醌肟腙

做食品中的总蒽醌，标准品用混合碱溶解后是紫红色，样品用酸水解后用三氯甲烷提取，最后用混合碱提取，得到的溶液是土黄色，色系不同怎么比色呢？有没有做过总蒽醌的老师告知一下如何检测总蒽醌

采用保健食品标准与技术规范的方法进行总蒽醌的检测，先用酸水解2h，然后用三氯甲烷回流萃取，耗时且浪费CHCl3溶剂，有时候采用该方法检测原料时还不能分层，问题多多，为什么保健食品中总蒽醌的检测不能采用药典的方法呢？有过问一个专家，说是专家认可保健食品标准与技术规范中的方法。大家讨论一下你们实验室做总蒽醌时是怎么做的？

客户要测减肥茶里的总蒽醌，请教大家测定方法

昆明阳宗海砷含量超标，造成水体严重污染事件，引起云南省委、省政府密切关注，而据报道说当地环保官员却不知情。云南省环保局副局长杨志强通报说：“经过近2个月的调查、排查、监测监察，云南澄江锦业工贸有限责任公司是造成阳宗海水体砷污染的主要来源之一。”在云南澄江锦业工贸有限公司，记者向澄江县政府一位分管环保工作的副县长询问，该公司30多亩的磷石膏渣场上有多少吨磷石膏堆放，他说：“目前还没有这个数据。”“我们对此事完全不知情。直到6月28日接到云南省九大高原湖泊水污染综合防治领导小组办公室的电话，7月5日，接到了阳宗海管理处的通知，才知道阳宗海砷含量超标的事。”他说。“我们没有任何监测手段，阳宗海的日常管理和监测由昆明市负责，我们所有的数据都是从他们那里得来的。”他说：“过去我们对砷了解不多，不知道它从哪里来，对砷的处理也很陌生。”当记者问，为什么在一个环境敏感区域内，对污染企业没有监管时，澄江县环保局一位负责人说：“我们一直没有放松对该企业的监管，但该企业一直没有按要求落实。”他说，从2002年至2008年，该公司因环境违法6次被处罚，其中几次都是按最高限10万元来罚的。[color=#DC143C]据了解，锦业公司2006年的生产产值为4889万元，2007年为1．5亿元，今年上半年的产值则达到了1．6亿元。显然，10万元的处罚对企业来说“违法成本低于守法成本”。[/color]除锦业公司外，阳宗海沿湖还有不少企业存在环境违法行为，当记者向当地环保官员询问，为什么环评没有通过就可以开工或营业时，有官员回答：[color=#DC143C]“我们不能因为企业差某个手续就把人家关闭了吧？”[/color]据国家高原湿地研究中心提供的数据显示，目前阳宗海砷含量的超标相当于向水体投放了67公斤砷成品。与滇池污染所不同的是，砷污染直接影响的是人群健康。砷侵入人体后，容易诱发恶性肿瘤等疾病。阳宗海水体污染不仅直接影响了26596人的饮水安全，也使许多打渔为生的农户生活陷入困境。阳宗海畔左营村村民张自楷说，他种地的收入只有两千元，但打渔每年可以收入近两万元。“现在省里的‘三禁’通知下来后，我觉得以后的日子很渺茫。”他说。国家高原湿地研究中心的专家指出，阳宗海是高原喀斯特地貌形成的断层陷落湖，生态功能很重要，但同时生态功能也很脆弱。一旦被污染，水体置换周期将达10年甚至更长。而且[color=#DC143C]如此大容量的一个湖，只有长时间的积累才会造成这么严重的砷超标。[/color]“为什么长时间都没有发现这一问题，等发现时已这么严重？”一位专家说，事实上，早在一年前，宜良县就已经发现阳宗海污染问题日渐严重，磷肥厂磷石膏已成为阳宗海主要污染源之一，但这一情况并没有引起的当地有关部门的重视。上述专家认为，污染事件再次暴露出，[color=#DC143C]在地方经济的发展中，环保不过是个软杠杆。基层环保部门像地方政府养的猫，猫能不能捉耗子、捉几只是由政府部门说了算，不是环保部门说了算的。地方政府的“三不查”：老百姓不上访不查、媒体不揭露不查、高层领导不批示不查，造成了环境执法中企业的“三不怕”：不怕环境监察、不怕环境处罚、不怕给老百姓造成损害。[/color][color=#DC143C]“水污染问题，说到底，不是技术问题，不是资金问题，而是体制问题。”[/color]他说。

