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洒维宁

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  • 用于细胞三维培养的明胶/海藻酸钠水凝胶研究

    【序号】:1【作者】:刘娇【题名】:用于细胞三维培养的明胶/海藻酸钠水凝胶研究【期刊】:中国医科大学【年、卷、期、起止页码】:2021【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C475KOm_zrgu4lQARvep2SAkueNJRSNVX-zc5TVHKmDNksVmI2vEAbaqYGffULOB-kwB7M13LixCbzWL169dXUr7&uniplatform=NZKPT

  • 【原创】水处理——什么是混凝?

    [size=4]1、[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%BB%EC%C4%FD.htm][u][color=#000080][size=4]混凝[/size][/color][/u][/url][size=4]原理化学混凝所处理的对象,主要是水中的微小[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%D0%FC%B8%A1.htm][u][color=#000080][size=4]悬浮[/size][/color][/u][/url][size=4]物和[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%BD%BA%CC%E5.htm][u][color=#000080][size=4]胶体[/size][/color][/u][/url][size=4]杂质。大颗的[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%D0%FC%B8%A1%CE%EF.htm][u][color=#000080][size=4]悬浮物[/size][/color][/u][/url][size=4]由于受重力的作用而下沉,可以用[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%B3%C1%B5%ED.htm][u][color=#000080][size=4]沉淀[/size][/color][/u][/url][size=4]等方法除去。但是,微小粒径的悬浮物和胶体,能在水中长期保持分散悬浮状态,即使静置数十小时以上,也不会自然沉降。这是由于胶体微粒及细微悬浮颗粒具有“稳定性”。(1)、胶体的稳定性根据研究,胶体微粒都带有电荷。[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CC%EC%C8%BB%CB%AE.htm][u][color=#000080][size=4]天然水[/size][/color][/u][/url][size=4]中的粘土类胶体微粒以及[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CE%DB%CB%AE.htm][u][color=#000080][size=4]污水[/size][/color][/u][/url][size=4]中的胶态蛋白质和淀粉微粒等都带有负电荷。它的中心称为胶桉。其表面选择性地[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CE%FC%B8%BD.htm][u][color=#000080][size=4]吸附[/size][/color][/u][/url][size=4]了一层带有同号电荷的[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%C0%EB%D7%D3.htm][u][color=#000080][size=4]离子[/size][/color][/u][/url][size=4],这些离子可以是胶校的组成物直接电离而产生的,也可以是从水中选择吸附H+或OH-离子而造成的。这层离子称为胶体微粒的电位离子,它决定了胶粒电荷的大小和符号。由于电位离子的静电引力,在其周围又吸附了大量的异号离子.形成了所谓“双电层”。这些异号离子,其中紧靠电位离子的部分被牢固地吸引着.当胶核运行时,它也随着一起运动,形成固定的离子层。而其他的异号离子,离电位离子较远,受到的引力较弱,不随胶核一起运动,并有向水中扩散的趋势.形成了扩散层。固定的离子层与扩散层之间的交界面称为滑动面。滑动面以内的部分称为胶粒,胶粒与扩散层之间,有一个电位差。此电位称为胶体的电动电位,常称为∫电位。而胶核表面的电位离子与溶液之间的电位差称为总电位或∮电位。胶粒在水中受几方面的影响:①由于上述的胶粒带电现象,带相同电荷的胶粒产生静电斥力,而且∫电位愈高,胶粒间的静电斥力愈大;②受水分子热运动的撞击,使微粒在水中作不规则的运动,即“布朗运动;”③胶粒之间还存在着相互引力——范德华引力。范德华引力的大小与胶粒间距的2次方成反比,当间距较大时,此引力略去不计。一般水中的胶粒∫电位较高。其互相间斥力不仅与∫电位有关,还与胶粒的间距有关,距离愈近,斥力愈大。而布朗运动的动能不足以将两颗胶粒推近到使范德华引力发挥作用的距离。因此,胶体微粒不能相互聚结而长期保持稳定的分散状态。使胶体微粒不能相互聚结的另一个因素是水化作用。由于胶粒带电,将极性水分子吸引到它的周围形成一层水化膜。水化膜同样能阻止胶粒间相互接触。但是,水化膜是伴随胶粒带电而产生的,如果胶粒的电位消除或减弱,水化膜也就随之消失或减弱。(2)、混凝原理化学混凝的机理至今仍未完全清楚。因为它涉及的因素很多,如水中杂质的成分和浓度、水温、水的pH值、碱度,以及混凝剂的性质和混凝条件等。但归结起来,可以认为主要是三方面的作用:1)压缩双电层作用:如前所述,水中胶粒能维持稳定的分散悬浮状态,主要是由于胶粒的∫电位。如能消除或降低胶粒的∫电位,就有可能使微粒碰撞聚结,失去稳定性。在水中投加电解质——混凝剂可达此目的。例如天然水中带负电荷的粘土胶粒,在投入铁盐或铝盐等混凝剂后,混凝剂提供的大量正离子会涌入胶体扩散层甚至吸附层。因为胶核表面的总电位不变,增加扩散层及吸附层中的正离子浓度,就使扩散层减薄。当大量正离子涌入吸附层以致扩散层完全消失时,∫电位为零,称为等电状态。在等电状态下,胶粒间静电斥力消失,胶粒最易发生聚结。实际上,∫电位只要降至某一程度而使胶粒间排斥的能量小于胶粒布朗运动的动能时,胶粒就开始产生明显的聚结,这时的∫电位称为临界电位。胶粒因电位降低或消除以致失去稳定性的过程,称为胶粒脱稳。脱稳的胶粒相互聚结,称为凝聚。压缩双电层作用是阐明胶体凝聚的一个重要理论。它特别适用于无机盐混凝剂所提供的简单离子的情况。但是,如仅用双电层作用原理来解释水中的混凝现象,会产生一些矛盾。例如,三价铝盐或铁盐棍凝剂投量过多时效果反而下降,水中的胶粒又会重新获得稳定。又如在等电状态下,混凝效果似应最好,但生产实践却表明,混凝效果最佳时的∫电位常大于零。于是提出了第二种作用。2)吸附架桥作用:三价铝盐或铁盐以及其他高分子棍凝剂溶于水后,经水解和缩聚反应形成高分子聚合物,具有线性结构。这类高分子物质可被胶体微粒所强烈吸附。因其线性长度较大.当它的一端吸附某一胶粒后,另一端又吸附另一胶粒,在相距较远的两胶粒间进行吸附架桥,使颗粒逐渐结大,形成肉眼可见的粗大絮凝体。这种由高分子物质吸附架桥作用而使微粒相互粘结的过程,称为絮凝。3)网捕作用:三价铝盐或铁盐等水解而生成沉淀物。这些沉淀物在自身沉降过程中,能集卷、网捕水中的胶体等微粒,使胶体粘结。上述三种作用产生的微粒凝结理象——凝聚和絮凝总称为混凝。对于不同类型的棍凝剂,压缩双电层作用和吸附架桥作用所起的作用程度并不相同。对高分子混凝剂特别是有机高分子混凝剂,吸附架桥可能起主要作用;对硫酸铝等无机混凝剂,压缩双电层作用和吸附架桥作用以及网捕作用都具有重要作用。4)铝盐的水解过程 所有金属阳离子不论以何种药剂形态图投加,它们在水中都以三价铝[Al(Ⅲ)]和三价铁[Fe(Ⅲ)]的各种化合物存在。以铝盐为例,在水溶液中即使Al(Ⅲ)以单纯离子状态存在,也不是Al3+而是以Al(H2O)63+,水合铝络合离子状态存在。 当pH值3时,在水中这种水合铝络离子将是主要形态,如pH升高,水合铝络离子就会发生配位水分子离解(即水解过程),生成各种羟基铝离子,pH值再升高,水解逐级进行,从单核单羟基水解成单核三羟基,最终将产生氢氧化铝化学沉淀物而析出。在整个反应中,像Al3+、Al(OH)2+、Al(OH)3、Al(OH)4-等简单成分以及多种聚合离子,如[(Al(OH)14]4+、[A17(OH)17]4+、[Al8(OH)20]4+、[Al13(OH)34]5+等成分,都会同时出现,它们必然会对混凝过程起作用,共中高价的聚合正价离子对中和粘土胶粒的负电荷,以及压缩其双电层的能力都很大,促进了混凝。 当产生无机聚合物带有负价离子时,不可能靠电荷中和作用,而主要靠吸附架桥的作用使粘土胶粒脱稳。2、混凝剂和助凝剂(1)、混凝剂用于水处理中的混凝剂应符合如下要求:混凝效果良好,对人体健康无害,价廉易得,使用方便。混凝剂的种类较多,主要有以下两大类:1)无机盐类混凝剂目前应用最广的是铝盐和铁盐。2)高分子混凝剂高分子混凝剂有无机和有机的两种。聚合氯化铝和聚合氧化铁是目前国内外研制和使用比较广泛的无机高分子混凝剂。有机高分子混凝剂有天然的和人工合成的。我国当前使用较多的是人工合成的聚丙烯酰胺。(2)、助凝剂当单用混凝剂不能取得良好效果时,可投加某些辅助药剂以提高混凝效果,这种辅助药剂称为助凝剂。助凝剂可用以调节或改善混凝的条件,例如当原水的碱度不足时可投加石灰或重碳酸钠等;当采用硫酸亚铁作混凝剂时可加氧气将亚铁Fe2+氧化成三价铁离子Fe3+等。助凝剂也可用以改善絮凝体的结构,利用高分子助凝剂的强烈吸附架桥作用.使细小松散的絮凝体变得粗大而紧密,常用的有聚丙烯酰胺、活化硅酸、骨胶、海藻酸钠、红花树等。[/size]

