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当药宁
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当药宁相关的方案
国内首家!IPHASE/汇智和源MATE2K转运体细胞研发成功!
药物转运体是以药物为基质,存在于组织或器官的细胞膜表面,担当药物跨膜转运功能的蛋白质的总称。
热炎宁颗粒在ChromCore C18上的分离(中国药典)
选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对热炎宁颗粒中大黄素含量进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于热炎宁颗粒中大黄素含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
深度解析有色注射液不溶性微粒检测药典规定
当药品有颜色时,液体介质会对光源有较强的吸收作用,从而降低了接收器接收到的出射光强度,此时获得的光强值变化不准确。同时,光阻法设备在做标准曲线校准时,常规用的都是聚苯乙烯小球分散在水介质中制备的标准粒子。而水的物理特性参数和带有颜色的药品介质的物理参数有较大差异,因此该校准曲线也并非是有色药品本身的。从以上两点,均可得出光阻法原理的不溶性微粒仪检测有色样品的准确性需要用显微计数法进行复核验证。且显微计数法得到的结果更准确。因为显微计数法的原理是图像法,有图有真相,眼见为实
日本药典第一增补第十八次修订拟新收载※药物盐酸奥昔布宁的分析
本文使用Nexera XR高效液相色谱仪,根据拟新收载入日本药典的盐酸奥昔布宁的系统适用性试验进行了上机分析。结果表明,检测确认、系统性能及系统重现性均符合日本药典的标准。
乳增宁胶囊在ChromCore C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对乳增宁胶囊中淫羊藿苷进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
高效液相色谱法用于替考拉宁血药浓度监测
使用岛津高效液相色谱仪,建立了血浆中替考拉宁的测定方法。使用内标、校准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.998,质控品测定结果与理论值接近,回收率在93.3%~103.6%之间,精密度RSD在1.7%~2.7%之间。该方法前处理简便,灵敏度高,专属性强,可用于替考拉宁血药浓度监测,供相关从业人员参考。
热炎宁片在ChromCoreC18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对热炎宁片中有效成分大黄素进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,周围无干扰杂峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于热炎宁片中有效成分大黄素的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
药用硬脂酸镁凝点测定方法
药用硬脂酸镁凝点测定方法
全自动药物凝固点仪的工作原理和主要功能特点
全自动药物凝固点仪的工作原理和主要功能特点
全自动药物凝固点仪的工作原理和主要技术特点
全自动药物凝固点仪的工作原理和主要技术特点
药用聚乙二醇自动凝固点测定的解决方案
药用聚乙二醇自动凝固点测定的解决方案
药用聚乙二醇凝固点测定解决方案
摘要:根据中国药典 2015 版,药用聚乙二醇的凝点( 通 则 0613) 在50-54℃,药用聚乙二醇是一种化学药品。聚乙二醇为水溶性线性聚合物家族
药用辅料叔丁醇的凝固点测定方法
叔丁醇(TBA,tert-butylalcohol)又称三甲基甲醇、2-甲基-2-丙醇等,与正丁醇、异丁醇、仲丁醇一同形成丁醇的四种异构体。纯品为无色结晶,有少量水存在时为无色挥发性液体,有类似樟脑的气Chemicalbook味,有吸湿性,易燃,和其它醇相比有较高的毒性和麻醉性。可溶于大多数有机溶剂,如醇类、酯类、酮类、芳香族及脂肪烃类,与水能形成共沸混合物。这些性质使叔丁醇成为有用的溶剂和添加剂,是具有广泛用途的石化产品之一。、用作有机溶剂和化工原料,也是制备药物、香料的原料。叔丁醇的纯度测定也可以通过测量其凝固点来判定,其凝固点的测定是采用2020年中国药典通则0613的这个方法来测量,自动药物凝固点仪ST203B就是严格按照药典通则0613这个方法来设计制作的。