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  • 烟草库防潮除湿要做好,烟草库除湿机不能少
    烟草库防潮除湿要做好,烟草库除湿机不能少【新闻导读 】在烟草行业的生产工艺中,烟叶质量的优劣直接影响烟草制成品的内在质量,而决定烟叶质量的优劣的关键则是烟叶在仓库存放过程中自然醇化的效果。而烟叶仓储醇化中烟叶的品质、烟丝加工的质量和产量、成品烟储存中香烟的品味保质等各个方面,受环境温湿度的影响是非常大的。因此,在烟叶及烟草制成品的生产,储存以及流通等各个环节中都需要对其所在环境进行严格的湿度控制! 根据GB/T23220-2008《烟叶储存保管方法》规定,一般烟叶仓库的温度控制在32℃以下,相对湿度控制在60%~70%RH即可。不过,为了提高烟叶自然醇化的品质,需要一个相对稳定的温湿度环境,一般要求温度不超过25℃,湿度控制在50%~65%RH是最为适宜的。如果控制不当湿度超标了,不仅影响烟叶自然醇化的品质,还容易受潮发霉变质,这是烟叶仓库在梅雨季节里普遍存在的一个问题! 针对成品烟丝、膨胀烟丝仓库、切丝车间易潮湿、霉变、腐烂等问题以及复烤片烟醇化工艺要求,需要采取相应的措施来对烟叶仓库,烟丝仓库,切丝车间以及烟草醇化库等进行严格的湿度;那么,如何将烟草的生产储存环境的湿度严格控制在最适宜的范围之内呢? 正岛电器告诉你,对于这个问题可以通过配置相应的正岛ZD-8480C及ZD系列烟草库除湿机来得到有效的解决。某烟草公司内的一个烟叶仓库面积在2000平方米左右,层高在5米,相对湿度要求控制在60%~70%RH之间; 但到了梅雨天或炎热潮湿的天气里,库内的湿度往往都高超出这个标准,甚至有时还会高达80%RH以上;为此,该烟草公司在这个烟叶仓库购置安装了4台正岛ZD-8480C烟草库除湿机,在运行一段时间之后,库内的湿度得到了有效的控制,不管库外天气有多潮湿,库内的湿度始终都能够控制在最适宜的范围之内!欢迎您来电咨询烟草库防潮除湿要做好,烟草库除湿机不能少的详细信息!烟草库除湿机的种类有很多,不同品牌的烟草库除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8480C烟草库除湿机技术参数: 型 号ZD-8480C控制方式湿度智能设定除 湿 量480升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积360~480智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音55dB自动检测有无故障 一目了然输入功率9900w适用温度5~38℃体积(宽深高)1240X460X1750mm设备重量300 kg 正岛ZD-8480C及ZD系列烟草库除湿机产品六大核心配置优势: 优势一:【整机内结构精巧】 优势二:【高效节能压缩机】 优势三:【配套内螺纹铜管】 优势四:【大风量高效风机】 优势五:【微电脑自动控制】 优势六:【配多重安全保护】 核心提示:在以往,烟草公司在烟叶仓库中常用的除湿方法有通风排湿,石灰或防潮剂吸湿,以及空调除湿等,但这些方法都各有其弊端,不仅浪费大量人力,物力以及电力,而且效果还不是很好!比如说石灰或防潮剂吸湿的方法,是比较传统落后的方法,起到的效果也是最差的,现已逐渐被淘汰! 再来看看通风排湿的方法,一般是采用排风机来强制通风排湿,在梅雨季节库外相对湿度经常在80%~90%RH之间的状况下,使用这种方法反而是越排越湿。而使用空调除湿,空调虽然具有一定的除湿能力,但在梅雨季节烟叶仓库的湿度根据降不下来,而且我们都知道空调的耗电量是非常大的;因此,这些方法都不适宜用在烟叶仓库中进行除湿! 在5~6月即梅雨季节,很多烟草仓库的相对湿度往往会达到80%RH以上,而且库内温度也在15℃~30℃之间,这时在库内使用相应的的正岛ZD-8480C及ZD系列烟草库除湿机来进行除湿,效果是非常明显的;可以为烟叶的生产储存提供一个最适宜的湿度环境,从而避免烟叶受潮发霉变质,提高烟叶在仓库存放过程中的自然醇化品质!以上关于烟草库防潮除湿要做好,烟草库除湿机不能少的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的!
  • 《食品中百草枯等54种农药最大残留限量》发布
    中华人民共和国卫生部 中华人民共和国农业部 公告 2011年第2号   根据《食品安全法》规定,经食品安全国家标准审评委员会审查通过,现发布食品安全国家标准《食品中百草枯等54种农药最大残留限量》(GB26130—2010),自2011年4月1日起实施。   特此公告。   二〇一一年一月二十一日   附件: 食品中百草枯等54种农药最大残留限量.doc   目 录   前 言. 3   1 范围. 4   2 规范性引用文件. 4   3 术语和定义. 5   4 技术要求. 5   4.1 百草枯(paraquat). 6   4.2 苯丁锡(fenbutatin oxide). 6   4.3 苯菌灵(benomyl). 6   4.4 苯醚甲环唑(difenoconazole). 6   4.5 吡蚜酮(pymetrozine). 7   4.6 丙森锌(propineb). 7   4.7 草甘膦(glyphosate). 7   4.8 虫酰肼(tebufenozide). 7   4.9 除虫脲(diflubenzuron). 8   4.10 春雷霉素(kasugamycin). 8   4.11 敌百虫(trichlorfon). 8   4.12 地虫硫磷(fonofos). 9   4.13 丁硫克百威(carbosulfan). 9   4.14 毒死蜱(chlorpyrifos). 9   4.15 多菌灵(carbendazim). 9   4.16噁草酮(oxadiazon). 10   4.17噁霉灵(hymexazol). 10   4.18二嗪磷(diazinon). 10   4.19氟虫腈(fipronil). 10   4.20氟硅唑(flusilazole). 11   4.21氟氯氰菊酯(cyfluthrin). 11   4.22腐霉利(procymidone). 11   4.23 甲胺磷(methamidophos). 12   4.24甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl). 12   4.25甲基硫菌灵(thiophanate-methyl). 12   4.26甲基异柳磷(isofenphos-methyl). 12   4.27甲萘威(carbaryl). 13   4.28甲氧虫酰肼(methoxyfenozide). 13   4.29腈苯唑(fenbuconazole). 13   4.30喹啉铜(oxine-copper). 13   4.31 乐果(dimethoate). 14   4.32硫丹(endosulfan). 14   4.33马拉硫磷(malathion). 14   4.34咪鲜胺(prochloraz). 15   4.35嘧菌酯(azoxystrobin). 15   4.36灭多威(methomyl). 15   4.37灭瘟素(blasticidin-S). 15   4.38灭锈胺(mepronil). 16   4.39嗪草酮(metribuzin). 16   4.40噻虫嗪(thiamethoxam). 16   4.41噻菌灵(thiabendazole). 16   4.42噻嗪酮(buprofezin). 17   4.43噻唑磷(fosthiazate). 17   4.44三唑锡(azocyclotin). 17   4.45杀螟丹(cartap). 17   4.46杀螟硫磷(fenitrothion). 18   4.47五氯硝基苯(quintozene). 18   4.48烯唑醇(diniconazole). 18   4.49辛硫磷(phoxim). 18   4.50氧乐果(omethoate). 19   4.51乙烯利(ethephon). 19   4.52 乙酰甲胺磷(acephate). 19   4.53异丙甲草胺(metolachlor). 20   4.54异菌脲(iprodione). 20   农药英文通用名称索引. 21   农药中文通用名称索引. 23   前 言   本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。   本标准中乙酰甲胺磷和甲胺磷在糙米中的相关规定代替GB 2763-2005中乙酰甲胺磷和甲胺磷在稻谷上的相关规定。   本标准与国际食品法典委员会(CAC)标准《食品中农药最大残留限量》(2009)中的相关规定的一致性程度为非等同。   食品中百草枯等54种农药最大残留限量   1 范围   本标准规定了食品中百草枯等54种农药的最大残留限量。   本标准适用于与限量相关的食品种类。   2 规范性引用文件   下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。   GB/T 5009.21 粮、油、菜中甲萘威残留量的测定   GB/T 5009.102 植物性食品中辛硫磷农药残留量的测定   GB/T 5009.103 植物性食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷农药残留量的测定   GB/T 5009.107 植物性食品中二嗪磷残留量的测定   GB/T 5009.144 植物性食品中甲基异柳磷残留量的测定   GB/T 5009.145 植物性食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药多种残留的测定   GB/T 5009.147 植物性食品中除虫脲残留量的测定   GB/T 5009.184 粮食、蔬菜中噻嗪酮残留量的测定   GB/T 5009.201 梨中烯唑醇残留量的测定   GB/T 19648 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留的测定 气相色谱-质谱法   GB/T 19649 粮谷中475种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法   GB/T 20769 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法   GB/T 23376 茶叶中农药多残留测定 气相色谱/质谱法   GB/T 23380 水果、蔬菜中多菌灵残留的测定 高效液相色谱法   GB/T 23750 植物性产品中草甘膦残留量的测定 气相色谱-质谱法   NY/T 761 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定   NY/T 1016 水果蔬菜中乙烯利残留量的测定 气相色谱法   NY/T 1096 食品中草甘膦残留量测定   NY/T 1453 蔬菜及水果中多菌灵等16种农药残留测定 液相色谱-质谱-质谱联用法   NY/T 1680 蔬菜水果中多菌灵等4种苯并咪唑类农药残留量的测定 高效液相色谱法   SN 0150 出口水果中三唑锡残留量检验方法   SN 0340 出口粮谷、蔬菜中百草枯残留量检验方法 紫外分光光度法   SN 0493 出口粮谷中敌百虫残留量检验方法   SN 0592 出口粮谷及油籽中苯丁锡残留量检验方法   SN/T 1923 进出口食品中草甘膦残留量的检测方法 液相色谱-质谱 质谱法   SN/T 1975 进出口食品中苯醚甲环唑残留量的检测方法 气相色谱-质谱法   SN/T 1976 进出口水果和蔬菜中嘧菌酯残留量检测方法 气相色谱法   SN/T 1982 进出口食品中氟虫腈残留量检测方法 气相色谱-质谱法   SN/T 1990 进出口食品中三唑锡和三环锡残留量的检测方法 气相色谱-质谱法   SN/T 2158 进出口食品中毒死蜱残留量检测方法   SN/T 2236 进出口食品中氟硅唑残留量检测方法 气相色谱-质谱法   JAP-018 吡蚜酮检测方法   JAP-055 氟定脲、除虫脲、虫酰肼、氟苯脲、氟虫脲、氟铃脲和氟丙氧脲检测方法   德国食品与饲料法(LFGB §64) 推荐官方分析方法(2010年版)   3 术语和定义   下列术语和定义适用于本文件。   3.1   残留物 pesticide residues   任何由于使用农药而在农产品及食品中出现的特定物质,包括被认为具有毒理学意义的农药衍生物,如农药转化物、代谢物、反应产物以及杂质等。   3.2   最大残留限量 maximium residue limits (MRLs)   在生产或保护商品过程中,按照农药使用的良好农业规范(GAP)使用农药后,允许农药在各种农产品及食品中或其表面残留的最大浓度。   3.3   每日允许摄入量 acceptable daily intakes (ADI)   人类每日摄入某物质至终生,而不产生可检测到的对健康产生危害的量,以每千克体重可摄入的量(毫克)表示,单位为mg/kg bw。   4 技术要求   每种农药的最大残留限量规定如下。   4.1 百草枯(paraquat)   4.1.1 主要用途:除草剂   4.1.2 ADI: 0.005 mg/kg bw   4.1.3 残留物:百草枯阳离子   4.1.4 最大残留限量:应符合表1的规定。   表 1 食品名称 最大残留限量( mg/kg) 棉籽 0.2 香蕉 0.02 苹果 0.05* *: 因该数值为方法的最低检出限,该限量为临时限量,下同。   4.1.5 检测方法:按SN 0340规定的执行。   4.2 苯丁锡(fenbutatin oxide)   4.2.1 主要用途:杀螨剂   4.2.2 ADI: 0.03 mg/kg bw   4.2.3 残留物:苯丁锡   4.2.4 最大残留限量:应符合表2的规定。  表 2 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 柑橘 1   4.2.5 检测方法:参照SN 0592规定的方法测定。   4.3 苯菌灵(benomyl)   4.3.1 主要用途:杀菌剂   4.3.2 ADI: 0.1 mg/kg bw   4.3.3 残留物:苯菌灵和多菌灵的总和   4.3.4 最大残留限量:应符合表3的规定。   表 3   食品名称 最大残留限量(mg/kg) 柑橘 5** 梨 3** **: 因无相关的监测方法,该限量为临时限量,下同。   4.3.5 检测方法:参照GB/T 23380、NY/T 1680规定的方法执行。   4.4 苯醚甲环唑(difenoconazole)   4.4.1 主要用途:杀菌剂   4.4.2 ADI: 0.01 mg/kg bw   4.4.3 残留物:苯醚甲环唑   4.4.4 最大残留限量:应符合表4的规定。   表 4 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 茶叶 10 大蒜 0.2 柑橘 0.2 荔枝0.5   3.4.5 检测方法:按GB/T 19648、GB/T 20769、SN/T 1975规定的方法执行。   4.5 吡蚜酮(pymetrozine)   4.5.1 主要用途:杀虫剂   4.5.2 ADI: 0.03 mg/kg bw   4.5.3 残留物:吡蚜酮   4.5.4 最大残留限量:应符合表5的规定。   表 5 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 小麦 0.02   4.5.5 检测方法:按JAP-018规定的方法执行。   4.6 丙森锌(propineb)   4.6.1 主要用途:杀菌剂   4.6.2 ADI: 0.007 mg/kg bw   4.6.3 残留物:丙森锌(以CS2计)   4.6.4 最大残留限量:应符合表6的规定。   表 6 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 大白菜 5 番茄 5 黄瓜 5   4.6.5 检测方法:按GB/T 20769规定的方法执行。   4.7 草甘膦(glyphosate)   4.7.1 主要用途:除草剂   4.7.2 ADI: 1 mg/kg bw   4.7.3 残留物:草甘膦   4.7.4 最大残留限量:应符合表7的规定。   表 7 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 茶叶 1 柑橘 0.5 苹果 0.5   4.7.5 检测方法:茶叶、柑橘按SN/T 1923规定的方法执行 苹果按GB/T 23750、NY/T 1096规定的方法执行。   4.8 虫酰肼(tebufenozide)   4.8.1 主要用途:杀虫剂   4.8.2 ADI: 0.02 mg/kg bw   4.8.3 残留物:虫酰肼   4.8.4 最大残留限量:应符合表8的规定。   表 8 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 结球甘蓝 1   4.8.5 检测方法:按GB/T 20769 规定的方法执行。   4.9 除虫脲(diflubenzuron)   4.9.1 主要用途:杀虫剂   4.9.2 ADI: 0.02 mg/kg bw   4.9.3 残留物:除虫脲   4.9.4 最大残留限量:应符合表9的规定。   表 9   食品名称 最大残留限量(mg/kg) 茶叶 20   4.9.5 检测方法:按JAP-055或参照GB/T 5009.147规定的方法执行。   4.10 春雷霉素(kasugamycin)   4.10.1 主要用途:杀菌剂   4.10.2 ADI: 0.113 mg/kg bw   4.10.3 残留物:春雷霉素   4.10.4 最大残留限量:应符合表10的规定。   