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克来范

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  • 应用LC/MS/MS检测纺织品中的克来范

    应用LC/MS/MS检测纺织品中的克来范

    一. 国内外研究现状 天然动植物纤维如棉、麻、毛等在种植和养殖中会用到各种农药,如杀虫剂、除草剂等,有机氯农药使用尤为广泛,部分农药会被吸收,残留在纤维上,当这些有害农药残留在纺织品上并达到一定量时,会对人体皮肤乃至健康造成危害1]。有机氯农药(Organochlorine Pesticides)一般包括:六六六及林丹、DDT及其类似替代物、环二烯类含氯杀虫剂,按结构大致可以分为苯环或环二烯为主要结构的氯的衍生物,其特点是化学性质稳定,难以被化学降解和生物降解,因此在环境中的滞留时间很长,大部分被分配到沉积物有机质和生物脂肪中2]。[/align] 对于这个问题许多国家政府及世界权威组织已相继颁布法律和技术标准来加以控制3-4]。在2013年的Oeko-Tex Standard 1004]中,新增克莱范等有机氯农药,对其作出如下规定:婴幼儿类纺织品中农药残留需≦0.5mg·kg-1,其他纺织品需≦0.5mg·kg-1但并未给出明确检测方法。参考现有检测技术5-14],大都采用GC/ECD、GC/MS、HPLC法测定有机氯农药,而液相色谱-串联质谱法(LC/MS/MS)具有高效、灵敏的特点,在农药残留量测定上具有一定优势15]。[/align] 二. 原理 纺织品样品用用甲醇超声提取其中的克莱范,LC/MS/MS检测。 三. 实验部分 3.1主要仪器与试剂[/align] TSQ Quantum Access MAX 液相色谱质谱联用仪配有Accela 600 pump型液相色谱仪和TSQ Quantum三重四级杆质谱仪(美国Thermo公司); 5510E-DTH超声提取器(美国BRANSON公司); N-1100V旋转蒸发仪(日本EYELA); Milli-Q纯水机(美国Millipore)。 甲醇(德国默克,色谱纯);乙酸胺(百灵威,色谱纯)。 标准品:(kelevan,CAS NO.:4234-79-1,纯度:99.1%,Sigma)。[/align] 3.2 样品提取与处理[/align] 称取试样1.0g(精确至0.0001g)于50mL三角烧瓶内,加入甲醇10mL,室温超声30min,倾倒出萃取液,再加入10mL溶剂清洗样品两次,合并清洗液,旋转蒸发至近干,加入2mL甲醇溶解残渣,上机测试。[/align] 3.3 标准溶液配制[/align] 准确称取适量克莱范标准品,用少量甲醇溶解,定容稀释至100mL容量瓶中,配成浓度为1mg·mL-1的标准贮备液,-18℃保存。使用时稀释成适当的标准工作溶液。 3.4 仪器条件 色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18柱,(3.5μm,2.1×150mm);[/align] 流动相:A相为2.5mmol/L乙酸铵缓冲液,B相为甲醇;[/align] 流速:300μL/min;[/align] 梯度洗脱程序:0-3min,80-20%A;3-8min,20%A;8-8.1min,20-80%A;8.1-12min,80%A;[/align] 柱温:30℃;进样体积:10μL。[/align] 离子源:HESI,负离子模式,选择反应监测(SRM)扫描方式;[/align] 电喷雾电压:-3000V;离子源温度:350℃;鞘气:35Arb;辅助气:8 Arb。[/align] 其他质谱条件见表1:[/align][align=center]表1 克莱范监测离子对质谱参数[/align][table=575][tr][td][align=center]离子对[/align][/td][td][align=center]扫描宽度/s[/align][/td][td][align=center]透镜电压[/align][/td][td][align=center]碰撞能量/eV[/align][/td][td][align=center]碰撞气压力/mTorr[/align][/td][td][align=center]毛细管温度/℃[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]633.8→426.8[/align][/td][td][align=center]0.7[/align][/td][td][align=center]118[/align][/td][td][align=center]29[/align][/td][td][align=center]1.0[/align][/td][td][align=center]300[/align][/td][/tr][tr][td][align=center] 633.8→587.8[/align][/td][td][align=center]0.7[/align][/td][td][align=center]118[/align][/td][td][align=center]22[/align][/td][td][align=center]1.0[/align][/td][td][align=center]300[/align][/td][/tr][/table] 四 结果与讨论 4.1 提取溶剂选择[/align] 由于克莱范结构的特殊性(见图1),使它在水中溶解性较小,而在有机溶剂中溶解度较高,故在样品提取时考察了甲醇、乙腈、正己烷、丙酮四种不同提取溶剂对含相同量标准溶液的测试样品的提取效率,[align=center][img=,429,195]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610211017_614581_1640518_3.png[/img][/align][align=center]图1 克莱范的分子结构图[/align]按照样品提取步骤处理并检测。结果显示,采用正己烷或丙酮等溶剂进行提取时效果并不理想,而采用甲醇和乙腈时提取效率相近,各提取溶剂回收率见表2,本实验选择甲醇为提取溶剂。[/align][align=center]表2 克莱范在不同溶剂提取时回收率[/align][table][tr][td][align=center]溶剂[/align][/td][td][align=center]甲醇[/align][/td][td][align=center]乙腈[/align][/td][td][align=center]正己烷[/align][/td][td][align=center]丙酮[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]回收率/%[/align][/td][td][align=center]88.4[/align][/td][td][align=center]87.6[/align][/td][td][align=center]64.2[/align][/td][td][align=center]71.7[/align][/td][/tr][/table] [/align] 4.2 提取方式选择[/align] 本实验分别对水浴振荡、索氏抽提、超声波提取、加速溶剂萃取4种提取方式进行比较,结果表明,超声提取和加速溶剂萃取两种方式提取效果均较为理想,索氏抽提效率次之,震荡萃取效率最差。超声提取与加速溶剂萃取相比较,设备较为简单,操作更为简便,因此,本实验选择超声波提取为最佳提取方式。[/align] 4.3 提取时间[/align] 本实验按照样品提取步骤,改变提取时间分别为15min、30min、45min、60min、75min,克莱范的回收率如表

