溴癸酸

[em09508] 最近要找有关辛癸酸化学性质的资料，可是网上搜了，咋也搜不到，连分子式都不知道，求牛人相助，谢谢！

[color=#444444]各位大侠，有谁知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中，以聚乙二醇为色谱柱癸酸甲酯标品的保留时间是多少？[/color]

在REACH检测中，我们测定样品时经常会出现Si和Al元素很高的情况，换算到化合物就超过限值了。在此向各位大侠求助：像塑料之类的样品会不会含有锆硅酸铝和硅酸铝？怎么判定各类样品中含有锆硅酸铝和硅酸铝？谢谢！

请问这两种是一个东西吗？水质 石油的检测标准里是硅酸镁，我们去买，拿到的是三硅酸镁，供应商说是一个东西。。。但我看英文名字和CAS都不一样

1 范围本方法适用于硅酸盐岩石及其它相类似组成的岩石中碘、溴、氯的测定。测定范围：可测定试样中质量分数为10-6水平的I-、Br-和Cl-。2 原理试样溶液和强电解淋洗液一起，流经离子交换剂填充的交换柱后，待测离子顺序流出，这时可借用电化学检测器或电导检测器显示信号，定量显出待测离子浓度。3 试剂3.1 淋洗液：0.015mol/L NaNO3，2.8mmol/L NaHCO3/2.2mmol/L Na2CO3，1mmol/L Na2CO3/10mmol/L NaHCO3/14.7mmol/L乙二胺。3.2 再生液 0.0125mol/L H2SO4。3.3 732阳离子交换树脂：预先处理成H+型，并用水洗净，抽干备用。3.4 标准溶液分别准确称取干燥的KI 1.3080g，经105℃干燥1h~2h并在干燥器中冷至室温的KBr 1.4893g，经500℃~600℃灼烧恒定后的NaCl 1.6485g，分别溶于水中，转入1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。各标准贮备溶液浓度均为1mg/mL，使用时移取部分贮备溶液用水逐级稀释至所需浓度使用。3.5 实验用水均为电导率1ms的去离子水。4 仪器4.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]及其附件：电导检测器；电化学检测器；阴离子分离柱及保护柱；纤维抑制柱，薄膜抑制柱。4.2 记录仪。5 试样试样粒度应小于74mm；试样应预先在105℃干燥2h~4h，置于干燥器中，冷却至室温；对易吸水的试样，应取空气干燥试样，在称样的同时进行吸附水的测定；最终以干态计算结果。6 操作步骤6.1 碘与溴的测定称取试样1g(精确至0.0001g)，于预先盛有约7g NaCO3+ZnO(质量比为3∶2研细混匀)混匀，再在其上面复盖一薄层，放进高温炉中，升温至750℃~800℃，并在此温度保持45min使半熔，取出冷却后用热水浸取，洗出坩埚与盖，冷却至室温，定容。定量吸取部分清液，抗坏血酸存在下，用经处理成H+型的732阳离子交换树脂静态交换3h，进样pH为7~8，用0.015mol/L Na2NO3淋洗，在Dionex 2020i电化学检测器，Eapp=0.26V.AG5+As5柱测定色谱图值。6.2 氯的测定取上述制得定量清液，Dionex 2020i电导检测器AG3+As3柱用AMMS，淋洗液2.8mmol/L NaHCO3-2.2mmol/L Na2CO3淋洗液，电位0.13V，直接进样测定色谱图值。6.3 标准[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图I-、Br-色谱图：0.015mol/L NaNO3淋洗液，施加电位0.26V，输出范围10nA/V时含10ng/mL I-和40ng/mL Br-，其标准溶液的色谱图如图1-1所示。Cl-的色谱图：施加电位0.13V，输出范围为10nA/V时50ng/mL Cl-，其标准溶液的色谱图如图1-2所示。图1-1 I-、Br-连测(分离柱，HPIC-AS5，AG5，流速2mL/min，进样量50mL).图1-2 Cl-的测定分离柱HPIC-AS3，AG3，流速1.8mL/min进样量50mL7 结果计算从所得试样色谱图信号强度，在标准曲线上查得试样中各阴离子的质量浓度，根据取样质量计算待测阴离子的质量分数。8 方法的精密度与准确度对含碘(mg/g)分别是0.015和0.029地球化学标样，经5次测定其平均值对应为0.014和0.030，其标准偏差为0.0024和0.0049；RSD分别为17.1%和16.3%。9 参考文献9.1 钟展环，方容，佘小林. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]在岩石矿物、环境地质研究中的应用. 岩矿测试. 1990，9(1)：14.