表 10 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 糙米 0.1** 番茄 0.05**   4.11 敌百虫(trichlorfon)   4.11.1 主要用途:杀虫剂   4.11.2 ADI: 0.002 mg/kg bw   4.11.3 残留物:敌百虫和敌敌畏的总和。   4.11.4 最大残留限量:应符合表11的规定。   表 11 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 糙米 0.1 结球甘蓝 0.1 普通白菜 0.1   4.11.5 检测方法:糙米按SN 0493规定的方法执行 甘蓝、普通白菜按GB/T 20769、NY/T 761规定的方法执行。   4.12 地虫硫磷(fonofos)   4.12.1 主要用途:杀虫剂   4.12.2 ADI: 0.002 mg/kg bw   4.12.3 残留物:地虫硫磷   4.12.4 最大残留限量:应符合表12的规定。   表 12 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 花生 0.1 甘蔗 0.1   4.12.5 检测方法:花生按GB/T 19649规定的方法执行 甘蔗按GB/T 19648、GB/T 20769、NY/T 761规定的方法执行。   4.13 丁硫克百威(carbosulfan)   4.13.1 主要用途:杀虫剂   4.13.2 ADI: 0.01 mg/kg bw   4.13.3 残留物:丁硫克百威、克百威、3-羟基克百威的总和。   4.13.4 最大残留限量:应符合表13的规定。   表 13 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 糙米 0.5 柑橘 1 苹果 0.2 花生 0.05 黄瓜 0.2 节瓜 1 结球甘蓝 1   4.13.5 检测方法:柑橘、苹果、黄瓜、节瓜、甘蓝按NY/T 761规定的方法执行 花生、糙米按LFGB §64规定的方法执行。   4.14 毒死蜱(chlorpyrifos)   4.14.1 主要用途:杀虫剂   4.14.2 ADI: 0.01 mg/kg bw   4.14.3 残留物:毒死蜱   4.14.4 最大残留限量:应符合表14的规定。   表 14 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 荔枝 1   4.14.5 检测方法:按GB/T5009.145、GB/T 19648、GB/T 20769、NY/T 761、SN/T 2158规定的方法执行。   4.15 多菌灵(carbendazim)   4.15.1 主要用途:杀菌剂   4.15.2 ADI: 0.03 mg/kg bw   4.15.3 残留物:多菌灵   4.15.4 最大残留限量:应符合表15的规定。   表 15 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 柑橘 5 西瓜 0.5 韭菜 2   4.15.5 检测方法:按GB/T 23380、NY/T 1453、NY/T 1680规定的方法执行。   4.16噁草酮(oxadiazon)   4.16.1 主要用途:除草剂   4.16.2 ADI: 0.0036 mg/kg bw   4.16.3 残留物:噁草酮   4.16.4 最大残留限量:应符合表16的规定。   表 16 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 糙米 0.05 花生 0.1 棉籽 0.1   4.16.5 检测方法:糙米按GB/T 19649规定的方法执行 花生、棉籽按LMBG §35规定的方法执行。   4.17噁霉灵(hymexazol)   4.17.1 主要用途:杀菌剂   4.17.2 ADI: 0.2mg/kg bw   4.17.3 残留物:噁霉灵   4.17.4 最大残留限量:应符合表17的规定。   表 17 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 糙米 0.1**   4.18二嗪磷(diazinon)   4.18.1 主要用途:杀虫剂   4.18.2 ADI: 0.005 mg/kg bw   4.18.3 残留物:二嗪磷   4.18.4 最大残留限量:应符合表18的规定。   表 18 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 花生 0.5   4.18.5 检测方法:按GB/T 5009.107、GB/T 19649或参照NY/T 761规定的方法执行。   4.19氟虫腈(fipronil)   4.19.1 主要用途:杀虫剂   4.19.2 ADI: 0.0002 mg/kg bw   4.19.3 残留物:氟虫腈母体。   4.19.4 最大残留限量:应符合表19的规定。   表 19 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 结球甘蓝 0.02 糙米 0.02   4.19.5 检测方法:甘蓝按GB/T 19648、GB/T 20769规定的方法执行 糙米按GB/T 19649、SN/T 1982规定的方法执行。   4.20氟硅唑(flusilazole)   4.20.1 主要用途:杀菌剂   4.20.2 ADI: 0.007 mg/kg bw   4.20.3 残留物:氟硅唑   4.20.3 最大残留限量:应符合表20的规定。   表 20 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 黄瓜 1 刀豆 0.2 葡萄 0.5 香蕉 1   4.20.5 检测方法:按GB/T 19648、GB/T 20769、SN/T 2236规定的方法执行。   4.21氟氯氰菊酯(cyfluthrin)   4.21.1 主要用途:杀虫剂   4.21.2 ADI: 0.04 mg/kg bw   4.21.3 残留物:氟氯氰菊酯   4.21.4 最大残留限量:应符合表21的规定。   表 21 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 蘑菇 0.3   4.21.5 检测方法:按GB/T 19648、NY/T 761规定的方法执行。   4.22腐霉利(procymidone)   4.22.1 主要用途:杀菌剂   4.22.2 ADI: 0.1 mg/kg bw   4.22.3 残留物:腐霉利   4.22.4 最大残留限量:应符合表22的规定。   表 22 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 番茄 2   4.22.5 检测方法:按GB/T 19648、NY/T 761规定的方法执行。   4.23 甲胺磷(methamidophos)   4.23.1 主要用途:杀虫剂   4.23.2 ADI:0.004mg/kg体重   4.23.3 残留物:甲胺磷(乙酰甲胺磷的代谢物)   4.23.4 最大残留限量:应符合表23的规定。   表 23 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 糙米 0.5   4.23.5 检测方法:按GB/T 5009.103。   4.24甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)   4.24.1 主要用途:杀虫剂   4.24.2 ADI: 0.01 mg/kg bw   4.24.3 残留物:甲基毒死蜱   4.24.4 最大残留限量:应符合表24的规定。   表 24 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 棉籽 0.02 结球甘蓝 0.1   4.24.5 检测方法:棉籽按GB/T 19649规定的方法执行 甘蓝GB/T 19648、GB/T 20769、NY/T 761规定的方法执行。   4.25甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)   4.25.1 主要用途:杀菌剂   4.25.2 ADI: 0.08 mg/kg bw   4.25.3 残留物:甲基硫菌灵和多菌灵之和   4.25.4 最大残留限量:应符合表25的规定。   表 25 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 小麦 0.5 糙米 1   4.25.5 检测方法:按GB/T 20769、NY/T 1680规定的方法执行。   4.26甲基异柳磷(isofenphos-methyl)   4.26.1 主要用途:杀虫剂   4.26.2 ADI: 0.003 mg/kg bw   4.26.3 残留物:甲基异柳磷   4.26.4 最大残留限量:应符合表26的规定。   表 26 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 玉米 0.02   4.26.5 检测方法:按GB/T 5009.144或参照NY/T 761规定的方法执行。   4.27甲萘威(carbaryl)   4.27.1 主要用途:杀虫剂   4.27.2 ADI: 0.008 mg/kg bw   4.27.3 残留物:甲萘威   4.27.4 最大残留限量:应符合表27的规定。   表 27 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 普通白菜 1******: 因膳食暴露评估依据的数据不充分,该限量为临时限量,下同。   4.27.5 检测方法:按GB/T 5009.21、GB/T 5009.145、GB/T 20769、NY/T 761规定的方法执行。   4.28甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)   4.28.1 主要用途:杀虫剂   4.28.2 ADI: 0.1 mg/kg bw   4.28.3 残留物:甲氧虫酰肼   4.28.4 最大残留限量:应符合表28的规定。   表 28 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 结球甘蓝 2 苹果 3   4.28.5 检测方法:按GB/T 20769规定的方法执行。   4.29腈苯唑(fenbuconazole)   4.29.1 主要用途:杀菌剂   4.29.2 ADI: 0.03 mg/kg bw   4.29.3 残留物:腈苯唑   4.29.4 最大残留限量:应符合表29的规定。   表 29 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 糙米 0.1   4.29.5 检测方法:按GB/T 19648、GB/T 20769规定的方法执行。   4.30喹啉铜(oxine-copper)   4.30.1 主要用途:杀菌剂   4.30.2 ADI: 0.02 mg/kg bw   4.30.3 残留物:喹啉铜   4.30.4 最大残留限量:应符合表30的规定。   表 30 食品名称 最大残留限量(mg/kg) 苹果 2** 黄瓜
  • 岛津应用:自来水中双胍辛胺、百草枯和敌草快的LC/MS/MS分析
    双胍辛胺是一种保护性杀菌剂;百草枯和敌草快是非选择性触杀型除草剂。在2015年3月日本厚生劳动省健康局水道课长通知(健水发0325第3号~6号)中,颁布了对自来水中这三种农药进行检测的方法,即固相萃取-液相色谱-质谱联用的同时分析法(附录方法21)。 本文向您介绍使用附录方法21,对双胍辛胺、百草枯和敌草快进行同时分析的示例。另外,还介绍省略了部分操作的简化预处理方法。 了解详情,敬请点击《使用三重四极杆LC/MS/MS 分析自来水中的双胍辛胺、百草枯和敌草快》关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • 岛津应用:自来水中双胍辛胺、百草枯和敌草快的LC/MS/MS分析
    双胍辛胺是一种保护性杀菌剂;百草枯和敌草快是非选择性触杀型除草剂。在2015年3月日本厚生劳动省健康局水道课长通知(健水发0325第3号~6号)中,颁布了对自来水中这三种农药进行检测的方法,即固相萃取-液相色谱-质谱联用的同时分析法(附录方法21)。 本文向您介绍使用附录方法21,对双胍辛胺、百草枯和敌草快进行同时分析的示例。另外,还介绍省略了部分操作的简化预处理方法。 了解详情,敬请点击 http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/8trs.pdf
  • 大连化物所提出基于功能化纸基比色传感器的百草枯农残快检新策略
    近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员冯亮团队在纸基光化学传感器的信号放大研发中取得进展。团队构建了新型介孔二氧化硅功能化纸基传感器,通过柱芳烃超分子识别系统,实现了农药百草枯的高效捕获和分析。该工作为纸基光化学传感器痕量食品安全危害因子快速筛查技术的产业化应用提供了新的思路。   纸基光化学传感器基于其成本低、便携、操作简单等优点,在痕量食品安全危害因子的实际检测方面具有广阔应用前景。然而,传统纸基光化学传感器由于缺少合适的信号放大技术,检测灵敏度相对较低,难以实现低丰度目标物检测。该工作中,团队通过原位生长二氧化硅颗粒,在纸纤维表面构建了大量介孔通道,提高了比表面积,同时限制了目标物扩散,进而提升了结合效率,有效提高了纸基传感器的检测灵敏度。   冯亮团队长期致力于传感器敏感膜的表界面调控及分析物分子的高效捕获研究,在纸基传感器快速检测方面进行了深入探究并部分取得了产业化应用:通过蛋白功能化修饰的纸基对荧光信号的生物正交富集,实现对病毒核酸阴阳性的快速区分(Anal. Chem.,2022);通过静电吸附作用固载显色底物,在纸纤维表面形成敏感薄膜,基于酶介导过氧化氢显色实现赭曲霉毒素的可视化检测(Anal. Chem.,2022;Biosens. Bioelectron.,2021);通过化学交联方式在纸纤维表面构建硅胶溶胶凝胶微孔通道,实现农药残留的微量检测(Food Chem.,2022;Sens. Actuators B: Chem.,2023)等。   相关研究成果以Novel Paraquat Detection Strategy Enabled by Carboxylatopillar[5]arene Confined in Nanochannels on a Paper-Based Sensor为题发表在《分析化学》(Analytical Chemistry)上。大连化物所提出基于功能化纸基比色传感器的百草枯农残快检新策略
  • 把一滴水做到极致:张新星团队揭示百草枯在小水滴中的自发超快降解
    夺命百草枯——好用的除草剂,危险的杀人药百草枯、敌草快等紫菁类农药由于其毒性高、无解药、难以降解(在水中半衰期23周,在土壤中半衰期6年)的特性,涉及到的自杀、误食、投毒事件数不胜数,近年来在媒体和社交网络上臭名昭著。从中毒机制来看,紫菁在人体内通过一系列电子传递反应生成大量具有高度氧化能力的活性氧物种,通过对人体脏器的快速氧化,导致服毒者在极大的痛苦中缓慢死亡。受害者遭遇惨痛,几乎无一幸免。有媒体将其形容为“给你后悔的时间,不给你活命的机会”(图1)。针对百草枯的极大危害,我国农业农村部已经停止了百草枯水剂在国内的销售和使用。然而,由于百草枯的除草效果极佳,很多不法商家将其经常冠以不同的商品名偷偷售卖,引发的案件造成了恶劣的社会影响。图1:左)曾经市面上常见的几种百草枯商品;右)2021年12月29日,央视网通报的又一起百草枯投毒案。鉴于此,近日,南开大学张新星研究员团队另辟蹊径,通过把紫菁化合物的水溶液喷雾成微米级大小的小水滴,并结合原位质谱检测手段,对紫菁降解产物进行了研究。实验中发现,在微液滴反应体系中,只需要几十微秒,就实现了紫菁降解的超快动力学,相关论文近期以“Spontaneous Reduction-Induced Degradation of Viologen Com-pounds in Water Microdroplets and its Inhibition by Host-Guest Complexation”为题发表在美国化学会会志JACS上。(论文链接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c12028)神奇的小水滴化学近几年来,以斯坦福大学的Richard Zare院士、普渡大学的Graham Cooks院士为代表的科学家,发现很多原本在液相中难以进行的化学反应,在通过载气喷雾或者超声雾化产生的微米级小液滴中(如图2中我们日常所用的加湿器产生的水雾)可以自发发生,甚至可以被加速到原本的一百万倍。而且液滴的尺寸越小,这些现象越明显。图2:家庭中常见的加湿器,产生的微液滴中可以是微小的反应容器。Zare认为,微液滴的表面自然带有高达109 V/m的电场(相比之下,在空气中生成闪电的击穿电压仅有106 V/m)。微液滴表面的电场是如此庞大,甚至可以撕裂水中的氢氧根(OH-),生成一个自由电子和一个羟基自由基(OH)。自由电子具有极高的还原性,而OH具有极高的氧化性,这看似完全矛盾的两个性质居然同时存在,使得微液滴成为了神奇的矛盾统一体(unity of opposites)。加州大学伯克利分校的Teresa Head-Gordon教授在近期发表的论文中,也从理论上为微液滴表面极高电场的存在提供了新的证据。