  • 莱克多巴胺检测仪功能

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407040939160008_9055_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  在食品安全日益受到公众关注的今天,莱克多巴胺检测仪作为一种重要的检测工具,其在动物源性食品的质量控制和安全保障中扮演着不可或缺的角色。  一、莱克多巴胺检测仪的背景与意义  莱克多巴胺作为一种动物生长促进剂,在畜牧业中得到了广泛应用。然而,莱克多巴胺的残留问题也随之而来,对人类健康造成潜在威胁。因此,开发出一种能够快速、准确地检测动物体内莱克多巴胺残留的仪器显得尤为重要。莱克多巴胺检测仪的出现,正是为了解决这一问题,确保动物源性食品的质量安全。  二、莱克多巴胺检测仪的功能特点  1. 快速准确检测  莱克多巴胺检测仪采用先进的生物芯片技术和高灵敏度检测方法,能够在短时间内快速准确地检测出动物组织中的莱克多巴胺残留量。这种高效、准确的检测能力,使得监管部门能够及时发现并处理莱克多巴胺超标问题,保障食品安全。  2. 智能化操作与管理  莱克多巴胺检测仪具备智能化操作和管理功能,用户只需将样本放入仪器中,即可自动完成检测过程。同时,仪器还具有自动校准、自动记录、自动传输数据等功能,大大减轻了用户的工作负担。此外,莱克多巴胺检测仪还支持远程监控和数据汇总分析,方便监管部门对食品安全进行全面监管。  3. 广泛的适用范围  莱克多巴胺检测仪适用于多种动物组织样本的检测,包括猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉等。这使得该仪器在食品安全检测领域具有广泛的应用前景。无论是养殖企业、食品加工企业还是监管部门,都可以利用莱克多巴胺检测仪对动物源性食品进行快速、准确的检测。  4. 可靠性高  莱克多巴胺检测仪采用高精度的光学系统和先进的信号处理技术,能够有效地排除各种干扰因素对检测结果的影响,确保检测结果的可靠性。同时,仪器还具备严格的质量控制体系,确保每一台仪器都符合相关标准和要求。  5. 定制化服务  为了满足不同用户的需求,莱克多巴胺检测仪还提供定制化服务。用户可以根据自己的实际需求,选择适合的仪器型号、检测项目和配件等。这种灵活多样的服务方式,使得莱克多巴胺检测仪更加贴近用户需求,提高了用户的满意度。  综上所述,莱克多巴胺检测仪作为一种重要的食品安全检测工具,在动物源性食品的质量控制和安全保障中发挥着重要作用。其快速准确、智能化操作与管理、广泛适用范围、高可靠性和定制化服务等优势特点使得该仪器在食品安全检测领域具有广泛的应用前景。未来随着技术的不断进步和创新该仪器将继续为食品安全监管提供更加有力的技术支持保障公众健康和安全。

