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胺丙畏
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胺丙畏相关的方案
微波消解丙氨酰谷氨酰胺注射液
丙氨酰谷氨酰胺注射液,适应症为适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。我们选择一种丙氨酰谷氨酰胺注射液作为本次实验的样品来进行微波消解实验,该方法简单高效,有利于后续检测设备对样品中的多种无机元素进行快速准确测定。
微波消解丙氨酰谷氨酰胺注射液
丙氨酰谷氨酰胺注射液,适应症为适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。我们选择一种丙氨酰谷氨酰胺注射液作为本次实验的样品来进行微波消解实验,该方法简单高效,有利于后续检测设备对样品中的多种无机元素进行快速准确测定。
月旭“舌尖上的卫士”为您把关食品中丙烯酰胺的残留
薯片烧烤,咖啡奶茶成为当代精致男孩女孩的-爱。不过,薯片曲奇咖啡这些食品,在热加工过程中,其中含有的天门冬酰胺(又称天冬酰胺,氨基酸的一种)与葡萄糖、果糖、半乳糖等还原糖可能发生反应,形成丙烯酰胺(AA)。丙烯酰胺是一种含有不饱和双键的酰胺,经过体内代谢可产生环氧丙酰胺 (Glycidamide),而环氧丙酰胺对体内的血红蛋白和DNA等大分子物质有较强的烷基化作用,具有神经毒性、生殖毒性、遗传毒性等。因此,国际癌症研究机构(IARC)于1994年将丙烯酰胺列为2A类“人类可能致癌物质”。因此,建立高效、简单、快捷的食品中丙烯酰胺分析方法,对于评估丙烯酰胺含量非常重要。
水中丙烯酰胺的测定
丙烯酰胺为白色结晶固体,易溶于水和乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂中。丙烯酰胺是聚丙烯酰胺的单体,聚丙烯酰胺是一种水溶性高分子聚合物,主要应用于水的净化处理方面。
通微化妆品检测解决方案: HPLC-UV检测化妆品中丙烯酰胺
1. 背景介绍丙烯酰胺是一种不饱和酰胺,是一种广泛应用的化工原料,主要用于水溶性高分子聚合物被人体吸收后可能会导致遗传物质损伤和基因突变。化妆品中含有一定的丙烯酰胺,但丙烯酰胺并不是化妆品中的成分,是由化妆品生产过程中引入的。因丙烯酰胺具有一定毒性,所以各国化妆品标准都规定了丙烯酰胺的限量要求。因此,有必要进行化妆品中丙烯酰胺的测定,来帮助化妆品行业的监管。上海通微分析技术有限公司按照《GB/T 29659-2013化妆品中丙烯酰胺的测定》国标要求,采用HPLC-UV进行了化妆品中丙烯酰胺的分离检测,可以满足化妆品日常质控要求。
水中丙烯酰胺的测定
本文建立了一种采用三重四极杆液质联用系统测定环境水中丙烯酰胺残留的分析方法。该方法简便易用,线性范围宽,满足环境水源中丙烯酰胺的检测要求。
化妆品中丙烯酰胺的测定
本标准规定了化妆品中丙烯酰胺的高效液相色谱测定方法。本标准适用于膏霜、乳液、化妆水等皮肤护理类化妆品中丙烯酰胺的测定。(本实验样品为化妆水)参考标准:《GB/T 29659-2013 化妆品中丙烯酰胺的测定》
北京豫维:高效液相色谱法检测月饼中丙烯酰胺的含量
研究了高效液相色谱测定月饼中丙烯酰胺的方法。采用Inertsil ODS-SP(250 mm× 46 mm)色谱柱,以210 nm为检测波长,以5%乙腈水溶液作为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温25℃,进样量20μ L。该方法的最低检测限为0.124μ g/kg。丙烯酰胺在0.1 mg/L~1.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,回收率大于80%。结果显示:固相萃取与溶剂萃取都适合作为样品预处理方法,适合这类焙烤食品的检测。
LCMS-8045测定唾液中苯丙胺等四种苯丙胺类毒品 和氯胺酮
本文参照《法庭科学 唾液中苯丙胺等四种苯丙胺类毒品和氯胺酮检验 液相色谱-质谱法》标准报批稿,建立了使用岛津超高效液相色谱LC-40和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定唾液中四种苯丙胺类毒品和氯胺酮残留量的方法。唾液样品经乙腈沉淀蛋白后,离心,取上清液上机测试。此方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于唾液中四种苯丙胺类毒品和氯胺酮的快速检测。