  • 业内首次1D凝胶分析软件免费啦!

    业内首次1D凝胶分析软件免费啦!

    近期,北京赛智创业科技有限公司将自主研发的Lane1D™凝胶分析软件免费对外开放,可登陆官方网站www.sagecreation.com.cn自行下载。这是世界上首次凝胶分析软件完全免费开放,无需加密狗,无需绞尽脑汁破译,赛智免费为您提供最专业的凝胶分析软件! 北京赛智创业科技有限公司是专业从事生命科学仪器和软件的研发、生产、销售于一体的高科技企业。主要经营产品为凝胶成像仪、化学发光成像仪等生命科学仪器,同时也大力研发相应的拍摄和分析软件。 Lane 1D™凝胶分析软件是专为凝胶、化学发光(WB)、PCR密度、菌落/克隆计数、斑点杂交等实验所研发的数据分析软件。该软件具有泳道分析、斑点分析、密度分析及菌落计数等功能,为您实验的后期数据处理提供专业的服务。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411121403_522703_2921337_3.jpg更多行业资讯请关注北京赛智官方微信平台:http://weibo.com/bjsage/公众号:bjsagehttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411121404_522704_2921337_3.jpg

  • 【最新报道】卫生部网站:卫生部通知停用致2人死亡的糖脂宁胶囊

    [color=#DC143C][size=4]卫生部办公厅发出立即停用“糖脂宁胶囊”(批号为081101)的紧急通知1月30日,我部收到国家食品药品监督管理局关于患者服用“糖脂宁胶囊”致死情况的报告。据报,1月17日和19日,新疆维吾尔自治区喀什地区莎车县两名糖尿病患者服用标识为“广西平南制药厂”生产的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡。经广西壮族自治区食品药品监管局核查,广西平南制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品为假冒产品。经新疆维吾尔自治区药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列苯脲”。为了维护患者的生命安全和身体健康,我部1月30日发出了关于立即停用“糖脂宁胶囊”(批号为081101)的紧急通知。通知要求各级各类医疗机构立即停止使用标识为“广西平南制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101),一经发现与该批药品有关的不良事件,要全力做好医疗救治工作,确保患者生命安全。要求各级各类医疗机构要立即对标识为“广西平南制药厂”的“糖脂宁胶囊”做好登记工作,并报送当地药品检验机构检验,确定药品合格后方可继续使用;同时提醒广大患者,发现该批号的“糖脂宁胶囊”,要立即向当地食品药品监管部门举报。 [/size][/color][color=#00008B][size=4]收到国家食品药品监管局发出的关于患者服用“糖脂宁胶囊”致死情况报告后,卫生部30日发出紧急通知,要求各级各类医疗机构立即停止使用标识为“广西平南制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)[/size][/color]

