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枯莠隆

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  • 【求助】土壤中氯氰菊酯、莠去津和利谷隆的多残留分析方法

    [~150224~] 我要测土壤中氯氰菊酯、莠去津和利谷隆的含量，想用固相萃取和高效液相色谱法，但不知该如何确定HPLC的色谱条件，还有对固相萃取每一步骤中如活化、上样、淋洗、洗脱和最后定容的溶剂体积有没有具体的规定啊？我是新手，很多东西都还不懂，现在老师让我先建立起相关检测方法，希望各位高手能给于指点。谢谢！！！

  • 【有奖问答】（22）这个窟窿起啥作用的？

    【有奖问答】（22）这个窟窿起啥作用的？

    如图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205042228_365049_2246918_3.jpg本来倒不是特别关注它 可是那天做一块大点的样子把垫片上面的两个螺丝拧下来了 不偏不倚 一个螺丝正好掉那窟窿里了 要取出来得把外面架子都拆下来 麻烦啊 有谁知道这块为什么要留这么个窟窿 难道是通气使的？？

  • 40.7 灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定

    40.7 灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定

    作者：付成国; 朱靖平; 白冰; 高红梅; 朱丽佳; 付强; 张崇禧;（吉林修正药业新药开发有限公司; 哈尔滨化工四厂;）摘要：目的建立灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20︰80);检测波长:272 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃。结果龙胆苦苷在0.32～4.01μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.83%,RSD=0.34%(n=6)。结论本方法简便快捷、可靠性高、分离度较好,可作为灵龙感冒胶囊的质量控制方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061431_381896_1606903_3.jpg

  • 【讨论】中国产“紫苏”中检出莠去津超标（2010年）

    [size=13px]1 品名：紫苏以及其加工品 2 生产国：中国 （BEIJING QINGZHIYE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD./北京青之叶科技有限公司）3 項目：莠去津/Atrazine/アトラジン （标准值：0.02ppm） [/size][size=13px]日本监控检查的频度提高到30%[/size]

