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三苄胺

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三苄胺相关的论坛

  • 【求助】Wax柱能否测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺,峰后基线漂移是怎么回事?

    【求助】Wax柱能否测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺,峰后基线漂移是怎么回事?

    测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺我采用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],柱子为wax(聚乙二醇),所设参数SPL 290度,DFID 290度,柱温40度下保留1 min再以10度每分升温到240度,直接进样走到中间在某一峰后出现基线严重漂移,但基线可以回到零点,用甲醇稀释后基线漂移没有那么明显,而此处也显示有另外一个物质存在,想请教高手出现这种状况是什么原因?是物质沸点太高参数选择不对还是物质与柱子极性不匹配?N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺的沸点为76 º C (0.3 MMHG)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181274]N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺色谱图(甲醇溶解).doc[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911051117_181361_1618994_3.jpg[/img]

  • 苄胺的标准

    如题。希望能找到苄胺的标准,国标、行标、国外标准都可。谢谢。

  • 【转帖】薄层色谱法同时鉴别增效联磺片中磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶与甲氧苄氨嘧啶

    增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂,每片含磺胺甲基异(口恶)唑200mg、磺胺嘧啶200 mg、甲氧苄氨嘧啶80 mg,各地方标准均有收载,对前两种成分以纸色谱法鉴别,而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶3种成分,专一性强,斑点明显,操作简便,结果较为满意。1 仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂),硅胶GF254薄层板(10cm×20 cm,自制);磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶对照品(中国药品生物制品检定所);增效联磺片(市售品);硅胶GF254(青岛海洋化工厂生产,化学纯);其它试剂均为分析纯。2 溶液的配制2.1 单一对照品溶液 分别精密称取磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量,加50%丙酮溶液分别制成0.5 mg/mL磺胺甲基异(口恶)唑、0.5 mg/mL磺胺嘧啶、0.2 mg/mL甲氧苄氨嘧啶的单一对照品溶液。2.2 混合对照品溶液 精密称取磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量,加50%丙酮溶液制成? mL含磺胺甲基异(口恶)唑0.5 mg、磺胺嘧啶0.5 mg和甲氧苄氨嘧啶0.2mg的混合对照品溶液。2.3 样品溶液的配制 取供试品细粉适量(约相当于磺胺甲基异(口恶)唑50mg),加50 %丙酮溶液100 mL,振摇使溶解,过滤,滤液作为供试品溶液。

  • 利用GC安捷伦7890B检测苄胺偶联反应的苄胺和其氧化产物

    各位大神好,新人小白一枚,想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂,试过HP-5的色谱柱,没出峰,然后现在用HP-35,也加大了苄胺浓度,在六分钟出峰了,峰很奇怪,不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离?怎么解决这个问题?麻烦各位大神指教!

  • 急求!!三甲氧苄氨嘧啶出两个峰!!!

    急求!!三甲氧苄氨嘧啶出两个峰!!!

    最近正在做磺胺类十七中项目,发现三甲氧苄氨嘧啶(TMP)在2和8分多均出来两个峰,我看了一下离子图,基本是一样的。大家有没有做过的,出现这样的情况?标没配多久,而且磺胺类的应该很稳定啊!急求http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif大家帮助。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205231645_368318_1931351_3.jpg图是TMP单标的峰型。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205231649_368320_1931351_3.jpg图是TMP单标,下方是两个峰的离子图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205231652_368322_1931351_3.jpg这是十七中磺胺的图谱,下面两个是TMP两个离子通道的图

  • 【辩论】三聚氰胺现在还应不应该继续检测???

