表试剂

山东某单位新建RKEF实验室，需采购一批仪器设备、试剂标物及实验室器皿、劳保用品，进口、国产不限，需整包商提供报价，能做的请联系，具体采购清单如下：仪器设备：名称规格（参考型号)数量单位备注鳄式破碎机5E-JC100*603台样品前处理破碎缩分机5E-CD250*3602台样品前处理制样粉碎机5E-PC2*1002台样品前处理台式钻床Z5252台样品前处理切割机J3G-4002台样品前处理导流式二分器5E-MR1/21台代替耗时过久的人工缩分，不考虑备用托盘天平500g2台电子台秤6kg /0.1g4台电子磅称150kg/10g2台数显电热鼓风干燥箱5E-DHG4台智能马弗炉5E-MF6003台碳硫分析仪（自带天平）CS-2800G1台超纯水机AKRY-UP-18401台蒸馏水器型号：YA.ZD-10，出水量 10L/h电耗：N=7.5kw1台作为纯水机补充，平时不用电热恒温水浴锅型号：HHS-11-4，一列式四孔电耗：N=1kw3台阻尼天平型号：TG528B2台电子分析天平型号：AL104电耗：0.2kw4台电光分析天平型号：TG328A1台精度1μg（适用于仲裁分析）原子吸收光谱仪型号：AA400电耗：0.2kw1台电子万用炉型号：电耗：1kw20台或采购炉盘炉丝自行组装，备用一些炉丝玻璃仪器烘干机型号：电耗：0.8kw2台压缩机型号：DA-7002CS附电机：N=1.5kw1台荧光光谱仪MXF-24001台抽风柜尺寸：1500×850×22001套视具体房间摆放确定（包括变频、电机、管道等）分光光度计型号：7224台自动量热仪5E-AC/PL单控1台气相色谱仪型号：GC-2010 Plus1台SANTCK UPSEX-40KS1套荧光配套振动磨ZHM—1 1台荧光配套冷却循环水BLK-8FF1套荧光配套三相隔离变压器30KVA1台荧光配套熔融炉RYTN-011台荧光配套压样机ZHY—6011台荧光配套磁力搅拌器HJ-42台立式药品冷藏柜2~8℃，容积约200L，制冷方式：风冷2台标准品：样品编号样品名称单位数量注：以下标准样品无特殊说明者均为粉状或屑状，100g/瓶。YSBC13708-95铁矿石瓶2W-88304a菱铁矿瓶2GSBD33001-94铬铁矿瓶2GSBH30004-97铁矿石瓶2YSBC13709-95铁矿石瓶2GSB03-2038-2006铁矿石瓶2YSBC28783-01铁矿石瓶2GBW07220a/W-88307a铁矿石瓶2YSBC13836-96炉渣瓶2YSBC13837-96炉渣瓶2GBW 01704a转炉渣瓶2GBW 01705转炉渣瓶2GBW 01707转炉渣瓶2YSBS 19811-2000钒渣瓶2512高炉渣瓶2GBW03207矿渣硅酸盐水泥瓶5GBW03204水泥熟料瓶3GBW03203水泥生料瓶3GBW03201a硅酸盐水泥瓶3GBW11108g烟煤瓶2GBW11103f无烟煤瓶2GBW11104f无烟煤瓶2YSBC 28801b-06焦炭瓶2YSBC28003b-06焦炭瓶2GBW11101n烟煤瓶2GBW11101标煤瓶2GBW11107k烟煤瓶2YSBC20310-2002304不锈钢瓶3YSBC15208-2002低合金钢瓶4YSBC 11342-05不锈钢瓶3YSBC 11907-2003高纯镍瓶2YSBS 11378a-08304不锈钢（块状光谱控样）瓶1YSBC11103-94/9110高磷铸铁瓶2YSBC11106-94/9140高磷铸铁瓶2GSB 03-1372-2000不锈钢瓶3YSBC 11508-93铁合金瓶3YSBC16703-01石灰石瓶2YSBC28706-936#石灰石瓶2试剂、器皿及劳保用品：名称规格数量单位备注注：试剂无特殊说明均为化学纯，试剂可满足前期筹备实验、人员培训及正常生产四个月的用量分样筛200目10个常用，磨损较快分样筛80目5个分样筛18目2个分样筛10目2个分样筛4目2个塑料洗瓶500ml20个不锈钢辅料镊20cm5把不锈钢辅料镊10cm2把封口袋10#50包封口袋7#10包纸质样品袋牛皮纸台头自制取样铲亦可自行焊制标签纸小号1000张不锈钢方盘24cm*31cm20只搪瓷方盘20cm*30cm10只蓝边白色带盘盖搪瓷方盘30cm*40cm4只蓝边白色带盘盖洗耳球大号5个洗耳球小号10个棕色滴瓶125ml10个定性滤纸60cm*60cm500张定量滤纸12.5cm，快速20盒玻璃直管、弯头由供货商提供若干备用表面皿100mm10个不锈钢药匙16cm10把塑料药勺3包输血胶管6*9mm5米输血胶管5*7mm3米油画笔大号10只油画笔小号10只三角烧瓶500ml20个三角烧瓶300ml20个三角烧瓶100ml40个酸式滴定管50ml20个酸式滴定管25ml10个碱式滴定管50ml20个碱式滴定管25ml10个烧杯2000ml5个烧杯1000ml10个烧杯500ml30个烧杯400ml30个烧杯200ml10个烧杯100ml20个放水瓶10L5个放水瓶5L10个放水瓶2.5L10个试剂瓶500ml100个广口试剂瓶，需要PP 还是HDPE 材质？棕色试剂瓶500ml30个广口试剂瓶，需要PP 还是HDPE 材质？棕色试剂瓶30ml50个广口试剂瓶，需要PP 还是HDPE 材质？玻璃量筒1000ml2支玻璃量筒500ml2支玻璃量筒250ml5支玻璃量筒100ml5支玻璃量筒50ml10支可用量杯代替玻璃量筒25ml10支可用量杯代替玻璃量筒10ml20塑料量筒10ml5支塑料量筒25ml5支塑料量杯50ml5支10个橡皮塞00# 带打孔器10个

深圳某终端单位，批量采购以下试剂、标物，共计94类，能做的厂商请联系，清单如下：试剂名称要求数量硫酸痕量金属级3硝酸痕量金属级3过氧化氢痕量金属级1氢氟酸痕量金属级3硼酸优级纯3氢溴酸优级纯3高氯酸优级纯3硼氢化钾优级纯1高锰酸钾痕量金属级3硼氢化钠痕量金属级1氢氧化钠痕量金属级1氯化钠优级纯1盐酸羟胺优级纯3二苯碳酰二肼优级纯1重铬酸钾标准物质优级纯3丙酮优级纯1正磷酸优级纯3铁氰化钾优级纯1氢溴钾优级纯1四氟硼酸痕量金属级3硫脲优级纯1草酸优级纯3邻菲罗啉优级纯1抗坏血酸优级纯3四氢硼酸钾痕量金属级3四氢硼酸钠痕量金属级3四氢氯金四水化合物痕量金属级1多孔颗粒状硅藻土优级纯1N-甲基吡咯烷酮（NMP）优级纯1碳酸钠优级纯3无水氯化镁优级纯1PH标准缓冲液（4.00,6.86,9.18）优级纯1铬酸铅优级纯3甲苯优级纯1二苯卡巴肼溶液优级纯1叔丁基甲醚（CAS：1634-04-04）优级纯1乙腈优级纯1连二亚硫酸钠（纯度≧87%）优级纯34-氨基偶氮苯标准溶液（1000mg/L)优级纯1蒽-d10(CAS:1719-06-8)优级纯1乙醚优级纯1硫酸亚铁溶液优级纯3正己烷（色谱纯或更高）优级纯1乙酸酐优级纯3无水碳酸钾优级纯3无水硫酸钠优级纯3硝酸钾优级纯3硫酸钠优级纯3乙酰丙酮溶液优级纯1乙酸铵优级纯3冰乙酸溶液优级纯3双甲酮（二甲基-二羟基-间苯二酚或5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮）优级纯1乙醇优级纯1四氢呋喃（109-99-9）（色谱纯或更高）优级纯1氯化钾优级纯1酸性汗液优级纯3乙酸钠优级纯3无水硫酸钠优级纯3四乙基硼化钠（NaBEt4）优级纯1醋酸铵优级纯3冰醋酸优级纯3碘液0.05M（12.68g碘/L）优级纯1硫代硫酸钠优级纯3淀粉优级纯1十二烷基磺酸钠优级纯3柠檬酸盐缓冲液0.06M优级纯3甲醇优级纯1尿素优级纯1DL-乳酸：质量分数大于0.88，p=1.21g/mL优级纯3氨水：质量分数为0.25，p=0.91g/mL优级纯1正庚烷优级纯1二氯甲烷（分析纯或色谱纯）优级纯1环己烷（色谱纯或更高）优级纯1硼氰化钾痕量金属级1标物详情数量18 PAHs 混标1000mg/L0-1000mg/L①扩展不确定度0.1%2AZO混标1000mg/L0-1000mg/L①扩展不确定度0.1%2PBB,PBDE混标1000mg/L0-1000mg/L①扩展不确定度0.1%2PH标准缓冲溶液套装5g0-14①扩展不确定度0.1%2钡标准溶液1000mg/L0-1000mg/L①扩展不确定度0.7%2单丁基锡500mg0-1000ppm①扩展不确定度0.1%2二丁基锡500mg0-1000ppm①扩展不确定度0.1%2镉标准溶液1000mg/L0-1000mg/L①扩展不确定度0.7%2铬标准溶液1000mg/L0-1000mg/L①扩展不确定度0.7%2汞标准溶液1000ppm0-1000ppm①扩展不确定度0.7%2甲醛标准溶液1000mg/L0-1000mg/L①扩展不确定度3%2邻苯6p混标1000ppm0-1000ppm①扩展不确定度0.2%2六价铬标准溶液1000mg/L0-1000mg/L①扩展不确定度0.7%2镍标准溶液1000mg/L0-1000mg/L①扩展不确定度0.7%2铅标准溶液1000mg/L0-1000mg/L①扩展不确定度0.7%2三丁基锡500mg0-1000ppm①扩展不确定度0.1%2砷标准溶液1000mg/L0-1000mg/L①扩展不确定度0.7%2四，五氯苯酚1000mg/L0-1000mg/L①扩展不确定度0.1%2锑标准溶液1000mg/L0-1000mg/L①扩展不确定度0.7%2硒标准溶液1000mg/L0-1000mg/L①扩展不确定度0.7%2联系方式：为避免过度打扰，请添加仪器信息网工作人员微信获取采购方联系方式：

2010年12月10日，仪器信息网“试剂标物”栏目(网址：http://www.instrument.com.cn/reagent/)全新上线。目前栏目汇集300家知名试剂厂商，拥有30万海量试剂产品信息，推出了人性化搜索功能，将为您搭建一个便捷查找试剂产品信息的平台! 　　“化学试剂”版块 　　展示了Sigma-Aldrich(西格玛奥德里奇)、MERCK(默克)、Fisher(飞世尔)、美国TEDIA天地试剂、J.T.Baker(杰帝贝柯)、百灵威(J&K)、国药集团、安徽时联(FULLTIME)等知名品牌产品。该版块的主要特色是开设了“分析仪器用试剂”版区，集中体现了与分析仪器使用相关的试剂产品，包含色谱纯试剂、光谱纯试剂、农残级试剂、优级纯试剂以及特纯试剂等化学试剂产品。 　　“生化试剂”版块 　　汇集了GE（通用电气生命科学部）、Sigma-Aldrich(西格玛奥德里奇)、PerkinElmer（珀金埃尔默）、Honeywell(霍尼韦尔)、J.T.Baker(杰帝贝柯)、BD、 Randox(朗道)、Beacon、北京望尔、北京华安麦科、国药集团等众多知名品牌产品。在这里您将找到我们为您精选的ELISA试剂盒、抗体、维生素、酶等生化试剂产品信息。 　　“标准物质”版块 　　这里拥有标准物质、标准品及对照品产品信息共8万余条，涵盖了食品、农药、兽药、环境、钢铁、地矿等领域。这里是您查找美国NIST、英国LGC、Sigma、意大利Chromogenix 、挪威CHIRON等权威品牌产品的理想之地。 　　“试剂标物”栏目发布短短几日，已获得可观的访问量。我们期待您更多的关注，也欢迎大家提出改进意见，帮助我们做得更好!如您有任何意见或建议，敬请致电010-51654077-8034或发送邮件至yanggx@instrument.com.cn。