  • 关于“莱克多巴胺”的科学解读

    近日,食品安全监督抽检发现了个别猪肉制品中检测出莱克多巴胺。那么,莱克多巴胺究竟是什么物质?莱克多巴胺是一种人工合成的β-肾上腺受体激动剂(俗称β-兴奋剂)类化合物,是由美国制药公司研究出的毒性小、代谢快的克伦特罗替代品,属于第二代瘦肉精。因其具有调节蛋白质合成的作用,国外也称为蛋白质再分配剂(Repartitioner),在临床上主要用于治疗支气管哮喘、充血性心力衰竭症和肌肉萎缩症等。  莱克多巴胺的毒性远低于具有相同功能的其它瘦肉精添加物。常规剂量的瘦肉精类药物可在机体内被代谢并排出体外,不会对机体造成伤害,但过量摄入莱克多巴胺,人体会出现不同程度的中毒反应,其症状与动物中毒症状相似,表现为肌肉震颤、四肢麻痹、心动过速、心律失常、腹痛、肌肉疼痛、恶心眩晕等症状,重者可引发高血压、心脏病甚至死亡。当莱克多巴胺的使用量为临床使用量的5~10倍时,可以增加胴体蛋白质含量、减少脂肪组织,有效提高瘦肉率和饲料利用率。目前,国际食品法典委员会(CAC)制定的莱克多巴胺在猪和牛中的最高残留量(MRL)标准均为:肌肉10μg/kg、脂肪10μg/kg、肝40μg/kg、肾90μg/kg,每日允许摄入量(ADI)为0-1μg/kg。世界各国对莱克多巴胺在养殖业适用范围的规定不尽相同。在美国、加拿大、日本、墨西哥、巴西、澳大利亚等24个国家和地区,莱克多巴胺可作为瘦肉精被允许用于畜禽养殖,以提高动物的蛋白质含量和瘦肉率;但在欧盟、中国、俄罗斯等国家,畜牧养殖中该类药物被全面禁止。中国台湾地区不允许使用,但允许进口使用了β-兴奋剂的动物产品。2002年,农业部、原卫生部、原国家药品监督管理局联合发布《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》(农业部公告第176号)禁止莱克多巴胺在动物养殖中的使用。2011年12月5日,工信部、农业部、商务部、原卫生部、国家工商行政管理总局、国家质量监督检验检疫总局六部委发布联合公告(2011年第41号),要求即日起在我国境内禁止生产和销售莱克多巴胺。

  • GC-MS检测莱克多巴胺,莱克多巴胺标样不出峰是什么原因?急~~~~

    我有一个客户,买了瘦肉精的标准品(克伦特罗,莱克多巴胺,特布他林,沙丁胺醇),参照DB 33/T 624-2006,用气质联用的方法检测,做的过程中遇到一个问题,莱克多巴胺的标样不出峰,而其他几种标样都能正常出峰,他重新配过标液(标液浓度是10ppm),也换过衍生化试剂尝试,但是依旧做不出峰。麻烦各位帮忙分析一下是标样有问题还是其他方面有疏漏。前天跟客户联系的时候他说找到原因了,还是仪器的问题,他发现是衬管太脏了,换了衬管就做出来了。还是要感谢各位的帮助。

  • 【转帖】樊弓戏侃马克思主义(仅为转贴,不代表个人立场!)

