砷化镉

《CNAS T0497　水中铅、镉和砷检测能力验证计划结果报告》今天由CNAS发布了。我们的测试结果满意。

我们需要用三氧化二砷和基准三氧化二砷，但是正规渠道不知道为什么这么难买，办手续已经半年了，还没消息，大家都是这样的么，这两种试剂厂家有售么

[B]关于开展水中铅、镉和砷检测专项能力验证计划的通知[/B] http://www.cnas.org.cn/extra/col21/1257495567.pdf

请各位帮忙找一点三氧化二砷和五氧化二砷的相关资料和检测方法

哪位大俠有年度內部審核計劃表格,能否幫忙傳上一份供在下參考,非常感謝!!!

我现在用《药典》上的方法做砷，可是发现空白很高，而且测标线和样品时吸光值很不问，跳动幅度很大，即使测同一个样品时，相对偏差有时也会跳到17%，大家能不能帮我分析一下原因，谢谢。砷的测定（氢化物法）测定条件：采用适宜的氢化物装置，以含1%硼氢化钠和0.3%氢氧化钠溶液作为还原剂，盐酸溶液（1—100）为载液，氮气为载气，检测波长为193.7nm，背景校正为氘灯或赛满效应。标准曲线制备：分别精密量取砷标准溶液适量，用2%硝酸溶液稀释制成每1ml分别含砷0、5、10、20、30、40ng的溶液。分别精密量取10ml，置25ml容量瓶中，加25%碘化钾溶液1ml，摇匀，加10%抗坏血酸溶液1ml，摇匀，用盐酸溶液（20—100）稀释至刻度，摇匀，密塞，置80℃水浴中加热3min，取出，放冷。供试品溶液的制备：同铅测定项目的制备一致（用湿消解）测定法 精密吸取空白溶液与供试品溶液各10ml，照标准曲线的制备项下，自“加25%碘化钾溶液1ml”起，依法测定。从标准曲线上读出供试品溶液中砷（As）的含量，计算即得。

我们打算分析液化气中的砷，不知道采用什么仪器和方法 希望各位网友给指点一二。如果采用原子吸收方法，不知道能实现不，砷的含量大约是20ppb，样品前处理复杂吗？？还有一个问题 液化气中的氯能分析吗

我测定大米中的铅镉铬砷结果老是偏低，平行性也差，求助问题出在哪？我的消解方法如下：方法一（电热板湿消解法）：1、称取1g标准大米（辽宁大米和四川大米）于100 mL高脚烧杯，加入10 mL北化BV-III硝酸外加玻璃漏斗浸泡过夜。2、于石墨电热板上100℃消解30-45min至黄棕色的烟变淡，再升温至150℃消解2-3h，取掉漏斗赶酸至1 mL，冷却用一级水转移定容至25 mL比色管。器皿均用（1+3）硝酸浸泡过夜，洗干净后再用浓硝酸洗过了，空白值Pb 1ug/L左右，Cd0.1 ug/L，Cr 1-2ug/L，砷0.2 ug/L左右。但是样品的结果经常偏低且不平行，回收率低于50%。我也有用250mL锥形瓶消解过，结果也不好。方法二（石墨消解仪湿解法）：石墨消解仪的孔是直径32 mm，深6 cm那种，配套50 mL的比色管。大致步骤与方法一相同，只是第二步消解的温度用140 ℃消解3 h，再用160℃赶酸的。PS：Pb、Cd、Cr是用ZA-3000石墨炉测试，As是原子荧光测定。汞目前微波消解还没怎么做，结果也不甚理想。这个项目我做了好多次了，从开始用国药的优级纯硝酸铬的空白太高换成北化的硝酸解决了空白问题，但是样品平行性不行，加标回收率也不是很好，真是无力了。。。

用氢化物做砷，标准曲线线性很好，但是有的样品吸收度比空白还小结果是负值，是不是样品砷浓度太低啊？

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407050934497009_4052_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　食品重金属铅镉铬汞砷检测仪，作为现代食品安全监管的重要工具，不仅具有高度的灵敏度和准确性，更在便捷性和智能化方面取得了显著的进步。该仪器能够快速、准确地检测出食品中的铅、镉、铬、汞、砷等重金属含量，为保障人们的饮食安全提供了强有力的科技支撑。　　在实际应用中，食品重金属铅镉铬汞砷检测仪的操作流程简便易懂。用户只需按照仪器说明书进行简单的操作，即可在短时间内完成食品样本的检测。同时，该仪器还具备智能化的数据处理功能，能够自动记录并显示检测结果，大大提高了检测效率。　　除了便捷性和智能化外，食品重金属铅镉铬汞砷检测仪还具有高度的可靠性和稳定性。仪器采用先进的检测技术和精密的制造工艺，确保了检测结果的准确性和可靠性。同时，该仪器还具有良好的抗干扰能力，能够在复杂的环境条件下稳定工作。　　此外，食品重金属铅镉铬汞砷检测仪还具有广泛的应用范围。无论是食品生产企业、检验检测机构，还是政府部门和科研机构，都可以利用该仪器对食品中的重金属含量进行快速检测。这不仅有助于及时发现食品安全问题，还能够为相关部门的监管和决策提供科学依据。　　总之，食品重金属铅镉铬汞砷检测仪是现代食品安全监管的重要工具之一。它的出现不仅提高了食品检测的效率和准确性，还为人们的饮食安全提供了更加坚实的保障。随着科技的不断进步和发展，相信未来食品重金属铅镉铬汞砷检测仪将会更加智能化、便捷化，为保障人们的健康贡献更大的力量。

