氨丙嗪

最近三聚氰胺很热闹，发一篇相关的农药论文，其实三聚氰胺无处不在，食品包装材料、器具、容器还有这个农药等等，因此检出三聚氰胺不奇怪，关键不能人为添加，就象甲醛。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=109156]环丙氨嗪代谢物也是三聚氰胺[/url][color=#DC143C]附件中的内容为：[/color][B]环丙氨嗪（Cyromazine）的生物毒性与环境行为研究进展[/B]王 辉，董元华，安 琼摘 要: 环丙氨嗪是一种在世界范围内种植业和养殖业中使用的昆虫生长抑制剂类杀虫剂，近几年在部分使用国家的动植物体、水体和土壤中分别检出了环丙氨嗪的残留，势必对生态环境与人体健康产生不良影响。鉴于环丙氨嗪开始在中国大量生产和广泛用于畜禽养殖业中，而国际上对环丙氨嗪使用造成的生态环境与人体健康风险的研究刚刚开始起步，该文着重介绍了目前国际上对环丙氨嗪的生物毒性与环境行为的研究进展，针对国内外对环丙氨嗪的生物毒性效应尚未有明确的定论及缺少相关的环境行为研究结果，建议开展相关的研究工作，避免走“先污染再治理”的老路。关键词：环丙氨嗪；生物毒性；环境行为

求助各位，31658.12环丙氨嗪[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法怎么调流动相让他的峰型好看一点，出峰时间慢一点，也参考了别的标准，调了半天了。

31658.12-2021环丙氨嗪[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]怎么调流动相出峰慢一点，峰型好看一点，已经参考了29704，调了无数次，实在整不明白了。

各位大侠，GB 29704-2013 食品安全国家标准 动物性食品中环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺多残留的测定 超高效液相色谱-串联质谱法，有验证过的吗？SPE选用哪个牌子比较好？能达到1ppb的检测限呢？谢谢

根据GB 29704-2013 检测环丙氨嗪及三聚氰胺，流动相由乙酸铵改成了0.1%甲酸水，用乙腈配的标样 峰能走出来，用空白基质配的标样基质效应很强，经过前处理后的加标样品基本做不出来，是为什么？？？求大神赐教！！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em58.gif[/img]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66225][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定1,3,5-三(3-二甲基氨丙基)六氢三嗪[/url]

大米中嗪氨灵的检测实验，大家过的柱子是按照国标来的吗还是有用哪种商品柱呢？

GB 29704-2013 食品安全国家标准 动物性食品中环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺多残留的测定 超高效液相色谱-串联质谱法

最近在用GBT 20763-2006 猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、阿扎哌垄阿扎哌醇、咔唑心安残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 这个方法做氯丙嗪，在所随行质控样的时候，按照氯丙嗪的方法检出限0.5ug/kg,加标，回收率不稳定，有没有人做过，能指导下，关键点在哪里。

求助有没有做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法测定农残嗪氨灵的大侠，三氯乙醛质谱方法可不可以分享下，谢谢

各位大侠，请问有没有食品中氯丙嗪的测定方法？急需，谢谢！

请问有谁做过盐酸异丙嗪的含量测定？流动相你们都用什么？我做的时候，很不好定它的峰出时间，请做过的前辈给些建议。还有，做液相的时候斜率是怎么设定的？在N2000中手动改动峰型要具体怎么操作呢？棋子没有经过培训，还请诸位给予帮助！谢谢了。[em54] [em54] [em54]

氨丙基柱要怎么活化？脱色效果很差。

【作者】 郭宏； 高金波； 邱树勇；【Author】 Guo Hong, Gao Jinbo, Qiu Shuyong (Jiamusi University, Jiamusi 154002)【机构】 佳木斯大学佳木斯!154002；【摘要】 目的：建立高效液相色谱法测定恶丙嗪片含量的方法．方法：色谱柱： ＤｉａｍｏｎｓｉｌＣ１８（２００ × ４．６ｍｍ， ５μｍ），流动相：甲醇水（８０： ２０），检测波长：２８５ｎｍ．结果：恶丙嗪线性范围５～４５μｇ／ｍｌ，回归方程为Ｃ＝０． ０６２４Ａ＋４５． ２２９ｒ＝０．９９９９，回收率为９９．８６％，日内精密度为ＲＳＤ＝０．９２％，日间精密度为ＲＳＤ＝１．６４％结论：方法准确、快速、简便．

问题： 嗪氨灵 苯丁锡 乙烯利有做的同仁吗？求指导回复：乙烯利那方法太坑。文献有用顶空做的大家有谁做过呢？

很多工业废水采用聚丙烯酰胺进行絮凝沉淀处理，处理后的废水用纳氏试剂法测得的氨氮浓度往往较高，这是聚丙烯酰胺造成的正干扰吧？蒸馏能排除聚丙烯酰胺的干扰吗？还是要用电极法之类的其他方法测定？