申请条件：已有哈希DR系列光度计产品如参数方法涉及到消解，需要您配备有哈希消解器立即申请！符合以上申请条件的前3位申请者，可直接获得申请的整盒试用试剂。另外，我们还将再从其余申请者中，随机抽取2位，给予试用。凡注册参与申请试用的第5位、第10位、第15位… 每隔5位申请者，都可获得幸运小礼品一份预制试剂，将会为您提供更加快捷可靠的水质测试方案无需配制试剂步骤安全绿色环保高效节约人力成本上期获得试剂名单上期获得礼品名单https://survey.163.com/web/htmls/x5gcmr/paper.html

项目编号：BDH202207048-1项目名称：北大荒集团红兴隆医院乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒等检验试剂采购项目预算金额：222.0000000 万元（人民币）采购需求：购置乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（化学发光法）100盒，乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒（化学发光法）100盒，乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（化学发光法）100盒等，详见招标文件合同履行期限：合同签定后由医院通知具体送货时间，接到订货电话后，48小时内送货到使用科室。本项目( 不接受 )联合体投标。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" text-indent: 2em " 仪器信息网讯 /span /strong span style=" text-indent: 2em " & nbsp 近年来，随着精准医疗的不断发展，作为精准诊疗的高新技术平台，质谱技术在临床中的应用也越来越深入和广泛。虽然同国外相比，中国在临床质谱应用方面起步较晚，但得益于国内对高端医疗技术需求的不断增强，质谱作为检验领域的后起之秀，在近些年得到了行业上下游生产厂商及医院、检验机构等的极大关注。由于国内临床市场对质谱的需求急剧增加，国内外各大质谱厂商将其产品向国家药品监督管理局（NMPA，原CFDA）进行申报，其中一些质谱检测仪器、相关试剂产品已经获得NMPA认证并取得相关医疗器械证件。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 仪器信息网编辑在此前统计过截止2017年的相关信息，为方便大家更全面的了解近两年的变化及更新情况，仪器信息网现对 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 截止2020年3月获NMPA批准且在有效期内的可应用于临床检测的质谱产品进行了汇总，其中包括相关质谱仪器及试剂产品，并分为上下文整理。 /strong /span span style=" color: rgb(255, 0, 0) " （ /span a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200213/521873.shtml" target=" _blank" style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 点击详情了解质谱仪器篇内容） /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 截止2020年3月， strong 通过CFDA医疗器械注册且尚在有效期内的质谱相关试剂盒产品共20项，其中进口试剂产品4项，国产试剂产品16项。 /strong 其中， strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 自2017年9月以来，进口试剂产品并无更多更新信息，反之，国产试剂产品在近两年不断进行升级，通过CFDA认证批准的产品由2017年的5项增加至16项。 /span /strong 以下为这些试剂产品详细的CFDA医疗器械注册信息。 span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 200px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/b23026e8-9248-4bf2-b365-08ad5aaf7b89.jpg" title=" 进口质谱试剂产品盘点.jpg" alt=" 进口质谱试剂产品盘点.jpg" width=" 600" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-align: justify text-indent: 32px " 2017年9月-2020年3月期间，获得CFDA医疗器械认证批准的进口质谱试剂产品由5项减少至4项，国产质谱试剂产品由5项增加至16项，其中1项为认证更新。（图片顺序按批准日期先后） /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 507px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/d466ac13-ad2b-48ef-9d19-f109be567611.jpg" title=" 国产质谱试剂产品.jpg" alt=" 国产质谱试剂产品.jpg" width=" 600" height=" 507" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 详细的质谱产品信息如下： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 获得CFDA医疗器械认证批准的进口质谱试剂产品： /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 1. 多种氨基酸和肉碱测定试剂包(串联质谱法)& nbsp /span /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册证编号：国械注进20163401510 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册人名称：华莱克有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　代理人名称：珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　型号、规格：流动相溶剂：473 mL/瓶× 3瓶 萃取液237 mL/瓶× 1瓶 复溶溶液237 mL/瓶× 1瓶 3.0 N盐酸正丁醇110 mL/瓶× 1瓶。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　批准日期：2016.04.19 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　有效期至：2021.04.18 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　主要组成成分：含流动相溶剂、萃取液、复溶溶液、3.0N 盐酸正丁醇。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　预期用途：本产品与多种氨基酸和肉碱测定试剂盒(串联质谱法)配合使用，用于测量采集到滤纸片上的新生儿足跟穿刺干血样中的氨基酸、游离肉碱以及酰基肉碱的浓度。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　产品储存条件及有效期：2～30° C 避热避光条件下保存，有效期 15个月。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 2. 多种氨基酸和肉碱测定试剂盒(串联质谱法) /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册证编号：国械注进20163401511 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册人名称：华莱克有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　代理人名称：珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　型号、规格：1920人份试剂/盒 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　批准日期：2016.04.19 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　有效期至：2021.04.18 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　主要组成成分：含氨基酸内标准品、酰基肉碱内标准品、干血斑质控品、V 型底耐热微孔板、V 型截底透明微孔板 、铝箔片微孔板封套、粘性微孔板封套、热封膜、微孔板条形码标签、与批次匹配的质量控制证书。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　预期用途：本试剂盒用于测量采集到滤纸片上的新生儿足跟穿刺干血样中的氨基酸、游离肉碱以及酰基肉碱的浓度。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　产品储存条件及有效期：2～8° C条件下储存,有效期为12 个月。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 3. 非衍生化多种氨基酸、肉碱和琥珀酰丙酮测定试剂盒(串联质谱法） /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册证编号：国械注进20173400071 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册人名称：华莱克有限公司　　 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " & nbsp & nbsp & nbsp 代理人名称：珀金埃尔默医学诊断产品(上海)有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　型号、规格：960人份/盒 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　结构及组成：含氨基酸内标准品、酰基肉碱内标准品、干血斑质控品、V型底耐热微孔板、V型截底透明微孔板、铝箔制微孔板封套、粘性微孔板封套、微孔板条形码标签、特定批号的质量控制证书。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　适用范围：本试剂盒用于测量和评估采集到滤纸片上的新生儿干血样中的氨基酸、琥珀酰丙酮、游离肉碱以及酰基肉碱的浓度。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　批准日期：2017-01-11 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　有效期至：2022-01-10 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 4.琥珀酰丙酮样本前处理液(串联质谱法) /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册证编号：国械注进20183402044 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：华莱克有限公司　 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　代理人名称：珀金埃尔默医学诊断产品（上海）有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　型号、规格：1 小瓶，2.8 mL。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　结构及组成：琥珀酰丙酮样本前处理液： 为稀释的含水联氨溶液。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　适用范围：本试剂用于体外测量与评估滤纸干血斑样本(DBS)中琥珀酰丙酮浓度试验中的样本处理。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　批准日期：2018-05-28 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　有效期至：2023-05-27 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 获得CFDA医疗器械认证批准的国产质谱试剂产品： /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong span style=" text-indent: 0em " 1. 同型半胱氨酸检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法） /span /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：沪械注准20182400287 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：上海美吉逾华生物医药科技有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 0em " 管理类别： /span span style=" text-indent: 0em " 第二类 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 0em " 型号、规格：100人份/盒 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 0em " 主要组成成分：校准品1、2、3：DL-同型半胱氨酸；质控品：DL-同型半胱氨酸；内标液：DL-高胱氨酸-D8；还原剂：1,4-二硫苏糖醇；沉淀剂：三氯醋酸；稀释液：甲醇水溶液。 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 0em " 适用范围：供医疗机构用于对人血清或血浆中总同型半胱氨酸（Hcy）浓度的体外定量检测，作辅助诊断用。 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　产品储存条件及有效期：1.储存条件：2～8℃避光、密封保存。2.有效期：在2～8℃避光、密封的储存条件下，自试剂盒生产之日起有效期为12个月。试剂盒中各组分开瓶后，可分3次使用，稳定14天，但每次使用后需立即盖紧瓶盖，并置于－20℃保存。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2018-08-27 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2023-08-26 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong span style=" text-indent: 0em " 2. 25-羟基维生素D检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法） /span /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：沪械注准20182400288 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：上海美吉逾华生物医药科技有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 管理类别： span style=" text-indent: 0em " 第二类 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 0em " 型号、规格：96人份/盒 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 主要组成成分：校准品1、2、3、4：25(OH)VD2、25(OH)VD3及小牛血清；质控品：25(OH)VD2、25(OH)VD3及小牛血清；内标：25(OH)VD2-d6、25(OH)VD3-d6；稀释液：小牛血清；A液：甲酸、甲醇；B液：甲酸、甲醇；pH调节剂：氢氧化钠。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 预期用途：供医疗机构用于对人血清样本中25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3浓度的体外定量检测，作辅助诊断用。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 产品储存条件及有效期：⒈在-18℃以下避光、密封的储存条件下，试剂盒自生产之日起有效期为12个月。⒉试剂盒开瓶使用后，在-18℃以下避光、密封的条件下可稳定14天。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2018-08-27 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2023-08-26 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 3. 1,5-脱水葡萄糖醇检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法） /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：沪械注准20182400289 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：上海美吉逾华生物医药科技有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 0em " 管理类别： /span span style=" text-indent: 0em " 第二类 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 0em " 型号、规格：100人份/盒 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 主要组成成分：校准品1、2、3：1，5-脱水葡萄糖醇；质控品：1，5-脱水葡萄糖醇；沉淀剂（含内标）：13C6-1,5-脱水葡萄糖醇；稀释液：乙腈；pH调节剂：氨水。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 适用范围 ：供医疗机构对人血清或血浆样本中1，5-脱水葡萄糖醇浓度的体外定量检测，作辅助诊断用。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 产品储存条件及有效期：1..储存条件：2～8℃避光、密封保存。2.在2～8℃避光、密封的储存条件下，试剂盒自生产之日起有效期为12个月。3.试剂盒中各组分开瓶后，可分3次使用，稳定14天，但每次使用后需立即盖紧瓶盖，并置于2～8℃保存。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2018-08-27 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2023-08-26 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 4. 25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)& nbsp /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：沪械注准20192400093 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：上海复星长征医学科学有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 管理类别：第二类 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 型号、规格：100人份/盒 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 结构及组成：A液：甲酸、甲醇 B液：甲酸、甲醇 pH调节剂：氢氧化钠 校准品1、2、3、4：25(OH)VD2、25(OH)VD3及小牛血清 质控品1、2：25(OH)VD2、25(OH)VD3及小牛血清 内标：25(OH)VD2-d6、25(OH)VD3-d6 稀释液：小牛血清。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 适用范围：供医疗机构用于对人血清样本中25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3浓度的体外定量检测，作辅助诊断用。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2019-03-19 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2024-03-18 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 5. 2.25-羟基维生素D检测试剂（液相色谱-串联质谱法） /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：鲁械注准20192400601 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：质谱生物科技有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 型号、规格：96人份/盒 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 管理类别：第二类 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 主要组成成分：1瓶低水平质控品：含低水平25-羟基维生素D2、25-羟基维生素D3牛血清白蛋白-磷酸盐缓冲液冻干品；1瓶高水平质控品：含高水平25-羟基维生素D2、25-羟基维生素D3牛血清白蛋白-磷酸盐缓冲液冻干品；校准品1-5各1瓶：含不同浓度的25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3牛血清白蛋白-磷酸盐缓冲液冻干品；1瓶内标品：含d6-25-羟基维生素D2和d6-25-羟基维生素D3的无色固体。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 适用范围：用于体外定量检测人血清样本中25-羟基维生素D的含量。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2019-05-05 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2024-05-04 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 6. 氨基酸和肉碱检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法) 更新 /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：国械注准20173403180 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：华大生物科技(武汉)有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 0em " 型号、规格：96人份/盒 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 管理类别：第三类 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 主要组成成分：流动相缓冲盐：碳酸氢铵（固体纯品）；质控品（1-2）：甘胆酸；内标：氘代甘胆酸，甲醇；对照品：甘胆酸 ；96孔预处理板；96孔接收板；96孔硅胶盖板；96孔铝箔封板胶。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 预期用途：该产品用于定量检测新生儿滤纸干血片样本中8种氨基酸和16种肉碱(具体分析物见附页),检测结果可以辅助临床医生诊断新生儿是否患遗传性代谢病。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 备注：本产品用于定量检测新生儿滤纸干血片样本中8种氨基酸和16种肉碱，检测结果可以辅助临床医生诊断新生儿是否患遗传性代谢病。2019年6月21日同意更正注册证备注内容，2017年5月5日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 产品储存条件及有效期：试剂盒在2℃～8℃条件下避光、密封储存，自试剂盒生产之日起有效期为12个月。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2019-07-08 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2024-07-07 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 7. 琥珀酰丙酮和氨基酸、肉碱测定试剂盒（串联质谱法） /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " & nbsp span style=" text-indent: 0em " 注册证编号：国械注准20193400493 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：济南英盛生物技术有限公司 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-align: justify text-indent: 0em " 管理类别： /span span style=" text-align: justify text-indent: 0em " 第三类 /span span style=" text-align: justify text-indent: 0em " & nbsp & nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 0em text-align: justify " 型号、规格：192人份/盒、480人份/盒、1920人份/盒。 /span br/ /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 主要组成成分：萃取液、流动相、琥珀酰丙酮样本处理液、氨基酸稳定同位素标准品、肉碱稳定同位素标准品、低质控干血斑、高质控干血斑、V-型底96孔微孔板、U-型底96孔微孔板、铝箔封膜、粘性封膜。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 适用范围：本试剂盒用于检测新生儿干血斑中氨基酸、游离肉碱、酰基肉碱、琥珀酰丙酮的含量。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2019-07-10 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2024-07-09 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 8.皮质醇检测试剂（液相色谱-串联质谱法） /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：鲁械注准20192400601 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：质谱生物科技有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 型号、规格：96人份/盒 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 管理类别：第二类 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 主要组成成分：1瓶高水平质控品：含高水平皮质醇的牛血清白蛋白-磷酸盐缓冲液冻干品；1瓶低水平质控品：含低水平皮质醇的牛血清白蛋白-磷酸盐缓冲液冻干品；校准品1-5各1瓶：含不同浓度皮质醇的牛血清白蛋白-磷酸盐缓冲液冻干品；1瓶内标品：含d4-皮质醇的无色固体。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 适用范围：用于体外定量检测人血清样本中皮质醇的含量。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2019-09-08 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2024-09-07 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 9.甘胆酸检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法) /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：浙械注准20172401284 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：浙江康拓生物科技有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 型号、规格：96人份/盒 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 管理类别：第二类 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 主要组成成分：流动相缓冲盐：碳酸氢铵（固体纯品）；质控品（1-2）：甘胆酸；内标：氘代甘胆酸，甲醇；对照品：甘胆酸 ；96孔预处理板；96孔接收板；96孔硅胶盖板；96孔铝箔封板胶。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 预期用途：用于体外定量测定人血清中甘胆酸的含量。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 0em " 产品储存条件及有效期：2～8℃避光干燥密闭保存,12个月 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2019-10-10 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2022-12-19 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong span style=" text-indent: 0em " 10. 25―羟基维生素D2/D3检测试剂盒(液相色谱―串联质谱法) /span /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：粤械注准20192401208 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：广州可力质谱医疗器械有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 型号、规格：96人份/盒、480人份/盒 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 管理类别：第二类 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 主要组成成分：25-羟基维生素D2/D3校准品J1、J2、J3、25-羟基维生素D2/D3内标准品溶液、96深孔板与96深孔板盖垫。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 适用范围：本产品用于对人血清样本中25-羟基维生素D2、25-羟基维生素D3浓度的定量检测。其检测结果与临床表现和其他实验室数据相结合，用于辅助临床医师评估维生素D状态。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 产品储存条件及有效期：1.未开封的试剂盒在-25℃～-18℃的条件下密封保存，有效期12个月。2.试剂盒开瓶使用后，在-25℃～-18℃条件下可保存60天。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2019-11-19 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2024-11-18 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 11. 25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法) /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：浙械注准20202400042 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：浙江迪赛思诊断技术有限公司 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-align: justify text-indent: 0em " 管理类别： /span span style=" text-indent: 0em text-align: justify " 第二类 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 0em " 型号、规格：96人份/盒 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 主要组成成分：VD-内标液、VD-蛋白沉淀剂、VD-系统适用性溶液、VD-校准品1-5、VD-质控品1、VD-质控品2、赋值证书。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 预期用途：该试剂盒供医疗机构用于人血清样本中25-羟基维生素D浓度的体外定量检测。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 产品储存条件及有效期：该试剂盒2℃～8℃条件下密封储存，有效期6个月。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2020-01-19 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2025-01-18 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 12. 25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法) /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：皖械注准20202400021 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：合肥和合医疗科技有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 0em " 管理类别： /span span style=" text-indent: 0em " 第二类 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 0em " 型号、规格：96人份/盒 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 主要组成成分：校准品1、2、3、4、5、6 C1、C2、C3、C4、C5、C6 液体 0.5ml× 6瓶 含有25-OH-VD3和25-OH-VD2的小牛血清溶液质控品水平1质控品水平2 Q7、Q8 液体 1ml × 2瓶 含有25-OH-VD3和25-OH-VD2的小牛血清溶液内标准品 N9 液体 1.5ml × 1瓶 含有同位素标记的25-OH-VD3 和25-OH-VD2的有机溶剂A液 A10 液体 5ml × 1瓶 含有甲醇、甲酸的溶液B液 B11 液体 8ml × 1瓶 含有甲醇、甲酸、乙酸铵的溶液提取液 T12 液体 20 ml × 1瓶 含有无水乙醇的正己烷溶液复溶液 F13 液体 12ml × 1瓶 含有甲醇、甲酸的水溶液 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 预期用途：供医疗机构用于对人血清样本中25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3浓度的体外定量检测，作辅助诊断用。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 产品储存条件及有效期：本试剂盒在低于-18℃ 条件下，避光、密闭储存，有效期为6个月。试剂盒开瓶后，在2-8℃可稳定7天，在低于-18℃条件下，避光储存，有效期为1个月。质控品和校准品仅可冻融2次。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2020-02-11 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2025-02-10 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " & nbsp /p p br/ /p

