凯美纳

2018年5月22-23日，在这个夏莲亭亭玉立、芒果挂满枝头、缤纷绚烂的季节，珠海欧美克仪器有限公司迎来了马尔文帕纳科全球总裁Paolo Carmassi先生、全球运营副总裁Jan van Rijn先生、全球法务副总裁Tom Mulder先生、全球先进材料业务副总裁Steven Horder先生、全球市场副总裁Tanneke Reinders女士、全球原材料业务副总裁Pieter de Groot先生、全球研发副总裁Rowena Innocent女士、亚太区总裁Gjalt Kuiperes、产品总监Paul Kippax先生、生产总监Giles Simcock先生、中国区总经理梁东先生、亚太人力资源经理Grace Xu女士一行十多位高层领导的莅临，与欧美克领导层一同为公司未来发展制定战略、运筹决策，并召开欧美克全体员工会议鼓励奋进、弘奖风流。在欧美克管理层陪同下，Paolo等领导一行参观了位于珠海高新区创新海岸科技三路33号的珠海欧美克仪器有限公司总部并在公司大堂合影。领导一行亲切慰问了欧美克公司行政、财务、研发、市场、销售、售后、测试、生产和采购等各部门的每一位员工，并和各部门员工都进行了较深入的交流沟通，在了解各岗位职责和员工业绩的同时领导们也提供了其对相应岗位业务的看法和工作方法的指引并给与鼓励，让大家得到启发和鼓舞。欧美克营销总监吴汉平先生向到访的领导们介绍测试室多类型多规格仪器设备的性能特点及其为广大客户带来的价值。欧美克生产总监王丽枝女士向到访领导们介绍精益生产管理信息中心看板。领导们参观了欧美克生产部后，对欧美克高水平的生产质控能力给与了肯定，并寄希望欧美克能再接再厉，将最优良的产品提供给广大客户。23日下午3点，欧美克全体员工大会顺利召开，各个办事处及在外出差的同事也通过远程电话会议的方式参与了整个会议过程。公司总裁Paolo先生介绍公司整体的文化和目标，并鼓励大家在马尔文帕纳科大家庭中充分利用整合优势，从帮助用户测量粉体到帮助用户提供整体解决方案不断提高，以更好的服务客户，并促进业绩快速增长。中国区总经理梁东先生给全体欧美克员工做了声情并茂的演讲，重点提到“珠海欧美克仪器有限公司是马尔文帕纳科公司的一员”，激励欧美克所有员工作为整个马尔文帕纳科大家庭的一份子贡献自己的才智实干，并收获相应的回报。产品经理傅晓伟博士向全体员工介绍了欧美克加入马尔文帕纳科后公司的产品及业绩的不断提高，并介绍了公司未来的产品发展计划。会议最后，亚太人力资源经理Grace女士主持员工提问环节。员工代表向领导层提出了关于公司发展方向、产品市场定位、经销商政策、绩效管理等受关注的热点问题。法务副总裁Tom先生为大家解答关于经销商政策方面的问题，并分享了他的观点。对于其他的问题，相关领导均一一给与了细致的互动解答。整个会议在所有员工欢欣鼓舞的氛围中结束。本次会议是在欧美克加入思百吉、马尔文帕纳科八年后召开的一次极其重要的会议，它为公司未来发展制定了战略，明确了方向，指明了道路。依托马尔文帕纳科集团强大的技术支持，作为马尔文帕纳科全球业务的关键一员，珠海欧美克仪器有限公司将继往开来，砥砺前行，持续为中国及海外客户提供物超所值的产品、服务及整体解决方案。

2018年5.22-24日，由中国化学与物理电源行业协会主办的CIBF2018第十三届中国国际电池技术交流会/展览会在深圳隆重召开。作为动力锂离子电池关键原材料颗粒表征解决方案的重要提供商珠海欧美克与马尔文帕纳科在位于1号主馆1GT026联袂展出。颗粒粒度影响电池容量、循环和库伦效率。颗粒粒度会影响嵌入电极中的锂离子的固相扩散数量。研究表明，与单分散的粒度分布相比，颗粒粒度分布宽度可能增加能量密度。控制颗粒粒度分布可自定义调整高功率或高能量密度。为了实现改进电池质量和加强功能的目的，颗粒优化的最新进展集中在颗粒形状以及粒度分析上。此次展会欧美克带来了代表国内最先进粒度控制与检测技术水平的TopSizer激光粒度分析仪，它具有量程宽、重复性好、精度高、测试结果真实、可靠性高等诸多优点，能很好的满足动力锂电池各种关键原材料的粒度控制与分析需求。TopSizer激光粒度分析仪主要性能指标：1.测量范围：0.02-2000μm（湿法），0.1～2000μm（干法）2.测量原理：全量程米氏散射理论3.重复性误差：≤0.5%（标样D50偏差）4.准确性误差：≤±1%（标样D50偏差）5.测量速度：常规测量10秒内完成TopSizer激光粒度分析仪引爆现场 宾朋满座 外国客户详细咨询欧美克激光粒度仪 CIBF2018三天展期，欧美克展台吸引三百多家新老客户前来咨询购买。欧美克企业简介：珠海欧美克仪器有限公司为拥有众多知名跨国企业的英国思百吉集团成员，同时也是全球领先的科学仪器提供商马尔文帕纳科公司的一员；思百吉公司(Spectris)创建于1915年，是一家立足于制造精密仪器仪表及控制设备的跨国公司，在伦敦证券交易所上市（代码为SXS）, 是伦敦证券交易所科技股指数 techMARK 和社会责任指数 FTSE4Good 的创始成员之一。欧美克秉承思百吉公司 “绝对诚信”的核心价值观，结合其先进的研发管理理念与强大的技术支持，为客户提供优秀的粒度检测产品与服务，主要包括激光粒度分析仪、电阻法颗粒计数器、颗粒图像分析处理系统等三大系列产品。

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花映闲池柳拂栏，风华烟雨等闲观。苍山月隐浮云绕，洱海风清碧浪涟。"盛夏七月，入伏时分，第八届中英国际颗粒技术论坛（PTF8）在美丽的云南省大理市隆重举办。该论坛由中国颗粒学会、英国化学工程师协会颗粒技术专委会、中国颗粒学会能源颗粒材料专委会、清华大学和英国格林威治大学主办，中科院过程工程研究所和英国伯明翰大学承办。论坛始于2007年，至今已经举办至第八届，为两年一届，轮流在英国和中国举办，目前举办过的城市有英国利兹市（2次）、伯明翰市和爱丁堡市以及中国的贵阳市、上海市、扬州市和大理市。大会由清华大学魏飞教授和英国格林威治大学Michael Bradley教授共同担任主席，以“颗粒技术造福人类，低碳制造塑造未来"为主题，共设碳基能源化学与工程、能量转换材料与工程、电化学和物理储能、气溶胶与环境、颗粒在医疗保健中的应用、纳米材料与技术、多尺度和多相流以及颗粒设计、表征与测量共8个主题报告专场，探讨颗粒技术的创新思想，前沿技术和解决方案，致力于解决环境、能源和健康发展等问题。本次大会共有近400位来自国内高校、科研院所以及企业的专家学者代表现场参加，另有近100位海外专家学者通过线上工具的方式进行参与，并通过流媒体视频工具对本次大会进行了全程的线上同步播放。中国颗粒学会会长朱庆山为大会开幕致辞 本次大会珠海欧美克仪器和马尔文帕纳科（中国）同为银牌赞助商，在颗粒设计、表征和测试专场中欧美克仪器的研究员傅晓伟博士做了题为《Investigation on nanometre sizes measurement with dynamic light scattering and laser diffraction technologies》，马尔文帕纳科（中国）应用经理杨凯做了题为《Multiple scattering effects on intercept,size, polydispersity index, and intensity for parallel (VV) and perpendicular (VH) polarization detection in photon correlation spectroscopy》的报告，此外马尔文帕纳科（中国） Business Director 董继鑫为大会做了致辞。朱庆山会长（右一）为欧美克仪器销售总监吴汉平（左一）颁奖马尔文帕纳科应用经理杨凯在做报告马尔文帕纳科Business Director 董继鑫为大会闭幕做致辞 经过三天会议的充分交流，现场国内的嘉宾观众和线上英国的嘉宾和观众实现了良好的互动，围绕颗粒技术的前瞻性思想、创新性方法、创新性技术、全新解决方案和基础理论知识展开了深入的交流和探讨，为能源、医疗、健康、环境和纳米材料等领域的可持续发展方向以及存在的诸多挑战提供了有价值的观点。下一届中英国际颗粒技术论坛将于2023年移师英国伦敦召开，欧美克仪器将继续在颗粒检测行业深耕，期待下一次中英颗粒技术交流盛会的到来！

仪器信息网讯 2011年10月13日，2012慕尼黑上海分析生化展媒体见面会（analytica China 2012）在北京展览馆十二号馆2号会议室举行。德国慕尼黑国际博览集团执行总监Martin Lechner博士、慕尼黑展览(上海)有限公司董事总经理毛大奔先生莅临会场，向仪器信息网等50余家行业媒体的记者介绍了2012慕尼黑上海分析生化展的相关情况。此外，BCEIA组委会副主席马锡冠先生也受邀出席了此次活动。 媒体见面会现场 　　媒体见面会由慕尼黑展览(上海)有限公司高级项目经理路王斌先生主持，Martin Lechner博士首先发言。 德国慕尼黑国际博览集团执行总监Martin Lechner博士发言 　　Martin Lechner博士介绍了analytica的主办方——德国慕尼黑国际博览会集团(MMI)的概况以及analytica展会的发展情况。他表示，analytica 2010共有来自37个国家的994个展商参展，其中37%为国际展商；展会同期举办的国际研讨会将科研与实践相结合，共有1168名观众参加，其中22.6%来自海外，50%来自科研领域；共有126个国家的32061名观众参加了展会，其中37%来自海外，99%的观众为行业专家，89%的观众为决策者。 　　Analytica 2012的亮点之一就是在每个展馆中设立的现场实验室，实验室的主题有食品与环境分析、法医学与医疗诊断、塑性分析等，是为常规分析工作者专门设立的展示厅，给观众最新最全的现场体验，也给参展商提供除展位外另外的展示最新产品的场所。此外，我们也会组织多场高端研讨会。 慕尼黑展览(上海)有限公司董事总经理毛大奔先生发言 　　毛大奔先生在发言中表示，在过去的10年中，中国的分析仪器以及生命科学领域取得了举世瞩目的发展与成就。analytica China也有幸成为这一历史的见证者与亲历者，为行业的发展贡献了自己的绵薄之力。从2002的172家展商、5,800平米的展示面积到2012年的近600家展商、共计24,600平米的展示面积，analytica China的发展充分印证了中国市场的巨大潜力和analytica China的品牌号召力。通过与中国分析测试协会等众多行业协会的合作，analytica China构建的高端学术会议与展览相结合的模式，越来越多地成为了各学科开展学术交流、业务合作、产品推广、品牌建设的理想平台。在此期间，analytica China 也从传统的分析仪器展览会，发展成为了包括实验室分析、诊断、生物技术与生命科学在内的多学科产品展示与学术交流平台。 　　2012年将是analytica China服务中国市场的第十个年头，在迎来一届有史以来规模最大的展会的同时，我们也将庆祝analytica China的第一个十岁生日。慕尼黑上海分析生化展(analytica China)将于2012年10月16-18日再次于上海新国际博览中心N1、N2馆拉开帷幕，这次是慕尼黑上海分析生化展举办以来首次将时间安排在10月份。 　　届时，我们将推出一系列活动，包括“10周年积分奖励计划”(Points & Gains Program)，“展商回馈计划”，“金牌买家行动”等等，使展商和观众都能从展会的发展中分享更多的机会与收获。这一系列活动中最重要的一项就是旨在回馈广大展商与观众的“10周年积分奖励计划”(Points & Gains Program)，这是一个跨度为一整年的线上系列活动，让展商和观众在欢乐参与的同时，及时获取最新的行业资讯，关注社会的热点问题，分享analytica China十周年成长的点点滴滴。 BCEIA组委会副主席马锡冠先生发言 　　BCEIA是analytica的合作方，其组委会副主席马锡冠先生也到场发言。他说到，MMI是BCEIA全球范围内的三大合作伙伴之一，双方合作已经十年，互相帮助，彼此都获得了很大的收益。analytica China十年来的发展是非常迅速的，已成为与BCEIA并驾齐驱的国内知名的展会。以后双方仍会开展更深入的合作。 　　毛大奔先生最后总结到：新时间、新场馆，辉煌十周年，2012年慕尼黑上海分析生化展蓄势待发! 　　更多精彩报道，敬请关注仪器信息网“BCEIA 2011网络直播”专题。

