查尔酮

[color=#444444]有谁知道新橙皮甙二氢查尔酮,柚皮甙二氢查尔酮的液相检测方法啊???麻烦发一下,谢谢!!!!!![/color][img=,30,30]file:///C:\Users\25163\AppData\Local\Temp\ksohtml10044\wps3.png[/img]

各位老师好：请问，老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么？请指教。谢谢

原文来源：盐雾箱饱和桶水位须这样检查 编辑：北京雅士林　　对于各位用户都耳熟能详的[b]盐雾箱[/b]，编者便直入主题给您介绍饱和桶的水位检查。让我们一起来看看吧!　　检查饱和器(桶)的水位，打开设备右侧配电柜的箱体门，饱和器位于设备右下角，饱和器上的透明水管，即水位标。饱和器内水位达到饱和器满箱的五分之四为宜，当水位降低至满箱的五分之二时应及时补水，防止因缺水而导致试验中断。　　给饱和桶加水时应注意水位不宜过满，水位过高时可能使得气体进入饱和桶后，将带出很多水到喷头处，导致喷雾量增大，试机盐雾沉降量不准确。　　加水时一定要注意饱和器加水口位置，防止加入到盐水箱内而影响试验溶液的试验，或误将盐水加入到饱和器当中。　　以上是盐雾箱饱和桶水位的检查方法，您都学会了吗?持续关注本站下期为您介绍剩余加水口加水方法。

铜氨纤维和莱赛尔纤维怎么区分，用显微镜观察法

新疆全疆范围抽查各类儿童用品364个批次，其中293个批次合格，抽查合格率为80.5%。童鞋、纸尿裤、玩具和儿童吃的肉制品抽查批次合格率都达到了100%，儿童服装抽查批次合格率仅为48%。5月27日，记者从新疆维吾尔自治区质量技术监督局媒体通报会上了解到了这一组数据。 “六一”儿童节前，自治区质监局对全区涉及儿童健康和安全的儿童食品、儿童服装、儿童用品等产品开展质量专项监督检查，涉及到全区儿童用品生产企业和商场、超市、批发市场、专卖店、小商店等经销企业。从抽查总体情况来看，生产企业中大中型或名牌企业的产品质量稳定，而经销企业中，大型商场、产品专卖店的质量也比较好。暴露问题最多的主要集中在儿童服装。 对于抽查不合格的产品及其企业名称，消费者可以登录自治区质监局官方网站进行查看。 据悉，对质量问题突出的区外企业，自治区质监局将通报企业所在地省级质量技术监督局，由所在地质监部门对该生产企业做出依法处理。对质量问题突出的区内儿童食品、儿童服装生产及经销企业，责令立即停止生产、销售不合格产品，并在规定时间内完成整改工作，在整改复查合格前，严禁生产销售同一规格型号的产品。同时对库存的不合格产品进行全面清理，对已出厂、销售的不合格产品要全部召回，并向质监部门书面报告有关情况。对因标识不符合标准的儿童服装，要求企业整改合格后才能销售。

我在查氰化钠含量测定的资料时，看到文件里有“丁二酮肟氨水：5g/L”，但是我差了下资料，貌似没见过什么这个溶液啊！这个可以直接买，还是要配的啊？如果配怎么配置呢？小妹第一次发帖，希望各位大虾帮忙解答下哈！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

在做土VOC时，数据分析处理时发现丙酮，二氯甲烷和二硫化碳值都很大，主要是丙酮和二氯甲烷，有几百万那么大。做土svoc和voc时，是分房间处理的，就算交叉污染也不应该值这么大吧……纯水高我可以理解，没加内标和替代，但实验室空白和样品值那么大，我就无法理解。离子源液洗过了，再做一遍值有几万了，但还是太大。二氯甲烷可能跟我这儿的纯水机有关，我这儿用的不是屈臣氏，但丙酮那么大我就一点头绪都没有了……请问问有没有做土水气voc的大神解答一下，谢谢??！[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907220838277197_6211_3862253_3.png[/img]