北京豫维:气相色谱质谱法检测皮革中丙烯酰胺
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对丙烯酰胺等五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
气相色谱/串联质谱测定沙河粉中的丙烯酰胺
丙烯酰胺是一种水溶性的神经性毒素,经消化道、呼吸道、皮肤等组织吸收,对人体有 较大危害,已被 WHO 国际癌症研究中心 (IRAC) 列为可能致癌物质 (ⅡA 类),已引起各国政府和国际组织的关注。已现发现马铃薯片 (条)、薄脆饼等油炸食品中含有丙烯酰胺。 目前丙烯酰胺的测定方法主要有气相色谱、气相色谱-质谱法、高效液相-串联质谱法。本文首次采用气相色谱串联四极质谱法 (GC-MS/MS) 研究食品中有害物质成分,首次发现非油炸食品沙河粉中也含有丙烯酰胺。本法的选择性强、灵敏度高,检出下限为 2.0 µ g/kg,适用于食品中痕量丙烯酰胺的检测。
GCMSMS法测定食品中丙烯酰胺的含量
本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX气质联用仪,建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取,提取液净化后用溴试剂进行衍生,采用MRM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内,丙烯酰胺衍生物线性相关系数在0.999以上,检出限为0.05 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液,连续进样6次,峰面积的相对标准偏差小于5%。在4 μg/kg的实际样品加标水平下,丙烯酰胺的加标回收率为87.0%。本方法参考标准GB 5009.204-2014,定量数据准确可靠,可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
赛智科技推出【丙烯酰胺】的高效液相色谱HPLC检测方案
丙烯酰胺分子式:C3H5NO,分子量:71.08,是一种白色晶体化学物质,是生产聚丙烯酰胺的原料。固体丙烯酰胺(简称AM)通常为无色透明片状晶体,纯品为白色结晶固体,易溶于水、甲醇、乙醇、丙醇,稍溶于乙酸乙酯、氯仿,微溶于苯,在酸碱环境中可水解成丙烯酸。
GCMS法测定食品中丙烯酰胺的含量
本文参考标准GB 5009.204-2014,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取,提取液净化后用溴试剂进行衍生,采用SIM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内,丙烯酰胺衍生物线性相关系数为0.9998,检出限为0.18 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液,连续进样6次,丙烯酰胺衍生物峰面积的相对标准偏差小于3%。在1.0 μg/kg的实际样品加标水平下,加标回收率为95.5%。本方法定量数据准确可靠,可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
GCMSMS法测定食品中丙烯酰胺的含量
本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX气质联用仪,建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取,提取液净化后用溴试剂进行衍生,采用MRM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内,丙烯酰胺衍生物线性相关系数在0.999以上,检出限为0.05 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液,连续进样5次,峰面积的相对标准偏差小于3%。在4 μg/kg的实际样品加标水平下,丙烯酰胺的加标回收率为87.0%。本方法参考标准GB 5009.204-2014,定量数据准确可靠,可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
内标法丙烯酰胺LC-MS分析
排查内标法丙烯酰胺LC-MS分析中样品中内标物定性离子响应低的问题。使用用户提供的5种样品,其中将丙烯酰胺和内标物分别稀释至100ppb,5种样品分别进样,样品名称及浓度依次为:丙烯酰胺单标(100ppb)、内标物(100ppb)、样品(100ppb内标物)、样品+100(100ppb丙烯酰胺+100ppb内标物)和样品+200(200ppb丙烯酰胺+100ppb内标物)。
