二己酸

大家好，我不是学化学的，所以想请教一下0.1M的磷酸二氢钠的ph值应该如何计算？能否给出计算方法或者公式？因为要计算好几个浓度的Ph值。谢谢

请问二硫醚的有效碳数怎样来计算？例如二甲基二硫醚，CH3-S-S-CH3。

二甲苯的检出限应该是计算三种同分异构体检出限之和，但是有时候样品只有其中两种检出改如何计算？比如：对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯的检出限都是1.0，二甲苯的检出限就应该是3.0，但是样品检测结果对二甲苯是1.2，间二甲苯是1.3，邻二甲苯是小于检出限的，这种二甲苯的结果该如何计算呢？ 如果只计算对二甲苯和间二甲苯之和的话就应该是2.5，那结果就该报小于检出限3.0，但是样品明明检出有，结果又是未检出，总感觉哪里不对？请问这种情况该如何计算呢？

二甲苯溶剂残留怎么计算？？各个异构体比例没有标明，只标有乙苯19%；计算用峰面积和，再按外标法计算吗？如果是的话，也包括乙苯吗？？？

土壤中总三氧化二铁（单位：%）怎么计算？我取了0.3000g土样，消解后测得Fe的浓度为：120mg/L，水份为：0.028%。我算得三氧化二铁的含量为：5.89%。哪总三氧化二铁怎么计算？

请教各位大虾，比如如果已知一级标准物质4NCU的不确定度，要计算二级标准物质4NCU 2NCU 1NCU的不确定度，如何计算？是以一级不确定度的这个不确定度作为二级标准物质各个浓度的不确定度，还是按比例，还是有别的计算方法

在使用ICP-OES测试时，标准曲线拟合时可以选择权重，岛津ICPE9000软件提供了三个选择：无，1/I，1/I^2。选择后软件自动给出结果，而未提及具体计算过程。通过查找资料和查看软件帮助，大概了解到这个做法的意义和步骤。主要参考资料是：百度文库里一篇讲加权最小二乘法的文档，戴安变色龙软件的帮助，还有matlab的帮助。今天没事整理了下，由于水平有限，资料的理解可能不准确，某些用词也可能不准确，欢迎指正。加权的意义：在一般统计的曲线拟合中，加权目的是给方差大的误差项以小的权重，一般选择wi=1/σ^2。按照戴安变色龙帮助的说法：在曲线拟合时，无加权时，浓度大（或强度大）的点所占权重比较大，如果以1/I进行加权计算，可使强度不同的点所占权重一样，如果以1/I^2进行加权，则使强度低的点所占权重大。计算过程：为了方便，以矩阵形式说明：无加权时，可以Y=Xβ表示，以ICP五点校准为例，Y是各标准溶液浓度的矩阵（5x1矩阵），Y1是第一点的浓度，Y2是第二点的浓度，以此类推。X是强度相关的5x2矩阵，第一列是各点强度，X11是第一点强度，X21是第二点强度，...，X51是第五点强度，第二列是常数项，都是1。β是表示拟合系数，的转置。由于X和Y已知，所以很容易就解出β。而加权计算的时候，如以1/I为权重，则只需在Y=Xβ左乘一个标示权重的矩阵，以W表示，即WY=WXβ，W是一个5x5方阵，除对角线外都是零，对角线是元素W11=1/I1，W22=1/I2，...，W55=1/I5。既然W,X,Y都已知，解WY=WXβ就能得出校准曲线的斜率和截距了。

最近做二异丙基萘含量测定，由于购买的只是一种混合物（含7种异构体），但是只有一个cas登记号，按照标准方法（内标法），确实发现并确定了7种组分流出顺序，根据标准方法只是计算二异丙基萘的总量。但是突然想计算不同异构体的具体含量，这又该如何计算呢？由于异构体中有几种是很难找到（买到）单标的，此时可用面积归一化法计算可以吗？是否需要通过面积归一化法来单独建立不同异构体的标准曲线？这样算出来的结果具有说服力吗？如何不行，该如何计算呢？望老师赐教，谢谢！

请教各位 样品是己酸乙酯 丙三醇 、2，3-丁二酮，要测定他们的重金属含量，怎样前处理 谢谢 ! 谢谢

各位大神，本人刚开始入门透射电镜，有个小问题：在SAD分析的时候，立方格子的二面角计算是不是可以根据立方相的实空间晶面和倒空间同名晶向相同，进而直接通过倒空间中矢量的夹角公式求解实空间中的二面角呢？如果是的话为什么在六方晶系中不行呢？求大神解释

