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色霉素

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色霉素相关的论坛

  • 【求助】杂色曲霉素与蛋白质偶联???

    我想将杂色曲霉素偶联到蛋白质分子上(可用基团-NH2,-COOH,NH4...等蛋白质上拥有的基团),共价连接。。。以备后期检测用,,希望大家能够有好一点的建议。。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/11/200711190837_70334_1613111_3.gif[/img]

  • 林可霉素,盐酸克林霉素,大观霉素提取

    林可霉素,盐酸克林霉素,大观霉素,3种药物的ASE和手动2种方式提取大观霉素回收率低,药物极性强,易溶于水,溶于甲醇。乙腈,甲醇,水,甲酸水都已试过,求各位大神指教。

  • 【求助】求助液质做庆大霉素和链霉素

    最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做庆大霉素和链霉素没有头绪,哪位大虾有这方面经验或者资料帮帮忙,主要是流动相和质谱条件

  • 喹啉铜,四霉素

    请问有哪位老师做过喹啉铜和四霉素的农产品残留检测么,用什么提取液提取,流动相用的什么,什么梯度?四霉素在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]有响应么

  • 【求助】有人用液质做过青霉素V和青霉素G吗?

    最近在做抗生素。可是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]ESI+没有办法电离青霉素V和青霉素G。不知道为什么?标准品用甲醇溶解的找不到分子量+1的峰,(国家标准上的)。MSscan出来的也是没有联系的。后来改用70%水30%ACN,还是不行。不知道是不是标准品有问题还是其他原因。四环素类抗生素就电离的很好。请高手指教。

  • 【每日一贴】持久霉素

    【每日一贴】持久霉素

    【中文名称】恩拉霉素;恩霉素;持久霉素;安耒霉素【英文名称】enramycin;enduracidin【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203131918_354418_1855403_3.jpg 【熔点(℃)】盐酸盐:226℃(234~238℃分解)【毒性LD50(mg/kg)】 饲料添加剂用的粗品恩拉霉素经口服的LD50对于大鼠和小鼠均为11g/kg,对于肉鸡为8g/kg。致畸胎和致突变试验为阴性。【性状】 恩拉霉素的盐酸盐形式应是白色或微黄白色粉末。但一般使用的是粗品,为灰色至灰褐色粉末。【溶解情况】 易溶于稀盐酸。【用途】 拉恩霉素对革兰氏阳性菌有很强的活性,特别是对肠内的有害的梭菌(clostridinm)。长期使用后不容易产生抗药性。用作饲料添加剂改变了肠内的细菌群,促进猪、鸡增重和提高饲料效率。【制备或来源】 恩拉霉素是由日本武田药品研究所在1966年开发的。它是由日本兵库县土壤中分离出的放线菌(Streptomycesfungicidicus),经发酵而产生的。其主要成分是拉恩霉素A和拉恩霉素B。【生产单位】

  • 氯霉素峰型异常

    氯霉素进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],负离子模式,如果新配制的话同位素峰就是321/323位3:2,但是配制的氯霉素放在冰箱一晚后,峰型就是323比321高很多,不知道大家有没有遇到过这类问题,氯霉素应该是很稳定的呀,还有就是我的仪器负离子进样甲醇空白,负离子很容易出现325.08这个干扰峰,也不知道哪里引来的干扰,这两个问题求助下打击。

  • 展青霉素问题

    展青霉素加外标没有回收,展青霉素[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]内标跑不出来,请问为啥

  • 红霉素、林可霉素

    [color=#444444]最近 我在做猪肉中红霉素、林可霉素、替米考星遇到点问题,想请教同仁一些关键控制点,首先我用的标准是GB 20762 内标用的罗红霉素,发现不过柱内标跑步出来,林可霉素外标法回收率能做到60%多,请教同仁谢谢![/color]

  • 氯霉素气相色谱

    [color=#444444]最近在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做水产品中的氯霉素,用国标SC/T 3018,里面怎么没有氯霉素出峰时间啊,有人做过吗,应该是多久出峰,我的谱图出峰时间是7.6min,也不知道是不是,谢谢大家了[/color]

