氨美啶

我们第一次分析合成氨触媒中的SiO2含量,但比色测定中样品空白总是有颜色,希望请教大家样品处理过程中应注意哪些环节?

大家好！我们实验室检测氨的时候，有很多次氨的空白吸光度值不稳定，从０.０３到０.０９波动。大家给些建议吧。还有我们用的蒸馏水不是无氨水，检测氨所用的玻璃器皿必须要干燥么？

目前，β－内酰氨酶检测，有哪些品牌？使用效果怎样？

我们是污水处理厂，领导总认为进水总氮和氨氮一定有一定的比例关系，即总氮高，氨氮一定高，总氮低，氨氮一定低，是这样吗？

测氨氮时钙镁离子高 加完试剂水样混浊 用絮凝法感觉作用不大 怎么办呢

做氨氮实验时，实验员说做空白样最好用无氨水，那如果我用蒸馏水会对实验有什么干扰没？我用的氨氮试剂是N2，N3试剂

请问挥发氨和固定氨是两种什么概念，在什么情况下可以转化？

由于实验的需要，需要液体样中引入氨，后来通过旋蒸尽量的除去了氨气，但还是有部分残留使样品的PH保持在8.0左右，请问：这会不会影响氨基态氮的滴定 ？我个人认为是不影响的，想听听大家的看法！

污水中氨氮高,COD一定高吗?有没有什么仪器既可以测氨氮又可以测COD的，我们要测这两个指标。

用于煤气化合成氨的安捷伦7890A的相关配置问题标签：合成氨 ,7890A ,如何配置 ,H2、N2、NH3、H2S、COS、CO我最近在做合成氨项目中央化验室的组建工作，关于气相色谱仪有些问题，我们想选购安捷伦的7890A，但不知道到底需要哪些配件，进样混合气体包括H2、N2、NH3、CO、COS、CO2、H2S，对于六通阀是需要耐腐蚀性的么。我们主要做生产控制，硫化物的中低微含量都有（涉及到ppm级别），其他气体都是高中低含量，望哪位高手能提供给我一份完整的配置计划！在下感激不尽帮人转帖！谢谢

煤气中氨含量，一直用的吸收法做的，结果始终偏低，而且很费时间，没有用色谱做过，不知道怎么样？用过的老师指导一下

離子源卸調後用甲醇洗後發現全氟三丁氨質譜圖中的770和866太低，高度接近峰底，遠遠沒有背景的119高，測試10溴deca出現上面相似 問題600以上峰都很低，不知道是離子遠電壓問題還是檢測器問題，燈絲也換過還是如此，求教大俠。!!

我们实验室自检测氨以来，从不用无氨水，直接用去离子水，没觉得有什么影响，正准备做实验比较一下。不知道这个以什么作为合格与不合格的标准呢？

近来要测公共场所空气中氨，本人新手，第一次操作，有几个疑问，想问大家一下1.标准中要求无氨蒸馏水，这个对实验影响狠多大吗？如果操作的话，有没有什么要注意的2.次氯酸钠溶液浓度的标定，硫代硫酸钠标准溶液是一定要买的吗？淀粉指示剂现配，最终也是浑浊状态的吗？滴定的时候蓝色什么时候能出现，我做了2次，一直没发现蓝色，不知道怎么回事？难道是水不是无氨的吗？希望操作过的朋友给予解答，不胜感激

公司在今年要进行合成氨系统合成塔触媒的更换工作。新的触媒要进行升温还原，期间要进行出口气体中的水分测定，以准确了解触媒的还原情况。此气体中含有大量的氨，温度较高。准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定。请问该如何进行？ 谢谢

氮是蛋白质、核酸、酶、维生素等有机物中的重要组分。纯净天然水体中的含氮物质是很少的，水体中含氮物质的主要来源是生活污水和某些工业废水。当含氮有机物进入水体后，由于微生物和氧的作用，可以逐步分解或氧化为无机氨（NH）、铵（NH[sub]4[/sub]）、亚硝酸盐（NO[sub]2[/sub]）和最终产物（NO[sub]3[/sub]）。 氨和铵中的氮称为氨氮（Ammonianitrogen简称NHxN）。水中氨氮的含量在一定程度上反映了含氮有机物的污染情况。在污水综合排放标准（GB8978－1996）和地表水环境质量标准（GB3838－2002）中，氨氮都是重要的监测指标。 氨氮的测定方法，通常有纳氏试剂比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。目前我们所使用氨氮的分析方法主要是纳氏试剂比色法，纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等均干扰测定都需作相应的预处理。 在纳氏试剂配制时需要用到碘化钾和碘化汞，碘化汞不易溶于水，但易溶于碘化钾，所以在配制过程中需要先将易溶于水的碘化钾溶于水中，再往碘化钾溶液中缓慢加入碘化汞，这样才能使碘化汞彻底溶于水中，且不会产生红色沉淀。 纳氏试剂比色法中所使用的酒石酸钾钠配制方法较为简单，但对于有些试剂，由于铵盐含量较大，只靠加热煮沸并不能完全除去，一般以下2种方法：（1）向定容后的酒石酸钾钠溶液中加入5mL纳氏试剂沉淀后取上层清液使用。（2）向酒石酸钾钠溶液中加少量碱，煮沸蒸发至50mL左右后，冷却并定容至100mL。我们认为，第二种方法优于第一种方法，即使铵盐含量很高的酒石酸钾钠，经处理后空白值也能满足实验要求。 氨氮属于水质日常分析频率较多的因子，以上为我们在日常分析中所总结的经验，仅供大家参考，有错误之处，敬请指出。