建立动物性食品中氯丙嗪残留的HPLC 检测法。试样用乙腈提取，经过碱性氧化铝柱纯化，采用反向C18色谱柱，二极管阵列检测器进行分析，以乙腈-0.1% 磷酸溶液(7:3，V/V)为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为254nm，柱温40℃，外标法定量。方法最低检出限为4μg/kg，回收率为80%～101%。该方法样品处理简单，回收率高，灵敏度高，适合各种动物性食品中氯丙嗪残留的检测。

一篇测丙烯酰氨的ＳＣＩ文章，综述　Journal of Chromatography

求乙酰肼，恶二唑酮，唑丙酮，三嗪酰胺检测方法，跪求，谢谢

3-氨丙基三乙氧基硅烷，分析纯就可以了，谢谢。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92808]丙酮 乙醇 氨的物理性质[/url]

目前实验室配备的气相色谱只有FID，现在想检测碘丙炔醇丁基氨甲酸脂（CAS:55406-53-6），找到一份文件上说要用ECD检测，请问各位大虾，有没有人做过这个实验，用FID可以检测吗？谢谢了！

[b]一、 涤纶：挺括不皱 1、特点：[/b]强度高、耐冲击性好，耐热，耐腐，耐蛀，耐酸不耐碱，耐光性很好（仅次于腈纶），曝晒1000小时，强力保持60-70%，吸湿性很差，染色困难，织物易洗快干，保形性好。具有“洗可穿”的特点。[b]2、用途：[/b]长丝用途：常作为低弹丝，制作各种纺织品；短纤用途：棉、毛、麻等均可混纺，工业上：轮胎帘子线，渔网、绳索，滤布，缘绝材料等。是目前化纤中用量最大的。[b]3、染色：[/b]一般使用分散染料染色，采用高温高压染色。-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------[b]二、锦纶：结实耐磨1、特点：[/b]锦纶最大优点是结实耐磨，是最优的一种。密度小，织物轻，弹性好，耐疲劳破坏，化学稳定性也很好，耐碱不耐酸。最大缺点是耐日光性不好，织物久晒就会变黄，强度下降，吸湿也不好，但比腈纶，涤纶好。[b]2、用途：[/b]长丝，多用于针织和丝绸工业；短纤，大都与羊毛或毛型化纤混纺，作华达呢，凡尼丁等。工业：帘子线和渔网，也可作地毯，绳索，传送带，筛网等。[b]3、染色：[/b]一般采用酸性染料染料，常温常压可染。-----------------------------------------------------------------------------------[b]三、 腈纶：膨松耐晒1、简介：[/b]腈纶纤维的性能很象羊毛，所以叫“合成羊毛”。分子结构：腈纶在内部大分结构上很独特，呈不规则的螺旋形构象，且没有严格的结晶区，但有高序排列与低序排列之分。由于这种结构使腈纶具有很好的热弹性（可加工膨体纱），腈纶密度小，比羊毛还小，织物保暖性好。[b]2、特点：[/b]耐日光性与耐气候性很好（居第一位），吸湿差，染色难。纯粹的丙烯腈纤维，由于内部结构紧密，服用性能差，所以通过加入第二，第三单体，改善其性能，第二单体改善弹性和手感，第三单体改善染色性。[b]3、用途：[/b]主要作民用，可纯纺也可混纺，制成多种毛料、毛线、毛毯、运动服；也可：人造毛皮、长毛绒，膨体纱，水龙带，阳伞布等。[b]4、染色：[/b]一般使用阳离子染料，常温常压下可染。-------------------------------------------------------------[b]四、维纶：水溶吸湿1、特点：[/b]维纶最大特点是吸湿性大，合成纤维中最好的，号称“合成棉花”。强度比锦、涤差，化学稳定性好，不耐强酸，耐碱。耐日光性与耐气候性也很好，但它耐干热而不耐湿热（收缩）弹性最差，织物易起皱，染色较差，色泽不鲜艳。[b]2、用途：[/b]多和棉花混纺：细布，府绸，灯芯绒，内衣，帆布，防水布，包装材料，劳动服等。[b]3、染色：[/b]直接染料、活性染料、分散染料等均可以使维纶染色，但染深性差。-----------------------------------------[b]五、丙纶：质轻保暖 1、特点：[/b]丙纶纤维是常见化学纤维中最轻的纤维。它几乎不吸湿，但具有良好的芯吸能力，强度高，制成织物尺寸稳定，耐磨弹性也不错，化学稳定性好。但：热稳定性差，不耐日晒，易于老化脆损。[b]2、用途：[/b]可以织袜，蚊帐布，被絮，保暖填料、尿布湿等。工业上：地毯、渔网，帆布，水龙带，医学上带代替棉纱布，做卫生用品。[b]3、染色：[/b]丙纶较难上色，通过改性后用分散染料染色。----------------------------------------------------------------------------------------------------[b]六、氨纶：弹性纤维 1、特点：[/b]氨纶弹性最好，强度最差，吸湿差，有较好的耐光、耐酸、耐碱、耐磨性。氨纶是追求动感及便利的高性能衣料所必需的高弹性纤维。氨纶比原状可伸长5-7倍，所以穿着舒适、手感柔软、并且不起皱，可始终保持原来的轮廓。[b]2、用途：[/b]氨纶利用它的特性被广泛地使用于内衣，女性用内衣裤，休闲服，运动服，短袜，连裤袜，绷带等为主的纺织领域，医疗领域等。[b]3、染色：[/b]氨纶也是较难上色，现可通过氨纶上色剂用酸性染料来染色。