  • 单克隆抗体技术：基本原理与流程

    [font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/monoclonal-antibody-technology][b]单克隆抗体技术[/b][/url]的基本原理是利用单一的[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞克隆培养出具有高度一致性的抗体组织。通过将能产生特定抗体的单一[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]淋巴细胞与骨髓肿瘤细胞进行融合，生成一种既能产生所需抗体，又能无限增殖的杂交瘤细胞。这种技术所得到的抗体仅来自一种类型的细胞，这与多克隆抗体或由多种类型细胞产生的多株抗体形成了鲜明对比。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]当前常见的单克隆抗体制备技术主要有杂交瘤、噬菌体抗体库和单个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞技术。其中，杂交瘤技术是将免疫小鼠的[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞与骨髓瘤细胞融合，筛选具有特异性抗体分泌功能的杂交瘤细胞，进而生产纯化获得单克隆抗体。噬菌体抗体库技术是利用基因工程技术将抗体的基因连接到噬菌体中，并以融合蛋白的形式展示在噬菌体的表面，通过与靶蛋白的结合，完成噬菌体展示抗体的筛选。单个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞技术是根据每个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞只含有一对功能性的重链和轻链，每个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞只产生一种特异性抗体的特性，可以直接从单个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞中扩增抗体基因获得单克隆抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]单克隆抗体技术流程[/b][/font][font=宋体]①杂交瘤技术制备单克隆抗体[/font][font=宋体]杂交瘤技术是经典的单克隆抗体制备技术，具体流程为：[/font][font=宋体][font=Calibri]1) [/font][font=宋体]抗原制备；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]）动物免疫；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]）免疫动物的脾细胞与骨髓瘤细胞融合获得杂交瘤细胞；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]）筛选杂交瘤细胞获得分泌目标抗体的阳性单克隆杂交瘤细胞；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]5[/font][font=宋体]）扩大培养阳性单克隆杂交瘤细胞；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]6[/font][font=宋体]）单克隆抗体大量制备。（点击了解杂交瘤技术的操作步骤）[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州建立了杂交瘤开发技术平台，已成功开发了[/font][font=Calibri]19000[/font][font=宋体]株以上杂交瘤阳性克隆，可以根据客户的最终应用需求，制定个性化的抗原设计、动物免疫、克隆筛选及抗体鉴定方案，生产高质量的单克隆抗体，满足客户的不同需求。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]②噬菌体抗体库技术制备单克隆抗体[/b][/font][font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/phage-display-antibody][b]噬菌体抗体库技术[/b][/url]也是一种制备单克隆抗体的方法。通常首先是从外周血或脾、淋巴结等组织中分离[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]淋巴细胞，提取[/font][font=Calibri]mRNA[/font][font=宋体]并反转录为[/font][font=Calibri]cDNA[/font][font=宋体]，以扩增所有的[/font][font=Calibri]VH[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]VL[/font][font=宋体]片段。然后构建[/font][font=Calibri]Fab[/font][font=宋体]或[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]等形式的抗体组合文库，使外源抗体基因表达的多肽以融合蛋白的形式展示在噬菌体外壳蛋白[/font][font=Calibri]pIII[/font][font=宋体]或[/font][font=Calibri]pVIII[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]N[/font][font=宋体]端。 最后，经过“吸附[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]洗涤[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]扩增”过程筛选并富集特异性抗体。（点击了解噬菌体抗体库技术的操作步骤）[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]噬菌体抗体库开发平台包括噬菌体展示抗体库构建、淘洗、单克隆鉴定和阳性克隆重组表达等步骤，义翘神州能为客户提供个性化的抗体定制服务，包括鼠源单克隆抗体、兔源单克隆抗体、鸡源单克隆抗体和全人源抗体等多个种属的抗体发现服务。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]③单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞抗体技术制备单克隆抗体[/font][/b][/font][font=宋体][font=宋体]单个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞抗体技术是独立于杂交瘤技术和噬菌体展示技术的、新一代的单克隆抗体开发技术。其技术流程是从免疫动物组织或外周血中分离抗原特异性[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞，通过单细胞[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]技术从单个抗体分泌[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞中扩增[/font][font=Calibri]IgG[/font][font=宋体]重链和轻链可变区基因，然后在哺乳动物细胞内表达获得具有生物活性的单克隆抗体。该技术保留了轻重链可变区天然配对，具有基因多样性好、效率高和所需细胞数量少的优点。（点击了解单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞技术的操作步骤）[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州拥有流式单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞和[/font][font=Calibri]Beacon[/font][font=宋体]单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞两大技术平台，可提供一站式的单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞抗体制备服务，包括从免疫原制备到单个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞分选、鉴定、及抗体生产等步骤。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]详情可以关注[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/monoclonal-antibody-technology[/font][/font][font=Calibri] [/font]

  • longifolene% 到底多少？ ？ （急）

    longifolene% 到底多少？ ？晕了。 库里只有一个保留时间 和质朴。 当时和其他原料混合后进库。这个longifolene原料现在单一进样， 得到24.32 min [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]ms面积%=70。5%（已经扣掉乙醇和dep） 溶剂但是发现以下时间都很象是议购体：比如22.746min 可是这个22469-52-9 nist库给的结果， 查了叫cyclo sativene， 是一种原料 ？？22.849min 可是这个1137-12-8 nist库给的结果， 查了叫longicyclene 是一种原料　？？23.690min 可是这个3650-28-0 nist库给的结果， 查了叫sativene 是一种原料？？24.902　这个和carophyllene(ｂｅｔａ),　保留时间和质朴都相似，　到第是啥？　？26.277 这个和carophyllene(ａｌｐｈａ) 保留时间和质朴都相似，　到第是啥？　？等等其他时间[color=#ff0000]最后longifolene% 到底多少？ ？ [/color]

