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氨曲南
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氨曲南相关的方案
人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)检测试剂盒
人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)检测试剂盒人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)抗原、生物素化的人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
快速消解法-线路板污水废水处理方案-铜、COD、 氨氨、PH、氰、镍
重金属超标,COD不稳定,氨氮处理不理想,有机废水、络合废水的排入增加综合水的处理难....这些都是线路板行业废水处理常见的问题,不是工艺的问题,也并非处理不当,多数是因为没有使用正确的药剂。需选择COD去除剂、破络剂、氨氮去除剂等一系列线路板行业废水处理专用药剂。
人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)ELISA试剂盒
人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)ELISA试剂盒中文名称 人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)ELISA试剂盒英文名称 People desmopressin / 1 - to -8 - D- - arginine vasopressin (dDAVP) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)抗原、生物素化的人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中呋喃丹
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中呋喃丹的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前呋喃丹的测定。
在线固相萃取--快速双三元液相质谱联用分 析水中的呋喃丹
本文采用在线固相萃取 - 超快速液相色谱法测定了水体中痕量呋喃丹,5分钟即可完成一次实际样品测定。样品无须经过繁琐的前处理过程,过滤后即可进样,样品的萃取和浓缩完全由液相色谱系统自动完成。与紫外检测器相比,串联质谱检测大大提高了检测灵敏度,适用于水体中超痕量呋喃丹的检测,样品需求量小,操作简单,回收率高。
在线固相萃取--快速双三元液相质谱联用分 析水中的呋喃丹和甲萘威
本文采用在线固相萃取 - 超快速液相色谱法测定了水体中痕量甲萘威和呋喃丹,5分钟即可完成一次实际样品测定。样品无须经过繁琐的前处理过程,过滤后即可进样,样品的萃取和浓缩完全由液相色谱系统自动完成。与紫外检测器相比,串联质谱检测大大提高了检测灵敏度,适用于水体中超痕量甲萘威和呋喃丹的检测,样品需求量小,操作简单,回收率高。
在线固相萃取--快速双三元液相质谱联用分析水中的呋喃丹和甲萘威
甲萘威和呋喃丹属于高效广谱氨基甲酸酯类农药,广泛用于各种粮食作物的害虫防治,有很强的环境生物毒性,在我国被列为不得使用和限制使用的农药品种。由于其性质稳定,残留期长。在许多国家和地区的水体中均检出这类化合物残留。为防止污染水源影响人体健康,水体中农药残留的快速有效测定具有非常重要的意义。《GB/T5750.9 - 2006生活饮用水检验方法 农药指标》中采用固相萃取-高效液相色谱-紫外检测方法测定了水样中的甲萘威,采用液液萃取-高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测方法测定了水样中的呋喃丹。本文采用在线固相萃取为样品前处理方法,样品经固相萃取柱浓缩后在线转移至分析柱进行分析,串联质谱检测,样品无需前处理,过滤后即进样分析,5分钟即可完成一次样品分析。本方法对水中甲萘威的检测限是0.3 ng/L,呋喃丹的检测限是0.15 ng/L。
韩国与云南粳稻蛋白质的测定