  • ELISA试剂盒实验操作之标本采集及贮存

    ELISA酶联免疫法因其灵敏度高,特异性好的有点被广泛运用与各种实验。在ELISA试剂盒实验虽然时间短,但是过程十分复杂,且实验中的每个步骤都需要实验人员百分之百的投入。稍有疏忽很可能就会导致实验结果背景值过高、白板等现象。为了能让大家在ELISA实验前有个充分的了解,今天要为大家讲解的是ELISA试剂盒实验操作之标本采集及贮存。血清标本宜在新鲜时检测,严重溶血标本禁用。一般说来,在 5 天内测定的血清标本可放置于4℃,标本在冰箱中保存时间过长导致血清IgG 聚合,使间接法的 试剂 本底加深。超过一周测定的需-20℃保存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀并避免产生气泡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使 抗体 效价跌落,所以测 抗体 的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存;最好使用一次性玻璃试管或真空管采血管;并使用非抗凝标本,肝素抗凝血浆会增加OD值,可能与高浓度肝素具有强大的负电荷能吸附酶标记物不易洗脱有关;EDTA、酶抑制剂(如NaN3)可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性;血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清,或标本采集时用带分离胶的采血管或于采血管中加入适当的促凝剂。严重溶血,以 HRP 为标记的ELISA 测定中,残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性,催化底物显色造成假阳性; 混有红细胞的血清 易沉淀或附着在聚乙烯孔内不易洗净;如有 细菌污染 ,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应; 标本凝固不全 ,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果; 采血试管洗涤不彻底 、反复使用易交叉污染; 塑料试管能吸附抗原物质 ,样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。所以为了保证我们实验的结果,在标本采集和贮存的时候我们需要保证其不被污染不受到破坏。

  • 麦克ASAP2460能测微孔么?

    实验室有一台麦克ASAP2460,管理员说不能测微孔,但是百度搜了一下ASAP2460,说能测微孔。这是怎么回事儿?到底能不能测啊?

  • 【原创大赛】工具都有,自己动手——记一次维修扫描电镜潘宁规的过程

    【原创大赛】工具都有,自己动手——记一次维修扫描电镜潘宁规的过程

    1 背景某日,SEM正常测试中。每更换一批样品,需要去样品室(Chamber)真空和抽真空,在有一次更换样品之后的抽真空过程出现故障。现象表现为软件界面指示Chamber Pressure的读数为-,不显示数值。通常当Chamber真空值在真空计的读数范围之外时,比如从皮拉尼(Pirani)切换到潘宁规(Penning Gauge)和样品室打开时(即大气压),该值才会显示为-。正常的情况下,由低真空到高真空,都会经历真空计从皮拉尼到潘宁规的过程,且这个过程时间非常短暂,所以只能短暂的看到Chamber Pressure显示为-的过程,甚至没有显示为-就已经到潘宁规的检测范围,即显示为**E-1 Pa或更小的数值(数值越小,真空度越高)。现在的情况是,Chamber Pressure显示为-,而且不变化了。通常要等真空值到**E-3 Pa,我们才打开高压,进行后续的测试,此故障导致无法开高压,也就无法继续工作了。根据以往的经验,导致此故障的原因是潘宁规出问题。考虑到仪器已经出保,请工程师来维修并不划算,于是我们自己尝试着先修一下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210102311_395878_2193245_3.jpg图1 Chamber Pressure显示为-的时刻2 准备工作工具:一套六角扳手,一把螺丝刀,几块干净的无尘布,一双一次性橡胶手套,氮气,相机(非必需)。其中无尘布是用来垫潘宁规和清洁的,氮气是用来吹潘宁规里面的灰尘和碎屑的,也可用其它无害气体或者洗耳球(效果没那么好)代替。相机是用来记录拆解的过程的,便于原样装回去。3 维修过程(注:本扫描电镜型号为FEI的Nova NanoSEM 230,其它厂商或型号的具体操作可能不同,请先咨询工程师;步骤仅供参考,本人不承担因参照此步骤而引起的损失。)3.1 关扫描电镜场发射灯丝。场发射型扫描电镜平时灯丝都是常开的,只有在长时间(如1个月以上)不用或者出故障时才会关掉。虽然开关灯丝对灯丝本身的损耗较大,但是迫不得已,必须关掉。具体操作为在supervisor账号下的Alignments标签下的5-Emitter Startup,点击Start按钮后出现界面,点Emitter Off,等待倒计时结束(约5分钟)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210102313_395881_2193245_3.jpg图2 Emitter Startup 下的Emitter Off3.2 关扫描电镜系统。拆潘宁规之前必须断电,所以整个系统都要关掉。在灯丝关掉之后,退出软件(Microscope User Interface),等待提示UI stopped之后点Stop,等待所有的模块前的图标都变成黑色(即Stopped),然后点被红色粗线条框框起来的Shutdown System,最后关掉Microscope、Support、EDAX等几台计算机。Shutdown System外的红色框在界面上就是存在的,说明这个按钮十分重要,不能轻易点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210102322_395884_2193245_3.jpg图3 Stop UI, Stop, and Shutdown System3.3 拆潘宁规。①拔掉潘宁规与扫描电镜的连接线,如图4所示。http://ng1.17i