  • 单克隆抗体技术的理论基础与基本应用

    [font=宋体][b]单克隆抗体技术的基本原理[/b][/font][font=宋体][font=宋体]单克隆抗体（[/font][font=Calibri]monoclonal antibody, mAb[/font][font=宋体]）是由单一[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体。单克隆抗体在生物医学研究、疾病诊断和某些疾病治疗（如传染病和癌症）中是十分重要的工具。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]当前常见的[b][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/monoclonal-antibody-technology]单克隆抗体制备技术[/url][/b]主要有杂交瘤、噬菌体抗体库和单个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞技术。其中，杂交瘤技术是将免疫小鼠的[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞与骨髓瘤细胞融合，筛选具有特异性抗体分泌功能的杂交瘤细胞，进而生产纯化获得单克隆抗体。噬菌体抗体库技术是利用基因工程技术将抗体的基因连接到噬菌体中，并以融合蛋白的形式展示在噬菌体的表面，通过与靶蛋白的结合，完成噬菌体展示抗体的筛选。单个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞技术是根据每个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞只含有一对功能性的重链和轻链，每个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞只产生一种特异性抗体的特性，可以直接从单个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞中扩增抗体基因获得单克隆抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]义翘神州拥有四大单克隆抗体开发平台，为客户提供多样化的抗体制备服务套餐，覆盖从抗原设计与制备、动物免疫到获得纯化抗体的完整流程，满足您的研究需求。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]一、杂交瘤技术制备单克隆抗体[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]杂交瘤技术是经典的单克隆抗体制备技术，具体流程为：[/font][font=宋体][font=Calibri]1) [/font][font=宋体]抗原制备；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]）动物免疫；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]）免疫动物的脾细胞与骨髓瘤细胞融合获得杂交瘤细胞；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]）筛选杂交瘤细胞获得分泌目标抗体的阳性单克隆杂交瘤细胞；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]5[/font][font=宋体]）扩大培养阳性单克隆杂交瘤细胞；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]6[/font][font=宋体]）单克隆抗体大量制备。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州建立了杂交瘤开发技术平台，已成功开发了[/font][font=Calibri]19000[/font][font=宋体]株以上杂交瘤阳性克隆，可以根据客户的最终应用需求，制定个性化的抗原设计、动物免疫、克隆筛选及抗体鉴定方案，生产高质量的单克隆抗体，满足客户的不同需求。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]二、噬菌体抗体库技术制备单克隆抗体[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]噬菌体抗体库技术也是一种制备单克隆抗体的方法。通常首先是从外周血或脾、淋巴结等组织中分离[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]淋巴细胞，提取[/font][font=Calibri]mRNA[/font][font=宋体]并反转录为[/font][font=Calibri]cDNA[/font][font=宋体]，以扩增所有的[/font][font=Calibri]VH[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]VL[/font][font=宋体]片段。然后构建[/font][font=Calibri]Fab[/font][font=宋体]或[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]等形式的抗体组合文库，使外源抗体基因表达的多肽以融合蛋白的形式展示在噬菌体外壳蛋白[/font][font=Calibri]pIII[/font][font=宋体]或[/font][font=Calibri]pVIII[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]N[/font][font=宋体]端。 最后，经过“吸附[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]洗涤[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]扩增”过程筛选并富集特异性抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]噬菌体抗体库开发平台包括噬菌体展示抗体库构建、淘洗、单克隆鉴定和阳性克隆重组表达等步骤，义翘神州能为客户提供个性化的抗体定制服务，包括鼠源单克隆抗体、兔源单克隆抗体、鸡源单克隆抗体和全人源抗体等多个种属的抗体发现服务。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]三、单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞抗体技术制备单克隆抗体[/font][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]单个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞抗体技术是独立于杂交瘤技术和噬菌体展示技术的、新一代的单克隆抗体开发技术。其技术流程是从免疫动物组织或外周血中分离抗原特异性[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞，通过单细胞[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]技术从单个抗体分泌[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞中扩增[/font][font=Calibri]IgG[/font][font=宋体]重链和轻链可变区基因，然后在哺乳动物细胞内表达获得具有生物活性的单克隆抗体。该技术保留了轻重链可变区天然配对，具有基因多样性好、效率高和所需细胞数量少的优点。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州拥有流式单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞和[/font][font=Calibri]Beacon[/font][font=宋体]单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞两大技术平台，可提供一站式的单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞抗体制备服务，包括从免疫原制备到单个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞分选、鉴定、及抗体生产等步骤。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]文章来源：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/monoclonal-antibody-technology[/font][/font]