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 (4.6× 250 mm,5 μ m)分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 17712,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm,5 μ m )分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 18060,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。 关
凝胶渗透色谱净化烟叶有机磷类农药残留的研究
凝胶渗透色谱的分离原理与通常使用的柱层析的区别主要是:通常柱层析是利用填充物、样品和淋洗剂之间极性的差别来达到目的,而凝胶渗透色谱仪则是利用化合物中各组分分子大小不同而淋出顺序先后的不同的规律来达到分离目的的,淋洗溶剂的极性对分离的影响并不起决定作用。凝胶渗透色谱净化技术用于农药残留样品的前处理,具有省时、方便、环境污染少、有效去除色素和脂肪等大分子杂质的特点
气相色谱法测定胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯的含量
本文利用岛津公司GC-2014C气相色谱仪,建立了一种胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯含量的检测方法。本方法参照《胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药》(NY/T 4116-2022)进行分析,使用SH-Rxi-5Sil MS毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的胺鲜酯进行气相色谱分离,内标法定量,其中标样溶液和试样溶液各分析12次,标样溶液和试样溶液的胺鲜酯和邻苯二甲酸二乙酯(内标物)的分离度R均大于3,保留时间重复性RSD均小于0.1%,峰面积重复性RSD小于1.0%,该分析方法操作简单,分析时间短,重复性好,满足相关标准的要求,可用于胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯含量的检测。
使用农药残留检测仪检测柠檬中农残含量的实验操作步骤
以下是使用农药残留检测仪检测柠檬中农药残留含量的一般实验操作步骤。农药残留检测仪通常是高度专业化的仪器,具体操作步骤可能因使用的仪器型号和检测方法而有所不同。在进行实验之前,请仔细阅读仪器的操作手册,并遵循实验室的安全规定。材料和设备:柠檬样品农药残留检测仪标准农药溶液溶剂(通常使用有机溶剂,如乙腈或甲醇)色谱柱注射器高效液相色谱仪(HPLC)或质谱仪(MS)数据分析软件个人防护设备(如实验室外套、手套、护目镜)步骤:样品准备:称取一定数量的柠檬样品,通常为几克到数十克。如有必要,将样品切割或研磨,以便于后续处理。提取农药残留:将样品放入提取容器中。向样品中添加适量的溶剂(通常是有机溶剂),以将农药从样品中提取出来。使用振荡器或其他混合设备将样品与溶剂混合,以促进农药的提取。过滤提取液,以去除残留的固体杂质。制备标准曲线:准备一系列标准农药溶液,浓度逐渐增加,以用于后续的分析和校准。将标准农药溶液注入仪器,生成标准曲线。仪器校准:根据仪器的操作手册,使用标准农药溶液校准仪器,以确保准确测量农药残留。样品注射和分析:将提取液注入仪器(通常是HPLC或质谱仪)。仪器会分析样品中的农药残留,并根据标准曲线计算其浓度。数据分析:使用分析软件对仪器生成的数据进行处理和分析,以确定柠檬样品中的农药残留含量。结果报告:根据分析结果编写实验报告,包括柠檬样品中各种农药的残留含量。注意在报告中提供分析的条件和方法细节。清洗和维护仪器:
感冒宁颗粒—咖啡因与马来酸氯苯拉敏在ChromCore120C18上的分离与检测(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 20 C18色谱柱,各峰形良好,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于感冒宁颗粒中咖啡因与马来酸氯苯拉敏的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
使用 Agilent AA 240 DUO 检测中成药愈风宁心片中 4 种重金属及有毒有害元素
本文采用微波消解-原子吸收光谱法检测愈风宁心片中砷、汞、铅、镉含量,实验结果表明,该方法具有准确度高,灵敏度高,检出限低,稳定性好等优点。