  • 【分享】实验室生物危险物质溢洒处理指南

    【分享】实验室生物危险物质溢洒处理指南

    [size=3][b][font=宋体]C.1[/font][font=宋体] 引言[/font][/b][/size][size=3][font=宋体]  本附录旨在为实验室制定[/font][font=宋体]生物危险物质[/font][font=宋体]溢洒处理程序提供参考。溢洒在本附录中指包含生物危险物质的液态或固态物质意外地与容器或包装材料分离的过程。[/font][font=宋体]实验室人员熟悉生物危险物质溢洒处理程序、溢洒处理工具包的使用方法和存放地点对降低溢洒的危害非常重要。[/font][/size][font=宋体][size=3]本附录描述了实验室生物危险物质溢洒的常规处理方法,实验室需要根据其所操作的生物因子,制定专用的程序。如果溢洒物中含有放射性物质或危险性化学物质,则应使用特殊的处理程序。[/size][/font][size=3][b][font=宋体]C.2[/font][font=宋体] 溢洒处理工具包[/font][/b][/size][size=3][font=宋体]C.2.1 [/font][font=宋体]基础的溢洒处理工具包通常包括:[/font][/size][font=宋体][size=3]a)[/size] [/font][font=宋体][size=3]对感染性物质有效的消毒灭菌液,消毒灭菌液需要按使用要求定期配制;[/size][/font][font=宋体][size=3]b)[/size] [/font][font=宋体][size=3]消毒灭菌液盛放容器;[/size][/font][font=宋体][size=3]c)[/size] [/font][font=宋体][size=3]镊子或钳子、一次性刷子、可高压的扫帚和簸箕或其他处理锐器的装置;[/size][/font][font=宋体][size=3]d)[/size] [/font][font=宋体][size=3]足够的布巾、纸巾或其他适宜的吸收材料;[/size][/font][font=宋体][size=3]e)[/size] [/font][font=宋体][size=3]用于盛放感染性溢洒物以及清理物品的专用收集袋或容器;[/size][/font][font=宋体][size=3]f)[/size] [/font][font=宋体][size=3]橡胶手套;[/size][/font][font=宋体][size=3]g)[/size] [/font][font=宋体][size=3]面部防护装备,如面罩、护目镜、一次性口罩等;[/size][/font][font=宋体][size=3]h)[/size] [/font][size=3][font=宋体]溢洒处理警示标识,如“[/font][font=宋体]禁止进入”、“生物危险”等;[/font][font=宋体][/font][/size][font=宋体][size=3]i)[/size] [/font][size=3][font=宋体]其他专用的工具[/font][font=宋体]。[/font][/size][size=3][font=宋体]C.2.2 明确标示出[/font][font=宋体]溢洒处理工具包的存放地点。[/font][/size][font=宋体][/font]

  • 【求助】各种TISAB对氟离子选择电极的影响

    TISAB(I):称取58.8g二水柠檬酸钠和85g硝酸钠,加水溶解,用盐酸调节PH至5-6,定容为1000ml,摇匀。(0.2 mol/L柠檬酸钠-1 mol/L硝酸钠)TISAB(II):60g柠檬酸钠, 12 g NaCl, 3.6 gEDTA溶于500 mL去离子水中, 用6 mol/L NaOH调节pH至5.0~6.0之间,转入1 000 mL容量瓶中定容,摇匀。TISAB(III):58 g NaCl,57 mL冰醋酸溶于500mL去离子水中,转入1 000 mL容量瓶并定容,摇匀。TISAB(Ⅳ):于1000mL烧杯中加入500mL去离子水和57.0m 冰醋酸,58.0gNaCl,12.0g Na3C6H5O7• 2H2O(柠檬酸钠),搅拌至溶解。将烧杯放在冷水浴中,缓缓加入6 mol/ L NaOH 溶液(约125mL) ,直到pH在5. 0~5.5/6之间,冷却至室温,转入1000mL容量瓶中,用去离子水定容,摇匀。都用这几种做了标准和样品了,可是不知道该选择哪种比较好,各位给点建议啊...[em0808]

  • 如何做好ELISA(一)——设备耗材篇

    如何做好ELISA(一)——设备耗材篇酶联免疫吸附技术(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)是一项经典的分析方法,最早可追溯到19世纪末诞生的免疫凝集试验。1896年,Widal发现在伤寒杆菌中加入伤寒病菌病人的血清可致伤寒杆菌发生特异的凝集现象,利用这种凝集现象可有效的诊断伤寒病,这就是最早的用于病原体感染诊断的免疫凝集试验,亦即著名的肥达试验(Widal test)。但是,以免疫沉淀和免疫凝集反应为基础的免疫检验技术的局限性还是非常明显的,如测定灵敏度低,除少数外,基本上都是定性测定等,这些缺陷大大限制了其在病原体感染诊断及体液中微量生物活性物质测定中的应用价值。60年代末,在酶免疫组织化学的基础上,Engvall和Perlmann以及Van Weeman和Schuurs等发展了一种酶标固相免疫测定技术,即酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbentassay,ELISA),这种简单方便的免疫测定技术出现后,成为了一种稳定,可靠的快速定量分析方法,目前已原来越多的用于食品检测中,用于测定毒素、兽药、农药、非法添加物、过敏原、转基因等等。但是,作为一种生化分析方法,仪器、试剂是其重要的硬件条件,对结果有着显著的影响,必须严格核查和验收:

  • 【分享】W著名生物学家 安德烈.维萨里

    中文名称: 安德烈.维萨里   外文名: A.Vesalius   生卒年: 公元1514年-1564年   洲: 欧洲   国别: 比利时   省: 布鲁塞尔   安德烈.维萨里是比利时的医生、伟大的生物学家、近代人体解剖学的创始人。安德烈.维萨里于1514年12月31日生于布鲁塞尔的一个医学世家。他的曾祖、祖父、父亲都是宫廷御医,家中收藏了大量有关医学方面的书籍。维萨里幼年时代就喜欢读这些书,从这些书中他受到许多启发,并立下了当一个医生的志向。维萨里在青年时代求学于法国巴黎大学。但是,处在欧洲文艺复兴的高潮时期的巴黎大学的医学教育十分落后,将盖仑的著作仍被奉为经典,宗教思想依旧统治着医学界。年轻的维萨里对这种现象极为不满。由于他勤奋好学,在自学过程中掌握了一定的解剖学知识,也积累了一些这方面的经验,所以他曾一针见血地指出盖仑解剖学中的错误和教学过程中的弊病,并决心改变这种现象,纠正盖仑解剖学中的错误观点。于是,他就挺身而出,亲自动手做解剖实验。他的行动,得到了同学们的赞扬和支持。当时和他一起做实验的还有他的同学塞尔维特。他们经常用解剖过程中的事实材料针结盖仑的某些错误观点展开争论,并给予纠正。维萨里的这种唯物主义的治学方法和解剖学的成就,触犯了旧的传统观念,冲击了校方的陈规戒律,引起了守旧派的仇恨和攻击。学校当局不但不批准他考取学位,而且还将他开除了学籍,维萨里被迫离开了巴黎。后来,他在威尼斯共和国帕都瓦大学任教,并于1537年12月6日获得博士学位。在任教期间,维萨里继续利用讲课的机会进行尸体解剖,并进行活体解剖教学,吸引了大批的学生。在那里,他充分利用学校的有利条件,继续进行解剖学研究。业余时间,维萨里开始写作计划已久的一部人体解剖学专著。经过五年的努力,1543年,年仅28岁的维萨里终于完成了按骨骼、肌腱、神经等几大系统描述的巨著《人体机构》。在这部伟大的著作中,维萨里冲破了以盖仑为代表的旧权威们臆测的解剖学理论,以大量、丰富的解剖实践资料,对人体的结构进行了精确的描述。他在书中写道:解剖学应该研究活的、而不是死的结构。人体的所有器官、骨骼、肌肉、血管和神经都是密切相互联系的,每一部分都是有活力的组织单位。这部著作的出版,澄清了盖仑学派主观臆测的种种错误,从而使解剖学步入了正轨。可以说,《人体机构》一书是科学的解剖学建立的重要标志。维萨里这种勇于实践、寻求真理的精神和他这本书的发表引起了当时的解剖学家和医生们的震惊。受到当时教会的无情打击和迫害。 在这样恶劣的情况下,维萨里不得不在《人体结构》一书出版的第二年,也就是在1544年,愤然离开帕都瓦,来到西班牙,担任了国王查理第五的御医,也从此中断了对解剖学的研究。在西班牙,他度过了比较安宁的二十个年头。尽管如此,教会的魔爪仍不肯放过他。有一次,他为西班牙的一位贵族做验尸解剖,当剖开胸膛时,监视官说心脏还在跳动,便以此为借口,诬陷维萨里用活人做解剖。宗教裁判所便趁此机会提起公诉,最后判了维萨里死罪。由于国王菲力普出面干预,才免于死罪,改判往耶路撒冷朝圣了结此案。但在归航途中,航船在希腊的扎金索斯岛遇险,维萨里不幸身亡。人体解剖学的创始人安德烈.维萨里就这样悲惨地结束了科学家伟大的一生,年仅50岁。研究领域:医学,特别是人体解剖学相关作品:1、《人体机构》(1543年)2、解剖图集——《解剖六图》(1538年)

  • ELISA试剂盒基础知识问答

    问:在ELISA试剂盒实验前我们需要的基本试剂有哪些?答:捕获抗体检测抗体链霉亲和素-HRP标准品96孔酶标板:选择具有中等或高吸附力的酶标板,禁止使用培养板包被溶液:0.1M的PBS或者TBS,PH9.6 0.05M碳酸盐缓冲液阻断溶液:含3%BSA的TTBS或PBS,或者含有3-5%血清的PBS标准品/标本稀释液:含1%BSA的TTBS或PBS洗液:含0.02%吐温20的0.002M咪唑盐溶液或者PH7.4的PBS溶液底物溶液:两组份或者一组份的TMB显色液终止液:2N的硫酸或者1%HCl溶液封板膜问:elisa试剂盒血清标本采集需要注意什么呢?答:1) 要注意避免出现严重溶血。血红蛋白中含有血红素基团,其有类似过氧化物的活性,因此,在以HRP为标记酶的ELISA测定中,如血清标本中血红蛋白浓度较高,则其就很容易在温育过程中吸附于固相,从而与后面加入的HRP底物反应显色。2) 样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染,一则细菌的生长,其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用;二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。3) 血清标本如是以无菌操作分离,则可以在2~8℃下保存一周,如为有菌操作,则建议冰冻保存。样本的长时间保存,应在-70℃以下。4) 冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。标本的反复冻融所产生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子产生破坏作用,从而引起假阴性结果。此外,冻融标本的混匀亦应注意,不要进行剧烈振荡,反复颠倒混匀即可。5) 标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时,应离心沉淀后取上清检测。问:测抗体可以用什么方法,有操作步骤么,谢谢。答:捕获法测IgM抗体   血清中针对某些抗原的特异性IgM常和特异性IgG同时存在,后者会干扰IgM抗体的测定。因此测定IgM抗本多用捕获法,先将所有血清IgM(包括异性IgM和非特异性IgM)固定在固相上,在去除IgG后再测定特异性IgM。操作步骤如下:   (1)将抗人IgM抗体连接在固相载体上,形成固相抗人IgM。洗涤。   (2)加入稀释的血清标本:保温反应后血清中的IgM抗体被固相抗体捕获。洗涤除去其他免疫球蛋白和血清中的杂质成分。   (3)加入特异性抗原试剂:它只与固相上的特异性IgM结合。洗涤。   (4)加入针对特异性的酶标抗体:使之与结合在固相上的抗原反应结合。洗涤。   (5)加底物显色:如有颜色显示,则表示血清标本中的特异性IgM抗体存在,是为阳性反应。 问:血清的类别有哪些还有要怎么鉴别呢?答:血清的类别:胎牛血清、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、干细胞培养胎牛血清 、特殊用途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖处理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、小牛血清 、新生牛血清 、加强型小牛血清 、补铁小牛血清 、成牛血清 、供体马血清 、兔血清 、鸡血清 、猪血清 、马血清 、其他动物血清 、合成血清替代品鉴别方法:血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出,放入试管中,不加抗凝剂,则凝血反应被激活,血液迅速凝固,形成胶冻。凝血块收缩,其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清,也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中,纤维蛋白原转变成纤维蛋白块,所以血清中无纤维蛋白原,这一点是与血浆最大的区别。而在凝血反应中,血小板释放出许多物质,各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化,如凝血酶原变成凝血酶,并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰,血液中许多化学成分的分析,都以血清为样品。

  • 人羊膜间充质干细胞在短肽水凝胶中的三维培养研究

    【序号】:4【作者】:张玲【题名】:人羊膜间充质干细胞在短肽水凝胶中的三维培养研究【期刊】:遵义医科大学【年、卷、期、起止页码】:2018【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C475KOm_zrgu4lQARvep2SAkWfZcByc-RON98J6vxPv10boq4HihnKPWSU_8voVzNJzXiGGM11x2ObOs18irVgbH&uniplatform=NZKPT

  • 辽宁省生态环境厅关于印发《辽宁省危险废物集中处置设施建设规划(2023-2025年)》的通知

    各市人民政府:《辽宁省危险废物集中处置设施建设规划(2023-2025年)》已经省政府同意,现印发给你们,请认真贯彻落实。[align=right]辽宁省生态环境厅[/align][align=right]2023年8月11日[/align]附件: [img=,16,16,absmiddle]http://law.foodmate.net/member/editor/fckeditor/editor/images/ext/pdf.gif[/img] [url=http://file1.foodmate.net/file/upload/202308/29/144424561514921.pdf]辽宁省危险废物集中处置设施建设规划(2023-2025年)[/url]

