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氨酚喹

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氨酚喹相关的论坛

  • 【每日一贴】磺胺喹恶啉

    【每日一贴】磺胺喹恶啉

    【中文名称】磺胺喹喔啉；2-（对氨基苯磺酰胺基）喹喔啉【英文名称】sulfaquinoxaline【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203021946_352107_1855403_3.jpg 【熔点（℃）】248～255【性状】 淡黄色结晶粉末。【溶解情况】 几乎不溶于水、乙醇、丙酮，溶于碳酸钠和氢氧化钠水溶液。【用途】 广泛用于抗球虫病，对鸡巨型艾美耳球虫、布氏艾美耳球虫和堆形艾美耳球虫作用最强，与氨丙啉合用抗球虫效果更佳。禁用于产蛋鸡。【制备或来源】 由邻苯二胺鱼氰化钠、甲醛在酸性介质中反应制得N-氰甲基啉本二胺，然后与氢氧化钾环合成2-氨基-3，4--二氢喹喔啉，最后，与乙酰胺基苯磺酰氯缩合、水解而得。【其他】 其钠盐为无定型粉末，易溶于水。【生产单位】略

  • 求助：关于氟喹诺酮类药物在猪肉组织中的基质增强效应？

    有没有哪位大侠做过氟喹诺酮类药物的残留检测啊，我是使用WATERS的HLB小柱，甲醇－水活化，50mM乙酸氨溶解样品，上样，用2％甲酸水，甲醇淋洗，然后5％甲醇氨洗脱，加了内标校正，回收率高达130－190％，很吓人请大侠们给俺点建议，咋办呢？ [em61] [em61]

  • 版面积分的盈亏点

    引：第五条 版主加分功能所奖励的积分的来源：社区的•1)版主奖励给版友的积分从版面悬赏分中扣除，版面悬赏分不能透支；社区的•2)每月系统会根据版面上月的发帖情况自动给该版面加版面悬赏分，规则如 下：社区的••i.上月发帖数少于100个的版面得到100个版面悬赏分；社区的••ii.上月发帖数多于100个的版面，超过部分每五个帖子得到一个版面悬赏分，也就是说：月得悬赏分=(上月帖子数-100)×20%+100；社区的••iii.版面悬赏分可以累计，原则上每年清零，年底各版主可将所有累计的悬赏分一次性拿出来给版友做分红；社区的••iv.如遇到搞活动版面悬赏分不够依然可以向4077、xiaoyu或madprodigy申请。我们来做一个简单的算术题：假设是一个新开的版面，原始版面积分为零，只有一个人发帖，都是技术贴，没有灌水，没有广告，不是居民。发帖的版面奖励为帖数×0.3，那么发多少贴，版面积分和和版面奖励能够相抵呢？从公式：月得悬赏分=(上月帖子数-100)×20%+100计算，发1贴，版面积分增加100分，版面奖励0.3分，结余99.7分。发100贴，版面积分增加100分，版面奖励30分，结余70分。算下去，发800贴，版面积分增加240分，版面奖励240分，结余为0分。此为盈亏点。发3000贴，版面积分增加680分，版面奖励900分，亏空220分。这就是发帖越多，版面亏空越多的现状。如果这个人是居民，版面奖励系数为0.5，则盈亏点在266贴，发266贴，版面积分增加133.2分，取整为133分，版面奖励133分，结余为0分。发3000贴，版面增加680分，版面奖励1500分，亏空820分。当然，版面积分为零以后，版面奖励是不给的，拖着吧，过两个月，这笔账就拖没了。我糊涂了，是鼓励发帖，还是鼓励不发帖？

