醋氨酚

请问：乙酸氨和醋酸氨有何区别？

氨纶，腈纶，锦纶，醋纤混纺的织物，有胶水复合，用什么方法去除胶水？

有谁知道碲氨酚这种物质及其相关的一些知识。我在网上都搜索不到这种物质。是不是没有这种物质。还是用其它的名称

靛酚蓝法测氨为什么氨浓度越高颜色越浅，空白也显颜色

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1007.gif这是我们实验室几年前做的，拿来参加原创大赛，支持化学药分析版。HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片马来酸氯苯那敏含量【处方】 马来酸氯苯那敏 0.5g 对乙酰氨基酚 125g 人工牛黄 5g共制成 1000片1.对照品与供试品马来酸氯苯那敏对照品（中国药品生物制品检定所，批号100047-200305）对乙酰氨基酚对照品（中国药品生物制品检定所，批号100018-200408）小儿氨酚黄那敏片（本公司，批号：20060201、20060801、20060802）小儿氨酚黄那敏片阴性样品(不含马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚、本公司)2.马来酸氯苯那敏含量测定2.1仪器与试剂2.1.1仪器：岛津LC-10A高效液相色谱仪2.1.2试剂：甲醇、乙腈为色谱纯，磷酸二氢钾、三乙胺、磷酸为分析纯，水为超纯水。2.2测定方法【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录V D）测定色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；磷酸盐缓冲液（分别取乙腈250ml与0.02mol/L磷酸二氢钾溶液250ml加十二烷基磺酸钠0.68g，振摇使溶解，用磷酸调pH至3.5）－甲醇（10:9）作为流动相，检测波长为215nm，理论塔板数按马来酸氯苯那敏峰计算应不低于3000，马来酸氯苯那敏峰与其他峰的分离度应符合规定。对照品溶液的制备 取马来酸氯苯那敏对照品约20mg，精密称定，置50ml容量瓶中，加甲醇－0.5％醋酸（1：1）混合液适量，振摇使溶解，加上述混合液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml[/fon

用靛酚蓝分光光度法测氨浓度，做标准曲线时所用的质控样“水质 氨氮”安瓿瓶开封后，标样可以存放多久？如果将标样用样品瓶密封保存的话，下次做标线还可以用吗？

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif支持分坛团队和化学药分析版。小儿氨酚黄那敏片原质量标准控制崩解时限，按标准提高要求，需进行溶出度研究。因此我们对小儿氨酚黄那敏片的对乙酰氨基酚溶出度进行了研究。【处方】马来酸氯苯那敏 0.5g对乙酰氨基酚 125g人工牛黄 5g共制成 1000片供试品来源马来酸氯苯那敏对照品（中国药品生物制品检定所，批号100047-200305）对乙酰氨基酚对照品（中国药品生物制品检定所，批号100018-200408）小儿氨酚黄那敏片（本公司，批号：20060201、20060801、20060802）小儿氨酚黄那敏片阴性样品(不含马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚、本公司)小儿氨酚黄敏片（某公司上市产品，批号：0511141）对乙酰氨基酚溶出曲线的测定溶出曲线应与体内过程一致。初步研究为简便起见，取上市产品同法测定，对比溶出曲线，看是否有相关性。溶出介质的选择溶出介质首选水，对乙酰氨基酚在水中略溶，即1g能在溶剂30～不到100ml中溶解。本品每片含对乙酰氨基酚0.125g，不考虑其它成分干扰的话，0.125g对乙酰氨基酚应该能在1000ml的水中完全溶解。溶出方法的选择一般认为，桨法50转相当于篮法100转。本研究先从缓和的条件篮法50转开始。溶出度曲线测定方法参照中国药典2005年版对乙酰氨基酚片溶出度项下的有关规定，拟定为“取本品，照溶出度测定法（附录X C第一法），以水1000ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经5分钟、15分钟、30分钟、45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液3ml，加0.04％氢氧化钠溶液稀释至50ml，摇匀，照紫外－可见分光光度法（附录IV A），在[

我需要购买棉酚和醋酸棉酚的标准品，用液相色谱测定棉酚含量。但是西域和sigma都没有卖。不知道哪里有卖的？知道的帮帮。谢谢。

用靛酚蓝分光光度法测定室内空气中的氨时，我所做的工作曲线的斜率只有0.036这样子，跟标准的0.081相差很远。这主要是什么原因造成的呢？是哪个因素的影响呢？我看过用靛酚蓝分光光度法测定氨的一些影响因素，但还是没找出主要是哪个造成的影响。是不是主要在于配制的氨标准溶液浓度的影响呢？请大虾指导一下。谢谢！

靛酚法测定自由氨含量时水样温度与显色时间关系表一氯胺和自由氨同时存在水中，加入次氯酸盐与氨结合反应产生更多一氯胺；在亚硝基铁氰化钠作用下，反应生成绿色的靛酚，生成量与样品中一氯胺含量成正比关系，利用比色法测定。而样品的温度对测试结果影响较大，样品温度与显色时间对应关系如下： [img=,563,155]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407151425091732_5668_2256877_3.png!w563x155.jpg[/img]

我们厂生产铜粉催化剂，即用5水硫酸铜脱水后300度左右通氢还原。氢气中含有百分之零点几的氨。产品中氨含量可能更低。请问：如何检测铜粉中的微量氨？先谢谢了！

有哪种氨氮、挥发酚蒸馏装置比较好用

请问哪位大侠采用靛酚蓝法测定氨氮的 含量啊。现在急需这方面的知识。。

水质挥发酚测定中，大家都是怎么提纯4-氨基氨替比啉的？？？看有说可以拿三氯甲烷提纯，，可我们拿三氯甲烷提纯后的4-氨基氨替比啉加到标液里完全不显色，根本看不出梯度。。。而拿活性炭萃取的可以，初步怀疑是不是三氯甲烷都把4-氨基氨替比啉的显色成分萃取走了？？？？还是我自己想多了？？？？或者是三氯甲烷提纯的过程出问题了？拿三氯甲烷萃取成功的小伙伴给分享下经验呗，在此谢过了，大家也可以讨论下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