张新星指出,本实验中紫菁化合物在微液滴中的自发降解现象,是通过微液滴表面自发生成的电子还原了正二价的紫菁化合物,生成了相对不稳定的紫菁正离子自由基,并以此为基础,通过Beta消除反应和霍夫曼消除反应进一步分解。而质谱为上述反应机理涉及的自由基和中间产物提供了有力的证据(图3)。图3:a) 微液滴喷雾装置的示意图;b) 乙基百草枯的降解产物的质谱解析图。把一滴水做到极致——小水滴化学的研究未来在记者的采访中,张新星表示,相比这项工作的应用价值——开发了一种新的十分简便的降解百草枯的方法,他更在意这项工作背后的科学意义。水对于很多化学体系来说都是极其稳定的、无污染的绿色溶剂,为什么体相的水被打散成小水滴之后就能促成原本无法发生的化学反应的进行?是由于微液滴表面的极高电场吗?那么微液滴表面自发生成的极高电场的物理来源是什么,是正负离子在微液滴表面自发生成的双电层吗?如果这是真的,这些离子都倾向于扩散到微液滴的表面的物理驱动是什么?微液滴表面极高电场解离氢氧根产生的电子是以自由电子还是以水合电子的形式存在?微液滴表面解离氢氧根同时产生了电子和羟基自由基,前者具有极高的还原性,而后者具有极高的氧化性,这对矛盾是如何共存的?几乎所有大气化学的模型研究都是在水的体相中进行的,而云彩和雾都是微液滴,那么此前所有体相中的大气化学研究是否需要重新审视?张新星表示,上述的问题,有的已经部分有了答案,有的还在探索之中。无论如何,这些问题的解答都必将推动分析化学和物理化学认知的进步。通讯作者简介张新星,复旦大学学士、美国约翰霍普金斯大学PhD,美国加州理工学院博士后,南开大学化学学院研究员,研究方向为分析化学、物理化学、科学仪器的智能制造等多学科综合交叉的科学技术问题,迄今已发表SCI论文75篇,含第一或通讯作者论文56篇。2017年入选国家第14批海外高层次人才引进计划,2021年入选了天津市杰出青年基金。2018年回国独立工作以来,以南开大学为通讯单位发表了论文32篇,其中包括PNAS 1篇,JACS 3篇,Angew. Chem. 7篇,Nat. Commun. 1篇,JPCL 2篇。在科研上,开发了多项国际上独特独有的新型(智能)装置用于多学科交叉的化学体系研究,并由此获得了2020年中国化学会第二届菁青化学新锐奖(本届全国共5名),2021年美国质谱学会ASMS新兴科学家称号(本届全球共11名,2015年该称号设立以来唯一中国大陆获得者),2021年中国物理学会质谱青年奖(全国唯一获奖人),以及2021年天津市科协优秀青年科技工作者等称号。原文信息:Spontaneous Reduction-Induced Degradation of Viologen Com-pounds in Water Microdroplets and its Inhibition by Host-Guest Complexation. 作者:宫矗、李丹阳、李熙来、张冬梅、邢栋、赵玲玲、苑旭、张新星* JACS
  • 告王老吉违规加夏枯草 食品安全法首例索赔被驳
    职业打假人赵先生认为“王老吉”凉茶中违反《食品安全法》,添加了中药材“夏枯草”,于是依照《食品安全法》讨要10倍赔偿。这也是本市法院首例依据《食品安全法》索赔的案例。记者今日获悉,西城法院一审驳回了赵先生的诉讼请求。   对于“王老吉”添加夏枯草的质疑,职业打假人早已有诉讼先例。早在2005年,知名打假人刘殿林就曾以“王老吉”凉茶中非法添加夏枯草为由,起诉“王老吉”。法院以刘殿林没有提供足够证据证明夏枯草有毒副作用为由驳回诉讼。   在今年6月《食品安全法》施行后,职业打假人赵先生再次挑战“王老吉”。他起诉称,他从华联超市购买了“王老吉”凉茶,饮用后感觉身体不适。他上网了解到,该产品中的夏枯草、蛋花和布渣叶属非法添加物质。《食品安全法》第50条规定:“生产经营的食品中不得添加药品,但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质”。但这三种物质都不在卫生部公布的允许食用中药材名单之列。   法院认为,王老吉凉茶是经国家相关主管部门批准许可生产和销售的商品。赵先生对王老吉凉茶中添加“夏枯草、蛋花、布渣叶”成分所提出的异议不属于民事诉讼的审查范围,裁定驳回其起诉。
  • 表面增强拉曼光谱技术对茶叶中百草枯与敌百虫农药残留的快速检测
    我国是茶叶生产和消费大国,茶文化历史悠久,2021年全国18个主要产茶省茶园面积为326.41万hm2,干毛茶产量306.32万吨,产值约2928.14亿元。作为一种人们日常饮品,其质量安全至关重要。在茶叶种植生长过程中,为防治病虫害,经常会使用一些除草剂和杀虫剂,但不合理用药可能会带来一系列的食品安全风险问题。百草枯是一种快速灭生性除草剂[1],可以使植物快速枯萎,除草效果好,见效快,但百草枯有剧毒,残留的百草枯能够导致人体不同程度的肾功能损害以及衰竭[2]。敌百虫是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,可对节肢类害虫起到灭活作用[3],但该药物同时又对人体有很强的毒害作用,会严重损伤人体生殖与神经系统[4]。因此,控制茶叶中农药残留量对守护居民健康有着重要意义。常用的农残检测方法有气相色谱法、液相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法等。色谱与质谱方法检测结果准确可靠,具有较高的精确度和可重复性,常作为仲裁法使用,但是存在检测时间长、仪器体积大、设备昂贵且操作复杂,无法应用于生产现场等问题。相对于传统的检测技术而言,表面增强拉曼光谱(SERS)技术具有灵敏、快速、便携和准确等优势,被广泛应用于环境监测、食品监督、生物医学、药品检验和刑事技术等领域。将SERS技术应用于茶叶中的农药残留检测,有助于茶叶现场快速检测,保障茶叶的质量安全。2试验方法本文采用上海如海光电仪器公司生产的RMS1000手持式拉曼光谱仪进行数据采集,通过上海如海光电提供的预处理算法进行光谱预处理。测试参数:激发波长785 nm;激光功率150 mw;积分时间为1 s~5 s。为提高实验准确性,每个样品均取10个不同的点进行测试,并计算10个点的平均拉曼光谱强度,得到所测农药的SERS光谱。3研究内容3.1 茶叶中百草枯的SERS检测图1 4种茶类中不同浓度百草枯的SERS光谱: (a) 绿茶;(b) 红茶;(c) 乌龙茶;(d) 黑茶分别对绿茶、红茶、乌龙茶、黑茶4种茶汤中百草枯进行SERS检测,检测结果如图1所示。图中可明显观察到百草枯843和1656 cm-1 两处拉曼特征峰,并且其拉曼峰强随百草枯的浓度的减小也依次降低。由图可知,绿茶、红茶、黑茶的最低可检测浓度为 1.86×10‒ 2mg/kg,乌龙茶的最低可检测浓度为1.86×10‒ 1mg/kg。最低检测浓度符合GB 2763-2021中关于百草枯在茶叶中的最大残留限量0.2mg/kg规定,表明SERS方法能够用于茶叶中百草枯残留的定性定量检测。以百草枯在 843 cm‒ 1处的特征峰值强度取对数(lgX)为横坐标,百草枯浓度取负对数(-lgY)为纵坐标建立线性回归方程,线性拟合结果如表1所示,线性相关系数r2均能超过0.9。表1不同茶类中不同浓度百草枯SERS光谱的线性分析3.2 茶叶中敌百虫的SERS检测图2 4种茶类中不同浓度敌百虫的SERS光谱: (a) 绿茶;(b) 红茶;(c) 乌龙茶;(d) 黑茶绿茶、红茶、乌龙茶、黑茶4种茶汤中敌百虫残留SERS检测结果如图2所示,从图中看到茶汤中的部分物质成分随着添加的敌百虫浓度增大,644、741、1328、1601 cm‒ 1等特征峰强度呈规律性降低,拉曼特征峰强与敌百虫浓度呈显著负相关性,可通过特征峰强度变化间接反映敌百虫浓度。在这项研究中,绿茶、红茶和乌龙茶中敌百虫检出限为 2.57×10‒ 2mg/kg,黑茶为2.57×10‒ 1mg/kg。根据GB 2763-2021规定茶叶中的敌百虫最大残留限量为2mg/kg,通过SERS方法得出的检出限可以达到敌百虫国家最大残留限量要求。在绿茶、乌龙茶、黑茶中,以644 cm‒ 1处的特征峰值强度,红茶检测中以740 cm‒ 1处的特征峰值强度建立线性回归方程,线性拟合结果如表2中所示,线性相关系数r2也均超过0.9。表2不同茶类中不同浓度敌百草SERS光谱的线性分析文献来源参考文献[1] 黄文倩. 水稻RMV1同源基因的鉴定与突变分析[D]. 浙江大学, 2021.[2] 朱伟, 范偲, 肖敏, 张光辉, 陈萍, 王可. 草铵膦和百草枯混合中毒1例报告[J]. 中国工业医学杂志, 2022, 35(1): 35‒ 36.[3] 范一文, 陈辉, 姜建国. 农业杀虫剂敌百虫对杜氏盐藻的毒性作用[J]. 现代食品科技, 2011, 27(8): 877‒ 880.[4] 黄航星, 陈燕敏, 郭海柔, 何焜鹏. 气相色谱法测定蔬菜中敌百虫的含量[J]. 食品安全质量检测学报, 2020, 11(12): 4127‒ 4131.本研究中用到的RMS1000,现已升级为RMS2000微型共聚焦拉曼光谱仪。RMS2000微型共聚焦拉曼光谱仪产品介绍RUHAIRMS2000是一款微型的785nm同轴共聚焦拉曼光谱仪,其采用全空间光设计,优化散热接口。可配置超短焦、线扫描、浸入式探头,支持Linux和Windows多种操作平台和主控系统,配备手机端(Andorid)和电脑端采集分析软件。具备非凡的分辨率、灵敏度、穿透能力和抑制荧光干扰能力。既可以单独使用也可以作为核心部件集成进拉曼自动化系统,满足科研院所,相关监管机构与企业在无机/有机材料、生物生命,化学/化工、药物分析,食品安全,刑侦鉴定,环境污染检测等研究中的需求。产品特点积小巧,重量轻,仅100×80×26mm和280g。空间光、微型共聚焦设计,最小光斑≤30μm。高分辨率(~6cm-1),高抑制荧光能力,能够轻松测量高荧光样品,获取拉曼光谱。高灵敏度,500ms即可实现常规化学品的拉曼光谱,最低可以检测0.3%的分析纯酒精。可配置线扫式探头,可以采集4.5mm*1mm的线扫光斑,降低样品照射功率密度。可配置浸入式拉曼探头,用于过程分析检测。支持手机和电脑双平台,方便户外现场直接测量。强大的软件分析功能,支持常规的HQI,峰位检索,深度学习神经网络等算法。
  • 我国科学家建成并上线发表全球药典草药基因组数据库
    近期,中国中医科学院中药研究所团队建立了全球药典基因组数据库(GPGD)。该数据库是全球首个针对药典收载草药物种的大型基因组学数据库。相关研究成果发表在《Science China-Life Sciences》杂志,标题为“Global Pharmacopoeia Genome Database is an integrated and mineable genomic database for traditional medicines derived from eight international pharmacopoeias”。  该数据库目前已收录903个草药物种的34346条数据,包括867个物种的21872条DNA条形码数据,674个物种的2203个细胞器基因组以及49个物种的55个全基因组数据等,所收录数据涵盖全球八大药典草药物种(中国药典、美国草药典、日本药典、韩国药典、印度药典、埃及药典、欧洲药典以及巴西药典)。该数据库为草药物种鉴定、用药安全、中药资源保护和利用等方面研究提供了资源。数据库访问地址:http://www.gpgenome.com。   注:此研究成果摘自https://link.springer.com/article/10.1007/s11427-021-1968-7
  • 安恒公司为青草沙水库供水工程提供水质监控数据
    随着12月1日上海青草沙水库正式向金海水厂切换供水,标志着上海“从长江江心获取优质原水”的愿景已成为现实,上海市民将喝上优质的长江水。安恒公司作为美国哈希公司的中国代理商,以水质分析专家的身份在此次切换过程中为确保水质波动的监控做出了非常重要的工作。   水库库区   输水闸井水质系统系统全部产品由安恒公司提供   安恒公司以水质监测系统整体分包的形式在青草沙水库E5标亮相,项目中全部使用哈希的水质仪表,并且首次在水库项目上监测氯离子指标,更好的为避免咸潮的影响提供数据依据。安恒在此次项目中投入了最高技术级别的力量,在青草沙水库通水前夕克服现场条件恶劣等重重困难,加紧调试,终于迎来了长江江心的优质原水。   安恒提供的水质自动监测系统   首次使用8810氯离子分析仪   安恒在水库加紧调试,哈希在金海水厂加紧做比对试验,有默契的、有条理的配合,为此次顺利切换通水提供了有效的水质监控数据,目前水质波动情况基本解除。安恒能为对上海市人民的饮水大计添砖加瓦真正体现了安恒对社会的一种责任,安恒人为此而自豪!   安恒公司将在青草沙水库水质自动监测系统项目、五号沟泵站、金海支线泵站、金海水厂等青草沙供水工程相关项目中一如既往的做好的工作,继续为社会贡献一份安恒的力量! 青草沙水库下游监测站
  • 科学家提出百草枯农药残留快检新策略
    近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员冯亮团队在纸基光化学传感器的信号放大研发中取得新进展。团队构建了新型介孔二氧化硅功能化纸基传感器,通过柱芳烃超分子识别系统,实现了农药百草枯的高效捕获和分析。相关成果发表在《分析化学》上。纸基光化学传感器基于其成本低、便携、操作简单等优点,在痕量食品安全危害因子的实际检测方面具有广阔的应用前景。然而,传统纸基光化学传感器由于缺少合适的信号放大技术,检测灵敏度相对较低,难以实现低丰度目标物检测。本工作中,团队通过原位生长二氧化硅颗粒,在纸纤维表面构建了大量介孔通道,提高了比表面积,同时限制了目标物扩散,进而提升了结合效率,有效提高了纸基传感器的检测灵敏度。该工作为纸基光化学传感器痕量食品安全危害因子快速筛查技术的产业化应用提供了新的思路。
  • 解读基因测序流动槽、工作流程与文库制备试剂盒
    p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/e1b53786-6e16-4afb-80d3-15282f1c3af7.jpg" title=" 2.jpg" style=" width: 600px height: 446px " width=" 600" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 446" border=" 0" / /p p span style=" font-family: 微软雅黑, Microsoft YaHei "   在今年年初的J.P. 摩根大通医疗保健大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)上,Illumina发表了堪称地表上最强的测序仪NovaSeq。全新的测序架构所带来的超高通量,让Illumina的总裁兼CEO Francis deSouza自信地宣示,百元基因组时代的来临已指日可待。从一月产品发布到Q3 财报公布时, Illumina已经出货近200台NovaSeq到客户手中。 br/ & nbsp br/   无可匹敌的超高通量,是吸引许多客户眼球的第一元素。年初S2 流动槽最先上市,一个流动槽每次运行可达到28-33亿数量的reads / clusters。在双S2流动槽同时运行的情况下,使用2x150 bp读长,一次NovaSeq测序可以在一天半内解码16个人类基因体(平均30x覆盖深度)。10月中推出的S4流动槽,更将通量翻了三遍。一个S4流动槽每次运行可达到80-100亿数量的reads / clusters,所以双S4流动槽运行可以在不到两天内解码48个人类基因体(6万亿硷基通量)。S4的强大功能,将加速大规模基因组研究计画,对临床研究提供关键性的突破。如同哥伦比亚大学基因组医学研究所主任David B. Goldstein所言,NovaSeq系列所激发的研究规模和成本,都是一年前无法想像的。这全新系列的可扩展测序机不只帮助基因组医学走向更大规模的研究,也能推动实现如液态活检、肿瘤深度全基因组分析、和大数量单细胞测序等需要高覆盖深度或高强度的测序应用普及化。 br/ & nbsp br/   NovaSeq高通量的可扩展性,满足不同产量的测序应用,也是其受到许多用户青睐的关键。除了可以选择S2 或S4流动槽,以及自由设定单槽或双槽同时运行之外,与S4同时推出的NovaSeq Xp工作流程让NovaSeq系统的灵活度更上一层楼。NovaSeq Xp工作流程的流动槽上样栈与试剂,让用户可以将文库直接上样到流动槽的单个通道中。由于每个通道的文库独立不混杂,用户可以根据通道来划分样本和项目。NovaSeq Xp工作流程带来更大的自由度,例如每个通道使用96个样本索引,每个流动槽一次可以测序384各样本。这样高度的多样本测序(multiplexing)也顺带减低了每个样本DNA所需的起始量。用户可以自由决定使用标准工作流程来混合各种文库类型在一个流动槽裡,或是利用NovaSeq Xp工作流程裡的上样栈实行新颖的样本索引方法,最佳化有效地利用地表上最高通量的测序仪。 br/ & nbsp br/   NovaSeq 6000系统支援所有文库制备方法,例如全基因组测序(WGS)、靶向重测序(targeted resequencing)、RNA测序(RNA sequencing)、和甲基化测序(methylation sequencing)。用户可以在BaseSpace Sequencing Hub上找到NovaSeq产生的范例Illumina文库测序结果。 br/ br/   更多关于NovaSeq系统规格和NovaSeqXp工作流程的细节,可以参考Illumina网站上的白皮书: br/ https://www.illumina.com/content/dam/illumina-marketing/documents/products/datasheets/novaseq-6000-system-specification-sheet-770-2016-025.pdf br/ & nbsp br/   除了NovaSeq S4流动槽和Xp工作流程,Illumina在10月推出的创新产品还包含了Nextera DNA Flex,一款全新的高性能全基因组测序(WGS)文库制备试剂盒。