  • 磺胺和喹诺酮

    做磺胺喹诺酮时，有几个参数按照1077标准方法做，加标回收率超百分之一百二十，这样合格吗？

  • 【讨论】靛酚蓝分光光度法测空气中氨

    用靛酚蓝分光光度法测氨浓度，做标准曲线时所用的质控样“水质 氨氮”安瓿瓶开封后，标样可以存放多久？如果将标样用样品瓶密封保存的话，下次做标线还可以用吗？

  • 靛酚蓝分光光度法测定室内空气的氨 空白值不平行，曲线只能达到2个9

    [img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em49.gif[/img]我用靛酚蓝分光光度法（GB/T 18204.25-2000）测定室内空气氨，但是曲线总是做不出来，最好的时候也只能达到两个九。一开始做这个实验我用的是一个同事配的试剂，都能做。后面用他的试剂做不出来，我就自己配。但是次氯酸钠配制的时候又发现一个问题，就是用硫代硫酸钠标定次氯酸钠溶液的浓度时，新制淀粉指示剂加进去不是蓝色的，而是紫色的！我继续滴定到无色，用来计算次氯酸钠的浓度。但是做出来的空白值永远不平行，有一个比0.5的还要高！曲线当然也是做不出来的。。。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em63.gif[/img]我要崩溃了，求大神指点。问题出在哪里，怎么解决

  • 靛酚蓝测定空气氨

    靛酚蓝测定空气氨

    用国标18204.2 用靛酚蓝分光光度法测定空气氨 次氯酸钠溶液是买的有证试剂 做完有显色 现在做扩项，他的检出限怎么计算……斜率的要求达不到啊……[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811121553569565_7243_3458550_3.png[/img]

  • 【原创大赛】小儿氨酚黄那敏片溶出度研究

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif支持分坛团队和化学药分析版。小儿氨酚黄那敏片原质量标准控制崩解时限，按标准提高要求，需进行溶出度研究。因此我们对小儿氨酚黄那敏片的对乙酰氨基酚溶出度进行了研究。【处方】马来酸氯苯那敏 0.5g对乙酰氨基酚 125g人工牛黄 5g共制成 1000片供试品来源马来酸氯苯那敏对照品（中国药品生物制品检定所，批号100047-200305）对乙酰氨基酚对照品（中国药品生物制品检定所，批号100018-200408）小儿氨酚黄那敏片（本公司，批号：20060201、20060801、20060802）小儿氨酚黄那敏片阴性样品(不含马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚、本公司)小儿氨酚黄敏片（某公司上市产品，批号：0511141）对乙酰氨基酚溶出曲线的测定溶出曲线应与体内过程一致。初步研究为简便起见，取上市产品同法测定，对比溶出曲线，看是否有相关性。溶出介质的选择溶出介质首选水，对乙酰氨基酚在水中略溶，即1g能在溶剂30～不到100ml中溶解。本品每片含对乙酰氨基酚0.125g，不考虑其它成分干扰的话，0.125g对乙酰氨基酚应该能在1000ml的水中完全溶解。溶出方法的选择一般认为，桨法50转相当于篮法100转。本研究先从缓和的条件篮法50转开始。溶出度曲线测定方法参照中国药典2005年版对乙酰氨基酚片溶出度项下的有关规定，拟定为“取本品，照溶出度测定法（附录X C第一法），以水1000ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经5分钟、15分钟、30分钟、45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液3ml，加0.04％氢氧化钠溶液稀释至50ml，摇匀，照紫外－可见分光光度法（附录IV A），在[

  • 【求助】靛酚蓝分光光度法测定室内空气中的氨的问题

    用靛酚蓝分光光度法测定室内空气中的氨时，我所做的工作曲线的斜率只有0.036这样子，跟标准的0.081相差很远。这主要是什么原因造成的呢？是哪个因素的影响呢？我看过用靛酚蓝分光光度法测定氨的一些影响因素，但还是没找出主要是哪个造成的影响。是不是主要在于配制的氨标准溶液浓度的影响呢？请大虾指导一下。谢谢！

  • 1077做磺胺喹诺酮回收率过高

    磺胺和喹诺酮混合提取，基质效应很大，怎么办，过spe柱能解决吗？有三种喹诺酮药物回收率好大，百分之一百七左右

  • 靛酚法测定自由氨含量时水样温度与显色时间关系表

    靛酚法测定自由氨含量时水样温度与显色时间关系表一氯胺和自由氨同时存在水中，加入次氯酸盐与氨结合反应产生更多一氯胺；在亚硝基铁氰化钠作用下，反应生成绿色的靛酚，生成量与样品中一氯胺含量成正比关系，利用比色法测定。而样品的温度对测试结果影响较大，样品温度与显色时间对应关系如下： [img=,563,155]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407151425091732_5668_2256877_3.png!w563x155.jpg[/img]