【摘要】 目的 研究麝香祛痛搽剂中人工麝香质量的控制方法。方法采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法对处方中的人工麝香药材进行定性鉴别 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法对处方中人工麝香的有效成分麝香酮进行定性测定。结果供试品中各组分出峰时间较合适，分离效果较好，而且各组分对应的峰面积和理论踏板数均较高，同时更能保证检测结果的真实性、准确性、重复性，阴性无干扰，专属性强。结论该方法可用于麝香祛痛搽剂中麝香酮质量的控制。【关键词】 麝香祛痛搽剂 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法 麝香酮麝香祛痛搽剂原收载于《中国药典》2005年版Ⅰ部，根据2010年版《中国药典》计划任务表要求，本文将处方中的麝香修订为人工麝香，因为人工麝香为贵重药材，所以应对麝香祛痛搽剂中人工麝香制订质量控制方法，本文采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法对处方中的人工麝香药材进行定性鉴别，供试品中各组分出峰时间较合适，分离效果较好，而且各组分对应的峰面积和理论踏板数均较高，同时更能保证检测结果的真实性、准确性、重复性，阴性无干扰，专属性强，结果较满意。1 仪器与试药[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]Agilent6890型(FID检测器) Agilent色谱工作站 HP-5弹性石英毛细管柱(柱长30 m，内径0.25 mm，膜厚度0.25 μm) 聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m，内径0.32 mm，膜厚度0.5 μm) 麝香祛痛搽剂样品: 武汉马应龙药业集团股份有限公司产品(批号080402，080403，080413)，襄樊隆中药业有限责任公司产品(批号 080101，080201，080401)，绍兴华通制药有限公司产品(批号C03A0753，C03A0809)，李时珍医药集团有限公司产品(批号 2009020001)。麝香酮对照品，中国药品生物制品研究所产品(批号110719-200512) 无水乙醇为分析醇。2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱(柱长30 m，内径0.25 mm，膜厚度0.25 μm) 聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m，内径0.32 mm，膜厚度0.5 μm) 柱温：程序升温：初温130℃，保持5 min后，每分钟升高0.8℃至180℃，保持2 min后，再以每分钟升高20℃至220℃保持5 min 检测器为FID检测器 检测器温度：250℃ 进样口温度220℃ 流速1.0 ml/min 理论板数按麝香酮计算应不低于20 000。2.2 色谱条件的确定2.2.1 色谱柱的确定取供试品(绍兴华通制药有限公司，批号：C03A0753)按供试品制备方法制备得供试品溶液，用聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长 30 m，内径0.32 mm，膜厚度0.5 μm)进样。结果表明，用聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m，内径0.32 mm，膜厚度0.5 μm)能收获较好的分离效果，得到准确高效的分析结果。故选用：聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m，内径0.32 mm，膜厚度0.5 μm)。2.2.2 程序升温条件的确定将“2.3.1”项下制得供试品溶液按程序升温：初温130℃，保持3 min后，每分钟升高1.5℃至180℃，再以每分钟升高20℃至220℃保持5 min 流速1 ml/min。结果表明，在该方案下，供试品中各组分出峰时间较合适，分离效果较好，而且各组分对应的峰面积和理论踏板数均较高。通过试验，确定色谱条件为：色谱柱：聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m，内径0.32 mm，膜厚度0.5 μm) 检测器为FID检测器 进样器温度：220℃ 检测器温度：250℃ 分流进样(分流比1∶1) 程序升温：初温130℃，保持5 min后，每分钟升高0.8℃至180℃，保持2 min后，再以每分钟升高20℃至220℃保持5 min 流速1 ml/min 进样量：1 μl。2.3 溶液的制备2.3.1 供试品溶液的制备针对麝香酮的脂溶性，采用石油醚(30～60℃)提取的方法，这样组分的转移率较高，同时操作简便。但是因为本品麝香酮的处方量过低 必须进行富集的过程。因为样品为50%的乙醇制剂，与石油醚(30～60℃)会发生混溶，因此加入4倍量的水，再置于分液漏斗中用石油醚(30～60℃)提取2次，100 ml/次，石油醚(30～60℃)液自然挥干，可使麝香酮成分不会损失。取本品50 ml，加水200 ml，摇匀。置于分液漏斗中，用石油醚(30～60℃)提取2次，100 ml/次。合并石油醚，自然挥干。残渣用无水乙醇2 ml溶解，取上清液作为供试品溶液。2.3.2 对照品溶液的制备取麝香酮对照品，加无水乙醇制成每毫升含0.1 mg的溶液，作为对照品溶液。2.3.3 阴性对照溶液的制备按处方量制备不含麝香酮的阴性样品，按供试品溶液制备方法制备阴性对照溶液。2.4 专属性考察取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液，分别依法测定。在该色谱条件下，在与麝香酮对照品保留时间相同的位置不出现色谱峰，表明其他成分对麝香酮的测定无干扰。结果见图1～3。2.5 样品测定按正文所述方法，对各厂家各批次样品进行检验，结果均呈正结果。3 讨论因为麝香酮具有脂溶性，采用石油醚(30～60℃)提取的方法，这样组分的转移率较高，同时操作简便。但是因为本品麝香酮的处方量过低，必须进行富集的过程。因为样品为50%的乙醇制剂，与石油醚(30～60℃)会发生混溶，因此加入4倍量的水，再置于分液漏斗中用石油醚(30～60℃)提取，可使麝香酮成分不会损失。但是富集后导致杂质峰较多，用平温或较快的升温速率均达不到较好的分离效果，因此经过摸索将升温速率定为每分钟升高0.8℃，在该方案下，供试品中各组分出峰时间较合适，分离效果较好，而且各组分对应的峰面积和理论踏板数均较高，同时更能保证检测结果的真实性、准确性。【参考文献】[1] 国家药典委员会.中国药典，Ⅰ部[s].北京：化学工业出版社，2005.[/s]