韩国与云南粳稻品种粮食品质性状的比较Comparison of Grain Quality Traits between Japonica Rice Cultivars from Korea and Yunnan Province of China云南农业科学院生物技术与种质资源研究所中国农业科学院作物科学研究所,农业部作物种质资源与生物技术重点实验室
动物性食品中环丙氨嗪的提取与检测
由此可见,样品经SelectCore MCX固相萃取柱净化后,在ChromCore HILIC-CM环丙氨嗪专用柱可以实现样品基质杂质不干扰环丙氨嗪的检测,加标回收率满足检测要求。
在线固相萃取--快速双三元液相质谱联用分析水中的呋喃丹和甲萘威
本文采用在线固相萃取 - 超快速液相色谱法测定了水体中痕量甲萘威和呋喃丹,5分钟即可完成一次实际样品测定。样品无须经过繁琐的前处理过程,过滤后即可进样,样品的萃取和浓缩完全由液相色谱系统自动完成。与紫外检测器相比,串联质谱检测大大提高了检测灵敏度,适用于水体中超痕量甲萘威和呋喃丹的检测,样品需求量小,操作简单,回收率高。
氨氮快速测定仪测定生活饮用水中氨氮的检测方案
水中氨氮是指以氨 (NH3) 或铵盐 (NH4+) 形式存在的化合氨, 是各类型氮中危害影响最大的一种形态, 是水体受到污染的标志。氨氮是水体中的主要耗氧污染物之一, 能氧化分解消耗水中的溶解氧, 使水体发黑发臭。同时氨氮是水体中的营养素, 可为藻类生长提供营养源, 增加水体富营养化发生的几率。
氨在PLOT U上的分离
柱子:NanoChrom BP-PLOT U, 30m x 0.53mm x 20um产品编号:G8753-3020进样:1ul 进样,250℃炉温:150℃(1min)10℃ /min 至 190℃,保持 5min探测器:TCD 200℃载气:氢气,40cm³ 恒压Peaks:1. 空气2. 氨3. 水4. 异丙胺5. 三乙胺6. 丙胺7. 丁胺
动物源性食品中硝基呋喃及其代谢物LC-MSMS分析方法
于肌肉、内脏、鱼、 虾、蛋、奶、蜂蜜和肠衣中硝基呋喃类药物代谢物3-氨基-2-恶唑酮、5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷基酮、1-氨 基-乙内酰脲和氨基脲残留量的定性确证和定量测定。本文中将详细介绍采用AB SCIEX API 4000 LC-MS/ MS检测硝基呋喃类药物代谢物,并且经实验证实AB SCIEX API 4000+、4000 QTRAP、API 5000以及 5500 QTRAP同样适用于该方法。
应用 | 茶叶中草甘膦和氨甲基膦酸残留量的测定
草甘膦(GLY)是一种高效、低毒、廉价的内吸传导型广谱灭生性除草剂,被广泛施用于茶园等农业生产中。随着草甘膦的广泛使用,其在茶叶、水果等植物源食品中残留量的检测越来越受到关注。草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸具有极性强、易溶于、难溶于各种有溶剂,这给常规检测带来了极大的困难和挑战。逗点生物在2021年推出过检测茶叶中Copure® 草甘膦的专用柱(货号:COGLY3000)及其应用方案。然而,客户在方法开发时依然遇到了很多问题,如方法很难重现、峰形不好、质谱找不到母离子等,鉴于此我司对该法进行了完善,详细考察了其前处理条件,并用优化后的方法对红茶、绿茶、青茶进行了样品处理,都能够获得满意的实验结果。本文把完善后的方案及优化过程一并呈现给大家,供参考。
普析:二阶导数紫外分光光度法同时测定湖南熟食中苯甲酸的方法研究1
本文在碱性条件下用乙醚萃取湖南孰食中苯甲酸、山梨酸条件下研究了苯甲酸、山梨酸并存时如何消除相互干扰和如何扣除样品基体干扰,采用二阶导数紫外分光光度法测定。
普析:二阶导数紫外分光光度法同时测定湖南熟食中山梨酸的方法研究1
本文在碱性条件下用乙醚萃取湖南孰食中苯甲酸、山梨酸条件下研究了苯甲酸、山梨酸并存时如何消除相互干扰和如何扣除样品基体干扰,采用二阶导数紫外分光光度法测定。
二阶导数紫外分光光度法同时测定湖南熟食中苯甲酸、山梨酸的方法研究3
本文在碱性条件下用乙醚萃取湖南孰食中苯甲酸、山梨酸条件下研究了苯甲酸、山梨酸并存时如何消除相互干扰和如何扣除样品基体干扰,采用二阶导数紫外分光光度法测定。
二阶导数紫外分光光度法同时测定湖南熟食中苯甲酸、山梨酸的方法研究4
本文在碱性条件下用乙醚萃取湖南孰食中苯甲酸、山梨酸条件下研究了苯甲酸、山梨酸并存时如何消除相互干扰和如何扣除样品基体干扰,采用二阶导数紫外分光光度法测定。
