碘化镝

碘化钠氧化滴定原理先将碘化钠加少量水。加入30ml盐酸。用标准碘酸钾标准溶液滴定到溶液为黄色。加入三氯甲烷。剧烈震摇，继续滴定至三氯甲烷无黄色为终点。试问滴定原理是什么？

请教各位高手碘化钠的含量除了国标中用硝酸银滴定还有没有其他更好的方法，因为现在没有用硝酸银滴定的那个指示剂。有没有其他办法测含量？如果用溴水置换出碘再用硫代硫酸钠滴是否可行？如果可行那具体的前处理是怎么样的？请各位高手不吝赐教。

最近做碘化物，紫外分光的碘化物曲线一直做不出来，没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，无奈只能回归到最原始的常规滴定法。做的时候那个17摄氏度后，CPC加完，根本不显色，放冰箱里接近水温0摄氏度时，加CPC才显色，有点惶恐，只能接着滴定，做完发现国标公式是不是也不对，是不是要除以6啊。大神们，快来帮我看看

求“氯化钠碘化钾电位滴定”实验讲义，谢谢！

最近公司来了一批工业碘化钾，纯度检测不合格，用取来的样品加了水溶解，稀硫酸酸化，加了淀粉试液后变蓝，用原来的合格样品重复实验发现溶液不变蓝，怀疑碘化钾中碘酸根超标。想问问各位有没有好的方法检测碘化钾里的碘酸根含量。谢谢

电话英语：生活应用十二大类(非常实用滴)1、要找的人不在 A Hello, this is carol. may i speak to miss chen B Yes, one moment please. i’ll get her for you. A Thank you. B I’m sorry, she’s not at her room right now. A Oh, i’ll call her again. A 喂，我是卡罗，可以请陈小姐听电话吗？ B 好，请等一下，我为你转接。 A 谢谢。 B 对不起，她现在不在。 A 那我等下再打给她。 2、自我介绍时，请注意： 1. “hello”等于是中文的 “喂”，随时随地可用。 2. 打电话先行自我介绍是一种礼貌。电话中最常用“this is”的形态而不是“here is”或“i am”,这是打电话需要注意的。 3. “may i speak to” 也可以换成是 “can i speak to” 请 听电话。 三、抱歉这么晚打来的说法： 1. I’m sorry to call you so late. 对不起这么晚打电话来。 2. I hope I didn’t catch you at a bad time. 抱歉这种时候找你。（含有希望没有打扰到你的意思） 3. I hope I didn’t wake you up so early. 我希望这么早没有吵到你。 4. I’m sorry to call you so early. 对不起这么早打电话来。 5. I’m sorry to bother you at this hour. 很抱歉在这时打扰你。 四、有急事时的表达方法： 1. It’s urgent. Could I have her mobilephone number 2. Could you tell me where I can reach her 3. This is an emergency. I need to get in contact with him right now. 1. 我有急事，可不可以告诉我她的手机号码？ 2. 能不能告诉我在哪里可以找到她？ 3. 我有急事，需要马上跟他联络。五、对方不在的说法： 1. It’s nothing important. 没什么重要事。 2. It’s nothing urgent. Thank you ,good-bye. 没什么要紧事，谢谢您，再见。 3. I’ll call her again. 我会再打给她。 4. I’ll call back later. 我稍后会再打来。 5. Please ask Miss Chen to call me back. 请陈小姐给我回电话。 6. Could you tell her to call Carol as soon as possible 能不能请她尽快打电话给卡洛？ 7. Ask her to call Carol at home after seven, please. 麻烦她在七点后打电话到卡洛家。 8. Can I leave a message 我可以留言吗？ 9. Please have her return my call.请她回电话给我。 10. Could you ask him to to call me back 可以请他给我回电话吗？ 11. Please tell her Carol called. 请告诉她卡洛找她。 12. Let me call back later again. Thank you. 我稍后再打电话来。谢谢你。 13. Please tell him to phone 2233-4455. 请他给2233-4455回电话。 六、电话答录机 This is a recording. I’m not at home now. Please leave a message after the beep. Thank you. 这是电话答录机。我现在不在家，请在哔的一声之后开始留言。谢谢！ ( 电话答录机是 telephone answering machine) This is Carol. Pleae give me a call when you are free. My number is 2244-6688. 我是卡洛。有空请回电话给我。我的号码是2244-6688. 对电话答录机留话时与一般留言无异，说出以下重点即可： 1. 来电者姓名 2. 来电时间 3. 来电目的 4. 联络电话或方式