    [size=4] 从三聚氰胺事件开始到现在,已经持续了6个多月的时间了。从我们开始检测成品液态奶到现在,没有出现不合格产品。最近一直在想,三聚氰胺现在还应不应该继续检测??? 我也比较矛盾,内心两股力量在挣扎: A 应该继续检测,因为三聚氰胺在乳品中属于有害物质,应该修改国家标准,把这一指标作为常规项目进行检测。其次还有一个很重要的原因,就是行政干预,这么大的事,再出问题谁能承担起这个责任,没人愿意冒这个风险,所以,上头会要求继续检测。 B 不应该继续检测,因为三聚氰胺本身在奶里面不存在,既然专项整治工作已经做了,没有人再添加了,何必举全国之人力,物力,财力来做一件意义不是很大的工作呢。其次,现在属于金融危机时期,这样检测下去对乳品成本上升,而上升的这一部分肯定会转嫁给消费者。对整个经济有害无利。还有,检测时的乙腈等有机溶剂,对环境也会造成很大的影响。 当然,两者各有利弊,还有俺没说到的原因,希望大家讨论下。[/size]

  • 利用GC安捷伦7890B检测苄胺偶联反应的苄胺和其氧化产物

    各位大神好,新人小白一枚,想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂,试过HP-5的色谱柱,没出峰,然后现在用HP-35,也加大了苄胺浓度,在六分钟出峰了,峰很奇怪,不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离?怎么解决这个问题?麻烦各位大神指教!

  • 利用GC安捷伦7890B检测苄胺偶联反应的苄胺和其氧化产物

    利用GC安捷伦7890B检测苄胺偶联反应的苄胺和其氧化产物

    各位大神好,新人小白一枚,想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂,试过HP-5的色谱柱,没出峰,然后现在用HP-35,也加大了苄胺浓度,在六分钟出峰了,峰很奇怪,不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离?怎么解决这个问题?麻烦各位大神指教![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304291622315276_421_5986350_3.jpg[/img]

  • 三聚氰胺溶解性测试条件疑问

    4、顺序、标准试验条件 秤试剂(三聚氰胺)10~40g①装入三角烧瓶中,同样秤 37%甲醛 25~100g 加入三角烧瓶中,将三角烧瓶按图所示摆好,在水浴中一边搅拌一边加热, 到 80℃时让其在 10 分钟以内溶解上述为三聚氰胺溶解度测试方法中的一部分疑问:到 80℃时让其在 10 分钟以内溶解是指温度恒温在80℃还是80℃只是计时起点?

  • CAD可用于检测苄醇和磺酰胺?

    CAD可用于检测苄醇和磺酰胺?

    如题;某个生产过程使用苄醇和另一个化合物A反应生产磺酰胺;可是磺酰胺紫外响应很弱,因此想尝试CAD检测器;但是CAD上没有找到苄醇和磺酰胺的峰,是不适合用这个检测器么?

  • 利用GC安捷伦7890B检测苄胺偶联反应的苄胺和其氧化产物

    各位大神好,新人小白一枚,想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂,试过HP-5的色谱柱,没出峰,然后现在用HP-35,也加大了苄胺浓度,在六分钟出峰了,峰很奇怪,不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离?怎么解决这个问题?麻烦各位大神指教![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304291630013379_13_5986350_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304291630014088_4008_5986350_3.png[/img]

  • 气相色谱分析乙腈与苄胺,没有峰

    [color=#444444]最近做苄胺偶联反应,乙腈作溶剂,分析反应结果时,发现个问题,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]没有峰,色谱柱是弱极性柱。环己烷+苄胺,正常出峰;乙腈+苄胺,没有明显的峰,只有些小峰,怀疑是杂质。如果说是因为柱子是弱极性,而乙腈是极性的问题,可是乙醇却能正常出峰。。。求大神分析,感激不尽[/color]

  • 【讨论】三氯氰胺和三聚氰胺有什么区别?

    [size=4][font=FangSong_GB2312]我知道三聚氰胺,现在的问题是网络上又冒出来个三氯氰胺,一看解释,大部分是粘贴三聚氰胺的。还给出了分子式C3N6H6。问题是问题是这里面根本没有氯嘛,应该和三氯氰胺没有联系。还有一种物质叫三氯三聚氰胺(trichloromelamine),希望哪位大侠给个权威的解释。比如三氯氰胺的CAS,之类的信息。谢谢![/font][/size]

  • 【讨论】三聚氰胺重出江湖?

