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坎比醇

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坎比醇相关的论坛

  • 求助!生活饮用水中2-甲基异莰醇

    最近在扩关于生活饮用水中2-甲基异莰醇和土臭素,采用固相微萃取法对2-甲基异莰醇和土臭素进样萃取,土臭素的回收率在98-102%左右,很稳定但发现2-甲基异莰醇很不稳定,回收率也是不稳定,忽高忽低,想问一下大家有出现过以上情况吗?如何解决,有何建议?

  • 固相微萃取气质联用测2-甲基异莰醇

    有人用GB/T 32470-2016方法测过2-甲基异莰醇和土臭素吗,SIM模式总有一个物质峰和2-甲基异莰醇的峰连在一起,低浓度的时候总是分不开,有遇到过这个情况的吗?

  • 峰纯度怎么看

    DAD检测器怎么看峰纯度,峰纯度值大于设定阀值算是峰正常的吗

  • GCMS土臭素和2甲基异莰醇的测定

    实验室开展新项目,用固相微萃取测水中土臭素和2甲基异莰醇,请问大神,用哪种萃取头合适?买的标液,出现很多峰,,现在理不清头绪

  • 7.2/ 7.3 纯电子期刊/ 优秀期刊的评定标准参考

    7.2 纯电子期刊在电脑与网络发达的现代, 绝大多数的科学类期刊, 除了发行传统的印刷版期刊之外, 也出版电子版本, 可以从网络检索下载与阅览.存在一些期刊, 属于比较极端或比较先进的, 没有发行印刷版而只有电子网络版本. 和化学相关的这些纯电子版期刊的名字与网站如下:1) Biochemistry On-Line (http://biochem.arach-net.com/essays)2) Chemical Education (http://journals.springer-ny.com/chedr)3) Electronic Journal of Theoretical Chemistry(http://ejtc.wiley.co.uk)4) Internet Journal of Chemistry (http://www.ijc.com)5) Internet Journal of Science – BiologicalChemistry (http://www.netsci-journal.com)6) Journal of Molecular Modeling (http://link.springer.de/link/service/journals/00894/index.htm)7) Journal of quantitative Trait Loci (http://probe.nalusda.gov:8000/otherdocs/ jqtl/index.html)8) Molecular Vision (http://www.molvis.org/molvis)9) Molecules (MDPI) (http://www.mdpi.org/molecules)10) Molecules (Springer) (http://link.springer.de/link/service/journals/00783)11) Molecules Online (http://link.springer.de/link/service/journals/00783)12) Science Paper Online (http://www.paper.edu.cn)上面唯一一个国内的纯电子期刊(第 12 号的 Science Paper Online)是教育部主办倡导的, 中文名 "中国科技在线". 本刊打破传统出版物的概念,免去评审、修改、编辑、印刷等程序,给科研人员提供一个方便、快捷的交流平台,提供及时发表成果和新观点的有效渠道. 只要具有一定学术水平,且符合中国科技论文在线的基本投稿要求,都可在一周内获得发表, 得到和其他科研工作者交流的机会. 本刊内部设定有投票反映机制,对比较优秀的文章进行表扬推荐阅读. 在本刊发表的论文允许作者同时向其它专业学术刊物投稿; [f

  • 项目开发-2-甲基异莰醇及土臭素

    求助下,我们做饮用水检测,目前有一台安捷伦GCMS,但是没有固相微萃取装置,现急需开发[font=Times New Roman][color=#000000]2-[/color][/font][font=仿宋][color=#000000]甲基异莰醇及土臭素两个指标,请问可以配置哪些固相微萃取装置?[/color][/font]

  • 【求助】想问问看大家,气相色谱仪的纯度测定误差怎么看?

    想问问看大家,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的纯度测定,仪器误差怎么看?公司里有台安捷仑的FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]6890用于原料的纯度测定(峰面积算的),不知道仪器的误差怎么确定.看了去年的检定证书,上面只有基线燥声,基线漂移,检测限等内容,没有我想要的.求教大家从检定证书上能看出仪器对纯度的精度(或误差)能达到多少吗?

  • 【求助】色谱纯 试剂 标签 应该怎么看?

    本人英文不好,file:///C:/Users/Administrator/AppData/Roaming/Tencent/Users/1042641289/QQ/WinTemp/RichOle/2%7B0K]~%7BG6LDBFC[GE]58QPY.jpg[/img]色谱纯试剂上的英文标签,看的不是很明白,请教各位高手,色谱纯试剂标签上到底承载了一些什么样的信息呢?