碘化钠氧化滴定原理取碘化钠约0.3g，精密称定，加水10mL溶解，加稀盐酸35mL，用碘酸钾滴定液（0.05mol/L）滴定至黄色，加三氯甲烷5mL，继续滴定，同时强烈振摇，直至三氯甲烷层的颜色消失。每1mL碘酸钾滴定液（0.05mol/L）相当于14.99mg的NaI。滴定过程的颜色变化现象是什么？滴定度是怎样算出来的？我们配的碘酸钾滴定液是0.01667mol/L的，称了0.1克，滴定体积是30mL左右，算出来的含量只有7%左右，不知是什么地方有问题？谢谢大家指教！！！

2.5 g/L的四丁基碘化铵水溶液如何标定其浓度？做多库酯钠原料的含量是要用到2.5 g/L的四丁基碘化铵来滴定其含量，故请教各位大侠，如何才能准确确定2.5 g/L的四丁基碘化铵的浓度

电位滴定法测定氯离子和碘离子 1.实验目的 （1）用电位滴定法测定氯离子和碘离子的含量。 （2）掌握电位滴定法终点的确定方法和实验技术。2.实验原理电位滴定法利用电极电位的“突跃”指示滴定终点。电位滴定终点的确定，不必知道终点电位的确定值。只要测得电位值的变化，就可通过作图法或二阶微商法确定滴定终点。氯化银、碘化银的溶度积分别为AgCl: Ksp = 1×10-10 mol2.L-2 AgI: Ksp = 1×10-16 mol2.L-2用硝酸银进行滴定含氯离子和碘离子的试液时，先生成碘化银沉淀，当碘化银沉淀完全后，开始生成氯化银沉淀。本实验以硝酸银为滴定剂，基于银离子与碘离子和银离子分步沉淀原理进行测定。以银-氯化银电极为指示电极，玻璃电极为参比电极，通过测量滴定过程中电位的变化，测定待测溶液中碘离子和银离子的浓度。滴定过程中，溶液pH不发生变化，pH玻璃电极可作为参比电极。滴定过程中，有两个电位“突跃”。每次滴定下1.0 mL；在终点附近的量，电位值变化较大时，每次可滴下0.10 mL，以便于微商法的计算和获得准确的测定结果。3.仪器与试剂高输入阻抗电位计（或pH记，或离子计，或ZD-2型自动电位滴定仪），银-氯化银电极；pH玻璃电极。200 mL烧杯；10 mL移液管。0.10 mol.L-1AgNO3标准溶液：准确称取110℃干燥的AgNO3（GR）8.6 g于500 mL烧杯中，用约200 mL不含Cl-的蒸馏水溶解，转入500 mL容量瓶中，再用不含Cl-的蒸馏水定容。计算其浓度。配制的溶液装入棕色瓶中暗处保存。电位滴定时，稀释成0.050 mol.L-1 AgNO3标准溶液。含氯离子和碘离子的试液（各含约0.01 mol.L-1）。4.实验步骤移取10.00 mL含氯离子和碘离子的试液于200 mL烧杯中，放入搅拌子，加入80 mL蒸馏水，将电极浸入试液中，以银-氯化银电极为指示电极，pH玻璃电极为参比电极①，用0.050 mol.L-1 AgNO3标准溶液进行滴定，大概估计滴定终点。记录消耗AgNO3标准溶液的体积和电位测定值。平行测定三次。5.数据处理（1）以消耗AgNO3标准溶液的体积（V）为横坐标，以测得的电位（E）为纵坐标，绘制E-V曲线，再绘制一次微分 曲线和 曲线，确定终点体积。（2）计算试液中氯离子和碘离子的浓度和测定结果的相对平均偏差。注释①参比电极也可使用双盐桥电极（外套管内装1 mol.L-1 KNO3溶液）或用内含1 mol.L-1 KNO3溶液的盐桥连接的饱和甘汞电极。思考题1.银电极、银离子选择电极或氯离子选择电极可否用作指示电极？为什么？2.pH玻璃电极为什么可用作参比电极？3.用本实验的方法可否连续测定氯离子、溴离子和碘离子？ 陕西师范大学分析化学研究所