  • 气质检测林可霉素

    [color=#444444]有做过林可霉素的老师吗?GBT29685做牛奶中林可霉素时,不用三氯乙酸,用提取液提取后,得不到上清液。后按照《农业部1163号公告-2-2009_动物性食品中林可霉素和大观霉素残留检测_[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》做可以的到上清液,但是用HLB净化洗脱液时,过滤的慢,感觉小柱堵了,哪位老师做过这个实验,帮帮忙![/color]

  • 蜂蜜中氯霉素的检测

    [b]蜂蜜中氯霉素的检测[color=#333333]蜂蜜是蜜蜂从开花植物的花中采得的花蜜,并在蜂巢中经自然发酵而成的黄白色黏稠液体。蜂蜜含有丰富的果糖 和葡萄糖 、多种维生素、有机酸、对人体有益的矿物质、酶类等,具有美容养生、增强免疫力等功效,被誉为大自然中最完美的营养食品 。[/color][color=#333333][/color][/b]事物都有两面性,再完美的事物也有瑕疵,蜂蜜也不例外。在日常的检测工作中,我们偶尔会在蜂蜜中检出氯霉素。[b][color=#333333][/color][/b]那么蜂蜜中的氯霉素到底从哪里来的呢?[b][color=#333333][/color][/b]1、 蜂蜜中氯霉素 的来源蜜蜂容易感染一种细菌从而产生“美洲幼虫腐臭病”。 美洲幼虫腐臭病是蜜蜂的一种严重细菌性传染病,导致工蜂幼虫在化蛹期大量死亡,蜂群迅速衰弱以致全群死亡,雄蜂和蜂王幼虫也可受到感染。[b][color=#333333][/color][/b]氯霉素是一种强力抗生素,能有效控制蜂群感染,减少蜜蜂死亡情况。有的蜂场用它来处理蜂房控制幼虫腐烂病,但由于过量使用氯霉素,导致部分氯霉素在蜂蜜中残留。另外随着现代工业和农业的发展,在人类和其他养殖行业使用过的氯霉素会迁移至土壤和地下水中,蜜蜂通过接触被污染的土壤或地下水导致蜂箱中的巢脾被污染,从而污染蜂产品。[b][color=#333333][/color][/b]2、 氯霉素对人体的危害氯霉素作为抗生素很高效,但是它也带来严重的副作用。氯霉素对人类的毒性较大,能抑制骨髓造血功能造成过敏反应,引起包括白细胞减少、红细胞减少、血小板减少等在内的再生障碍性贫血。此外氯霉素还可引起肠道菌群失调及抑制抗体的形成。[b][color=#333333][/color][/b]3、 蜂蜜中氯霉素的相关规定《动物性食品中兽药最高残留限量》(中华人民共和国农业部公告第235号)中严格规定动物性食品中氯霉素不得检出。《关于印发的通知》(整顿办函 1号)中规定蜂蜜中的氯霉素不得检出。[b][color=#333333][/color][/b]4、 蜂蜜中氯霉素的检测方法目前,蜂蜜中氯霉素的检测标准主要有:微生物法、酶联免疫法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法、液相色谱-串联质谱法。[b][color=#333333][/color][/b]微生物法操作简便、样品用量少、前处理简单,在大规模筛选工作中有一定的应用价值,但是其特异性低,灵敏度不高。[b][color=#333333][/color][/b]酶联免疫法简单、快速、特异性强,适用于现场快速筛查,但该方法容易出现假阳性结果,一般只做阴性确认。[b][color=#333333][/color][/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法和液相色谱-串联质谱法将分离和检测技术结合,其灵敏度高、重复性好,可靠性高,为国际公认的可信定量技术。[b][color=#333333][/color][/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法前处理需要经过提取、净化、硅烷化繁琐的步骤,仪器分析速度比液相色谱-串联质谱法慢,因此液相色谱-串联质谱法凭借前处理简单、分析速度快、灵敏度高等优势成为市场上蜂蜜中氯霉素的最可靠的检测方法。[b][color=#333333][/color][/b]参考文献:氯霉素的副作用 . 张双贵,王振敏. 天津畜牧兽医. 1997(03) GB/T18932.19-2003 蜂蜜中氯霉素残留量的测定方法 液相色谱-串联质谱法[s] GB/T18932.20-2003 蜂蜜中氯霉素残留量的测定方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法[s] GB/T18932.21-2003 蜂蜜中氯霉素残留量的测定方法 酶联免疫法[s][/s][s]GB/T22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定[s][/s][/s][s][/s][/s][/s]