  • 【原创】正丁醇部位化学成分分离体会

    正丁醇部位的分离是天然药物化学专业分离较难的部分,但分到有价值的东西几率较大,所以值得我们为之一搏。 一般来说,正丁醇部位常含有单糖、二糖等小分子糖,多种酚类化合物,以及苷类化合物,极性较大,在硅胶柱上吸附较多,成点性差,分离效果不好。因此,一般说来,对于正丁醇部位可采取以下方法: 1. 大孔树脂柱砍段。 样品水溶解后上样,依次用水,30%、60%、95%乙醇溶液洗脱,分别合并、收集。一般说来目标化合物多在60%段,水,30%段多为一些水溶性单糖、二糖及多酚类化合物,可以考虑弃去。而95%部分多和乙酸乙酯部位大极性段重叠,可以乙酸乙酯部位合并处理。 2. 反相柱分段。 如果正丁醇部位量不是太大,或者课题组有大反相柱,可以考虑用反相柱砍段。本课题组就有一根500g的反相柱,专门用于砍段,效果比正相柱好了许多。唯一需要提醒注意的是,由于我们一般是用正相硅胶板检测化合物分离情况,所以反相柱 砍段后往往各组份在硅胶板上看起来比较混乱,不如硅胶柱砍段后那么直观,一定要小心对比,否则会越分越乱。 3.正相柱分配色谱层析。 如果正丁醇部位量太大,或者课题组没有大的相柱用来分段,那么可以考虑氯仿:甲醇:水 体系来砍段。我一般用8:2:1、7:3:1以及6.5:3.5:1依次洗脱,效果不会很好,但两到三次反复上柱后各部分还是可以看得到点的。这时再会反相柱细分,拿十到二十个点应该没问题的。 总体来说,这部分较难,但等你分到好东西了,难也值得,小小经验和大家分享,祝大家实验顺利!

  • 环境空气甲硫醇测定

    测环境空气甲硫醇,甲硫醇的标准品是气体还是液体?我看网上有卖标液的,有没有和甲烷一样定制的标气??新手刚接触,求大神指导

  • 现在市场上的酸纯度堪忧!有了解酸纯化系统的朋友吗?

    本人主要测痕量元素,用了几种硝酸后发现,国药的硝酸铅含量很低,能满足日常使用。但是铬含量依然不够理想(7ml消化定容到25ml后接近5个ppb,),但已属国产酸中最好的(个人认为),后来买了默克优级纯硝酸,发现铬的本底极低,甚至可以忽略不计,但价格有点贵。不适合大批量检验。 下面切入正题,我们单位正在报明年的设备采购计划,所以我想买一台酸纯化系统,但是对品牌,不太了解,而且对其实际使用效果尚存疑惑,是否真的能将一些元素含量降低到零点零几个ppb,若真有那种效果,就很物有所值了。 请使用过、或略有了解的朋友不吝赐教啊,说说品牌和实际效果,只说一句半句的也行,确实很需要“酸纯化”相关的信息!

  • 理论看塔板数

    规程要求理论看塔板数不能低于3500,我试了很多次都只有3200多,又不能换柱,只能用那根250mm的C18柱,流动相是缓冲液:甲醇=47:53,柱温40,流速1.0,进样100ul,柱前加了保护柱,还有没其它办法了?谢谢

  • 【讨论】【我侃药典】10版药典中甘油的“二甘醇、乙二醇与其他杂质”检查?

    如题,有朋友用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD5%,出峰顺利乙二醇-正己醇-二甘醇。但系统适应性图谱就不行了,溶剂峰(甲醇)拖尾严重,干扰乙二醇,更纳闷的是二甘醇峰会消失,在二甘醇应该出现的保留时间前后也无峰出现,加大二甘醇的浓度也没有峰出现,真是怪了。做了好多次了,都是如此。可以确定的是,做供试分析会严重污染柱子,对照品溶液(无甘油)进样分析正常(多次进样也正常),供试品溶液和系统适应性样品溶液(均含甘油)分析溶剂峰就会拖尾,影响乙二醇峰,然后再进对照品溶液也会如此。但柱子老化后,对照品溶液进样分析就会正常了。请教做过这个品种的同行,有没有遇到这问题?这种情况可能是那里出现了问题?