  • 石油的物理性质-石油的凝固点与含蜡量

    [font=&][size=18px]石油的凝固点与含蜡量 凝固点系指原油从流动的液态变为不能流动的固态时的温度。这对不同温度尤其在低温地区考虑贮运条件时是非常重要的指标。根据凝固点高低,石油可分为高凝油(≥40℃)、常规油(≥-10~<40℃)、低凝油(<-10℃)三类。我国多数油田所产原油的凝固点,在15~30℃之间。石油含蜡量系指原油中含石蜡的百分数。石蜡在其熔点温度(37~76℃)时溶于石油中,一旦低于熔点温度,原油中就出现石蜡结晶。我国主要油田所产原油的含蜡量较高,大约在20%~30%之间。大庆萨尔图油田含量多在22.6%~24.1%,河南魏岗油田为42%~52%,江汉王场油田为2.8%~11.4%,克拉玛依油田仅7%左右。含蜡量高的原油凝固点也高。[/size][/font]

  • 【转帖】试剂知识——絮凝剂!

    絮凝剂  理论基础是 “聚并”理论,絮凝剂主要是带有正电(负)性的基团中和一些水中带有负(正)电性难于分离的一些粒子或者叫颗粒,降低其电势,使其处于不稳定状态,并利用其聚合性质使得这些颗粒,集中,并通过物理或者化学方法分离出来。  一般为达到这种目的而使用的药剂,称之为絮凝剂。絮凝剂主要应用于给水各污水处理领域。  絮凝剂按照其化学成分总体可分为无机絮凝剂和有机絮凝剂两类。其中无机絮凝剂又包括无机凝聚剂和无机高分子絮凝剂 有机絮凝剂又包括合成有机高分子絮凝剂、天然有机高分子絮凝剂和微生物絮凝剂。无机絮凝剂  按其分子量的大小可分为低分子絮凝剂和高分子絮凝剂两大类。低分子絮凝剂价格低、货源充足、但因其用量大、残渣多、效果差,故无机絮凝剂的发展已经基本上完成了低分子向高分子的转变。现常用的无机高分子絮凝剂有聚合铝类絮凝剂、聚合铁类絮凝剂和活性硅酸类絮凝剂以及复合絮凝剂四大类。    (1)聚合铝类絮凝剂(如聚合氯化铝,硫酸铝等)  聚合铝水解产生高价离子,形成各种类型的羟基多核络合物。它们通过羰基式桥联作用,处于亚稳定状态。而OH-与Al3+的比值[2](一般称盐基度或碱基度)对絮凝效果影响很大。通常盐基度越高,絮凝效果越强,但过高则本身易生成难溶的氢氧化铝沉淀,导致絮凝效果降低。研究表明,盐基度在75%-85%时最佳,此时絮凝体产生快,颗粒大而重,沉淀性能好。聚合铝具有投药量少、沉降速度快、颗粒密实、除浊、除色效果明显等特点。在工业水处理中得到广泛的应用[3]。值得注意的是铝,尤其是活性铝,毒性较大,同时聚合铝制备方法不完善,致使较多水解铝的微细颗粒存在于溶液中,这在一定程度上限制了聚合铝的使用。通过改善混凝反应条件,延长慢速混凝时间,能有效降低水中铝的含量。   (2)聚合铁类絮凝剂(如聚合硫酸铁等)  聚合铁是另一新型无机絮凝剂,絮凝机理与聚合铝类似。其主要类型有聚硫酸铁、聚氯化铁、聚氯化硫酸铁等等。聚氯化硫酸铁除具有铝盐类无机高分子絮凝剂特点外,还具有价格低、pH值适用范围宽等特点。但是总体来说,聚合铁需要较低的盐基度,一般须将OH-/Fe3+比值控制在8%~15%。超出此范围,铁水解反应突变,从高价聚合态羟基络离子转化成低价聚合态胶凝产物。且聚合铁产品稳定性差,聚合几个小时至一周内即转向沉淀,絮凝效果降低,故其用量远不及聚合铝。    (3)活性硅酸类絮凝剂  活性硅酸也是一种重要的无机高分子絮凝剂,它来源广、价格低廉、无毒、且絮凝、助凝效果好,尤其对于低温低浊水的混凝处理这一净水处理中的难题有着显著的特性[4],在国内外引起足够重视。但由于易自行缩聚析出凝胶而失活只能现用现配 另外,在生产中很难精确控制其聚合度,难以达到最佳絮凝效果,限制了其应用。所以应用效果较好的多为改性产品,诸如改性活化硅酸、聚硅酸硫酸铝(PSAA)[5],PSAM等等。究其机理,大都是在活性硅酸中加入一定量高价金属离子,使其组分带正电荷,控制其聚合度、电荷密度,保证其同时具有电中和作用和吸附架桥作用,从而克服活性硅酸自身弱点,大大提高絮凝效果。    (4)复合絮凝剂  近年来,复合絮凝剂的研制成为热点。复合絮凝剂按化学成分分为无机复合型、有机复合型、有机无机复合型三大类。无机复合絮凝剂成分较多,主要原料有铝盐、铁盐和硅酸盐。国外先后研制开发出聚合铝铁、铝硅、硅铝、硅铁以及聚合铝/铁与活性致混物质等复合絮凝剂。   有机无机复合絮凝剂以品种多样和性能多元化占主导地位。作用机理主要与协同作用相关。无机高分子成分吸附杂质和悬浮微粒,使形成颗粒并逐渐增大 而有机高分子成分通过自身的桥联作用,利用吸附在有机高分子上的活性基团产生网捕作用,网捕其它杂质颗粒一同下沉。同时,无机盐的存在使污染物表面电荷中和,促进有机高分子的絮凝作用,大大提高絮凝效果。我国无机高分子絮凝剂的生产和应用已取得长足进展,最具有代表性的聚合氯化铝和聚合硫酸铁的研究,已居世界前列。