GB5009.11-2014总砷测定1.标准里面没有具体说明载流是什么，我准备用5%硝酸作为载流，可行不？2.25ml比色管标准系列里面加入12.5ml1+9硫酸溶液，然后加硫脲vitC，纯水定容，为什么不用载流定容？因为我做原子荧光从来都没有硫酸溶液进入体系，1+9硫酸溶液对仪 器影响多少？这里1+9硫酸溶液只是酸化标准还是有其他原因？

[em09504]我用的是日立Z2000型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪，在做总铬的质控样时，总铬的结果偏低，样品的线性关系都很好，样品的标准都是国家环保总局标准物质研究所的，请各位帮忙分析一下原因，谢谢！ 急求啊！

[color=#231815]大黄提取物中5种蒽醌化合物的分离纯化[/color][color=#231815][color=#333333]为研究大孔树脂对大黄5种蒽醌的分离效果,本文采用静态吸附实验,比较6种大孔树脂(HPD-100、XDA-6、AB-8、LX-38、ADS-7和ADS-17)对5种游离蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的吸附及解吸附性能,筛选出对大黄5种蒽醌吸附率和吸附率最高的大孔树脂。然后以筛选的大孔树脂作为载体,对其动态吸附特性进行了初步研究。结果显示,HPD-100大孔树脂对大黄5种蒽醌吸附率和吸附率最高 在层析柱径高比1∶8,上样溶液5种蒽醌总浓度为3.64 mg/mL,上样体积2.0 BV,流速1.0 BV/h,85%的乙醇洗脱,洗脱体积为3.0 BV的优化条件下,HPD-100对5种蒽醌的动态吸附率为86.3%,洗脱率为85.9%,5种蒽醌总含量增加了2.88倍,由原来的7.13%增加到20.5%,总回收率98.7%,提取物中残留的离子液体Br也同时被除去,表明本实验选择的优化条件具有可行性。[/color][/color]

NYT 1706-2009 外来昆虫风险分析技术规程 红棕象甲[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174297]NYT 1706-2009 外来昆虫风险分析技术规程 红棕象甲.pdf[/url]

大家好,我最近想做鳞翅目昆虫触角的电镜扫描，我以前从没接触过电镜,所以有几个问题想请教一下各位专家: 1、我的昆虫标本是死的，还可以用于电镜扫描吗？ 2、扫描前该做什么预处理？我指的是还需要固定、导电、脱水、干燥等吗？用什么固定比较好？还有系列脱水是什么意思？我是菜鸟一个，所以请各位专家不吝指出，十分感谢！！！

液相色谱中怎样设置梯度洗脱？我分析的是双氧水中2-乙基蒽醌和四氢中2-乙基蒽醌的含量，用的溶剂是水和甲醇。

我有个困惑多年的问题，土壤到底是什么？不要说什么土壤里面含有什么什么，我现在就想知道，土壤到底是什么东西，就从外观和性状来观察。

最近在做灭螨醌和羟基灭螨醌，用的是安捷伦的6460，ESI源。摸质谱条件时就用的乙腈和0.1甲酸水90：10。标液用乙腈配的1ppm，但在摸子离子的时候发现碎不了，碎裂能从1到35左右都试过了，不行。是我流动相的问题吗？还是其他的问题。有时候母离子也找不到。看到一个人发的用的正离子模式，灭螨醌和羟基灭螨醌找的母离子是341！这341可以用吗？