RT，间接碘量法测铜，发现碘化钾试剂不对，终点返色得厉害，差不多能返到接近黑色。用了铜基准滴定，滴到不变色应该是乳白或者米白色，用这个碘化钾却是发红的颜色。这碘化钾好像不是失效的问题，像是有别的什么东西？那位大神见过这种现象?急求助，我投诉也得知道是怎么回事啊

用硫代硫酸钠滴定重铬酸钾溶液 指示剂选用碘化钾和淀粉 终点为 砖红色到蓝色请教 该滴定的原理 及相关化学方程式 （可用汉字描述）包括为什么终点是砖红色到蓝色 1重铬酸钾溶液中加入碘化钾和淀粉应该 重铬酸钾能氧化碘化钾是淀粉变蓝的啊 为什么事实并非如此

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100739]图片教程系统之：电化学滴定分析法[/url]

碘化物容量法，质控一直做不对，找不到关键点。标准中有个氢氧化钠溴化钾溶液不知道该在哪个步骤加？溶液温度是必须控制在17度吗？需要什么设备？加完所有试剂后会起泡沫，就跟可乐似的，是碘化钾碳酸钠的原因吗？这是正常现象吗？这个泡沫影响滴定终点吗？这个计算公式到底对不对？昨天发了个悬赏贴竟然找不到！要疯了？有没有做过的老师？帮帮我吧！我太难了！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104240559331216_9953_3451261_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104240559331216_9953_3451261_3.png[/img]

GB 22325-2008小麦粉中过氧化苯甲酰的测定 中应用的是50%碘化钾做还原剂，不是饱和溶液，能达到还原得彻底么？

请问电化学中frequency dispersion如何翻译？是翻译成“频率发散”还是“频率偏差”？它是由于什么产生的？谢谢！[em17]