  • 【分享】微生物絮凝剂在废水处理中的应用

    微生物絮凝剂是一类由微生物产生的有絮凝活性的代谢产物〔1〕,有糖蛋白、多糖、蛋白质、纤维素和DNA等。它是利用生物技术得到的具有生物分解性和安全性的新型、高效、无毒、无二次污染的水处理剂。它克服了无机高分子和合成有机高分子絮凝剂本身的一些缺陷,不仅能快速絮凝各种颗粒物质,而且在废水脱色、高浓度有机物去除等方面有独特效果。J . Nakamura〔2〕等人早在1976年已对能产生絮凝效果的微生物进行了研究。文献〔3〕中介绍了该方面知识, 该项技术日益受到国内同行重视〔4 - 7〕。2  微生物絮凝剂的主要来源2. 1  土壤土壤是人类最丰富的“菌种资源库”,因为土壤中具有微生物所需要的一切营养和微生物生长繁殖和生命活动的各种条件〔8〕,平均1000m2 土壤,微生物可达500kg~700kg。至今从土壤分离得到的微生物絮凝剂已达20 种〔4〕~〔7〕。2. 2  废水处理厂程金平等〔9〕从活性污泥中获得8 株微生物絮凝剂产生菌,以高岭土悬浊液为处理样筛选出1株絮凝活性较高的絮凝剂产生菌,初步鉴定为酵母菌。刘紫鹃等〔10〕也从活性污泥中分离筛选到一株产絮凝剂的细菌A25,鉴定为巨大芽孢杆菌(Bacillus2 megaterium) ,产生的絮凝剂BP - 25 具有絮凝活性高、絮凝范围广、对热稳定等优点。从1976 年,J . Nakamura〔2〕等人开始研究和筛选具有絮凝能力的微生物至今,环境科学工作者已研制和开发絮凝剂已有30 多种,见表1http://www.e-dyer.com/userfiles/image/bb%2836%29.jpg

  • 喷洒微生物“吃掉”污油泥

    陕西长大石油化工产品有限责任公司洛川污油泥处理厂一污油泥池发生坍塌事故,造成约1000吨污油泥泄漏。经过一周紧急清理,目前事件得到控制。  该污油泥处理厂开始对被污染的耕地、荒山进行恢复治理,他们将采用美国技术,利用微生物“吃掉”被污染耕地土壤内所含的石油烃类污染物。 在污染相对较严重的一片苹果园内,污油泥处理厂的工人们正在对果园地表进行松土。尽管果园土地地表被污染的土壤已被铲除,但还能闻到一些刺鼻的味道。污油泥处理厂副厂长张波说,虽然土地表层的污染物已被铲除,但污染物还是渗透到土壤下达5厘米深。  作人员对一块试验田内的污染土壤进行取样,该果园的土地每公斤土壤里含有35100毫克石油烃类污染物,这一含量已远远超过了国家的相关规定。  在喷洒了一种名为“含油土壤高效生物修复剂”的生物修复液体后,工作人员对试验田内的土壤进行了再次检测,结果显示,每公斤土壤里的烃类污染物含量下降至22000毫克。鉴于如此明显的效果,工作人员开始对果园大面积喷洒含油土壤高效生物修复剂。  据了解,洛川污油泥处理厂使用的含油土壤高效生物修复剂是美国一项治理油污土壤的技术,其在我国大庆油田、胜利油田治理原油污染耕地均获得成功。一般在温度适合的前提下,喷洒这种修复剂72小时后,被污染的耕地就可达到国家《农用污泥污染物控制标准》。据悉,这种修复剂最大的好处就是不会对土壤造成二次污染。  洛川污油泥处理厂最先对污染较严重的10亩苹果园采用含油土壤高效生物修复剂进行土壤修复。随后,他们将对被污染的荒山荒地及一些污染死角进行全面修复。   修复剂为何能除污  据洛川污油泥处理厂工程师陈兴旺介绍,含油土壤高效生物修复剂是一种浓缩强效的混合液。当这种修复剂被清水稀释后,通过喷洒,即能将烃类块降解成小球或液滴,一般在油污土壤内喷洒这种修复剂,很快土壤的颜色就会变化,烃类的气味也会消除。通俗地讲,这种修复剂内含有的一种以烃类物质为食的微生物,把它洒在土壤表面,在温度达到20℃时,这种微生物便会变得异常活跃,能够很快“吃”掉土壤内的烃类污染物,使土壤恢复到被污染前的状态。

