最近用205nm下检测菜油甾醇和豆甾醇,液相为waters600型，有脱气机，柱温设为25℃流动相为甲醇，默克的，在205nm下一直不能平衡，254nm是正常的。如图，请教各位老大原因。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903022035_136271_1833802_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903022037_136272_1833802_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903022037_136273_1833802_3.jpg[/img]
[color=#333333]植物甾醇能够抑制胆固醇的吸收，从而降低胆固醇。植物甾醇广泛存在于油脂和植物性食物中，例如米糠油、玉米油、芝麻油、蔬菜、水果、豆类、坚果及谷物。[/color]
10，抽取5个版友）；中奖名单m3071659（注册ID：m3071659）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)zgx3025（注册ID：v2844608）sixingxing（注册ID：v2889187）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608041537_603432_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608041537_603433_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================中性甾醇方法：GC基质：标准溶液应用编号：101211化合物：5-α- 胆甾烷； 粪甾醇； 胆固醇； 菜子甾醇； 粪甾酮； 菜油甾醇、菜子甾醇； 豆甾醇； β- 谷甾醇固定相：DM-225色谱柱/前处理小柱：DM-225 30m x 0.25mm x 0.25um色谱条件：柱温：260 ℃ 恒温 载气：He, 45cm/sec, 240 ℃ 进样方式：分流, 30:1, 260 ℃ 样品：中性甾醇和植物甾醇,1.5 μL, 200ng on-column 检测：FID, 8 x 10-11 AFS, 260 ℃ 文章出处：CFR00431关键字：甾醇，食品，GC，DM-225， 5-α- 胆甾烷； 粪甾醇； 胆固醇； 菜子甾醇； 粪甾酮； 菜油甾醇、菜子甾醇； 豆甾醇； β- 谷甾醇谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CFR00431.png图例：1. 5-α- 胆甾烷；2. 粪甾醇；3. 胆固醇；4. 菜子甾醇；5. 粪甾酮；6. 菜油甾醇、菜子甾醇；7. 豆甾醇；8. β- 谷甾醇
使用的是岛津2014C内标法测植物甾醇含量，和同事用的同一个内标物和对照，条件柱子都一样，为什么测出来的最后含量我的结果高了百分之九呢？（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]小白请求各位老师指导）
有没有办法在一个样品能同时分析糖，氨基酸，甾醇，维生素的？液相了解的不多，可能问题都问的很傻，望高人指点
那位朋友能提供一种同时分析甾醇与甾醇的脂肪酸酯的方法,谢谢了
群友提问: 甲醇我用ＨＰ－5的柱子在气相我没走出来，温度载气都按标准的呀有人回复: 1. 哪里不对吧，做甲醇的时候能做得出来啊2. （群友回复）嗯嗯，换了个柱子，每次换柱子都得重启，工作站，仪器
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109131611_316218_1609805_3.jpg众人皆知，豆浆是来自于大豆的产品，含有丰富的植物蛋白。跟牛奶一样，豆浆中也含有许多矿物质和维生素，但种类不尽相同。豆浆中的脂肪主要是不饱和脂肪酸，不含有胆固醇，这对于心血管健康很有利。但是，近期发生的“KFC豆浆粉事件”，使大家对豆浆的信心也产生了动摇了。豆浆粉与传统的豆浆有什么区别？豆浆粉中加入的麦芽糊精又是什么东西？醇豆浆真的比一般豆浆更醇厚吗？
豆浆、豆腐、豆腐干等豆制品营养价值很高。不仅是优质蛋白、磷脂、钙、锌、B族维生素、维生素E、膳食纤维、大豆异黄酮、大豆低聚糖、大豆甾醇、大豆皂甙等营养物质的重要来源，而且低脂肪、无胆固醇。
大豆磷脂是一种混合磷脂，它是由磷脂酰胆碱（卵磷脂，简称PC，高等级为PPC）、磷脂酰乙醇胺（脑磷脂，简称PE）、磷脂酰肌醇（肌醇磷脂，简称PI）、磷脂酰丝胺酸（丝胺酸磷脂，简称PS）等成分组成，其中最典型的是前三种。磷脂是人体细胞（细胞膜、核膜、质体膜）的基本成分，并对神经、生殖、激素等功有重要关系，具有很高营养价值和医用价值。现代人生活节奏紧张，磷脂营养大量流失，因此补充完整磷脂（PC、PE、PI…）对现代人而言是绝对必要。鉴于大豆磷脂类保健品是一种功能性的健康食品，虽然不是立即见效，但有著全面、长远、稳定的效果，同时又没有药物的副作用，医学家们也开始重视卵磷脂在预防疾病发生方面的积极作用。背景介绍：对于我们的项目来讲，很多原料的检验是要用到GC的。GC到位后，很多以前自己无法解决的检验项目，现在都是自己做了。六月初到货了一批大豆磷脂，就需要检验其中乙醇的溶剂残留。大豆磷脂为中国药典2010年版已经收载的药用辅料，在正文第二部分的1183-1184页上。我们的检验，就是按照这个药典标准进行的。实验步骤：对照品溶液的制备：先向25ml的容量瓶中加入适量的水，然后用微量注射器精密量取15.8μL乙醇对照品（密度按0.79g/ml计，15.8μL的乙醇的质量为12.48mg），然后用水稀释并定容至刻度。精密量取5ml置顶空瓶中，密封。供试液制备：取供试品约0.5g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入水5ml使其分散，密封。色谱条件：月旭WEl-PEG20M气相色谱柱，30m*0.32mm*0.25μm（Cat. NO：01918-32001；Ser. NO：GC201311