    今天我们单位承检植脂奶油,看里边是否含有三聚氰胺,按照国家标准中奶酪中三聚氰胺的检测方法进行检测,结果检出三聚氰胺,6ppm.但又对这是不是三聚氰胺有所怀疑。后对其配料表进行研究,发现其中有一种添加剂是酪朊酸钠,另外一种是山梨醇酐单硬脂酸酯,经查酪朊酸钠是乳制品,由牛奶提炼而成,所以怀疑其可能由添加了三聚氰胺的牛奶制的,另外一种情况是国标检测酪朊酸钠中的氮含量采取的是凯氏定氮法,这也给了三聚氰胺钻空子的机会,因为三聚氰胺每吨的价格低酪氨酸钠6千多元,在换算成含氮量的价,将会更省钱。所以现在极其怀疑植脂奶油含三聚氰胺,大家以为呢?我们单位是一家普通的县级质监局,检测水平有限,但我们正在加班加点的进行复检,争取尽快得出有价值的结论。

  • 苄胺 溶剂残留

    [color=#444444]有人知道苄胺做溶剂残留时,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法及色谱条件吗?谢谢啦[/color]

  • 【讨论】限量三聚氰胺释放了怎样的信号? ZT

    来源: 南方都市报网络版   卫生部昨日(8日)召开新闻发布会,专门解释刚刚由国家五部门制定通过的公告,该公告规定:婴幼儿配方乳粉中三聚氰胺的限量值为1mg/kg;液态奶(包括原料乳)、奶粉、其他配方乳粉及含乳15%以上的其他食品中三聚氰胺的限量值为2.5mg/kg,高于限量值的产品不得销售。面对广泛的疑问,卫生部主要表达两个意见:一是三聚氰胺限量值属于应急的临时行政控制措施,用于监管而非标准;二是食品包装或接触环境可产生少量三聚氰胺,不能规定为零含量。  根据这个公告的精神,食品中并非要一律禁止三聚氰胺,只要其含量未超过最高限定值就属于达标。实际上,假如援引这一已经生效的指标,则意味着管控三聚氰胺的底线后撤了一大步。想必行政当局也料知这样的后果,因而不惜举行特别说明会,为短短几百字的公告背书,以安抚轩然大波。尽管专家全力为公告辩护,可所持论据的逻辑显见混乱,显然很难宽慰公众的惊诧与失望。  系列食品安全危机至今还在弥漫,它们教导给民众的化学常识是:三聚氰胺是化工原料,绝对不该出现在食品中。而新规有可能模糊这个常识。它认为非人为的微量三聚氰胺允许存在于食品中。卫生部还列举香港等地为例,来证明这个指标不是独有的规定,但同时又以特殊的国情说来回应对标准宽松的质疑。总之是要证明三聚氰胺是不可避免的,以此巩固公告的合法性。  需要申明的是,我们并非要推倒公告,甚至于驳斥都不是宗旨,想要表达的实乃严重的担忧。因为这的确有着费解的地方:质检总局频繁发布的抽查结果显示,奶制品彻底不含三聚氰胺完全是可以办到的,可新规又凭着环境等含糊的原因为三聚氰胺的存在预先制造理据。公告不仅让三聚氰胺正当化,它释放出干扰信号,或更令公众对质检守则的朝三暮四倍感焦虑。  换言之,在没有公告的前提下可以设想:相关部门都在为杜绝三聚氰胺而展开行动,官方公布的阶段性调查结果也反复证实,没有三聚氰胺的食品是可以实现的。乐观地说,以生命健康为唯一考量的监管态势足够维持下去,起码是行政资源能够做到的。这是处置食品危机的最低标准。但三聚氰胺的限量标准问世了,让这个局面变得首鼠两端,它所引起的变数令前景愈发不确定。  这就是限量三聚氰胺极其突兀的性质。[B]它是临时措施却又不知何时结束,它被誉为监管指数却有放松警惕之嫌疑[/B]。无论从必要性还是可行性上分析,出台限量值都有着可推敲之处。问题是,如果国家把重塑质检体系作为根除食品安全危机的教训之一,如果把恢复国民信心奉为危机处置的正确方向,三聚氰胺本该被清除出食品成分单,可现时竟对其妥协,整饬监管或收复民心会否落空?  就在戮力消除其负面影响的背景下,限量三聚氰胺传播了令人不安的讯息。而伴随限量之举的或是民间追溯既往的恐慌,例如,那些回收或封存的数以千吨计的问题奶粉会否改头换面,以三聚氰胺的“合格”检验比例再度回流市场?国民信心中途受此波折,监管制度未见决绝的改造,企业道德未见洗心革面,甚至又有明显倾向的新政可资利用,类似的忧虑绝非杞人忧天。  三聚氰胺在食品安全史上留下了浓重的阴影,逾万名幼童涉险其中,并且数字还在增加。如此重大的伤情前所未有,理所当然要采取最高级别的防范措施。事实证明,这不是不可理喻的苛责,而是行政作为可以也必须达到的境界。因此,由限量三聚氰胺而带来集体疑虑,其间所隐射的不仅仅是对个别事件的不满,还关系到政府能否从具体危机中吸取普遍教训,并始终真诚地履行国家义务。