8月25日，安徽国贸大厦内，来自多家检测试剂（IVD）企业的代表在这里参与谈判。这是安徽省检验试剂集采的议价现场。根据现场传出的信息，谈判共分为2组，雅培、西门子、迈瑞、新产业等13家企业参与谈判；罗氏诊断、贝克曼、安图等企业则直接放弃谈判。这不是一次普通的集采。早前在8月19日，安徽省医药集采平台公布临床IVD集采公告，曾明确提到，这次集采由省纪检委直接部署，旨在“整治购销领域违法违规行为”。图源：安徽省医药集中采购平台省纪委主导集采，这在中国医药领域集采史上是闻所未闻的奇谈。8月22日，天风证券在投资者会议中提到：7月14日安徽省医保局召开有关IVD集采的吹风会，省医保局副局长万勇痛斥药企“大肆搞商业贿赂，腐蚀医护人员，让知名的专家进了监狱”，万勇直接放话：“为什么专项采购？是你们逼着我们干的！”受贿案是IVD集采导火索这次集采的主要品种，是检测试剂的重中之重——化学发光检测试剂。在所有检测试剂里面，免疫诊断的市场销售额占比位列第一，达到38%左右，化学发光试剂又是免疫诊断的重心。根据兴业证券研究所数据，国内化学发光市场规模接近300亿元，约占免疫诊断总市场的70%。安徽这次集采力度很大，涉及的发光试剂大多为封闭系统，也就是说医院买了某个品牌的仪器，就要定向购买某个品种的试剂。因此，今年6月，迈瑞医疗在回应投资者时曾自信满满地提到，“化学发光集采的实施难度较大”。显然，安徽这次的决心更大。在天风证券提及的实录中，万勇明确表示：“不降价那就换机器，没有什么专机专用！”业内纷纷猜测：省医保局领导放出如此狠话，与年初曝光的“检验科主任受贿”一事有关。2021年3月，安徽省纪检监察网通报：安徽医科大学二副院检验科主任管世鹤接受审查。管世鹤是博士生导师、皖江学者，身兼国家自然科学基金委项目函审专家、教育部学位与研究生教育评估专家、安徽省学术和技术带头人等多个头衔。他的落马让安徽全省医疗界震惊。检验试剂单价低，但种类繁杂、用量大、更新快。此前有媒体报道称，在一些规模较大的综合性医院，检验科每年的创收能占到全院的10%左右。更为关键的是，IVD的采购并不像药品那样进行省级采购。一位医院内部人士告诉健识局：各科室汇总检测试剂需求后，上报到医院，医院向卫健委报送后开展招标采购。事实也的确如此，单个医院招采IVD，是长久以来的普遍现象。图注：医院招采检验试剂信息创收额巨大、主要由医院自行组织招采，寻租空间就这样诞生了。万勇在上述吹风会上提到：“被捕的涉案人员承认，给到医生的回扣最高能达到12%-13%。”前述人员也向健识局透露，检验科主任在医疗耗材的采购上有绝对的话语权。检验科主任受贿被抓的案例屡见不鲜。今年6月，四川阿坝州人民医院的医疗腐败窝案被连根拔起，检验科主任罗玉雷就是主要涉案人之一；去年，黔江中心医院检验科主任付晓和同事被曝共同受贿1770万元，被判处有期徒刑10年。正因如此，这次安徽试剂集采才有了不同的意味。根据网传的会议实录，安徽专项集采的目就是要打掉灰色收入，“引导价格回归合理水平”。随着罗氏诊断、贝克曼的退出，国内企业可能会在化学发光试剂这个市场上找到一线生机。此前，根据方正证券发布的数据，化学发光领域罗氏诊断、雅培、贝克曼等老牌外企占据超过8成的市场份额，国内1000余家企业只能去争夺剩余的2成利润。这次集采，把过去由外企牢牢把控的市场敲开了一道缝。隐秘路径：LDT市场监管难8月20日，IVD集采消息挂出的第二天，迈瑞医疗、新产业的跌幅分别超过17%和14%；安图生物则连续三个交易日暴跌。根据安徽医保局的试剂集采规则：已经列入谈判议价，但未参加谈判、或谈判不成功的品种，将被纳入备案目录进行重点监测。也就是说，没谈成的会被“重点监控”，基本就失去安徽医药市场。然而，罗氏诊断、贝克曼、安图等企业依然选择了退出谈判。敢于弃标，是因为在IVD临床应用中，医院不是唯一的出口，大量第三方实验室实际在帮医院做检测。对于它们的监管，医保部门可能插不上手。第三方实验室简称LDT，在新冠疫情中，LDT在各地接纳了大量核酸检测任务。但在平时，LDT的业务主要来自于医院外包。此前有LDT企业告诉健识局：“医院的检测项目一般测一两百种，但第三方实验室的检测项目至少在400种以上。”相对来说，IVD市场规模并不算突出，仅为800亿元左右。相较而言，最大的利益方其实是面向终端用户的体外诊断服务。高禾投资数据显示，其规模已达到2000亿元左右。患者在医院做检测项目，交的是检测服务费，而不是试剂费。试剂占检测服务成本的30%左右。上述人士称：第三方机构能拿到医院的单子，存在很多不透明的空间，导致“以前试剂企业只要行贿医院医生，现在还要给第三方一笔回扣。因此罗氏诊断等企业不参与，但他们会有别的办法。”试剂集采只是砍掉了医院端的行贿空间，但相关检测项目能很快转移到第三方实验室。如果检测服务费不降或者少降，试剂企业就能通过第三方实验室，找到新的“价值空间”。8月23日，金域医学在投资者交流纪要中表示：试剂带量采购会降低检验服务的利润，医院无利可图，就只能选择外包，这反而是利好第三方实验室的。种种迹象表明，光是管住医院采购试剂那只手还不行，还要管住医院检测项目外包的另一只手，才能真正把患者的检测负担降下来，缓解看病贵的难题。