  • 液相色谱测水中莠去津

    本实验如下：水样的前处理（加标试验----验证方法的可行性）：量筒量取100mL纯水于250mL的分液漏斗中，加入5g氯化钠，振荡摇匀，待溶解后，用1000uL的移液枪移取1mL的1ug/mL的莠去津标准溶液，再用移液管准确移取10mL二氯甲烷于分液漏斗中，充分振荡5min，及时放气。静置15min后，分层，放出下层液体（有机相），再用10mL二氯甲烷萃取5min,静置分层后，合并两次有机相，用无水硫酸钠干燥后，转移至旋转蒸发仪的圆底烧瓶中，将旋转蒸发仪的温度调到40℃，水浴减压蒸干，最后用移液枪移取2mL甲醇分两次洗圆底烧瓶，再用氮气吹到1mL，0.45um滤头过滤，上机测试。上述是我做莠去津加标试验的具体步骤，最后结果是回收率非常低，大概百分之十左右，查找了相关文献，关于液液萃取的处理步骤，大概也是这样的，我不知道问题出在哪里？请各位老师帮我分析一下。谢谢大家了。

  • 农药残留检测|农药残留测试项目

    [font=黑体, SimHei][size=16px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36746.html[/url]农药残留检测是检测一些国家禁止在蔬菜生产中使用的有机磷农药和氨基甲酸酯类农药，农残检测项目如：甲胺磷、甲拌磷、对硫磷等,中科检测提供各种农作物、植物、或罐头、菜肴等原材或制成品的农药残留检测服务。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#0070c0]检测项目[/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]有机磷杀虫剂[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]：敌敌畏、甲胺磷、敌百虫、乙酰甲胺磷、乐果、氧乐果、甲拌磷、甲基异柳磷、杀螟硫磷、皮蝇磷、苯线磷、丙虫磷、喹硫磷、甲基对硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、三唑磷、马拉硫磷、倍硫磷、水胺硫磷、甲基嘧啶磷、二嗪磷、亚胺硫磷、乙硫磷、内吸磷、杀扑磷、乙拌磷等[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]有机氯杀虫剂：[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]七氯、环氧七氯、狄氏剂、艾氏剂、硫丹、氯丹、六氯苯、滴滴涕、六六六、三氯杀螨醇等[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]拟除虫菊酯类杀虫剂[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]：二氯苯醚菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和S-氰戊菊酯、溴氰菊酯、胺菊酯、顺式—氯菊酯、联苯菊酯、氟胺氰菊酯、甲氰菊酯、氯菊酯、氟氰戊菊酯、炔丙菊酯、三氟氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、戊菊酯等[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]氨基甲酸酯类杀虫剂[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]：速灭威、异丙威、残杀威、克百威、抗蚜威、甲萘威、仲丁威、灭多威、丁硫克百威等[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]除草剂[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]：莠去津、绿麦隆、禾草敌、西玛津、扑草净、敌草净、特丁津、特丁通、特丁净、盖草津、西草净、氰草津、脱乙基另丁津、扑灭津、草达津、莠去通、西玛通、扑灭通、莠灭净、环丙净、另丁津、嗪草酮、二甲戊灵、氟乐灵、异丙草胺、丙草胺、毒草胺、甲草胺、丁草胺、乙草胺、异丙甲草胺、敌稗、溴谷隆、绿谷隆、敌草隆、枯莠隆、恶草酮、野燕枯、敌草快、对草快、2,4-滴丁酯、五氯酚钠等[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]杀菌剂[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]：稻瘟净、异稻瘟净、甲基立枯磷、五氯硝基苯、甲基托布津、异菌脲、三环唑、多菌灵、苯菌灵、百菌清、三唑酮、烯唑醇、甲霜灵、腐霉利等。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][/size][/font][font=&][size=16px][color=#0070c0]检测范围[/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#333333]蔬菜、水果、水质、土壤等[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#0070c0]检测周期[/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]：样品测试周期一般为7-15个工作日。[/size][/font][font=&][size=16px][color=#0070c0]检测费用[/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]：工程师根据检测项目进行报价。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][img=检测流程.jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20210810/20210810144358_5001.jpg[/img][/size][/font]