忽而微风，吹来盛夏。广州格丹纳仪器有限公司携手仪器学习网举办“前所未至 定氮而生——格丹纳免水全自动凯氏定氮仪发布会”于2024年6月20日取得了圆满成功！我们非常荣幸地邀请到陈江韩（广东省科学院测试分析研究所 所长）、蔡楠（广东省科学院佛山产业技术研究院 副院长）、陈忠（广东省科学院精密仪器中试平台）、李荣超（广东省质量检验协会 秘书长）、何丽媛（广东省科学院测试分析研究所 高级应用工程师）、李其淦（泰通科技（广州）有限公司 总经理）、许权辉（广州谱临晟科技有限公司 总经理）、贺小红(广州质谱有限公司）、蒋超（仪器学习网 总经理）、徐玉梅（仪器学习网 仪学商城总经理）等嘉宾共同见证这一重要时刻。会上，广州格丹纳仪器有限公司总经理沈帝春介绍到，凯氏定氮法作为一个历史悠久却依然年轻的分析技术，被广泛应用于有机化合物的含氮量测定，其重要性不言而喻。格丹纳自2014年推出第一台自动凯氏定氮仪以来，不断进行技术创新和应用探索，始终以用户需求为中心，不断改进产品性能和功能，全新的“免水全自动凯氏定氮仪”应运而生。格丹纳免水全自动凯氏定氮仪采用了双层钛套管金属冷凝器和最新一代的免水技术，实现了免水高效冷凝 ，大幅提升了冷凝效率和精准度。免水全自动凯氏定氮仪经过广东省科学院精密仪器中试验证平台的验证，确保了设备的精度性和稳定性。我们始终坚持，要更好地为用户提供性能经得起验证及可靠性更高的产品。感谢各位嘉宾的莅临和支持!格丹纳期望与广大经销商伙伴携手，展开多方位的深度合作，共同努力奋斗，共创辉煌事业，共谋长远发展。道阻且长，行则将至；行而不辍，则未来可期。我们衷心感谢所有合作伙伴和广大用户对格丹纳公司的信任与支持。未来，我们将继续秉承“质量第一，客户至上”的理念，不断创新和进步，以“做好用的科学仪器”为宗旨，为科学仪器行业的发展贡献我们的力量。

5月18日，中国计量科学研究院(以下简称“中国计量院”)与亚美尼亚国家标准化与计量院(“National Body for Standardization and Metrology” CJSC，以下简称“亚方”)以视频方式召开计量合作研讨会。中国计量院党委书记兼副院长段宇宁、亚方院长阿尔伯特巴巴杨出席会议并致辞，双方院领导、技术专家、相关部门人员共18人参加会议。 　　段宇宁介绍了中国计量院整体情况和重点科研、业务及国际合作工作。亚方也介绍了其基本情况并重点说明在质量、温湿度、电离辐射和电能等专业领域的发展现状和合作需求。双方技术专家就各自领域未来可能的合作进行初步讨论并交换了意见。 　　段宇宁表示，此次会议是中国与亚美尼亚双边计量合作的起点。他提出会后双方可以成立联络小组、交换各技术领域联系人信息，对口专家和技术人员就共同感兴趣的合作持续开展深入交流、形成优选合作项目意向，同时寻求双方政府支持联合申报相关合作项目、签署双边合作谅解备忘录等建议，得到了亚方的高度认可。阿尔伯特巴巴杨赞扬中方在计量领域的发展成就，感谢中方热情诚恳的合作态度及务实的建议。 　　最后双方共同祝愿未来合作顺利并期待条件成熟时开展线下互访，共叙友谊、共商合作。 　　据悉，亚美尼亚国家标准化与计量院隶属于亚美尼亚共和国经济部，是负责亚美尼亚标准化和计量领域工作的国家级机构。中方与亚方同为欧亚计量合作组织(COOMET)成员，此次会议为双方未来开展双边合作奠定了基础，同时也是中国计量院开拓与周边一带一路沿线国家计量合作的新进展。

7月中上旬，测序仪上游供应商，龙头illumina和新秀Element Biosciences有了重要新动向，前一家是终于拓展了属于自己的单细胞业务线，后一家继续展示其超强的融资能力，2.77亿美元资金将为公司发展提供新动能。因美纳收购Fluent BioSciences2024年7月9日， 因美纳宣布完成对Fluent BioSciences公司的收购，后者是新兴、领先的单细胞技术开发商。Fluent BioSciences的单细胞分析技术无需复杂、昂贵的仪器和微流控耗材。这一前沿的技术消除了当前方法的许多障碍和限制，使更多的客户可以开展单细胞分析。同时，这一技术可通过在样品采集过程中的检测能力，促进了新的实验方法。Fluent BioSciences最新发布的PIPseq&trade V具有卓越的性能，能够检测当前方法经常遗漏的细胞类型，并具有最高的可扩展性，能够处理从100个到100万个量级的细胞。Fluent BioSciences的独特技术与因美纳领先的测序和信息学解决方案（包括可进行单细胞多组学分析的Partek Flow）相结合，将为客户提供完整的解决方案和单点支持，从而使研究人员能够更快、更经济地推进研究发现。Fluent BioSciences团队将加入因美纳，PIPseq V将被整合到因美纳的产品组合中。公司计划以Fluent BioSciences的技术为基础，开发完整的端到端单细胞分析解决方案。因美纳首席技术官Steven Barnard表示，因美纳仍将是一个开放的NGS平台，并致力于维护和支持现有的单细胞合作伙伴关系。我们的目标是继续发展测序生态系统，支持单细胞分析等最佳多组学解决方案。我们希望客户能够灵活地采用最适合他们需求的工具。收购已于2024年7月9日完成，资金来源为公司现金。Element Biosciences融资2.77亿美元用于开发和商业化差异化产品 7月11日，Element Biosciences宣布获得超过2.77亿美元的D轮投资，以在未来几年通过颠覆性的DNA测序和多组学技术支持其不断增长的全球客户群。本轮超额认购由Wellington Management领投，新老投资者参投，其中包括三星电子（Samsung Electronics）、Fidelity、Foresite Capital、T. Rowe Price Associates, Inc和Venrock等基金和账户。这使得Element的累计融资额超过6.8亿美元。“在观望Element取得令人印象深刻的进展几年后，我们很激动能够支持其开启新的增长和发展篇章。”Wellington Management私募投资医疗保健行业负责人Joshua Sommerfeld表示。“他们的平台结合了质量、成本和灵活性的优势，颠覆了现有的价格曲线。通过将端到端的集成多组学工作流程引入单一系统，Element具有加速生物发现的潜力。”“Molly和Element的团队正在竞争激烈的环境中巩固自己的地位，”三星电子副董事长兼首席执行官Jong-Hee (JH) Han先生说。“他们的产品树立了新的行业标准，是下一波生物创新浪潮的基础，将帮助全球的研究人员和企业实现精准医疗和人工智能的愿景。我们对Element让精准医疗更加可负担的愿景感到非常兴奋，并对他们共同建立的团队印象深刻。”这笔资金将进一步支持Element的台式DNA测序仪AVITI&trade 的商业化，并支持即将推出的AVITI24&trade ，这是第一款将最先进的测序和细胞图谱分析（描绘细胞特征）结合到一个单一集成生物学平台中的仪器。AVITI24可在单个细胞内同时检测DNA、RNA、蛋白质、磷酸化蛋白和细胞结构，这为研究带来了彻底的变革，使研究人员能够以前所未有的轻松方式获得对生物系统的无与伦比的洞察力。“在行业巨头统治生态系统十几年之后，很荣幸能够帮助卓越的Element团队提供以客户为中心的产品，从而提高基因组分析的质量、可负担性和大众化。” Venrock合伙人及Element的早期投资者Bryan Roberts与Foresite Capital的Jim Tananbaum共同表示。“我们基于一个简单的信念共同创立了 Element，即尖端科学应该提供给整个研究界。Element已经迈出了测序大众化的第一步，并将继续通过高质量、灵活、快速迭代和负担得起的工具帮助研究者揭开生物学的奥秘，让更多的科学家能够使用我们的技术。”Element Biosciences的CEO Molly He博士表示。“得益于我们的创新产品和一支始终致力于 Element使命的协作、坚韧的团队，Element 已经发展了越来越广泛、热情和忠诚的客户群。在充满挑战的宏观经济环境的背景下，此轮超额认购证明了我们的使命。在新老投资者的支持下，Element正在巩固其作为下一个知名品牌生物工具公司的未来——真正的独角兽。”回顾Element的旅程，Molly补充道：“如果没有最初的先驱者和冒险者，我们根本不会走到这个非凡的阶段，他们构成了我们最早的客户群。Element尤其感谢他们的支持。”