“食品安全快速检测试剂研发与产业化”课题招标结果公告 　　北京市科学技术委员会“食品安全快速检测试剂研发与产业化(招标编号NF2010-04)”课题采取邀请招标形式进行招标，按招标程序产生中标人为“北京维德维康生物技术有限公司”，中标方案为“食品安全快速检测试剂研发与产业化”。 　　特此公告。 　　在此谨向参加并支持此次招标活动的所有投标人表示感谢! 　　北京市科学技术委员会 　　二○一○年十二月十五日

试用最新产品——冻干TaqMan® 基因表达探针试剂盒(含预混液) 尽享优质、便捷 新的冻干TaqMan® 基因表达探针试剂盒(含预混液)是包含了实时荧光定量PCR反应所需的一切酶，dNTP试剂和探针/引物的混合物，大大简化了荧光定量PCR工作流程。由于移液步骤降至仅有的一步，可减少吸样和混合误差实现最小的误差。您可以从逾190万个预设计的TaqMan® 基因表达探针试剂盒中选择——预装于8联管或96孔板中。1条8联管装可用于8个样本基因表达实验——只需200人民币。* 更佳的性能和灵敏度 以适当的比值预先混合，实现最佳性能 增加了样本体积，使灵敏度倍增 最小的差异可减少吸样和混合误差 灵活的规格 超过135个信号通路或疾病关联的通路基因96孔检测板 客户定制96孔检测板，任选基因 客户定制8联管，任选人类/小鼠/大鼠基因 不采用冻干探针试剂盒（含预混液）的工作流程采用冻干探针试剂盒（含预混液)的工作流程 索取试用装或订购 获取更多产品信息，请登录www.appliedbiosystems.com/lyophilizedtaqman *价格视基因种类和数量而定。 Life Technologies 中国区办事处销售服务信箱：sales-cn@lifetech.com技术服务信箱：CNtechsupport@lifetech.com客户服务热线：800-820-8982400-820-8982www.lifetechnologies.com FOR RESEARCH USE ONLY. NOT INTENDED FOR ANY ANIMAL OR HUMAN THERAPEUTIC OR DIAGNOSTIC USE.© 2011 Life Technologies Corporation. All rights reserved. The trademarks mentioned herein are the property of Life Technologies Corporation or their respective owners.In compliance with federal regulations, we hereby disclose that this email communication is for commercial purposes. View our Privacy Policy.Unsubscribe from receiving emails.

上海瑞宜医疗器械有限公司、上海哲明工贸有限公司、珠海丽珠试剂股份有限公司等3家药械生产、经营企业被“逐出”本市医疗机构采购名单。上海市卫生局称，从今天起的两年内，上海市各级药械招标组织“不得接受上述三家企业参加集中投标活动”。 　　据介绍，瑞宜等三家药械生产、经营企业是因在经营活动中犯有商业贿赂行为，严重违规，而被列入“黑名单”的。最近，上海市某检验中心原主任因犯受贿罪被判刑。经法院查明，这人利用职务便利，在采购仪器设备、易耗辅料的过程中，先后多次收受了瑞宜医疗器械有限公司、哲明工贸有限公司、珠海丽珠试剂股份有限公司有关人员给予的商业贿赂。上海市卫生局在专题通报中强调，上海市各级医疗卫生机构在今后的两年内不得以任何名义、任何形式购入上述三家企业生产、经营的药品、医用设备和医用耗材 解除未终结的购销合同并由被列入商业贿赂不良记录的企业承担违约责任。 　　有关负责人在2月16日天下午向媒体通报上海市卫生系统治理商业贿赂专项工作时指出，凡是医务人员出现收受商业贿赂行为，将予以严肃查处 触犯法律者，将移送司法机关。而一旦发现药械企业有发生商业贿赂活动的，则将列入医药购销商业贿赂不良记录，禁止其参与本市购销经营活动。

哈希试剂试用：铅试剂、总铬试剂、钴/镍试剂哈希公司 1 week ago试用试剂申请条件立即申请！我们将从符合以上条件的申请者中，抽取5名幸运儿，可直接获得所申请的整盒试用试剂。预制试剂，将为您提供更加便捷可靠的水质测试方案点击下方的阅读原文申请试用吧！END

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会议室进行了上海市科委组织召开了由国药集团化学试剂有限公司承担的“上海化学试剂产业技术创新战略联盟能力提升建设”项目（编号：14DZ0511800）验收会。验收专家组听取了联盟理事长、项目负责人、国药试剂副总经理顾小焱对联盟运行状况进行全面、系统地总结汇报，审阅了验收相关资料，针对有关问题向项目组进行了提问，项目组作了详细回答。 项目完成了包括技术、经济效益等考核指标。取得的主要研究成果有编制了上海化学试剂“十三五”发展规划；针对化学试剂产业联盟自身发展的特点，依托共性技术研究项目研发化学试剂合成技术、除杂技术、检测技术和包装技术等共性关键技术；研制出仪器配套用试剂、标准对照品、高纯有机溶剂等科研用试剂产品，并有实现成果转化；超额完成了申请发明专利、发表学术论文、产品的技术标准的考核指标；项目执行期间联盟发展了新成员，推进化学试剂成果转化应用，加速产业发展，促成上海地区形成化学试剂产值的提高。 联盟组织架构及机制建设情况，修订了组织机构工作规则、经费管理等联盟制度；联盟定期组织召开工作会议，举办学术活动；开展了化学试剂贡献奖、新人奖与优秀硕博士人才奖励活动，表彰奖励了在试剂攻关项目中有突出贡献的技术人员、硕士和博士，形成人才联合培养机制。课题建立了专业技术服务平台、试剂研究与应用开发实验室、试剂中试产业化基地和人才培养基地。 项目经费管理方面评价了承担单位建立了较为完善的财务管理制度并能较好执行。 最后验收专家认为：该项目完成了计划任务书中所提出的考核指标，验收文档资料齐全，内容全面，联盟建设取得了较高的成效，符合验收要求，一致同意通过验收。 参加项目验收会的联盟领导与秘书处代表有：顾小焱、詹家荣、马兰凤、陈维明、杜晓宁、刘征宙、胡岗、凌芳共8人。 试剂联盟秘书处2016-09-26

预制试剂，是一类预先在生产厂完成某种分析所需几种试剂的称量、溶解、混合、分装等流程的化学试剂产品，通常是指是指各种包装的即开即用型化学试剂包或化学试剂套装，使用时无需进行繁琐的称量稀释等化学试剂配制工作，因此使用上比之常规分析试剂更为便捷。 　　预制试剂在上个世纪就已经诞生，知名水质分析仪器制造商哈希公司也是在上世纪四十年代就开始推出预制试剂，但预制试剂在国内的应用时间较短，或许之前，很多化学分析人员是只闻其名。前一段时间，哈希公司进行了一系列活动如&ldquo 绿享工作，绿为未来&rdquo 、&ldquo 绿色初体验&rdquo 、&ldquo 绿动中国&rdquo 等来让国内用户试用预制试剂，据了解，先后有万余名试用用户参与。预制试剂是否好用？它能给水质分析工作带来怎样的变数？这些问题相信真正的用户会有更好的体会。近日，仪器信息网采访了两位从事水质分析工作的专业用户，了解了他们对预制试剂的看法，哈希公司亚洲区市场总监林毅燕及中国区高级总监程立也对用户提出的意见进行了现场反馈。 　　左一、左二、预制试剂用户 右一、哈希中国区高级总监程立 右二，哈希亚洲区市场总监林毅燕 　　现在的预制试剂：应急检测尤其好用，价格及客户认知对普及存在影响 　　李洮是北京城市排水集团的工程师， 5年前开始使用哈希预制试剂，最初使用到的是COD试剂，其后也接触使用了其他种类的预制试剂，感觉比起国标方法要简单、快捷，而且更加环保，装液量少，废液少，尤其在重金属检测中优势明显。在户外的应急检测中，因为无法携带离子色谱等仪器和设备，哈希的预制试剂对工作起到了很大的帮助，与哈希分光光度计配合使用能方便、快速的检测很多指标。 　　李洮认为哈希预制试剂面临的一个主要问题是在于标准：&ldquo 由于检测实验室出具报告时还是需要使用国标方法，客户很多时候也要求使用国标方法，所以我们并没有在实验室分析中大规模的采用预制试剂。&rdquo 　　对于检测标准的问题，程立进行了分析。目前预制试剂在国际标准中已普遍采用，美国环保署已经认可了150种采用预制试剂的水质分析方法，其分析数据和采用传统试剂分析方法的数据同样有效。哈希预制试剂作为便捷、安全、绿色、自动化的水质分析试剂带来了与国际先进标准接轨的先进测试方法。但标准是预制试剂在国内大面积推广需要面对的问题，哈希目前还在与环保部有关部门就相关标准进行研讨。而早在1996年，上海环境监测站就曾发布文件，在地区性标准中确认了哈希预制试剂的等效性。2006年发布的国家标准« 生活饮用水标准检验方法» 中,也已经有二氧化氯,臭氧等指标的检测方法直接采用了哈希的预制试剂。 　　袁峥来自北京万思科达公司，公司主要提供水质分析服务，使用哈希预制试剂已有9年，在水质监测工作过程中使用过COD、总磷、总氮、硫酸盐、硝酸盐、余氯、总氯等多种哈希预制试剂，对预制试剂的安全和方便印象深刻：&ldquo 常规方法测COD的话，回流过程需要两个小时，浓硫酸和高温也很危险，如果是在现场更是没有这样的条件，也跟不上应急检测的速度和效率要求，预制试剂就不需要这些了，在现场的快速定性定量很有用。预制试剂也比实验室自己配置的试剂可靠性更高，而且如果自己配置试剂，每次都要重新做标准曲线，试剂也不可能一次配置太多，一般用户可能每周配一次试剂，一次就要花大概一天时间来做这些工作，因此在人力成本上预制试剂的优势还是挺大的。&rdquo 　　两位客户都表示十分关注预制试剂的使用成本问题：&ldquo 一管COD试剂到用户手中时，价格接近20元，虽然知道里面有物流、比色池等很多隐性成本，但还是觉得价格比较高。&rdquo 　　针对用户反映的预制试剂成本，程立进行了分析：&ldquo 预制试剂的开发和使用，是基于精益生产的理念，将传统化学分析流程分为了实验准备(非分析部分工作)、分析操作以及数据分析三个阶段 将不产生价值的非分析部分工作依靠有规模化和标准化生产能力的第三方通过预制试剂的生产来完成，从而减少分析人员诸如配置试剂、清洗器皿等实验准备工作，让预制试剂使用者可以把有限的时间专注在分析工作上。而且预制试剂不使用蒸馏水，也替用户省略了烧制蒸馏水这样的高能耗过程，节约了能源和资源。一些使用预制试剂的企业也进行过成本分析，综合计算人工成本、试剂制备的能源和资源费用、废液处理费用等，结果发现成本差距不大，而预制试剂可以减少人为误差，效率更高。在国外企业注重的ESH(环境安全健康)方面，预制试剂的优点也非常明显，因此许多外资企业，如可口可乐，百威啤酒，德固赛，克虏伯等都广泛使用预制试剂，一些理念与国外接轨的国内企业如、中石油、中石化、农夫山泉、青岛啤酒等也在生产过程中采用了预制试剂。&rdquo 　　林毅燕也介绍道：&ldquo 在国外，环境应急检测需求已经比较少，日常检测中就大量使用了预制试剂。在国外，成本考量与国内有所不同，像安全成本、人工成本、员工的健康成本等都很高，分析检测的隐性成本不断增加，也是分析发展的一个趋势，中国在这方面会与国际接轨，相信预制试剂的市场成熟度在中国会不断增加，除了国际发达国家的广泛使用，国内的发达地区像华东、华南等沿海省份在使用预制试剂的企业和单位就非常多，因为预制试剂可以很好地控制上述提到的那些隐性成本的损失。而且生产过程注重实时性，预制试剂能够快速的以检测结果帮助管理者做出决策，控制质量，否则如出现废品，损失也会很大。&rdquo 　　预制试剂的未来：分析工作可以变得更简单方便 　　那么用户对预制试剂有什么意见和期望呢？让我们来听听用户的意见。 　　李洮：&ldquo 我希望价格可以更低，使用起来更加简单、准确、安全、环保。我们每年的检测工作量和数据量增长非常快，现在已经比两年前增长将近一倍，与此同时，要招聘乐意做化学分析工作的人员却越来越困难，我们检测工作的压力越来越大。哈希预制试剂可以让一个人完成更多检测工作，对降低人力需求的作用还是挺明显的，希望能有更大的作用。&rdquo 　　袁峥：&ldquo 我觉得(高)安全性、(高)可靠性、(低)成本这些是发展的大方向吧，希望预制试剂可以做得更好。&rdquo 　　预制试剂能帮用户节省工作环节和相应的时间与费用是显而易见的，那么能够通过在国内采购生产等方式降低价格吗?对此程立表示，哈希考虑过在中国生产试剂，未来也很可能付诸实施，但目前，考虑在国内生产的主要原因是可以把试剂更快的交到用户手上，对试剂成本控制还难以起到比较大的作用。现在中国的试剂原材料可靠性还不稳定，只有部分原材料可以在国内采购到高品质产品，但哈希预制试剂已经有一百多种，涉及的原料很多，在国内的采购难以保障，哈希也一直在寻找国内可靠的试剂原料供应商 如果各种原材料采购后还需要再次提纯，就很难降低成本。因此如果在国内生产预制试剂，只是减少了生产环节的成本，相比目前在美国、日本等地采购原材料，在美国工厂实行的规模化生产，成本不会明显降低。而一旦中国试剂产业成熟至可以支持预制试剂的全面生产，在国内投产就会十分有利。 　　对用户寄望的使用便利性，程立表示，越来越多的行业涉及到化学分析领域。这使得当今化学分析行业与其他行业交叉更加明显，如质量控制，农业生产，医药卫生，应急赈灾等等 ，而且涉及到的检测方法、检测项目都是多样化的，越来越多的非专业或非多元领域背景的工作者走向了形形色色的分析岗位。哈希的预制试剂可以让更多不具备化学分析背景的人员也可以做水质分析，并且同样获得准确的水质测试数据，这也是哈希研制预制试剂的初衷。在未来，预制试剂可以让工作更轻松，现在要进行一次检测，只需要消解完后放进比色计工作就完成了，以后或许还可以自动生成报告，让工作更方便。哈希也在同步进行其他各种开发，如免费的APP可以使iphone手机在连接探头后也能作为PH计使用，以后或许可以使很多人都能轻松的完成水质分析工作。 　　林毅燕也表示，在国外，在预制试剂的帮助下，一般人也能轻松胜任日常的水质参数分析, 不一定需要高学历的专门人才。化学分析师们则可以从繁琐的试剂称量配制等等不产生效率的基础工作中解放出来，集中精力，应用他们的创造力和专业能力去进行更多水质相关的研究工作，攻克水质难题，为社会做更大贡献。 　　后记： 　　在访谈过程中，哈希公司和用户对预制试剂在常规化、高效化、绿色化与安全化方面的优势表示赞同，而这些也正切合水质分析行业的发展趋势。由于预制试剂很好地满足了水质分析涉及的行业多元化，参与人员多样化，测试过程的快捷精确，实时分析与应急响应，分析过程的节能低碳与低环境负荷，对操作人员的安全保障等方面的需求，预计未来会获得更广泛的应用，对水质分析工作带来更多的改变。 　　采访编辑：魏昕 　　附录：哈希公司 　　http://www.hach.com.cn 　　http://hach.instrument.com.cn