聚丙烯酰胺水解度的测定
聚丙烯酰胺(PAM)是一种线型高分子聚合物,在常温下为坚硬的玻璃态固体,产品有胶液、胶乳和白色粉粒、半透明珠粒和薄片等。由于聚丙烯酰胺结构单元中含有酰胺基、易形成氢键、使其具有良好的水溶性和很高的化学活性,易通过接枝或交联得到支链或网状结构的多种改性物,在石油开采、水处理、纺织、造纸、选矿、医药、农业等行业中具有广泛的应用,有“百业助剂”之称。聚丙烯酰胺在国外应用最多的领域是水处理,国内在此领域的应用正在推广。聚丙烯酰胺在水处理中作为助凝剂与其它絮凝剂配合使用,可以大大降低絮凝剂的使用量,但其水解度过小会导致混凝或助凝效果较差,水解度过大又会增加制作成本,故需要对聚丙烯酰胺的水解度进行检测。
食品中丙烯酰胺检测-样品前处理方案
丙烯酰胺为煎炸类、膨化类食品加工时的有害次级产物,我国标准GB 5009.204-2014中采用色质联用仪对食品中丙烯酰胺含量进行定性定量分析,另一国标GB 31604.18-2016则是关注食品包装材料与食品模拟物经过迁移试验后,食品模拟物(水基、油基、酸性、酒精类食品)中是否新增丙烯酰胺。
原位电离法对唾液中甲基苯丙胺、 MDMA 、氯胺酮的快速定性分析
本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了唾液中甲基苯丙胺、 MDMA、氯胺酮的实时快速检测方法,无需繁琐的样品前处理,简单操作即可完成样品分析,本方法检出限均为 50ng/mL。
原位电离法对血液中甲基苯丙胺、 MDMA 、氯胺酮的快速定性分析
本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了血液中甲基苯丙胺 、MDMA、氯胺酮 的实时快速检测方法,无需繁琐的样品前处理, 简单操作即可 完成样品分析 ,本方法检出限 均为 200ng/mL。
GCMS法直接测定唾液中甲基苯丙胺类毒品
本文建立了气相色谱-质谱联岛津公司GCMS-QP2020气质联用仪搭载全新超高效大容量涡轮分子泵,真空更好,灵敏度更佳。本文建立一种唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明:在10~1000µ g/L的浓度范围内,甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9997。50µ g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次,峰面积的相对标准偏差(RSD%)为4.64%,精密度良好。 本方法操作简单、方便,灵敏度高,可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。
GCMS法直接测定唾液中甲基苯丙胺类毒品
本文建立了气相色谱-质谱联岛津公司GCMS-QP2020气质联用仪搭载全新超高效大容量涡轮分子泵,真空更好,灵敏度更佳。本文建立一种唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明:在10~1000µ g/L的浓度范围内,甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9997。50µ g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次,峰面积的相对标准偏差(RSD%)为4.64%,精密度良好。 本方法操作简单、方便,灵敏度高,可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。
气相色谱质谱法检测皮革中酰胺化合物丙烯酰胺
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对丙烯酰胺化合物进行检测。在优化的分析条件下,丙烯酰胺化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
LC-MS/MS法测定咖啡中丙烯酰胺
本文使用岛津液相色谱三重四极杆质谱仪,建立了咖啡中丙烯酰胺的测定方法。咖啡样品经提取后,采用QuEChERS法进行净化后上机,内标法定量。在指定的条件下,丙烯酰胺在4 min后出峰,能减少基质对丙烯酰胺的干扰;丙烯酰胺在2~500 ng/mL浓度范围内线性良好,检出限低至0.2 ng/mL;所测试的咖啡样品中检出丙烯酰胺,且回收率、重复性均满足方法要求。本方法快速、有效,可用于咖啡中丙烯酰胺的测定。