[color=#DC143C][size=4]新华网沈阳１０月６日电 由辽宁省质监部门日前组织的一次抽样调查显示，辽宁近半桶装水质量不合格。[/size][/color]　　这次抽查由辽宁省质量技术监督局组织辽宁省产品质量监督检验院、沈阳产品质量监督检验院、辽宁省农产品及食品安全质量监督检验二站进行，对全省范围内的桶装水、果（蔬）汁饮料、灭菌乳、酸乳、植物蛋白饮料、含乳饮料和膨化食品等７种产品进行了监督抽查。这7种产品均是涉及人身健康安全的食品，质量优劣与老百姓日常生活息息相关。　　本次共抽查沈阳、大连、鞍山等14个地区226家企业生产的245批次产品，产品实物质量合格175批次，产品实物质量抽样平均合格率为71.4%。其中丹东、辽阳、本溪、营口、沈阳地区企业生产的产品抽样合格率较高，都超过了８０％，而铁岭、葫芦岛、大连、朝阳地区企业的产品抽样合格率都未超过50％。　　此次抽查中质量问题最为严重的是桶装水，在抽查的全省120家桶装水企业生产的120批次产品中，合格62批次，产品实物质量抽样合格率仅为51.7%。　　与此形成鲜明对比的是，果（蔬）汁饮料质量非常好。被抽查的20家果（蔬）汁饮料企业生产的20批次产品全部合格。14家植物蛋白饮料和含乳饮料企业生产的14批次产品质量也全部合格。　　此外，灭菌乳和酸乳实物质量抽样合格率为93.5%；膨化食品实物质量抽样合格率为83.3%。　　抽查存在质量问题的桶装水的主要不合格项为微生物指标、电导率、亚硝酸盐和pH值。本次监督抽查中，微生物指标不合格58项次，占总不合格项次的55.2%。

日本取消对中国产养殖杂色鲍中呋喃唑酮的强化监控检查2014年8月25日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0825第1号：取消对中国产养殖杂色鲍中呋喃唑酮、羽衣甘蓝中六氯苯、冬瓜中甲霜灵和精甲霜灵的强化监控检查。 根据2014年度进口食品等的监控检查计划，按2014年3月28日发布的食安输发0328第10号（最终修正：2014年8月6日发布的食安输发0806第5号），对食品实施监控检查。 此次，根据过去一年的检查结果，取消对中国产养殖杂色鲍中呋喃唑酮、羽衣甘蓝中六氯苯、冬瓜中甲霜灵和精甲霜灵。