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外泌体是包含了复杂RNA和蛋白质的小膜泡，是细胞间信号传输的载体。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体，它们广泛存在于血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁等体液中，参与细胞间通讯。近年来，外泌体的研究热度持续攀升，在2019年自然科学基金获批项目中，外泌体研究相关项目的总数突破500个，立项的总金额突破2亿元。由于外泌体的尺寸很小仅为30~200 nm，目前很少有技术能够在单个外泌体水平同时提供物理表征和蛋白表型分析。单个外泌体表征分析是将免疫学与光学结合的一种新技术。该技术先利用免疫识别将特定的外泌体进行捕获分离，然后再对目标外泌体的表面标志物及内容物（如携带的蛋白质、RNA、DNA及细胞因子）进行定量分析，从而更加全面地反映外泌体的特性。 作为外泌体表征分析的倡导者，美国NanoView Biosciences于2018年推出了全自动外泌体荧光检测分析系统ExoView，该系统一经推出，便引起了外泌体领域科研工作者的广泛关注，仅两年在全球已有100多个实验室采用该技术，发表文献近百篇，刊载在Cell, Cell Biology, Journal of Extracellular Vesicles等期刊。基于中国外泌体研究的快速发展，Quantum Design中国在北京建立了专业的客户服务中心，正式推出ExoView® 外泌体全面表征试剂盒测试服务，只需要少量样品即可一次完成外泌体计数、粒径、蛋白表达、蛋白共定位、亚群分布的分析。 ExoView® 外泌体全面表征试剂盒可对细胞培养上清、血浆、血清、尿液、脑脊液、唾液等生物样本中的外泌体直接进行分析，仅需50 µl稀释样本。试剂盒的捕获抗体为anti-CD81, anti-CD9, anti-CD63, 同型 IgG 对照，也可自定义。此外，试剂盒的荧光抗体分为CD9（Blue）、CD81（Green）、 CD63（Red）。ExoView® 外泌体全面表征试剂盒的优势包括： • 特异性捕获：芯片上可包被多达6 种捕获抗体，特异性捕获含特定蛋白标记物的外泌体。 • 阳性外泌体计数：芯片捕获外泌体后，可通过单粒子干涉反射成像传感器（SP-IRIS）技术直接检测样品中外泌体的数量。 • 单个外泌体蛋白共定位分析：检测每个外泌体的荧光信号并进行统计，可获得荧光共定位信息，用于分析样品中不同表型外泌体的比例。 • 无需纯化：使用抗体捕获模式，防止样品中杂质影响结果，可直接检测血液、尿液和细胞培养液中的外泌体，未纯化样品的测量结果与纯化后基本一致。 • 粒径分辨率高：高精度SP-IRIS技术，可检测≥50 nm的外泌体，测量结果与电子显微镜检测结果基本一致，并统计生成外泌体的粒径分布结果。 • 可检测外泌体内容物：试剂盒配套相应的穿膜剂，可穿透外泌体并对外泌体内容物进行染色并检测，如下图所示，Non-permeabilized时只能检测到跨膜蛋白CD9的荧光信号， Permeabilized后即可检测到外泌体内容物（如PD-L1、P-tau等）的表达。 检测流程：试剂盒检测结果示例： • 不同外泌体亚群数量统计• 外泌体粒径检测 • 荧光共定位分析 • 单个外泌体成像图 部分文献：[1]. Characterization of extracellularvesicles and synthetic nanoparticles with four orthogonal single‐particle analysis platforms. Journal of Extracellular Vesicles. 2021[2]. WJMSC‐derived small extracellular vesicle enhanceT cell suppression through PD‐L1. Journal of Extracellular Vesicles. 2021[3]. Isolation and characterization of extracellular vesicle subpopulations from tissues. Nature protocols. 2021[4]. Targeting tumor-derived exosomes using a lectin affinity hemofiltration device. Cancer Research. 2021[5]. Small RNA Sequencing across Diverse Biofluids Identifies Optimal Methods for exRNA Isolation. Cell. 2019 部分应用单位：产品类别：欢迎您垂询010-85120280或扫描下方二维码。前10名订购服务的老师，可享受8折优惠！扫描上方二维码，即刻订购测试服务！

ELISA试剂盒生物试剂涉及到化学试剂分类。我国的试剂规格基本上按纯度（杂质含量的多少）划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。 （1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。ELISA试剂盒（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。 除了上述四个级别外，ELISA试剂盒目前市场上尚有：基准试剂（PT：Primary Reagent）：专门作为基准物用，可直接配制标准溶液。光谱纯试剂（SP：Spectrum pure）：表示光谱纯净。但由于有机物在光谱上显示不出，所以有时主成分达不到99.9%以上，使用时必须注意，特别是作基准物时，必须进行标定。纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂（≥ 99.99%）。玉米粉琼脂 Corn Meat Medium 250 用于真菌培养沙氏琼脂培养基 Sabouraud’s Agar 250 用于真菌检测(GB标准)沙氏BHI琼脂 Sabouraud BHI Agar 250 用于真菌检测(Acumedia 方法)沙门氏菌显色培养基 Salmonella Chromogenic Medium 1000ml 用于沙门氏菌的显色培养三糖铁琼脂（TSI） Triple Sugar Iron Agar 250 生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选（GB、SN标准）噻孢霉素 A 1.25μg/支*5 添加于100ml HB0121中乳糖肉汤 Lactose Broth 250 用于食品中沙门氏菌检验前增菌乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂 LMG Agar 250 用于滤膜MUG法检测食品中大肠菌群数(SN/T1059.2)乳糖复发酵培养基 Lactose Broth 250 用于大肠菌群,粪大肠菌群,大肠杆菌的测定(GB标准)乳糖蛋白胨培养液 Lactose Peptone Broth 250 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的测定(GB标准)乳糖胆盐发酵培养基 Lactose Bile Broth 250 用于大肠菌群，粪大肠菌群，大肠杆菌的测定(GB标准)去氧胆酸盐琼脂 Desoxycholate Lactose Agar 250 用于大肠杆菌固体平板测定,肠道菌选择性分离庆大霉素琼脂 Gentamycin Agar 250 用于霍乱弧菌选择性分离培养茜素-β-半乳糖苷琼脂 Aliz-gal Agar 250 用于食品、饮料和饮用水中大肠菌群快速检测和计数(GB/T)普通肉汤培养基 Broth Medium 250 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（SN标准）葡萄糖胰蛋白胨琼脂 Glucose Tryptone Agar 250 用于嗜热菌芽孢(需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢)分离培养(SN标准)葡萄糖琼脂 Dextrose Agar 250 用于细菌的综合生化试验葡萄糖半固体培养基 Dextrose Semisolid Medium 250 用于志贺氏菌的复合生化试验（GB标准）葡萄糖铵培养基　 Ammonium Dextrose Medium 250 用于志贺氏菌的葡萄糖铵试验（GB标准）葡萄球菌增菌肉汤 Staphylococcus Enrichment Broth 250 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌葡萄球菌选择性琼脂110(CHAPMAN 琼脂) Staphylococcus Selective AgarNO.110 250 用于金黄色葡萄球菌的分离培养