  • 液质做莠去津呋喃丹的保存时间多久

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]根据CJT 141-2018 7.1的方法检测呋喃丹，莠去津，2.4-d，灭草松等项目，在样品保存上这些上面只写了0-4℃保存，未标明具体保存时间。而该标准上的其它下周均有保存时间的说明，请问这些农药项目的样品能保存多久？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011301608547985_2923_3882523_3.png[/img]

  • 高端光谱仪器还原世界首张恐龙彩照，这确定是龙?

    高端光谱仪器还原世界首张恐龙彩照，这确定是龙?

    小科普：从小到大，多数人的认知里，生活在2.3亿到6千6百万年前地球上的恐龙是因为火山喷发、气候变化等原因消亡了。但在科学家的眼中，对于恐龙到底是灭绝了，还是演化了的争论从未停止过。这样的争论，在4年前被中国科学家解决了。2014年，历经30余年的研究，以徐星等为代表的中国科学家在美国《科学》杂志上发表长篇综述，详细总结了恐龙并没有灭绝，而是飞向蓝天，演化成了鸟的研究成果。这篇科研文章获评当年美国《科学》杂志年度十大新闻。　　去年年底，　　在大连星海古生物化石博物馆　　世界首张恐龙彩照写真诞生了!　　使用的“照相机”是当前世界　　最先进的微聚焦荧光光谱仪　　M6 JETSTREAMXRF　　拍摄对象是世界上　　仅此一枚的“滕氏嘉年华龙”化石 是滕氏嘉年华龙化石?　　滕氏嘉年华龙化石是近年从辽西热河生物群中发现的最具代表性恐龙化石之一。由大连星海古生物化石博物馆收藏。滕氏嘉年华龙的发现，佐证了动力飞行起源中的“四翼阶段”假说，为现代鸟类起源中的演化规律提供了新观点，同时也说明在似鸟类恐龙向现代鸟类的演化过程里，可能经历了比之前猜测的更多的可能性。　　恐龙的彩图我看过不少啊，这有什么奇怪?　　某种程度上来说，你看到的恐龙彩图仅仅是艺术家根据化石骨架填充皮肉生成的想象图。　　微聚焦荧光光谱仪M6 JETSTREAMXRF　　曾在美国大都会艺术博物馆和荷兰阿姆斯特丹国立博物馆[align=center][img=,674,381]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051637012687_4830_3861871_3.jpg!w674x381.jpg[/img][/align]　　艺术珍品鉴定分析中大显身手　　但是对恐龙化石进行扫描　　在国际上还是第一次　　根据扫描结果还原，　　这种恐龙其实长这样，点击查看：　　这放今天看，妥妥的是鸟类　　此次探索将对古生物领域　　科学研究产生重要意义　　这是国际上首次使用大型光谱学仪器对恐龙化石开展全方位立体扫描研究，并获得首张恐龙化石高精度的元素种类及其分布图。　　这也是首次将X-射线谱学、电子显微学和同步辐射等在内的多种显微学与显微谱学技术联用对恐龙化石开展多尺度多参数综合研究，在微纳尺度获得恐龙化石结构和成分等信息。　　辽西热河生物群蕴藏大量保存精美的恐龙和鸟类化石，被誉为“世界级化石宝库，中生代的庞贝城”。过去三十年，中国科学家在热河生物群发现了大量带羽毛的恐龙和鸟类化石，为解开恐龙向鸟类演化这一重大科学问题提供了可能。　　该研究计划的主题:　　“打开尘封化石宝库，破解恐龙飞行之谜”　　研究吸引了国内外众多科学家的目光　　也得到了国家古生物化石专家委员会的大力支持　　由哪些专家团队　　共同探索“滕氏嘉年华龙”的奥秘　　由中科院古脊椎动物与古人类研究所研究员徐星，中科院地质与地球物理研究所研究员李金华，大连星海古生物化石博物馆馆长滕芳芳与M6仪器研发者、德国应用科学院Roald Tagle博士为核心组成的专家团队。　　进行微损伤取样　　然后做深入系统地研究　　通过M6 JETSTREAMXRF完成荧光光谱，获得该化石整体元素分布图后，科学家们将采用微钻技术、显微切割技术、对若干重要部位进行微损伤取样。　　该样品将送到中国科学院地质与地球物理所和加拿大同步辐射中心，开展系统深入的显微学和显微谱学分析。对包括滕氏嘉年华龙在内的八具重要恐龙和早期鸟类化石的骨骼、羽毛结构与成分，以及化石埋藏围岩的结构与成分做深入系统地研究。　　大连星海古生物化石博物馆馆长　　滕芳芳表示:　　这一研究计划，将突破传统研究方式，成为探明恐龙到鸟类演化之路的创新手段，打开尘封化石宝库，破解恐龙飞行之谜，同时将整个研究过程可视化，促进公众深入了解化石及化石蕴藏的科学原理，最终爱护和保护化石。