  • 【资料】絮凝剂的分类与选择

    絮凝过程是目前国内外众多水处理工艺中应用最广泛、最普遍的单元操作之一,是废水处理过程中不可缺少的关键环节。絮凝效果的好坏往往决定了后续流程的运行状况、最终出水水质和费用,选择何种絮凝剂,对于提高出水水质、降低制水成本有着重要的技术经济价值。 按其化学成分,絮凝剂可分为无机盐类絮凝剂、有机高分子絮凝剂和微生物絮凝剂。无机盐类絮凝剂的品种较少,主要是铝盐、铁盐、水解聚合物等低分子盐类以及无机高分子等絮凝剂。有机高分子絮凝剂主要有合成的有机高分子絮凝剂和天然改性有机高分子絮凝剂。絮凝剂的分类与选择1 无机盐类絮凝剂1.1 无机低分子絮凝剂 无机低分子絮凝剂包括[wiki]硫酸[/wiki]铝、氯化铝、硫酸铁、氯化铁等,其中硫酸铝最早是由美国开发的,并一直沿用至今的一种重要的无机絮凝剂。常用的铝盐有硫酸铝AL2(SO4)3• 18H2O和明矾AL2(SO4)3• K2SO4• 24H2O,另一类是铁盐有三氯化铁水合物FeCL3• 6H2O.硫酸亚铁水合物FeSO4• 17H2O和硫酸铁。无机絮凝剂的优点是比较经济、用法简单;但用量大、絮凝效果低,而且存在成本高、腐蚀性强的缺点。1.2 无机高分子絮凝剂 无机高分子絮凝剂是20世纪60年代后期才发展起来的一类新型废水处理剂。与传统絮凝剂相比,它能成倍的提高效能,且价格较低,因而有逐步成为主流药剂的趋势。目前**、俄罗斯、西欧及我国生产此类絮凝剂已达到工业化、规模化和流程自动化的程度,加上产品质量稳定,无机聚合类絮凝剂的生产已占絮凝剂总产量的30%~60%[1]。1.2.1简单的无机聚合物絮凝剂 这类无机聚合物絮凝剂主要是铝盐和铁盐的聚合物。如聚合氯化铝(PAC)、聚合硫酸铝(PAS)、聚合氯化铁(PFC)以及聚合硫酸铁(PFS)等。无机聚合物絮凝剂之所以比其它无机絮凝剂效果好,其根本原因在于它能提供大量的络合离子,且能够强烈吸附胶体微粒,通过吸附、桥架、交联作用,从而使胶体凝聚。同时还发生物理化学变化,中和胶体微粒及悬浮物表面的电荷,降低了δ电位,使胶体微粒由原来的相斥变为相吸,破坏了胶团稳定性,使胶体微粒相互碰撞,从而形成絮状混凝沉淀,沉淀的表面积可达(200~1000)m2/g,极具吸附能力。1.2.2改性的单阳离子聚合絮凝剂 除常用的聚铝、聚铁外,还有聚活性[wiki]硅[/wiki]胶及其改性品,如聚硅铝(铁)、聚磷铝(铁)通过引入某些高电荷离子改性以提高电荷的中和能力;如聚硅酸硫酸铝(PASS)、聚硅酸絮凝剂(PSAA)等引入羟基、磷酸根等以增加配位的络合能力,从而改变絮凝效果。其可能的原因是[2]:某些阳离子或阴离子可以改变聚合物的形态结构分布,或者是两种以上聚合物之间具有协同增效作用。对含铝离子的聚硅酸絮凝剂(PSAA)的研究[3]表明PSAA对油田稠油采出水的处理中具有比PACS(含硫酸根的改性聚合氯化铝)更强的除油能力,处理煤矿矿井废水时COD去除率可达98.2%,悬浮固体的去除率可达99.4%。PASS的制备方法简单、原料来源广泛、成本底,具有极大的开发价值及广泛的应用前景。而对聚硅酸硫酸铁(PFSS)絮凝剂[4]的研究发现高度聚合的硅酸与金属离子一起可产生良好的混凝效果,因而有可能在废水处理中部分取代有机合成高分子絮凝剂,以消除毒性,而且可以根据不同的处理对象通过改变Fe/SiO2摩尔比调整PFSS的配方来取得良好的絮凝效果。1.2.3多阳离子无机聚合絮凝剂 聚铝铁复合絮凝剂是含有聚铝、聚铁及氯根和硫酸根多核配位的复合性无机高分子絮凝剂,因兼有聚铝和聚铁的优良性能而日益受人关注。聚合硫酸氯化铁铝[5](PAFCS)是其中之一,其有效铁铝含量(AL2O3+Fe2O3)大于22%,产品吸湿性强。研究表明:在聚合氯化铝的(PAC)的有效铝含量大于PAFCS有效铝铁含量的情况下,PAFCS在污水处理中有着比明矾更好的结果;在含油废水中及印染废水中PAFCS比PAC的效果均优,且脱色能力也强。絮凝物比重大、絮凝速度快、易过滤、出水率高,其原料均来源于工业废渣,成本较低,适合废水处理。 聚合聚铁硅絮凝剂也是其中之一,宋志伟[6]等人曾经采用其处理生活污水,其处理效果及COD去除率均优于聚合铁,除浊率达99%以上,脱色率65%~70%,COD去除率达70%,同时可除去生活污水中的大部分氨氮和全部磷。 铝铁共聚复合絮凝剂也属于这类产品,它的生产原料氯化铝和氯化铁均是廉价的传统的无机絮凝剂,来源广、生产工艺简单,有利于开发利用。铝盐和铁盐的共聚物不同于两种盐的混合物,它是一种更有效地综合了PAC和FeCL3的优点,增强了去浊效果的絮凝剂。其中铝铁共聚复合絮凝剂中铁的含量及形态分布对絮凝性能的影响[7]有待于进一步研究,共聚物的pH值由PAC和FeCL3溶液的水解能力决定,对应溶液的pH值在其两种母液之间,视其中铝盐或铁盐含量的多少而定。1.2.4硼泥复合型絮凝剂 硼泥复合型絮凝剂是一种含有水溶性的[wiki]镁[/wiki]、铁、铝等无机酸盐高分子的絮凝剂。硼泥的主要成分为含镁、铝、铁、硅、硼、钙的混合物,不含有对人体有毒的化学成分,可以作为废水处理剂的原料加以利用。以硼泥和酸洗废液为原料,既可减少废渣、废液的排放,又可利用废渣、废液达到变废为利的目的。硼泥复合絮凝剂的混凝机理是压缩双电层、吸附电中和、吸附和桥架、沉淀网捕等作用。它综合了镁、铝、铁、活性团体组分等有效成分,从而在混凝过程中发挥了它们的协同作用,在不同的pH值范围内均能发生有效的混凝作用。据资料介绍[8]:现已投入批量生产的YJ-1807#复合型废水处理剂,就是以硼泥和酸洗废液为原料合成的絮凝剂,该絮凝剂具有破乳絮凝、去除悬浮物、脱色、去除COD、去除多种毒物等功能。

  • 江宁地沟油喂出“垃圾鱼”

    南京江宁地沟 油喂出“垃圾鱼”扬子晚报 http://i2.sinaimg.cn/dy/green/news/roll/2012-08-16/U7105P1T1D24978778F21DT20120816094735.jpg 鱼塘旁放着四五个铁桶,里面装着泔水。 http://i0.sinaimg.cn/dy/green/news/roll/2012-08-16/U7105P1T1D24978778F23DT20120816094735.jpg 鱼塘旁放着四五个铁桶,里面装着泔水。     泔水和动物内脏喂出“垃圾鱼”

  • 【原创】#### Safe

    响应redanqi的建议 (http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080528/1278955/), 说一件大家讨论 fail safe (失效保护 失效保险 故障安全 etc. see http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080519/1267857/ )时想起的一件往事。Several years ago, when I was passing through the security check point at an airport, I suddenly found that my film was still in my luggage which was just put in the X-ray scanning machine. I asked the officer to stop the machine and explained that my film was in the luggage. The officer pointed at a sign on the machine and said “No problem”.The sign was “Film Safe” --- 可译为 “不损胶卷”

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