Illumina了解在NGS测序技术不断进步下,文库制备的技术也要跟上脚步,一起加速基因组医学爆发性地前进。目前许多实验室在NGS流程的文库制备阶段仍然遭遇瓶颈。多数文库制备流程以及前后的多个步骤,耗时又耗工。文库制备前需要DNA提取、定量和片段化,而文库制备后的步骤包括文库质量评估、文库浓度定量和归一化。这让许多实验室都要延误不少时间在文库制备流程,才能开始测序过程。 br/ & nbsp br/   Nextera DNA Flex的核心技术为Bead-Linked Transposome (BLT),将Nextera的转座体(transposome)链接在磁珠上。BLT的On-Bead Tagmentation整合了DNA片段化(fragmentation)、片段接头化(adapter ligation)、和文库定量归一化(library normalization)的步骤,减少手动接触点并节省文库制备时间到2. 5小时。搭配Flex Lysis Reagent Kit的细胞裂解试剂,Nextera DNA Flex允许直接加入样本如血液、唾液、乾血纸片、和微生物菌株。直接加入样本进一步省去了样本制备的繁琐步骤,不需要辅助设备和试剂来提取DNA。从而将文库制备的整体周转时间,从样本到上测序机,缩短到三小时以内。Nextera DNA Flex的简约有助于自动化流程的使用。 br/ br/   除了是Illumina产品线中最快且最简化的文库制备流程,Nextera DNA Flex的On-Bead Tagmentation提供了比in-solution tagmentation更均值的DNA片段化反应。当样本DNA起始量超过BLT的饱和点(大约是100ngDNA),过多的DNA便无法被片段化。不同于其他种文库制备方法,这样的化学特性使得Nextera DNA Flex片段化结果不会受到DNA定量的准确度影响。当DNA量介于100-500ng 之间,Nextera DNA Flex制备后的文库片段长度和上样量几乎是固定的。用户可以利用Nextera DNA Flex的广泛样本DNA起始量,灵活支持各种类型的基因组测序,简化日常操作。  br/ & nbsp br/   BLT与样本DNA饱和后带来的均匀文库片段长度和上样量,也提升了基因组测序覆盖度的均一性。不管是人类或非人类基因体,文库DNA片段均匀地覆盖在高与低的GC区域,没有偏好性。这样的通用特性让Nextera DNA Flex应用范围广泛,支持人类或其他大型/複杂基因组以及扩增子和微生物、寄生虫或真菌物种的测序,并且与Illumina各款测序仪完全兼容。用户可以在BaseSpace Sequencing Hub上找到Nextera DNA Flex应用在不同动植物和细菌基因体所产生的文库和在不同Illumina测序仪上的结果。 br/ br/   更多关于Nextera DNA Flex的全新技术BLT原理、快速与整合的流程、以及全基因组测序表现和TruSeq Nano与Nextera XT的比较,请参考Illumina网站上的白皮书: br/ https://www.illumina.com/content/dam/illumina-marketing/documents/products/datasheets/nextera-dna-flex-data-sheet-770-2017-011.pdf br/ br/   另外两份白皮书详尽讨论Nextera DNA Flex的文库制备成果: /span /p p span style=" font-family: 微软雅黑, Microsoft YaHei " br/ /span /p p span style=" font-family: 微软雅黑, Microsoft YaHei " strong 人类基因体 /strong br/ https://www.illumina.com/content/dam/illumina-marketing/documents/products/appnotes/nextera-dna-flex-human-genomes-application-note-770-2017-018.pdf br/ br/ strong 微生物基因体 /strong br/ https://www.illumina.com/content/dam/illumina-marketing/documents/products/appnotes/nextera-dna-flex-small-genomes-application-note-770-2017-019.pdf br/ & nbsp br/   今年十月份发布的这些新产品,NovaSeq S4流动槽、NovaSeq Xp工作流程(预计十二月份开始接受订购)、和Nextera DNA Flex文库制备试剂盒,再度展现Illumina的创新能力,并帮助加速基因组医学迈向大规模、高性能的全基因组研究之路。 br/ /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/8ccfe1a5-9088-43fc-b096-b005ae6f42b3.jpg" title=" 1.jpg" / /p p span style=" font-family: 微软雅黑, Microsoft YaHei " strong 作者简介 /strong br/ br/ 庄涵宇博士 br/ Illumina高级经理,生物信息和基因组应用合作 br/ Han-Yu Chuang br/ Senior Manager, Bioinformatics and Genomics Applications Partnerships, Illumina Inc. /span /p
  • 中国标准化协会公开征求《乳及乳制品中百草枯、敌草快的测定 液相色谱―串联质谱法》标准意见
    由中国检验检疫科学研究院等单位起草的中国标准化协会标准《乳及乳制品中百草枯、敌草快的测定 液相色谱—串联质谱法》已完成征求意见稿,现公开征求意见。诚挚邀请各相关单位和个人对上述标准提出宝贵的意见和建议。请于2024年8月4日之前将《征求意见表》反馈至以下联系方式。联 系 人:曹雅婷联系方式:010-68489926,cyt@china-cas.org;地 址:北京市海淀区增光路33号中标协写字楼,100048附件.zip《XXX》征求意见表—XX单位.docx13.43KB《乳及乳制品中百草枯、敌草快的测定 液相色谱-串联质谱法》征求意见稿编制说明.pdf《乳及乳制品中百草枯、敌草快的测定 液相色谱-串联质谱法》征求意见稿.pdf
  • 生态环境部首次发布:《水质 灭菌生物指示物(枯草芽孢杆菌 黑色变种)的鉴定 生物学检测法》
    近日,生态环境部发布《水质 灭菌生物指示物(枯草芽孢杆菌黑色变种)的鉴定 生物学检测法》(HJ 1190-2021)。该标准为首次发布,适用于微生物实验室废水灭菌效果的评价,其发布实施可支撑微生物实验室废水灭菌效果的生物学检测,该标准将于2022年4月1日实施。随着国家对生态环境保护要求的不断提升,水体微生物检测逐渐成为关注的重点。无论是环境领域,还是卫生健康领域,水环境质量标准中均有与微生物相关的控制要求。事实上,完善和提高相关水质标准中的微生物指标,控制水环境中微生物的污染源,提高微生物的检出能力十分关键。近几年,中国各大流域、海洋受到微生物污染日益严重,除此之外,藻毒素的危害也不可忽视。致病微生物和藻类是水体生物污染的两大来源,对人类及其他生物危害明显。致病微生物可存在于饮用水、地表水、城市污水、医院废水等各类水体中,经媒介传播引发多种疾病;以蓝藻为代表的的部分藻类会产生藻毒素,长期饮用受到藻毒素污染的水,会引起消化道、肠道等疾病,某些藻毒素甚至有“三致”作用。纵观我国各类水环境标准,微生物和藻毒素检测、监测方面相对欠缺,现有检测手段不能满足需求,相应控制标准体系也有待完善。基于此,仪器信息网将于12月21日举办“水环境生物污染检测与监测新技术”主题网络研讨会,届时邀请环境与卫生健康等方面的专家,结合我国水体生物污染现状,进行标准解读,分享生物污染检测研究进展、快速检测新技术和新方法,旨在共同推动我国水环境质量健康发展。欢迎参会!拟报告时间报告主题报告专家9:30-10:00基于微流控与纳米材料的液态样本中微生物快速检测技术研究与应用周蕾(中国科学院过程工程研究所 研究员)10:00-10:30水的消毒处理及其对微生物(大肠菌群)消毒效果的监测翟家骥(北京北排水环境发展有限公司水质检测中心 技术主任)10:30-11:00藻毒素的检测技术于仁成(中国科学院海洋研究所 研究员)报名点击此处,或点击下方图片(点击图片,免费报名)
  • 专家“夜哭”大气法三审 落后技术混进草案
    p   《大气污染防治法》(下称《大气法》)历时15年修订,于2015年8月24日报送全国人大常委会第十六次会议三审,不出意外,通过已成定局。 /p p   “看了《大气法》报告难以入眠,真想大哭一场。为何影响到13亿民众生命安全的《大气法》,会被人操纵,我们又如何才能阻止这份“不是保障公众利益”的法律颁布?”8月25日,一参加过《大气法》修订草案起草的专家感叹,自己多么的渺小和无力。 /p p   始于1987年的《大气法》曾先后于10995年、2000年作出过修改。本次修改于2006年启动,基于经济发展的需要,《大气法》修改一拖再拖。直到2014年12月,第十二届全国人大常委会第十二次会议初次审议并公开征求意见。 /p p   今年6月全国人大常委会再次二审并公开征求意见。不过,每一次征求意见总会引来口诛笔伐。“初稿起草快10年了,那时的技术和现在的技术水平完全不同,快十年的初稿如何适应现在和未来发展需要?”多位参加过初稿起草专家表示,真正做过研究的相关领域专家都没有参家到编制工作,“写的建议也被扔到了垃圾桶里了。” /p p   征求稿中存在的问题,导致“回炉重造”和“大修”的呼声并没有因为正在三审而减弱。 /p p    strong 修改思路遭到质疑 /strong /p p   来自全国人大8月24日的信息显示,全国人大法律委员会在二审草案公开征求意见期间,与部分地方人大法制机构进行了座谈,并于7月23日对草案进行了审议,8月18日再次审议,提出了九大修改意见。 /p p   “专家的建议根本没有采纳,公开说话。”一不愿具名的专家对三审草案表示。自一审草案公开征求开始,《大气法》的修改均遭到专家的诟病。 /p p   第十二届全国人大常委会委员、中科院科技政策与管理科学研究所所长王毅曾公开表示,“现在的大气法文本没有灵魂,没有主线。主要在于大气管理的基本思路、基本关系没有说清楚,首先是总量控制与达标排放、质量管理之间的关系,然后是政府、企业和公众之间的关系。 /p p   具体说,政府怎么负责?负什么责?环保部内部就得要先理清,不能这个司出这个想法,那个司出那个想法,法律问题上你得说清楚,以谁为主,或者相互关系是什么?不说清楚不是没法落实吗? /p p   中国电力企业联合会秘书长王志轩算了一笔账。全国共约4万亿千瓦时的燃煤电厂,如果按照“十二五”总量控制的目标来减排,二氧化硫和氮氧化物的年排放量分别达到800万吨和750万吨就可以了 但是,如果要按照《火电厂大气污染物排放标准》要求,则对应二氧化硫和氮氧化物的最高允许年排放量分别为367万吨和182万吨,还有烟尘是55万吨 假设要按照“超低排放”要求,那么这三项污染物加起来则不得超过160万吨,当然,超低排放要求在时间和地域上有所差别。 /p p   而根据中电联的统计,2014年,全国电力烟尘、二氧化硫、氮氧化物排放量分别降至98万吨、620万吨、620万吨左右。换言之,全行业提前达到了“十二五”减排目标,但是却远远没有实现达标排放。 /p p   不同的减排要求对应不同的核查、监管、考评,互相之间还没有逻辑联系,不仅造成了企业的困扰,造成政府各个部门各行其是。“口号式条款太多,更像政策性文件而不像法律,无大错,也无大用,缺乏可实施性。”国务院发展研究中心资源与环境政策研究所副所长常纪文表示。 /p p    strong 落后技术混进草案 /strong /p p   机动车尾气污染治理也是本次《大气法》的重点。 /p p   中科院等机构的研究结果显示,城市中机动车尾气排放一氧化碳、碳氢化合物和氮氧化物分别占城市总污染物的60%~70%、40%~50%、30%~40%,并随着机动车数量的增长呈上升趋势,而其中超过一半来源于占机动车总量不到20%的高污染车的排放。 /p p   《大气法》一二审草案第二十八条关于遥感监测技术遭到了质疑。 /p p   该规定称,环境保护主管部门及其委托的环境监察机构和其他负有大气环境保护监督管理职责的部门,有权通过现场检查监测、在线监测、遥感监测、远红外摄像等方式,对排放大气污染物的企业事业单位和其他生产经营者进行监督检查。 /p p   三审中,有部门建议增加遥感监测等执法手段,对在道路上行驶的机动车进行抽测。8月24日,全国人大法律委员会提出经研究,建议增加规定:在不影响正常通行的情况下,可以通过遥感监测等技术手段对在道路上行驶的机动车的大气污染物排放状况进行抽测,公安交管部门予以配合。 /p p   车辆尾气遥感检测技术于上世纪80年代末开始在美国出现,目前已在北美、欧洲、东亚等国家和地区得到应用。 /p p   这一检测技术主要还是用于高排放车识别、清洁车豁免、I/M项目评估、车队排放特征调查、机动车排放清单建立、过境高排放车辆限行。更多的是用于排放特征研究,并没有作为执法工具。 /p p   北京、广东、江苏、山东等地已出台了有关机动车遥感检测的地方标准,不仅具体指标差别较大,甚至连机动车污染物排放量的计算公式都没有。 /p p   “大气污染防治要做到防、控、治,遥感检测技术既不能分析出机动车污染量,也无法控制污染量,更不可能是治理技术。”国家机动车污染防治专业委员会副主任颜梓清接受《中国经营报》记者采访表示,这个实际上是在推销产品,这个将来会形成腐败,一定要引起高度重视。“如果一个权利部门,或者是参与制定法律的人,通过他的权利,能够去推销产品,那对社会的危害大家可想而知,这是非常有危害的。” /p p   《新车型式认证与在用车检测能力差异分析表》显示,目前机动车检测所采用的简易瞬态工况法可检测新车国Ⅳ标准项目中的一氧化碳、碳氢化合物、氮氧化物三种污染物质量(克/公里),而稳态工况法、双怠速法和遥测法均检测不出这些污染物质量。 /p p   去年10月24日,国家发改委等部委发布的《加强“车、油、路”统筹,加快推进机动车污染综合防治方案》(下称《方案》)提出,“2015年起,京津冀、长三角、珠三角等区域的地级及以上城市推行遥感检测法”。 /p p   北京市计划在2017年以前,新投入150套固定式遥感检测设备,新增20辆遥感监测车,对上路行驶车辆排放实施24小时监控 天津市去年引进1辆遥感监测车,最近又增加了8辆,并多次对超标排放、冒黑烟大型车辆(含过境外埠车辆)进行专项执法检查 银川、合肥、青岛、杭州、西安等城市也纷纷添置机动车遥感检测设备。 /p p   根据大气污染防治法的修订流程,稿子先由环保部呈报国务院,再由国务院呈报到全国人大常委会。从现实来看,大部分全国人大常委会委员们参与立法的环节,一般是从一审会接触一审稿时开始。“这相当于菜已大致炒成,再让评委们点评怎么修改再吃,这时基本已经晚了。”常纪文表示。 /p
  • 东曹HPLC应用数据库全新版上线通告
    尊敬的广大客户: 在过去的几个月中,东曹公司对已有的色谱应用方法数据库进行了改版和扩充,现在全新版的TOSOH HPLC应用数据库已经正式上线! 敬请浏览:http://hplcapplications.tosohbioscience.com/applications-database 最新版的应用数据库拥有强大的检索系统,并包含了东曹公司的色谱产品最全的应用方案和数据。您无需注册便可浏览和获得各种丰富的技术资料! 衷心希望广大客户能多多访问我们数据库,并提供宝贵的建议,我们也将不断改进和充实内容,为您们提供更多、更全的产品信息!
  • Hakuto 离子蚀刻机 20IBE-J 用于光学器件精密加工
    Hakuto 离子蚀刻机 20IBE-J 用于光学器件精密加工某光学器件制造商采用伯东 Hakuto 离子蚀刻机 20IBE-J 应用于光学器件精密加工, 通过蚀刻工艺提高光学器件的聚酰亚胺薄膜的表面光洁度.Hakuto 离子蚀刻机 20IBE-J 技术参数Φ4 inch X 12片基片尺寸Φ4 inch X 12片Φ5 inch X 10片Φ6 inch X 8片均匀性±5%硅片刻蚀率20 nm/min样品台直接冷却,水冷离子源Φ20cm 考夫曼离子源 Hakuto 离子刻蚀机 20IBE-J 的核心构件离子源采用的是伯东公司代理美国 考夫曼博士创立的 KRI考夫曼公司的射频离子源 RFICP220伯东 KRI 射频离子源 RFICP 220 技术参数:离子源型号RFICP 220DischargeRFICP 射频离子束流800 mA离子动能100-1200 V栅极直径20 cm Φ离子束聚焦, 平行, 散射流量10-40 sccm通气Ar, Kr, Xe, O2, N2, H2, 其他典型压力中和器LFN 2000 采用伯东 Hakuto 离子蚀刻机 20IBE-J 可以使 PV、RMS分别为1.347μm和340nm的粗糙表面, 通过蚀刻其粗糙度可降低至75nm和13nm PV、RMS分别为61nm和8nm的表面, 其粗糙度可降低至9nm和1nm. 该刻蚀工艺能有效提高光学器件聚酰亚胺薄膜的表面光洁度. 若您需要进一步的了解详细产品信息或讨论 , 请参考以下联络方式 :上海伯东 : 罗先生 台湾伯东 : 王女士T: +86-21-5046-1322 T: +886-3-567-9508 ext 161F: +86-21-5046-1490 F: +886-3-567-0049M: +86 152-0195-1076 M: +886-939-653-958ec@hakuto-vacuum.cn ec@hakuto.com.twwww.hakuto-china.cn www.hakuto-vacuum.com.tw伯东版权所有, 翻拷必究!