关于两家公司在IPO过程中各执一词：2021年在科创板上市的科美诊断（688468.SH）刚撇清关联关系，欲登陆创业板的嘉兴凯实生物科技股份有限公司（下称“凯实生物”）后脚便直接“认亲”。2021年12月底，凯实生物创业板上市获受理，目前进入第二轮问询阶段。《经济参考报》记者注意到，作为凯实生物报告期内销售占比近两成的第一大仪器客户科美诊断，被公司列为关联方，引发外界高度关注；值得一提的是，凯实生物亦为科美诊断近年来的第一大供应商，科美诊断IPO报告期内向凯实生物采购比重均超四成，彼时两者是否存在关联关系也备受关注，不过，科美诊断此前曾明确表示双方不存在关联关系。两家存在千丝万缕关系且业务相互依赖的公司，说法为何互相矛盾？部分受访律师及券商人士表示，，如果严格按照科创板上市规则中关联人到关联方这一判定路径，科美诊断可以不将凯实生物认定为关联方，但也有业内人士表示，如果依据实质大于形式的原则，由于两家公司交易占比较高且频繁，应该更审慎地判定其中的关联关系。凯实生物约两成营收来自科美诊断关联销售成立于2009年6月的凯实生物，是一家国内领先的体外诊断仪器及生命科学耗材研发制造企业，其为客户提供体外诊断仪器及生命科学耗材的定制化开发产品和服务。近年来，受益于下游市场需求推动及公司产能扩充，公司业绩增长较快。招股书显示，2018年至2021年，公司营收分别为0.95亿元、1.32亿元、2.59亿元和5.73亿元，近四年复合增长率达81.78%；归母净利润分别为921.9万元、1952.01万元、5549.6万元和8593.55万元，近四年复合增长率达110.46%。业绩大幅增长之下，凯实生物加快融资脚步。2021年12月29日，凯实生物创业板IPO申请获受理，公司拟募资7亿元用以投建体外诊断产品生产基地、体外诊断仪器研发等项目。目前，凯实生物IPO审核已进入二轮问询阶段。值得一提的是，由于关联销售金额占比较高，关联交易在凯实生物此次IPO中备受关注。招股书显示，2018年至2021年，凯实生物关联方累计销售金额分别为3431.51、5445.63万元、6945.89万元和5885.05万元，占营收比重依次达35.95%、41.33%、26.84%和10.26%，其中主要系与科美诊断的关联交易。2018年至2021年，凯实生物向科美诊断的关联销售金额分别达3119.48万元、5093.73万元、6501.45万元和5474.36万元，占同期营收比重依次达32.68%、38.66%、25.12%和9.55%；同时，凯实生物近四年向科美诊断的关联销售金额累计达2.02亿元，占营收比重达19.06%。科美诊断与凯实生物究竟存在何种关系？据凯实生物披露，2005年8月至2021年1月，翁云铣曾为公司控股股东上海凯实生物科技有限公司（下称“上海凯实”）的监事。由于翁云铣之子ZHAO WEIGUO（赵卫国）担任科美诊断董事、副总经理，因此凯实生物将科美诊断列为报告期内的过往关联法人，同时其报告期内的交易均构成关联交易。记者注意到，凯实生物前述关联关系的判定是依据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》第7.2.3条与7.2.5 条规定。不仅如此，除了前述关系外，翁云铣还曾是凯实生物控股股东——上海凯实的创始人之一。据凯实生物首轮问询回复披露，2005年8月，黄鹤、翁云铣共同出资设立上海凯实，其中翁云铣持股比例为45%，为公司第二大股东；此后，随着公司不断增资扩股，翁云铣持股比例有所稀释，但仍位列公司第二大股东；直到2010年9月，翁云铣将其股份全部转让，才退出上海凯实股东行列。不过，彼时翁云铣仍担任上海凯实监事，直到科美诊断于科创板IPO过会后两个多月才离职。。科美诊断此前否认双方关联关系与凯实生物主动披露双方关联关系不同的是，科美诊断此前在科创板上市时曾明确否认二者存在关联关系。公开资料显示，科美诊断成立于2007年5月，是一家主要从事临床免疫化学发光诊断检测试剂和仪器的研发、生产和销售的企业。2020年6月8日，科美诊断科创板上市申请获受理；2021年4月9日，科美诊断成功登陆科创板。记者注意到，在科创板IPO期间，由于科美诊断采购高度集中于凯实生物，二者关系颇受关注。科美诊断披露，2017年至2020年上半年，凯实生物均为其第一大供应商，公司向凯实生物采购金额分别为3264.05万元、3228.04万元、4956.01万元和2810.56万元，占比分别达40.06%、40.8%、44.62%和59.17%。值得一提的是，科美诊断在科创板IPO期间披露的多份招股书中，均明确表示公司董事、监事和高管人员在上述主要供应商中（指前五大供应商）不持有股份或其他权益，不存在关联关系。由于科美诊断在IPO中未曾披露出其董事、副总经理ZHAO WEIGUO之父（翁云铣）在凯实生物控股股东处担任监事这一信息，该公司IPO期间，外界关注焦点普遍落在与其渊源颇深的另一家公司上——瑞汉智芯医疗科技（嘉善）有限公司（下称“瑞汉智芯”）。据悉，瑞汉智芯成立于2016年9月，是凯实生物的参股公司。2017年，凯实生物出资200万元参股投资瑞汉智芯（持股比例为10%），并委派其实控人、董事长、总经理黄鹤担任瑞汉智芯董事；工商信息显示，科美诊断董事、副总经理ZHAO WEIGUO亦在瑞汉智芯担任总经理一职。这一情况引发监管质疑，在科美诊断IPO首轮审核问询中，上交所要求公司说明“嘉兴凯实（即凯实生物，下同）的基本情况，与公司是否存在关联关系，是否与ZHAO WEIGUO任职的瑞汉智芯存在关联关系。”科美诊断则明确表示凯实生物与瑞汉智芯具有关联关系、和公司无关联关系。该公司表示，根据瑞汉智芯、嘉兴凯实的确认及网络检索瑞汉智芯、嘉兴凯实工商登记信息，公司董事ZHAO WEIGUO曾任瑞汉智芯的总经理并于2018年11月离任，但瑞汉智芯未及时就上述任职变化向原公司登记机关备案。截至本回复出具之日，嘉兴凯实是瑞汉智芯股东，持有瑞汉智芯10%股权；同时，嘉兴凯实实际控制人黄鹤担任瑞汉智芯的董事。值得一提的是，截至发稿日，工商信息显示赵卫国仍然担任瑞汉智芯总经理一职。不仅如此，两家公司还曾在瑞汉智芯控股股东身上有所交集。工商信息显示，苏州平畴医疗科技有限公司（下称“平畴医疗”）为瑞汉智芯的第一大股东，持股比例为65.7%，目前公司已注销。不过，据凯实生物在其招股书中称，根据平畴医疗注销前的股东RAY HAN出具的说明，平畴医疗持有的该部分瑞汉智芯股份归属RAY HAN。而与此同时，ZHAO WEIGUO曾于2017年5月增资平畴医疗，持股比例达49%，为其第二大股东。2019年12月，ZHAO WEIGUO退出平畴医疗股东行列。双方说法为何矛盾？两家存在千丝万缕关系的公司，说法为何互相矛盾？值得一提的是，两家公司IPO保荐机构均为中信证券，不仅如此，双方保荐工作人员还存在诸多重合。譬如，两家公司排在第一位的保荐代表人均为邵才捷，其他经办人员均包含杜雨林；此外，在凯实生物IPO中，王晨晨为其项目协办人，而在科美诊断IPO保荐工作中，王晨晨为其项目其他经办人。记者就此采访了多名业内专业人士及公司双方。一位国内知名券商的投行人士向记者坦言：“双方说法矛盾的原因在于两点：从中介机构审核的角度看，由于科美诊断上市时的核查边界限制，它基本上穿透不到大供应商控股股东这一层面的直系亲属关系；即使穿透到了这一层关系，根据相关法规，科美诊断也存在无需判定为关联方的理由。“”与此同时，上海明伦律师事务所律师王智斌向记者表示：“关联关系是指双方相互之间的关系，不存在单方关联的概念。不过，两家公司虽然对相互关系的确认存在矛盾，但鉴于创业板与科创板在相关认定规则上确实存在细微差异，在信息披露层面，两家公司关于各自关系的表述并无明显违反各自板块上市规则之处。至于是否构成实质上的关联关系，需要监管部门予以认定。”此外，一名从业多年的资深证券律师向记者表示：“正常情况下关联关系是相互的，就像夫妻关系一样，不存在单方面的夫妻关系，但这个案例很特殊。根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》中15.1.14条中的第3、4、7款判定，首先赵卫国由于担任公司董事及高管，因此属于科美诊断IPO时的关联自然人，翁云铣系与赵卫国关系密切的家庭成员，因而也能判定为科美诊断的关联自然人。更进一步看，由于翁云铣仅是担任上海凯实的监事，既没有在科美诊断IPO报告期内直接或间接控制上海凯实，也没有担任其董事或高管，因此如果严格根据这一路径判定，科美诊断在IPO期间可以不将凯实生物界定为关联方。”不过，前述资深证券律师还认为：“如果依据前述规则的兜底条款‘中国证监会、本所或者上市公司根据实质重于形式原则认定的其他与上市公司有特殊关系，可能导致上市公司利益对其倾斜的自然人、法人或其他组织’来看，认定的弹性就比较大了。因为一方面翁云铣曾是上海凯实的合伙创始人，这其实是一种比较特殊的关系；另一方面，客观上看科美诊断IPO期间与凯实生物交易额与交易占比均较高，双方交易会对公司业绩产生较大影响。”那么，对于拟上市公司而言，针对关联关系的信披究竟应该以什么为标准？前述资深证券律师表示：“其实科美诊断IPO未认定凯实生物为其关联方不能明确界定为信披违规，因为相关规则属于自由裁量比较大的一个条款，弹性比较大；但如果以对投资者负责的角度讲，科美诊断应该审慎披露，即应认定凯实生物为其关联方，这其实是对投资者负责及对上市规则严格遵守的表现。”前述券商投行人士亦表示：“虽然表面上看，科美诊断上IPO时不能严格将凯实生物认定为关联方，但本着实质重于形式的原则，由于两家公司交易频繁且占比较高，双方交易会对公司利润造成较大影响，且两家公司还存在着千丝万缕的联系，在此情况下，我们其实应该更审慎地去核查双方的交易是否具有真实性、价格是否公允等，从而提高核查质量。”对于前述质疑，记者也分别致函凯实生物与科美诊断，对此，凯实生物表示：“双方均按照法律法规要求进行认定及披露，不存在信披违规。”而科美诊断则未回复记者的采访。是否存在重大依赖？实际上，在IPO期间，两家公司面对的共同质疑为：双方是否存在重大依赖？据悉，凯实生物与科美诊断合作时间已逾10年，近年来，随着国内免疫诊断市场快速发展，科美诊断向凯实生物采购的仪器数量同步保持增加，已成为凯实生物第一大仪器客户，与此同时，凯实生物也成为科美诊断第一大供应商。报告期内，凯实生物主要向科美诊断销售光激化学发光诊断仪器，包括LiCA 500及LiCA 800两款，且双方针对前述仪器的合作具有排他性。具体而言，一方面，凯实生物是两款仪器的排他性定制开发和生产合作方，拥有两款仪器的医疗器械注册证；另一方面，凯实生物只能为科美诊断生产光激化学发光仪器，不得向其他主体泄露有关光激化学发光仪器及合同产品的知识产权或非公开信息，也不得自行生产或销售光激化学发光为原理的体外诊断试剂。值得一提的是，科美诊断近年业绩对LiCA系列产品越来越依赖。据科美诊断披露，2017年至2020年上半年，公司LiCA系列产品收入占比分别为43.63%、55.5%、65.81%和77.99%；2021年，LiCA系列产品收入占比高达82.58%。而科美诊断LiCA系列产品又主要靠凯实生物生产的两款仪器配套。据悉，目前科美诊断LiCA系列主要配套仪器仅为LiCA 500、LiCA 800、LiCA Smart三款，据凯实生物披露，虽然科美诊断LiCA系列新增仪器LiCA Smart非委托公司为其开发生产，但该仪器主要针对急诊、体检等应用领域，与LiCA 500和LiCA 800应用场景存在差异，预计前述两款仪器仍将是科美诊断的主力仪器。记者注意到，在回复深交所针对公司经营业绩对科美诊断是否存在重大依赖的质疑时，凯实生物表示：“报告期内，公司对科美诊断销售收入占主营业务收入的比例以及毛利额占主营业务毛利的比例均未超过50%，不属于中国证监会《首发业务若干问题解答（2020年6月修订）》所界定的单一大客户重大依赖情形。”不过，根据凯实生物披露的销售数据，2009年、2010年，公司来自科美诊断的收入占比均超80%；2012年至2020年，凯实生物来自科美诊断的收入占比基本维持在20%以上（2014年除外），最高占比达47.33%；2021年，受耗材业务快速发展影响，凯实生物来自科美诊断的收入占比首次跌破两位数，降至9.55%。值得注意的是，尽管声称不存在对单一客户的重大依赖，但凯实生物来自科美诊断的收入占比常年远超同业水平。记者依据体外诊断行业公司（按照申万三级行业分类，下同）近十年销售数据统计发现，与业内公司第一大客户销售占比排名对比，凯实生物来自科美诊断的收入占比常年为行业平均值（业内公司针对第一大客户销售占比的算数平均值）数倍，其中2012年、2013年、2015年、2016年、2017年、2019年的销售占比均超过业内排名第一的公司，2018年超过业内排名第二的公司，2014年、2020年均超过业内排名第四的公司，仅2021年低于行业平均水平。针对是否对科美诊断存在重大依赖的质疑，凯实生物回复记者称：“科美诊断的收入占公司收入的比重在持续下降，2021年度，科美诊断占公司仪器业务的收入比重只有约20%。公司业务发展情况体现了我国体外诊断行业快速成长和发展的特点，同行业公司也是这种情况。”反观科美诊断，由于凯实生物近年均为其第一大供应商，记者依据体外诊断行业公司第一大供应商采购数据统计发现，科美诊断向凯实生物的采购占比均居业内公司前列，其中2017年、2019年排第三名，2018年排第六名，且远超行业平均值（算数平均）的数倍。不过，在科创板IPO回复上交所有关是否对凯实生物存在重大依赖时，科美诊断也称凯实生物对公司仪器供应的影响可控，公司对其不存在重大依赖。同时，科美诊断还表示：“LiCA 500和LiCA 800是公司近年来的主力检测仪器，凯实生物是公司检测仪器的主要供应商，公司对凯实生物存在一定程度依赖。与此同时，公司亦是凯实生物的重要客户，双方未来合作期限较长，公司在合作关系中具有较强的主动权，凯实生物对公司亦存在一定程度依赖。”

生物体在正常生命过程中会面临内/外因来源的DNA损伤，DNA损伤不仅影响基因的正确复制，也阻碍其正常转录。为避免DNA损伤带来的灾难性后果，生物体进化出一整套修复机制，以保证复制和转录的正确性、基因组的完整性和遗传的稳定性。常见的修复方式有光激活修复系统、错配修复、剪切修复、同源重组修复等。值得注意的是，基因转录过程也是独特的DNA损伤修复机制。多亚基蛋白复合体RNA聚合酶（RNA polymerase，RNAP）是完成基本生命活动的一员“大将”，保守存在于细菌、古细菌、真核生物中，负责转录合成各类RNA，其核心酶发挥主要的合成作用。细菌RNAP核心酶结构最为简单，古细菌核心酶与真核生物RNAPⅡ有显著的结构保守性。真核生物中的RNAPⅠ、RNAPⅡ、RNAPⅢ核心酶结构具有同源性，但分别发挥不同的功能，其中RNAPⅡ负责转录所有编码蛋白的基因和许多非编码RNA。转录过程中，RNAP沿模板链的行进路途并非一帆风顺，基因组DNA总是不可避免的遭受内外环境带来的损伤。转录模板链上的DNA损伤，如单链断裂、双链断裂等会阻碍RNAP在模板链上的正常前行[1]。研究发现，当转录中的DNA双链产生诱变损伤时，转录模板链的修复程度要高于编码链，模板链的修复比编码链修复更快，而编码链的修复与基因组DNA的修复节奏基本一致，这说明转录中优先修复模板链中的DNA损伤[2]。RNAP沿模板DNA转录过程中，会感知DNA损伤，并招募修复蛋白，继而修复损伤DNA[3]，此过程称为RNAP监视（RNA polymerase-surveilled，RNAP-S）的DNA修复。RNAP在参与转录过程中受到阻碍RNAPⅡ在感知DNA损伤时，不与受损的碱基直接发生作用，而是感知其转录发生障碍后引起的空间位阻。RNAPⅡ结构中的桥螺旋（bridge helix，BH）负责连接RNAPⅡ的两个部分，将RNAPⅡ催化位点与下游的主、次要通道分开，模板装载中越过BH的步骤可作为RNAP变位的检验点。RNAPⅡ装载DNA模板时，DNA下游模板需要越过桥螺旋才能到达活性位点添加NTPs以进行正常转录，此跨越步骤需要模板链发生显著的构象变化。但存在大规模损伤的DNA链往往由于受损的碱基与RNAPⅡ桥螺旋结构上方相结合，而不能发生正常的构象变化，RNAPⅡ无法正常装载DNA模板链，变位步骤受到阻碍，因此发生滞留现象。RNAP监视下的修复策略单枪匹马——当遇到较小的损伤如CPD、AP、Gh时，RNAPⅡ虽然受到阻碍，但不足以被滞留。在这种状态下，RNAPⅡ缓慢的经过损伤位点，并发生不依赖于模板的AMP优先的碱基错误掺入，导致转录产物mRNA中相对损伤的位点的突变，这种易错的修复方式被称为A规则。团队协作——RNAP因DNA损伤滞留在DNA模板链上时，会被转录偶联修复因子识别，此时RNAP从模板解离、回溯变位、降解，并引发后续修复蛋白的组装和修复。例如，细菌中转录偶联因子Mfd，它可以解离模板链上较强损伤处的RNAP同时引发核苷酸切除修过程。有趣的是，它也能促进较弱损伤处RNAP的变位而跨越损伤，Mfd与非NER因子共同作用，以易错的方式修复DNA损伤。原核生物中的DskA也以类似Mfd的方式使DNA损伤处的RNAP发生解离，DNA模板上的损伤进而被修复[7]。Mfd的真核生物同源蛋白CSB同样实施RNAP-S修复，其过程受到更多因素的调控。原核生物NER系统修复因子之一的Uvrd能直接使滞留的RNAP发生回溯，暴露的损伤部分进而能被修复蛋白修复[9]。真核生物中的OGG1也可引发RNAP-S-BER修复。此外，也有研究显示，RNAPⅢ在同源重组介导的DNA双链断裂修复中发挥了关键的作用。RNAPⅡ监视下的修复策略RNAP-S偶联DNA修复的生物学意义确保基因组的稳定——RNA-S修复对基因组稳定性的维持有重要作用。RNAP在模板DNA损伤处的长期停滞会导致错误碱基掺入，从而导致RNAP-S修复的失败，而基因组不稳定将威胁细胞的存活。但在营养胁迫下发生的易错方式的修复引入的突变却提高了遗传多样性，有利于细胞逃离限制生长的条件，增强了细胞对环境的适应能力。防御疾病——RNAP-S修复影响生物体对癌症的预防。例如与RNAP-S修复缺陷相关的柯凯因氏综合征（Cockayne Syndrome，CS）、紫外线敏感综合征（UV-sensitive Syndrome，UVSS）。这两种疾病都是由于相关基因的突变导致RNAP-S-NER缺陷而引起。此外，视网膜退行性疾病、范可尼贫血症、肺癌、亨廷顿氏病症等疾病也与RNAP-S修复途径受损有关。展 望目前人们已经较深入的了解了DNA损伤修复，并揭示了多种DNA损伤修复途径。然而在RNAP监视的DNA修复中，很多机制仍有待于研究。尤其是真核细胞RNAP-S途径的很多细节尚不清楚。但相信随着分子生物学技术手段的革新，这些问题可以被回答。或许在不久的将来我们也可以靶向抑制或加强RNAP-S修复系统来治疗人类不同疾病。