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 眼下，新型冠状病毒肺炎“战疫”工作牵动着千万颗心。全国绝大部分省市都进入公共卫生事件一级响应状态，抓住两个要害，一是早发现，二是早隔离，这是最原始也最有效的办法。其中核酸检测是目前最可靠的筛查和确认手段。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 在抗击新型冠状病毒肺炎的过程中，检测试剂盒曾一度紧缺。以芯片技术为核心，致力于数字PCR研发和基因测序仪研发的 strong 小海龟科技 /strong 针对新冠病毒疫情，研发出新型冠状病毒检测试剂盒（荧光PCR法）和新型冠状病毒检测试剂盒（数字PCR法）两款产品。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 仪器信息网：针对此次新型冠状病毒（2019-nCoV）感染肺炎疫情，贵单位推出了什么样的检测仪器、试剂和解决方案？有何特点？ /span /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 小海龟科技： /strong 小海龟科技紧急响应国家号召，除了已经推出的BioDigital系列（“华”和“青”）数字PCR检测仪器之外，针对本次疫情快速研发出 strong 新型冠状病毒检测试剂盒（荧光PCR法）和新型冠状病毒检测试剂盒（数字PCR法） /strong 两款产品。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e5ec967c-8aa7-408b-b696-03cf139c3cb2.jpg" title=" BioDigital· 华芯片式数字PCR.jpg" alt=" BioDigital· 华芯片式数字PCR.jpg" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104532/C370813.htm" target=" _self" BioDigital· 华芯片式数字PCR /a /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 参考国家CDC和WHO的指南，针对新型冠状病毒的多个区域（ORF1ab、N gene、E gene），采用RNA一步法逆转录核酸检测技术，实现三靶标快速、简便、精准、高通量并行检测。同时，设置内部参照，确保检测过程和结果全流程精准可靠。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 荧光PCR检测方案 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 荧光定量PCR技术检测通量高，操作普及度高，适合对疫情严重地区有明显病状的疑似病例快速筛查及确诊。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 小海龟科技荧光PCR检测方案具有如下特点： /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1.三靶标检测，添加内部参照，拒绝漏检，能更准确地筛选疑似病例。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2.结合新型荧光探针标记技术，极大降低荧光本底，显著提升试剂检测灵敏度。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 3.可直接在绝大部分市售荧光PCR仪上使用，操作简单便捷，全流程约2小时。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 4.有效降低检测成本。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 数字PCR检测方案 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 数字PCR是最精准、最灵敏的绝对定量基因检测技术，灵敏度比荧光PCR高出一个数量级以上，更适用于： /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1.对有密切接触史无明显病症者的早期筛查。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2.患者治疗过程中的动态检测，指导医生调整治疗方案及判断治疗终点。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 3.对荧光PCR弱阳性结果、可疑结果复测。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 4.对荧光PCR质控品、标准品精准定量。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 5.& nbsp 环境监测：在高铁、车站、飞机等人员密集区进行环境采集样品如空气颗粒、水样的监测。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 小海龟科技BioDigital系列数字PCR系统有如下优势： /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1.& nbsp BioDigital· 華全套系统已取得医疗器械注册证。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2.& nbsp 1-96样本自适应，贴合大样本量需求。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 3.& nbsp 适配2万/20万液滴两款芯片，灵敏度最高可达0.001%。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 4.& nbsp 反应芯片全封闭，无需转移反应液，避免交叉污染，同时对操作人员人身安全给予有力保障。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 5.& nbsp 4-5路荧光通道，单次反应可检测多个靶点基因。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 6.& nbsp 可实现扩增过程的数字PCR实时检测 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 仪器信息网：目前，贵单位开展了哪些具体工作？给疫情防控带来了哪些具体帮助？ /span /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 小海龟科技： /strong 我们目前正积极与国家工信部装备工业司、相关省市卫健委、疾控中心、红十字会及湖北省慈善总会等相关部门密切联系，满负荷研发量产两款2019-nCoV检测试剂盒产品（荧光PCR、数字PCR法），全力以赴地服务疫情防控需要，与所有战斗在一线的医护人员一起众志成城、共克时艰。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 仪器信息网：针对疫情防控，后续还将有哪些工作计划？ /span /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 小海龟科技： /strong 乐观估计疫情将在1-2个月内被基本消灭，小海龟科技会持续关注疫情发展情况，强化提升检测技术，进一步扩大仪器和试剂盒量产能力，和所有社会力量一起通过借用、捐赠等方式持续援助疫区，饱和供应荧光PCR检测试剂盒，同时发挥数字PCR平台和检测方案的高精准、高灵敏的优势，将“无病症的病毒携带者”和“潜伏患者”尽早发现、尽早隔离。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 天佑中华！天佑武汉！向所有奋斗在疫区的英雄们致敬！ /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 小海龟科技抗击新型冠状病毒疫情紧急联系方式： /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 北区负责人：施海兵 13905202626 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 南区负责人：杨敏 13713377702 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 市场部联系人：孙嘉诚 18355095855 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/133_4.html" target=" _self" style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 点击进入PCR仪专场 /span /strong /a /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _self" style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 点击进入仪器信息网“抗击新冠病毒 仪器人在行动”特别专题 /span /strong /a /p

加强科研试剂生产企业自主创新能力建设，对于提升基础科研条件供给质量，助力关键核心技术攻关，提高国产品牌试剂核心竞争力，具有十分重大的意义。“实验室试剂是我们科学研究、产业发展必不可少的基础物资，试剂的质量直接影响科研成果、产出及油料产业发展。”中国工程院院士李培武表示。需求带动市场高速增长近日，由中国检验检测学会和湖北省科学技术协会主办的首届“实验室试剂发展论坛”在湖北省武汉市举办。本届论坛以“实验试剂自主创新助力科学研究和检验检测高质量发展”为主题，聚焦国内外试剂前沿技术及发展趋势，分享国内外试剂研发最新成果，促进科研试剂上下游研发、生产、应用主体开展相关领域合作，为解决试剂自主创新、成果转化、人才培育、规范管理等问题群策群力，营造阳光、透明的公平竞争环境，促进实验室试剂产业高质量发展。据介绍，科研试剂是科技基础条件资源的重要内容，广泛服务于科学研究和国民经济发展，在科技创新中占有重要地位。近年来，我国基础科研的快速发展带动上游实验室试剂需求高速增长，大量科研试剂随之涌现。以生物试剂为例，来自弗若斯特沙利文公司的数据显示，全球科研市场生物试剂规模预计于2025年达到272亿美元规模。中国生物试剂科研市场规模自2016年以来，以16.51%的年复合增长率增长，至2020年达151亿元人民币，若以目前的年复合增长率计算，我国科研市场生物试剂规模将于2031年增至千亿元人民币。差距导致高度依赖进口据介绍，目前我国科研试剂行业集中度较低，与跨国公司仍存在较大差距。原因在于，一方面，20世纪前，欧美国家已经诞生了一批试剂领域的国际巨头，而国内试剂企业多成立在2005年之后，技术积累存在实际差距；另一方面，国内试剂行业诞生初期，一些小厂商售卖假冒伪劣试剂耗材，严重挫伤了科研人员的信心，影响了国产试剂行业的发展。其结果是，我国实验室试剂产品，尤其是生命科学、医学领域研究所用的试剂和消耗品高度依赖进口，形成科学研究被实验室试剂“卡脖子”的风险。据科研采购管理平台喀斯玛数据显示，部分重要项目进口试剂依赖度达90%以上。“国产试剂发展主要面临的问题是其可靠性、可重复性等至今仍未获得使用者的信任。”中国检验检测学会科研试剂分会副会长兼秘书长、喀斯玛（北京）科技有限公司总经理李红林表示。一位不愿透露姓名的科研人员说，在科研期刊发表文章时，需要作者对于实验过程所使用的试剂耗材等信息进行详细的描述，以保证其实验结果的可重复性。而在国际期刊审稿过程中，如果实验者使用的是国产试剂，实验结果可能会受到审稿人的质疑，要求实验者用知名企业的试剂产品再重复一次实验结果。“在某些情况下，我们在研究阶段使用国产试剂做实验，等到实验成功后，我们会用进口知名品牌的重复一遍，再用重复的数据投稿。”发展需要良好交流平台为了确保自主创新品牌试剂产品具有良好的市场氛围和发展空间，为我国实现高水平科技自立自强奠定基础，2022年12月，中国检验检测学会设立科研试剂分会。该分会联合科研试剂相关科研、教育、产业机构及专家学者，组织开展政策、技术、标准、产业研究，并利用科研试剂产业平台和信息资源库，提供智力、技术、信息和数据支撑，服务国家基础科研条件建设和检验检测科研（学科）发展。经过近1年的发展，科研试剂分会已经完成首批76家会员单位的招募，会员由相关企业、高等院校、科研院所等组成，基本覆盖试剂行业的全产业链。同时，搭建了科研试剂信息服务平台，收录146个行业信息、83个试剂企业、63个仪器维修企业，涵盖112个品牌、272万余条商品。分会现有行业专家105人，并初步筛选出331家有研发能力的国产试剂生产商，其中上市企业17家。“分会各项工作还处于起步阶段，未来还有很长的路要走。”中国检验检测协会科研试剂分会会长、喀斯玛控股有限公司董事长郭强说。据了解，科研试剂分会将通过“实验室试剂发展论坛”等活动开展系列工作，包括充分调动和整合“政产学检研用”各方面优势力量构建自主创新合作平台；研究建立统一规范的质量控制、监管和评价体系，筛选具有自主创新能力的企业和产品；引导一批本土企业树立自主创新品牌形象，提升自主创新企业品牌意识，创新合作机制，做强做大实验室试剂中国品牌；充分发挥信息技术与互联网平台在生产要素配置中的优化和集成作用，为自主创新企业营造公平竞争的市场环境，促进供应链的稳定与安全。

一、项目基本情况项目编号：0701-224111070041项目名称：化学试剂等试剂耗材采购项目预算金额：950.0000000 万元（人民币）采购需求：项目概况：中国海关科学技术研究中心拟采购2023年试剂耗材。采购需求：包号标的名称预算金额简要技术需求或服务要求01新冠检测试剂约400万详见第五部分采购需求02仪器耗材约250万03化学试剂及常规耗材约200万04实验用气体约100万注：（1）各包兼投兼中。 （2）各包预算金额仅为本年度预估值，结算以实际发生为准。供货周期：2023年01月01日-2023年12月31日（具体以合同实际签订日期为准）。交货地点：北京市，招标人指定地点。合同履行期限：2023年01月01日-2023年12月31日（具体以合同实际签订日期为准）本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1.投标人应符合《政府购买服务管理办法》（财政部令第102号）第六条：依法成立的企业、社会组织（不含由财政拨款保障的群团组织），公益二类和从事生产经营活动的事业单位，农村集体经济组织，基层群众性自治组织，以及具备条件的个人可以作为政府购买服务的承接主体的规定；2.投标人应符合《政府购买服务管理办法》（财政部令第102号）第八条：公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不作为政府购买服务的购买主体和承接主体的规定；3.本项目的特定资格要求：1.被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人或重大税收违法失信主体的供应商、被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内），无资格参加本项目的采购活动。2.向采购代理机购买了招标文件并登记备案。3.特殊要求：（1）第01包 品目01、02、03（核酸提取试剂盒）需具备一类医疗器械备案凭证；品目04、05、06、07需具备国家药品监督管理局三类医疗器械注册证；（2）第03包、第04包投标人需具备危险化学品经营许可证，且经营范围涵盖招标目录涉及品目；（3）第04包投标人营业执照需具备气体相关经营内容。三、获取招标文件时间：2023年01月03日 至 2023年01月13日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：中国通用招标网http://www.china-tender.com.cn方式：线上发售售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2023年01月30日 09点30分（北京时间）开标时间：2023年01月30日 09点30分（北京时间）地点：北京市丰台区首科大厦4层五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜有意向的投标人应先在中国通用招标网http://www.china-tender.com.cn免费注册， 注册完成后按照网上操作流程进行购买。技术支持电话：400-680-8126。投标人先在中国通用招标网上填写招标文件购买申请，选择网银支付方式购买招标文件的投标人在标书款支付成功后，即可下载招标文件，发票网上申请领取（不提供纸质发票）。招标文件售价为300元，售后不退。注：1、每次购买文件申请系统生成的账号不同，请按照系统生成的账号进行付款，不要重复支付。2、付款金额必须与系统提示金额相同，否则将会被退回。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：中国海关科学技术研究中心地址：北京市联系方式：范老师2.采购代理机构信息名称：中技国际招标有限公司地址：北京市丰台区联系方式：于心远、徐聪宇010-63348240、81303.项目联系方式项目联系人：于心远电话：010-63348240