小弟最近在用KJ-1038的氢化物发生器配合岛津AA6300测砷。。但是在测得时候遇到了几个问题。有经验的大哥大姐帮帮忙。1是仪器不稳，吸光度一直在0.01-负0.01之间跳动，，仪器通载气开了一整天还是不行。2.同一个样品，几次测得的数值会变，刚开始还好，放的时间长一点，偏差就很大3.这两天处理的样品，出现空白很高的现象。比标准曲线还高。就这三个问题，搞的我最近都没测出过样品。

有没有做过原子吸收氢化物发生器测砷的朋友，有几个问题弄不明白，求解答1、消解后赶酸不赶酸？赶酸温度是多少？不赶酸的话对加热用的石英管有没有影响？我没赶酸，石英管易出现白色结晶斑点，清洗不掉的2、氢化物测砷，消解之后定容之前，要不要加VC、硫脲、碘化钾把五价砷还原为三价砷3、氢化物测砷，标准曲线浓度点最大取多少，对应的A是多少？我最大取10ppb，但是吸收值上不去，曲线做不好

ECHA重新对砷化镓的致癌性展开公众咨询 来源： WTO检验检疫信息网 时间： 2011-03-22 近日，欧洲化学品管理局（ECHA）重新开放了对砷化镓（gallium arsenide）及其代谢物分类为1A的致癌物的公众咨询。 2009年， 在法国提出将砷化镓归类为2类致癌物后， ECHA就对其展开了意见征询。然而，在从国际癌症研究机构（IARC）获得了新的信息之后，ECHA风险评估委员会认为应该对砷化镓的致癌性进行更为严格的分类。 此次由欧盟委员会要求的公众咨询截至日期为2011年4月25日。 ECHA寻求近期关于砷化镓及其代谢物的致癌性的新的研究和信息，包括未在第一次征询中使用以及其他类似的评论信息。

最近测量铅砷汞镉出现了一个问题http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif做标准曲线的时候汞镉的吸光度减半。砷更离谱，预热半个小时灯能量始终不稳定，负高压接近600，标准曲线吸收值很低，线性不好，请各位老师帮我看看问题出现在哪里？ 首先介绍一下基本情况http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif仪器是耶拿ZEEnit 700 铅镉是用石墨炉做的，砷汞是用氢化物做的。在测量过程中，铅标准曲线的吸光度跟以前相比没有改变，线性良好（能达到0.999）；做镉标曲时线性勉强说得过去，但吸光度减小；汞标曲线性不错，但吸光度值仅为原来一半；砷标准曲线每点吸光度值都很小而且不成线性，噪音较大。 针对以上问题我尝试了解决办法，但是效果不好。首先我清洁了石墨炉跟石墨管，并将石墨炉跟氢化物两边的6个石英窗拆下来清洗，从新做镉标曲，结果吸光度跟以前相比还是较小，然后我换了新的石墨管，并将原子化温度降低50℃，从新做镉标曲，结果吸光度并没有明显改善。清洗完石英窗，做汞标曲，汞灯能量稳定，负高压降低，但标准曲线各点的吸光度没有提高，我怀疑是标准品时间长了，于是从新配制标准品上机测试，结果还是原来吸光度的一半。最后再来做砷，由于清洗完石英窗，灯能量稳定了一点，负高压降到540左右，从做标准曲线，标曲各点的吸光度增大了一点，但不到原来吸光度的一半，线性勉强到0.995。 今天领导让我做仪器检出限，但是吸光度减半了，斜率必然减小，氢化物噪音比石墨炉大，砷汞肯定没法达到要求http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif请各位老师帮我看看问题出在哪儿，我该怎么办？另外我想多学一些原子吸收相关的知识，能不能给我推荐几本书http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

大家实验室有三氧化二砷吗?在配制完砷溶液后,大家的玻璃仪器是如何处理的,过期的砷溶液如何处理啊?