应用ACQUITY UPLC I-CLAS/Xevo G2-S QTof系统及UNIFI软件对厄他培南(Ertapenem)药物中杂质进行鉴定
厄他培南为美国默克制药公司开发的新型碳青霉烯类抗生素,它具有强效的抗菌活性,广泛适用于敏感菌所致的中、重度感染。近年来,国内已准备开发其仿制药。但如今基于药品安全的考虑,仿制药中的有关物质的检测越发引起注意。本文采用沃特世ACQUITY UPLC/Xevo G2-S QTOF系统,对药物厄他培南样品有关物质进行结构鉴定,通过强大的软件功能,将复杂的结构鉴定过程变得智能而快速。大大节省人力物力及时间成本,对于药物的有关物质研究工作起到积极的推动作用。
水中联氨的应用方案(分光法)
在酸性条件下,联氨与对二甲氨基苯甲醛反应生成黄色的偶氮化合物。在测定范围内黄色的深度与联氨的含量成比例,符合朗伯-比尔定律。偶氮化合物的最大吸收波长为454nm。联氨在碱性条件下容易被氧化,氯、溴、碘等氧化剂将使测定值降低,芳香胺类例如苯胺将干扰测定,浑浊的水样及有色素的水样对测定有干扰。
高效液相色谱法测定牛可食性组织中氨丙啉残留量
本文使用岛津LC-40高效液相色谱仪,建立了牛可食性组织中氨丙啉残留量的检测方法。在0.2 μg/mL ~ 20.0 μg/mL浓度范围内绘制校准曲线,线性相关系数在0.9999。取氨丙啉含量为480 μg/kg的牛肉加标样品,处理后连续6次进样,保留时间RSD小于0.034 %,峰面积RSD小于1.7 %。分别取氨丙啉低、中、高三个含量的牛肉进行加标回收率测试,平均回收率为90.4 %,检出限为48 μg/kg,定量限为160 μg/kg,满足牛可食性组织样品检测的要求。
激光氨逃逸在线分析系统在电厂的应用
激光氨逃逸在线分析系统在现场测量中很好地反映了氨逃逸量与喷氨量的随动关系。当喷氨量超过某一限界范围时,氨逃逸量急剧增大,也解释了为什么在热电氨逃逸测值始终在1-3ppm波动的情况下,空预器仍然需要较频繁的维护。客户对设备测值与喷氨量之间的良好的随动性表示满意,但对氨逃逸量超过20ppm持怀疑,后客户从北京氦普订三瓶标气,浓度分别为2.1ppm、6ppm、10ppm,测量的绝对误差最大为0.3ppm, 证明设备是准确的。
屠宰废水的氛氢和COD去除方法及COD氨氨测定仪解决方案
屠宰废水血主要含有血液、油脂、碎肉、骨渣、毛及粪便等,废水呈褐红色,具有较强的腥臭味。有机悬浮物含量,易腐败,排入水体会消耗水的溶解氧,破坏生态系统,污染环境。另外它与其他浓度有机废水的不同于它的氨氮浓度较(约120mg/l),因此在工艺设计应充分考虑氨氮对废水处理造成的影响。怎样处理屠宰爱水的氨氮和COD?继续往下看吧~
二阶导数紫外分光光度法同时测定湖南熟食中苯甲酸、山梨酸的方法研究6
本文在碱性条件下用乙醚萃取湖南孰食中苯甲酸、山梨酸条件下研究了苯甲酸、山梨酸并存时如何消除相互干扰和如何扣除样品基体干扰,采用二阶导数紫外分光光度法测定。
二阶导数紫外分光光度法同时测定湖南熟食中苯甲酸、山梨酸的方法研究1
本文在碱性条件下用乙醚萃取湖南孰食中苯甲酸、山梨酸条件下研究了苯甲酸、山梨酸并存时如何消除相互干扰和如何扣除样品基体干扰,采用二阶导数紫外分光光度法测定。
二阶导数紫外分光光度法同时测定湖南熟食中苯甲酸、山梨酸的方法研究2
本文在碱性条件下用乙醚萃取湖南孰食中苯甲酸、山梨酸条件下研究了苯甲酸、山梨酸并存时如何消除相互干扰和如何扣除样品基体干扰,采用二阶导数紫外分光光度法测定。
二阶导数紫外分光光度法同时测定湖南熟食中苯甲酸、山梨酸的方法研究5
本文在碱性条件下用乙醚萃取湖南孰食中苯甲酸、山梨酸条件下研究了苯甲酸、山梨酸并存时如何消除相互干扰和如何扣除样品基体干扰,采用二阶导数紫外分光光度法测定。
液体无水氨中油分的检测
液氨由生产厂的质量监督部门进行检验,生产厂应保证所有出厂的液氨符合本标准的要求。具体的检测方法,详细介绍
水产品中硝基呋喃类代谢物残留量检测方案(固相萃取仪)
标准规定了水产品中呋喃妥因代谢物1-氨基-2内酰脲(AHD)、呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)和呋喃西林代谢氨基脲(SEM)残留量的高效液相色谱测定方法(样品为龙利鱼)。
拟南芥研磨提取核酸
拟南芥研磨提取核酸,研磨方法的小总结,以及针对实验案例的用户讨论分享。通过交流分享的方式总结了植物组织研磨过程中可能出现的难处,并给予解决方案。
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