p 　　在医疗行业严打捆绑销售等变相采购耗材试剂行为的当下，江苏浩欧博生物医药股份有限公司(以下简称“浩欧博”)“仪器+试剂”的配套销售模式引发争议。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/a77ca7da-d951-4301-b8d8-062a8fa6c9ee.jpg" title=" 0.jpg" alt=" 0.jpg" / /p p 　　“仪器+试剂”捆绑销售模式，已然步“设备+耗材”捆绑模式的后尘，作为流行的商业模式，也是成功的商业模式，然而，这种模式究竟会不会认定为商业贿赂，还有很大争议。 /p p 　　 strong 关于“试剂+仪器”模式 /strong /p p 　　投放仪器是指供应商将仪器免费或低价提供给医疗机构使用，但必须保证仪器配套试剂最低采购量的一种联动销售模式。 /p p 　　“仪器+试剂”的捆绑销售常见的形式有三种，一是仪器所有权前期不属于医疗机构，但医疗机构不需要支付仪器的费用，当采购的试剂量达到双方协议的要求时，仪器所有权随之转移 二是签订协议之时医疗机构支付一笔首付款即可获得仪器所有权，后期再按照约定的时间和金额支付剩余货款，相当于“分期付款” 三是仪器所有权始终不属于医疗机构，但医疗机构需按照双方协议定期向供应商支付一定金额，相当于“租赁”。 /p p 　　 strong 事件回顾 /strong /p p style=" text-align: left " & nbsp & nbsp & nbsp img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 150px height: 36px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/0086a088-b4a8-4361-881b-dfb0af08e471.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 150" height=" 36" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　浩欧博招股书显示，截至2018年12月31日，公司向终端医院、经销商通过销售、租赁、直投以及向非公立医院实验室直投等方式累计对外投放1259台仪器。仪器投放背后，2016年～2018年，浩欧博试剂产品收入分别为1.04亿元、1.38亿元、1.91亿元，占当期主营业务收入的比例分别为93.4%、95.43%、96.3%，呈逐年递增趋势。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/ad0b006e-3fe7-44e9-a11f-87c13d2474b3.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p 　　伴随着业务规模发展一同增长的还有公司的期间费用。2016～2018年报告期内，浩欧博期间费用占营业收入的比例分别为61.6%、47.59%及41.33%。2018年虽然有所下降，但仍处于较高的水平。 /p p 　　对此，浩欧博相关负责人日前在接受《中国经营报》记者采访时表示，公司大部分销售通过经销商来实现，少部分直接销售给各级医院、体检中心、第三方检测机构等终端客户。公司“仪器+试剂 ”配套销售模式，不存在假借租赁、捐赠、投放设备等形式捆绑耗材和配套设备销售等涉嫌商业贿赂不正当竞争行为。 /p p 　　 strong 仪器+试剂配套销售 /strong /p p 　　公开资料显示，浩欧博系于2009年由海瑞祥天出资设立，法定代表人为JOHN LI，投资总额为100万美元，注册资本为73万美元。公司所处行业为生物医药行业，具体属于体外诊断行业，专业从事体外诊断试剂的研发、生产和销售。发行人试剂产品涵盖过敏检测以及自身免疫检测等领域。 /p p 　　根据浩欧博日前发布的IPO招股书，公司采用“仪器+试剂”配套销售模式，通过向客户投放仪器的方式带动公司诊断试剂和耗材的销售。截至2018年12月31日，发行人向终端医院、经销商通过销售、租赁、直投以及向非公立医院实验室直投等方式累计对外投放1259台仪器。 /p p 　　不过值得注意的是，近年来，国家及各地相关部门相继发布禁止医院假借租赁、捐赠、投放设备等形式，接受捆绑销售耗材和配套设备销售的文件。2018年6月，北京市出台《关于推进和规范卫生计生系统行风建设管理的通知》规定，公立卫生计生单位不得将接受捐赠资助的医疗设备与采购捐赠资助机构相关的试剂、耗材挂钩。 /p p 　　浩欧博相关负责人回应记者采访表示，公司境内销售主要采用“经销为主，直销为辅”“仪器试剂配套相结合”的销售模式，大部分销售通过经销商来实现，少部分直接销售给各级医院、体检中心、第三方检测机构等终端客户。 /p p 　　“国家及各地相关部门在相关销售领域的规定主要系针对医疗器械领域商业贿赂。过敏和自免的多数试剂，需要专门设计的仪器配套使用，公司依据客户需求和行业惯例，采用‘仪器+试剂 ’配套销售模式，不存在假借租赁、捐赠、投放设备等形式捆绑耗材和配套设备销售等涉嫌商业贿赂不正当竞争行为。”浩欧博方面表示。 /p p 　　同时值得注意的是，根据浩欧博日前发布的IPO招股书，发展之初，发行人将有限资源集中投资于过敏、自免试剂的研发、生产和销售。截至招股说明书签署日，发行人尚未自主生产检测仪器，而是通过与仪器厂家合作研发并对其采购的方式满足仪器需求。记者研究发现，浩欧博配套仪器主要由雷杜、深圳爱康和科斯迈三家核心供应商提供。 /p p 　　浩欧博方面回应表示，雷杜、深圳爱康和科斯迈三家核心供应商均为国内检测仪器领域的知名公司。公司与雷杜、科斯迈和深圳爱康合作，成功开发了数款先进的专用仪器，建立了合作双赢的战略伙伴关系，有力地保证了公司产品实现升级换代。同时，公司制定了相关采购制度及供应商管理制度，严格评审和长期验证合格供应商名单，定期对供应商的服务、质量等进行评审，鉴别其是否能够保证供应物品持续符合要求。 /p p 　　期间费用持续攀高。 /p p 　　 strong 附1：因为“仪器+试剂”捆绑销售而被行政处罚的案例 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/374887a5-5ccb-4324-87bd-e413578e2b0e.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p 　　 strong 附2：今年来相继发布禁止医院假借租赁、捐赠、投放设备等形式，接受捆绑销售耗材和配套设备销售的文件。 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/1bc8beff-6b1e-4113-93c2-f2a63c95a9f7.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p 　　 strong 附2：业界声音 /strong /p p 　　“对假借租赁、捐赠、投放设备等形式捆绑临床检验试剂销售进行清理。此类临床检验试剂网上集中交易价格的降幅不得小于本单位采购临床检验试剂的平均降幅。” /p p 　　“仪器+试剂”捆绑销售，这是国内IVD市场目前最为主要的销售模式，几乎没有哪家IVD厂商是不这么干、不想这么干的。 /p p 　　国内某知名IVD企业，原本仪器优势比较明显，今年以来，依托“仪器+试剂”的捆绑销售策略，公司试剂销售实现快速增长，总体收入也稳步增长，净利润率更是上升明显。 /p p 　　一些过去走代理销售仪器路子的知名企业，以及以诊断试剂为主的知名企业，也开始纷纷推出自家品牌的封闭式检验仪器了，试图以“试剂+设备”的捆绑策略，提升自家竞争力、排挤其他产品。 /p p 　　IVD产品已经越来越封闭化了，所谓销售模式越封闭，盈利能力越强。这是厂商青睐、资本也青睐的模式，然而备受舆论诟病。 /p

实验室繁多的试剂、繁杂的仪器、繁琐的采购工作是否让你烦躁不已？尤其是化学试剂，品种多、消耗频繁、危险性大，管理起来实在让人头疼。虽然建立了台帐，有专人负责，有表格可供查询，但还是常常找不到试剂，要么没有归还，要么还错地方，造成很大的资源浪费，而且增添了实验室的危险性。那到底有没有什么科学的管理方法解决以上问题呢？LabOS危化试剂物料版管理系统挺身而出，大吼三声：“我来解救大家！” 跟随小编一起看看它是怎么替大家排忧解难的吧！系统简介： 该系统将经典实验室信息管理系统与新型SaaS和云计算服务相结合，为各类认证检测型实验室用户提供全新的实验室运营管理解决方案。本系统是针对实验室化学试剂易燃易爆有毒物品的管理，包含试剂标准品。适用范围：危险试剂管理： 主要实现了试剂类型、试剂清单、试剂出入库及退库、试剂盘点、生成申购单、供应商管理等一系列过程的管理。针对易燃易爆有毒试剂有严格的系统管理要求，操作容易，记录完善，责任到人。标准品管理： 主要实现了标准品类型、标准品清单、标准品出入库及退库、标准品盘点、生成申购单等一系列过程的管理。并针对有毒化标准品有独立的管理流程，记录完善，责任到人。 使用条件：云部署--客户端计算机接入互联网活动方式：免费！免费！免费使用！！！报名方式：只需一个邮件就能办到：将您的姓名、电话、单位名称发至marketing@phky.com.cn，我们会有专业人员和您联系对接，确认使用培训事宜。

5月22日-24日，第四届上海国际医疗设备与生物技术展览会（BIO-MED 2014 Shanghai），在上海跨国采购会展中心顺利举行。本次展会由上海市现代生物与医药产业主办，上海市生物医药科技产业促进中心、上海生物医药公共技术服务公司、上海科技会展有限公司承办，上海市医学会临床医学工程专业委员会、上海市生物医药行业协会协办，并得到上海市科学技术委员会大力支持。作为“上海市科技小巨人培育企业”、“上海市创新型企业”、“年度最具成长价值企业”的泰坦科技隆重亮相本次展会。上海化学试剂产业技术创新战略联盟理事长等领导前来泰坦科技展位参观 5月22日，与本次展览相配套的同期会议：2014化学试剂技术创新论坛，泰坦科技副总裁张华获邀在该论坛上作演讲，演讲主题为《以含氟试剂浅谈创新合作模式实现服务创新》，从含氟试剂的技术发展背景、社会&经济背景，到杂环氟化试剂的介绍，杂环氟化试剂的合成方法，再到杂环氟化试剂合成实例，综述了含氟药物特别含氟抗癌类新药的巨大前景。也正是因为看重这一前景， 2013年，泰坦与中国最大的含氟化学品制造商上海康鹏化学有限公司达成战略合作关系，联合独家提供近1000种含氟类产品，为中国的含氟药物研发与生产贡献一份力。泰坦科技副总裁张华在论坛上作报告 5月23日，为促进我国科学仪器技术的发展实现我国科学仪器的自主创新，上海科学仪器产业技术创新联盟、上海科学仪器自主研制协作服务联盟特同期设立“2014科学仪器创新奖、科学仪器贡献奖和新人奖”，以表彰在科学仪器自主创新方面做出突出贡献的单位和个人。经过各位专家认真公平公正的评审，泰坦科技在单位和个人方面各荣获一个奖项：企业研制的“吡啶类新型杂环氟化试剂”获得“化学试剂创新奖”，企业总裁张庆获得“化学试剂贡献奖”。泰坦荣誉 泰坦科技用实力说话，用事实作证，本次荣获的创新奖与贡献奖就是对“分享创新，探索未来”发展理念的充分肯定。泰坦科技将继续秉承这一理念，坚定走在科研创新的前沿，为我国的科研服务行业再做更大贡献。关注“探索平台”（www.tansoole.com）官方微博及官方微信，享更多精彩信息！微博：探索平台 微信：tansoole

p style=" text-indent: 2em text-align: left " 这所双一流A类高校，就是大家所熟知的南大旁边的——东南大学。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 近日，东南大学副校长吴刚带队与河北省委常委、省政府副省长、雄安新区党工委书记、管委会主任陈刚等新区管委会领导座谈。 /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/1f31f831-1584-4b45-8bd7-8f418152649c.jpg" title=" cSan-hkvrhps3807676.jpg" alt=" cSan-hkvrhps3807676.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 知道君了解到，东大主要想在雄安建设一个设计院和研究生院。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 座谈时，吴刚提出，希望东南大学能在雄安新区建设创新研究院和建筑交通规划设计院，以更大力度推进双方的合作，并希望着眼于未来发展目标，逐步研讨并推进东南大学雄安研究生院的建设。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 东大与雄安合作已久 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 知道君发现，东大与雄安合作已久。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 陈刚在座谈时高度肯定了东南大学段进教授团队在高起点规划、高标准建设雄安新区进程中所开展的出色工作，欢迎并希望东南大学能够进一步发挥在土木建筑交通等学科的优势，为雄安新区建设提供智力支撑。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 在去年雄安新区宣告成立不久之后，东南大学团队就参与了新区规划的制定。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2017年4月25日，雄安新区规划工作营启动，重点将围绕雄安新区总体规划、起步区控制性规划两个规划的总体布局方案开展优化完善工作。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 中规院规划编制工作组以及清华大学、同济大学、东南大学、北京市城市规划设计研究院、天津市城市规划设计研究院、深圳市规划设计研究院有限公司六个规划设计团队共同参加。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 这个工作营，东南大学由全国工程勘查设计大师段进教授领衔，率领精干设计团队应邀参加。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 简单说两句，段进教授是我国城市空间发展理论研究的开拓者和代表性人物，2016年成为我国目前城市设计领域唯一的“全国工程勘察设计大师”。 /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/f157c189-954b-43e3-919f-23bb538524c2.jpg" title=" Fei7-hkrzyam8311747.jpg" alt=" Fei7-hkrzyam8311747.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 十几所重点大学表态合作 br/ /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 在东南大学之前，全国已经有十几所重点大学表态有意愿同雄安合作。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 比如，北京大学将在雄安新区建立学科齐全，集科学研究、人才培养、医疗服务于一体的一流医学中心，北京大学光华管理学院将在雄安新区建立培训中心。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 清华大学则考虑把雄安新区作为学生创业创新联盟的一个基地，这个联盟由150多个学校、50多家企业组成，将来会组织一些实践活动。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 此外，北京师范大学、北京理工大学、北京邮电大学、中国人民大学、中国传媒大学、北京体育大学、中国医学科学院、北京林业大学，以及河北工业大学、河北大学等也都表态与雄安合作。 /p

