乙酸根

就是现在有试过测硫酸根，用的KOH淋洗液，23mM，想问问同时测水里乙酸盐和硫酸根，要改变啥条件嘛

本人还是院校学生，因为实验项目，做一个反硝化的观测实验，用乙醇作为碳源来进行地下水的反硝化实验，添加溴离子作为示踪剂，所以取样的话需要用离子色谱来检测硝酸根、亚硝酸根、氯、硫酸根、溴离子和乙酸根离子（中间产物）我在本版的精华帖子里下到了一个测饮用水几种常用阴离子的英文文献，还在学习中，但是乙酸根应该怎么测呢？之前也用戴安的离子色谱仪测过硝酸根、氯和硫酸根，新加的这些待测离子应该用什么来配制标准溶液呢？需要用等度还是梯度的测量方法呢？求各位老师不吝解答 多谢啦！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

乙酸根用CH3COO-表示，甲酸根用HCOO-表示对吗？

地下水质检验方法 乙二胺四乙酸二钠-钡滴定法测定硫酸根 DZ/T 0064.64-1993中V1，V2,V3,各自滴定的是什么东西？别这个搞蒙了？求大神指导

磷钼蓝分光光度法测定磷酸根含量的抗坏血酸可否用乙二胺四乙酸代替EDTA？

各位老师，我最近收到两个样品测定甲酸根，乙酸根，已知样品是甲酸盐和乙酸盐，我稀释了500和100倍两个剃度，结果走出来的值差距很大，是否是这种类型的弱酸或弱碱不能稀释上机，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法有没有局限性。已反复确认稀释倍数没错

RT最近接了个任务，让我用离子色谱测乙酸乙酯和苯肼中的氯、溴、硫酸根离子，浓度都比较低，问下怎么前处理。

采用硫酸钡分光光度法测定硫酸根，介质乙酸，稳定剂采用丙三醇-乙醇-水（8：5：2），沉淀剂采用饱和硝酸钡（20°时，s=8.7g/100g），具体操作方法如下： 1、在25mL容量瓶中，加入40ug的硫酸根溶液，加入0.5mL乙酸溶液（36mL冰乙酸溶于100mL水中），摇匀； 2、继续加入5.0mL稳定剂（丙三醇）和1.0mL250g/L NaCl，摇匀； 3、沿壁缓慢加入5.0mL硝酸钡饱和溶液，边加边摇，随后立即用水稀释至刻度，摇动1min； 4、放置15min侯在440nm处测定吸光度。出现的问题： 1、同一个人操作，两天测定的结果不一致； 2、无法绘制标准工作曲线。各位朋友帮帮忙，看看是什么问题造成的！

我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，测如氟，氯，硝酸，磷酸，硫酸根都正常，最近遇到混酸有乙酸的，跑纯乙酸钠发现出现两个峰，峰面积比在2.6：1左右，降低浓度，两个峰同比例减小，不知道为什么，我们用葡萄糖酸-硼酸淋洗液。望大侠们不吝赐教谢谢

坛子高手帮忙看看仪器ICS-2100，电导池型号：DS6； 抑制器：ASRS 300 2-mm色谱柱AS11-HC 2X250mm ； 保护柱AG11-HC 2x50mm ；现在我要测磷酸里面的醋酸根的含量，遇到的问题是：用乙酸钠配制一系列标准溶液后进样，不同浓度的醋酸根的峰面积在仪器上没有多少变化，不知道是什么问题，希望高手们帮忙解决一下

六亚甲基二异氰酸酯（以异氰酸根计）用什么方法检测其迁移量呢？预处理条件是50%乙醇，130℃，1h+60℃，10d和4%乙酸，121℃，0.5h+60℃，10d。六亚甲基二异氰酸酯遇水、酸、醇都会反应，不知道广大的论坛大神有没有什么检测方法没有？或者能够检测的迁移量的检测机构。目前有个可以测含量的标准是GB31604.45-2016。

1.戴安微膜自再生电化学抑制器，在降低背景电导的同时难道不会降低待测组分的电导吗？CO32-变成了H2CO3，那么假如待测的是AC-(乙酸根)，这时AC-不也变成HAC了，这样还能测出来吗？2.有的资料上显示有机酸有排斥色谱柱来分离，用排斥色谱柱后抑制器也要换成与之配套的抑制器吗？普通的那种抑制器与之能不能匹配？谢谢！ 3.阴离子抑制器和阳离子抑制器如何清洗，有的说用草酸，有的说用盐酸、硝酸和硫酸都可以，请详细给出具体方法和步骤。谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]分光光度计为什么检测不出铬酸银与碘化钾生成的铬酸根离子? 我在其中加了少量冰乙酸，乙醇。