  • 单克隆抗体的制备过程及原理是什么？

    [font='calibri'][size=13px]单克隆抗体的制备过程及原理是什么？[/size][/font][font='宋体'][size=13px]义翘神州是一家抗体试剂和定制抗体的领先供应商，目前已成功交付了数以万计的抗体项目，客户涵盖科研院校、生物制药公司、诊断公司和其他生物技术公司等。[/size][/font][font='宋体'][size=13px]针对定制单克隆抗体，义翘神州提供了一套全面的解决方案。我们将与您通力合作，完成从抗原设计、纯化和抗体验证的完整过程。义翘神州拥有包括杂交瘤、噬菌体抗体库和单B细胞在内的抗体发现平台， 我们可根据您感兴趣的靶点、抗体应用和时间表等，来选择最合适的技术平台。 此外，义翘神州还提供ELISA、WB、流式细胞术、IHC、基于细胞的筛选、亲和力检测等多种表征和筛选技术，确保最终鉴定到最佳的抗体，以满足研究、诊断和治疗领域等应用。[/size][/font][font='宋体'][size=13px]单克隆抗体的制备原理：[/size][/font][font='宋体'][size=13px]单克隆抗体(MAb)是针专一的抗原决定簇产生的抗体，单克隆技术又名杂交瘤技术起源于1975年，由G.K?hler和Milstein创立。主要原理是利用产生抗体的B细胞与肿瘤细胞杂交融合成杂交瘤细胞，生产抗体。[/size][/font][font='宋体'][size=13px]单克隆抗体的制备过程：[/size][/font][font='宋体'][size=13px]1、免疫动物 免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。[/size][/font][font='宋体'][size=13px]2、细胞融合 采用眼球摘除放血法处死小鼠，无菌操作取出脾脏，在平皿内挤压研磨，制备脾细胞悬液。[/size][/font][font='宋体'][size=13px]3、选择性培养 选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞，一般采用HAT选择性培养基。[/size][/font][font='宋体'][size=13px]4、杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化 在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞，只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞，因此，必须进行筛选和克隆化。[/size][/font][font='宋体'][size=13px]5、单克隆抗体的大量制备 单克隆抗体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。[/size][/font][font='宋体'][size=13px][url=https://cn.sinobiological.com/services/monoclonal-antibody-production-services][b]单克隆抗体定制服务[/b][/url]推荐：https://cn.sinobiological.com/services/monoclonal-antibody-production-services[/size][/font]