有时候做序列时，经常出现偶尔有一针或两针的样品峰面积偏差特别大，但其他都结果都是好的，这种原因有可能是ALS六通阀的那根废液管有问题，在那里都有积盐现象，导致管路不畅，不能直通外界气压，致使外界压力有时会高于阀切换时向外排废液的压力，致使进样偶尔出现偏差大的一针。将管路清洗干净，问题一般可以解决。

同厂家同批次色谱柱，在相同色谱条件下保留时间差异大，若用同根做了一部分，柱子报废，换一根保留时间差得多，系统适应性如何解释？如何应对检查？

[color=#d40a00]建议出口水产品企业加强呋喃唑酮等的监控检查。[color=#000000]近日，我国出口水产在外频被检出呋喃唑酮，食品伙伴网网友现实男孩发帖友情提醒：出口水产品企业加强呋喃唑酮等的监控检查。 2010年5月24日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0524第1号：加强对中国产蚬贝及其加工品中呋喃唑酮的监控检查。随后，韩国食品医药安全厅称，从出口到韩国的中国产冷冻蚬肉汤里检出禁用药物呋喃唑酮代谢物（AOZ），并决定在确定中国产冷冻蚬肉汤安全之前停止该产品进口以及在韩国市场销售。[/color][/color][color=#000000] 短短半月内，我国出口水产品两次被检出呋喃唑酮，建议出口企业提高警惕，加强违禁兽药的监控检查力度，避免因此类技术壁垒造成更大的经济损失。[/color][color=#000000] 知识链接：呋喃唑酮又称痢特灵，是一种常见的广谱抗菌药物，因其对大肠杆菌、痢疾杆菌等具有广泛的敏感性，曾被用于水产和畜禽养殖中。但由于残留会对人类造成潜在危害，可引起溶血性贫血、多发性神经炎、眼部损害和急性肝坏死等残病。目前已被多个国家和地区列为禁止在食品和动物中使用的兽药。[/color][color=#000000]美国规定猪的可食用组织中呋喃唑酮的残留限量为0（即不得检出）[/color][color=#000000]。[/color][color=#000000] 早在2002年3月5日，农业部就发布《[/color][color=#000000]食品动物禁用的兽药及其它化合物清单[/color][color=#000000]》，将其列为禁用兽药，严禁在任何食品动物中应用。[/color][color=#000000] 2008年4月29日，农业部发布了129号公告，提供了[/color][color=#000000]动物源性食品中呋喃唑酮残留标示物残留检测-酶联免疫吸附法[/color][color=#000000]，该方法的检测限为0.15μg/kg，定量限为0.5μg/kg。[url=http://down.foodmate.net/standard/sort/9/19354.html][color=#0162f4]动物源性食品中呋喃唑酮残留标示物残留检测-酶联免疫吸附法[/color][/url][color=#0162f4]《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》[/color][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100611/2605907/[/url][/color]

我们用PE800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做饮料中的铜含量，考虑到样品基体不是太复杂，直接用水稀释进样，但标准曲线做的很好，样品结果却出现（做平行样）第一个数据比第二个数据高，如：71.3ug/L，63.5ug/L,连着做了几次还是这样，换了样品做依然如此，很有规律性。经检查仪器和调节进样针，没发现什么问题。不知是不是没有加硝酸引起的，或别的原因引起的，望哪位高手进行指导，不胜感激！

根据IFRA内部通讯，美国职业安全和卫生研究所（NIOSH）发布《丁二酮和2,3-戊二酮职业暴露的推荐性标准（草稿）》，制定这两种香料的建议（职业暴露）限量。 丁二酮（CAS 431-03-8）和2,3-戊二酮（CAS 600-14-6）主要用于食用香料行业，也有少量用于日用香料的生产。根据2008年的调查，二者在日用香料行业的使用量分别为12438公斤和2813公斤，因此IFRA认为日用香料行业有必要就这个标准（草稿）进行交流。 在标准（草稿）中，NOISH建议，每周工作时间40小时，丁二酮的浓度应在5ppb以下；同时建议丁二酮15分钟的短时间暴露限值（STEL）为25ppb。对于2,3-戊二酮，NOISH建议每周工作时间40小时，其浓度应在9.3ppb以下，15分钟的短时间暴露限值（STEL）为31ppb。 NOISH还提到丁二酮的替代品，由于结构类似，具有相似毒性，因此也需要考虑这些物质的暴露情况，以及通过合理控制能够达到的最低浓度。 尽管NOISH的建议限量不属于法规要求，但是美国职业安全和卫生管理局在制定这两个物质的允许暴露限量（PELs）时，很大程度上会借鉴NOISH的建议限量，而PELs则属于OSHA的强制性法规要求。