第十六届中国科学仪器发展年会(ACCSI2023)于2023年5月17-19日在北京雁栖湖国际会展中心盛大召开。ACCSI定位为科学仪器行业高级别产业峰会，经过16年的发展，已被业界誉为科学仪器行业的“达沃斯”论坛。ACCSI2023以“创新发展 产业互联-助力北京怀柔打造科学仪器技术创新策源地”为主题，促进中国科学仪器行业健康快速发展，搭建科学仪器行业“政、产、学、研、用、资、媒”等各方有效交流平台，助推北京市“两区”建设。年会现场，马尔文帕纳科中国区业务总监董继鑫代表珠海欧美克仪器接受了仪器信息网的采访，畅谈欧美克风雨三十年以及下一个三十年的发展愿景和战略规划。以下是采访视频：

日前，由国家自然科学基金委员会、厦门大学、厦门市科技局共同承办的第五届纳米/微米工程及分子系统国际年会在厦门开幕。来自美、日、德、英、法、中等十几个国家的300余名专家学者共聚一堂，就微米、纳米及分子系统学术界前沿问题和成果展开深入探讨和交流。 　　纳米技术无疑是人类科学技术史上的一场革命，虽然它目前还仅仅处在一些原理和关键技术的基础研究阶段，但参加第五届纳米/微米工程及分子系统国际年会的科学家们却坚信，这一技术必将渗透到人类生活的方方面面，让人们的生活变得更加美好。 　　本次年会共收录论文330余篇。期间，还将举行第一届MEMS传感器应用国际比赛，来自全球7个国家的17所高校的学生们将把一些美妙的微纳米科技想法变为具体实物，接受专家学者的评判。 　　作为每年一度的国际学术盛会，纳米/微米工程及分子系统国际年会由美国电气电子工程师协会主办，旨在推动最新研究成果的共享，促进跨领域学科信息的互通，从而增进相关技术领域的交流与发展。 　　厦门大学是中国较早从事微米纳米科研工作的单位之一。上世纪90年代，厦门大学在厦门市政府以及著名校友中国台湾新竹高科技工业园区创始人何宜慈，国际传感器学会原会长、美国凯斯西储大学葛文勋教授等的大力支持下筹建萨本栋微机电研究中心，为厦门大学及中国南方省区从事微纳米科技研究提供了重要的技术平台。厦门大学校长朱崇实表示，厦门大学从成立之日起，就把国家和人民的需求放在自己最关注的位置上。近年来，学校紧紧抓住中国创新型国家建设的重大战略机遇，着力增强自主创新能力，取得一系列高显示度的科研成果，加快了微纳米科技基础研究和应用开发的步伐。

仪器信息网讯 2010年11月5-7日，“中国微米纳米技术学会纳米科学技术分会第二届年会暨2010全国纳米生物与医学学术会议”在湖北省武汉市洪山礼堂召开。 　　“全国纳米生物与医学学术会议”由国家科技部“纳米研究”重大科学计划专家组和中国微米纳米技术学会纳米科学技术分会共同发起，自2008年开办以来，每两年举行一次，其初衷是为了反映我国纳米生物与医学领域中的最新成果，促进各研究单位与相关研究者之间的学术交流，尤其是重大科学研究计划项目之间的互动与合作，以更好地推动纳米生物与医学的研究与发展，特别是进一步明确主攻方向，发现和培育新的生长点，为我国纳米生物与医学失业的健康发展提供更多的契机和思路。 会议现场 　　本次会议中国微米纳米技术学会纳米科学技术分会主办，武汉大学、国家纳米科学中心及湖北省化学化工学会联合承办，几十位中科院院士、国家“973计划”项目首席科学家、国家杰出青年科学基金获得者和长江学者以及其他业内人士等共700人参会。 　　据介绍，纳米科技在过去十几年间有着十分迅速的发展，很多学科专家进入到了这个领域。纳米科学与生物学及医学的结合，将促进生物学和医学研究的深入以及对疾病致病机理的认识，为开发出更为有效的检测和诊断技术以及提出更好更新的疾病治疗方案开辟新的方向和途径。 大会执行主席之一、武汉大学庞代文教授介绍会议筹备情况 　　本次会议共收到稿件400多篇，共有大会报告8个、分场报告88个、口头报告60个以及墙报近220篇。会议期间，国内外专家学者围绕“纳米生物技术、肿瘤诊断与治疗、细胞与病原微生物、纳米药物制剂”四个主题进行了演讲和探讨，共同交流有关纳米科学技术最新前沿进展和我国纳米生物与医学领域中的最新成果。大会执行主席之一、武汉大学庞代文教授介绍说，希望此次会议能给业内人士提供一个高水平的交流平台，并能给对纳米生物与医学感兴趣的学生提供良好的学习机会。 大会报告：自驱动的纳米系统：纳米发电机和压电电子学 报告人：美国佐治亚理工学院 王中林院士 分场报告：发展纳米表征技术的一些思考 报告人：厦门大学田中群院士 墙报展示 　　从会上了解到，目前，全球纳米技术的年产值已超过500亿美元，并将在未来四年内增长至上万亿美元，纳米技术的进一步发展，将导致传统产业结构的调整以及新产业的诞生。我国政府部门高度重视纳米科技的发展，于2006年设立了“纳米研究”重大科学研究计划，并先后组建了国家纳米科学中心、纳米技术及应用国家工程研究中心等国家级纳米中心以及国家纳米技术国际创新园等产业化基地。 　　会议还组织了由973项目首席科学家为主要骨干、感兴趣的教授共同参加的“纳米生物与医学研究自由论坛”，目的是促进与加强重大科学计划等科研计划中纳米生物与医学及其相关研究的联接与互动，有利于开展更多的学术交流与合作。主要议题为：1)纳米生物与医学研究中的共性问题、原始创新以及如何通过联合来解决或实现；2)研究纳米生物与医学的基本方法与途径；3)重大应用和向应用发展所需要的支撑条件；4)纵观纳米生物医学的下一个10年：核心技术，重大问题， 产业化前景。 　　会议同期还举办了仪器展示活动，岛津、马尔文、布鲁克AXS、蔡司、奥林巴斯、安道尔、儒博、上海千欣、上海悌可、凯隆国际等十几家仪器及试剂供应商进行了产品展示。 仪器展示会一角

2016慕尼黑上海分析生化展（analytica China）暨第八届中国国际分析、生化技术、诊断和实验室技术博览会，是分析和生化技术领域的国际性博览会，analyticaChina2016将于2016年10月10-12日在上海新国际博览中心N1、N2、N3馆如期举行。上海凯来实验设备有限公司将以全新面孔亮相本次analyticaChina2016。【analyticaChina2016】时间：2016年10月10-12日展位号: N3馆 3216慕尼黑上海分析生化展（analytica China）每两年在上海举办一次，已成功举办七届，是业内领军企业全面展示新技术、产品和解决方案的*平台。近800家行业领先企业将展示包括分析仪器、测试测量、生命科学、生物技术、实验室建设、试剂耗材和通用实验室设备等在内的最新产品及应用。上海凯来实验设备有限公司，经过十几年的市场考验，已逐渐成为分析仪器|细分市场的隐形冠军。在三个细分领域先拔头筹：无机元素分析领域，制药领域，和消费品细分领域。上海凯来总代理的产品在各细分领域具有鲜明的特色和超前的技术优势。上海凯来专业牢靠的技术队伍更是公司赢得广大用户信赖的关键。今年的analyticaChina2016，上海凯来将以全新的面孔亮相，在金秋十月之际给业界朋友带来全新的体验和更完善的解决方案。诚挚邀请您来参加！【analyticaChina2016最美展台抢先看】目前，展会在线观众预登记已全面开通，立即登陆www.analyticachina.com.cn进行在线注册，即可轻松获取电子观众胸卡。或直接联系上海凯来。[analyticaChina2016参展免费报名热线 400-033-5217]【细分市场的隐形冠军——上海凯来实验设备有限公司】上海凯来实验设备有限公司成立于2004年，专业代理国际先进分析仪器，聚焦细分市场。总部位于上海张江高科技园区，在北京，广州，成都，杭州，南京，青岛等地设有办事处。公司成立十多年来，一直保持着稳健的业务增长，目前已经成为多个细分市场的领导者。凯来定位明确，专注服务细分高端市场，提倡精英文化，“只有精英才能生存”是公司的基本理念。 目前公司立足于3个细分市场，并都已成为各细分市场的行业领导者。无机元素分析技术配套产品：& 美国NewWave/esi激光剥蚀系列固体直接分析技术产品& 美国TSI ChemReveal激光诱导击穿光谱仪& 美国Elemental Scientific ICP/ICPMS液体进样技术系列解决方案& 澳大利亚XRF Scientific X荧光分析前处理熔样分析技术解决方案 制药行业细分市场产品：& 英国Cobalt Light 空间位移拉曼及透射拉曼& 美国pion药物溶解/通透性分析解决方案& 德国Hosokawa Alpine气流喷射筛分仪 消费品行业细分市场产品：& 美国TSI PolyMax塑料专用分析仪& 美国Agilent 4500 增塑剂检测专用分析仪更多信息请登录凯来官方网站：www.chemlabcorp.com扫一扫，关注凯来官方微信：SHChemLab

据“北京亦庄”公众号，经开区内两处疫苗接种点在原有四款新型冠状病毒疫苗类型基础上新增一款二价新冠变异株疫苗，即神州细胞公司研发的安诺能。作为国内首个针对变异株的新冠广谱多价疫苗，临床研究数据显示[1],安诺能®2免疫原性可媲美辉瑞mRNA疫苗，并且具有突出的安全性和免疫持久性优势。神州细胞创始人、神州细胞集团董事长、总经理谢良志博士介绍，安诺能®2采用了全长刺突蛋白天然三聚体纳米颗粒抗原，并且添加比传统铝佐剂更先进的新型水包油佐剂，既可以增强抗体反应，又能激发强烈的T细胞免疫反应，对预防变异株感染，降低重症率和死亡率具有重要意义。据悉，安诺能®2是国内首个针对变异株的新冠广谱多价疫苗。在临床前动物模型和临床人体试验中，安诺能®2对病毒变异株Alpha、Beta、Delta和Omicron，均能诱导出均一的、超高的中和抗体滴度[2]。国外III期临床研究显示，在灭活苗背景人群进行序贯加强，针对奥密克戎 BA.1和BA.5变异株，接种安诺能®28天后，诱导的真病毒中和抗体滴度分别达到基线的19.4倍和15.9倍，达到了优效标准[3]。在国内绝大部分群众基础免疫接种灭活苗的背景下，这样的临床数据表明，安诺能®是更符合我国国情的加强针选择。北京之后，安诺能®2将在全国其它省份陆续接种，为各地人民群众提供更好的疫苗接种选择，进一步筑牢免疫屏障。北京市接种点信息查询请访问此地址了解：https://www.bjcdc.org/article/69021/2021/10/1634685869733.html参考资料[1] 《北京神州细胞生物技术集团股份公司自愿披露关于控股子公司新冠疫苗SCTV01E和SCTV01C临床试验III期安全性和免疫原性研究与mRNA苗头对头比较期中分析结果的公告》 (公告编号2022-054)[2] A Bivalent COVID-19 Vaccine Based on Alpha and Beta Variants Elicits Potent and Broad Immune Responses in Mice against SARS-CoV-2 Variants[3] 北京神州细胞生物技术集团股份公司自愿披露关于控股子公司新冠疫苗SCTV01E 和SCTV01C 临床试验 III 期安全性和免疫原性研究期中分析结果的公告 （公告编号：2022-040）