最近我在编写一份分析指导书，其中有一项原材料醋酸镍；顺手google了一下，结果居然没有找到对应的国家标准。唯一有一份是76版的《HG 3-19998-1976 化学试剂 乙酸镍》，但是已作废！我想问一下，大家有这方面的资料吗？或者，能讨论一下分析方法吗？我们日前的方法是：用紫脲酸胺作指示剂，加入三乙醇铵掩蔽，加入氨-氯化铵缓冲溶液（PH=10），用EDTA（0.0200mol/L）滴定至紫红色为终点。

土豆在你究竟有几个好妹妹？——小儿氨酚黄那敏颗粒、你究竟有几个好弟弟——征集健胃消食片照片中陆续展现了不少重复的亲戚，这次轮到找哥哥了，继续征集复方氨酚烷胺片的照片，能提供不重复的复方氨酚烷胺片照片的板油，一张奖励十个积分，绝不食言http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif。对了，一种药的正面照和反面照或者侧面照，俺都只算一张给予奖励的哦。 俺自己先带头贡献我的收藏，欢迎各位版友继续收集和提供照片哦，一张就十分哦。 土豆还将陆续推出有奖征集亲人系列：你究竟有几个好姐姐、好爸爸、好妈妈、好奶奶、好爷爷、好外甥、好侄子、好姑姑等系列，敬请关注。

氨纶和改性腈纶怎么定量分忻？

氨氮和总氮超标是水处理中常见的问题，处理这类问题通常有以下几种方法：化学法处理：氨氮去除剂：可以直接向废水中投加氨氮去除剂，这类药剂能通过氧化作用快速分解氨氮，反应时间快，一般在5~6分钟内即可看到效果。氨氮去除剂的浓度可根据实际氨氮浓度调节，灵活性较高。折点加氯氧化法：使用次氯酸钠或漂白粉等氧化剂将氨氮氧化为氮气释放。此方法操作快速，但需注意控制加药量以避免余氯过高。生物法处理：硝化和反硝化：利用微生物的硝化和反硝化过程去除氨氮。硝化细菌将氨氮转化为亚硝酸盐和硝酸盐，随后反硝化菌将硝酸盐还原为氮气，实现脱氮。此方法适用于有足够停留时间的生化处理系统，需要维护良好的微生物环境。物理化学法：化学沉淀法：如磷酸铵镁沉淀法，通过添加化学药剂促使氨氮和其他离子形成沉淀物，再通过沉淀分离去除。吹脱法：通过调节pH值和增加空气吹脱，促进氨氮以气体形式逸出。蒸氨法：适用于高浓度氨氮废水，通过加热蒸发氨氮，然后冷凝回收氨气。电氧化分解法：利用电解过程将氨氮氧化，适合小规模或特殊场合。直接整体处理：通过构建新的或改进现有处理工艺，如MBR（膜生物反应器）、SBR（序批式活性污泥法）等高级处理工艺，虽然处理效果好，但建设和运行成本较高。

求大家做过的海水氨的测定 靛酚蓝分光光度法的标准曲线，我做出来的曲线斜率是2.843，正常吗

用靛酚蓝分光光度计法做氨的标准曲线时，吸光度偏高，最后一个吸光度达到0.9。，请问是怎么回事？

18204.2-2014靛酚蓝分光光度法测氨，可不可以不滴定，直接使用次氯酸钠标液，求告知

现在有的企业采用漂白粉除废水中的氨氮，有时漂白粉都未完全分解，过程中有大量的沉淀，氯含量较高，此种情况下，怎么进行氨氮的测定？

GB/T 8570.2-2010 液体无水氨的测定方法 第2部分：氨含量

最近我在做靛酚蓝测氨标准曲线时，发现所有的系列溶液都是深黄色，吸光度大约在0.16附近。前面的溶液配制等都是按标准操作的，但是就出现了以上奇怪的情况，请问有高手能帮我解决吗，急！！！

靛酚蓝分光光度法测氨，不显色，是怎么回事，次氯酸钠标定只用了0.8ml，是不是次氯酸钠有问题啊。

最近我在做靛酚蓝测氨标准曲线时，发现所有的系列溶液都是深黄色，吸光度大约在0.16附近。前面的溶液配制等都是按标准操作的，但是就出现了以上奇怪的情况，请问有高手能帮我解决吗，急！！！

醋酯纤维用在裤子上的主要作用是什么？怎么定性混纺中的醋酯纤维？如羊毛，粘纤，腈纶，锦纶，氨纶，醋酯纤维，这个混纺面料怎么来定性定量？

用靛酚蓝做氨的实验为什么每次都是斜率太低。（斜率要求0.081正负0.003）吸光度? 0.013? 0.051? 0.088? 0.227? 0.383? 0.539? 0.751含量0? ? ? ? ? ? 0.5? ? ? ? 1? ? ? ? ? 3? ? ? 5? ? ? 7? ? ? ? ? 10斜率是0.0742 相关系数? Ｒ方0.9997用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]做的，吸收液也是蒸馏水，之前用的是硫酸但是做的更差，就换成蒸馏水了.这个空白的吸光度一般在0.013-0.025我用硫酸做的是斜率能达到要求但是相关系数达不到。用普通蒸馏水做斜率达不到，相关系数能做到。这个硫酸空白吸光度在0.005-0.008。还有我的硫酸吸收液比我的蒸馏水的空白吸光度还低。