  • 【求助】求助GC—ECD检测氯霉素问题

    用农业部1025号公告-21-2008 动物源食品中氯霉素残留检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和sct_3018-2004_水产品中氯霉素残留量的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法做氯霉素,总是空白和衍生后的标准品,都出现三个峰,农业部标准说前两个峰是mcap(异氯霉素),后面的CAP是氯霉素,两种方法都做了,标准品和空白以及样品中都出现三个峰,搞不懂是怎么回事。恳请用GC—ECD做氯霉素的老师指教。

  • 【讨论】如何用液质检测链霉素和庆大霉素

    我用质谱做链霉素和庆大霉素,所有能找到的中文和英文资料上的条件都试过了,为什么就是不出峰或者,即使出峰了信号非常非常低且好像在柱子上不保留,不到一分钟就出来了。我用的色谱柱是C18. 大家有没有谁亲自用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做过的?是不是我的柱子不合适还是什么原因呢?

  • 红霉素、林可霉素

    [color=#444444]最近 我在做猪肉中红霉素、林可霉素、替米考星遇到点问题,想请教同仁一些关键控制点,首先我用的标准是GB 20762 内标用的罗红霉素,发现不过柱内标跑步出来,林可霉素外标法回收率能做到60%多,请教同仁谢谢![/color]

  • 迪马产品有奖问答12.12(已完结)———有机肥中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的测定

    迪马产品有奖问答12.12(已完结)———有机肥中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的测定

    10,抽取5个版友);中奖名单:大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)20071940xu(注册ID:20071940xu)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612121511_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612121511_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================有机肥中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的测定方法:SPE/HPLC基质:有机肥料应用编号:101798化合物:土霉素、四环素、金霉素、强力霉素固定相:Spursil C18色谱柱/前处理小柱:ProElut PLS 200mg / 6ml 30/pkg、ProElut PXA 500mg/12ml 20/pkg、Spursil C18 5u 150 x 4.6mm样品前处理:1.样品准备 (1) 将1 g鸡粪与20 mL提取液 *加入塑料离心管; (2) 涡旋混合1 min;超声提取 10 min,8000 rpm下离心5 min,收集上清液; (3) 残留物用15 mL、10 mL提取液重复提取两次,合并三次提取液,水定容至50 mL,作为上样液; (4) 取25 mL上样液(相当于0.5 g样品),加入1 mL磷酸,8000 rpm下离心5 min,上清液在40 ℃下用减压蒸馏蒸至小于15 mL,加水50 mL,混匀待净化。 *提取液:Mcllvaine 缓冲液 */ 甲醇=1/1,pH=7.5 Mcllvaine 缓冲液(pH4.0):称取磷酸氢二钠(Na2HPO4•12H2O)27.6 g、柠檬酸(C6H8O7•H2O)12.9 g、乙二胺四乙酸而钠盐37.2 g,用水用•溶解后稀释并定容至1000 mL。 2.SPE柱净化——ProElut PXA 500 mg/12 mL(Cat.#68307)上层 ProElut PLS 200 mg/6 mL(Cat.#68012)下层 将PXA与PLS用适配器连接(PXA在上层,PLS在下层),装在固相萃取装置上备用。 (1)活 化:依次加入10 mL甲醇,10 mL水,流出液弃去; (2)上 样:将待净化液加入小柱,流出液弃去; (3)淋 洗:加入5 mL水,流出液弃去; (4)洗 脱:10 mL 1%乙酸甲醇溶液洗脱,收集洗脱液; (5)重新溶解:将洗脱液在45 ℃下减压蒸干,1 mL水溶解残渣,上机分析。色谱条件:分析条件 色谱柱:Spursil C18,150 mm×4.6 mm,5μm(Cat# 82001) 流 速:1.0mL/min 检测器:UV 365 nm 柱 温:30℃ 进样量:20 μL 流动相:A:乙腈 / 甲醇=1/1,B:0.01 moL/L 草酸水溶液, 梯度: 时间t 0 10 10.5 20 B% 70 50 70 70 *本方法中,目标化合物是由HPLC测定的,但这并不表明其他仪器不适合。当使用者采用其他方式进行检测时,同样可以采用本方法进行样品前处理文章出处:天津迪马实验室关键字:有机肥,土霉素,四环素,金霉素,强力霉素,Spursil C18,82001,ProElut PXA,68307,ProElut PLS,68012摘要:适用于有机肥中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素检测。谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/youjifei1.PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/youjifei2.PNG图例:1.土霉素 2.四环素 3.金霉素 4.强力霉素