  • 助力烟草提取效率:快速溶剂萃取-重量法测定烟草中石油醚提取物
    前言研究表明,石油醚提取物的含量与烟草的香气量有关,烟草石油醚提取物随成熟度增加而增加。随着人们对烟叶香气质量的关注程度的增加,一般把石油醚提取物含量的高低作为评价烟叶内在品质优劣的重要指标之一。用石油醚浸提烟草样品,可将烟草中的芳香油、树脂、色素、醛、蜡、脂肪酸等物质提取出来,通过烘干、称取质量,即得到烟草中石油醚提取物的质量分数。对于烟草中石油醚提取物的测定,传统的索式提取法耗时耗力,很难满足大量样品的检测需求,现使用莱伯泰科全自动高效快速溶剂萃取仪(Flex-HPSE)提取烟草中的石油醚提取物,MultiVap-10定量平行浓缩仪浓缩后用天平精准称重,从而测定烟草中石油醚提取物的含量,方法快速、高效、稳定。1、仪器设备1.1 Flex-HPSE全自动高效快速溶剂萃取仪(莱伯泰科公司);1.2 MultiVap-10定量平行浓缩仪(莱伯泰科公司);1.3 恒温干燥箱;1.4 干燥器:变色硅胶为干燥剂;1.5 分析天平:感量为0.001g。2、试剂石油醚,分析纯,沸程:30℃~60℃,重蒸。3、分析步骤3.1 式样的制备按YC/T31-1996制备试样。3.2 水分含量的测定按YC/T31-1996测定试样的水分的含量。3.3 石油醚提取物的提取3.3.1 准确称量接收瓶的重量。3.3.2 称取约2g试样置于萃取池中,将萃取池放入烘箱(80℃±1℃)中干燥2小时。取出后,立刻放入干燥器,冷却30分钟。3.3.3 将萃取罐放入Flex-HPSE萃取仪中,按照如下条件萃取(萃取液收集到50mL浓缩杯中):萃取压力:10.34Mpa;萃取温度:80 ℃;加热平衡时间:5 min;静态萃取时间:5 min;冲洗体积:20 %;氮吹时间:60 s;循环:1 次;溶剂:石油醚(30-60°)。3.3.4 萃取结束后,将50mL浓缩杯取出,放入MultiVap-10中60℃浓缩至近干。3.3.5 把50mL浓缩杯置于烘箱(80℃±1℃)中干燥2小时。取出后,立刻放入干燥器,冷却30分钟,准确称重。4、结果的表述4.1 计算方法样品的石油醚提取物总量以干燥样品的百分比表述,计算公式如下:式中:PE: 石油醚提取物总量;M1: 提取前浓缩杯质量,单位g;M2: 提取后浓缩杯质量,单位g;M0: 样品质量,单位g;W: 含水率,%。5、实验结果 6、讨论在本次实验中,使用Flex-HPSE全自动高效快速溶剂萃取仪和MultiVap-10定量平行浓缩仪对烟草中的待测物进行提取、浓缩,整个实验过程用时短、节省人力,并且在后续浓缩步骤中,无需转移样品提取液,减少了目标物损失并减少了实验的系统误差和时间,具有快速、高效、自动化程度高等优势。
  • 导师吐槽大会开始:自己招的学生,哭着也要带完
    p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   主持人:记不住学生名字,不给人家改论文,不帮人家做实验,问你问题不回答等控诉你承认不承认? /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   导师:我可能比窦娥还冤,说我记不住你的名字,我想说做实验,开周会,课题讨论你都不来,我真的不是故意不记你名字。你说我总是不看你论文,其实是我实在看不下去,我怕自己忍不住改的就剩标题了。你说我做实验不管你,我想说我就差把实验数据给你整理出来了。英文论文你写不出来,我让你写中文的,你还写不出来,这我能怎么办?什么叫文献综述这样的问题你都能问出来,我没打你就已经很仁慈了,好不? /span /p p    strong 导师吐槽大会正式开始,请各位导师吐槽...... /strong /p p br/ /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/6c9faeac-84bd-410e-9c21-add535dec6d4.jpg" title=" 1.jpg" / /p p   有天我问大弟子,有没有合适的人选推荐直博,他给我建议说,直博最好的人选就是小R,我很惊讶。他就解释说经过这么长时间认识和接触,感觉小R这孩子生活方式太二次元了,待人处事什么的完全不靠谱,有次通知她开会,结果到时候她居然跑到外地实习去了,还说以为是网络会议。 /p p   老师您想想看,这样的小孩去人家单位,两三周是不是就混不下来了。她还是比较适合活在咱们这个文字的世界,放出去估计活不了啊! /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/51c07a70-8ab0-4218-a10a-5335daf11d2d.jpg" title=" 7.jpg" / /p p    strong 跟着我出去开会,在分会场面对诸位大牛,故作潇洒地完成了论文汇报。下了台之后问我自己讲得咋样。 /strong /p p   我:论文就先别说了,你这衣服是咋回事? /p p   学生:这个衣服本来是纯蓝色的,有次从宾馆回家拿84消毒液泡坏了(一件纯色衣服泡成一坨一坨的白色圆片) /p p   我:抖了抖他的衣服抖了抖说,我说的不是这事,我是问你衣服咋穿反了...... /p p   学生:......穿反了...反了... /p p   又一次开会,会议中不断打瞌睡,睡姿不是上下倒,是左右倒,一下子就靠到我肩膀上,一下子醒来,过一会又开始倒...反反复复无穷尽也....中途茶歇时间,欢脱去吃,吃到控制不住,会议开始了,嘴里的东西还没有消化完,手里再拎了两个橙子绕过主席台,从院士,长江学者,千人,杰青等各类大牛前悠悠晃过,回到座位上,我想说我不认识他... /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/e98723c5-0caa-4633-a790-a50d4aa4786b.jpg" title=" timg.jpg" / /p p   strong  有次给他打来电话:XX,我觉得那个方向不错,咱们可以试着做篇文章,他嗯嗯啊啊答应完就把电话挂了。 /strong /p p   过了几周在我的催促之下把文章交了。 /p p   我:这就是你写的文章? /p p   学生:嗯... /p p   我:你有没有觉得缺点儿啥? /p p   学生:没...没有吧... /p p   我:你觉得3200字的论文能称作论文吗!!! /p p   写毕业论文期间 /p p   2月 /p p   我:毕业论文写完没? /p p   学生:没... /p p   我:快点写,3月给我先看一下。 /p p   学生:哦... /p p   3月 /p p   我:干个啥事情咋这么慢,快点写下个月给我。 /p p   学生:哦... /p p   4月 /p p   我:论文呢? /p p   学生:还没写完... /p p   我:学号尾号2,4,6要抽检,30号要交教务处,你做好心理准备吧... /p p   6月 /p p   我:(语重心长& amp 无可奈何的说)XX呀(学生的名字)我到现在为止还没见过你的毕业论文,明天要论文答辩了,你就说你知道不? /p p   学生:正准备找你签字... /p p   我:....... /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/45d2ee4f-250f-4f8d-9213-0e14eb227b23.jpg" title=" 2.jpg" / /p p    strong 每次改他论文的时候我跳楼的心都有 /strong /p p   给他的评语留言:我帮你稍微改了下,你不要每次都直接点全部接受修改,想想我为什么要你这么改。还有,下次再让我看到你打游戏我就收掉你的鼠标。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/3f5ecb42-6747-45aa-aa0d-5b98339e00f7.jpg" title=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 给他修改的论文附图 /span /p p    strong 最近刚指导完毕业论文,真相是,这些故事既不温馨也不幽默 /strong /p p   今年的学生拖拉,不催绝不主动,随便凑点字然后甩给老师改,指出错误不道歉反而理由一大堆。 /p p   作为老师只能忍着改,其实心里非常厌恶。 /p p   文科的论文特别不好改,因为文科论文主要靠思辨能力和语言功底,不像理工科,有实验数据什么的。 /p p   我每次拿着一坨不知所言的东西,真的想?? /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/a6700050-4ce0-4520-b836-8267880f44d6.jpg" title=" 4.jpg" / /p p    strong 周会ing /strong /p p   我:现在每个人汇报一下这一周都干了什么 /p p   学生:这一周吃了吧啦吧啦,跟基友去了吧啦吧啦玩了一圈,还约了妹纸吧啦吧啦 /p p   我:问的是你在项目上做了什么 /p p   学生:项目文档和代码看了一遍 /p p   我:那你觉得项目还有哪些需要改进的 /p p   学生:文档和代码都没看懂? /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/044919ec-f809-42d4-bd2c-ad4d7260af32.jpg" title=" 5.jpg" style=" width: 400px height: 261px " width=" 400" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 261" border=" 0" / /p p    strong 没办法,自己招的学生,哭着也要带完 /strong /p p   招了一个理工背景的博士,我的研究经费给的全奖。带了一年多。学术上我都把自己的创新思路给他,还告诉包括文章各个部分如何写。结果写出来的英文,怎么说呢,不忍读。每次下了很大决心我才去敢打开文章。分分钟原谅他一千多次。以至于感恩节了我还在加班改他的文章。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/4503a271-0434-46e3-8151-a428eb4fef86.jpg" title=" timg (1)_副本.jpg" / /p p    strong 毕业论文的项目 /strong /p p   我:bulabulabulabula~ /p p   学生:您说啥我没听懂。 /p p   我:bu~la~bu~la~bu~la~bu~la~ /p p   学生:您能不能再来一遍? /p p   我:哦,没事,那个,不重要,你明天直接来拿数据吧。 /p p   学生:好哒! /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/89531e9d-d817-4eb0-b0fc-8cd15f87f2d2.jpg" title=" 6.jpg" style=" width: 600px height: 800px " width=" 600" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 800" border=" 0" / /p p    strong 我告诉自己保持微笑,不能哭 /strong /p p br/ /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/808c40f4-17fb-491a-909f-97120672e6d2.jpg" title=" 8.jpg" / /p p strong   说出来我都委屈,还是直接上图吧 /strong /p p br/ /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/5c76b5a5-4624-4ab1-bf69-c8643d0e3644.jpg" style=" " title=" 9.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/d7947e8a-e151-4e55-8a62-49c30d08eb74.jpg" style=" " title=" 10.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/56adb66a-e7ab-4623-b829-92a8825d6531.jpg" style=" " title=" 11.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/2f1673d7-a752-4cc0-9315-486f39b8096c.jpg" style=" " title=" 12.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/b672c780-1820-4ac1-bfd5-ff539a1d2a96.jpg" style=" " title=" 13.jpg" / /p p    strong 我还能说什么,只能怪自己当初瞎!! /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/884485a8-92ed-4445-80be-9f074611acba.jpg" title=" 14.jpg" / /p p    strong 我能装作不认识你一分钟吗? /strong /p p br/ /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/b0d4efd1-c6c1-414d-84b1-301c0bfb424e.jpg" style=" " title=" 15.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/fe72d53a-19eb-42ee-a328-957db8e456b2.jpg" style=" " title=" 16.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/af956b74-e1cc-4761-a464-21b342cfa42d.jpg" style=" " title=" 17.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/f4e93e25-c09c-4201-bcb5-199bb6dcb825.jpg" style=" " title=" 18.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/5b0adfaa-db07-41c8-88d5-e96d184df65f.jpg" style=" " title=" 19.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图片来源于微博 /span /p p   其实大部分导师都是不嫌弃学生的,他们保持一个导师该有的专业态度来对待学生,学生只要努力,态度端正,三观正常,导师一般不会嫌弃。 /p p   如果说导师真的嫌弃你,只可能是你水平确实太差,又反复点拨不透,或者固执己见不听指导。大部分导师在嫌弃你之前都是经历过思想斗争的,要想不被导师嫌弃真的需要努力提高自身能力,同一错误做到不犯第二次才可以。 /p
  • 蜂蜜标准修订草案出台
    在1月8日《蜂蜜》国家标准修订研讨会后,蜂蜜标准修订草案的第一稿,已于近期发给全国蜂产品标准化工作组成员征求意见。   据悉,与GB 18796-2005版标准比较,修订草案第一稿主要有以下改动:将蜂蜜的定义改写为:蜜蜂采集植物的花蜜或活体植物的分泌物或吸吮活体植物的昆虫的排泄物,带回巢房中储存,并加入自身分泌的特殊物质进行转化沉积,脱水致成熟的天然甜物质。   取消了产品等级的划分。   水分含量改为:荔枝蜂蜜、龙眼蜂蜜、柑橘蜂蜜、鹅掌柴蜂蜜、乌桕蜂蜜≤23%,其他品种≤20%.   安全卫生要求简化为:应符合GB 14963要求。   真实性要求简化为:不得添加或混入除蜂蜜以外的其他物质。   相应的试验方法细化为:四碳植物糖采用GB/T18932.1规定的方法,试验结果应符合该标准附录A要求。按该标准7.1.2操作,若受试样品无蛋白质析出,亦判定为掺有四碳植物糖。   淀粉糖浆采用GB/T18932.2或GB/T21533规定的方法,试验结果应为阴性。若试验结果为阳性,则判定为掺有淀粉糖浆。   β-呋喃果糖苷酶采用SN××××规定的方法,试验结果应为阴性。若试验结果为阳性,则判定为掺有淀粉糖浆。   其它添加物采用相应的标准试验方法,试验结果应为阴性。