求问，做油类实验，三硅酸镁和硅酸镁一样吗？

求问，做油类实验，三硅酸镁和硅酸镁一样吗？

哪位大侠有HG/T 4073-2008, 新癸酸钴这个标准啊？ 有点新，我始终没有找到，谢谢了！！！！！

各位大侠本人现在遇到一个样品叫10-羟基癸酸，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做。样品的熔点是73度，小弟在这里跪求分析方法或者样品处理方法。

首先，在工业生产中，硅酸根分析仪被广泛应用于检测循环水、锅炉水、冷却水等水样中的硅酸盐含量。通过对硅酸盐含量的监测，可以有效地控制水质，预防结垢和腐蚀等问题，保证工业生产的安全和稳定。其次，在环境保护领域，硅酸根分析仪也发挥着重要作用。在污水处理过程中，硅酸根分析仪可以用于监测污水中的硅酸盐含量，为污水处理工艺的优化提供数据支持。同时，通过对污水中硅酸盐含量的监测，可以评估污水对环境的影响程度，为环境保护提供科学依据。此外，在农业生产领域，硅酸根分析仪也有着广泛的应用。在农田灌溉过程中，硅酸根分析仪可以用于监测灌溉水中的硅酸盐含量，为农田灌溉提供科学依据。同时，通过对灌溉水中硅酸盐含量的监测，可以评估灌溉水对作物生长的影响，为农业生产提供科学指导。最后，在科学研究领域，硅酸根分析仪也扮演着重要角色。在地质学、地球化学、水文学等领域中，硅酸根分析仪被广泛应用于研究地下水、河水、湖水等水样中的硅酸盐含量。通过对水样中硅酸盐含量的分析，可以了解水样的化学组成和来源，为相关研究提供数据支持。综上所述，硅酸根分析仪在多个领域中都有着广泛的应用。通过硅酸根分析仪的应用，可以有效地监测水样中的硅酸盐含量，为工业生产、环境保护、农业生产以及科学研究等领域提供科学依据和支持。随着技术的不断发展和进步，硅酸根分析仪的性能和精度也将不断提高，其应用前景将更加广阔。[来源：得利特（北京）科技有限公司][align=right][/align]

硅酸钠和硅酸钾样品怎样做XRD？？？我做时都没有峰出来，怎么回事啊？？

辛癸酸甘油酯进到GC-MS里怎么办？刚刚才知道辛癸酸甘油酯的沸点是260-280℃所用柱子最高使用温度为280℃，所用色谱条件最高温度为230℃现在做的每个样品中都有辛癸酸甘油酯，很宽很高的峰，请教各位该怎么办才能把辛癸酸甘油酯完全除去呢？

有哪位同仁知道硅酸镁吸附极性非烃有机物质的原理？硅酸镁的表面是不是偏酸性的？这和它吸附极性非烃有机物质有关系吗?