  • 单克隆抗体技术基本原理及流程详解

    [font=宋体][font=宋体][b]单克隆抗体技术的基本原理[/b][/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]单克隆抗体（[/font][font=Calibri]monoclonal antibody, mAb[/font][font=宋体]）是由单一[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体。单克隆抗体在生物医学研究、疾病诊断和某些疾病治疗（如传染病和癌症）中是十分重要的工具。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]当前常见的单克隆抗体制备技术主要有杂交瘤、噬菌体抗体库和单个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞技术。其中，杂交瘤技术是将免疫小鼠的[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞与骨髓瘤细胞融合，筛选具有特异性抗体分泌功能的杂交瘤细胞，进而生产纯化获得单克隆抗体。噬菌体抗体库技术是利用基因工程技术将抗体的基因连接到噬菌体中，并以融合蛋白的形式展示在噬菌体的表面，通过与靶蛋白的结合，完成噬菌体展示抗体的筛选。单个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞技术是根据每个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞只含有一对功能性的重链和轻链，每个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞只产生一种特异性抗体的特性，可以直接从单个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞中扩增抗体基因获得单克隆抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体][b]单克隆抗体技术流程[/b][/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]一、杂交瘤技术制备单克隆抗体[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/hybridoma-technology][b]杂交瘤技术[/b][/url]是经典的单克隆抗体制备技术，具体流程为：[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1) [/font][font=宋体]抗原制备；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]）动物免疫；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]）免疫动物的脾细胞与骨髓瘤细胞融合获得杂交瘤细胞；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]）筛选杂交瘤细胞获得分泌目标抗体的阳性单克隆杂交瘤细胞；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]5[/font][font=宋体]）扩大培养阳性单克隆杂交瘤细胞；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]6[/font][font=宋体]）单克隆抗体大量制备。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州建立了杂交瘤开发技术平台，已成功开发了[/font][font=Calibri]19000[/font][font=宋体]株以上杂交瘤阳性克隆，可以根据客户的最终应用需求，制定个性化的抗原设计、动物免疫、克隆筛选及抗体鉴定方案，生产高质量的单克隆抗体，满足客户的不同需求。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]二、噬菌体抗体库技术制备单克隆抗体[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]噬菌体抗体库技术也是一种制备单克隆抗体的方法。通常首先是从外周血或脾、淋巴结等组织中分离[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]淋巴细胞，提取[/font][font=Calibri]mRNA[/font][font=宋体]并反转录为[/font][font=Calibri]cDNA[/font][font=宋体]，以扩增所有的[/font][font=Calibri]VH[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]VL[/font][font=宋体]片段。然后构建[/font][font=Calibri]Fab[/font][font=宋体]或[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]等形式的抗体组合文库，使外源抗体基因表达的多肽以融合蛋白的形式展示在噬菌体外壳蛋白[/font][font=Calibri]pIII[/font][font=宋体]或[/font][font=Calibri]pVIII[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]N[/font][font=宋体]端。 最后，经过“吸附[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]洗涤[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]扩增”过程筛选并富集特异性抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]噬菌体抗体库开发平台包括噬菌体展示抗体库构建、淘洗、单克隆鉴定和阳性克隆重组表达等步骤，义翘神州能为客户提供个性化的抗体定制服务，包括鼠源单克隆抗体、兔源单克隆抗体、鸡源单克隆抗体和全人源抗体等多个种属的抗体发现服务。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]三、单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞抗体技术制备单克隆抗体[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]单个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞抗体技术是独立于杂交瘤技术和噬菌体展示技术的、新一代的单克隆抗体开发技术。其技术流程是从免疫动物组织或外周血中分离抗原特异性[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞，通过单细胞[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]技术从单个抗体分泌[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞中扩增[/font][font=Calibri]IgG[/font][font=宋体]重链和轻链可变区基因，然后在哺乳动物细胞内表达获得具有生物活性的单克隆抗体。该技术保留了轻重链可变区天然配对，具有基因多样性好、效率高和所需细胞数量少的优点。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州拥有流式单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞和[/font][b][url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/beacon-b-cell-screening][font=Calibri]Beacon[/font][font=宋体]单[/font][font=Calibri]B[/font][/url][/b][font=宋体][b][url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/beacon-b-cell-screening]细胞[/url][/b]两大技术平台，可提供一站式的单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞抗体制备服务，包括从免疫原制备到单个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞分选、鉴定、及抗体生产等步骤。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多单克隆抗体技术详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/monoclonal-antibody-technology[/font][/font]