  • 本草物质组计划:给中药“一本护照”——访“本草物质组”提出者梁鑫淼研究员
    据统计,截至2008年底,中国中医药已传播到全球160多个国家和地区。但随着中医和中药走出国门,中药的处境变得越发尴尬起来,国内许多像三九胃泰、乌鸡白凤丸等口碑较好的中药品牌,到了海外,消费者几乎无动于衷。在西方人看来,如果不能准确告诉他中药的有效成分及其药效机理,他只能把中药当作是一种非科学的巫术。 相对于国内中药市场销售额过1000亿人民币的现状来说,中药产品的出口总额只有10亿多美元。中药的医疗效果和药用价值,经过我国各族人民几千年来的实践证明,是毋容置疑的。但这些药材治病防病的物质基础是什么?以及中药方剂中几味药之间是如何协同发挥作用的?是人们非常关心的问题。 中科院大连化物所组分中药课题组组长、华东理工大学药学院特聘教授梁鑫淼 在这种背景下,2007年10月,在第103次东方科技论坛上,梁鑫淼研究员正式提出了旨在最终建立国际广泛承认的、以中医理论为指导的创新中药体系的大胆构想——“本草物质组计划”;2008年5月,第323次香山科学会议主题讨论了“本草物质组”,以推进该计划立项。2009年8月,有关“本草物质组”的中国科学院学术研讨会在大连化物所召开,会议期间,仪器信息网采访了梁鑫淼研究员。 “本草物质组计划”目标定位:阐明中药物质基础,解读中药的科学性 目前,有关专家普遍认为,我国中药研究面临如下一些问题:多组分、多靶点、整合调节理论尚未得到系统验证;中药研究技术和产品不标准;中药物质基础和作用机理仍不清楚;标准化的中药组分资源和信息资源匮乏等。 梁鑫淼研究员说:“‘本草物质组’的目标定位,就是要全面解析中药物质组成、结构和功能,构建本草物质资源库,阐述中药的多组分多靶点整合调节机制,为创新中药发展提供支撑。” “从西方新药创制模式看,正是因为有了靶标库和庞大的化合物库这两大资源,西药创制才得以高效率地持续进行。这种模式启示我们,物质资源是新药创制可持续发展的基础。” 梁鑫淼研究员表示,本草物质组研究将从物质组成和功能两个层面解决中医药中长期存在问题,力求在现代科学技术发展的基础上,通过技术和方法的创新与突破,阐明中药物质基础,并结合生物技术,从本质上回答中医药治疗疾病的内在科学性。 “本草物质组计划”战略规划:三大研究层次,十个研究内容 根据梁鑫淼研究员的设想,本草物质组研究将分为三个层次: 第一层次:方法学的创新和示范研究的成果 重点发展并建立高效高通量的样品制备与表征方法学。以标准化为基础,建立高效正交、高通量的制备方法,实现1000个组分/天、100个化合物/天的制备通量,构建包含了10万个组分、1万个化合物的资源库。完成资源库的高内涵高通量筛选,并选择2-3个临床有效方剂,全面解析方剂的物质组成、结构和功能,阐述其多组分多靶点整合调节作用机制,解读中药的科学性。 第二层次:本草物质资源库规模化与基本科学数据系统化 重点在于物质资源的规模化,实现1000个药材、50万个组分、10万个化合物的资源库建设以及资源数字化和数据系统化工作。通过确定组分的组成、结构和功能(定性、定量),完成物质资源库的数字化工作,发现若干具有明确中医药理论的创新中药,发现若干新的靶标及若干先导组分或化合物。 第三层次:全面整合全面提高,充分体现中医药的特色 在前两层次基础上,首先建立协同作用方法学研究,全面展开包括组分配伍、成分配伍、组效关系等体现中医药特色的研究内容,构建创新中药的新体系,为创新中药发展提供支撑。 涉及到的具体研究内容为: (1)本草物质结构组、功能组与中医药理论; (2)本草物质高通量制备的方法与技术; (3)本草物质化学表征的方法与技术;(4)高内涵本草物质资源库的构建; (5)本草物质的高内涵、高通量筛选方法与技术; (6)本草物质的高内涵、高通量筛选与评价; (7)创新中药示范研究; (8)有效方剂筛选及评价; (9)本草物质组与系统生物学; (10)本草物质组与中医药理论。 梁鑫淼研究员认为,“本草物质组计划”是一个庞大的、多学科交叉的计划,他们将根据不同领域专家的意见,不断修正具体的研究内容。 “本草物质组计划”前期开展:搁置争议,践行规划 尽管有人对“本草物质组计划”的可行性提出质疑甚至反对,但梁鑫淼研究员选择用事实说话,已经于一年前开始着手本草物质资源库的构建以及方法学的创新与突破。 梁鑫淼研究员说:“我们组分中药课题组已经选取了200种中药药材,计划从每个药材中拿到50个以上的化合物,300个以上含1-5个化合物的小组分。通过对大量药材样品进行提取,我们现在已经分离出来近500个化合物,鉴定了其中300多个化合物的结构,并且发现了新的化合物,还分出了近8000千个化合物组分。” 中科院大连化物所组分中药课题组实验室一角 课题组正通过以下模式展开研究:其合作药厂的GMP车间根据课题组优化的提取方法,对大量的药材进行提取,将其制成浸膏或干粉;课题组再将浸膏或干粉依次进行萃取分离、大孔树脂分离、膜分离、微量制备纯化,目标是拿到含1-5个化合物的小组分或者是单一的化合物,然后将其送至多个合作单位进行多种药理研究,课题组再对研究出的活性数据进行汇总、对比,研究中药的多靶点整合调节作用。 谈及本草物质组研究的前景,梁鑫淼充满信心:“我们的短期目标是在2010年年底或2011年年初,完成对这200个药材的分析,分离出100000个组分和10000个化合物单体。研究能力可达每天1000个组分、50个化合物,并计划到2015年,完成对1000种药材的分析。” “本草物质组计划”技术开发:工欲善其事,必先利其器 由于中药的组成成份数量众多且其性质不尽相同、含量差异大,要实现中药全组分的分离及分析,挑战巨大。早在上世纪八十年代,我国100多位科技工作者开始对52味常用中药的化学成分进行系统的分离、纯化和结构鉴定,基于当时的研究条件与仪器技术水平,经过十几年的艰辛付出,发现了200多个新化合物和一些具有多种生物活性的化合物。 梁鑫淼研究员相信,科技的进步以及仪器技术的进步已经让高通量的样品制备与表征成为可能,而“高通量”即含有大量、快速的意思。超高效液相色谱、四级杆飞行时间质谱、“纯化工厂”、气相色谱、核磁、红外、高通量筛选、高内涵筛选等先进技术的应用,给本草物质组研究提供有力的工具保障。 实验室仪器扫描:纯化工厂,用于高通量分离制备 实验室设备扫描:大孔树脂柱,用于分离除杂 “在具有这些保障的前提下,使用合适的分离材料是最关键的因素之一。只有使用合适的分离材料和分离方法,我们才能将特定的化合物或物质组分分开,才能保证后续的纯化、制备、活性筛选等所有工作。”梁鑫淼研究员在华东理工大学还有一支研究团队,研究重点是开发新型柱材料,涉及硅小球、键合相等所有组成材料。 “我们针对中药中的某些成分开发出了一些高选择性的分离材料,可以应用于反相色谱、离子交换色谱、亲水色谱等不同色谱模式和分离中药中不同极性化合物,很好的解决了中药分离与表征中的一些难点问题,为本草物质组研究提供了基础。” “例如,我们发展了以四聚乙二醇为功能基团的新型反相色谱分离材料,表现出与传统反相分离材料不同的分离选择性,而且可以对中药进行‘聚类分离’;由于水溶性组分在常规反相色谱上往往没有保留,并且长期为中药研究所忽略,针对这个问题,我们还发展了以寡糖为功能基团的亲水色谱分离材料,用于中药水溶性组分的分离和表征。此外,我们还针对色谱分离材料的制备方法和稳定性问题,发展了新型的硅胶表面键合方法,用于分离材料合成,包括点击化学方法、硅胶表面共聚方法等,都取得了较好的结果。同时,我们也意识到,中药组成及其复杂,对新型分离材料的需求将是持续不断的,因此我们还将在现有工作的基础上,继续开展新型分离材料的研究,以促进和保证本草物质组研究的顺利进行。” “本草物质组计划”:下一个“人类基因组计划”? 有人将“本草物质组计划”类比为“人类基因组计划(投资30亿美元,1990年启动,旨在测定组成人类染色体中所包含的30亿个核苷酸序列的碱基组成,从而绘制出人类基因组图谱,破译人类遗传信息)”,认为二者都属于十分庞大的系统工程,本草物质组研究也可以借鉴组学研究的模式,从总体上对常用中医药药方进行研究,用现代科学技术把《本草纲目》改造成“本草物质资源库”。 令大家关心的是,假如“本草物质组计划”能够通过论证,完全开展起来,本草物质组研究将会是一个长期的过程,可能需要实施创新战略、集成战略、资源战略、标准战略、知识产权战略和国际化战略,需要相关部门的部署与组织、多学科专家学者的相互配合以及巨额的资金支持,由此促进中药研究与开发以及中药产业的长足发展。 “本草物质组计划”,是否会如“人类基因组计划”揭开人体基因组成的秘密一样,最终揭开中药物质基础组成的“密码”?是否能如梁鑫淼研究员构想的一般,最终搭建出中医药理论与西药理论之间的桥梁,建立起国际广泛承认的创新中药体系?是否会在梁鑫淼研究员等专家学者的呼吁之下,成为我国乃至世界范围内的一项大科学计划? 我们翘首以待! 采访编辑:吴爱华 附录:梁鑫淼研究员简介 梁鑫淼,男,博士,研究员。1965年6月生于浙江温岭。1983年至1987年就读于杭州大学化学系。1987年从杭州大学免试进入大连化物所,攻读色谱专业博士学位,师从卢佩章院士和张玉奎院士。攻读博士学位期间,与导师合作出版一部专著《高效液相色谱及其专家系统》,荣获第七届中国图书奖(1993年)。1992年12月毕业获分析化学博士学位并留所工作。1994年赴德国环境与健康研究中心生态化学研究所从事环境复杂体系的分离分析合作研究。1995年8月晋升研究员,2007年评为二级研究员。受邀担任《色谱》、《中国天然药物》、《中医药现代化》、《精细化工》等杂志编委,中国色谱学会理事,第103期东方科技论坛执行主席,第323次香山科学会议执行主席,中科院大连化物所学术委员会委员。入选国家级百千万人才工程和辽宁省百千万人才工程百人层次。先后获得国家、省、市级各种表彰:全国先进工作者、全国“五一”劳动奖章、中国科协求是杰出青年奖、中国科学院青年科学家二等奖、中国科学院首届十大杰出青年称号、辽宁省科技功勋奖、辽宁省优秀专家、大连市优秀专家等。享受国务院政府特殊津贴。现已培养博士49人,硕士10人,在读博士生16人,在读硕士生4人,已出站博士后6人,在站博士后2人。发表研究论文315篇,其中163篇为SCI 论文。 主持并完成973项目“方剂关键科学问题的基础研究”中“方剂化学物质基础的研究”课题、中国科学院知识创新工程领域前沿项目“中药黄芪对白血病的基因调控研究及治疗药物的开发”、国家自然科学基金重点项目“中药药效组分的指纹图谱分析的方法研究”,中科院知识创新工程项目“组分中药系统研究与新药创制”。作为项目首席科学家承担并完成中国科学院知识创新工程重要方向项目“基于现代理论和技术的复方中药系统研究”。2008年获得国家自然科学杰出青年基金,目前主持科技部国际合作项目“中药抗抑郁活性成分的高通量制备与筛选”。作为主要参加者建立了完整的液相色谱专家系统,并荣获辽宁省自然科学一等奖(2001年);973项目“方剂关键科学问题的基础研究”,获天津市自然科学一等奖(2006年);“气血并治方配伍规律和药效物质基础的研究”获中国中西医结合学会科学技术奖二等奖(2006年)。 链接:中科院大连化物所组分中药组(1803组)
  • 解析人类蛋白质组草图公布
    1 人类蛋白质组草图公布   之前,尽管不少大型的蛋白质组数据集,已经收集约上万个蛋白数据,然而覆盖80%的人类蛋白质组的草图却并未绘制。此次的研究,则突破了这一局限。   该图谱由德国慕尼黑工业大学、约翰霍普金斯大学/印度生物信息研究所等机构的两个团队独立完成。其中,在印度生物信息研究所和美国约翰霍普金斯大学等机构绘制了17 924个基因编码的蛋白质草图,其总数约占人类基因总数的84% 而慕尼黑理工大学领衔的团队,则对19 629个基因编码的蛋白质绘制草图,其总数约占人类基因总数的92%。不过,印度和美国团队,与德国团队所采用的实验数据来源略有不同,印度和美国的研究者从30个人体组织的许多不同的样品及细胞系(包括7种胎儿组织和6种血细胞类型)中提取、纯化所有蛋白质,并用质谱技术揭示组成各蛋白片段的氨基酸序列,因而两种数据的分析方法相对统一 德国的团队所采用的数据从公共数据库收集获得,而后与实验室生成的数据合并完成分析。在德国的研究中,慕尼黑工业大学的Bernhard Kü ster等人建立了搜索性公共数据库ProteomicsDB,而公共数据库收集获得的质谱分析数据约占ProteomicsDB数据的60%,其他的数据来自于60个人类组织体液,13个体液,147个癌细胞系。   这些蛋白大多为健康人群中组织和器官中表达的蛋白,对于理解疾病状态下发生的变化,具有现实的意义,如德国团队完成的数据能用于识别数百个翻译的基因间非编码RNAs(lincRNAs),比较分析通过蛋白质对癌症药物的敏感性,发现mRNA和组织中蛋白的定量关系等。同时,这两项研究也发现了许多新蛋白,而编码这些蛋白的基因之前被认为位于基因组的非编码区域,因而也丰富了对于遗传学研究的认识。   2 研究团队的基本背景   此次研究的美国和印度团队,由约翰霍普金斯大学的副教授Akhilesh Pandey领衔,而他也是印度生物信息学研究所首席科学顾问。此前,印度生物信息学研究所和约翰霍普金斯大学的生物信息学团队就有广泛的合作,例如两个机构的26名科学家经过18个月的努力,排列出了人类的X染色体顺序,并将其与黑猩猩、老鼠的基因组相比较,发现了新基因。   慕尼黑工业大学的化学和功能蛋白质组学分析者Bernhard Kü ster,其研究的主要领域是探索蛋白质的相互作用及其与活性药物成分的相互作用,分析癌症发生发展的分子机制,以及开发相应的临床治疗方法。作为研究者,Bernhard Kü ster也曾参与了蛋白质组技术平台上具有雄厚基础的Cellzome公司的发明(新的酶相互作用化合物的方法)。而Cellzome公司的药物研发平台,可对于特定蛋白相互作用的药物进行筛选,其具有高度的灵敏性,而葛兰素史克(GSK)公司也正在看中了这一点已将其并购。   3 中国人类蛋白质组计划(CNHPP)   在人类蛋白质组草图公布的同时,&ldquo 中国人类蛋白质组计划(CNHPP)&rdquo 已经由科技部正式批准启动实施。此前,中国科学家已倡导并领衔人类第一个器官(肝脏)国际蛋白质组计划(HLPP)。   在&ldquo 中国人类蛋白质组计划&rdquo 中,&ldquo 激光解析基体辅助离子源-蛋白测序仪器&rdquo 课题是重点研究方向之一,致力于蛋白质测序仪器和试剂国产化,从而加速蛋白质组学和生物质谱技术在临床领域的研究与应用。   4 蛋白质组测序技术的开发   蛋白质组是一个细胞、组织、有机体在一定时间内表达的所有蛋白质(总蛋白质)。对蛋白质组进行系统的、全面的研究,而快速、准确、低成本的蛋白质分离纯化技术(如双向电泳、计算机图像分析与大规模数据处理技术以及质谱技术等)的发展,则是系统、全面研究的基础。有了基因组计划和基因组测序技术的发展经验,人类在蛋白质组草图公布的前后,也就有了对低成本、高效率的蛋白质组测序技术的格外重视。例如,亚利桑纳州立大学的Stuart Lindsay团队正在致力于研究让单链肽段穿过纳米孔的技术,从而将纳米孔单分子DNA测序技术(第三代基因测序技术,采用纳米孔的单分子读取,与之前的测序技术测序时间长、价格比较昂贵、测序分子需要大量扩增、还需要进行荧光标记等相比,第三代测序技术读取数据更快,测序成本明显降低)的设计理念应用于蛋白质组的测序,开发蛋白质单分子测序技术。   5 蛋白质组学与个性化医疗   人类蛋白质组草图的成果表明,有数百种蛋白质是由此前认为不具备相关功能的DNA片段(脱氧核糖核酸)及&ldquo 假基因&rdquo 形成。这也说明了基因组和蛋白质组之间的巨大差别。例如,表观遗传研究的核心内容即是基因的拼接和翻译后修饰,而蛋白质随时间和空间的动态变化等,使得蛋白质组的研究远比基因组研究复杂。   尽管目前的个性化医疗以基因解析为特征,然而真正衔接基因型与疾病表型的还是蛋白质。随着蛋白质组测序技术的快速发展,也许蛋白质组学的研究会带动个性化医疗新的发展阶段。   本文作者:中国科学院上海生命科学信息中心 于建荣 江洪波。
  • LC-MS/MS直接进样法高灵敏度分析大米中草甘膦和草铵膦等极性农药