ICP测偏硅酸，一般以测定样品中硅元素的含量再换算成偏硅酸。但买回来的标准溶液是二氧化硅，而ICP测的是硅元素，最终是否以二氧化硅的含量换算成偏硅酸？

现在在REACH指令中，有两种SVHC硅酸铝以及锆硅酸铝是需要用红外光谱来定性，但是我们不清楚要怎么操作会比较的好。

5-羟基癸酸乙酯是由delta-癸内酯制成的，但打出来的图尾段有一个较大的峰，是放久后产生，还是反应不好生成的呢？查过资料正常的图谱是没有这个东西出来的，请大家求解一下。

Hj637-2018中的硅酸铝滤膜能用硅酸铝纤维代替吗，在网上百度硅酸铝滤滤膜出来都是硅酸铝纤维，想问硅酸铝滤膜是硅酸铝纤维剪裁出来的。

填装硅酸镁净化柱时,需要先在一定温度下活化硅酸镁,请指点一下硅酸镁的活化温度,谢谢.

本人刚进入水质分析领域，在此请教以下问题：在做水质石油类、动植物油的测定时，硅酸镁经高温处理后，按照6%（m/m)的比例加入适量的蒸馏水，密塞并充分振荡数分钟，放置月12h后使用。6%是水/硅酸镁，还是硅酸镁/水？还有就是硅酸镁吸附柱的使用次数，是每次实验前重新填装还是可以使用多次？如果能够使用多次，哪一般的更换周期是多少？

请教各位大哥大姐：我现在急需寻找　氟硅酸钠作为分析纯化学试剂的标准，我找了很多地方，都只找到工业级氟硅酸钠的标准，有分析纯氟硅酸钠标准的大哥大姐提供下，万分感谢！～

各位版友，不知大家有不有做挥发性物质的。我是一枚开始做茶叶中挥发性物质的菜鸟。现在有一个问题自己找不到答案，希望各位给与指导，小菜鸟不胜赶紧！看了文献，用内标法定量的话文献中基本会选择癸酸乙酯做内标，浓度有0.174mg/ml，0.1mg/ml，50ml/l等几种，我现在有两个疑问：1、我该选择什么溶剂将内标稀释到目标浓度？因为我看的好多文献中都没有涉及到内标溶液如何配制。2、我该怎样确定内标的浓度？因为文献中给出的参考有0.174mg/ml，0.1mg/ml，50ml/l换算过来的话就是43.15mg/ml（参考了网上癸酸乙酯相对密度为0.863），差别实在太大，不知道该参考哪个。

各位高手朋友，我在生物柴油里面添加了硅酸镁做吸附剂，弄完以后油变的混浊，怎样才能把油里面的硅酸镁去掉呢？？？虚心求教！！！

石油类中的硅酸镁为什么要规定要60-100目的啊？有什么区别的？

求助一条硅钼蓝法活性硅酸盐的曲线和一条硅钼黄法硅酸盐的曲线

水样中的偏硅酸测定最近测定水样中的偏硅酸 出现一个特异的情况大家帮忙分析下分析过程：取水样25ml于50ml比色管中，加入好像是（1+1）的盐酸1ml，加入钼酸铵2ml平常加入钼酸铵后 都应该先黄色的有两个样品加入钼酸铵后显深蓝色，降低进样量或者调节PH值效果都是一样的颜色都是深蓝色加入草酸后还是没有改善不知道各位师傅可有什么解决办法 是否碰到这个问题？

因南方气候潮湿，日前发现9水硅酸钠结块现象，不知是否有办法能复原回9水硅酸钠。以此类推，其它含结晶水的化合物当潮解时能否复原。

各位大哥大姐前辈，你们好！我是这方面的菜鸟，但我对水中偏硅酸的来源很感兴趣，请问水中的偏硅酸是不是水溶解了土壤中的可溶性硅酸盐？还有就是可溶性的硅酸盐经过高温后，还是否是可溶性的？或者说，硅酸盐在高温（1000°左右）后的溶解性变化是怎样的？谢谢！！！！！！！！！！！！！！！！！

求助淡水硅酸盐的测定方法？ 水中二氧化硅的测定 硅钼蓝光度法内容？

层吸柱里的硅酸镁老断层 萃取液下不去有什么办法嘛