    戏侃马克思主义                 小序:本文凝聚了作者近30年来对马克思主义的反复严肃的思考。为使文章接近每一个可能的读者,樊弓将以幽默顽皮的口吻和深入浅出的方式来讨论那个对我们的国家,社会和人生影响最为深远的学说,故曰“戏侃”。然而戏侃归戏侃,笔者以数学家的名义向读者保证,下面那些嬉笑怒骂的背后,是科学学人的严肃严谨和彻夜不眠的推敲推理。本文自2001年3月2日起,边写边改边贴。     得到众多网友们的鼓励,建议和批评。樊弓拜谢于此。     ---          最近在网上发了几篇文章,数度提到马克思主义。便有网友以为樊某不懂装懂,随便玷污神圣。樊某真没想到,在经历了“苏东波”和改革开放的今天,信仰马克思主义者还能有这么多。樊某曾跟泰山大人谈起老马的谬误,本意是给岳丈露一手,没想招来好一顿臭骂:全国上下那么多研究马列的还没你懂?差点没把女儿抢回去。          加上老樊自报家门,更有人提醒在下,你不是陈景润同行吗?怎么“带球出界”了?当年徐迟写了篇著名报告文学「哥德巴赫猜想」,网友应大多读过。徐老兄用尽浑身解数,向全天下做广告说数学家都是生活不能自理的呆子。害得吃数学饭的简直都得打光棍。其实现实生活中的数学家,大多涉猎广泛,且吃喝嫖赌,五毒俱全,跟常人差不多。          樊某到16岁那年才读「共产党宣言」,好不容易把前面那些枯燥的各版序走过,眼睛一亮,那一句“一个幽灵,共产主义的幽灵,在欧洲上空徘徊 ...”立刻钩住了我的魂。一口气读下去,小樊是热血沸腾。樊某佩服芦笛等前辈的原因之一,是他那一代掀起轰轰列列的地下读书运动时,小樊正在死啃马克思恩格斯选集。而且是一字一字地全部读完。刚刚放下那四卷八大本,邓小平宣布恢复高考。政治那一门小樊是自然是不用复习也考了90来分。凭这报哪个第一志愿都得取。因此从个人恩怨上讲,樊某对邓小平马克思只有感谢的份。          樊某对马克思主义的理解,是在以后乱读各种学说时不断加深的。明天可能比今天又有新的深入。在此侃一部分,众网友中必有教我者。          话说回来,数学教授侃马克思主义,恐怕要让人文大师们恼火。因此樊某声明,在下是以文会友,以文求教。再说,听听数学家评论,不管有没有道理,总应该是有好处的。另外,樊某的观点,多半不是创见。樊某读书常忘出处,始做蛹者若发现其理论被剽窃于此,千万发个伊妹儿告知。          各门宗教信徒饶恕樊某。在下绝对尊敬一切宗教。如有顽皮之词只是为增加文章可读性,不要跟樊弓这种不可救药之人一般见识,再拜。          戏侃马克思主义正式开始。                    第一节: 天堂梦          人类有两个生生不息的庸俗梦想,一是永生,二是天堂。马克思逃掉了永生一俗,而免不了第二俗。而且马克思比李洪志的雄心要大得多。宗教是骗你死后或来世进天堂。老马则不然,忽发奇想要建一个人间天堂,名叫“共产主义”。          胡平先生有句话,大意是永生和天堂都是极其无聊的东西。你信不信?刚到美国时一位希腊籍某教虔诚信徒执意要拯救樊某。(为避免得罪该教,隐去教名。望各教信徒不要对号入座。)用天堂地狱晓以利害。可谓苦口婆心。于是有下列对话:          教徒:跟随我主者死后可进天堂。          樊弓:天堂好玩儿吗?          教徒:天堂尽善尽美。          樊弓:进天堂后可有篮球打?          教徒:(停顿,岂有此理?) 天堂好处多多,还打什么篮球?          樊弓:不好意思,就爱打篮球。          教徒:既然你喜欢篮球,尽善尽美处应该是有的。          樊弓:那我在天堂打球可有赢球之乐?          教徒:天堂满足你的一切要求。要赢则赢。          樊弓:那我赢谁?          教徒:(语塞)          樊弓:如果我没有输球之虞,那我赢球的乐趣何在?原来你家圣主是要尽找些下三烂到天堂陪樊某打球,免了,免了。          你看这宇宙之中能有天堂吗?你评评理,这天堂是不是无聊?          幸福是相对甚于绝对。我们觉得幸福是因为我们看见别人之幸稍逊于我,或是看见自己今天之幸胜于昨天。消灭不幸的同时也就消灭了幸福本身。          天堂的诱惑是“尽善尽美”。然而“尽善”也正是天堂梦想的致命伤。因为一旦“尽善”,则无“更善”。人类偏偏是追求“更善”的动物。当人被置于断绝“更善”希望之地,要么屈服,要么反叛。人类就是这么*。          天堂梦想只适合做白日梦消遣,只属于教堂。绝对不能认真。一认真就漏洞百出。更重要的原则是,你的天堂仅属于你,未必适合我。马克思的共产主义天堂可不得了,自己做梦不算,非要强加给全人类,而且要用暴力革命来实现。太可怕了。          你说这是不是邪教?

