超细碳酸钙填充型粉末的NR的研究www.test-tek.com 粉末橡胶是指粒径（《 0. 9m m） 的粉末状生胶。填充型粉末橡胶用凝聚共沉法制备, 其粉末化体系主要由胶乳、填料和包被剂混合液构成超细碳酸钙是白色或彩色橡胶制品的优良补强填充剂, 但由于其粒子太细, 且表面惰性, 用机械混炼法很难使之均匀分散橡胶基体中, 以致降低其补强效果。用凝聚共沉法制备超细碳酸钙填充型粉末橡胶, 可使超细碳酸钙非常均匀地分散于橡胶基体中, 从而显著提高其硫化胶的力学性能。粉末橡胶可用专门设备以挤出、注射、模压等塑料的加工方法或用传统设备进行加工, 均具有加工容易,有利于生产过程的自动化控制、节能节时、无粉尘飞扬等优点。N R 胶乳粒子内部是流动性大的粘稠乳胶体闭, 凝聚倾向大, 不易粉末化, 要获得粉末状产物, 必须选用包筱隔离性能优良的包覆剂。
超酸（Superacid） （1）概念: 1966年圣诞节，美国Case Western Keserve大学，G.A.Olah教授实验室一位研究人员J.Lukas无意中将圣诞节晚会上用过的蜡烛扔进一个酸性溶液（SbF5HSO3F）中，结果发现蜡烛很快的熔解了，促使他进一步研究，此实验溶液去做’Hnmr研究，令人惊奇的是’Hnmr谱图上竟出现了一个尖锐的特丁基阳离子（正碳离子）峰。这种酸能溶解饱和烃。从那时起，Olah实验室人员就给SbF5HSO3F起个绰号叫“魔酸”（Magic acid）。现在人们习惯地将酸强度超过100% H2SO4的一个酸或酸性介质叫做超酸（或超强酸），把SbF5HSO3F称作魔酸。 超酸具有极强的质子化能力，极高的酸度，比一般的无机酸强106~1010倍。 (2) 超酸的主要类型: a. 布朗斯特超酸，如HF、HClO4、HSO3Cl、HSO3F和HSO3CF3等，室温下为液体，本身为酸性极强的溶剂。 b. 路易斯超酸:SbF5、AsF5、TaF5和NbF5等，其中SbF5是目前已知最强的路易斯酸，可用于制备正碳离子和魔酸等共轭超酸。 c. 共轭布朗斯特——路易斯超酸:包括一些由布朗斯特和路易斯酸组成的体系。如:H2SO4SO3(H2S2O7)；H2SO4B(OH)3；HSO3FSbF5；HSO3F等。 d. 固体超酸:硫酸处理的氧化物TiO2H2SO4；ZrO2H2SO4；路易斯酸处理的TiO2SiO2等。 (3) 超酸用途: a. 非电解质成为电解质，能使很弱的碱质子化（正碳离子） b. 超酸中，解离出多卤素阳离子I2+、I3+、Br2+等 c. 良好的催化剂
比硫酸強的上千倍的酸－超強酸超強酸（英文：Superacid）是指比純硫酸酸性更強的酸。簡單的超強酸包括三氟甲磺酸（CF3SO3H）和氟硫酸（FSO3H），它們的酸性都是硫酸的上千倍。在更多的情況下，超強酸不是單一純淨物而是幾種化合物的混合物。超強酸這一術語由詹姆斯布萊恩特科南特（en:James Bryant Conant）於1927年提出，用於表示比通常的無機酸更強的酸。喬治安德魯歐拉因其在碳正離子和超強酸方面的研究獲得1994年諾貝爾化學獎。魔酸（Magic acid）是最早發現的超強酸，稱它有魔法是因為它能夠分解蠟燭中的蠟。魔酸是一種路易斯酸五氟化銻（SbF5）和一種質子酸氟硫酸（FSO3H）的混合物。目前已知最強的超強酸是氟銻酸（en:Fluoroantimonic acid），一種氫氟酸（HF）與五氟化銻（SbF5）的混合物。其中，氫氟酸提供質子（H+）和共軛鹼氟離子（F− ），氟離子通過強配位鍵與親氟的五氟化銻生成具有八面體穩定結構的六氟化銻陰離子（SbF6− ），而該離子是一種非常弱的親核試劑和非常弱的鹼。於是質子就成為了「自由質子」，從而導致整合體系具有極強的酸性。氟銻酸的酸性通常是純硫酸的2×1019倍。2004年，加州大學河濱分校的Christopher Reed研究小組合成出了一種號稱史上最強的純酸—碳硼烷酸。由於碳硼烷酸中碳硼烷的結構十分穩定且體積較大，一價負電荷被分散在碳硼烷陰離子的表面，因而與氫陽離子的作用很弱，碳硼烷酸從而具有令人吃驚的釋放氫離子的能力。據他們報道碳硼烷酸的酸性是氟硫酸的一千倍，純硫酸的一百萬倍，水的100萬億倍；而釋放氫離子後，碳硼烷的結構（由11個硼原子和一個碳原子排列而成的20面體）不會輕易發生變化，難以進一步發生化學反應，因此腐蝕性很低。這種新的既超強又溫柔的固體碳硼烷酸可以質子化很多物質，如C60。而Reed企圖用它酸化惰性氣體（應該叫稀有氣體），來看看這些氣體倒底有多懶惰。碳硼烷酸在催化和制藥領域也有很廣闊的應用前景。不過，美中不足的是，碳硼烷酸的產率很低，還只局限於世界上少數幾個實驗室的研究。