第五届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）成功举办，带来了显著市场聚集效应与新的发展机遇。今日，已连续三年参展进博的因美纳达成多项合作签约，“以合作促创新、以创新强合作”，开放合作模式再升级。因美纳与予果生物科技（北京）有限公司（以下简称“予果生物”）达成重磅签约，双方将进一步深化技术和商业合作，共同推动全能型台式测序仪NextSeq™ 2000的国产化进程，加速创新产品引入中国，共塑高质量产业发展格局。因美纳与予果生物合作签约仪式NextSeq™ 2000测序仪拥有75项技术创新，首次整合了DRAGEN™服务器的一级和二级生信分析功能，一站式完成文库扩增、测序以及快速基因组分析，目前一次运行可生成30Gb - 360Gb的测序数据，适用于不同样本量、不同应用的测序。NextSeq™ 2000测序仪今年四季度，因美纳将在NextSeq™ 2000测序仪上推出三款全新的测序试剂：P1（100循环），P1（600循环）和P2（600循环），全面支持全基因组宏基因组和16S宏基因组。此外，因美纳计划于2024年初在该平台上推出通量更高的新型P4流动槽和XLEAP-SBS™化学技术。新推出的XLEAP-SBS™化学技术和P4流动槽预计将使通量达到500 Gb，将进一步增强测序能力，扩大平台的应用范围，同时降低测序成本，提高性能。予果生物创始人兼CEO夏涵先生表示：“全能型NextSeq™ 2000拥有强大的测序能力，操作便利，其灵活的通量适配予果的mNGS、tNGS等各类产品管线，应用于不同的临床场景。我们很高兴能与因美纳达成合作，共同推动NextSeq™ 2000的国产化进程及在医院的落地应用，为病原精准诊断领域提供更高效、便捷的解决方案，从而惠及更多人。”此外，因美纳还与包括海普洛斯、联川生物、美吉生物、金圻睿等在内的多家国内基因检测机构与商业合作伙伴签订合作协议，科研与临床两大领域“齐头并进”，赋能产业本土创新，加速推进优质应用、创新成果的落地与普及。签约仪式现场图因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理李庆表示：“通过不断加深与本土企业的合作，因美纳会将更多产品带到中国市场，助力合作伙伴打造更符合中国患者需求的精准医学创新检测方案。我们希望通过各方的合作与努力，推动基因测序技术在科研和临床全领域、全链路应用方案的优化升级，共促中国精准医学长远发展。”

昊诺斯“生物梅里埃技术交流”活动在凯因科技成功举办上周，昊诺斯“生物梅里埃技术交流”活动在凯因科技成功举办，本次“生物梅里埃技术交流”活动得到了北京凯因科技股份有限公司的支持与认可，取得了良好的效果。在昊诺斯“生物梅里埃技术交流”活动中，用户对生物梅里埃的产品、技术非常感兴趣，并详细了解了VITEK? 2 Compact 高级全自动微生物鉴定及药敏分析系统。 VITEK? 2 Compact 高级全自动微生物鉴定及药敏分析系统VITEK? 2 Compact 高级全自动微生物鉴定及药敏分析系统是自动化表型鉴定系统，用于常规微生物鉴定。VITEK? 2 Compact 高级全自动微生物鉴定及药敏分析系统需要较少手工操作，可快速鉴定结果。这台紧凑的仪器包括了全部：真空充填器，载卡架，卡片封口器，读数器传送带和废物箱，均整合在一台小型的仪器中，堪称完美。●改良的用户友好界面方便用户更快张文系统操作， 提高生产力。●独一无二的真空充填器提供安全及高度自动化的工作流程。●新的主机大大减少手工操作步骤: ▼内置条码阅读器即时确认用户输入试验卡的资料 ▼自动载入卡片程式减省手工上机的麻烦，增加工作效率 ▼每15分钟阅读试卡，缩短分析时间 ▼根据用户需要，完成试验后自动打印结果。●简单的温度确认设计。●完成的卡片自动移走丢弃至废物箱。 用户简介：凯因科技北京凯因科技股份有限公司（以下简称凯因科技）成立于2008年，注册资本11500万元。凯因科技以生物技术为平台，专注于肝病领域，致力于成为提供治疗解决方案的专业化公众公司。入选中关村高端领军企业、中关村新锐企业百强、北京市生物医药产业跨越发展（G20）工程。凯因科技研发团队由海归和本土博士、硕士50多人组成，专业涵盖生物分子学、药理、工艺开发、质控及制剂等领域，完全具备自主开发生物药物的技术力量；其中“千人计划”（1名），“海聚工程”（2名），“高聚工程”（3名）。以集成创新的方式，在“十一五”、“十二五”等国家重大科技专项项目基础上开发系列具有自主知识产权的创新药，建立以抗病毒、免疫调节、保肝、抗肝纤维化和肝癌的系列产品格局。研发中心获评“北京市重组蛋白药物工程技术研究中心”、“北京市企业技术中心”、“肝病治疗药物研究北京市工程实验室"。目前正在开展的研发项目12个：其中肝病领域生物一类新药项目有6个，拥有国内首家彻底根治丙肝治疗药物的产品组合。目前申请专利59项，已获得专利授权24项，其中21项为发明专利，为“北京市专利示范单位”。凯因科技拥有两个生产厂区共7个生物制品和化学药品新版GMP生产车间，其中生物及化学针剂车间通过INVIMA国际GMP认证（WHO标准）。自主设计的国内第一条模块化全自动生产线已全线通过GMP认证，单机台设备达到美国FDA认证标准。拥有预灌装、水针、冻干粉、片剂、胶囊、颗粒剂、干扰素泡腾片等8个剂型。目前拥有生物制品和化学药物17个品种。扫码关注昊诺斯微信公众号

今日，因美纳在沪正式启用在华首个生产制造基地，并计划未来五年逐步实现高端基因测序仪及耗材全面本土化生产。项目一期总投资额近5000万人民币，公司计划未来5年将投资超4.5亿元以建设在华生产制造能力。未来，因美纳上海制造基地将成为其全球第三个区域生产中心。此外，因美纳首阶段实现16款临床应用测序试剂的制造本土化，计划于今年年底向中国用户交付首批产品。

嘉宾启动开业仪式 　　千人同药、医疗支出居高不下，已然是目前医学界亟须攻克的弊端和难题。对个性化医疗的呼吁声也越来也高，对人下药，为个人制定最适合的诊疗方案，使每个个人受益于科技进步，亦是生命科学产业的使命。 　　早在2012年9月，样本制备和分析技厂商德国凯杰(QIAGEN)与苏州生物纳米园(BioBAY)在新兴的转化医学领域内展开战略合作，双方计划合资成立凯杰—苏州生物纳米园转化医学中心，并举行了签字仪式。 　　经过大半年的筹备，2013年5月24日，凯杰(苏州)转化医学研究有限公司正式成立开业。公司成立后，将致力于开发出更多具有重要意义的个性化医疗产品。携手制药企业和相关机构推进生物标记物和个性化医疗产品的研发，推动新型伴随诊断技术的开发，加快转化医学在中国的发展。 　　凯杰公司亚太区总裁施晨阳博士表示：“与生物纳米园的合作是我们在推动转化医学发展方面的重要一步，我们相信，更高效地开发相关诊断产品和解决方案，为重要创新药物筛选出最适合的病人群体，为患者带来最好的治疗效果。” 　　凯杰贯穿整个研发生命周期的技术优势以及生物纳米园在中国生物医药行业的领先地位将共同为转化医学中心的建立和发展创造了良好基础。 　　生物纳米园首席执行官刘毓文也表示：“非常欢迎凯杰入驻生物纳米园，凯杰基于伴随诊断技术的个性化医疗战略能极大改善患者的生活质量，对整个生物制药行业有着革命性的影响。” 　　苏州生物纳米科技园作为苏州工业园引领未来增长的关键创新引擎，是中国生物科技与纳米技术领域当之无愧的领导者。苏州生物纳米科技园已聚集了330多家高科技研发企业，形成了新药创制、医疗器械(含体外诊断)、生物技术、纳米技术等产业集群，并成为近7000名高层次研发人才集聚、交流、合作的创新社区。冷泉港亚洲会议中心等项目更是使苏州生物纳米科技园成为全球生命科学领域的学术和产业交流中心。

万众瞩目，第四届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”），于5日拉开帷幕。继去年成功首次亮相，因美纳（illumina）以更大展出面积、更新展出内容再度参展。今年因美纳与众朋友们共同亮相进博世界舞台，展示生命科学与基因检测领域新应用、新突破、新合作；携手业界、学界、临床专家大咖、科普达人，共话基因测序新未来；致力于汇聚更多向善的力量，共建以基因测序技术为基础的产学研生态圈，驱动产业发展迈入新格局。因美纳全球副总裁兼大中华区总经理李庆先生表示：“自2005年进入中国市场，因美纳既是中国生命科学领域发展的见证者，更是中国改革开放，公共卫生和医疗健康快速发展的受益者。在国家:‘十四五规划’的开局之年，因美纳也开启了全新的中国市场投入战略，以更开放，更紧密的姿态与中国客户及合作伙伴共同拥抱中国基因检测产业的黄金时代。”合作、开放的生态平台和赋能合作伙伴是因美纳中国发展策略的核心。今年进博会期间，因美纳将在多个细分市场领域与包括首都医科大学附属北京天坛医院、赛诺菲、辉瑞等在内的产业、医药和医院合作伙伴将达成一系列战略合作。同时，预计与超过30家中国基因检测企业签署合作意向。首都医科大学附属北京天坛医院将与因美纳达成战略合作，以提升在神经疾病诊疗方面的技术应用水平和科研创新能力为发展方向，结合双方优势共同建设神经系统感染NGS实验室，推动技术创新和临床转化；赛诺菲将与因美纳在罕见病领域达成战略合作协议，将加强罕见病领域的多方协作，医学教育及培训，并共推罕见病诊疗中心建设，促进罕见病领域的精准医学发展；辉瑞将与因美纳达成战略合作协议，共同在抗感染领域跨行业跨企业打造感染防治生态圈，以促进感染领域的健康发展，造福更多中国患者。此外，在临床研究层面，基于因美纳全基因组测序技术（WGS），国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院将展示WGS在儿童罕见病诊治中的创新应用与突破，帮助罕见病患者家庭尽早明晰病因、明确治疗方案、改变求医苦旅的现状。在基因测序领域，因美纳通过不断的创新研发，带动整个行业的测序成本和时间取得了革命性突破，助力于涵盖遗传健康、肿瘤学、生殖健康、农业、群体基因组学等领域的科研和临床工作。去年，中国科学家向全球第一时间分享的首个新冠病毒基因组序列就是在因美纳的技术平台上完成测序的，为后续的疫情防控，疫苗研发奠定了基础。此次进博会展出的NextSeq™ 550Dx，是因美纳在全球最多国家和地区通过临床注册的中通量新一代测序平台（NGS），迄今为止已在超过40个国家和地区获得临床认证，是一款久经考验的临床测序平台。获得2021年红点设计大奖的的基因测序平台——NextSeq™ 2000在现场引起了众多关注，“高颜值、科技感、未来感、高效智能”是评价这款产品的高频词。NextSeq™ 2000也是因美纳首个将文库扩增、测序以及快速基因组分析整合在一个平台上的测序仪，其数据分析效率在同类产品中出类拔萃。在应用展示方面，因美纳邀请了贝瑞基因、燃石医学、杰毅生物以及世和基因等国内领先的相关应用开发企业，详尽介绍了近年来肿瘤早筛领域在中国的发展和变化。在肿瘤精准诊疗方面，因美纳展出了基于因美纳TruSight™ Oncology 500（TSO500）这一解决方案的应用场景和成果。TSO500是一款基于NGS技术的泛癌种大panel产品，可对523个肿瘤相关基因的所有变异类型进行全面分析以及能够精确检测当前主流的免疫治疗疗效相关生物标志物。拓展了NGS在肿瘤检测领域的临床应用，进一步推动了恶性肿瘤精准诊疗在中国的规范化发展。现场，通过交互式体验形式，参展嘉宾将近距离感受TSO500的创新性与发展潜力。博会这一开放合作的国际化平台，也记录了因美纳在华发展的众多重要里程碑。去年进博会前夕，因美纳NextSeq™ 550Dx获得中国国家药品监督管理局的批准用于临床人源样本的人类DNA检测诊断，成为因美纳在中国第二款获临床应用批准的测序产品。随着该产品在进博会的成功展出，在不到三个月内，首台NextSeq™ 550Dx即在上海复旦大学附属华山医院成功安装开机，翻开了这一产品服务中国临床市场的全新篇章。今年参展，因美纳带来了通量最高的新一代测序平台，NovaSeq™ 6000Dx-CN技术原型机，目前已在中国完成了试生产。未来，因美纳计划将包括测序试剂以及测序仪在内的产品逐步推进本土化生产制造。目前，位于上海浦东的因美纳中国生产基地正在积极筹备，预计将于明年第三季度投入生产。作为行业领先企业，因美纳的本土化战略还致力于打造立足中国的本土化产业生态圈，并不断向产业早期赋能，助力生命科学与精准医学的未来。今年2月，因美纳与红杉中国合作建立了红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动），以推动中国基因领域早期初创企业的发展；今年5月，因美纳在上海召开首届“NGS峰会”，将国内NGS领域最顶尖企业、医疗机构和资本汇聚在一起，构建产、学、研、医以及投资界的跨界对话交流。10月，基因检测产业联盟（上海）成立，作为秘书长单位，因美纳将与联盟成员共同推动行业高质量发展。