脚后跟痛需检查哪些

建库时发现异茉莉酮含有38的二氢茉莉酮，这是商业库匹配96，但是之前有建二氢茉莉酮的自建库，在异茉莉酮中却不能匹配到，166的分子离子都有，

[size=15px][font=&][color=black]cGAS-STING[/color][/font][font=宋体][color=black]通路可感知异常[i][/i]的细胞质[/color][/font][font=&][color=black]DNA[/color][/font][font=宋体][color=black]，然后启动宿主对入侵病原体和癌症的免疫反应。鉴于[/color][/font][font=&][color=black]STING[/color][/font][font=宋体][color=black]在自身免疫和炎症疾病中的重大作用，抑制[/color][/font][font=&][color=black]STING[/color][/font][font=宋体][color=black]是一种很有前途的炎症性疾病治疗方法。[/color][/font][font=&][color=black]STING [/color][/font][font=宋体][color=black]的激活是一个多步骤过程，包括与[/color][/font][font=&][color=black]cGAMP[/color][/font][font=宋体][color=black]结合、自我寡聚化以及从内质网易位到高尔基体，最终诱导[/color][/font][font=&][color=black]IRF3[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]NF-[/color][/font][font=宋体][color=black]κ[/color][/font][font=&][color=black]B[/color][/font][font=宋体][color=black]介导的干扰素和炎症细胞因子的表达，破坏其中任何一个步骤都可以有效抑制[/color][/font][font=&][color=black]STING[/color][/font][font=宋体][color=black]激活。传统的基于结构的药物筛选方法通常侧重于特定的结合位点。目前发现一些抑制剂，然而，由于药代动力学较差、体内活性，这些抑制剂均未进入临床研究阶段。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [font=&][color=black]2024[/color][/font][font=宋体][color=black]年[/color][/font][font=&][color=black]8[/color][/font][font=宋体][color=black]月[/color][/font][font=&][color=black]22[/color][/font][font=宋体][color=black]日，中国科学院上海药物研究所张素林[/color][/font][font=&][color=black]/[/color][/font][font=宋体][color=black]郑明月团队在[/color][/font][font=&][color=black]Sci China Life Sci[/color][/font][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font=&][color=black]IF=8.0[/color][/font][font=宋体][color=black]）发表题为“[/color][/font][font=&][color=black]Targeting STING oligomerization with licochalcone D ameliorates STING-driven inflammatory diseases[/color][/font][font=宋体][color=black]”的文章，采用基于蛋白质一级序列且不依赖于结合位点的[/color][/font][font=&][color=black]TransformerCPI[/color][/font][font=宋体][color=black]模型来识别能够与[/color][/font][font=&][color=black]STING[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白结合的化合物。来源于中药甘草的天然产物甘草查尔酮[/color][/font][font=&][color=black]D[/color][/font][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font=&][color=black]Licochalcone D[/color][/font][font=宋体][color=black]，[/color][/font][font=&][color=black]LicoD[/color][/font][font=宋体][color=black]）被鉴定为一种有效且选择性的[/color][/font][font=&][color=black][color=var(--weui-LINK)]STING[/color][/color][/font][font=宋体][color=black]抑制剂。[/color][/font][font=&][color=black]LicoD[/color][/font][font=宋体][color=black]不与经典的配体结合口袋结合，相反，它共价修饰[/color][/font][font=&][color=black]STING[/color][/font][font=宋体][color=black]的[/color][/font][font=&][color=black]Cys148[/color][/font][font=宋体][color=black]残基，这种修饰可抑制[/color][/font][font=&][color=black]STING[/color][/font][font=宋体][color=black]寡聚化，从而抑制[/color][/font][font=&][color=black]STING[/color][/font][font=宋体][color=black]及下游信号通路的激活。