哪有汞含量小于2微克每升的超纯的硫酸卖啊？原来用的是国药集团生产的工艺超纯的，现在汞含量也超标，关键是汞不是超纯硫酸的必检指标，到处都买不到合格的
请问超纯酸的优劣？如果是同等的元素含量等级，如何判断超纯酸的优劣？有什么不同吗?譬如现在有用默克的，多摩的，飞世尔的等等，这几家的有什么优劣之分吗？价格上各家代理给的报价相差很大，所以想确定下质量上有多大的差距？望各位高手能给点建议，谢谢！
我们做孔雀石绿要用5mmol/L乙酸铵作为流动相，我们的配制方法是称取0.1972g加入500ml的纯净水，加乙酸调PH值到4.5左右，超声后直接使用，我想请问下大家是怎么配制的？
液相做苯甲酸 山梨酸糖精钠时用乙酸铵作流动相但乙酸铵太容易吸潮了怎么办？有影响吗？称重不精确可以吗？
请问哪有超纯的硫酸,盐酸,硝酸,乙酸等及光谱纯金属卖?
超纯酸铜电镀液的工艺要求？我是新手，要注意那些问题！求专家指点！
乙酸铵容易潮解，但是潮解后的试剂配制流动相貌似影响不大。您实验室中是否用到乙酸铵，如何解决潮解的问题？
乙酸铵由于放置时间长，受潮了，现在想要重新配制新的乙酸铵溶液，这个受潮的乙酸铵还可以用吗？使用前经过什么处理吗？
如题，滤膜本底金属含量较高，想对其酸浸提——如何 让它们在超声器中尽可能分散呢？
大家平时有没有使用过工艺超纯的酸呢http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607052124_599390_1634661_3.jpg
如果我加入1L的4%乙酸作为迁移量试验的模拟物，炒锅与模拟物接触面积怎么计算,求懂新标准的大神解答，万分感谢！
样品瓶上有个书写区 ，实验室老师需要用笔 写上后，然后超声清洗 但是油墨会被超掉。这个有什么办法解决？或者有什么笔写上后超声超不掉？
用于电子级多晶硅清洗和表面金属分析的超纯HF酸用什么方法检测？
盐酸氨溴索片超快速检测 盐酸氨溴索片是一种良好的祛痰药，具有促进粘液排除作用及溶解分泌物的特性，有良好的祛痰及润滑呼吸道功效，并可促进肺表面物质的活性等药效。对于咳嗽、痰多、急慢性呼吸道疾病、支气管分泌异常等症状的治疗效果显著。 盐酸氨溴索片中主要药物成分为盐酸氨溴索，药物的品质和该物质在该药物中的含量有着直接的关系，所以该药品中该药物成分的检测不可小觑。 下面我们就来介绍高效液相色谱法检测盐酸氨溴索片中盐酸氨溴索含量。 对照品溶液的制备: 精密称取盐酸氨溴索对照品7.5mg于具塞离心管中，加甲醇0.2ml溶解，再加甲醛溶液40μl，摇匀，置于60℃恒温水域中加热5分钟，氮吹仪吹干。残渣用5ml水充分溶解，后置于25ml容量瓶中，加流动相稀释至刻度，制成300μg/ml对照品溶液，备用。 准确量取盐酸氨溴索对照品溶液2.5ml于25ml容量瓶中，加流动相溶解至刻度，制成30μg/1ml对照品溶液（命名为工作液），备用。 供试品溶液的制备： 取该样品适量，充分研碎，精密称取1.5mg于50ml容量瓶中，加流动相溶解并定容至刻度，0.45μm微膜滤过，待测。色谱条件：检测器：紫外检测器色谱柱：pGrandsil-STC C18，4.6 X 150mm，5μm检测波长：248nm流动相：0.01mol/L磷酸氢二铵溶液（用磷酸调节pＨ值至7.0）-乙腈（40:60）流速：1.0 mLmin
炒菜用油时，少摄入饱和脂肪，如猪油、黄油、牛油；多吃多不饱和脂肪酸，如亚油酸、EPA、DHA等，可以从大豆油、玉米油、葵花籽油、小麦胚芽油等食物中获得。
11年4月份中旬時，我們實驗室有在昆山沙氏化學那採購了一批硫酸（優級純）。因為之前（五六年）一直都是在它那採購都沒有出現過任何問題，所以內部人員點檢簽收時就沒有重視，沒有對其經行耗材驗收。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109092145_315413_2235027_3.jpg h耗材 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109092146_315415_2235027_3.jpg 硫酸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109092146_315416_2235027_3.jpg 自动加液器 在五月初先前硫酸用完之後，開啟新的硫酸經行內部作業時，發現用ICP測試出來的Hg數值全部超標（Hg：N.D.2ppm），起初分析人員認為這只是偶然現象，所以米在意只是留了點心讓取樣人員全部重新取樣，重新驗證測試結果。