    高灵敏度分析 草甘膦和草铵膦是广泛使用的叶面除草剂中的活性成分。近年来,草甘膦的产量和销售额一直占据世界除草剂品种的前列。当在土壤和水中降解时,草甘膦会产生代谢产物氨甲基膦酸 (AMPA)。 各国标准对于农产品中草甘膦的最大残留限量大多介于0.05mg/kg-50mg/kg之间。如GB2763-2021《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》中规定,草甘膦在不同食品中的最大残留限量从0.05mg/kg-7mg/kg不等。 一直以来,高极性农药的检测都是液质分析的难点之一。草甘膦、草铵膦和AMPA都是高极性化合物,很难在反相模式下使用液相或液质进行分析。因此,对于草甘膦的液质分析通常采取FMOC衍生化的方法。本文[1]介绍了一种无需复杂预处理或耗时衍生化的草甘膦、草铵膦和AMPA的高灵敏度直接分析方法。 01样品前处理 本方法基于欧盟制定的食品中高极性农药快速分析方法(QuPPe),使用含有甲酸的甲醇:水 (50:50) 作为最终提取溶剂。将1g均质大米样品称入 50 mL离心管中,加入9 mL水和100 μL混标溶液,然后将样品静置15 min。之后,加入10 mL含有1%甲酸的甲醇,振摇1min。加入1 mL 10% EDTA水溶液,在振荡器上混合15min并离心。取上清液用0.22 μm尼龙滤膜过滤,取2mL滤液转移到含有2mL乙腈的试管中,涡旋1分钟,使用3 kDa的超滤管离心并将滤液转移至聚丙烯塑料瓶中。02色谱图 2.5ng/mL混标样品在纯溶剂(a)和大米基质(b)中的MRM色谱图 从左到右分别为0.5、1.0和2.5ng/mL样品的MRM色谱图(上:AMPA、中:草铵膦、下:草甘膦)利用岛津三重四极杆液质联用仪,基于QuPPe的样品前处理方法,无需衍生化、直接进样定量分析大米基质中的草甘膦、草铵膦和 AMPA。并对线性、准确度、精密度、基质效应和回收率等方法学进行了考察,结果良好。 03高极性农药分析的小诀窍 1、选用HILIC或混合模式色谱柱以获得良好峰形,可参考欧盟QuPPe方法中推荐的色谱柱型号。2、为避免高极性化合物被玻璃瓶吸附,建议使用聚丙烯塑料材质的样品瓶、离心管等用于样品和标准品的制备和储存。3、高极性化合物可能会吸附在金属表面,LC自动进样器和色谱柱之间的不锈钢管路用 PEEK材质管路替换。推荐使用Nexera XS inert生物惰性液相系统作为质谱前端。 Nexera XS inert生物惰性液相系统本文中涉及的分析仪器:三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8060NX请访问以下链接,了解更多信息https://www.shimadzu.com.cn/an/lcms/lcms-8060nx/index.html 04其他相关应用 LCMS-8050直接分析饮料中草甘膦 复制链接前往查看:https://www.an.shimadzu.com/direct_analysis_of_glyphosate_glufosinate_and_ampa_in_beverages_using_a_tq_lcmsms.html LCMS-8060 在线衍生化分析啤酒中草甘膦 复制链接前往查看:https://www.an.shimadzu.com/glyphosate_glufosinate_and_ampa__uhplcmsms.html 参考文献:1.Zhe Sun and Zhaoqi Zhan, Quantitative Determination of Residual Glufosinate, Glyphosate and AMPA in Rice Matrix by Direct LC-MS/MS Method,Shimadzu Application News 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 欧盟建议修改除草剂酰嘧磺隆的最大残留限量标准
    2011年7月20日,欧盟建议修改除草剂酰嘧磺隆的最大残留限量标准。   l 将其在猪肉、脂肪、肾脏、肝脏和可食用的内脏中的最大残留限量标准由0.01 mg/kg修改为0.02 mg/kg   l 在牛肉、脂肪、肝脏、可食用内脏和牛奶等中的最大残留限量标准由0.01 mg/kg修改为0.02 mg/kg   l 牛肾脏中由0.01 mg/kg修改为0.15 mg/kg   l 将小麦、大麦、黑麦、燕麦秸秆中限量标准设定为0.05 mg/kg,   l 新鲜草饲料中限量标准为1.5 mg/kg,   l 干草中限量标准为0.05 mg/kg。
  • 业主10年前买8间自行车库 专制精密仪器
    左岸花园× 幢在整个小区中间,外面看不出有什么特别。如果不是楼上一个业主的投诉电话,很多人不会想到,在架空层的自行车库里,隐藏着一个精密仪器的加工厂!   打电话的业主李先生,住在小区3年有余,1楼下面这个&ldquo 仪器加工厂&rdquo ,他早有耳闻,因为没影响他生活,他也没去打听加工的是什么东西。这两天,每天早上8点开始到晚上,李先生都被&ldquo 加工厂&rdquo 里发出的噪声吵得心神不宁,他受不了,打进12345热线。   吧嗒声从亮灯的车库里传出   2月4日中午,我来到左岸花园这幢有&ldquo 楼下加工厂&rdquo 的住宅楼,隐隐听到自行车库有&ldquo 吧嗒吧嗒&rdquo 的声音,绕到楼后,吧嗒声更清晰,应该是从树丛中一扇半开的窗户里传出来的。   和其他单元楼不同,这幢楼的自行车库装了铁门,走进去,漆黑一片。我循声左拐,踢到一个纸箱,过道里的声控灯亮了。借着光才看清楚,里面有一排小房间,都装着一扇扇小铁门,过道尽头是一扇窗,窗下有一台抛光机。吧嗒声是从一个亮灯的房间传出来的,我进了房间,见两个大姐正坐在机器旁加工机油标尺。   标尺一头是细薄钢片,一头是黄色塑料把手。一个大姐熟练地把标尺放进机器凹槽,右手顺势按动机器柄,钢片尖头就扭了180度。另一个大姐用的是类似扳手的工具,她负责在靠近标尺把手的地方,再拧出一个180度。这样,一把机油标尺就算完工了。   两个大姐见我进来,抬头看了看,继续手上的活。房间10平方米左右,有七八个纸箱,装着加工好的机油标尺。   两个大姐在这里工作一个多月了,像这样的标尺,她俩一天能加工三四千支。&ldquo 老板住楼上。&rdquo 一个大姐说,她们加工标尺的设备,也是老板自己做的。   过了七八分钟,桌上一堆标尺加工完了。两人收拾好东西,准备走了&mdash &mdash 这天是她们年前最后一天上班。   这时一个男人进来,嘱咐两个大姐回家注意安全,明年再来上班,还说要给她们买手镯,也不忘部署来年工作:&ldquo 明年不用抛光了,北汽和重汽都向福特看齐了,我们的标尺免检了。要求也严了,检测出一个次品,整车都退回来。&rdquo   10年前买了8间自行车库   男人姓王,两个大姐叫他王总,60岁出头,穿一双鞋面快断开的运动鞋,手上夹着烟,一副老花镜架在额头。   王总蛮客气,送走两个大姐,把我引进车库另外一头的办公室。&ldquo 恐怕没有比我这里再乱的办公室了&rdquo ,王总自嘲,桌上满是盖红章的文件、合同,四周的货架上,堆着各种设备,每件设备上都有个&ldquo 计&rdquo 字。   &ldquo 我是做流量计、传感器的。&rdquo 王总说,这些产品用在不少高精尖设备上。   他翻出一个文件夹,扉页列了76家合作单位,遍布全国。随手翻到郑州一家公司,王总说,这家公司很牛,他替这家公司试验过超高压流量计,现在澳大利亚煤矿送检,都找这家公司。我看了下,合同是2007年签的。   说着,王总继续带我参观。他在这里有8间自行车库,10年前买的,当时每间5万元,他改造成了实验室。&ldquo 外面地方(真正的加工厂在闲林)不是没有,有时候一个灵感来了,跑过去太麻烦,楼上下来做个实验,上去睡一会,想想,醒了继续做实验。&rdquo   进到一个房间,仍旧是各种设备仪器,王总从铁盒里捏出绿豆大小的轴承给我看,&ldquo 里面亮晶晶的看到没有,知道是什么吗?钻石,这一盒起码三四十万元,都是用在仪器上的。&rdquo   主人祖辈是木匠   为什么会搞精密仪器?王总说,跟他的&ldquo 出身&rdquo 有关。   父亲、爷爷、太公都是木匠,祖上一路从东阳迁到建德再到杭州,他出生在拱宸桥边,长在浙江麻纺厂附近。他只记得父亲参加过浙江麻纺厂和华侨饭店的建造。&ldquo 木匠特别聪明。我就初中毕业,像你们大学几十门课,我就钻一门,十几年,遇到不懂的就查。&rdquo   &ldquo 木匠容易出人才。&rdquo 这是王总祖上传下来的一句话,&ldquo 古代还有一个&lsquo 木匠皇帝&rsquo (明熹宗)。&rdquo   王总参过军,当的是工程兵,退伍后在文化、教育部门待过。上世纪90年代下海,2001年办了一家电子仪器厂。后来,员工由50人变成10多人,到最后的两三个人。   &ldquo 搞技术的做管理不在行。&rdquo 王总深吸一口气说,&ldquo 很多人可以一起共享胜利,但不能一起共患难。&rdquo   王总有一对双胞胎女儿,做了其他行业,说起徒弟的事,他说,&ldquo 昨天我一眼看中一个保安,他问我有没有好工作,我说来跟我学。&rdquo   噪声和机器震动声   是抛光机发出的   关于加工机油标尺的事,王总说,这个来钱快。   项目是朋友接的,可两个月过去了,交不出货,厂家催货,朋友找到他。他算是临危受命帮朋友,加工一支标尺赚1.3元,上个月两个大姐加工了32万元的机油标尺,除去成本,蛮有赚头。   今年1月,几家大客户向国外标准看齐,最近一批机油标尺有四五箱有毛刺,被退了回来。两个大姐又用抛光机重新打磨,这几天业主听到了噪声和机器震动声,就是抛光机发出的。   王总说,在这里搞实验室八九年了,一直担心噪声吵到大家,这是第一次有邻居投诉。现在次品已经打磨完了,以后采用新标准,不会有这么多次品了。   业主李先生的老婆王女士说,噪声是最近几天出现的,老公是个热心肠,觉得打扰了大家的生活,就找下去了。当时员工态度还蛮好,答应以后会注意的。   左岸花园物业徐主任说,这个加工厂存在八九年了,自行车库是业主买下的,以前没接到业主反映有噪声,物业会去现场查看,提醒车库主人注意。
  • 思尔达发布上海思尔达恒温槽/精密恒温槽/水浴/粘度测定新品
    仪器简介:JWC-32C1精密恒温槽是根据石油化工、化纤塑料等行业材料分析和生产检验的需要而专门生产的新型设备,97年全新推出。该机由恒温槽主机及冷源组成,不受环境温度的影响,没有半导体制冷的那种需外接冷却水的麻烦和短寿命的缺陷,可以方便地获得低于室温的恒温值。主机的前后设置了大平面视窗,可一排放置六支毛细管粘度计,后侧平面背景灯,观察毛细管特别清晰,最适于乌氏、奥氏、平氏粘度测试及其它理化实验。调整后毛细管粘度计将自动垂直。冷源也可单独用于其它需冷却的仪器设备及场所。技术参数:● 主要技术指标控温范围: 0~85℃ 数显分辨率: 0.01℃槽温波动: ± 0.01℃ 槽温分布: ± 0.01℃工作室尺寸: 64× 19.5× 34cm3(l× w× h) 视窗尺寸: 47.5× 27cm(l× h)制 冷 量: 220Kcal /h 冷源温度: -15℃(输出短路时)加热功率: 1kw电源: 主机220V10A50Hz 冷源220V6A50Hz外形尺寸: 主机75× 26/38(带灯箱/不带灯箱)× 61cm3      冷源34× 25× 41.5cm3主要特点:● 制冷采用全封闭制冷压缩机,对储冷器制冷,储冷器与恒温槽间由泵及胶管连接冷液的流通,对恒温槽制冷。● 加热采用电加热器,由电子P.I.D调节器实现变功率控制,以平衡制冷量使温度稳定。● 搅拌设置定向导流装置,水流平稳,温度均匀。● 操作面专配粘度测试架,也可根据用户需要定作。创新点:JWC-32C1精密恒温槽设有液晶显示,连续地显示恒温槽的实际温度,数显分辨率、温度分布及波动均控制在± 0.01℃以内,自92年科研成果产业化至今,仍是国内精度较高、功能较全的恒温槽,为执行ASTM、ISO、JIS等国际标准及新国标创造了条件。 JWC-32C1精密恒温槽由恒温槽主机(JWC-32C1)及由压缩机制冷机组组成的冷源(XWC-100/1制冷循环槽)组成,不论环境温度如何,都可方便地获得低于室温的恒温要求,不但保证了在高温季节的使用,还保证了在低温时仍然具有的高精度,而且没有半导体温差电制冷技术所产生的低功效、必须外接保证一定压力的冷水源等的缺陷。冷源另可作独立的冷源使用,向外方提供的最低温度可达-15℃以下。 JWC-32C1精密恒温槽,烤漆机身,不锈钢面,造型美观,操作方便。按下电源开关,恒温槽在机内数字系统的控制下,即自动按照预置的温度进行恒温;面板上发光二极管指示了机内加热的情况,恒温槽前后两侧均设有大面积观察窗,通过后侧背景灯箱乳白色光源,可清晰地观察到槽内整个实验进程。安置在槽顶部的样品架配件,可配合各类实验方便地进行(可能需要协议提供、定作)。 JWC系列精密恒温槽,特别适用于特性黏度、黏数的实验。 上海思尔达恒温槽/精密恒温槽/水浴/粘度测定
  • “隐秘而伟大”的研霸 贪恋实验室的一草一木
    他不是&ldquo 都教授&rdquo ,但他同样可以控制时间,他可以让手机在一秒钟内充满电,可以在一秒中下载一部电影。他没有特异功能,他只有&ldquo 石墨烯&rdquo 。他是华中科技大学的张哲野。   讲到今天这位&ldquo 研霸&rdquo ,不得不卖下关子,先说说石墨烯是什么?   石墨烯属于一种碳纳米材料,用手按断了铅笔芯,手上沾着的黑末就含有石墨烯。按张哲野的说法,如果汽车使用石墨烯电池,充电10分钟便跑1000公里 如果电视屏幕加入石墨烯,将可以卷起来带走 如果将一张和保鲜膜一样薄的石墨烯盖在一只杯子上,想用铅笔戳穿它,需要一头大象站在铅笔上。   石墨烯可以算是人类生活的福音,而哲野的愿望是&ldquo 用石墨烯改变世界&rdquo 。    做科研 不忘初心   张哲野在高中便喜欢化学,曾立下誓言:一定要在化学领域闯出自己的一番天地。   &ldquo 我跟石墨烯也只能用缘分来形容。&rdquo 张哲野笑着说,早在大一的时候,他和几十个本科生跟着一个师兄做石墨烯的研究。那时候的实验室还是一间简陋的小屋,&ldquo 创立阶段,仪器设备都不齐全,我们一步步将基地建设起来,凭自己的关系,去环境学院、材料学院的实验室借实验器材,东挪西凑地完成课题研究。&rdquo 张哲野扶着眼镜,陷入回忆&ldquo 很幸运,我见证了实验室&lsquo 一草一木&rsquo 的成长。但也很可惜,石墨烯的研究成果出得慢,让人浮躁,同我一起创立基地的很多学生,后来都陆陆续续地放弃了。&rdquo   石墨烯这个材料比较新颖,老师对这方面的了解也不是很多,张哲野在研究初期也困难重重。大三的时候,张哲野的研究遇到了瓶颈,一年多没有任何结果,一次次的失败让他心灰意冷、迷茫。但回想当年的誓言,面对一直鼓励他的老师和朋友,他选择坚持。   作研霸 起早贪黑   直到&ldquo 梦想导师&rdquo 王帅回国,张哲野对石墨烯的研究找到了新的方向。   王帅曾在新加坡国立大学任教,是世界上做石墨烯研究做得最好的。他一回国,张哲野立马登门拜访了这个&ldquo 70后&rdquo 学者。让张哲野没想到的是,刚一见面,聊了一次,王帅就撂下一句话 &ldquo 实验室就给你做了&rdquo , 师徒的投缘让张哲野兴奋不已。   一年之后,在这个全名为&ldquo 先端光电/能源材料与界面化学合作&rdquo 的实验室里,还是本科生的张哲野担当起&lsquo 小头头&rsquo ,带着20多名硕士生和博士生一起研究石墨烯。同一个团队在读博士生奚江波对张哲野充满了敬佩,&ldquo 刚来时,大家介绍他是&lsquo 未来科学家&rsquo ,我第一反应&lsquo 不是硕士,就是博士&rsquo ,根本没想到是本科生&rdquo 。   2013年以来,张哲野以第一作者的身份在国内外著名期刊上连发 5 篇学术论文。&ldquo 学校对一个老师的要求,不过是 3 年发 5 篇 SCI(科学引文索引)文章。&rdquo 和张哲野同一个实验室的副教授告诉记者。在实验室 20 多名学生中,张哲野是年纪最小的,但他发表的论文数量远高于其他硕士、博士甚至博士后。   除此之外,他还带领团队参加第十三届&ldquo 挑战杯&rdquo 全国大学生课外学术科技竞赛,获得二等奖 在第九届湖北省&ldquo 挑战杯&rdquo 竞赛中获一等奖。   &ldquo 这对我鼓励非常大,不断地激励自己去做这件事,到现在做实验、写论文感觉就跟吃饭睡觉一样的。&rdquo 张哲野早出晚归,在实验室一待就是一天。后来,为了不打扰室友休息,他挪到化学楼一个仅六平方米的办公室,凑合着过了一夜又一夜。有同学称张哲野是&ldquo 隐秘而伟大&rdquo 的存在, &ldquo 藏身&rdquo 于实验室,用平凡的努力创造着 &ldquo 神迹&rdquo 。  张哲野渐渐成为同学们口中的 &ldquo 新一代的研霸&rdquo 、&ldquo 未来科学家&rdquo 、&ldquo 专利王&rdquo 、&ldquo 论文小王子&rdquo ,面对同学们给他贴的各种&ldquo 标签&rdquo ,张哲野坦言:&ldquo 是学校启明学院给了我发挥的最大空间。虽然都是做实验,但这里提供的绝不只是尖端的设备。&rdquo 张哲野表示,&ldquo 刚开始,老师提供给你的只有课题,所有的研究都自由发挥,看似无序,但正是这种&lsquo 空气式管理&rsquo 给了学生创新的最大可能。&rdquo   爱任性 本科保博   去年本科毕业的张哲野被直接保送本校读博。直博生的要求很严格,一个年级也就三、四人,但对于张哲野来说,即便学习成绩是倒数第一,光凭科研的成就也可保送,&ldquo 研霸&rdquo 就是这么任性(当然哲野学习成绩达到了保送标准)。很多人羡慕张哲野,也有很多人为他可惜觉得他应该出国留学,但张哲野却就是&ldquo 任性&rdquo 不肯走,&ldquo 我对这里的实验室很有感情,舍不得这里的一草一木&rdquo 。   张哲野曾说自己唯一的偶像是李小龙,&ldquo 他在我心中就是专注的典范,创建了截拳道,发扬武术精神,他把一些哲学思想融入到功夫里去。&rdquo 张哲野正像是科研中的&ldquo 李小龙&rdquo 专注、锲而不舍,也是融会贯通思想的践行者。