第12章 电话1995年12月14日，周四电话是从美国打来的。史翔纳闷，在美国无亲无故，谁会给我打电话呢？喂？请问是史翔吗？啊，我是。你是哪位？你好，我是T公司美国总部二十四级研究员、光谱产品线高级经理华山峰。听说你手上负责有一个大项目，我想了解一下项目进展情况，看看我有什么能帮你的地方。这个项目刚刚招标完，J公司是第一中标人，我们排第二，我已经质疑了。折扣已经到百分之五十了，你能帮我批一下价格最好。我可以直接跟CEO汇报具体情况，价格不是问题。据了解，中国区管理团队对你这个项目提供了很大的支持，请问都是怎么支持的呢？是不是从竞争对手的手上硬抢过来的呢？我们准备写一个内部新闻稿发给全球各地，给大家一个很好的激励。激励个屁！要没他们，我自己一个人做，合同早就稳稳当当地签了，哪来这么多乌七八糟的事啊？什么乌七八糟的事？整个公司在中国，就像苍山海一个人的一样，每年他捞上千万，我们都是给他打工的，累死累活，能挣的钱全被他榨去不说，他还把大学同学全招来，把主要职位全控制住了，任人唯亲，什么他妈大项目经理，简直就是职业嫖客，会他妈的屁呀，活脱脱一个秦武王。秦武王？什么意思？秦始皇，姓赢名政，秦武王，姓赢名荡。啊？哈！太好了！你再说一遍。好什么好？对不起，刚才信号不太好，麻烦你再说一遍。跟你说了也没用，我还有事，挂了。骂完娘，史翔就后悔了，祸从口出啊，旁边还有个外人呢，她只要一告状，自己立马就死透了，得把她稳住，能吻住更好，把外人变成内人。到了火车站，史翔让司机打了票，和皮芳一起下了车，说现在还早，去早了，李老师在上课，到那也是等着，然后殷勤地帮皮芳拉箱子，买票，送皮芳进站，皮芳要把车票钱给他，史翔说等你卖了色谱柱赚了钱，再请我吃饭就行。皮芳说还没你的电话，到时候怕找不到你。史翔给她留了手机号，同时也记了她的汉显BP机号码。史翔说好久没去泽州了，下周可能要去泽州一趟，年底了很多单位有经费必须花，得趁着这时候抓紧时间多签几个单子，皮芳说那下周我也去，到时候给你打电话。看着皮芳检票进站，走出人流，回头向自己摆手，史翔也使劲摆了摆手，竟然像恋人分别一般，皮芳转身，走入人流之中，消失不见了。史翔定了定神，到路边又打上车去海洋大学。李老师刚刚下课回来，史翔邀请他去吃午饭，李老师说，你要是饿，我现在就带你去学校的食堂吃，食堂虽然味道不咋地，但至少是安全的，外面的饭店，看着色香味俱全，其实都是地沟油和各种化工试剂勾兑出来的，年年检查食品安全，合格率百分之九十九，抽查的样品还没测完呢，合格率就出来了，你信吗？不管你信不信，反正我不信。那我们这些成天在外面跑的人，只能吃土啦。反正我见到的销售，干时间长了，身体好的没几个。这样吧，我每个周四下午都没课，中午都是回家吃饭，吃完饭我就不来学校了，你跟我回家吃吧。我老婆正在家做饭呢，我给她打个电话说一声。那真是太荣幸了。李老师打完电话，史翔拿出两千块钱的购物卡给李老师。李老师脸色一沉，说，你快拿回去，我这个人一辈子没拿过人家一分钱。说完拿起花洒开始浇花。李老师的办公室有二十平米，是个朝阳的房间，窗户很大，阳光很充足，吊兰、虎皮兰、文竹、绿萝、鸭脚木、发财树、芦荟、红掌、燕子掌，还有一些蕨类，以及肉乎乎的没有刺的仙人掌类植物，满满当当占了一半的面积，像个热带植物园。见史翔还没收起来，李老师有点生气，你怎么不听话呢？你走吧，你也别去我家吃饭了。别呀，李老师，我是想跟你打听一下昨天招标的事。嗨，这个标评的，我也看不懂了，很多情况我也是第一次见。J公司这种投标方法，我们大部分人都认为是虚假应标，应该废标，唯独万教授坚持认为，应该以厂家提供的资料为准，专家不能核实资料的真伪，只能就着标书来评，真伪的事留着厂家间的质疑，以及用户现场验收来决定。不过，既然他们敢这么投，说明他们还是有这样的产品的吧，否则到时候不仅得退货，还得赔偿损失，这可是一大笔钱。说起来他们投那么低的价钱，如果真有符合指标的产品的话，那也是好事啊，给国家节省了好多钱啊。行了，你打听完了，我就知道这么多。V公司是谁帮的呢？嗨，财务处长田凤海是洪泽湖的姨夫，一拆开标书，他就跟大家表明了这层关系，让大家多照顾，现在的官员也太不像话了，我是不会听他的，可那些系统内的人都还是给他面子的呀。这时候有人敲门，史翔赶紧把购物卡塞李老师的办公桌抽屉里，门开了，进来一个学生。李老师，样品我都采集到了，你看一下。北沙参，金银花，桔梗，瓜蒌，柏子仁，黄芩，香附，酸枣仁，远志，丹参，白芍，天麻，半夏，紫草，连翘，防风。好，你先放这吧，放阳台太阳底下晒晒，等我联系好了哪里能测，我再叫你。你这几天先查一下资料，把这些样品的前处理方法整理出来。好的，李老师，那我先走了。史翔，你们有demo实验室吗？上海有，北京没有，北京只有合作实验室。李老师你要做什么项目？我想测的很多啊，先测测营养元素和重金属，以后再测有机成分，如果能把中药中的有效成分的化合物确定出来，我们就可以提纯啊，让中药的疗效更稳定、更准确、更可控、更量化，让中医中药建立在科学的基础上，而不是凭感觉、凭经验，将来我们甚至能合成这些化合物，这就是中西医殊途同归、双剑合璧了呀。我们中心报的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]经费很快就要下来了，有机质谱的经费今后两三年也会陆陆续续地下来。你看，我们合作的潜力还是蛮大的。李老师您买仪器有什么考虑，我一定尽最大努力去给您办。我的考虑很简单，我们学校买仪器嘛，还是以科研为主，所以能配的各种附件都要配上，老师们各种花样都想捣鼓捣鼓，但我们的经费可有限，不到两百万，这我可提前给你打个招呼，你可别想从我这赚钱。不仅不能赚钱，你还得贴钱，最好在我们学校设立个奖学金，很多孩子们家庭条件很苦啊，另外，寒暑假能不能给安排些实习的机会呀？让孩子们早点走向社会，得到一些锻炼，很多东西是在课堂学不到的呀。行，我明白了，仪器折扣我一定跟公司申请到最大，设奖学金和安排实习的事情，我也尽快去跟领导请示。嗯，另外，我今天就跟上海的demo实验室联系一下，看看能不能先帮您做几个样品。好啊，行啦，走，吃饭去吧。你把这卡拿走。这，李老师，是不是我这销售工作做得太失败了，哪做得不好您尽管指出来，我一定改。做得好不好也不在这个卡上，别被卡给卡住呀。可是，您不收，我心里特别没底。嗯……，那这样吧，你要真的想给，我有个办法。