饮用水一般来源于自来水、桶装水和井水。自来水需经过消毒后才能饮用，其消毒方式一般包括氯消毒(液氯、次氯酸钠消毒等)和二氧化氯消毒。氯消毒因成本低廉的优点，目前是我国大型水厂的主流消毒方式。除卤代烃外，常见的含氯消毒副产物还有亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸等。这四种消毒副产物目前成为生活饮用水的常规检测项目，因此如何分离这四种消毒副产物成为目前一大热点。本文探索并开发[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]分离亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的方法。首先是色谱柱和定量环的选择。由于一般饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸在水中的检测值较低，因此需要采用大定量环测定，选择定量环体积为是500μL。实验所用 IonPac AS19分离柱亲水性好，柱容量高，能够满足生活饮用水中常见离子、卤乙酸及卤氧乙酸的同时测定。选择KOH作为淋洗液，利用淋洗液在线发生技术实现梯度洗脱，经过 AERS4 mm自动再生微膜抑制器抑制后产物为水，背景电导低，水负峰不明显，能够实现大体积进样，显著提高方法的灵敏度。淋洗液梯度的选择。选择以初始浓度分别为8、12、15 mmol/L来进行实验，结果表明，当初始浓度为8 mmol/L时，分离效果较好，使用初始浓度为12 mmol/L时，三氯乙酸受到硫酸盐的前延展性峰的干扰，分离效果不好；当浓度为15 mmol/L时，出峰速度较快，四种消毒副产物分离效果不好。由于三氯乙酸极性较大，需要采用梯度淋洗方法将进行洗脱。当选择（20-32）min匀速升至25 mmol/L，保持2 min，可以将保留时间较长的三氯乙酸尽快洗脱出来，且分离效果较好，减少检测所用时间，增加方法的实用性。梯度洗脱程序如表[align=center]表 四种消毒副产物的梯度洗脱程序[/align][table][tr][td]时间（min）[/td][td]梯度浓度C[sub]NaOH[/sub]（mmol/L）[/td][/tr][tr][td]0-20[/td][td]8[/td][/tr][tr][td]20-32[/td][td]8-25[/td][/tr][tr][td]32-34[/td][td]25[/td][/tr][tr][td]34[/td][td]8[/td][/tr][/table]实际样品的测定。先对预先活化Ag柱、Ba柱和H柱，分别用注射器以2 mL/min 的流速将10mL超纯水过柱，静置10 min使其充分平衡。然后直接取适量水样，以2 mL / min的速度依次通过串联的Ag 柱、Ba 柱、H柱和0. 22 μm针式滤器，弃去前面 6 mL后开始收集滤液，滤液直接进样测试。可以明显去除氯离子和硫酸盐的含量，减少干扰峰的影响。实验中注意事项和建议先使用标准溶液分离这四种消毒副产物，再对三氯乙酸加标水样进行测定分离，确保三氯乙酸和硫酸盐可以有很好的分离度。二氧化碳装置使用。如果装有二氧化碳装置会大大降低硫酸根前延展性峰的干扰。使分离效果更好。

请问磷酸根分析仪做完空白后，再倒如高纯水为何显示负数呢？此时的测量电压并没有大于空白电压啊！请大家帮下忙！另外硅酸根分析仪也有这种情况。

首先，在工业生产中，硅酸根分析仪被广泛应用于检测循环水、锅炉水、冷却水等水样中的硅酸盐含量。通过对硅酸盐含量的监测，可以有效地控制水质，预防结垢和腐蚀等问题，保证工业生产的安全和稳定。其次，在环境保护领域，硅酸根分析仪也发挥着重要作用。在污水处理过程中，硅酸根分析仪可以用于监测污水中的硅酸盐含量，为污水处理工艺的优化提供数据支持。同时，通过对污水中硅酸盐含量的监测，可以评估污水对环境的影响程度，为环境保护提供科学依据。此外，在农业生产领域，硅酸根分析仪也有着广泛的应用。在农田灌溉过程中，硅酸根分析仪可以用于监测灌溉水中的硅酸盐含量，为农田灌溉提供科学依据。同时，通过对灌溉水中硅酸盐含量的监测，可以评估灌溉水对作物生长的影响，为农业生产提供科学指导。最后，在科学研究领域，硅酸根分析仪也扮演着重要角色。在地质学、地球化学、水文学等领域中，硅酸根分析仪被广泛应用于研究地下水、河水、湖水等水样中的硅酸盐含量。通过对水样中硅酸盐含量的分析，可以了解水样的化学组成和来源，为相关研究提供数据支持。综上所述，硅酸根分析仪在多个领域中都有着广泛的应用。通过硅酸根分析仪的应用，可以有效地监测水样中的硅酸盐含量，为工业生产、环境保护、农业生产以及科学研究等领域提供科学依据和支持。随着技术的不断发展和进步，硅酸根分析仪的性能和精度也将不断提高，其应用前景将更加广阔。[来源：得利特（北京）科技有限公司][align=right][/align]