如何开发高效的前处理的材料和方法，提高样品前处理水平，已经成为目前食品分析化学的研究热点之一，由于分子印迹聚合物具有功能预定性、选择特异性、适用范围广等特点，基于分子印迹聚合物(Molecularly imprinted polymers, MIPs)的分子印迹固相萃取技术(Molecularly imprinted solid phase extraction, MISPE)已经成为食品安全检测技术发展的新趋势。本论文针对肉用家畜和水产品中应用广泛且危害严重的红霉素和氯丙嗪兽药制备了特异的分子印迹聚合物，对制备的聚合物的结合机理和识别特性进行了深入分析，并最终制备了这两类兽药的分子印迹固相萃取小柱，应用于实际样品中红霉素和氯丙嗪的残留分析。研究获得的主要结果如下：本课题采用本体聚合的分子印迹方法从制备的 6 组红霉素分子印迹聚合物中选取一组特异性较强的聚合物用于后续研究。该组合模板红霉素和单体 MAA（methacrylic acid）的比例为（1:2），交联剂为 EGDMA（ethylene glycol dimethacrylate），采用甲醇/乙腈（2:3, v/v）作为致孔剂，热聚合温度为 60℃。利用扫描电镜观察、孔径分析、热重分析、紫外光谱和红外光谱分析等方法对聚合物的物理特征进行了评价。同时通过对聚合物吸附能力的热力学和动力学特性以及高效液相色谱分析，对聚合物与红霉素之间可能的印迹机理和识别能力进行了研究，证明了制备的聚合物对模板的吸附能力主要来自于低亲和力和高亲和力两类结合位点,并计算出两个结合位点的最大结合量分别为 12.30 mg g1-和 72.09 mg g1-。课题以分子印迹聚合物为固相萃取的填料，制备了红霉素分子印迹固相萃取小柱并对小柱的萃取条件进行了优化。当红霉素分子印迹聚合物固相萃取条件采用的上样缓冲液为 40%甲醇，淋洗液为 2.5 mL80%甲醇，洗脱液为 3mL 的甲醇/PBS (0.5 M) (80:20, v/v)时，固相萃取柱对红霉素的回收率超过 80%，非印迹聚合物固相萃取小柱的回收率则小于 30%。采用优化后的固相萃取的方法，研究了聚合物的选择性，结果显示红霉素分子印迹聚合物对大环内酯类药物具有一定的交叉反应性。说明在印迹反应过程中模板的立体构型对特异性识别的建立起主要作用。试验中将制备的红霉素分子印迹固相萃取小柱用于猪肉样品中红霉素残留的前处理，结果显示经过 MIPs 净化的样品，基质对检测的干扰大大降低，同时极大提高了检测器的灵敏度。在选用的三个加标浓度下，红霉素的回收率都大于 79%。采用红霉素分子印迹固相萃取小柱从水中富集红霉素的实验，同时证明制备的聚合物在自来水中可以高效的富集红霉素。另外，我们制备了氯丙嗪的 MIPs，摸索了不同的合成方法和不同组成成分对产物的选择能力的影响。结果证明，通过本体法制备的聚合物，当使用 MAA 做为单体，模板单体的比例为 1:4，选用 TRIM(Trimethylolpropane trimethacrylate)作为交联剂时，得到的聚合物的选择性最高。试验通过色谱分析试验、红外光谱试验等研究了氯丙嗪与功能单体之间的自组装过程。选择性分析和容量分析的结果表明制备的氯丙嗪分子印迹聚合物相对于非印迹聚合物具有明显的选择性和吸附容量。当使用水溶液作为溶剂时，氯丙嗪分子印迹聚合物的最大特异吸附容量为 10mg mL1-。使用氯丙嗪分子印迹聚合物固相萃取柱对猪尿样品中该药残留的富集和净化相对于商业化的 C18 小柱的效果更明显。