第二天，通過同樣的方式重新做出來還是發現Hg大面積超標，另外根據以往經驗分析，如果大面積出現超標，可能是作業中樣品飛濺至別的樣品中去導致測試結果整體偏大,但恰恰奇怪的就是，此次分析完所有的樣品都沒有發現一個樣品含有高含量Hg元素樣品。另外又讓取樣人員重新取樣，1. 用不同的人員作業去做比對，是否人員的操作造成的污染2. 用先前已測試過不含Hg的樣品測試經行再次驗證，驗證是否在試劑那一塊有污染。最後通過以上兩點結果數據，發現還是有大面積樣品中含有Hg元素的純在，這樣測試Hg的結果偏差太大，讓我們怎麼出具檢測報告。查找耗材驗收記錄，發現沒有對此次申請的硫酸經行耗材驗收，所以立刻又對硫酸進行耗材驗證，是否合格？如果不合格就要立馬讓供應商緊急送貨，畢竟我們等不起啊，每天幾百個樣品，光投訴就能頭疼。通過試劑驗收最後終於發現在硫酸中含有Hg元素，是此次造成Hg超標事件的真真元兇。所以我們緊急聯繫昆山沙氏，讓他們看能否連夜送試劑給我們。同時我們又對此次申請的所有硫酸每瓶都打開做耗材驗收，看看是否有合格的硫酸，先用用解決燃眉之急，可悲劇的發現此批次，所有的硫酸均不合格。那兩天大家都米事情干，上班無精打采的。最後試劑到了，驗收合格了，整整浪費了好幾天時間。客戶的投訴，信件塞滿我們的信箱，一個一個對其解釋。遇到不理解的，我死了的心都有了。 通過此次教訓，告訴我們做事情千萬不要不能大意。如果有一個環節出錯，都將會導致整個流程不順暢，使得檢測分析工作無法展開，對實驗室形象造成很大的影響。 另外加強供應商管理，如果再次發生將經行一定懲處，或者更換供應商，使得我們的試劑採購這方面不再出現類似現象發生。
我们想采购一些超纯级的硝酸和氢氟酸（杂质含量总量小于10ppt），不知道哪有卖的？[size=4][color=#DC143C]价格怎样？[/[/color]size]，这个很重要，呵呵...钱紧张[em09508]
原料：五花肉100克 蒜苗200克 萧山萝卜干5条 小红辣椒4根 姜一块 大蒜2瓣 福临门风味豆豉酱2汤匙（30ml） 生抽1汤匙（15ml） 白糖1茶匙（5克） 香油1/2茶匙（3ml）做法：1）五花肉切成2毫米厚的薄片。蒜苗洗净后切成3厘米长的段。萝卜干洗净后切成和蒜苗同样长的段。小红辣椒斜切成片。姜去皮切成碎末，大蒜压成蒜泥。2）锅中不要倒入油，将五花肉片放入，用中火煸炒肉片，待肉片出油，变色后捞出备用。3）用锅中从五花肉中煸炒出的油（如不够，添加少许植物油），将姜末和蒜泥爆香，倒入蒜苗，萝卜干和红辣椒，翻炒4分钟左右，放入风味豆豉酱，调入生抽，白糖和一点点水翻炒。4）随后倒入五花肉片，再炒2分钟后，淋入香油即可出锅。超级啰嗦：**萧山萝卜干是一种非常好吃的咸菜，说是咸菜，但有一些甜丝丝的味道，除了平时清粥小菜之外的搭配，当配菜也是很棒的原料。**这个蔬菜在北京叫蒜苗，而其他很多城市的人管它叫蒜薹，而他们叫蒜苗的东西，我们又叫青蒜。每次用蒜苗和青蒜做菜，我都要在这里不断的啰嗦，以免出现误会。**豆豉酱，是日常烹饪经常用到的调料，一款好的豆豉酱，可以给你的菜肴增香，如果你不是一个精到厨艺的人，豆豉酱的使用，还可以确保你做菜的味道不会出现太大的偏差。福临门出的风味豆豉，比老干妈的豆豉多，味道上更浓郁。**如果你用其他的萝卜干来代替萧山萝卜干，使用前记得要先用淡盐水泡去咸味，用淡盐水泡咸菜，比用清水浸泡，盐分的析出要更快，节省时间。
该模块是一个由脉冲功率发射电路和信号接收滤波放大电路高度集成的超声收发共用应用模块，它能够为高精度超声波检测系统的优化应用提供解决方案。本模块的脉冲功率发射电路主要集成了超声传感器的前置放大及功率驱动电路，它与匹配变压器相连后可直接驱动超声换能器产生超声波。通过改变MCU输出脉冲的频率，该驱动模块可以产生从20KHz～2MHz的频率，这个频段基本涵盖了目前常见的超声波应用频段。模块的供电范围为12V～24V，工作温度为工业级－40～+85oC，输出脉冲功率可调，最高可达300w，输出阻抗为25mΩ。本模块中的超声脉冲驱动电路基本可以满足目前国内所有超声脉冲功率发射的常规应用要求。