对大多数研究团队或制药公司而言，生物基质中单克隆抗体药物的定量分析常常面临着两个棘手的问题：首先是由于样品前处理方法不合适导致的选择性、重复性不佳；其次，若使用LC-MS/MS 进行分析时，会出现耗时或灵敏度不理想的情况。 岛津公司生命科学研究中心一直致力于开发一类通用型前处理方法，以实现对单克隆抗体药物便捷、高效地分析。蛋白酶解方法是目前常用方法之一，其将单克隆抗体分子水解为多个多肽片段，通过对特征性肽段进行检测，从而实现对抗体药物的定量分析。然而，经该方法酶解得到的多肽片段种类数量众多，组分较复杂，因此大大减弱了检测灵敏度。为了简化该前处理方法， 岛津公司推出了一项全新的技术——纳米表面分子导向限制性酶解（nSMOL, nano-Surface and Molecular Orientation Limited Proteolysis）技术，该技术由岛津公司 Takashi Shimada 博士开 发，可用于所有单克隆抗体药物的定量分析。 nSMOL 技术可在近生理条件下，完成对抗体药物的选择性酶解，并获得与之相应的特征性肽段组分。其工作原理是利用抗体树脂对样品中单克隆抗体药物进行捕获，之后通过蛋白酶纳米颗粒对树脂上抗体成分进行限制性酶解，得到多肽片段。该酶解主要针对抗体的 Fab 区域，Fab 区域外余下部分不受酶解作用且仍保留在原树脂上（如图所示）。因此，nSMOL 技术不仅能够保证获得特异性的抗体序列片段，而且限制性酶解技术大大降低了样品的复杂性，缩短样品前处理时间，提高了检测灵敏度。 针对 LC-MS/MS 分析时出现耗时或灵敏度不理想的情况，岛津公司推出的新一代三重四极杆质谱仪 LCMS-8050 和 LCMS-8060，实现了灵敏度和速度的创新性突破。其全新的离子导向技术增强了离子聚焦能力和信号响应，30000 u/sec 超快的数据采集速度和 5 msec 极性切换速度，使 LCMS-8050 和LCMS-8060 在保证高灵敏度的同时还具有出众的分析速度。因此， LCMS-8050 和 LCMS-8060 的问世为复杂的生物分析提供了高灵敏度、高稳定性，并缩短了分析时间。 nSMOL 技术与 LCMS-8050 或 LCMS-8060 的完美融合，为单克隆抗体药物的定量分析铺平了道路，开拓了视野。基于该技术，岛津公司完成了人血浆中曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、利妥昔单抗等单克隆抗体药物的分析，研究成果已在多个国际期刊中发表。 nSMOL 技术结合岛津三重四极杆质谱仪 LCMS-8050 或 LCMS-8060 能够较好地解决单克隆抗体药物在定量分析中面临的问题，我们希望该技术能为有关从业人员提供新思路、新方法，也希望该技术能在抗体药物临床前及临床研究中发挥重要作用。岛津三重四极杆质谱仪 LCMS-8050 或 LCMS-8060

美国佛罗里达州好莱坞——2023年2月8日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布近期已向Broad研究所交付全球首台NovaSeq X Plus测序系统。因美纳首席技术官Alex Aravanis博士今日在佛罗里达州好莱坞举行的基因组生物学技术进展大会（AGBT）上公布了这一信息。现场，Alex Aravanis博士还公布了备受期待的因美纳创新蓝图的更新，包括因美纳长读长测序技术Illumina Complete Long Read以及XLEAP SBS化学技术。美国时间2022年9月29日，NovaSeq X系列产品——NovaSeq X和NovaSeq X Plus正式发布，据因美纳介绍，该系列产品作为工业级规模测序仪，历时超过5年的研发，超过40项专利申请，汇聚了全球1,500名杰出的科学家、工程师、开发人员和设计人员，采用突破性的新技术，每年可以测序超过20,000个人类标准全基因组，其测序通量是上一代测序仪的2.5倍，将极大地促进基因组学发现和临床洞察，增进人类对疾病的了解，最终改善患者的生活。全球首台NovaSeq X测序系统交付NovaSeq X系列是因美纳产品中功能最强大的测序系统，提供了前所未有的高通量和准确性，搭载一体化生信解决方案、具备突破性的可持续革新、兼顾测序经济性。因美纳首席技术官Alex Aravanis博士今日宣布，Broad研究所已经收到全球首台NovaSeq X Plus测序系统。因美纳首席技术官Alex Aravanis博士表示：“历经多年的研发，我们很高兴地看到NovaSeq X Plus交付到客户手中，助力客户开展曾经不可能完成的项目，实现多年夙愿。我们深知，客户期待通过更简单的操作、更少的成本来开展更多、更深入、规模更大的基因组研究。” 在AGBT上，麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所转化基因组学高级总监Niall Lennon博士与因美纳首席技术官Alex Aravanis博士一起展示了新数据，证实NovaSeq X Plus的性能比肩或超过NovaSeq 6000。Niall Lennon博士表示：“一直以来，我们都非常乐于接受新技术，它们将有助于科学界进行更多、规模更大的探索。我们预计，一旦启动并运行该测序系统，我们将能够在提供上门测序服务、人类全基因组产品和基因组/外显子组混合产品方面，为客户带来更大的支持。” 正如之前所宣布的，因美纳将在本季度增加40至50台出货量，计划全年交付超过300台。Illumina Complete Long Reads的更新因美纳首席技术官Alex Aravanis博士还介绍了Illumina Complete Long Reads背后的技术，这项技术能够在高效、可扩展的工作流程中生成高度准确的长读长。Alex Aravanis博士指出：“这项技术与市场上的其他技术截然不同，它的目的是满足甚至超越客户的需求。Illumina Complete Long Reads是唯一一款能够以大规模、高精度解析5%的难读取基因区域的产品，所有步骤均在一台仪器上完成，并且与其他长读长技术相比，DNA起始量减少了90%。”Illumina Complete Long Reads将原始单分子长片段上的“界标”与未标记的标准读长相结合进行分析，生成高度准确且完整的长读长。这项创新的长读长解决方案克服了市场上其他解决方案的痛点——要求DNA起始量高、工作流程复杂且通量低、结果高度差异化，并且需要额外的专用仪器。维康桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)是率先体验新技术的客户之一。维康桑格研究所测序研发首席科学经理Michael Quail博士表示：“我们非常喜欢Illumina Complete Long Reads。这项技术的文库制备简便，起始量要求灵活。数据的准确性以及可以在因美纳测序系统上生成的读长和相块给我们留下了深刻的印象。”Illumina Complete Long Read初代产品侧重于人类全基因组研究，并且兼容NovaSeq X系列和NovaSeq 6000测序系统，使得这两种系统的功能得以扩展。2023年，因美纳将推出两款Illumina Complete Long Reads产品——全基因组检测和富集panel，实现全面、高精度的长读长序列图谱，推动每个基因组价格降低至600美元。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2018年10月17日-10月19日，第十六届中国国际粉体加工/散料输送展览会（IPB2018）在上海世博展览馆隆重召开。国内知名粒度仪制造厂商珠海欧美克仪器有限公司（下简称欧美克）在展会期间正式发布了两款新产品NS-90纳米粒度仪和DS-1000动态图像仪。仪器信息网特此独家采访了欧美克营销总监吴汉平和首席研究员傅晓伟，对两款重磅新品进行了报道。 /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/a0e712c3-4722-489d-abb0-1c3e888333b6.jpg" title=" IMG_9421.JPG" alt=" IMG_9421.JPG" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 图左：欧美克营销总监吴汉平；图右：欧美克首席研究员傅晓伟 /strong /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/41219bf4-191d-4dac-b295-926d50b4fbec.jpg" title=" 图片1.jpg" alt=" 图片1.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " strong NS-90纳米粒度仪 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " NS-90纳米粒度仪是珠海欧美克引进母公司马尔文帕纳科先进颗粒表征技术，结合中国用户市场应用特点和需求专门推出的一款纳米级粒度分析仪器，也是珠海欧美克历史上发布的首款纳米粒度仪。傅晓伟告诉笔者，NS-90的定位类似于欧美克仪器的王牌产品Topsizer激光粒度分析仪 ，主打国内高端纳米粒度仪市场，公开售价约在20-30万之间，性价比很高。该仪器测量范围为0.3nm-5um，使用90° 动态光散射技术测量粒子和分子大小。另外，可使用静态光散射法测定蛋白质与聚合物的分子量，能够广泛适配于化工、油墨、高分子乳液、陶瓷颗粒、量子点、生物制药等众多领域。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " NS-90的一个显著特点，是在众国产品牌中独家主配了雪崩式光电二极管（APD）检测器。傅晓伟表示，相比于很多国内纳米粒度仪配备的光电倍增管检测器（PMT），APD具有更高的系统灵敏度。另外，该仪器采用了He-Ne气体激光器，搭配内部温控技术，密闭光路以及先进软件算法，保障了数据的重复性、准确性、应用性以及0.3纳米的测量下限，并且可以智能化自行判断数据的好坏。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 对于NS-90的发布，欧美克有自己的考量。吴汉平告诉笔者，纳米粒度仪以往主要的用户群体是高校和科研院所，欧美克的客户则主要在工业领域。然而现如今随着越来越多的工业客户产品逐渐做到了纳米级，纳米粒度仪的工业市场机遇已经露出头角 。另外一方面，欧美克的纳米粒度检测技术已经成熟。在市场和技术的共同推动下，NS-90就此问世。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " & nbsp img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/4acf1939-3add-4c48-a67a-14c267faf573.jpg" title=" 图片2.jpg" alt=" 图片2.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong DS-1000动态图像仪 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " DS-1000动态图像仪是欧美克与马尔文帕纳科合作开发的一款新型动态在线颗粒图像分析仪器，也是欧美克发布的首款动态图像粒度仪。傅晓伟告诉笔者，该仪器的研发具有极强的应用针对性。目前在电池等行业市场上，很多客户对少量大颗粒的存在比较关注，然而占比少的大颗粒很难被静态法激光粒度仪有效测出，DS-1000的推出则能够有效解决这一行业痛点，弥补国内市场在相关领域的短板。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该仪器有三大突出的特点，其一是不仅可以测量粒度，还可以实时测量圆度和长径比分布等颗粒形态数据。其二是使用了创新的“分散指数”指标量化样品的分散状况，并提供粒子自动监测功能，当有大颗粒、团聚或杂质颗粒经过样品窗时会被仪器自动捕获并记录。其三是在作为独立的动态图像仪之外，亦可以作为图像附件连接激光粒度分析仪使用。吴汉平表示，该仪器在在线检测领域有巨大的应用潜力，欧美克后续也将积极进行更多与DS-1000相关的行业应用方案研究。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " DS-1000采用了专利的无透镜成像技术，观测的粒度范围在1.4-1400um之间，可实现实时拍照功能。该仪器体积小巧，安装方便，对节约用户的实验室空间大有裨益。另外，该仪器软件界面设计直观简便，测量间持续显示和分析图像，且可选择手动或按照时间自动保存图像和结果。仪器采用兼容水质和多种有机分散剂的设计，清洗方便，维护成本低。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/a878d2a2-1a4b-4a06-86b1-8f9db7d4db69.jpg" title=" IMG_9437.JPG" alt=" IMG_9437.JPG" / /p p style=" text-align: center " strong 欧美克IPB2018参会团队合影 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据吴汉平透露，自从加盟马尔文帕纳科以来，欧美克始终在思考，如何结合自身数十年的技术积累和品牌影响，将马尔文帕纳科先进的技术手段和产品特色更好的在中国市场落地，此次在IPB2018上发布的NS-90和DS-1000就是欧美克近期探索的代表作。让我们共同期待两款新品在中国市场上的精彩表现吧！ /p