  • 中教金源参与起草国标《纳米技术 纳米物体表征用测量技术矩阵》正式发布
    国家标准《纳米技术 纳米物体表征用测量技术矩阵》由TC279(全国纳米技术标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为中国科学院。2021-12-31日由 国家纳米科学中心 、华测检测认证集团股份有限公司 、北京中教金源科技有限公司 等,起草的国家标准《纳米技术 镉硫族化物胶体量子点表征 紫外-可见吸收光谱法成功发布,并于2022-07-01起正式实施。 主要起草人为: 张东慧 、葛广路 、申屠献忠 、蔡春水 、周素红 、郭延军 、刘伟丽 、蔡金 、王新伟 、常怀秋 、徐鹏 、朱晓阳 、高峡 、高原 、田国兰 、黄生宏 、冀代雨 、高洁 。北京中教金源科技有限公司是以实验仪器研发和生产的高新技术企业、中关村高新技术企业,注册于北京国际企业孵化中心(IBI)、中关村科技园丰台园科创中心,实资注册1200万元。中教金源产品以实验室仪器、实验光源、光电仪器、光电化学、催化微反、电池储能测试等系统开发为主,服务中国科研和教育事业,产品质量铸金,技术创新立源。 中教金源,与全国各高校研究所建立了长久的合作关系。2010年以来,采用中教金源仪器,发表的SCI文章千余篇,尤其在客户化定制及系统搭建上满足了不同的实验需求。部分客户:中国科学院化学研究所、国家纳米中心、北京大学、上海交通大学、南京大学、中国石油大学、重庆大学、华南理工大学、中山大学、武汉大学、兰州大学、中国科学院新疆理化所、哈尔滨工业大学、黑龙江大学等千余家单位、研究院所。   产品主要应用:实验室科学研究、化学研究、工业催化、光电化学、光电测试分析、生物研究、催化表征、光化学及光催化、光降解污染物、光降解有害物、光聚合、光电转换、光致变色、太阳能电池研究、电池储能测试等领域。
  • 沃特世多元数学统计方法分析传统草药
    多元数学统计方法分析传统草药,使用U P LC 超高效液相色谱/T O F -MS 飞行时间质谱比较不同样品种类   Kate Yu, Jose Castro-Perez, 和 John Shockcor   沃特世公司,米尔福德,马萨诸塞州,美国   前言   实验方法   传统草药 (THM)或传统中药 (TCM)样品的分析研究是非常具有挑战性的,直接原因是样品的重现性差。植物提取物的成分会因产地,采收季节以及提取方法的不同而发生显著变化。即使提取物是来自同一株植物的提取物或来自相同名称的两株植物,其成分也不尽相同。   此外,为了有效的对中药进行质量控制,非常有必要对中草药进行分析比较。中草药样品分析对于传统草药的生理作用机理的研究也是非常关键的。   我们开发了一套简便快速且易于通用的传统中草药分析流程的(图 1)。该分析流程利用了沃特世 (Waters® ) UPLC® 超高效液相色谱的技术优势,即高分辨,高灵敏度和快速分离,并结合了 SYNAPT™ HDMS™ 质谱系统的飞行时间质谱仪(TOF MS) 精确质量数测定的功能。该工作流程能够应用于化合物鉴定或样品解析。   传统中草药中的化合物鉴定在我们已在另一篇应用纪要中讨论过。1 本文将演示如何利用该分析流程借助多元数学统计方法进行样品数据的解析。结果表明,样品的比较可以在几个小时内完成并获得完整的样品信息。这显著地缩短了传统草药样品的分析时间和节省了人力。 图 1. 传统草药分析的工作流程 。   本实验的样品来自于两种人参提取物口服液。   样品 1 是人参精口服液 (产自中国,JV Trading Ltd. 公司销售,纽约,纽约州)。   样品 2 是青春宝口服液 (产自中国,Overseas Factor Corporation 公司销售,旧金山,加利福尼亚州)。   每个样品在进样前先过滤。   液相条件   液相系统: 沃特世 ACQUITY UPLC® 超高效液相色谱系统   色谱柱: ACQUITY UPLC 超高效液相色谱 HSS T3 色谱柱   2.1 x 100 mm, 1.7 µ m, 65 °C   流速: 600 µ L/min   流动相 A: 水+ 0.1% 甲酸   流动相 B: 甲醇   梯度: 时间 组成 曲线   0 min 95% A   10 min 30% A Curve 6   17 min 0% A Curve 6   20 min 95% A Curve 1   质谱条件   质谱系统: 沃特世 SYNAPT HDMS 质谱系统   离子化模式: 电喷雾   毛细管电压: 3000 V   锥孔电压: 35 V   除溶剂温度: 450 °C   除溶剂气体: 800 L/Hr   离子源温度: 120 °C   采集范围: 50 to 1500 m/z   碰撞气体: 氩气   数据处理   化合物筛选和分析:   MarkerLynxTM   应用管理软件   多元数学统计分析:   SIMPCA-P   结果   为保证数学统计结果的可靠性和重要性,每个样品至少重复进样三次。为获得每个样品的所有信息,有必要对它们在正负离子模式下进行LC/MS分析。本实验中,每种样品重复进样六次:三次电喷雾正离子模式分析和三次电喷雾负离子模式分析。出于演示目的,本文只讨论了负离子模式下的结果。   图 2 显示两种人参提取物口服液基峰离子色谱图的比较。由图可以看出人参精口服液含成份远多于青春宝并且浓度更高。由于两个样品成份都很复杂,有必要利用多元数学统计工具对两个样品做进一步的分析。   图 2. 两种人参提取物样品的 LC/MS 液相色谱/质谱基峰离子色谱图。   使用多元数学统计方法对 LC/MS 数据进行分析的第一步是将三维 LC/MS 数据转换成二维矩阵。这一关键步骤由 MassLynx™ 操作软件中的 MarkerLynx 完成。MarkerLynx 将每一个数据点转换成精确质量保留时间 (EMRT) 数据对,并以二维矩阵型式将结果列出 (图 3)。   本实验共得到了 1184 个精确质量保留时间 (EMRT) 数据对 。可检测到 EMRT 数据对的数量取决于色谱峰检测限的设定,该参数可由分析人员设定。   图 3. MarkerLynx 结果显示窗口。窗口上部为样品进样列表。窗口下部为精确质量于保留时间数据对列表。   从 MarkerLynx 报告界面上,仅需点击 P+ 按钮,EMRT 数据对列表就可以被自动导入到 SIMCA-P 中。首先利用主成分分析 (PCA) 法对对数据进行处理。之后利用无监督统计学模型,结合正交偏最小二乘法进行两维数据分析 (OPLS-DA)。图 4 列出正交偏最小二乘法数据分析的分值结果。该图清晰地展示了两个样品组在 X 轴和 Y 轴方向的差别。 图 4. 数值图表示人参精口服液和青春宝口服液明显的分组情况。   为进一步鉴定两组样品的化学组成上的差异性,正交偏最小二乘法得到的数据分析结果散点图如图 5 所示。 图 5. 基于正交偏最小二乘法获得的人参精口服液和青春宝口服液数据分析结果散点图。   在散点图中,每个点代表一个精确质量保留时间数据对。X轴表示可变量。一个数据点距离 0 越远,该点对样品差异的贡献越大。Y 轴表示在同一样品组中的样品间的相关性。精确质量与保留时间数据对距离 0 值越远,进样间的相关性越好。因此,在 S 型曲线两端的 EMRT 数据对代表了来自每个样品组的可信度最高的特征离子。   例如,图 5 中,接近 S 图右上角的 EMRT 数据对为来自青春宝口服液可信度最强的特征标记物,接近 S 图左下角的 EMRT 据对为来自人参精口服液可信度最强的特征标记物。   这些特征的 EMRT 数据对可以被选择性地捕获,并获得每组样品中特征标记物列表,并以 TXT 文件保存下来。这个 TXT 件可被输回 MarkerLynx ,产生一个结果列表,从而用于元素组成搜索以及数据库搜索。图 6 显示了从两组样品 S 图中获得的十个特征的精确质量与保留时间数据对列表。 图 6. 利用正交偏最小二乘法从两个样品数据分析散点图中获得的最高贡献的十个精确质量保留时间数据对列表。   图 6 表明保留时间为 6.45 分钟质荷比为 945.5419 离子是人参精样品中最显著的标记物,可信度达 0.999。保留时间为6.33 分钟质荷比为 801.5021 的离子是青春宝样品中最显著的标记物,可信度达 0.994。   此外,相比人参精样品(从质荷比 783 到质荷比1187),青春宝样品中最特征的十个 EMRT 数据对在较低的分子量范围内 从质荷比 623 到质荷比 955)。这说明人参精样品的十个特征的标记物中的大多数含有三至四个糖环,而青春宝样品中最特征的十个标记物含有二至三个糖环。   差异性最大的十个 EMRT 数据对也可以用棒状图格式进行查看。图 7 列出人参精 (7a) 和青春宝 (7b) 十个差异性最大的标记物的棒状图。 图 7. 人参精 (7a)和青春宝(7b)十个差异性最大的标记物的棒状图。   棒状图提供了列表中已经鉴定的标记物的额外信息,显示被研究的两个样品组十个差异性最大的 EMRT 数据对的直接比较结果。在图 7 中,人参精样品的十个特征标记物在青春宝样品中几乎没有被检测到。而来自青春宝样品的十个特征标记物在人参精样品中被检测到具有很低的强度,有些也未能检测到。   此外,棒状图也提供了一些半定量的信息。来自青春宝样品的十个最大标记物比在人参精样品中检测到的强度高。表明青春宝口服液是比人参精口服液更纯的提取物。   如上所述,从 SIMCA-P 得到的文本文档可以直接导入 MarkerLynx 结果列表中。图 8 显示填入两组结果的 MarkerLynx 结果窗口界面,每个表格代表一组。 图 8. 导入精确质量与保留时间数据对的 MarkerLynx 结果显示窗口界面, 文本文档从 SIMCA-P 散点图获得。   从 MarkerLynx 结果表格中,可以对每一个 EMRT 数据对报告中的精确质量进行元素组成分析检索。此信息可进一步用于作现有数据库搜查,寻找推断的该成分的化学结构(如果   数据库中存在该种标记物)。举例来说,我们从青春宝样品中选择一个质荷比为 971.4880 的 标 记物,其元 素 组 成 为 C48H76O20,对公共 平台数据库,Chemspider 进行检索。其中一个可能性如图 9 所示。 图 9. Chemspider 数据库中检索的到的质荷比 971.4880 的可能结构。   从该信息很容易返回到液相色谱/质谱 LC/MS 原始数据,利用飞行时间 TOF MSE 数据1的碎片离子来确认推导的结构的准确性。   结论   本应用文集演示一种通用智能化的传统中草药样品分析的工作流程。相对于传统的分析方法,当前这种方法对于相当复杂样品的分析非常有效。   通过 UPLC® 超高效液相色谱/SYNAPT™ HDMS™ 质谱系统的进行飞行时间质谱分析,首先采集含有精确质量测定的原始数据。当将这些数据作为精确质量保留时间数据对转成二维矩阵形式,多元数学统计分析方法即可对这套数据进行分析。每个样品的最特征的离子可以从 SIMCA-P 的正交偏最小二乘法数据分析散点图中获得。结果可以导回 Markerlynx 的结果列表中。如果标记物是已经解析出的化合物,可利用数据库检索其元素组成及化学结构。 整套分析方法简便,快速适用性强。它可以很方便地应用到不同类型的传统中草药样品分析之中。因此,在显著节省资源的同时获得最大信息量。   参考文献   1. An Intelligent Workflow for Traditional Herbal Medicine: Compound   Identification by UPLC/TOF MS. Yu K, Castro-Perez J, Shockcor J. Waters   Application Note. 2008 720002486EN.
  • 校服安全国强标草案年底将出台
    国家级校服安全标准的长期空白将被补上。北京青年报记者昨天从北京服装学院(以下简称北服)获悉,全国中小学学生装(校服)研究中心已经在该校成立。教育部和北服将在这个中心共同研制我国首个强制性校服安全标准,标准将从面料安全、设计安全和设计科学等三方面确定规范。   目前国内多数中小学校采取学校委托服装生产厂家生产的模式,从原料采购到服装设计生产,整个过程都缺乏市场监督,国内也没有专门的校服安全检测标准。去年2月上海抽查出&ldquo 毒校服&rdquo 引发轰动后,曾有包括全国政协常委、民革中央副主席傅惠民在内的多位人士呼吁,建立全国统一的校服安全检测标准体系。作为国家校服安全标准起草小组成员,北服校服研发中心主任刘琦告诉记者,目前标准的起草已经进入对现有产品样品进行检测和研究的阶段,预计年底能出草稿。标准将主要由三部分组成:面料安全、设计安全、设计科学。   面料安全:校服也要看农药残留   据刘琦介绍,目前我国境内生产、销售和使用的所有纺织产品执行的是最新的强制性国家标准GB18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》,而学生服生产企业使用的标准多达4个&mdash &mdash 2个《针织学生服》标准、1个《儿童服装学生服》标准、1个《机织学生服》标准。而新的国家校服安全标准将在这些标准的基础上,针对学生服装的特点研制。   在面料方面,以往检测出的问题校服,问题大多出在甲醛超标、非法染料、染色不牢等方面。因此国家校服安全标准将囊括以上要素。此外,面料的重金属含量、农药残留也将有规定,因为校服生产过程中&ldquo 从棉花开始就可能出现问题&rdquo 。   设计安全:帽绳长度不能超标   由于中小学生好动、自我保护意识差等原因,校服在设计上也要讲究安全性。刘琦告诉记者,首先在工艺方面,校服在单位尺寸内应该缝多少针,都要有详细规定,如果缝针太稀,运动中就可能撕裂,在安全上有隐患。其次在配饰上,拉链应该有自锁功能,拉链头不能是尖锐的,最好采用硅胶材质,校服上应该装饰有反光材料&mdash &mdash 这也是多位代表、委员曾经提出的建议。此外一些细节也有讲究,例如小学生校服上的帽绳长度应该在一定范围内,过长的话容易缠绕脖颈。   设计科学:3D扫描仪下学期入校采集数据   很多家长发现,成套的校服经常比例失调&mdash &mdash 如果上衣大小合适,裤子往往长一大截 如果裤长合适,衣服又短了。&ldquo 这主要是因为校服设计基于的人体数据已经过时了。&rdquo 刘琦告诉记者,目前市场上的儿童和青少年服装&ldquo 人台(立体模特)&rdquo 用的都是若干年前的孩子体型数据,已经不适合现在孩子的发育情况。北服曾经在北理工附中采集过学生体型数据,结果惊讶地发现,高一女生最集中的身高已经不是几年前的1.65米,而是1.7米!   上个月中美两国第一夫人到访师大二附中,曾引发中国学生校服丑的议论。而在刘琦看来,电视镜头里的师大二附中校服之所以看起来不美、不合身,主要是袖子的问题。&ldquo 袖子设计得太长太肥大,很多孩子就挽着袖子,或习惯性把袖子甩来甩去,肩膀自然往前塌陷。&rdquo   为了科学地设计校服,校服研究中心将建立中小学生体型数据库。为此,北服从美国引进了非接触式人体3D扫描仪,今年9月秋季学期开学后,将进入北京的2所小学和2所完全中学抽样采集数据,每校每个年级男女生各采集200名学生的体型数据,并在此基础上研制出适合不同学龄段孩子的校服号型标准。
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