接收部分电路主要提供的对接收到的信号进行滤波放大，可根据不同的应用需要调整接收部分的滤波频带和放大倍数，它的输入噪声在输入信号频率为500kHz的时候可低至50uV，对于接收信号特别微弱的应用场合，如超声波气体流量计中有良好的表现。本模块可满足超声波常见的工业上的应用，如超声测距、超声测流量计量、超声探伤、超声测厚等。可应用于双探头的单发单收方案中，也可以应用于收发共同的单探头系统中。模块的设计采用规范的设计方法和封装方式，并且该模块经过多种应用环境的可靠性测试，具有良好的稳定性，能够应用于复杂（如电磁干扰严重）的环境。选用该模块，研发人员可以在不需要对超声波产生和驱动电路有深刻的理解的条件下开发出超声波应用系统，开发的系统技术指标能够达到同类产品的先进水平。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107051107_303156_2333795_3.jpg
碳酸锂滴定含量超100怎么回事？
芹菜炒香菇食材准备：芹菜、香菇、小米辣、蒜末。做法流程：1.清洗干净香菇和芹菜，然后将香菇切成薄片、芹菜切成小段准备好，再切好蒜末和小米辣。2.接着热锅烧油，油热以后，放入蒜末和小米辣爆香，然后倒入香菇一起翻炒均匀，炒至香菇变软之后，再加入芹菜继续翻炒。3.加入适量的食盐和鸡精调味提鲜，然后继续翻炒均匀，炒至芹菜和香菇断生后，即可出锅开吃。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309121352274620_3311_1642069_3.png[/img]
甲醛测试显色剂乙酰丙酮有颜色如何处理（因为乙酸铵变潮）？不知道大家是否有碰到过该情况，乙酸铵很容易变潮，然后配制处理的乙酰丙酮有颜色，不能使用。。。请问该如何处理？
近日测陶瓷制品的 砷样品用 4％乙酸浸泡，室温，24h取浸泡液 20mL，加入 （1+1）HCl 5mL，5％硫脲-5％Vc 10mL用水定容至 50mL仪器：海光 AFS-230E（手动进样）载流 5％HCl，还原剂 2％KBH4 + 0.5％NaOH载气400， 屏蔽气1000，断续流动程序使用仪器默认值但是在样品进入反应环之后，产生大量泡沫，废液来不及排走，泡沫竟然充满一级气液分离器之后，连二级气液分离器（水封）也充满了，为了避免水汽冲上原子化器，只好不停用针筒从水封中抽掉废液……汗啊-_-!!这是我第一次做含有乙酸的样品，泡沫超多，而且产生得很快，来不及排走。而以前做过的样品中只有盐酸，却不会产生泡沫，废液都能及时排走。请问哪位前辈 可以解释一下，乙酸对生成氢化物反应的过程会产生哪些影响？？怎样才可以减少泡沫产生？
炒菜前用蒜炝锅，能提升菜品风味。不过，大蒜素“怕热”，炝锅时油温不宜过高，烹调时间不宜过长，放入蒜后可加入少许糖，对大蒜素有保护作用。
玉米纤维Corn Fiber(聚乳酸纤维，PLA纤维)公定回潮？有吗？各位有测定过吗？是以玉米、小麦等淀粉为原料，经发酵转化成乳酸再经聚合，纺丝而制成的合成纤维。
最近接了一个盲样，测定化妆品中的铅和总砷。这种能力验证基本上是每年一次的，所以这次接到了也没什么意外。化妆品中铅的限值在40ppm，国标一般推荐的是火焰原子吸收来测铅，毕竟其限值高，火焰测铅的灵敏度还是可以达到要求的。我们也是一直这么做的，虽然从来没有出现过铅超标的情况，但是当出现火焰灵敏度达不到要求的时候，此时出具的报告总还有点让人心虚，所以我一般都标示其低于定量限。所以，这几年也一直相安无事！对于盲样考核，因为出盲样的人了解火焰原子吸收测铅的灵敏度较低这点局限，故其盲样铅的含量一般也较高，能满足火焰原子吸收测试的要求。当然，那是一般情况，可不曾想今年来了个盲样就绝非一般那么让人舒服了。样品中铅、砷的含量是如此之低，尤其是铅，有一个样品如果用推荐的方法做的话基本上是做不出来的，因为已经低于定量限了。当然，为了完成任务也只好加大称样量了做了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312235_607725_1615758_3.jpg 我不知道是不是出盲样的人故意难为我们还是什么缘故，今年接到的化妆品盲样让人好生为难。一般我拿到样，首先看看外观，大致判断是什么基质的，含不含酒精或甘油什么的，然后确定消解方法。当然在正式开做前我一般我试一下盲样的大致浓度。