最近我们实验室在测试砷的时候出现砷不稳定的情况？请问各位遇到这种问题是如何解决的呢？大家帮忙看看，是不是测试方法出了什么问题：我的测试方法是：载液：1%的盐酸 1.5%的硼氢化钾标液的配置方法如下：分别量取0,0.5,1,1.5，2.0ML的1000PPB的砷的标准溶液于五个烧杯中，加入30ML左右的水，分别加入10ML盐酸，再分别加入0.4G碘化钾，溶化后分别加入0.2G抗坏血酸，在80度的水域中水浴15分钟，冷却后转移到100ML容量瓶中，定容。上机测试的过程中发现曲线做的很好，但是随着时间的推移，用20PPB的标样做QC，发现20PPB的测试结果不断上升，可以达到30PPB备注：我们实验室只有AAS，没有AFS，所以只有采取用氢化物侧砷的方法仪器预热时间够长，神灯预热时间也很长砷灯是刚刚换的新的大家帮忙看看是不是测试方法出了什么问题？

我今天用三氧化二砷（剧毒俗名砒霜）按照国标配制无机砷不知道为什么总是不溶解问一下怎么样才能使之溶解

急需砷化镓样品的处理和萃取富集杂质元素的技术

最近在用氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定重金属汞和砷含量，遇到一些问题，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]是华阳的AA2630,氢化物是北京瀚时制作所的WHG-103A型流动注射氢化物发生器。氢化物为电阻丝加热，电压80-120v，气流量120-2001、用氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定汞时，波长定位没有问题，但是做标曲时所有浓度的吸光度值（Abs）波动不大，标曲浓度为10、20、30、40ng/ml,吸光度值差不多，最大的也才0.010左右，想问是什么原因？之前做过一次，吸光度值挺好的，线性关系R2=0.9997，后来再用就不行了，找不到原因，做过的大神帮忙解决一下，谢谢！！2、同样用氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定砷，波长定位就出问题了，最开始做的时候，定位曲线一直在基线处，没有峰值，怀疑是砷灯的问题，现在新换了一个砷灯，有峰值了，但是不是平滑的曲线，之前问工程师，工程师说 砷比较特殊，灯电流和光谱带宽都需要调整，调整后也没有改善，想求助各位大神，帮忙解决一下，谢谢！！！！

看到一些于测定三氧化二砷的前处理方法，可是都是说的一些水溶液的处理和测定方法。不知道如果我要没定的上固体的样品。要如何去做前处理呢？还有就是不知道用ICP-OES去测有没有问题？不知有没有人知道它的方法和参数可否告知？

我有个同学做一种检验，要用到三氧化二砷，因为有毒，不知能上什么地方购买？他在青岛，请大家提供信息，谢谢！

本文研究了氢化物发生一原子荧光光谱法测定阿胶中砷、镉的方法，对仪器的工作条件及试验条件进行优化。在选定的最佳测定条件下，本方法检出限低至As 0.0257μg/L、Cd 0.00421μg/L；回收率As为95.30%、Cd为97.00%。精密度为As 0.4%、Cd 2.72%。测定阿胶中的砷和镉元素，结果令人满意

氢化物测砷的时候怎么几个浓度（0、2、4、6、8ng/mL）的标液，测出来的吸光度（0.06左右）都一样？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=128037]三氧化砷[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=128038]二甲苯麝香[/url]找着了，分享给大家！

[size=5]PE氢化物测砷，用稀释的盐酸提供酸性环境。盐酸是优级纯的，但是空白吸收太高了怎么办呀？10ml 1.5%（v/v）的稀盐酸溶液 吸光值0.331（峰高法）标液50ng 砷吸光值0.2[/size]

请教氢化物测砷和汞时，如何确保光路最大程度的通过T型管？

国标：《GBT5009.11-2003食品中总砷及无机砷的测定》里的干法灰化中用到150g/L的硝酸镁溶液，氧化镁；这两个试剂都需要光谱纯级别的吗？国标上没指定，做过的同学告诉我一声吧，光谱纯的要不少钱吧！

PE材料中的重金属铅、砷、汞、镉的测定？？？这个好像没有相关的标准，也不知怎么做，前处理怎么做呀？包装材料是要浸泡的，这种原料不能浸泡吧！浸泡面积就不好确定。如果灰化或消解可以吗？关键是不知有没有相关的标准要求？国内、国外的标准有没有人知道呀？

原吸测砷（甘草），怎么测数据才正确？？？？本人今天刚开始学测砷，用氢化物法，测出来太不标准了，按药典来要测6个点的标准曲线，今天只测出了3个点，而且3个点都只能达到两个9，测样品浓度的时候测出结果差距太大了，一会小得很，一会大得很，，请问各位这个东东要怎么做，才测出来准确啊？当吸光度曲线走到什么位置的时候才按开始

由于是元素分析新人，现在实验室要参加CFAPA-276大米粉中铜、铅、镉、汞和总砷的测定能力验证，经验不是很足，希望与有共同计划的小伙伴一起探讨检测经验，有吗？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]