我有一批水样准备测定其中的测定硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根浓度（大概1－200mg/L），由于样品有限，水样中还含有些杂环化合物，加上可能要过些预处理柱，我想问一下全套测定下来原始样1ml够用不？这样的浓度大小用稀释吗？谢谢。

我五月二十几号做了一条混标曲线，之后几天也做了样品，都没有问题，可是最近两三天做了样发现磷酸根和硫酸根保留时间提前了一分钟左右，想知道有什么原因可能导致这种情况出现

请问大家有用国产色谱柱，国产离子色谱仪测过铬酸根离子和硫酸根离子吗，能告诉我他们各自的保留时间吗，谢谢！最好能附张谱图。

总硬度\钙\镁\碳酸根\重碳酸根\氯\悬浮物小弟想请教下能不能用最少的仪器把这几项做出来，我选了3台，碳酸根重碳酸根用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，但具体方法我不知道只是看到有论文说能；悬浮物一台，，其他一台，那位兄弟能帮忙搞2个仪器或者仪器能做出来的，一台是最好的，呵呵，现在是碳酸根重碳酸根有没有比较简单的方法做出来了，[color=#DC143C]谢谢大家,,因为说的都由点用,,我就把分分了吧[/color]

[em61] 大家有谁做过硫酸根和磷酸根和硝酸根含量的，有方法的话我们可以交流一下！

氯碱工业属于基本化工原料行业，在国民经济中占据重要的地位。盐水中氯酸根和硫酸根的存在对隔膜、离子膜生产有极大的危害，过高的硫酸根含量很容易与碱土金属形成沉淀引起膜的堵塞而受损，因此必须要监控氯酸根和硫酸根的浓度。 　　硫酸根的经典测定方法主要有重量法和容量法，其中重量法分析时间长，操作繁琐，且对操作者实验技能要求较高。而容量法同样操作复杂，且滴定终点时显色剂的颜色变化难以判断，从而影响测定的准确度。国内氯碱行业发展迅猛，但是其生产过程中原料、过程产物及产品中氯酸根和硫酸根的测定还多限于上述方法测定。鲁创仪器公司的精盐水中氯酸根和硫酸根的检测方案着重研究了简便的离子色谱法在此领域的使用，方便快捷地测定了精盐水中的氯酸根和硫酸根的含量。 http://www.1718china.com/UpLoad/admin_img/image/20151204/20151204110620_0640.jpg 　　本方法主要使用鲁创系列IC-8618 基本集成式离子色谱仪，建立了一套测定氯碱行业中精盐水中氯酸根和硫酸根的离子色谱方法，利用高容量阴离子交换色谱柱分离并经抑制器抑制后使用电导检测器检测，盐水中高浓度氯离子基体不影响这两种待测离子的分析。本法操作简便，具有很好的选择性和更高的灵敏度，13分钟内可以完成一次分析，从而实现氯碱行业中原料卤水、过程精盐水及最终产品中氯酸根和硫酸根的实时监测，保障了氯碱生产的正常运转。

上面的是正常的色谱图 下面的是色谱仪测了一次 高浓度 硝酸根 的催化剂以后 磷酸根和硫酸根 分不开了 换了色谱柱 换了保护柱筛板 冲洗了 两天了 没用 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304031856050096_8789_3003614_3.png[/img]

各位高手，请问哪位有《硅酸根分析仪测试规程》，请传上来共享，谢谢

各位大侠，有用戴安ICS90测次氯酸根、溴酸根、氯酸根的吗？大家来讨论一下条件，包括淋洗液浓度、流速，柱子，还有出峰时间？求浓度时，是根据峰面积还是峰高或峰宽？

跪求水样中硝酸根、亚硝酸根的测定方法，还有一般地下水或者地表水硝酸根存在的浓度的是多少

用磷酸二氢钾配置的磷酸根浓标，做了两次标线都不成线性。仪器是戴安ICS-900, 柱子好像是AS-9c,具体记不清了，碳酸钠淋洗液，磷酸根出峰在硫酸根之前。其他阴离子线性都很好，就磷酸根差。标曲浓度梯度是0.5-10mg/L。都有出峰，就是没线性。