请问1%碘化钾溶液如何配制？是按照GB/T 601-2002中 0.1mol/L碘标准滴定溶液配制吗？ 称取13g碘和35g碘化钾，溶于100ml水中，稀释至1000ml,摇匀，贮存于棕色瓶中。

试剂：1，硝酸银标准溶液 0.1mol/l 2，碘化钾分析方法：取试样5ml于250ml三角瓶中，加水40ml，碘化钾2ml 用硝酸银标准溶液滴定至混浊不消失为终点这个方法可行不 要是可行请问里面加碘化钾的作用是什么？ 是指示剂还是？ 要是有更好的方法也可以提供一个啊！！

点解法制氰化银钾反应中阳极液游离氰化钾含量测定问题（阳极银电极电解液KCN）（阴极不锈钢电解液KOH）试剂：1，硝酸银标准溶液 0.1mol/l 2，碘化钾分析方法：取试样5ml于250ml三角瓶中，加水40ml，碘化钾2ml 用硝酸银标准溶液滴定至混浊不消失为终点 这个方法好不好 有没有更好的方法 新手 有什么没说清楚的你们提 我再补充 谢谢啦

本人做的检验项目是：测量面粉中破损淀粉的含量。所需的仪器系：肖邦破损淀粉仪（仪器检测正常）所需的试剂有：硼酸3g，碘化钾3g，0.1mol/L硫代硫酸钠1滴在相同条件下，同一操作人，不同生产厂家的碘化钾试剂，作了一个对比实验。结果是：使用天津福晨化学试剂厂的碘化钾：24.4 使用光华化学试剂厂的碘化钾：21.3两个厂家对该试剂都标明是分析纯，分子式都是一样，含量都是一样，但做出来的结果都不一样。究竟哪个厂家的试剂纯度才比较好呢?求各位专家、大侠提供点宝贵意见。。。