  • 【讨论】聚焦三聚氰胺污染,三聚氰胺为何致结石!!

    三聚氰胺作为化工原料主要用于生成三聚氰胺- 甲醛树脂,同时还广泛用于涂料、塑料、黏合剂、纺织、造纸等工业生产中。2007 年3 月中旬以来,美国发生多起猫、狗等宠物中毒死亡事件,原因是作为宠物食品原料的麦麸和大米浓缩蛋白中污染了三聚氰胺。  1 三聚氰胺的理化性质  三聚氰胺(Melamine),又名蜜胺,氰尿三酰胺。分子式C3H6N6,分子量126.15,无色至白色晶体,不可燃。少量溶于水、乙二醇、甘油及吡啶,微溶于乙醇,不溶于乙醚、苯、四氯化碳。密度(16 ℃时)1.573 g/cm3,熔点354 ℃(分解)[1]。受热或燃烧时,分解生成含氢化氰、氮氧化物和氨等有毒和刺激性烟雾。聚氰胺属于低毒急性毒类。三聚氰胺有3 种同系物,分别为三聚氰酸(cyanuricacid)、三聚氰酸一酰胺(ammelide)和三聚氰酸二酰胺(ammeline)。  氰酸[7]。  目前认为三聚氰胺中毒的机制是肾衰。虽然在肾脏和膀胱中都发现了结晶,但现在仍不清楚在三聚氰胺摄入之后肾衰竭的发生和肾脏的结晶作用之间是否有直接的联系。Cornell 大学的Smith 拍摄了结晶的电子显微镜照片,并在实验室进行三聚氰胺和三聚氰酸的混合实验,重现这种结晶的形成。  6 三聚氰胺的检测方法  工业上测定三聚氰胺的纯度通常采用苦味酸法和升华法。这两种测定方法准确度较高,但操作繁琐,分析时间较长。另有报道,采用电位滴定法更简便,准确度与前两种方法相当[10]。辜雪英等(2007 年)建立了饲料中三聚氰胺残留量的高效液相色谱分析方法,认为此法的样品预处理简单,精密度和回收率完全符合残留分析要求,干扰小,分离速度快,适合食品中三聚氰胺的快速筛选[11]。

  • 【简讯】世卫组织向中国通报全球三聚氰胺检测信息

    [size=4][font=黑体]海外检测范围已扩大至鸡蛋和动物肉类。INFOSAN已将从各国搜集的“食品含三聚氰胺检测情况报告”通报给中国[/font][/size]继乳品和含乳食品后,一些海外国家和地区又从中国进口的鸡蛋中检出了三聚氰胺。世卫组织的一家下属机构亦将相关信息提供给中国政府有关部门。   本周一,香港食物安全中心一批进口自辽宁大连的鸡蛋中检测出三聚氰胺,浓度比当地法定上限每公斤2.5毫克超标88%。由于内地部分动物饲料中可能有三聚氰胺污染,香港方面表示,将对来自内地的肉类加强检验。   自9月18日,香港食物环境卫生署在中国内地生产的伊利雪糕中检测出三聚氰胺后,世界各国食品安全部门普遍将三聚氰胺检测对象,从中国进口的乳制品扩大到了几乎所有含乳食品,一些国家已对中国出口部分实行了限制措施。