美国加利福尼亚州圣迭戈——2022 年 6 月 22 日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出一项与默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号，在美国和加拿大以外被称为默沙东）共同开发的科研检测产品。该检测产品的诞生，源自于因美纳致力于推动精准医疗发展的承诺：广泛地实现全面的基因组分析，助力关键性研究的开展以推动实现肿瘤精准医疗。这一全新的检测产品在领先的、已商业化分发的TruSight™ Oncology 500的基础上，增加了对一种新的基因组特征的评估。未来，该产品将在全球范围内发行（不包括美国和日本），助力全球的科研工作者通过识别用于同源重组修复缺陷（HRD）评估的基因突变，进一步解锁肿瘤基因组。因美纳首席医学官 Phil Febbo 医学博士表示:“同源重组修复缺陷（HRD）状态已成为含有高度 DNA 损伤的肿瘤的重要生物标志物，包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等。通过单个样本和单次检测，TruSight Oncology 500 HRD 检测可以为实验室提供全面、精准、灵敏的结果，能够极大地提升我们对肿瘤基因组特性的认知。” TruSight™ Oncology 500 (仅供研究使用)检测是基于新一代测序（NGS）的综合性检测方法，利用成熟的因美纳 NGS 技术和Myriad Genetics（纳斯达克股票代码：MYGN）经验证的HRD 技术，助力实验室精准检测基因组不稳定性，同时分析 500 余种基因，包括与 HRD 状态相关的基因。HRD是一种基因组特征，用于描述细胞无法有效修复DNA双链断裂。当出现该特征时，细胞需要依赖备选的、容易出错的DNA修复机制，这可能会导致基因组不稳定性，并最终导致肿瘤的形成。慕尼黑工业大学的分子病理学诊断部门参与了 TSO 500 HRD 早期评估项目，将因美纳 TSO 500 HRD原型产品的检测结果与来自Myriad Genetics经验证的参考标准进行比较。“我们非常高兴因美纳推出了 TruSight Oncology 500 HRD检测产品，我们对早期评估项目的结果十分满意，”慕尼黑工业大学分子病理学诊断部门负责人 Nicole Pfarr 表示：“ 我们期待在未来的实验室项目中，将这一检测纳入常规。通过将HRD检测与 TruSight Oncology 500 结合在一个工作流程中，即可了解肿瘤基因组的全貌，同时保持实验室的分析效率。”大型队列研究表明，全景变异分析（CGP）可在多达 90% 的样本中发现相关变异。与多次、反复检测相比，单次、全面检测可以使用更少的样本来评估多种生物标志物，返回结果也更快。作为试剂盒化、可商业化分发的解决方案，该方法有助于消除 CGP 和 HRD 检测在内部开展的障碍，以便各种规模的实验室都可以开展此项功能强大的检测。默沙东研究实验室临床肿瘤学早期开发高级副总裁 Eric H.Rubin 博士表示：“我们很高兴与因美纳一起达到这一里程碑，将用于 HRD 评估的检测方法商业化，助力临床研究的发展并拓展临床试验的可及性。”这项科研检测预计将于今年8 月开始在全球（不包括美国和日本）发行。此外，因美纳与默沙东于2021 年 9 月宣布的合作内容之一，即正在为欧盟和英国市场开发一款全新的 HRD 伴随诊断（CDx）检测产品，将帮助识别 HRD 状态呈阳性的卵巢癌患者。 此次与默沙东的合作，扩展了因美纳与肿瘤学行业领军企业的广泛的合作伙伴关系，共同推动癌症诊断和精准医疗的发展。 关于 TruSight Oncology 500TSO 500 是一种仅供研究使用的泛癌种检测，可实现全景变异分析。TSO 500 旨在识别 523 个基因中已知和未知的肿瘤生物标志物，利用肿瘤样本中的 DNA 和 RNA 鉴定对癌症发展和进展至关重要的关键变异，例如小 DNA 变异、融合和剪接变异。此外，该检测还评估关键免疫肿瘤生物标志物，如肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复缺陷（HRD）。该检测可获取全面的生物标志物，因此实验室可以将多个单基因或小panel 的工作流程整合至单个检测中，节省活检样本和时间。精彩会议预告点击图片免费报名参加“第五届基因测序网络大会”

对大多数研究团队或制药公司而言，生物基质中单克隆抗体药物的定量分析常常面临着两个棘手的问题：首先是由于样品前处理方法不合适导致的选择性、重复性不佳；其次，若使用LC-MS/MS 进行分析时，会出现耗时或灵敏度不理想的情况。 岛津公司生命科学研究中心一直致力于开发一类通用型前处理方法，以实现对单克隆抗体药物便捷、高效地分析。蛋白酶解方法是目前常用方法之一，其将单克隆抗体分子水解为多个多肽片段，通过对特征性肽段进行检测，从而实现对抗体药物的定量分析。然而，经该方法酶解得到的多肽片段种类数量众多，组分较复杂， 因此大大减弱了检测灵敏度。为了简化该前处理方法， 岛津公司推出了一项全新的技术——纳米表面分子导向限制性酶解（nSMOL, nano-Surface and Molecular Orientation Limited Proteolysis）技术，该技术由岛津公司 Takashi Shimada 博士开 发，可用于所有单克隆抗体药物的定量分析。 nSMOL 技术可在近生理条件下，完成对抗体药物的选择性酶解，并获得与之相应的特征性肽段组分。其工作原理是利用抗体树脂对样品中单克隆抗体药物进行捕获，之后通过蛋白酶纳米颗粒对树脂上抗体成分进行限制性酶解，得到多肽片段。该酶解主要针对抗体的 Fab 区域，Fab 区域外余下部分不受酶解作用且仍保留在原树脂上（如图所示）。因此，nSMOL 技术不仅能够保证获得特异性的抗体序列片段，而且限制性酶解技术大大降低了样品的复杂性，缩短样品前处理时间，提高了检测灵敏度。 针对 LC-MS/MS 分析时出现耗时或灵敏度不理想的情况，岛津公司推出的新一代三重四极杆质谱仪 LCMS-8050 和 LCMS-8060，实现了灵敏度和速度的创新性突破。其全新的离子导向技术增强了离子聚焦能力和信号响应，30000 u/sec 超快的数据采集速度和 5 msec 极性切换速度，使 LCMS-8050 和LCMS-8060 在保证高灵敏度的同时还具有出众的分析速度。因此， LCMS-8050 和 LCMS-8060 的问世为复杂的生物分析提供了高灵敏度、高稳定性，并缩短了分析时间。 nSMOL 技术与 LCMS-8050 或 LCMS-8060 的完美融合，为单克隆抗体药物的定量分析铺平了道路，开拓了视野。基于该技术，岛津公司完成了人血浆中曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、利妥昔单抗等单克隆抗体药物的分析，研究成果已在多个国际期刊中发表。 nSMOL 技术结合岛津三重四极杆质谱仪 LCMS-8050 或 LCMS-8060 能够较好地解决单克隆抗体药物在定量分析中面临的问题，我们希望该技术能为有关从业人员提供新思路、新方法，也希望该技术能在抗体药物临床前及临床研究中发挥重要作用。岛津三重四极杆质谱仪 LCMS-8050 或 LCMS-8060关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/。岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

本届进博会上，共有284家世界500强和行业龙头参加企业展，数量超过上届，回头率近90%，其中不乏前沿产业赛道。其中，全球基因测序和芯片技术领军企业因美纳，在接受记者采访时表示，将在第五届进博会上带来企业史上通量最大的基因测序系统。第五届进博会是该产品的全球首展、亚洲首秀。就在一个月前这款基因测序产品刚刚在美国上市，借助此次进博会，这款产品将实现几乎与欧美市场的同步上市，它也将进一步打破单个人类全基因组测序成本的边界。来源：第一财经第五届进博会是该产品的全球首展、亚洲首秀。就在一个月前这款基因测序产品刚刚在美国上市，借助此次进博会，这款产品将实现几乎与欧美市场的同步上市，它也将进一步打破单个人类全基因组测序成本的边界。“化学材料进行革新以后，它同样的一个小小的芯片上，承载的测序数据量可以大2.5倍，进行人类基因组测序的速度快了整整一倍，更重要的是在这款机器成本会降低2/3。所以通过多年的努力，illumina在进入市场的时候，一个人类基因组的成本大约要1亿美金，现在成本会降到200美金。”这款产品的型号上有一个“X”，象征着科技拥有无限的可能，而对于illumina来说，中国市场也给公司的发展带来了无限可能。回顾参加进博会的三年，也是因美纳公司在中国市场突飞猛进的三年。“2021年在中国基因测序仪市场上我们获得了50%的增长，而且很重要一点是这种高速的增长，使得因美纳总部愿意在上海投资生产基地，我们也承诺在接下来的5年内会把全球最先进的机器的制造和耗材的制造全部搬到中国来，总投资额会超过4.5亿美金。”显然正是得益于劲波平台强大的影响力与溢出效应。因美纳在加速将核心产品与技术引入中国市场的同时，也开始充分整合全球资源与经验专长，全面提速本土化进程。

2002年SCIEX发布4000 QTRAP®系统产品时，首次将QTRAP®质谱推向市场，该质谱技术是一种将三重四极杆串联质谱与线性离子阱质谱高度结合的复合技术，可同时高灵敏地进行有机物的定量定性分析，目前已广泛应用于药物研发的各个阶段，同时也应用于蛋白、多肽的分析，是药物定性定量的分析利器。　　2022年是SCIEX QTRAP®质谱进入中国的第20个年头，吉林大学顾景凯教授是QTRAP®质谱在中国的首批用户之一。作为药物研发领域的资深专家，顾教授不仅见证了“中国创新药物”市场突飞猛进的发展，也感受到QTRAP®质谱分析技术助力药物研发时的强劲推力。　　药物分析贯穿药物从研发到上市乃至整个药物的生命周期，为药物研发和应用的全链条提供关键的技术和方法。随着纳米科技的迅速发展，纳米药物在疾病的早期诊断、预防和治疗等方面发挥出越来越重要的作用。为适应纳米药物相关的物理、化学及生物学特性，各种分离分析技术得以开发应用，那么当前纳米药物成分分析的常用方法有哪些?高分子药用辅料体内分析又面临哪些难题与挑战?未来纳米药代动力学研究的发展趋势如何?带着这些问题，仪器信息网特别采访了吉林大学顾景凯教授，与他进行了深入的交流。　　吉林大学 顾景凯教授　　相辅相成：仪器技术革命加速药物分析发展　　2021年生物学界公布了一项重要研究进展，人工智能(AI)技术已能精准预测上万对蛋白质的三维结构，其工作量及效率远超多年来该领域科学研究者人力工作的总和。消息一经公布便引发全球关注，该进展也随之被顶级期刊Science、Nature评选为年度技术之一。这一现象背后，反映的是人类科学研究的革命、科学探索的迭代升级，都离不开科学技术/仪器技术的精进。　　20世纪70年代，气相色谱、液相色谱、电化学分析和毛细管电泳分析等先进的仪器分析技术逐渐被用于药物及其制剂的常规杂质检查和定量分析。进入80年代后，为了适应新药研发，满足生物样品分析量少、药物浓度低等要求，各种微量和超微量分离分析技术得以开发应用。其中，最常用的分析方法有免疫测定法、气相色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法及各种联用技术如气相色谱-质谱联用，液相色谱-质谱联用等。“90年代我们使用气相色谱法开展小分子药物分析，当时离子源技术不过关，联用质谱技术发展还不成熟，对现在来说司空见惯的肽、蛋白质、糖、核苷酸等化合物分析，在当时简直是不可思议的事。我最早是在1995年用热喷雾液相色谱-单四极杆质谱(LC-MS)开展药物分析研究，当时的仪器只能做全扫描和SIM(选择离子检测模式)。由于当时质谱技术分析化合物时的灵敏度与选择性不够高，致使药物的定性和定量分析研究工作进展非常有限。1997年以后，我开始全面接触基于大气压离子源(API，包括ESI与APCI)的液相色谱-串联质谱联用技术(LC-MS/MS)，那时候全国医药口的LC-MS/MS还仅是个位数，当时我就察觉到，如果能利用结合了强大液相色谱分离能力及质谱的高选择性、高通量和高灵敏度的LC-MS技术替代传统方法去开展药物代谢和药代动力学的研究工作，也许一周就能完成当时传统分析方法三年的工作量。而且，LC-MS/MS技术从通量、灵敏度、定性和定量等各方面可以把研究结果提高几个数量级，所以我真切感受到技术革命带来的最大变化是研究者可以利用技术创新完成原来做不到的事情。近三十年间，我见证着质谱仪器相关技术的更新发展，我的研究内容也随之不断拓展和延伸，从最初的小分子药物向如今非常火热的大分子、高分子以及纳米药物逐步扩展”，顾景凯说道。　　近几十年，药物分析技术的发展也从体外到体内，从小样本到高通量，从人工到自动化，由单一技术到联用技术。随着医学和生命科学的迅速发展，药物分析科学也呈现出多学科交叉融合的特点及优势，在此基础上发展起来的一系列质谱技术、超微量分析手段，被广泛用于新药研发、药品生产和临床应用的每个环节。　　高分子药用辅料及其PEG化药物的定性与定量分析方法的创新突破　　纳米药物的核心是药物的纳米化技术，包括药物的直接纳米化和纳米载药系统。纳米给药系统是对药物进行靶向递释、降低药物毒副作用的新手段。随着聚合物纳米载体在设计、合成方面不断取得进展，聚合物纳米材料在纳米给药系统中得到了广泛的应用。　　聚乙二醇(Polyethyleneglycol, PEG)是美国食品药品管理局(FDA)认证的无毒、无害且具有良好生物相容性的生物医用高分子材料，常用作与亲水端来修饰药物和纳米制剂。聚乙二醇化(PEG化)是一种将聚乙二醇聚合物以共价方式连接到治疗药物上的技术，具有增加药物水溶性、降低毒性、延长药物循环半衰期以及减少酶降解作用提高生物利用度等优点。但对于PEG这类分子量不唯一，且呈多分散性的高分子聚合物，常用的质谱定量分析方法要实现精准定量还存在多方面的挑战。顾景凯团队近期在国际上率先公开发表了关于PEG、单价与多价态PEG化前体药物及代谢产物定性定量分析的文章，是高分子聚合物全轮廓定量与定性分析领域的一大突破，目前该方法已成功获得中国发明专利授权。　　相比于单一直链型PEG，多价PEG化小分子药物可以大大提高载药量。然而，其体内动态释药规律及药代动力学过程也要比单一直链型PEG化药物要复杂的多。多价PEG化小分子药物除了围绕PEG化药物、PEG及游离药物等部分外还要同时考察不同价态PEG化药物的体内变化规律。随之而来对分析检测方法的考验更加严峻，基于此顾景凯团队利用SCIEX的高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱技术，采用TripleTOF质谱的全谱分析模式(TOF-MS与MSAll)，先通过高效液相色谱将样本中的多价PEG化药及其体内不同形态代谢产物的混合物进行分组分离，使同一组内的同分异构体或同系衍生物具有相同的液相保留行为，再通过质谱选取共有特征性碎片实现各组分的绝对定量，意即在全扫描模式下，所有待测物在Q1中全通过，在Q2过程中经适宜的碰撞能(CE)将待测物打碎，TOF质量分析器扫描通过的全部子离子，获得所有碎片的精确质量信息，然后进行定性与定量分析。　　正如上文介绍的，顾景凯团队提出创新性分析方法，突破了串联质谱所无法全轮廓定量分析高分子药用辅料或PEG化药物的技术难题，使高分子聚合物或药物的全轮廓定量分析成为可能。当前越来越多的研究表明，许多过去被普遍认为是无活性的聚合物纳米材料可能具有某些活性或毒性。因此，建立针对聚合物纳米材料的体内定量分析方法，全面、深入地研究聚合物纳米材料的体内命运具有非常重要的药理学与毒理学意义。　　直面高灵敏度定量定性分析挑战： SCIEX QTRAP®质谱大显身手　　药代动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律, 并阐明不同部位药物浓度与时间关系的科学。由于药代动力学的硬性要求，其对仪器的灵敏度、选择性以及分析通量等方面都提出非常高的要求。　　“曲普瑞林是由十个氨基酸组成的合成肽，用于治疗激素反应性癌症，比如前列腺癌和乳腺癌，当前该药物已在市场上广泛应用。对于多肽类药物分析来说，由于其与内源性肽和蛋白质的质荷比相近的非常多，背景化学干扰非常强，所以对这类药物分析存在两大挑战，即灵敏度和选择性。通常使用三重四极杆串联质谱进行常规分析时，尽管利用了前端固相萃取净化，高效液相色谱分离以及MRM(多重反应监测技术)母离子选择性极高的分析手段，我们仍然发现有很强的背景干扰，并且信噪比达不到药代动力学的准确定量要求。由于QTRAP® 质谱是将三重四极杆串联质谱技术与线性离子阱质谱技术高度结合的复合技术，所以我们引进了QTRAP® 质谱技术，在四极杆选择、打碎的基础上，利用线性离子阱再次裂解即可获得选择性很高的孙离子。由于离子阱同时具有很强的离子富集功能，这时利用孙离子进行定量分析，就可以大幅度地提高灵敏度，我印象中提高了十几倍，因此成功地满足了药代动力学的定量要求。我们利用 QTRAP® 6500系统成功建立了多肽药物曲普瑞林的分析方法，这让我印象非常深刻。“顾景凯介绍道。　　顾教授与研究生同SCIEX QTRAP质谱合影照片　　推进超低浓度、超强干扰药物分析与纳米药代动力学：串联质谱与差分离子淌度大有可为　　“不仅如此，我们还曾开发了一种选择性好、灵敏度和分析通量高的利马前列素分析方法。利马前列素临床使用剂量极低，用于后天性腰椎管狭窄症的给药剂量为5μg，达峰浓度(Cmax )仅为1.2 pg/mL，这要求利马前列素的定量下限至少达到0 .1～0 .2 pg/mL。同时，体内存在数十倍于利马前列素达峰浓度的内源性化学背景干扰，可以说该药物体内分析面临着以上“瓶颈”问题。　　“基于此，我们的分析方法是通过液相色谱、SelexION™差分离子淌度(DMS)和SCIEX QTRAP® 6500系统三维度分离分析相结合的策略，可降低对液相色谱分离度的要求，缩短了分析时间，提高分析通量，有效避免基质中内源物干扰，减少必需萃取次数，缩短了样品处理时间，在国内率先成功地完成了利马前列腺素片的人体BE评价研究工作。“顾景凯介绍说。　　”这是国际上首次采用DMS-MS/MS实现了如此低药物浓度的准确定量分析，并且我们依照国家药品监督管理局药品审评中心相关技术指南的要求，前后共完成了7500个生物样品的分析，这也是差分离子淌度技术首次用于如此多的生物样品分析评价工作。“顾景凯补充道。　　顾景凯也坦言，当前纳米给药系统的研究进展，国内已处于国际前沿，并且个别领域是国际领先。纳米药物载体的设计属于纳米药物产业上游，发展非常迅速，但针对纳米药物的药代动力学研究，国内外相对来说，是严重滞后纳米药物的设计与制备的，当前药物分析技术的能力远远达不到对纳米给药系统体内命运精准评价所提出的要求，目前主要还是主要依靠下游的药效或毒性评价来间接反映其体内命运，这严重制约了纳米药物的临床转化成功率。下一步需要通过新型的分离与分析手段，进一步推进纳米药代动力学研究的进程。　　对于下一步的研究计划，顾景凯表示，当前团队研究方向主要有三方面，一是多糖类药物的分析 二是mRNA、LNP疫苗不同形态的体内准确分析 三是高分子药用辅料准确定量和定性分析。此外其团队也在开展基于药代动力学性质的前体药物设计合成，目前作为主要参与单位的前体药物已经上市，同时还有两个作为负责单位的前体药物处于IND研究阶段。