看了2007年版的化妆品卫生规范，表2（化妆品禁用组分）里没有把氢醌（对苯二酚）列出来，在表3（化妆品限用物质）和表7（化妆品暂时允许使用的染发剂）中分别对人造指甲系统和染发剂中的氢醌做了限量规定。我不太理解，是不是这样的意思就是除了人造指甲系统和染发剂中可以用氢醌外，其他的化妆品一概禁止使用氢醌，一旦检出，是不是就是可以判定我不合格化妆品呢？盼望高手指教

请教个问题，困惑了我好久我家有个很早的机子了，可能四年前了。打开机子后，出现蓝色画面，F1 进入其他应用 F2进入财务系统 这两个选项，我一般用的就是F1了，XP SP2, 后来这系统出了问题，一进去就死机，安全模式进也是一样。可能系统文件少了。现想重装系统了，但必须得保留F2系统，因为财务专用。不知如何去弄。说明：以前按F1后进入系统看不见F2系统的东西，按F2进系统看不见F1系统的东西，难道说是挂了双硬盘，我想应该不可能，我好像拆过机子，没看见两个硬盘。选择F1和F2的画面是在选择安全模式之前（按F8）就出现的，也就是你必须选择相应的系统，才能选对应的安全模式。希望高手帮忙解决下问题，我想了很长时间了。谢谢啊！同时希望能告诉我一下我在一全新的机子上怎么装系统可有类似的情况出现？

请教个问题，困惑了我好久我家有个很早的机子了，可能四年前了。打开机子后，出现蓝色画面，F1 进入其他应用 F2进入财务系统 这两个选项，我一般用的就是F1了，XP SP2, 后来这系统出了问题，一进去就死机，安全模式进也是一样。可能系统文件少了。现想重装系统了，但必须得保留F2系统，因为财务专用。不知如何去弄。说明：以前按F1后进入系统看不见F2系统的东西，按F2进系统看不见F1系统的东西，难道说是挂了双硬盘，我想应该不可能，我好像拆过机子，没看见两个硬盘。选择F1和F2的画面是在选择安全模式之前（按F8）就出现的，也就是你必须选择相应的系统，才能选对应的安全模式。希望高手帮忙解决下问题，我想了很长时间了。谢谢啊！同时希望能告诉我一下我在一全新的机子上怎么装系统可有类似的情况出现？

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如题，我用化妆品卫生规范的方法做氢醌，但是氢醌的出峰跟溶剂峰很近，而且好像在氢醌的峰的后面还有一个杂峰，让峰型很难看，哪位高手有检测氢醌的，能否告知方法参考参考呢？不甚感激！

液质联用---蒽醌类，有两种是蒽醌，另一种是二苯并吡喃环，同时测定三种物质，使用的负离子模式，两种蒽醌类相应比较高，他们的结构也相似，另一种的相应很低，用甲酸水时会使蒽醌类拖尾减轻，但是另一种会有抑制的作用，响应变低，如果用乙酸铵，蒽醌会有拖尾现象严重，另一种会响应好一点，这三种响应都不是很高，响应低的在1000ng时才几十的峰面积，另两个蒽醌是在500ng时有 1000多的峰面积，我想请问，什么因素影响响应高低？流动相会很大影响物质的响应？是不是我单标条件摸错了，子离子母离子fragment等等，，，像我这种一种响应很低的该怎么办？最大的可能是什么呢？是该怀疑我之前的摸条件错了吗？还是把研究的重点放到流动相的问题上？