  • 【资料】法进口中国大豆粉 三聚氰胺超标50倍

    法进口中国大豆粉 三聚氰胺超标50倍法国一家农业合作社今天表示,该公司由中国进口的近300公吨大豆粉因检出有毒化学物质三聚氰胺(melanine),已经下架。这些大豆粉是要供应法国西部的有鸡家禽业者用作饲料。据中央社报导,这些大豆粉的三聚氰胺含量高出限制50倍。这种化学物质是中国毒牛奶丑闻的罪魁祸首。法国这家农业合作社的人员卡鲁斯(Christophe Carousse)接受法新社采访时说:“这三批进口原料中有一批检出的三聚氰胺含量为每公斤116毫克,而限制含量为2.5毫克。所有由同一批原料制成的饲料11月初便从市面上下架。”另两批未经检验的饲料已经送到法国西部罗亚尔(Loire)地区约127家有机农场。事件爆发后,法国卫生部长巴舍洛特(Roselyne Bachelot)已安排下月3日展开健康安全会谈,将讨论进口食品的品质,尤其是来自中国的食品。欧洲联盟今年10月发布警告,建议各国严格把关中国农产品后,由中国进口产品便遭受严格检验。这是最新一起冲击中国食品业的丑闻。中国食品业近年来连连因产品出问题而引发健康顾虑,饱受打击。

  • 【讨论】甲胺磷的峰怎么变矮了?

    【讨论】甲胺磷的峰怎么变矮了?

    前段时间做甲胺磷的检测,一直做的挺好的,而且峰型也漂亮,但是从昨天开始,峰变的展宽很矮,我什么条件也没有变,柱子刚开始用有半个月,就算每天平均打20个样,一共才没有多少啊,况且这个柱子只做甲胺磷用,其他什么都没有做过。我做过老化,最高温度250度烧了半个小时,也换了隔垫和衬管了,其实这都才没有用多久,我用的7890是新仪器。但是,这些做后仍然是没有改变,请教大家,一下是图谱:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806110944_92560_1614502_3.jpg[/img]原来100ppb甲胺磷[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806110944_92561_1614502_3.jpg[/img]现在100ppb甲胺磷

  • kinetex hilic色谱柱 分析三聚氰胺 不出峰

    求助各位达人,我用kinetex hilic色谱柱 分析三聚氰胺 不出峰,为什么???三聚氰胺是用1:1的甲醇:水溶解,然后用乙腈稀释成不同浓度进样流动相先是乙腈:100mM乙酸铵=6:4 观察有倒峰,倒峰旁边有一个小峰,于是进不同浓度进行判断,结果峰面积居然一样。然后调整流动相比例乙腈:100mM乙酸铵=4:6 依旧是出倒峰,找不到目标物。请问这是为什么???

  • 【讨论】三乙胺与三乙醇胺改性剂有什么差别?

    【讨论】三乙胺与三乙醇胺改性剂有什么差别?

    染发剂中对苯二胺等染料的HPLC测定方法采用《化妆品卫生规范》所规定的液相色谱标准检测方法,对氧化型染发剂中包括对苯二胺和邻苯二胺在内的八种染料进行检测。[size=4][b]分析方法[/b]色谱柱:Shimadzu Shim-pack VP-ODS 4.6×150mm 5μm检测波长:280nm 流动相:乙腈:(水:三乙醇胺=98:1)=5:95 流速:1mL/min 柱温:室温进样量:10μL洗脱方式:等度洗脱。[/size][size=4]流动相中使用了三乙醇胺,比较少见,它在分析苯胺类化合物有什么突出的优点吗?可否用三乙胺替代?[/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005082043_217200_1638724_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005090755_217230_1638724_3.jpg[/img]

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