原料药及凝胶胶囊的微波消解
美国药典新章节/将于2018年1月1日正式发布。新方法将会取代当前的方法,届时方法也会失效。新方法将在赋形剂和原料药方面,给样品前处理及药物样品分析带来重大意义上的改变。一些形态的原料药是非常稳定的化合物,很难被消解。因此,消解这些原料药对传统的波消解方法来说无疑是一个巨大的挑战。 CEM最近推出了一款iPrep消解罐,具有双重密封专利,相对标准的消解罐,它可以承受更高的温度和压力。使用iPrep消解罐和iWave温度控制可以对难以消解的样品(原料药和凝胶胶囊)进行消解。
在线凝胶色谱- 气质联用法测定蔬菜中的181 种农药残留
凝胶渗透色谱其原理是按照分子尺寸大小在多孔物质上进行分离,可将脂肪,色素等高分子化合物和所需的小分子化合物进行分离。凝胶净化作为一种样品纯化的有力手段在国内外有广泛的应用,如USEPA 3640A,我国已经有大量标准采用GPC 作为净化方法,用于分析各类食品中的农药残留,如GB/T 19650-2006、SN/T 0123-2010、SN/T 2149-2008、SN/T 2915-2011。
凝胶净化-GC-ECD测定鸡蛋中的有机氯农药
本文参照GB/T 5009.19‐2008建立了凝胶净化‐GC‐ECD测定鸡蛋中8中有机氯农药残留的分析方法,操作较为方便,回收率理想。
上海屹尧:全自动凝胶净化色谱-固相萃取-气相色谱法检测人参中农药残留(上)
参考《中国药典》2015版,建立了全自动凝胶净化色谱、固相萃取净化,气相色谱配电子捕获检测器检测人参、西洋参中农药残留的方法。样品经乙腈提取,凝胶净化色谱、固相萃取净化,收集全部洗脱液,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至1mL,涡旋使溶解,用气相色谱带电子捕获检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
ATLAS-LEXT LCMSMS联用检测血清中10种抗凝血鼠药
使用岛津全自动样品处理平台ATLAS-LEXT联合三重四极杆液质联用仪,建立了血清中10种抗凝血鼠药的分析方法。本方法参考司法鉴定技术规范《SF/Z JD0107018——2018 血液中溴敌隆等13种抗凝血类杀鼠药的液相色谱串联质谱检验方法》。
凝胶相分离现象:水凝胶材料特性与低场核磁共振技术的应用
水凝胶作为一种多功能的软材料,在生物医学、药物释放、组织工程等领域具有广泛的应用。凝胶相分离作为影响水凝胶性能的关键因素,对其研究至关重要。本文将探讨凝胶相分离现象,水凝胶的特性,以及低场核磁共振技术在水凝胶研究中的应用。
凯氏定氮仪测定宁心宝胶囊的氮含量
宁心宝胶囊为新鲜冬虫夏草中分离得到的麦角菌科真菌虫草头孢(Cephalospovium sinens is Chen.sp.nov)经液体深层发酵所得菌丝体的干燥粉末制成的胶囊。有提高窦性心律,改善窦房结、房室传导功能,改善心脏功能的作用 。《中药成方制剂(第十一册)》规定每粒的氮含量应在11.3~20.0mg。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮法对宁心宝胶囊中的氮含量进行测定。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-乘晕宁
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对乘晕宁有效成分等物质的分析数据进行的汇总。
国产凝胶渗透色谱测定茶叶中7种农药残留
建立加速溶剂萃取-凝胶渗透色谱-气相色谱质谱法测定茶叶中7种农药残留的分析方法。样品用乙腈-二氯甲烷(V/V,1/1)作为溶剂,加速溶剂提取,提取液经过凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography,GPC)除去大分子杂质后,供GC/MS分析;添加浓度为0.5μ g时,回收率为79.2%-100.8%,相对标准偏差为3.15%-13.34%,方法具有自动化程度高、萃取效率高、净化效果好、精密度好,分析快速等优点,适用于茶叶中农药残留的日常检测工作。
环境水中美肯宁检测方案(液相色谱柱)
用YMC公司Hydrosphere C18色谱柱(P/N:HS12S05-1546WT)按液相色谱法测定水中9种农药的含量:羟基喹啉酮、多菌灵、黄草灵、甲基托布津、塞仑、美肯宁、环草隆、异菌脲、地散磷。
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