三甲基氢醌与三甲基苯醌之间的关系,怎么计算两者之间的含量
污水厂的三甲胺,甲硫醇,甲硫醚分别是多少?我做的三甲胺超二类水标准,甲硫醇一类未检出
有人做过三甲胺的实验吗
这几天一直围绕着三甲基氯硅烷,这东西太不稳定,又是手动进样,分流又不可控,纯度从80%到95%不等,不知道什么原因。另,是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊,或是乙醇中有水,我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1:1混合后,放置4小时,溶液呈绿色,而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因!是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了?因为三价铁是棕色的,二价铁是绿色?推测请神人帮忙,谢谢!
要制定三甲胺的标准曲线,可以用三甲胺的溶液代替三甲胺盐酸盐来配吗?
最近连续几次做火腿三甲胺曲线方程都做不出来:不是吸光值不稳定,就是个别三甲胺量多的吸光值反而较小,或者几个点呈S型分布......像了好久也不知道什么原因,希望有高手帮我解惑,最好提供一个三甲胺曲线方程.......
磷酸三甲酯分析方法谁能指点下
各位大侠:有谁知道阳离子醚化剂中微量三甲胺和三甲胺盐酸盐的分析方法,谢谢赐教!
查了一些网上的,十八烷基三甲基氯化铵(简称1831,OTMC)熔点80℃,十六烷基三甲基氯化铵(1631,CTMAB)熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高,可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少?
各位老师,有做过三甲胺的气相色谱法吗?GB/T5009.179-2016,为什么我们峰越走越低呢
各位,谁有三甲胺含量的标准曲线啊,能否给我共享一下,因为我没买到三甲胺盐酸盐,所以测不了标准曲线,谁能帮帮忙共享下啊,非常感谢!
如题。有人用GBT 24770-2009 工业用三甲胺的方法测过吗?谢谢
我用的是GC2010,现在要测试三甲胺,具体的是在密闭玻璃箱中注入一定量的水和三甲胺溶液,经加热气化和风扇循环后采用气体进样的方式进行测试。色谱柱为非极性毛细管柱,温度为程序升温,具体为40(1mins)-10度/min-100度(5mins)-10度/min-140度(5mins)。分别在1.7mins,6.6mins和13mins出峰。不知哪个是三甲胺的,不知这样的分析条件是否恰当?请指点
有哪位大侠做过三(三甲基硅烷)硼酸酯或三(三甲基硅烷)磷酸酯的分析啊?用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话选用何种柱子合适啊?
求助氯甲醚三苯基膦盐的检测检测方法
如题,双氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成什么呢?(已知氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成a-甲氧基三氯苯甲醚)
哪位老师用GB 5009.179[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]法做过三甲胺,根本什么峰都不出。
求助,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]顶空做三甲胺用什么色谱柱?
偏三甲苯、连三甲苯、均三甲苯,经过色谱柱时出峰的先后顺序是什么啊?非常感谢!
请问,我用的是SPV-5的柱子,条件是柱箱65度,三甲苯出来的溶剂峰有十几个,分别是什么东西?
求问各位老师,为什么我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做三甲胺,在四分钟左右出现倒峰时
本人想请教各位磷酸三甲酯的测试方法,谢谢!
三甲基氧化铵的测定方法,非常急,请多帮助!
[table=100%][tr][td]想请教大家:我以液相色谱测产物,放入1,3,5-三甲苯作内标。三甲苯有固定的出峰位置,可有时候三甲苯却不显现。方法是一样的,没有其它变化,这是哪里有问题呢,请给点建议,谢谢大家![/td][/tr][/table]
是”货比三家“好?还是”商比三家“好?各位有何见解?
我公司现急需以下标样,有知道联系厂家的联系方式的请帮帮忙,谢谢!!2,6-二甲酚:纯度大于99.0%3,4-二甲酚:纯度大于99.0%3,5-二甲酚:纯度大于99.0%2,3,5-三甲酚:纯度大于99.0%2,4,5-三甲酚:纯度大于99.0%2,4,6-三甲酚:纯度大于99.0%3,4,5-三甲酚:纯度大于99.0%邻-乙基酚:纯度大于99.0%间-乙基酚:纯度大于99.0%对-乙基酚:纯度大于99.0%萘:纯度大于99.0%联系方式:0531-88032362/88034128联系人:项亮华
我们现在用的是KB-TVOC毛细管色谱柱(极性类似DB-624),1,2.3三甲苯、1,2,4三甲苯,1,3,4,三甲苯的出峰顺序在类似极性色谱柱上是如何的?如果在非极性色谱柱上是怎么样的?如果在WAX柱上呢?》如果有谱图就最好了。。
三甲基硅烷醚的结构式是什么?有没异构体?别称?CAS号?
甲醇中三甲胺大部分是用色谱npd检测器测定,本人突发奇想。三甲胺能否跟纳氏试剂反应。三甲胺跟NH3 结构相似,不同的是H被甲基取代。甲基具有推电子效应,造成氮原子上的孤电子对更活跃,在某种条件下与金属离子形成络合物可能性更强。后实验发现,果然显色。目前只是初级观察是否反应,未做曲线。不清楚其他结构形式,例如吡腚,哌啶跟纳氏试剂反应效果如何,吡腚氮孤电子与环上碳有共轭效应,可能化学性质不活泼,但不妨碍,与金属等离子配合。
药物杂质中有三甲胺、溴代十六烷和溴代十八烷(沸点超过300度)。其中三甲胺标准品的溶剂为甲醇,浓度为100mg/L。做药物杂质的含量分析时,如用DB-5ms柱,进样口温度为310度,则柱温25度甲醇峰掩盖三甲胺的峰;溴代十六烷和溴代十八烷在220度保持20分钟会出峰。如用DB-wax柱,进样口温度为240度,溶剂为乙醚。如何证明溴代十六烷和溴代十八烷在进样口中完全气化。