化学试剂的分类化学试剂数量繁多，种类复杂，通常根据用途分为一般试剂、基础试剂、高纯试剂、色谱试剂、生化试剂、光谱纯试剂和指示剂等。采用的标准为国家标准(标以：“GB”字样)和行业标准(标以：“HG”字样)。食品检验常用的试剂主要有一般试剂、基础试剂、高纯试剂和专用试剂等。化学试剂的分级：除此之外还有许多特殊规格试剂，如基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂、电子纯试剂、生化试剂和生物染色剂等。使用者要根据试剂中所含杂质对检测有无影响选用合适的试剂。(1) 一般试剂：GB/T 15346-2012 化学试剂 包装及标志 规定，一般试剂分为三个等级，即，优级纯、分析纯和化学纯。通常也将实验试剂列入一般试剂。(2) 基础试剂：可用作基准物质的试剂叫做基准试剂，也可称为标准试剂。基础准试剂可用来直接配制标准溶液，用来校正或标定其他化学试剂，如，在配制标准溶液时用于标定标准溶液用的基准物。(3) 高纯试剂：高纯试剂不是指试剂的主体含量，而是指试剂的某些杂质的含量而言。高纯试剂等级表达方式有数种，其中之一是以内处“9”表示，如用于9.99%、99.999%等表示。“9”的数目越多表示纯度越高，这种纯度的是由100%减去杂质的质量百分数计算出来的。(4) 专用试剂：专用试剂是指具有专门用途的试剂，例如，仪器分析专用试剂中色谱分析标准试剂、气相色谱载体及固定液、薄层分析试剂等。与高纯试剂相似之处是，专用试剂不仅主体含量较高，而且杂质含量很低。它与高纯试剂的区别是，在特定的用途中有干扰的杂质成分只须控制在不致产生明显干扰的限度以下。 试剂的质量以及使用是否得当，将直接影响到分析结果的准确性，因此，作为检验人员应该全面了解试剂的性质、规格和适用范围，才能根据实际需要选用试剂，以达到既能保证分析结果的准确性又能节约经费的目的。化学试剂的储存

标准品，国内和国际上有很多叫法，不同体系的称呼也不同，这里只是遵循国际上常规的称呼，即用RM即Reference Materials作为标准品的统称。在ISO体系中有参考物质(RM)和认证参考物质（CRM）两种计量的标准物质。根据ISO Guide 30规定, 参考物质/标准物质是含有一种或多种特定属性值并且足够均匀和稳定的物质，专用于测量过程，评价测量方法或给材料赋值的材料或物质。认证参考物质的特点是通过可计量的有效程序指定一个或多个属性，并连同一证书，提供指定属性的值，相关的不确定度，以及计量的可追溯性的声明。认证参考物质和参考物质的相同点和不同点主要见下表：标准品是按照ISO 17034:2016《标准物质/标准样品生产者能力认可准则》来指导生产，那么什么是ISO 17034?• ISO 17034是标准物质/标准样品生产者能力认可的国际标准。• 从原材料选择、生产、质量控制、运输和储存到售后实行质量监管。• 生产：原材料选择和纯化，生产计划和控制；• 描述：检测方法、不确定度、溯源性；• 批次稳定性评估；• ISO Guide 34 从2016年11月已经正式更名ISO 17034。试剂规格基本上按纯度（杂质含量的多少）划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。1.优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度zui高，杂质含量zui低，适合于重要jing密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。2.分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。3.化学纯（CP），又称三级试剂，≥99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）瓶签。4.实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂（≥99.99%）。高纯试剂是在通用试剂基础上发展起来的，它是为了专门的使用目的而用特殊方法生产的纯度zui高的试剂。它的杂质含量要比优级试剂低2个、3个、4个或更多个数量级。因此，高纯试剂特别适用于一些痕量分析，而通常的优级纯试剂就达不到这种jing密分析的要求。除对少数产品制定国家标准外（如高纯硼酸、高纯冰乙酸、高纯氢氟酸等），大部分高纯试剂的质量标准还很不统一，在名称上有高纯、特纯（ExtraPure）、超纯、光谱纯等不同叫法。[1]高纯试剂通常应用于色谱使用的色谱纯试剂、光谱使用的光谱纯试剂，此外，电路、液晶等领域都有各自行业标准的高纯试剂。但是高纯试剂通常不使用在分析纯试剂使用的领域，如配制标准溶液、滴定剂等，高纯的单质例外。也就是说高纯试剂不是一个计量学概念的物质，而标准品是在计量学范畴内的。高纯试剂遵循的生产标准是ISO9001。不同行业使用的高纯试剂有各自的标注方式，通用的标注是用9的数目来表示。例如，纯度为99.999%，含五个九则表示为5N；纯度为99.995%，含四个九一个五，表示为4.5N。高纯试剂不需要确定不确定度，溯源性，主要是对试剂的纯度和杂质的控制，没有计量学的要求，所以标准品的生产在jing准方面，要求会更高。月旭提供的A2S在生产有机标准品方面已经通过ISO9001, ISO Guide 34 （现ISO17034）资质认证，目前可以提供高品质纯品型标准品、单标溶液、混标溶液，并且可以为客户提供混标个性化定制服务，如GB2763、GB23200系列多农残查混标定制，欢迎大家咨询选购！

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仪器信息网讯 2016年11月1--4日，“第十届全国试剂与应用技术交流会” 在广州广东工业大学召开。本次会议由全国化学试剂信息站主办，《化学试剂》编辑部、广东工业大学轻工化工学院承办。近120位代表出席本届交流会。　　化学试剂是科研和生产活动的基础，也是科研和生产活动的必备粮草。鉴于去年发生天津港化学品爆炸事件以及后来多起实验室爆炸事故，本届会议围绕“试剂品类和技术发展与实验室危险化学品管理”的主题，邀请众多专家学者共聚一堂，探讨了我国试剂行业的技术及发展现状与趋势。同时围绕实验室危险化学品事故等热点问题进行讨论，提出危险化学品事故危机的解决方案，力求推进试剂行业的发展。　　大会特别邀请到中国工程院院士、中国科学院高能物理研究所柴之芳教授到会致辞并主持上午的主题演讲。针对中国试剂耗材市场上国外厂商占据绝对优势份额的情况，柴院士表达了自己的中国梦：希望有一天，中国企业并购外国企业、化学试剂国企并购默克的案例出现。中国科学院高能物理研究所柴之芳院士　　《化学试剂》期刊编委会主任、北京大学医学部王夔院士特别为大会发来致辞，即表示出对大会的关注，也表达出对试剂行业健康发展的殷切期望。　　作为大会特邀嘉宾，广东工业大学副校长陈为民先生、国药集团化学试剂有限公司常务副总经理王刚先生、中国化学试剂工业协会理事长南山先生、中国化工学会精细化工专业委员会副秘书长仲晓萍女士、科研用试剂产业技术创新战略联盟秘书长牛刚先生、上海化学试剂产业技术创新战略联盟秘书长马兰凤女士也分别作了热情洋溢的致辞。广东工业大学副校长陈为民致辞国药集团化学试剂有限公司常务副总经理、《化学试剂》期刊编委会副主任王刚致辞中国化学试剂工业协会理事长南山致辞中国化工学会精细化工专业委员会副秘书长仲晓萍致辞科研用试剂产业技术创新战略联盟秘书长牛刚先生致辞上海化学试剂产业技术创新战略联盟秘书长马兰凤女士致辞　　大会由《化学试剂》杂志主编何晖女士和广东工业大学轻工化工学院院长方岩雄教授主持。大会特邀中国化学试剂工业协会理事长南山先生宣读了2014-2015年度《中国化学试剂行业十强企业》名单。西陇化工等十家企业获奖，其中既有老牌国家队，也有成立不足十年的后起之秀。获奖企业名单如下：　　西陇科学股份有限公司 国药集团化学试剂有限公司 广东光华科技股份有限公司 南京化学试剂股份有限公司 广州化学试剂厂 天津市科密欧化学试剂有限公司 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 安徽时联特种溶剂股份有限公司 上海试四赫维化工有限公司 上海三爱思试剂有限公司。柴之芳院士、陈为民副校长为中国化学试剂行业十强企业颁奖　　全国化学试剂信息站自2009年起，持续发布双年度《中国试剂发展调研报告》，受到各方关注。报告的编写得到中国化学试剂工业协会、行业内企业的支持与协助，其中企业经营数据部分，来自行业协会年度的数据统计报表，以及全国化学试剂信息站历年来对行业重点企业经营数据的统计汇总。此次评选的行业十强企业是汇集报告统计数据，将近两年来综合实力排名前十的企业评选而成。获奖者代表广东光华科技股份有限公司化学试剂总监杨祖华发表感言　　会议同期还发布了《2014-2015年度中国试剂行业发展研究报告》、《2015年度中国试剂品牌影响力报告》，进行了2014-2015年度中国化学试剂优秀品牌颁奖以及企业产品展示等活动。 化学试剂行业由于其产品和用户的特殊性，使得品牌成为反应市场占有率和企业长远发展的具体体现。品牌意味着高质量、高品位、高效益、高竞争力，是企业存在与发展的灵魂，是企业延续的价值支柱。只有重视品牌，构筑自身发展的灵魂，企业才能做大做强。未来的竞争是品牌的竞争，良好的品牌是企业参与竞争制胜的法宝，是中国化学试剂企业走向国际的核心。为了解国内用户对化学试剂的使用状况和需求情况，全国化学试剂信息站连续多年开展用户问卷调查，通过试剂用户参与投票、书面问卷和网上问卷收集等形式，对试剂品牌的认知度和试剂需求情况进行了详细的数据统计分析，撰写了《2015年度中国试剂品牌影响力报告》，评选出2014-2015年度中国化学试剂优秀品牌。2014-2015年度中国化学试剂优秀品牌颁奖仪式由《化学试剂》期刊主编何晖女士主持 　　 大会学术报告会还邀请到日本京都大学Keiji Maruoka教授做了题为“非对称态转移催化：Maruoka催化和工业应用的基本设计”的演讲。Keiji Maruoka教授1980 年于美国夏威夷大学获有机化学博士学位，同年到名古屋大学任教。2000年至今在日本京都大学任职教授。Maruoka 教授在有机催化领域享有盛誉并做出很大贡献，获近20 项日本本土和国际奖项。日本京都大学Keiji Maruoka教授做主题演讲　　大会的学术报告还有，广东工业大学方岩雄教授做了题为“农残级高纯试剂产品质量分析”的报告 浙江工业大学李贵杰副教授做了题目为“不对称金属卟啉的合成及应用研究”的报告 中山大学周贤太副教授做了题目为“基于安全环保的化工实验室建设探索”的报告 上海化工研究院高级工程师雷雯博士做了题目为“稳定同位素标记试剂的检测方法开发与应用”的报告 上饶师范学院郑大贵教授做了题为“Vilsmeier试剂在有机合成中的应用”的报告。　　国药集团化学试剂有限公司常务副总经理王刚先生的演讲，对国内化学试剂行业创新商业模式进行了探讨。国药集团化学试剂有限公司技术部高级工程师刘征宙先生介绍了“国家基础科研用化学试剂共性关键技术的研发与应用示范”的进展情况。《化学试剂》杂志主编何晖女士发布了“2014-2015年度中国试剂行业发展研究报告”，全国化学试剂信息站项目调查专员孙芳介绍了“中国实验室臭氧层保护和淘汰ODS物质在行动”项目。　　特别值得关注的是，中国化学试剂工业协会理事长南山先生的演讲，围绕“化学试剂生产、营销和实验室危险化学品管理”做了一些创新模式探讨。他提出了“实验管家服务工作平台”的概念，围绕实验室需求，建立“电子商务网络销售平台”，“超市采购仓储平台”，“快递式运输平台”，“安全培训教育平台”，“质量检验检测平台”和“再加工生产及废物料处理平台”。南山先生说，这样的平台，单靠一家是做不起来的，甚至单个地方都做不成，因为服务一定是本地化的。所以只有多方合作才能成功。这需要行业内机构组织竭诚合作，才能完成。我们将继续关注这方面的进展。　　会议最后还举行了优秀论文评选活动。　　参加本届试剂会的部分厂商展位：