  • 莱克多巴胺检测标准

    目前莱克多巴胺的检测标准有以下一些:DB33/T 623-2006 动物尿液中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺残留量的测定 气相色谱-质谱法 DB33/T 624-2006 动物组织中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺残留量的测定 气相色谱-质谱法 DB34/T 1377-2011 尿液中莱克多巴胺的残留测定—胶体金免疫层析谱法 DB34/T 819-2008 饲料中莱克多巴胺的测定-酶联免疫吸附法DB34/T 820-2008 饲料中莱克多巴胺的测定-气相色谱质谱法 DB34/T 825-2008 动物组织中莱克多巴胺的残留测定——酶联免疫吸附法 DB34/T 826-2008 动物组织中莱克多巴胺的残留测定——气相色谱质谱法 DB34/T 827-2008 尿液中莱克多巴胺的残留测定——酶联免疫吸附法 DB34/T 828-2008 尿液中莱克多巴胺的残留测定——气相色谱质谱法 GB/T 20189-2006 饲料中莱克多巴胺的测定 高效液相色谱法 GB/T 22147-2008 饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克仑特罗的测定 液相色谱质谱联用法 SB/T 10776-2012 动物肌肉中莱克多巴胺的快速筛查 胶体金免疫层析法(暂无文本) SB/T 10777-2012 动物尿液中莱克多巴胺的快速筛查 胶体金免疫层析法(暂无文本) SB/T 10778-2012 动物饲料中莱克多巴胺的快速筛查 胶体金免疫层析法(暂无文本) SN/T 1924-2011 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法 农业部1025号公告-6-2008 动物性食品中莱克多巴胺残留检测 酶联免疫吸附法 农业部958号公告-3-2007 动物源食品中莱克多巴胺残留量的测定 高效液相色谱法-质谱法 农业部958号公告-4-2007 动物组织及动物尿液中莱克多巴胺残留检测方法 气相色谱-质谱法 ----------------------------------华丽的分割线------------------------------------------------------- 快速卡 酶联免疫法 液相色谱法 气质联用法 液质联用法尿液 DB34/T1377 DB34/T827 DB33/T623 DB34/T828 农业部958号公告-4饲料 DB34/T819 GB/T20189 DB34/T820 GB/T22147组织 DB34/T825 DB33/T624 SN/T1924 农业部1025号公告-6 DB34/T826 农业部958号公告-3 农业部958号公告-4

