊花蝉蜕荆芥桑叶防风煅甘石取以下药料加水2桶，共煎过滤，将炉甘石倒入滤液中，不断搅拌，10余天后取沉淀细粉，供药用。每炉甘石5kg，用薄荷250g；黄连、菊花、蝉蜕、荆芥各120g，桑叶60g，防风各60g。四黄栀子煅甘石：取黄连、黄柏、黄芩、大黄、栀子加水煎汤汁备用。另将炉甘石置坩埚内，入炉火中煅至红透，取出立即倒入汁中，待汁被吸尽时出，水飞后干燥。每炉甘石1kg；黄连、黄柏、黄芩、大黄、栀子各6g。3.煅甘石：取净炉甘石，打碎，置坩埚内，在无烟的炉火中煅烧至微红，取出，立即倒入水盆中浸淬，搅拌，倾出混悬液，将石渣晾干，再煅烧3-4次，最后将石渣弃去。取混悬液澄清，倾去清水，将滤出的细粉干燥。黄连水拌甘石：取黄连煎汤，加入上述煅甘石细粉，拌匀并使吸尽，烘干。(每煅甘石细粉100斤，用黄连12斤8两)【性味】甘；平；温；无毒【归经】肝；脾；肺经【功能主治】明目去翳；收湿止痒；敛疮生肌。主目赤肿痛；烂弦风眼；多泪怕光；翳膜胬肉；溃疡不敛；皮肤湿疮；阴部湿痒【用法用量】外用：水飞点眼，研末撒或调敷。

  • 铅锌矿区重金属污染土壤成分分析标准物质研制 设想

    铅锌矿区重金属污染土壤成分分析标准物质研制 设想

    5 cmol/kg的土壤，若≤5 cmol/kg，其标准值为表内数值的半数。 参考表2中相关数据选择目标元素，设定土壤重金属评价临界值，应用Nemero综合指数法评价待采样区域土壤环境质量，筛选不同污染程度的采样点位，见表3。 表3 筛查元素及其限值 μg/ghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601081005_581246_1601883_3.jpgNemero指数公式如下：其中式中，Pi为土壤中污染物i的环境质量指数；Ci为污染物i的浓度(μg/g)；Si为污染物i的评价临界浓度(μg/g)，maxPi为土壤中各污染指数最大值。表4 土壤内梅罗指数评价标准但在现今的研究中，土壤重金属总量并非最重要的影响因素，其生物有效性在更大程度上决定了土壤污染程度的划分以及可能采用的修复手段。重金属生物有效性不单受总量影响，同时还受到土壤pH、有机质含量等的影响，因此，对依据Nemero综合指数划定的采样区域还需补测土壤pH与有机质含量等参数，就决定土壤中重金属的生物有效性而言，土壤pH比土壤矿物学更具重要地位。土壤溶液的pH不仅决定了各种土壤矿物的溶解度，而且影响着土壤溶液中各种离子在固相上的吸附程度。随土壤溶液pH升高，各种重金属元素在土壤固相上的吸附量和吸附能力加强，同时，土壤溶液的pH还影响土壤溶液中重金属元素离子活度。就有机质而言，加入土壤中能改变土壤对重金属元素的吸附作用，另一方面，土壤中有机质的增加亦会改变土壤中重金属元素的化学形态分布，增加土壤中重金属的移动性。因此在定值时亦不应忽略土壤有机质含量。

  • 【原创大赛】滴定法测定铅矿石样品中铅含量的不确定度评定报告

    【原创大赛】滴定法测定铅矿石样品中铅含量的不确定度评定报告

    1、 目的根据GBT 14353.2-2010 《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法第2部分：铅量测定》，通过称量、消解、EDTA容量法滴定评估利用该方法检测铅矿石样品中铅含量时检测結果的不确定度。2、 数学模型测定铅矿石样品中铅含量的数学模型为：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309292155_468508_1657564_3.png式中：C－铅矿石样品中铅的含量，%V－滴定所耗EDTA标准溶液的体积，mLT－EDTA标准溶液相对于铅的滴定度，mg/mLm－样品称样量，g3、 测量不确定度来源产生不确定度的因素一般包括实验环境、标准物质、体积、质量及分析方法等。其中分析方法带来的不确定度较为复杂，而且有一定随机性，这里暂不讨论。4、 实验数据本实验室根据方法GBT14353.2-2010 《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法第2部分：铅量测定》对1个铅矿石样品（GBW 07172）通过称量、消解及EDTA容量法滴定，对该样品进行10次独立测试，所得数据见表1：表１：样 品GBW 07172铅矿石检验日期2012年3月12日元 素铅结 果12345678910平均（%）25.6125.6525.1125.6125.38[/size