GCMS法结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺
由于甲基苯丙胺含有氨基,极性较强,如果直接进行气相色谱分析,会出现峰拖尾,峰形差,灵敏度低,重现性差等问题,所以进样前衍生已经重要的手段,目前常见的衍生方式有硅烷化,酰基化等,衍生试剂常用N-甲基双三氟乙酰胺(MBTFA),N-甲基叔丁基二甲基硅基三氟乙胺(MTBSTFA)等,衍生时间30min~2h,用量在50~500µ L不等,衍生试剂通常价格较高,毒性较大,且衍生条件要求苛刻。本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法,将甲基苯丙胺和衍生试剂MBTFA在柱上衍生,衍生时间为4s,衍生试剂只需1µ L,衍生时间和试剂用量都远远少于传统的衍生方式。
液相色谱串联质谱法测定饮用水中的丙烯酰胺
本文基于赛默飞TSQ Fortis Plus液相色谱串联三重四极杆质谱平台,建立了生活饮用水中丙烯酰胺含量测定的方法。方法选用Acclaim RSLC 120 C18柱,以甲醇-水(水相中含0.1%甲酸)为流动相进行等度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35 ℃。该方法采用内标法定量,对常见水样进行方法学验证分析,结果表明在0.05~50 ng/mL浓度范围内,丙烯酰胺线性相关系数为0.9996;丙烯酰胺在0.5、5.0、20.0 ng/mL三个不同浓度水平样品加标回收率在95.4%–105.9%之间,相对标准偏差在2.0% 以内。该方法前处理简单,检测结果稳定可靠,灵敏度高,能够满足生活饮用水、瓶装水中丙烯酰胺的检测
蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威检测方案(气相色谱仪)
分散型固相萃取-气相色谱法测定蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量
关注 | 薯片中丙烯酰胺的检测
迪马科技开发的薯片中丙烯酰胺的检测解决方案,前处理采用ProElut Acrylamide 丙烯酰胺专用固相萃取柱进行净化,超高效液相色谱法分析
使用台式核磁共振波谱仪分析违禁药品:苯丙胺
核磁共振谱图具有较高的结构选择性和区别能力, picoSpin 80 核磁共振在违禁药物稽查中的分析应用,将A类技术引入推定测试中,加强违禁药物的早期识别能力,对策划药进行初步识别和分类提供了一种解决方案。• 核磁共振技术(NMR)具有结构选择性和较高的区别能力,验证实验技术之一,可用于得到确定的定性和定量分析结果。高场核磁共振(1H NMR)仪器也可用于验证实验,但其价格昂贵,承担的实验任务繁重,需要集中使用且资源有限,对于样品现场快速分析来说成本昂贵。 • picoSpin 80 核磁共振波谱仪是一款价格合理、使用方便、结构紧凑,无需氘代试剂,无需锁场匀场的台式仪器, 可提供高质量核磁谱图,是对新型毒品和易制毒品进行初筛鉴定的强有力手段。核磁共振谱图数据易于分析,能够反映出分子化学结构中的微小区别。药品分子中的关键官能团能够决定药品所属种类,例如苯丙胺类物质等,这些官能团使得每类药品有独特的核磁共振特征峰,可用于药品类别的区分。改变分子官能团的种类或者位置,会使其核磁共振谱图发生相应的不同变化,在特定的灵敏性条件下,可依此对特定药品进行鉴别。 • 使用 picoSpin 80 台式核磁共振波谱仪开发出一套标准操作程序(SOP),用于采集一系列苯丙胺衍生物和甲基苯丙胺衍生物的核磁谱图,建立谱图数据库。利用化学结构特征来区别不同物质种类,进行物质结构确认。然后根据谱图数据库来检测了几种已知和未知的案例样品。 目前我们是唯一一家使用台式核磁共振波谱仪进行非法毒品检测,并建立了SOP操作流程及毒品核磁谱图数据库。
LCMS串联四极质谱检测 食品中的丙烯酰胺
丙烯酰胺是一种具有神经毒性的小分子化合物,它主要由游离的天门冬酰胺在食品加工过程中通过美拉德反应形成。[1]天门冬酰胺和碳水化合物是形成丙烯酰胺必需的物质基础,高温(高于120℃)则是丙烯酰胺形成的关键条件,加工方式、水活度、pH 值等因素也影响其形成。目前食品中丙烯酰胺的分析主要采用气相色谱质谱法 (GC-MS) 与液相色谱-串联质谱联用技术 (LC-MS/MS)。
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