  • 关于”莱克多巴胺”的科学解读

    关于”莱克多巴胺”的科学解读一、莱克多巴胺是一种β-兴奋剂类化合物,属于第二代瘦肉精  莱克多巴胺是一种人工合成的β-肾上腺受体激动剂(俗称β-兴奋剂)类化合物,是由美国制药公司研究出的毒性小、代谢快的克伦特罗替代品,属于第二代瘦肉精。因其具有调节蛋白质合成的作用,国外也称为蛋白质再分配剂(Repartitioner),在临床上主要用于治疗支气管哮喘、充血性心力衰竭症和肌肉萎缩症等。  莱克多巴胺的毒性远低于具有相同功能的其它瘦肉精添加物。常规剂量的瘦肉精类药物可在机体内被代谢并排出体外,不会对机体造成伤害,但过量摄入莱克多巴胺,人体会出现不同程度的中毒反应,其症状与动物中毒症状相似,表现为肌肉震颤、四肢麻痹、心动过速、心律失常、腹痛、肌肉疼痛、恶心眩晕等症状,重者可引发高血压、心脏病甚至死亡。

  • 莱克多巴胺出峰很好,但其内标莱克多巴胺D3 不出峰,咋回事

    [table=100%][tr][td]我是用内标法测定瘦肉精中的莱克多巴胺([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]),现在处于方法优化阶段,首先对莱克多巴胺和其内标莱克多巴胺D3 进行了全扫描,扫出了内标的分子离子峰是305,而内标的分子量就是305,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]中常见的分子离子峰不是加氢峰或者加钠峰吗?很奇怪,我扫出的恰好是它的分子量,这点我不知道是不是错了。 接下来我用扫出的前体离子继续做MRM,内标扫出了一些怪怪的碎片离子,和国标上面的碎片离子不一样,我用MRM优化出的方法,进样品,莱克多巴胺出峰挺好,可是莱克多巴胺的内标物基线非常高,而且很不稳定,抖得很厉害,出的峰型也不好,有一个碎片离子出峰了,另一个都没有出峰,想来想去,应该还是方法错了。求大神们赐教,到底应该怎么扫描,求帮忙,谢谢![/td][/tr][/table]

  • 【讨论】莱克多巴胺硅烷化后

    【讨论】莱克多巴胺硅烷化后

    请问莱克多巴胺硅烷化后的产物是什么?!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104110950_288144_1967303_3.jpg还有:D6-莱克多巴胺的分子式是怎样的?在网上找了很久也没有找到!!

  • 【转帖】LHC扩大“受激夸克”寻找范围

    据英国《新科学家》网站9月15日(北京时间)报道,继欧核中心的大型强子对撞机(LHC)实施总能量达7万亿电子伏特的质子束流对撞后,LHC正准备发表它在夸克实验领域取得的首个成果,其涉及一种难以捉摸的“受激态”夸克,将寻找它的范围扩展到1260GeV(GeV为十亿电子伏特)能级。LHC欲以此彰显其拥有超越老对手的实力。  夸克目前被认为是物质最小、最基本的组成单元,两个夸克在一起就构成介子;三个夸克则构成重子。就眼下科学能达到的层面来讲,夸克是不可分的。但如果能够发现一个受激状态的夸克,则证明“最基本”这一点有误。据《新科学家》的文章解释,这是因为受激态只会在更小范围内的粒子“捆绑”在一起的状态发生改变时,才会出现。  大型强子对撞机的劲敌——美国费米实验室在寻找“受激夸克”的竞争中先声夺人,它已经在870GeV的能级上排除了“受激夸克”存在的可能性;而在数年之前,其王牌实验设备Tevatron(一万亿电子伏加速器)发现,在质子和反质子对撞的过程中,在能量最低时,产生的碎片溅射数量和标准模型预言的完全一致,但高能溅射数量却大得出乎意料。如果夸克是由更小的成分构成的话,这个现象就可以解释了。

  • 【分享】关于莱克多巴胺代谢产物的一些探讨!

