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氨曲南

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氨曲南相关的论坛

  • 氨氮标曲

    各位老师，氨氮标曲笫二、三两点吸光度只比零点高一点，导致线性不好，请问是什么原因？谢谢！

  • 【讨论】氨氮测定是否可以取上清夜？

    请教大家一个问题：测定废水中的氨氮到底可以不可取上清液直接测定？我个人感觉可以，原因如下：水样加酸酸化后，其中的氨氮主要是以离子形式存在的，氨离子不可能吸附到沉淀上或者很少很少的吸附到沉淀上，因此可以取上清夜直接测定或者取上清夜稀释后测定，若摇匀后取样，悬浮物可能影响吸光度，再者，“水和废水分析方法”一书上说道水样的预处理，加碱调整ph为10.5，加硫酸锌，生成胶体，然后用滤纸过滤，以出去色度和浑浊，其实这个预处理过程也相当于取上清夜了，不知大家怎么认为？请多探讨，另外氨离子能吸附到固体悬浮物上吗？有没有这方面的报道或者文章？

  • 【求助】用那氏试剂测氨氮标曲的问题

    [size=4]急求： 我是第一次测氨氮，根据文献上和国标上配的那氏试剂，做标曲的时候，取氨标准使用液 定容至50ml 然后加1ml酒石酸钾纳和1.5ml那氏试剂。但是做出来的标曲 最大的取10ml氨标准使用液的时候 吸光值都只有0.436.请问是什么原因? 另外我的那氏试剂是取氢氧化钠140g加入400ml水中，冷却；取Hgcl 25g，加入到100ml水中（一边加热，一边慢慢溶解，但是溶解的很慢，最后25g不能完全溶解）；再取碘化钾50g加入35ml水中；再将Hgcl的溶液加入到 碘化钾溶液中，溶液会变成类似黄色，但是我始终把握不好资料上写的出现一滴或者少量朱红色沉淀。最后在加入到氢氧化钠中。[/size]

  • 【原创】献给宝宝的催眠曲（施光南的《摇篮曲》）

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=60625]摇篮曲[/url]《摇篮曲》词：付林 曲：施光南 编配：於化新 唱：孙丽英 我心爱的宝贝哟／宝贝哟宝贝／月儿正好／你快睡哟／你快睡哟／你快睡／爸爸奔波在群山里／战斗在科学考察队／待到山花开满地哟／我们迎接他凯旋归／月亮望你洒银辉／妈妈盼你入梦寐／我心爱的宝贝哟／宝贝哟宝贝／星儿闪烁／你快睡哟／你快睡哟／你快睡／妈妈还要写回信哟／让你爸爸心宽慰／哪怕他走千万里哟／我们和他心相随／晚风轻奏摇篮曲／宝贝／宝贝／宝贝你快睡

  • 检测布南色林和N-去乙基布南色林

    检测布南色林和N-去乙基布南色林时，N-去乙基布南色林的两个离子对通道都出现了一个和布南色林保留时间一致的小峰，改变梯度后也是如此，想了解一下是什么原因导致的，应该怎样解决呢？色谱图和两种物质的结构如下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231358246523_5065_6033629_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231358250909_6107_6033629_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231358248276_3181_6033629_3.png[/img]

  • 最近在做NIL MA的水中氨氮盲样，标曲出问题了，大家来帮忙分析

    做氨氮一个月不到。学会之后对做氨氮还算是很自信的，平时标曲做做，站考核样不管高浓度还是低浓度随便做做也都是在范围内的，平时做样的质控和0.3C,0.8C也都没问题。于是这次测量审核就报了氨氮。平时我是和重金属消解还有氯气在一个房间处理样品，以前也没啥影响的，不过昨天下午重金属接了一个很臭的样品，然后做氯气的同事拿了我的废液缸放废液，我又接着用了，加进我的废液之后房间里奇臭无比，我也没在意，接着比色去了。今天打开考核样，和标曲一起重新做，用的是之前的标准溶液和试剂。比色之后就发现标曲整个吸光度偏高很多，最高点的吸光度超过1。低浓度 的吸光度没什么变化，浓度越高，吸光度偏高越大。纳氏试剂和氨氮储备液平时放在另外一个房间的冰箱里，氨氮使用液和酒石酸钾钠放在氨氮房间的柜子里。之后我重新配制了使用液，新滤了水，标曲点依旧没下降。再然后又新制了酒石酸钾钠，重新配制了氨氮储备液和使用液，标曲最高点吸光度降到0.9几，而平时最高点吸光度只有0.8出头的样子。这几次都带着考核样一起做的，标曲线性都不好，只有两个9。我觉得纳氏试剂应该没什么问题，因为是新配的，之前一直 做质控和考核样也没问题。现在盲样也被我用光了，手头只有几条标曲和8个盲样吸光度，周五就要报结果，完全不知道该怎么办了。明天只能把原来的站考核样拿来再做一次看看今天的试剂有什么问题。如果有人也参加了这个测量审核，欢迎多多交流好让我心里有个数。

  • 呋喃妥因内标 标曲不成线性

    最近做食硝基呋喃代谢物时，发现四种硝基呋喃代谢物中，三种标曲都没有问题，只有AHD的标线超差。原因为AHD内标峰面积跟AHD同比例增加，导致内外标峰面积比值的增加与浓度增加不成比例，这是为什么呢？外标是成线性的。四种代谢物是混标，内标是四种内标混标，其他内标峰面积稳定。