1.亚铁氰化钾 国标中：鉴别方法 本品应呈亚铁氰化物反应和钠、钾盐反应。　　亚铁氰化物反应 取1%的试液10mL，加2.5%三氯化铁溶液1mL，生成暗蓝色沉淀，过滤。取滤液中和后浓缩至1/3，加高氯酸（1:10）溶液2滴，即产生白色沉淀。不溶于氢氧化钠溶液或氨水，溶于硫酸溶液。(1).....取滤液中和.....是中和滤液中的什么？用什么来中和？(2).....2滴，即产生白色沉淀.....所产生的白色沉淀是什么？？2.碘化亚铜 本来这东西不溶于水，取样品(分析纯)少量与少量固体硝酸银混合，加水，有黑色沉淀，溶液部分变绿色，原以为是鉴别碘离子的反应，看现象估计银离子和亚铜离子反应了。。。。求一个碘化亚铜的鉴别反应谢谢~~！

生化计算碘值问题称取80mg的菜子油，用过量的溴化碘作用，并加入一定量的碘化钾。然后用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，用去硫代硫酸钠11.5ml。另作一空白对照（不加菜子油），消耗硫代硫酸钠标准溶液24.0ml。计算菜子油的碘值。

GB5750中高浓度碘化物比色法分析步骤中缺失甲酸钠溶液（200g/L）的使用滴加饱和溴水至呈淡黄色稳定不变，置沸水浴中加热2分钟，不褪色为止，向各管中加入甲酸钠溶液（200g/L）2-3滴，放入沸水浴中2分钟，取出冷却。

1.亚铁氰化钾 国标中：鉴别方法 本品应呈亚铁氰化物反应和钠、钾盐反应。　　亚铁氰化物反应 取1%的试液10mL，加2.5%三氯化铁溶液1mL，生成暗蓝色沉淀，过滤。取滤液中和后浓缩至1/3，加高氯酸（1:10）溶液2滴，即产生白色沉淀。不溶于氢氧化钠溶液或氨水，溶于硫酸溶液。(1).....取滤液中和.....是中和滤液中的什么？用什么来中和？(2).....2滴，即产生白色沉淀.....所产生的白色沉淀是什么？？2.碘化亚铜 本来这东西不溶于水，取样品(分析纯)少量与少量固体硝酸银混合，加水，有黑色沉淀，溶液部分变绿色，原以为是鉴别碘离子的反应，看现象估计银离子和亚铜离子反应了。。。。求一个碘化亚铜的鉴别反应谢谢~~！

[size=18px]浅谈[font=STSong-Light]《[/font][font=STSong-Light] 地下水质检验方法 淀粉比色法测定碘化物[/font][font=STSong-Light]》[/font][font=STSong-Light][color=#000000]Dz/T 0064.56一 1993心得及建议：[/color][/font][font=STSong-Light][color=#000000] 地下水碘化物一般按照《 地下水质检验方法 淀粉比色法测定碘化物》Dz/T 0064.56一1993标准进行测定，该方法的方法原理是在磷酸介质中，加入溴水可以将溶液中存在的碘离子定量地氧化为碘酸根离子。反应生成的碘酸根离子与碘化钾作用生成碘，碘再与淀粉作用生成蓝色化合物，借以进行比色测定。过量的溴用甲酸钠破坏。过剩的甲酸钠，在酸性介质中经煮沸可以除去。[/color][/font] 首先是实验所用的试剂，试剂分别为磷酸溶液、饱和溴水、甲酸钾溶液、[color=#000000]碘化钾溶液、[font=STSong-Light]淀粉溶液、碘离子标准贮备溶液；这里我们需要注意一下：该标准所列试剂汇总中的甲酸钾试剂与原理及下列分析测定中的甲酸钠试剂不符，对实验测定存在一些干扰，个人建议可以将标准所用试剂修改为甲酸钠。[/font][/color][color=#000000][font=STSong-Light] 其次是实验所用玻璃器皿，标准要求要用烧杯，但是参照GB/T 5750.5-2006标准11节碘化物标准，所用玻璃器皿为比色管，我做过这样一个实验，烧杯和比色管同时做碘化物曲线，烧杯最后测定的吸光度相差无几，而用比色管所做实验曲线要比烧杯做的曲线要好，个人建议实验玻璃器皿改用比色管。[/font][/color][color=#000000][font=STSong-Light] 标准所加试剂我们也需要注意一下，标准要求加入磷酸六滴，饱和溴水10滴，加入磷酸提供了酸性介质，加入溴水是为了将水中碘离子氧化成碘酸根离子，但是如果我们把烧杯改成比色管，这两个试剂的滴加量也要相应的减少，个人建议磷酸加2-3滴，溴水滴加4-5滴左右即可，这里说明一下，将烧杯改成比色管目的也是为了保留碘离子，因为碘加热容易变成碘蒸气，这样可以尽量保留含量不会差太多。我当初做过比色法测定碘离子盲样，均合格。[/font][/color][color=#000000][font=STSong-Light] 之后上述步骤之后我们要加入甲酸钠溶液，目的是破坏过量的溴，这里我们需要注意一下，既然是破坏过量的溴，那么我们所用的甲酸钠要比溴水所加量要多，这样才能完全的破坏掉过量的溴水。接下来标准少了一步，就是加入甲酸钠溶液之后，已经破坏掉了溴水，但是甲酸钠如何去除标准中未说明，所以我认为该标准中少了一个重要的步骤，就是如何去除甲酸钠，通过查找文献及其他相关标准，去除过量的甲酸钠溶液，需要加热去除，个人建议如果甲酸钠加多的情况下，加热时间也要适当延长，正常情况下，在6分钟左右即可。通过改进这些实验步骤和试剂，曲线相关系数在0.9991及以上，盲样测定合格。[/font][/color][color=#000000][font=STSong-Light] 以上是我的一点拙见，希望对各位同仁有所启示，进一步的实验会继续向大家展示，如有不妥之处，希望各位能有所指正，也欢迎大家来砸砖，共同进步是我们的目标。[/font][/color][/size]