  • 【原创大赛】片段分割选择离子扫描气相色谱 -质谱法检测水中土味素和2-甲基异崁醇

    引言: 嗅味物质是水环境受到污染后产生的一类具有特殊结构的物质。这类物质所产生的异味严重影响水质的感官评价,近年来已逐渐成为水质改善研究的热点。土臭素和2-甲基异茨醇的阈值浓度很低,为10~20ng/L,我国颁布的《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2005)中建议自来水厂出水的土味素和2-甲基异茨醇的标准阈值均为10ng/L,这对嗅味物质的检测提出了较高的要求,需将检测限提高至ng级,因而提高检测的灵敏度检测成为一个很关键的问题。通过优化色谱分离条件和质谱扫描方式 ,改进了气相色谱 -质谱测定水中土味素和2-甲基异崁醇的方法。采用梯度升温 ,缩短了色谱运行时间,可在25 min内完成检测;采用片段分割选择离子扫描方式 ,提高了方法的灵敏度 ,获得了较低的检出限和较高的回收率。1.材料与方法1.1 仪器与试剂300GCMSMS(美国布鲁克·道尔顿公司),MS Workstation Version7.0工作站;VF-5ms,30M*0.25MM ID DF=0.5;Supelco公司固相微萃取SPME装置、聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯涂层纤维(65μmPDMS/DVB); 60mL带PTFE涂层硅橡胶垫的螺口玻璃瓶; Whatman 25mm,0.45μm PES 针形滤头;Sigma公司2-甲基异茨醇(100mg/L Methylisoborneol甲醇溶液)、土味素(100mg/L Geosmin甲醇溶液)标准液、2-异丁基-3-甲氧基吡嗪(100mg/L IBMP甲醇溶液);天津光复科技优级纯氯化钠,550度烘烤后备用,固相微萃取专用进样衬管;HH-S数显恒温磁力搅拌水浴锅(金坛市金城国胜实验仪器厂)1.2样品处理与分析将标物和内标稀释为0.2ng/μL的应用标准溶液和内标液,用微量移液针于6只装有40mL25%氯化钠溶液的顶空瓶中各加移取2μl 内标液,同时于各顶空瓶中分别加入0、1、2、4、10、20μl标准液,作为标准系列0、5、10、20、50、100ng/ L[font=

  • 实验室的分析纯乙醇能喝死人吗?

    我看了下注明的含量好像是小于0.015%,就是正常的当作白酒喝,里面的甲醇的含量应该可以无视吧?看网上说正常人一次饮用4-10g纯甲醇可产生严重中毒。饮用7-8g可导致失明,饮用30-100g就会死亡。似乎是没有什么问题。PS:实验室的试剂当中有什么可以直接拿来食用呢?

  • 【Sunny看新闻】3.1:默克密理博布局低端纯水仪市场,是好事还是坏事?

    本周上海出差,上海地铁的便利和天气的寒冷都给我留下了深刻的印象。好久没有写“看新闻”了,这次上海之行给我启发颇多,写出来给大家分享一下。  默克密理博布局低端纯水仪市场,是好事还是坏事?  相关新闻:http://www.instrument.com.cn/news/20120228/074678.shtml  2012年2月27日,默克密理博在其位于上海松江的基地举行了隆重的“实验室纯水系统中国工厂开幕仪式”,并同期举行了媒体见面会。我有幸参与庆典并参观了生产线。  据默克密理博高层介绍,该条生产线是专门针对中国市场的产品,产品名字也很应景,叫“明澈”,年产量1500台。目前,该工厂只是起到组装的作用,所有零部件均来自默克密理博法国纯水系统工厂,也是由法国研发的。  据悉,明澈产品“矛头”直指国产纯水产品,也是为了在指定国产仪器的招标中能够参与竞标,因此产品价格很具竞争力。借此,默克密理博开始全面布局中国高中低端纯水系统市场。  近年来,国外跨国公司的中国战略似乎也发生了变化,在以前,我们认为他们更加关注高端市场,对于中低端市场并不关注,因此这也给了很多中国本土企业分食蛋糕的机会。但是随着高端市场的接近饱和,跨国公司如何再在中国实现以往如此高数字的增长率?那么就必须关注更广阔的市场,于是放下身段投入中低端市场也就列入了战略。我想未来应该会有更多的跨国公司会采取这样的战略。  其实之前,就有实验室仪器公司这么做,例如天平,毫无疑问赛多利斯和梅特勒-托利多是天平行业的领导者,关注高端市场,不过两家也先后收购了丹佛和奥豪斯,以此关注低端天平市场。而此次默克密理博在准备进入低端市场前,也考虑并购和合作方式,但最终是选择自己建立工厂。  我特别问了默克密理博高层,进入低端市场是否会担心影响到“默克密理博是高端纯水系统”代名词?对方告诉我,他们将采用完全不同的销售团队及代理商团队来销售两类产品,他们的希望是高中低端市场都“占有”。  对于国产的纯水仪制造商而言,我想,第一,肯定是更难了;第二,希望在强者的带动下变得“强”些。

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