  • 为什么纳氏试剂分光光度法做氨氮标曲，一直上不了999以上

    以前氨氮标曲很容易做，最近一个月，氨氮标曲一直上不了三个9，我用的分光光度计为tu1900，实验用水一直用的娃哈哈桶装纯净水，纳氏试剂也是新配的，管也没问题，但是取点0.5（0.5的管和1的管都用过）和1（1的管和10的管都试过）的点吸光度低，2的点高（用的2的管和10毫升管都试过，都低），整体吸光度都偏低，不知道为什么，取10的点的吸光度照之前的标曲也是偏低，大家有没有这样的情况

  • 广东网友去南雁家看小雁子，吃荔枝喽~

    南雁北飞于6月26产下8斤重胖小子，广东有没有网友去惠州看望一下南雁母子两个。据可靠消息南雁家有数不清的荔枝及芒果，可以在看望南雁之后，大快朵颐的吃荔枝，芒果http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif想去的报名了~

  • 氨氮水样去本色测试

    测氨氮的时候有时水样略带有颜色，可能影响吸光度，但做蒸馏时间又太长，于是想了个折中办法，就是带个不加药剂的原水样，扣除原水样本色的吸光度求氨氮吸光度。这办法可行吗，误差是不是很大？

  • 娶个湖南妹纸聘礼需要多少？

    最近网传全国聘礼地图，娶个湖南妹纸大概需要5万起+1辆车。单身的亲们，你们准备好了吗http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

  • 【原创大赛】动物源性食品中硝基呋喃类药物检测的固相萃取方法

    【原创大赛】动物源性食品中硝基呋喃类药物检测的固相萃取方法

    动物源性食品中硝基呋喃类药物检测的固相萃取方法一、实验目的本实验利用固相萃取法作为样品的前处理方法，LC-MS/MS法作为检测手段。该方法可简化样品的前处理过程，节省有机溶剂用量。二、实验目标物呋喃唑酮(CAS:67-45-8)，呋喃它酮(CAS:139-91-3)，呋喃西林(CAS:59-87-0)，呋喃妥因(CAS:67-20-9)。三、应用范围本方法适用于动物源性食品中硝基呋喃类药物的LC-MS/MS检测及确证。四、参考文献 推荐性国家标准《GB/T 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱-串联质谱法》。五、实验材料 C8/SAX固相萃取柱200mg/6mL。六、实验方法1、样品前处理 将样品组织搅碎、均质。精确称取约1g(精确到0.01g)样品于15mL带螺盖的离心管中，加入1mL水和8mL甲醇，涡旋混合均匀，2000r/min离心3min(15℃),弃去上清液；加入8mL乙醇，涡旋混合均匀，2000r/min离心3min(15℃),弃去上清液；加入8mL乙酸乙酯，涡旋混合均匀，2000r/min离心3min(15℃),弃去上清液。2、水解和衍生化向质控和样品同待测样品中加入5mL 0.2mol/L的盐酸水溶液、100μL衍生化试剂、以及100μL内标工作溶液(20μg/L)和的混合标准溶液(10μg/L)。盖好盖子，充分振荡混匀，然后放入空气浴摇床，在37℃，200r/min条件下衍生化16h（过夜）。3、样品提取 加入0.3M的磷酸钠水溶液500μL。用试管滴加10mol/L的氢氧化钠溶液，涡旋混合均匀，用精密pH试纸调节pH值至7.0—7.2。9500r/min 离心10min，取上清液。4、SPE柱净化(1)活化：依次以5mL甲醇和5mL纯水预处理。(2)洗脱：上清液全部过柱，流速控制在约每秒1滴。依次以5mL水和5mL 50%甲醇/水溶液淋洗柱子。淋洗液完全通过小柱后，至少抽真空5min。以4mL 4%的甲醇氨洗脱，洗脱液用15mL试管收集。(3)浓缩定容：40℃氮气吹干。残渣以0.05%甲酸/甲醇溶液（9:1，v/v）溶解。溶解液以0.22μm的水相滤膜过滤，滤液可直接用于LC-MS/MS分析。5、LC-MS/MS条件 液相色谱-质谱/质谱仪 色谱柱：C18柱：150mm×2.1mm，2.0μm，或相当者 流动相：甲醇-5mM乙酸铵七、实验结果1、添加回收结果 向样品中加入不同水平的四环素类药物，回收率结果如下：（见表1）表1 动物组织中四环素类药物添加回收结果 样品名称 化合物名称 添加水平（ng/mL） 回收率（%） 猪肉 呋喃唑酮 50 80.75 100 82.58 呋喃它酮 50 89.74 100 90.88 呋喃西林 50 92.74 100 91.28 呋喃妥因 50 95.63 100 96.94 2、 空白样品添加农药残留物色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508141653_560805_3310_3.jpg

  • 【国产好仪器讨论】之力合科技（湖南）股份有限公司的氨氮在线分析仪(光度法)(LFNH-DW2001)

    http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C162989%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 力合科技（湖南）股份有限公司 的 氨氮在线分析仪(光度法)(LFNH-DW2001)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 测试原理： 样品中游离氨、铵离子，在一定的温度与pH下被洗脱出来，并由一酸性吸收液吸收，其中的铵与显色剂中碘化汞和碘化钾的碱性溶液反应生成淡红棕色胶态化合物，在420nm波长处测定吸光度A,由A值查询标准工作曲线，计算氨氮含量。 技术特点： ☆采用吹气洗脱前处理，避免了水样中色度和浊度对检测的影响； ☆ 采用加热吹气方法，检测限低； 【了解更多此仪器设备的信息】

  • 请欣赏四川邛崃旅游区南宝山风景5

    请欣赏四川邛崃旅游区南宝山风景5

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  • 请欣赏四川邛崃旅游区南宝山风景4

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  • 请欣赏四川邛崃旅游区南宝山风景3

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