[font=&][color=#333333]3,6-二氯-4-异丙基哒嗪 [/color][/font][font=&][color=#666666]沸点[/color][/font][font=&][color=#333333]278.7±35.0 °C，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]适合分析吗？另外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的分析条件如何设置？[/color][/font]

准确掌握拌料给药剂量 　　采用混饲给药时，要准确计算所用药物剂量。如果按采食量给药，应详细准确了解畜禽日平均采食量，再计算所需药量；如果按畜禽体重给药，则必须抽样测得畜禽平均体重，算出全群(场)体重数，再计算所需药量。需要强调的是，抽样必须是随机抽样。如对于鸡群来讲，首先根据鸡群大小确定抽样比例，一般讲，万只鸡按1%抽样，小群按5%抽样，但不少于50只。平养鸡抽样时，一般先将舍内鸡缓缓驱赶，使舍内各区域鸡只及大小不同的鸡只均匀分布，然后在鸡舍任一地方随意用铁丝网围出大约需要的鸡数，逐一称重；笼养鸡抽样时，应从不同层次的鸡笼抽样称重，每层笼取样数应该相等。药物与饲料必须搅拌均匀 　　尤其是一些安全范围较小的药物和用量较小的药物。生产中常用递加稀释法，又称分级混合法，即先将一定剂量的药物加入少量的饲料中混合均匀，再与10倍量饲料混合，依此类推，直至混合到全部的饲料当中。注意不能将药片直接加入颗粒料中，否则药物会沉积到料槽(桶)底部，造成混合不均。混合不均，可引起畜禽个体采食药物不均衡，药量不足达不到药效，药量过大会引起畜禽药物中毒。切忌将药物一次性地加入到饲料当中。注意控制采食位置和采食时间 　　要根据需要，给畜禽提供充足的采食位置和采食时间，保证在药物有效期内，每头(只)畜禽可同时采食完预定的饲料、摄入预定数量的药物。包括混饲给药之前的适当限喂(注意不能停水)、适当调整弱小畜禽的采食位置和适当延长采食时间等等。 注意饲料中添加剂与药物的配伍禁忌 　　如较长时间应用磺胺类药物时应补给维生素B1和维生素K；应用氨丙啉时则应减少维生素B1的用量。此外，在饲料中添加金霉素或土霉素时，这些抗生素会与饲料中的金属离子，尤其是钙离子结合而不能被肠道吸收利用，这时可在每千克饲料中添加13克硫酸铜，使饲料中的钙离子与硫酸根结合成不溶性的硫酸钙。注意药物之间配伍禁忌，避免拮抗作用 　　如泰妙菌素与盐霉素、甲基盐霉素等有拮抗作用；诺氟沙星(氟哌酸)不可与利福平、呋喃坦丁合用，利福平可拮抗氟哌酸的作用，呋喃坦丁可对抗氟哌酸在尿道中的抗菌作用；鞣酸蛋白不宜与胰酶、胃蛋白酶、乳酶生同服，因这些蛋白质与鞣酸结合即失去活性，鞣酸可使硫酸亚铁、氨基比林、洋地黄类药物发生沉淀，而妨碍吸收，影响疗效；硫酸亚铁等铁剂与四环素类药物可形成络合物，互相妨碍吸收。

如题，22号收到环保部氨氮能力验证的样品，打算今天做，就叫新来的样品管理员把样品放冰箱冷藏起来，谁知道那家伙给放到冷冻那里去了，今天拿出来看已经结冰了，我想知道结了冰的氨氮标准液浓度会不会改变？这回惨了，肯定通不过验证了。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

据加拿大食品检验署（CFIA）消息，11月1日加拿大食品检验署发布消息称，目前已确认加中西部地区的野鸟身上出现低致病性禽流感病毒。 CFIA表示，低致病性禽流感病毒通常会在野鸟群体之间传播，它对野鸟或者人类的健康构成的风险较低，然而一旦此病毒蔓延至家禽群体，那么它会从低致病性状态转化为高致病性状态。 CFIA列举了4项应对措施，以保护家禽不受感染。CFIA称，一旦发现有家禽患病，那么应该立即跟兽医、省农业部、或者CFIA办事处取得联系。

‘有奖问答’对错题：合成纤维中五大纶涤纶（PET）、锦纶（PA）、腈纶（PAN）、丙纶（PP）、氨纶（PU）（ ）