主成分甾体皂苷除杂如色素，甾醇，脂类有什么方法啊
不知哪位是否测定过甾醇，选用什么类型的柱子较为合适啊？DB-5可以吗，谢谢！
[color=#333333]紧急求助 22-脱氢赬桐甾醇的结构式怎么写和质谱数据。[/color]
新手,第一次做.看见2487关机前还要清洗,这个清洗会经过柱子吗?我用的是C18的柱子,据说不能过100%纯水?那我怎么清洗2487?另外,现在在走流动相,甲醇:已腈=3:7,要看基线是不是平稳,是不是也要通过监视器看,监视器上能看见红线在浮动,但是我的2487上的吸广度是ERROR,是怎么回事呢?新问题: 出现上面问题后,我重起系统,就没有ERROR了.柱压大概是900左右,用的是millunnium32的软件。开了监视器，走了一会流动相后。就在“单一”那个窗口，按“进样”的那个纽后出现等待，监视器就自己关掉了。然后进样，把进样的阀打到LOAD，进样后，阀打到inject，能听到“滴”的一声。但是m32的那个窗口所有选项一直是灰的，只有进样那个纽可以用，而且一直是waiting状态。监视器也是灰的。然后点“查看”都没有线出来。请问是怎么回事？晚上甲醇洗一遍后（30分钟多）就关机了第二天过来，直接走的甲醇:已腈=3:7，结果就发现柱压很不稳定，非常不稳定。而且最高可以升到2000多。又是怎么回事啊？？急！！[em06] 上面的问题都解决了.还有一个就是氧化甾醇用什么做溶剂更好?我用甲醇,而且用0.2um的有机滤膜滤过，结果就把柱子堵了。
[color=#444444]有个化合物确定是β-谷甾醇，但是打高分辨质谱的时候就是发不出峰，请问是怎么回事呢？[/color]
有谁用液相检测过植物甾醇吗，我用的是外标单点校正法，但分析中发现峰面积重复性很差，每天的标样峰面积都不平行，不知是什么原因，检测条件是ODS柱，甲醇流动相，流速1.5 波长210 岛津10AVP，另外谁有完整的植物甾醇GC方法
[color=#444444]最近在提取海洋小型浮游动物的甾醇，衍生化效果不好，导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测的效果不好。请问有童鞋在做这方面的研究么，想请教一二。谢谢！[/color]
前两天ECD灵敏度和峰形都变的特别差，彻底查了一遍之后发现是载气不纯闹的，毁了我好几根新柱子，心那个疼啊。。。大家都在哪儿买的载气啊？有什么方法验收载气吗？还是FID、FPD都要载气净化啊？
请问用薄层鉴别β-谷甾醇可以用什么展开系统啊？
请问哪位知道过氧化麦角甾醇的用途以及发展前景，拜托，拜托！
分离甾醇用什么色谱柱比较好？什么牌子的？
各位专业的朋友们，甾醇类化合物是不是在ESI源条件下相应不好啊？并且这类物质在甲醇中溶解度不好，用二氯做的溶剂ESI源下无任何信号~是不是改换用APCI源，或是换溶剂？我是新手，望大家不吝赐教！先谢谢各位了！！
[color=#810081][size=4]如果想下载豆丁网上的文献，可以试试这个小工具。解压就可以使用。第一次使用时一般会提示请下载和安装微软的Framework 3.5。将已打开文献的豆丁网网址复制和粘贴到软件的地址栏中，确定即可。 下载后的文件较大，因为它是将每页转换成图片，然后再拼接和转换成PDF文件，故文件较大。[/size][/color]
国家卫生部推荐植物甾醇酯的食用量为≤3.9g/d，想咨询一下大家这个数字是怎么来的，有文献或者依据可查么，谢谢！
我用PEG20M的毛细管色谱柱分离食用酒精，杂质：甲醇、丙醇、丁醇。岛津GC2010操作条件：柱温：50保持3分钟，5度每分钟到110.分流30，分离很好现在在福立的GC9790上甲醇和乙醇就是分不开，柱温40度，柱前压0.01MP也是分不开，换了其他柱子也是这样，仪器分流比50:1也没有哪里漏气啊，其他物质分离的还可以，就是甲醇乙醇分不开，请教高手。我试了几个新柱子都一样，都是PEG20M的柱子，30米的安捷伦的，50米的国产的都这样。下图是放大的图谱，软件是福立的软件，这台仪器2年没有用了，会不会仪器有问题，几个柱子峰都这样，谢谢各位iel，急死了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205191259_367723_1842028_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205191300_367724_1842028_3.jpg
各位大大们：有谁知道麻油里面怎么测β-谷甾醇的含量啊，要HPLC的方法，目前公司正在准备进行这方面的测定工作，可是我一点头绪也没有。江湖救急，感谢大家了
常见乙腈和甲醇作流动相进行甾醇含量分析，分享一个利用乙醇和水作流动相（绿色溶剂）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]结合蒸发光散射检测器测定虫草药材的游离和总甾醇含量的方法。色谱柱为Poroshell 120 EC-C18 （100 mm × 4.6 mm， 2.7 μm），绿色流动相乙醇-水（89: 11），流速：0.5 mL/min，该方法可有效鉴别冬虫夏草和其他3种虫草产品，为虫草类产品质量评价提升提供了依据。详见范卫锋等，菌物学报2022.
现在的甲醇都化验什么项目？
液质联用检测血清中的植物甾醇，血样如何处理？
豆丁 百度文库下载器 2012.9.26 更新
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