此外，[/color][/font][font=&][color=black]LicoD[/color][/font][font=宋体][color=black]治疗可改善[/color][/font][font=&][color=black]DSS[/color][/font][font=宋体][color=black]诱发的结肠炎和[/color][/font][font=&][color=black]AOM/DSS[/color][/font][color=black]诱发的结肠炎相关结肠癌的进展。 [size=15px][b][font=&]1[/font][font=宋体]、基于序列的[/font][font=&] STING[/font][font=宋体]抑制剂[/font][font=&]AI[/font][font=宋体]虚拟筛选[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]作者采用[/font][font=&]TransformerCPI[/font][font=宋体]模型（一种基于蛋白质一级序列、不依赖结合位点的端到端深度学习模型）进行虚拟筛选，预测了[/font][font=&]STING[/font][font=宋体]与[/font][font=&]20[/font][font=宋体]万个化合物（来源于[/font][font=&]SPECS[/font][font=宋体]库以及组内化合物库）之间的潜在相互作用，筛选出排名前[/font][font=&]1000[/font][font=宋体]的化合物并通过聚类分析，得到[/font][font=&]100[/font][font=宋体]个候选化合物。随后通过蛋白质热迁移（[/font][font=&]PTS[/font][font=宋体]）实验检测候选化合物与[/font][font=&]STING[/font][font=宋体]蛋白的结合能力，发现天然产物[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]可以剂量依赖性地增加人源和鼠源[/font][font=&]STING[/font][font=宋体]热稳定性。此外，表面等离子共振（[/font][font=&]SPR[/font][font=宋体]）与等温滴定量热法（[/font][font=&]ITC[/font][font=宋体]）实验进一步确定了[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]与[/font][font=&]STING[/font][font=宋体]蛋白直接结合。这些结果表明天然产物[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]可以直接与[/font][font=&]STING[/font][font=宋体]蛋白结合[/font][font=宋体]。 [b]2、LicoD通过直接抑制STING选择性抑制cGAS-STING信号的激活[/b]为了确定LicoD对细胞内cGAS-STING信号的影响，作者首先检查了LicoD对dsDNA 刺激的THP-1衍生巨噬细胞和RAW264.7细胞中的IFNB1、CXCL10、 IL6 mRNA的影响，发现dsDNA 刺激的两种细胞类型中，LicoD 抑制这些基因的表达。此外，LicoD抑制了STING内源性配体cGAMP诱导的STING信号通路的激活，抑制多种STING激动剂诱导的STING通路中关键蛋白磷酸化水平的升高。转录组的差异基因富集分析证实了LicoD对STING介导的信号通路的抑制作用。结果表明LicoD通过直接抑制STING选择性地抑制了细胞内cGAS-STING信号通路的激活。 [b]3、 LicoD通过共价修饰STING的Cys148抑制STING寡聚化[/b]考虑到LicoD对由多种STING激动剂诱导的信号的广谱抑制作用，作者推测LicoD可能与这些激动剂竞争性地结合到配体结合口袋，因此建立了一种使用FAM标记的diABZI（一种已报道的STING激动剂）的荧光偏振测定方法，结果显示LicoD不会破坏STING激动剂与配体结合口袋的结合，表明LicoD没有结合到STING的配体结合口袋。尺寸排阻色谱和Western Blot实验显示LicoD能够显著抑制cGAMP诱导的STING寡聚化。进一步探究结合位点和作用机制发现LicoD可以共价结合到STING的Cys148，并破坏了STING与TBK1的相互作用，抑制cGAMP诱导的IRF3和NF-κB的核转运。此外，LicoD还可以抑制STING功能获得性突变S154变体和M155变体的激活，这表明LicoD在治疗与STING自激活突变相关的疾病方面具有潜力。[/font][/size] [/color][size=15px][b][font=&][color=#4472c4]4[/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]、[/color][/font][font=&][color=#4472c4]LicoD[/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]减轻[/color][/font][font=&][color=#4472c4]Trex1-/-[/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]小鼠的自身炎症表型[/color][/font][font=&][color=#4472c4][/color][/font][/b][/size][size=15px][font=&]Trex1[/font][font=宋体]缺失小鼠因[/font][font=&]STING[/font][font=宋体]信号通路的持续激活而表现出严重的自身炎症性疾病表型，包括体内高水平的促炎细胞因子的释放和广泛的组织损伤。因此，作者采用了[/font][font=&]Trex1[/font][font=宋体]缺失小鼠开展体内药效实验以评估[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]的体内抗炎作用。发现在[/font][font=&]Trex1[/font][font=宋体]缺失小鼠的骨髓衍生巨噬细胞（[/font][font=&]BMDMs[/font][font=宋体]）中，[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]处理显著抑制了[/font][font=&]I[/font][font=宋体]型干扰素和促炎细胞因子的上调。