    早在2000年,TCC莱克多巴胺特异性专利单克隆抗体发明人Shelver(就职美国农业部)、Smith和Berry在农业食品化学(J. Agric. Food Chem.2000, 48.4020-4026)共同发表了文章《Production and Characterization of a Monoclonal Antibody against the β-Adrenergic Agonist Ractopamine》文中指出:1.莱克多巴胺葡萄糖苷酸是莱克多巴胺在不同物种体内的主要代谢物,而莱克多巴胺葡萄糖苷酸又分为莱克多巴胺葡萄糖苷酸A、莱克多巴胺葡萄糖苷酸B和莱克多巴胺葡萄糖苷酸C,其中:莱克多巴胺葡萄糖苷酸A由66%和33%(1S,3R)和(1R,3S) 莱克多巴胺组成;莱克多巴胺葡萄糖苷酸B由等量(1R,3R)和(1S,3S)两种莱克多巴胺异构体组成;莱克多巴胺葡萄糖苷酸C由27%(1R,3R)莱克多巴胺,19%(1S,3R)莱克多巴胺,28%(1S,3S) 莱克多巴胺,26%(1R,3S) 莱克多巴胺四种异构体混合组成2. TCC莱克多巴胺检测试剂盒的交叉反应率如下 TCC莱克多巴胺特异性专利单克隆抗体对三种主要莱克多巴胺代谢物: (1R,3R)-Ractopamine的交叉反应率为489% (1S,3R)-Ractopamine的交叉反应率为134% ractopamine glucuronide C的交叉反应率为384% 任何一种检测不出以上三种代谢产物的试剂盒会带来检测结果的假阴性! 大家如果需要这篇英文文献,可以发邮件给我 wyynjau@126.com 联系人 南京农水生物技术有限公司 吴园圆 13951613290 [em17]

  • 【讨论】如果把版主头像做成扑克牌,玩起拖拉机来很爽啊

    如果把版主头像做成扑克牌(在斑竹同意和不侵犯肖像权的前提下),玩起拖拉机来很爽啊,有以下优点:1 以最快最有效的方式认识各位版主2 背面写上仪器信息网,对论坛来说是最有效的宣传手段3 可以放在商城里当礼品兑换4不知道制作成本怎么样,有斑竹专用杯子成本高吗,便于运输,不会破碎5还有优点大家提啊大家要当什么牌,赶紧报名啊,我当大猫了

  • 测定范围怎么算出来的

    测定范围怎么算出来的

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610211500_614666_2363522_3.jpg请各位大侠看图片的表2中测定范围的最高范围是怎么算出来的。例如氯甲烷的测定范围2.7~800,请问800是怎么得出来的?

  • 【求助】瘦肉精:克伦特罗,莱克多巴胺等物质的谱库?

    【求助】瘦肉精:克伦特罗,莱克多巴胺等物质的谱库?

    请问检测瘦肉精,如克伦特罗,莱克多巴胺等物质用的是什么谱库啊?我用的气质是安捷伦5975C的。我做了两个谱图出来,请大家帮忙看看!第一个就是克伦特罗的衍生物吗?可以判定样品里面有克伦特罗吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102241107_279180_1967303_3.jpg第二个谱图是莱克多巴胺吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102241108_279181_1967303_3.jpg

  • 【求助】kais有听说过莱克多巴胺替代物吗?

    最近用说过莱克多巴胺快速检测方法检测样品,出现很多阳性,用GC/MS、LC/MS确证结果都是阴性,有人告知是用了莱克多巴胺的替代物,或者莱克多巴胺的衍生物,但不知道是什么东西,大家有听说吗?

  • 【求助】莱克多巴胺峰分叉【已解决】

    最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做莱克多巴胺和克伦特罗,流动相为乙腈和0.1%甲酸水,结果莱克多巴胺峰分叉,克伦特罗峰型还好,换了一根新柱子做也是这样。后来怀疑是溶液标准变质了,便取固体标准重新配置,结果依旧,是什么原因呢?[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=145738]莱克多巴胺和克伦特罗[/url]

  • 微量莱克多巴胺定量时,如何定性?

    正在做血样莱克多巴胺的LC-MS/MS定量,定量的同时需不需要定性?1,如果不需要定性,如何确定检测的MRM色谱峰就是莱克多巴胺?仅凭离子对和保留时间好像不是很可靠啊!2,如果要定性的话,由于我的待测样品中莱克多巴胺含量很低,质谱几乎得不到象样的二级图谱。请问大家都用什么方法定性啊?先谢谢了!

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