具体做法是，称取0.5g样品，加入10%的硝酸10ml，60℃超声提取，然后离心，取上清液，上机大致看一下其吸光度，进而判断其大致浓度，在确定标准曲线范围。今年我突发了好奇心，想看看以前一直用来粗测的方法和正式的湿法消解测定结果到底有多大差异。 1、仪器和试剂 安捷伦7700xICP-MS ；莱伯泰科ED54型石墨消解仪；苏州晶锐UP级硝酸；国药集团优级纯高氯酸 2、试验方法 2.1 湿法消解： 称取0.5g左右样品，加入6ml硝酸和1.5ml高氯酸，按以下消解程序进行前处理后，定容至50ml混匀后过0.45微米滤膜直接测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312237_607730_1615758_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312236_607726_1615758_3.jpg 2.2 超声酸提取：称取0.5g左右样品，加入2.5ml硝酸，60℃超声提取1h，定容至50ml，混匀后过0.45微米滤膜直接测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312236_607727_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312236_607728_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312239_607731_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312236_607729_1615758_3.jpg3、实验结果标准曲线和内标稳定情况如下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312317_607737_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312317_607738_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312317_607739_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312318_607740_1615758_3.jpg将两种前处理方法的检测结果经过SPSS16.0统计软件进行配对t检验，其结果如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312304_607735_1615758_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312304_607734_1615758_3.png对两种前处理方法做加标回收率实验：酸提取的加标回收率为：总砷97.4%，铅105.2%，湿法消解的回收率为总砷99.5%，铅为104.3%。同时测定了指控样品，其测得值和实际值如下表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608312315_607736_1615758_3.png4 、小结本文通过两种不同的前处理方法测定化妆品中的铅和总砷，并进行了加标回收率试验，同时测定了指控样，所得结果证明两种前处理方法均准确可靠。同时通过配对t检验证明了两种方法的一致性，但由于酸提取耗时段，所需步骤简单，从而缩短了整个分析时间，因而更具有优势。不过，本文所针对的样品为较为稀薄的洗发水，至于粉饼类等固体化妆品是否适用尚需试验验证。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111181046_331441_1639194_3.jpg上图是工业碳酸氢钠 GB/T 1606-2008 的指标，请问总碱量超百正常吗？
我要推广仪器
下载APP
默克超级品牌日探索纯水、分析、微生物事业
节能减排专题
2013赛默飞色谱质谱光谱新品在行动
反式脂肪酸再次“拷问”食品安全
大规模设备更新 生命科学仪器选型推荐
Life Tech被收购后现高管离职潮
精准医学蓝海，数字PCR狂潮来袭
2024年大规模设备更新之仪器采购专题
赛默飞2013BCEIA专题
赛默飞世尔BCEIA 2011专题