氨氮蒸馏中和滴定法，蒸馏完的空白样加混合指示剂后没滴定直接变紫，水样滴定的时候没有经过黄绿色也是直接滴定到淡紫色，做了好多次都是这样，是指示剂的问题吗，大神帮我分析一下。

向水饱和正丁醇提取液中加两倍量的氨试液向水饱和正丁醇提取液中加两倍量氨试液的作用是什么？分层后哪层是正丁醇溶液层？氨试液的量必须是两倍量么，加一倍量的氨试液会有什么不良后果？量的多少有什么影响?谢谢……

β－内酰氨酶检测卡，哪里有卖？在检测过程中，要注意哪些？

[font=&][color=#666666]氨氮测定过程中主要干扰因素有一些5个方面：　　1、钙镁等金属离子水中钙镁离子的含量，即我们通常所说的水的硬度。当废水中钙、镁离子含量过高时，会在氨氮测定时产生浑浊，从而导致测量结果偏大。　　2、余氯余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。余氯对氨氮测量产生正影响，余氯含量越高，所测出的氨氮含量会越高。　　3、色度纯水为无色透明的，但是大多数的污水都带深浅不一的颜色，水的颜色即色度，色度较大会影响显色，干扰比色测定。　　4、浊度浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的，很多的地表水和污染源的水均含有浊度干扰。浊度会使光散射或者吸收光，使氨氮比色测定时不稳定，造成测量误差。　　5、温度温度对氨氮显色反应有很大影响，会影响显色反应的速度和显色后物质的稳定性。温度较低时，溶液显色慢，显色不完全；温度较高时，溶液显色快，但显色后物质容易不稳定，这些都会影响测量结果。 文章对使用连续流动分析仪分析氨氮在石油化工行业中存在的典型干扰因素进行了研究。通过对典型还原性盐、有机胺类、醛醇类有机物、钙金属离子及余氯等因素进行干扰实验，确认在较高浓度的还原性物质、钙金属离子及余氯等存在条件下，氨氮测定存在明显干扰，需要进行相应前处理后方可测定。 希望对各位版友有所帮助。[/color][/font]

氨的测定中做质控时是用吸收液定容还是用纯水定容呢？

纳氏试剂法测氨氮的时候，会加入酒石酸钾钠来掩蔽金属离子的干扰，目前在线监测仪器中，由于不能加入前处理，蒸馏或是絮凝。在钙、镁离子含量很高的时候，酒石酸钾钠的掩蔽能力明显不够，是否有其他好的方法，可以简单有效的去除钙镁离子的干扰？

大家有没有用纳氏试剂分光光度法测氨氮的呢？已经测试多个水样，但是平行样的测量结果都不稳定，相差很大，请大神们指点。个人分析有以下几个原因，但是不知如何解决1.分光光度计读数不稳定，每次测量读数时偏差很大2.操作法中要求ph=10.5，一般空白就是4滴，水样3-4滴，没有精确的判断是否到10.5，会不会导致氨氮的测量结果误差，曾经试过所有试剂用量减半，第一次成功的测出，但是后来在测ph值很难控制了。3.使用的蒸馏水而不是无氨水我能想到的原因就这几个了，谢谢

含1%的氨纶的产品属于氨纶织物吗？氨纶织物有些测试项目可以不测？服装产品中的顶破强力和一些缩水率，扭曲测试，含氨纶的都不用测试？

最近在做往甲醇中通氨，计算氨浓度的检测，发现很奇怪的现象，从而不知道该怎样计算了，我将检测的方法写如下，请大侠们给指点一下吧：检测方法： 准确称量一个有玻璃塞的且装有精确的25ml的0.5mol/L的硫酸的玻璃容器，加入大约2.5ml氨醇溶液，再次精确称量。用50ml的水稀释，用1mol/L的NaOH溶液滴定，指示剂为：2-3滴甲基红-次甲基蓝混合指示剂，终点为溶液颜色由红紫色变成绿色。问题： 通入30min后，消耗NaOH17ml，通入60min后，消耗的才有5ml,而方法上说：每mlNaOH相当于17.031mgNH3,照这样不是越通浓度越低了吗？搞不懂了？这之间存在什么问题呢？

我们用纳氏试剂分光光度法 測固定污染源的 氨，结果比色液成浑浊，结果失败了，想问为什么不能用纳氏试剂法測，又为什么会浑浊

我们用的的万通 808titrando-1仪器，滴定液盐酸，测试溶液是含氨的溶液，滴定曲线有两个负的突跃，在测定有时仪器默认为第一个为终点，但我们的认为第二个是终点，现在我们要在仪器终点确认参数设置为第二个为终点（验证后实施）。现在的问题是：此滴定是否有两个突跃，其原理是什么；是否第二个突跃为终点？

哈希在线监测设备COD,氨氮，总磷 都是校准不通过，什么原因呢？校准不过，没停止，仪器还继续测定，但数值都不超标。COD是二代，氨氮是一代，总磷是160那个型号