2008年11月25-28日，中国国际工程机械、建材机械、工程车辆及设备博览会（Bauma China 2008）在上海新国际博览中心隆重召开。Bauma China是亚洲建筑与建材行业最成功、最重要的专业展览会。在本次展会上，梅特勒托利多重点展示了Loadrite车载称重系统新品，受到了众多参观者的关注。 Bauma China由著名的专业展览公司&mdash &mdash 德国慕尼黑国际博览集团（MMI）主办。2002年，系出名门的Bauma China在上海破茧而出，成为Bauma(工程机械)在亚太地区首屈一指，也是唯一的品牌。本届展会是Bauma在中国举办的第四届，除了众多的国内工程机械厂家外，还有来自德国、美国、韩国等数十个国家的参展展团，可见该展会在国际上的影响力巨大。 在本次展会上，梅特勒托利多向广大参展者展示了公司的新方案&mdash &mdash Loadrite装载机秤解决方案，以及矿用重型卡车称重解决方案等，引起了众多参观者的兴趣。装载机秤的称重功能目前被大量运用在铁路、港口和矿山的物流管理行业，为客户控制超载/物流合理分配/精细化的物流现场管理提供了有利武器，并能够很好地解决客户多年来缺少车载称重系统，无法实时知道货物重量的困境。 参加Bauma China 2008，是梅特勒托利多一次非常有益的尝试，也是一次对新市场的强烈拓展。通过这次展会，我们认识到了工程机械行业对称重解决方案的巨大需求。梅特勒托利多作为称重行业的开拓者，将会不断地研发和推出新的产品，以满足未来市场的潜在需求！ 梅特勒托利多产品专家在展会现场与客户热烈交流

仪器信息网讯“2012全国有机质谱学术交流会”于10月11日-16日在云南西双版纳召开。本届会议由中国分析测试协会主办、清华大学分析中心承办，来自全国科研院所、企事业单位超过300位质谱相关工作者参加了此次大会。 　　会议内容涉及质谱及相关联用技术在环境、食品、生命科学、石油化工、农药残留、疾病预防控制等领域的应用。会议日程主要分四个部分：大会报告、专题讨论、优秀论文评选、质谱公司新技术新应用报告。中科院生态环境研究中心主任江桂斌、国家环境分析测试中心主任黄业茹、清华大学分析中心主任林金明、中国医学科学院药物研究所研究员张金兰、浙江省疾病控制防疫中心研究员任一平、军事医学科学院毒物药物研究所研究员李桦、弗罗里达大学教授许强、东华理工大学教授陈焕文和中国科学院化学研究所研究员聂宗秀等活跃在质谱领域的资深专家应邀作了大会报告。 2012全国有机质谱学术交流会秘书长徐建中主持会议并宣布大会开幕 2012全国有机质谱学术交流会主席林金明致辞 　　学术交流会秘书长、公安部物证中心徐建中研究员主持会议并宣布大会开幕，学术交流会主席、清华大学分析中心主任林金明教授致开幕词。林金明在致辞中谈了三个重要的感想。首先，近期诺贝尔化学奖、物理学奖以及医学奖等陆续颁布，这些科研成果都与质谱技术有关。今年正好是第一台质谱仪推出100周年，期间质谱新技术、新产品的发展日新月异，此时此刻在风景秀丽的西双版纳进行质谱学术交流是非常高兴和非常有意义的事情。其次，由中国物理学会主办的质谱学术交流会前不久在昆明召开，预期参加此次大会人数可能会有所减少，但是实际却出乎意料，令人高兴的是出席大会的人数超过了300多人，出版论文集将近500页。再次，我们国家质谱技术的发展也有将近60年的历史了，起初发展的非常好，改革开放后一段时间又沉下去了，最近十年在食品、环境等方面需求的大力推动下，质谱相关的应用方法和仪器研制技术又活跃起来并得到了迅速的发展。近年来，科研院所和高等院校科研资金充足，购置了大量的质谱仪器，仪器购置之后必须有人员来操作，所以引进了一大批优秀人才，这些人才需要在技术和方法上进行交流，“全国有机质谱学术交流会”为大家搭建很好的交流平台。 　　最后，林金明感谢各位专家、企业、媒体和会务工作人员对于此次大会的大力支持。 　　会议筹备组历届坚持的“重论文、多交流，少花钱、多办事，义务奉献，为发展我国有机质谱学科服务多作贡献”办会方针受到了各位参会者和质谱公司的好评。 　　此次大会得到了各大质谱公司的积极响应，有16家从事质谱生产、经销及质谱相关技术的公司参加了此次大会 岛津公司、AB SCIEX和赛默飞世尔在会议期间举办盛大欢迎晚宴。 　　有关2012年全国有机质谱会大会报告和仪器厂商新技术交流的后续报道，敬请关注仪器信息网资讯栏目。 会议现场

心“动”来“电” 多根纤维组成的纳米纤维发电机示意图 　　也许在不久的未来，你一边走路一边就可为装在你口袋里的iPod充电，甚至你那怦怦跳动的心脏还能驱动便捷式血压传感器。美国研究人员在最新一期《自然纳米技术》杂志上报告说，他们创造出了第一种可实际使用的运动发电纳米器件，新的“纳米发电机”在受到挤压、弯曲或摇动的情况下能输出与一节AA电池几乎相同的电压，从而为研发出可自供电的电子器件敞开了大门。 　　先前，研究人员已开发出利用机械能为电子器件供电的器件，但此类运动发电纳米器件原型无法达到理想的电压，因此并不具备应用价值。2008年，研究人员就开发了一个可为手机供电的护腿，但是其尺寸越小，输出的电力也越小，无法实现为电池充电。迄今为止，研究人员一直未能展示出可为任何纳米或非纳米器件供电的基于纳米技术的发电机原型。 　　美国佐治亚理工学院的材料学家王中林和同事表示，他们已克服了输出功率太小的难题。王中林的实验室创造出了两种塑装的新型纳米发电机，每一种都特别薄且可弯曲，长度和厚度与一根回形针相仿。其关键部分是由晶状氧化锌制成的纳米线，氧化锌晶体是一种可将机械压力转化为电能的压电材料。每根纳米线的厚度为几百纳米。 　　其中一种发电器件的纳米线的外形酷似钉床，里面充填着塑料材料以增强其耐用性，这些塑料材料被夹在导电材料层之间。在研究人员轻轻挤压该纳米发电机时，其能产生0.24伏特的电压。这已足以驱动研究人员开发的两种不同的纳米传感器：一种用以测量流体的酸度 另一种用于探测紫外光。 　　另一种供电能力更强器件的纳米线看起来更像铁路枕木，搭在铬和金制成的相对轨道上。研究人员在一张薄片上安排了700个这样的轨道。当研究人员轻轻弯曲该纳米发电机时，其产生了超过1.26伏特的电压，这比先前创建的纳米发电机原型高出60倍，已接近标准碱性电池的1.5伏特。这个电压增加了其实际应用的可能性，譬如可在不用插座的情况下给手机电池充电。 　　与此前的器件相比，新型纳米发电机具有几大优势。首先，研究人员并没有像许多压电材料那样使用有毒的重金属，这使其是环境友好的，在体内使用时也更安全。其次，其可在低于水的沸点的温度条件下制成，这一温度远远低于制作标准电子器件所需的温度。此外，其还具有按比例放大制作的潜力，这将使其更为普及。 　　研究人员表示，器件的小型化是发展趋势，但光是将器件制作得小并不足够，还必须使其获得持续的电力供应以适应移动生活的需要。利用新型的纳米发电机，未来可将这些器件放置在任何环境中，这些器件将在无需电池的情况下独立地、可持续地工作。环境中的各种机械能，如潮汐运动、海波、机械振动、旗帜迎风飘扬、徒步者运动鞋的压力以及衣服的飘动等，在未来都可成为电力的来源。 　　王中林对建立运动发电的传感器网络颇感兴趣。他表示，未来的家中可能会有无数无形的传感器，其担负着探测家中是否着火、淹水或泄露有害气体的重任，一旦发现问题，这些传感器将向计算机发送无线信号，更重要的是，这些传感器根本不需要联至插座上进行充电或更换电池。 　　有关专家评价说，该项工作将会对纳米技术产生广泛影响，其首次为“无所不在”的未来电子世界提供了可能。 　　不过，研究人员也表示，纳米发电器件真正在衣服或手机中展现其魅力之前，还必须缩减尺寸，改善整体电力输出并增强其存储电力的能力，这将成为研究人员接下来需要面对的挑战。 　　该研究得到了美国国家科学基金会、国防部高级研究计划局和能源部的资助。