  • 【原创】固相萃取(SPE)应用实例汇集(7)---每天一例

    [font=黑体]蜂蜜中农药多残留Chem Elut SLE净化方法[/font]1. Chem Elut 液/液萃取净化a. 1g蜂蜜中加入1.25 mL水和2.5 mL丙酮，混合均匀；b. 加入1.25 mL NaCl溶液( 20g NaCl/100 mL水)；c. 依靠重力自流作用，将样品载入Chem Elut 柱；d. 保持15 min，保证完全吸附；e. 用10mL乙酸乙酯分两次淋洗；f . 30℃蒸发至干；g. 用 200μL乙腈/水(10:90, V/V)重新溶解。2. 用20μL进样， [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS分析3. 样品成分a. 杀虫剂：克百威，灭虫威，抗蚜威，乐果，氟虫氰，吡虫啉b. 除草剂酰嘧磺隆,玉嘧磺隆,莠去津,西玛津,枯草隆,利谷隆,异恶唑草酮,磺草唑胺c. 杀菌剂乙霉威d. 农药代谢产物：甲硫威亚砜， 2-羟基-四丁基二氮六环( 2-hydroxytetrabutylazine)本方法中使用的SLE 柱：Chem Elut柱( 5mL, 5. 3g, PN.12198006 )。

  • 每天三个小分享：关于鬼灯笼

    鬼灯笼【别名】虎灯笼、白灯笼（《生草药性备要》），苦灯笼（《岭南采药录》），红灯笼、红羊米青（《陆川本草》），红花路边青、夜鬼灯笼、土羚羊（《南宁市药物志》），岗灯笼（广州部队《常用中草药手册》）。【来源】为马鞭草科植物灯笼草的全株。全年可采。【原形态】灯笼草（《岭南采药录》）小灌木，高0.9～1米。幼枝被黄褐色小柔毛。叶对生；具柄；纸质；矩圆形至狭矩圆状披针形，长5～12厘米，宽2.5～4厘米，先端渐尖，基部阔楔尖，边全缘或略作波浪形，近秃净，背脉明显。聚伞花序腋生，有花5～9朵，密被黑褐色小毛；萼蓝紫色，有棱5，长约10毫米，有白色腺点，裂片阔卵形而尖，结果时略增大；花冠近白色，长约15毫米，管约与花萼等长，裂片5；雄蕊4，短，突出；雌蕊1，花柱突出，柱头2裂，子房不完全的4室。核果球形，直径约5毫米，包藏于萼内。花期7月。【生境分布】生于丘陵地或旷野间。分布我国南部。【化学成份】同属植物的根含贞桐甾醇、蛇麻脂醇、贞桐酮、贞桐二醇烯酮。叶含杀蠕虫成分贞桐定。【性味】《南宁市药物志》：苦微甘，寒。【功能主治】①《南宁市药物志》：清热解毒。治温热病，骨蒸劳热，咳嗽，小儿急惊风。外用治跌打。②《广西植物名录》：根，清热解毒，止咳，祛风。治感冒，咽痛，咳嗽，肺病，胃痛，腹痛，疖肿，跌打，风湿。【用法用量】内服：煎汤，3～5钱。外用：鲜品捣敷。

  • 【你信吗】药监局称致癌隆胸产品在我国尚无不良反应报告

    国家药监局昨日发文，对法国知名隆胸假体公司PIP产品安全性问题进行通报：共追溯到已售该产品743只，尚无不良反应，药监局提醒使用者，如有相关不适，及时咨询相关医疗机构手术医师。　　近日，知名隆胸假体公司法国PIP的产品可能致癌的消息被媒体报道，国家药监局昨日回应称，截至2012年1月5日，共追溯到已售该产品743只，尚无不良事件和质量事故报告。　　国家药监局表示，该产品以商品名“贝丽”于2009年4月获得进口注册。　　2011年12月26日，国家药监局要求广东省药监局督促深圳市维恩杰有限公司，提供在我国已售产品的追溯列表。　　在去年12月31日发布的消息中，国家药监局表示，该公司出口到中国的该产品共912对，现库存151对。目前，该产品被停止销售和使用。

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