  • 【资料】元素周期表-锌

    【资料】元素周期表-锌

    [color=#DC143C]锌[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911242343_186318_1610969_3.jpg[/img][color=#00008B]简介[/color]　　锌化学符号是Zn，它的原子序数是30。锌是一种蓝白色金属。密度为7.14克/立方厘米，熔点为419.5℃。在室温下，性较脆；100～150℃时，变软；超过200℃后，又变脆。锌的化学性质活泼，在常温下的空气中，表面生成一层薄而致密的碱式碳酸锌膜，可阻止进一步氧化。当温度达到225℃后，锌氧化激烈。燃烧时，发出蓝绿色火焰。锌易溶于酸，也易从溶液中置换金、银、铜等。锌的氧化膜熔点高，但金属锌熔点却很低，所以在酒精灯上加热锌片，锌片熔化变软，却不落下，正是因为氧化膜的作用。锌是第四常见的金属，仅次于铁、铝及铜。[color=#DC143C]历史[/color]　　锌也是人类自远古时就知道其化合物的元素之一。锌矿石和铜熔化制得合金——黄铜,早为古代人们所利用。但金属状锌的获得比铜、铁、锡、铅要晚得多，一般认为这是由于碳和锌矿共热时，温度很快高达1000 ℃以上，而金属锌的沸点是906℃，故锌即成为蒸气状态，随烟散失，不易为古代人们所察觉，只有当人们掌握了冷凝气体的方法后，单质锌才有可能被取得。　　世界上最早发现并使用锌的是中国，在10~11世纪中国是首先大规模生产锌的国家。明朝末年宋应星所著的《天工开物》一书中有世界上最早的关于炼锌技术的记载。1750～1850年人们已开始用氧化锌和硫化锌来治病。1869年Raulin发现锌存在于生活机体中，并为生活机体所必需。1963年报告了人体的锌缺乏病，于是锌开始列为人体必需营养素。锌的生产过程非常简单，将炉甘石（即菱锌矿石）装满在陶罐内密封，堆成锥形，罐与罐之间的空隙用木炭填充，将罐打破，就可以得到提取出来的金属锌锭。另外，我国化学史和分析化学研究的开拓者王链（1888—1966）在1956年分析了唐、宋、明、清等古钱后，发现宋朝的绍圣钱中含锌量高，提出中国用锌开始于明朝嘉庆年间的正确的科学结论。锌的实际应用可能比《天工开物》成书年代还早。　　锌的名称来源于拉丁文Zincum，意思是“白色薄层”或“白色沉积物”，它的化学符号Zn也来源于此，其英文名称是Zinc。

  • 【求助】矿化的岩石样品 该怎么做？

    最近做实验 遇到一批矿化的岩石样品！ 有闪锌矿化矽卡岩，含磁铁矿化矽卡岩，黄铁矿磁铁矿矽卡岩， 还有石榴子石矽卡岩 等数据都不达标！本人用的是“ GB/T 14506.28-1993.硅酸盐岩石化学分析法:XRF光谱法测定主、次量元素” 分析的上述样品的！用的熔剂是洛阳特耐的四硼酸锂！遇到矿化的样品 总是数据不达标！ 不知道各位前辈，这类样品该用什么方法分析？是不是需要 重新找标样，重新做曲线？　要是重新找标样，该找那些标样呢？　　我查了一下国家一级标准物质，好像没有这类标样啊！还是，在前处理上下功夫？　换不同的熔剂，不同的熔样温度呢？请各位前辈解答！

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