在体内药效学实验中，[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]可以显著抑制[/font][font=&]Trex1[/font][font=宋体]缺失小鼠多种组织中[/font][font=&]I[/font][font=宋体]型干扰素和促炎细胞因子的表达，并改善小鼠心脏、舌头、胃和肌肉的炎症症状。这些结果表明[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]显著减轻了[/font][font=&]Trex1[/font][font=宋体]缺失小鼠的自身炎症性疾病表型[/font][font=宋体]。[/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#4472c4]5[/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]、[/color][/font][font=&][color=#4472c4]LicoD [/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]可减轻小鼠[/color][/font][font=&][color=#4472c4] DSS [/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]诱发的结肠炎[/color][/font][font=&][color=#4472c4][/color][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]作者接着研究了[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]是否可用于治疗小鼠的结肠炎。结果显示[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]给药可显著缓解[/font][font=&]DSS [/font][font=宋体]诱发的体重下降、结肠长度缩短、炎症细胞浸润、上皮细胞损伤、隐窝肿胀和破坏。此外，[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]显著降低了与急性结肠炎相关的组织学评分，降低炎症细胞因子的表达。喂食[/font][font=&] DSS[/font][font=宋体]导致[/font][font=&]STING[/font][font=宋体]信号激活，体现在结直肠组织中[/font][font=&]STING[/font][font=宋体]、[/font][font=&]TBK1[/font][font=宋体]和[/font][font=&]RF3[/font][font=宋体]蛋白的磷酸化增加，而[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]治疗可有效降低这些蛋白质的磷酸化水平。总之，[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]对小鼠[/font][font=&]DSS[/font][font=宋体]诱发的结肠炎具有显著的治疗作用[/font][font=宋体]。[/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#4472c4]6[/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]、[/color][/font][font=&][color=#4472c4]LicoD [/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]可减轻小鼠[/color][/font][font=&][color=#4472c4]AOM/DSS [/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]诱发的[/color][/font][font=&][color=#4472c4] CAC[/color][/font][font=&][color=#4472c4][/color][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]患有炎症性肠病（[/font][font=&]IBD[/font][font=宋体]）的人罹患结直肠癌的风险较高。考虑到[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]能显著减轻[/font][font=&]DSS[/font][font=宋体]诱发的结肠炎小鼠结肠炎症反应，作者研究了[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]是否可用于治疗小鼠结肠炎相关结肠癌（[/font][font=&]CAC[/font][font=宋体]）。结果显示[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]治疗显著抑制[/font][font=&]AOM/DSS[/font][font=宋体]诱导的肿瘤的发生和生长。此外，[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]治疗导致结肠组织内的炎症指标显著减少，导致[/font][font=&]AOM/DSS[/font][font=宋体]诱导的[/font][font=&] STING[/font][font=宋体]、[/font][font=&]TBK1[/font][font=宋体]、[/font][font=&]IRF3[/font][font=宋体]、[/font][font=&]NF-κB[/font][font=宋体]和[/font][font=&]STAT3[/font][font=宋体]的磷酸化水平显著降低，表明[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]通过抑制[/font][font=&]cGAS-STING[/font][font=宋体]信号发挥抗[/font][font=&]CAC[/font][font=宋体]作用[/font][font=宋体]。[/font][/size]