  • 如何检测铜粉中的微量氨

    我们厂生产铜粉催化剂，即用5水硫酸铜脱水后300度左右通氢还原。氢气中含有百分之零点几的氨。产品中氨含量可能更低。请问：如何检测铜粉中的微量氨？先谢谢了！

  • 水质 挥发酚测定 4-氨基氨替比啉提纯问题

    水质挥发酚测定中，大家都是怎么提纯4-氨基氨替比啉的？？？看有说可以拿三氯甲烷提纯，，可我们拿三氯甲烷提纯后的4-氨基氨替比啉加到标液里完全不显色，根本看不出梯度。。。而拿活性炭萃取的可以，初步怀疑是不是三氯甲烷都把4-氨基氨替比啉的显色成分萃取走了？？？？还是我自己想多了？？？？或者是三氯甲烷提纯的过程出问题了？拿三氯甲烷萃取成功的小伙伴给分享下经验呗，在此谢过了，大家也可以讨论下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 你究竟有几个好哥哥——有奖征集复方氨酚烷胺片照片

    土豆在你究竟有几个好妹妹？——小儿氨酚黄那敏颗粒、你究竟有几个好弟弟——征集健胃消食片照片中陆续展现了不少重复的亲戚，这次轮到找哥哥了，继续征集复方氨酚烷胺片的照片，能提供不重复的复方氨酚烷胺片照片的板油，一张奖励十个积分，绝不食言http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif。对了，一种药的正面照和反面照或者侧面照，俺都只算一张给予奖励的哦。 俺自己先带头贡献我的收藏，欢迎各位版友继续收集和提供照片哦，一张就十分哦。 土豆还将陆续推出有奖征集亲人系列：你究竟有几个好姐姐、好爸爸、好妈妈、好奶奶、好爷爷、好外甥、好侄子、好姑姑等系列，敬请关注。

  • 【原创大赛】【仪器应用】饲料中喹乙醇的测定

    【原创大赛】【仪器应用】饲料中喹乙醇的测定

    喹乙醇（Olaquindox），又名喹酰胺醇，化学名为N-羟乙基-3-甲基-乙-喹啉酰胺-1，4-二氧化物。喹乙醇是动物饲料添加剂。喹乙醇为一种化学合成喹恶啉类广谱抗菌药物，其抗菌作用强，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用。合理使用喹乙醇，可以预防和治疗动物疫病，促进养殖业的发展，使用不当、使用过量或违规使用，其副作用和毒性将直接造成动物的群体危害。近年来，喹乙醇超范围滥用现象蔓延，家禽喹乙醇中毒事件时有发生，水产养殖环节发生大面积死鱼事件。虽然猪对喹乙醇远不如鸡、鸭那么敏感，但若配合饲料中添加量超过200mg/kg，亦会导致中毒。此外，喹乙醇超剂量应用还会增加其在动物组织中的残留量，从而增大细菌耐药性或对人的身体健康造成危害，　　为加强喹乙醇安全监管，有效打击违规作用喹乙醇行为，保障畜牧业和水产养殖业健康发展，确保畜禽产品和水产品质量安全，十分有必要开展饲料中喹乙醇检测。1、适用范围适用于饲料中喹乙醇的检测。2、提取将1.0 g 饲料（已粉碎均匀）置于50 mL 塑料离心管中，加入10 mL 5% 甲醇水溶液，避光振荡30 min，超声20 min，6,000 rpm 下离心10 min ；取5 mL 上清液，待净化。3、净化ProElut PLS 60 mg/3 mL (Cat.#68003)a 活化： 2 mL 甲醇活化，2 mL 水平衡，流出液弃去；b 上样： 将待净化液加入小柱，流出液弃去；c 淋洗： 2 mL 0.1M HCl，流出液弃去，将小柱抽干；d 洗脱： 3 mL 40% 甲醇水溶液洗脱，收集流出液至2 mL，供HPLC 分析。4、色谱条件色谱柱：Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603)流动相：甲醇/ 水= 15/85 流速：1.0 mL/min 进样量：20 μL 柱温：30 oC 检测器：UV 260 nm5、添加回收结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507271420_557379_2452211_3.png添加水平为10 mg/kg 饲料中喹乙醇检测的液相色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507271421_557380_2452211_3.png

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