[IMG]http://img1.gtimg.com/tech/pics/22035/22035191.jpg[/IMG]中新网10月6日电 原香港中文大学校长、“光纤之父”高锟刚刚被宣布获得诺贝尔物理学奖。前段时间，高锟正忙于写自己的传记。在接受香港《文汇报》采访时，他告诉记者：“我的传记第一个章节就是写我和太太结婚的情形，你可以猜想这是为什么。但是我不知道应不应该出版。”“现在您经常谈及新时代中新生活的新工具，您预计在多长的时间内，光纤会被另一种新工具取代？”“我相信在一千年内也不会。”绝少以高姿态说话的高锟，这次的回答却充满信心，但旋即又加了一句：“你最好也不要太相信我，正如以往我也不相信专家。”说罢，他兀自笑起来，笑声中荡漾著自信和追求。香港跟美国硅谷不同 高锟教授认为，今后的科技发展会比过去快速千百倍，可见科技发展的神速已经远远超出了科学家能够控制的领域。面对日新月异的科技，香港人如何突围而出，从而在竞争激烈的社会中继续保持我们的优势？作为香港创新科技委员会的委员，高锟强调：香港如果仿照美国硅谷的发展模式，反而会减缓或者放慢香港的科技发展速度，因为香港跟硅谷完全不同，所以香港人应该按照自己的模式去发展。1香港不缺科技人才 “很多人都说香港缺乏创意人才和科技人才，您觉得香港在科技方面人才短缺吗？”高锟教授肯定地说：“香港人才是不短缺的，科技人才也不短缺。你看现在很多人觉得在地产方面没得做了，都纷纷转向科技方面。”“但不是什么人都可以转行成为科技人才的。因为科技人才绝不是一日可以培养起来的？”“那你太低估香港人了，你不知道香港人的聪明。每个行业的科技含量可高可低，科技行业并不一定需要每一个人都是科技人才，他只需要会运用科技的成果去赚钱就可以了。”

我需要打[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，反应物为环己烯 样品中有乙腈 氢醌 席夫碱 水 高氯酸 产物为环己酮 用什么柱子好 SE-54可以吗？

很久晚上没来论坛了，今天得空转转。白天事情多，网络没时间上。最近都不活跃，都去市场捞钱了，小心掉下去上不来。我也去了几天，看见咱们版的版主和专家都在市场打拼呢，而且是正数，不错。现在是效益不好，大家去市场捞点不为过哈。困了，坚持不住，岁数这么大，还是去睡觉吧。放弃第一贴。

我用滴定对苯醌的方法（溶液加碘化钾，盐酸，暗处静置后用硫代硫酸钠滴定）测三甲基苯醌含量，但是终点总是反色，找不到终点，请问高人们有解决的办法吗？谢谢！

用的是安捷伦6460，esi源。灭螨醌和羟基灭螨醌都是拿乙腈配的标液。流动相用的0.1甲酸水和乙腈。在摸质谱条件的时候。scan模式两个物质都能找到343.3的，但是响应值不是最高的，可能就5万左右（1ppm).问题出在我在优化碎裂能的时候，找不到子离子！灭螨醌和羟基灭螨醌根本不碎裂啊。这是怎么回事，应该把有机相换成加酸的甲醇吗？还是别的问题。求赐教。万分感谢。

为什么总烃的峰高可以直接比上甲烷峰高，总烃和甲烷的响应值接近吗？

因为我不能查到联苯醌的MS谱图，谁能帮我解析一下联苯醌的质谱MS碎片？即是大约碎片及其大概的相对丰度？我对质谱仅仅了解一点，请大家帮帮我？谢谢了！！！

[color=#DC143C]我用的ICP是国内很少见到的日立P4010，虽然少见，可是基本参数原理应该大同小异，现在有一个问题，真的困惑我好久。　　在选择谱线的时候，被选谱线和干扰谱线的右边都有一个貌似干扰强度的数字，我不知道那个是不是代表待测样品被激发后发射的强度值，还是一个相对的干扰程度，还有原子线（罗马1）和离子线（罗马2，罗马3）该如何选择，这个非常影响我选择谱线。　　希望大侠能详细告知一下，跪谢了！[em0701] [/color]

今天在做鱼塘的水样时.在总氮测定的过程中发现有铁离子的干扰，重新在做了一遍，加了5%盐酸羟胺以去除干扰，在测吸光度时发现22nm吸光度0.306，275nm下是0.169 ，减去之后是负数（水样看起来有点白色的浑浊.已经加了5%盐酸羟胺去除干扰）.求救，这是怎么回事