如题，哪位大大知道气体分子 在红外（8-14um波段），谁不同波长变化的 摩尔吸收系数啊，我用omnic能够查到归一化之后的吸收，我想知道具体的摩尔吸收系数怎么查啊，要对应多波段你的，不要某些波段的，比如说NH3，在8-14um之前对应的几百个波长与之对应的摩尔吸收系数怎么查，我觉得应该有这样的数据库吧，不知道怎么查，有知道的告诉一下，不胜感激

[size=4]2010年5月24日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0524第1号：加强对中国产蚬贝及其加工品中呋喃唑酮的监控检查。随后，韩国食品医药安全厅称，从出口到韩国的中国产冷冻蚬肉汤里检出禁用药物呋喃唑酮代谢物（AOZ），并决定在确定中国产冷冻蚬肉汤安全之前停止该产品进口以及在韩国市场销售。[/size][size=4] 短短半月内，我国出口水产品两次被检出呋喃唑酮，建议出口企业提高警惕，加强违禁兽药的监控检查力度，避免因此类技术壁垒造成更大的经济损失。[/size][size=4] 知识链接：呋喃唑酮又称痢特灵，是一种常见的广谱抗菌药物，因其对大肠杆菌、痢疾杆菌等具有广泛的敏感性，曾被用于水产和畜禽养殖中。但由于残留会对人类造成潜在危害，可引起溶血性贫血、多发性神经炎、眼部损害和急性肝坏死等残病。目前已被多个国家和地区列为禁止在食品和动物中使用的兽药。[/size][size=4]美国规定猪的可食用组织中呋喃唑酮的残留限量为0（即不得检出）[/size][size=4]。[/size][size=4] 早在2002年3月5日，农业部就发布《[/size][size=4]食品动物禁用的兽药及其它化合物清单[/size][size=4]》，将其列为禁用兽药，严禁在任何食品动物中应用。[/size][size=4] 2008年4月29日，农业部发布了129号公告，提供了[/size][size=4]动物源性食品中呋喃唑酮残留标示物残留检测-酶联免疫吸附法[/size][size=4]，该方法的检测限为0.15μg/kg，定量限为0.5μg/kg。[/size]

附件是原料巯基丙酮用酒精稀释后进的gcms，请问巯基丙酮二聚体的峰到底是14.866还是22.072，或者说两者都是？还有，根据香料通则，这个东西的含量要达到95%，根据图上看有个很大的巯基丙酮，含量应该不到95%，巯基丙酮是本来就有的呢还是二聚体分解出来的？大家做原料控制的时候怎么做的呢？

求含丁二酮溶液分析方法即色谱条件,尝试多种条件其重现性就是不好

[color=#444444] 现在我们单位需要检测丙酮中异丙叉丙酮的含量，不知该如何操作，还请各位老师指点，感激不尽！我们单位有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，至于试剂，仪器我们可以购买，只要能准确检测出异丙叉丙酮含量的准确值就行，先谢谢了！[/color]

求助标准中采用丁二酮肟法测定镍，采用丁二酮肟-正丁醇萃取分离钴和铜离子，这个原理主要是什么啊？是镍离子在有机相中还是怎么回事？

请问一下，1,3-环戊二酮的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件怎么设置比较好，1,3-环戊二酮氯化后的产物用什么萃取比较好。谢谢啦

求分离一氯丙酮、1，3-二氯丙酮、1，1-二氯丙酮、1，1，3-三氯丙酮、1，1，1-三氯丙酮、1，1，1，3-四氯丙酮的GC分析方法？

瞳距调节：通过显微镜目镜观察时，双手左右拉动双目镜筒座的移动板，直到左右视场完全吻合。此时中间的刻度指示表示您眼睛的瞳间距。（记下您的瞳距以便再用） 屈光度调节：把左右两目镜管的调节环对到与上操作的瞳距刻值相一致；以右目镜为基准，观察并旋转粗/微调焦钮，对样品标本调焦，获得清晰的图像；稍旋转左目镜管调节环，使左目镜视场中图像同样清晰一致。 三目镜筒的垂直镜筒像面调节：上述双目观察镜筒调整好后，把右目镜拔出，插入到垂直镜筒中； 松开直筒上的锁紧环，旋转直筒镜管，使目镜中观察到清晰的图像，然后旋紧锁紧环。此时双目观察的成像面和直筒镜管中的成像面一致，同步清晰。（垂直镜筒便于以后选择配置外接摄影仪、视频适配镜装置等记录）