你好，有没有与啤酒花相关的电化学分析（主要是用滴定法）资料

请问万通809 电位滴定如何打印报告 各位谁有万通的技术工程的电话

中文名称：碘化钾 碘化钾英文名称：Potassium iodide 　化学式：KI 　　分子量：166.01 　　形状：无色或白色立方晶体。 　　密度：3.13克/厘米3。熔点：686℃ 　　沸点：1330℃。 溶解情况：极易溶于水、乙醇、丙酮和甘油，水溶液遇光变黄，并析出游离碘。　味道、气味：味咸、带苦； 　其它：碘化钾水溶液呈中性或微碱性。[size=5][b]用途：[/b][/size]　　用来制造有机化合物和化学试剂等。我们常吃的所谓加碘食用盐就是在普通食盐中加入碘化钾或碘酸钾(按二万分之一的比例)。碘化钾在皮肤科领域有一些特殊的用途。它的作用机制部分是由于增强了对坏死组织的溶解和消化作用。碘化钾也有抗真菌活性。临床用它来治疗孢子丝菌病、着色芽生菌病、持久性的结节性红斑和结节性血管炎等。使用碘化钾时也要注意它的副作用，它会引起脓疱、水疱、红斑、湿疹、荨麻疹等，也可使痤疮加重，当然也可引起消化道反应和粘膜症状。、在医药上用于防治地方性甲状腺肿，促进眼玻璃体浑浊的吸收及祛痰。碘化钾是制备碘化物和染料的原料。用作照相感光乳化剂、食品添加剂、碘及某些难溶金属碘化物的助溶剂。也可用作分析试剂、色层分析和点痛分析。 　　碘化钾为稳定剂和助溶剂，饲料级的碘化钾也可做作为饲料加工中碘的补充剂。 　　碘化钾还可以测臭氧浓度，置换出碘使淀粉变蓝，反应如下： 　　O3+2KI+H2O=2KOH+O2+I2制法：　　由碳酸钾与氢碘酸或碘化亚铁溶液作用而制得碳酸钾与氢碘酸或碘化亚铁溶液作用而制得。 　　本品最好在密封、遮光的地方存放。

高沸点化合物灵敏度低、峰形变差，产生故障的可能原因及排除方法有哪些？