  • 【每日一贴】螺旋霉素

    【每日一贴】螺旋霉素

    【中文名称】螺旋霉素【英文名称】spiramycin;Foromacidin;Provamycin;Selectomycin;Sequamycin【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203172104_355488_1855403_3.jpg【毒性LD50(mg/kg)】 将安宝螺旋霉素对小鼠以800mg/kg一次给药,或以400mg/kg剂量连续给药10天,未出现任何副作用。螺旋霉素毒性较小,大鼠经口LD50为5000。【性状】 白色粉末,味苦。【溶解情况】 不易溶于水,易溶于甲醇、甲基甲酰胺。【用途】 本品可以促进动物成长,提高饲料转化率。欧洲经济共同体规定,鸡每吨饲料添加20g螺旋霉素,2~3周以上至16周龄可添加5g,产蛋鸡不用。牛每吨饲料添加5~50g,16周至6个月时降为5~20g,在袋乳料中可添加5~80g。每吨猪饲料中添加量为3月龄以下小猪加5~80g,4月龄为5~50g,6月龄以内加5~20g。火鸡在16周龄以下,每吨饲料添加5~20g。【制备或来源】 本品经好气培养后,将固体除去,调整液体的pH值,用有机溶剂提取螺旋霉素,在提取液中加入安宝维酸,生成其盐,经干燥制得。【其他】 适口性差。在饲料中用得是安宝维酸盐的形式,且稳定性也可提高。安宝维酸螺旋霉素为浅绿色至浅黄色粉末,没有或微带气味。最低的微生物滴定度为1890单位/mg。易于同载体混合,可提高在饲料中的均匀度。【生产单位】略

  • 【讨论】有正在开发交沙霉素、吉他霉素方法的同盟来报道

    韩国新增15项水产品检测项目,其中交沙霉素、吉他霉素、头孢氨苄我化验室还不能做,这几天我正在加急开发,用waters的UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS来做,灵敏度很好,就是标准品太容易分解了,6月底配制的10mg/L的标准品,摸方法时未出峰,又重新配制的。明天准备进行前处理方法,担心回收率。能够检测的前辈给介绍下经验,不胜感激。

  • 【原创】多抗霉素的分析方法

    最近在做多抗霉素的化学分析,但是遇到了一个问题,多抗霉素含有多个成分(polyoxin A,B,D。。。),而在实验过程中却未检测到任何相关的主成份(已经进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测),不知问题出在哪里,焦急。。。恳请各位不吝赐教,非常感谢!

  • 有做展青霉素的吗

    有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做展青霉素的吗?回收率怎样?

  • 【讨论】氯霉素衍生ECD检测问题

    用农业部1025号公告-21-2008 动物源食品中氯霉素残留检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和sct_3018-2004_水产品中氯霉素残留量的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法做氯霉素,总是空白和衍生后的标准品,都出现三个峰,农业部标准说前两个峰是mcap(异氯霉素),后面的CAP是氯霉素,两种方法都做了,标准品和空白以及样品中都出现三个峰,搞不懂是怎么回事。恳请用GC—ECD做氯霉素的老师指教。

  • 氯霉素衍生化后的气质方法

    最近在做氯霉素的测定,GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量的测定,1、我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]离子源是EI 的 ,标准是NCI 的要求(我们没有),实际操作过程中无法找到目标峰,尝试了一些方法,都不行,有没有哪位高手通过什么方法做出来的2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的方法是不是一定需要NCI 的离子源才行,EI 检测 衍生化后的氯霉素衍生物 是不是和标准给的衍生物会有区别?

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