最近流行“碳中和”说法，专家们都认为“碳中和”是现代人为减缓全球变暖所作的努力之一。利用这种环保方式，人们计算自己日常活动直接或间接制造的二氧化碳排放量，并计算抵消这些二氧化碳所需的经济成本就是现代人为减缓全球变暖所作的努力之一。利用这种环保方式，人们计算自己日常活动直接或间接制造的二氧化碳排放量，并计算抵消这些二氧化碳所需的经济成本，那么，这个计算依据从哪里来的呢？

各位老师好，想请教下各位老师[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]不确定度计算线性最小二乘法拟合相关系数是如何计算的我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]检测铅的实验数据如下：[table=442][tr][td=1,2]铅浓度（ug/ml）[/td][td=3,1]铅元素分析光谱强度（单位：cps）[/td][/tr][tr][td]第一次检测结果[/td][td]第二次检测结果[/td][td]第三次检测结果[/td][/tr][tr][td]0.002[/td][td]313634.8[/td][td]316280.9[/td][td]317313.9[/td][/tr][tr][td]0.005[/td][td]715008.4[/td][td]720219.0[/td][td]716289.1[/td][/tr][tr][td]0.01[/td][td]1397512.0[/td][td]1399545.4[/td][td]1388897.4[/td][/tr][tr][td]0.03[/td][td]4006968.5[/td][td]4039656.7[/td][td]4024402.2[/td][/tr][tr][td]0.05[/td][td]6726783.1[/td][td]6753373.0[/td][td]6740614.1[/td][/tr][/table] 仪器检测给出的标准曲线是[font=宋体][size=12.0pt]f[/size][/font][font=宋体][size=12.0pt]（x）=bx+a=142109040.2714X+5112.6027，r2=0.9999[/size][/font][font=宋体][size=16px]想请教下各位老师，计算标准曲线拟合引入的不确定度uc（rel）时要如何进行计算?[/size][/font][font=宋体][size=16px]1.使用的标准曲线是使用仪器检测给出的标准曲线，还是需要重新用线性最小二乘法拟合相关系数的曲线进行计算？[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.如果要用[font=宋体]线性最小二乘法拟合相关系数，这个如何拟合？[/font][/size][/font][size=16px]3.如果用线性最小二乘法拟合相关系数，得到的[font=宋体][size=16px]相关系数和使用仪器检测给出的标准曲线不一致，要如何进行处理？[/size][/font][/size][size=16px][font=宋体][size=16px]想请知道的老师，麻烦解答下，谢谢。[/size][/font][/size]

[size=5][b]今天做实验遇到一个问题，就是下面的含量测定，结果计算要求“[/b]根据二者吸收度比值计算[/size][b][size=5]”，请教大家怎么计算？麻烦知道的朋友根据我提供的数据列出公式，万分感谢！[/size]【含量测定】[/b] [size=3][font=宋体]取本品适量(约相当于乳酸诺氟沙星64mg)，精密称定，置200ml量瓶中，加氢氧化钠液(0.1mol/L)振摇使溶解，用氢氧化钠液(0.1mol/L)稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用氢氧化钠液(0.1mol/L)稀释至刻度，摇匀。照《紫外-可见分光光度法标准操作规程》，在273nm波长处测定吸收度；另取诺氟沙星对照品约50mg，精密称定，照上法同样操作，根据二者吸收度比值计算，并将计算结果乘以1.28，即得。诺氟沙星对照品称取量：52.84mg样品称取量：1.31112g(乳酸诺氟沙星的标示量为100g:5g)对照品吸收度：0.650样品吸收度：0.631[/font][/size]

二氧化氮标液浓度2.5mg/L取样体积0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0吸光度0.004、0.103、0.196、0.290、0.400、0.487HJ479-2009要求斜率在0.180-0.195之间，按标准上的浓度去算的话都不会在这个范围内，而是相差5倍。样品计算的时候照公式算斜率是按0.180-0.195还是0.900-0.975算

我们实验室新开的这个方法，在计算的时候发现要用到二硫化碳提取效率，但是标准中没有提及，各位大大们，这个要如何计算

HJ482-2009 环境空气 二氧化硫 的测定 国家出了相应的修改单 ，关于计算结果中采用的标态体积改为参比体积，由0℃改为常温25℃进行计算，采样中遇到实际采样温度低于常温25℃的情况时，计算得到的参比体积会低于实际采样体积，从理论计算上来看是正常的，我想问一下，假设实际采样温度为17℃，实测采样体积29.8L，最后计算得到的参比体积是比29.8L要大吧？这是正常的吗

请大家帮忙: 谁能提供"偏最小二乘法(PLS)计算程序软件"或算法程序?谢谢!!

请问高手，公共场所气相色谱检测二甲苯的检出限怎么计算？

各位大神，二维GC-MS的保留指数怎么计算的呀？就是中心切割后的部分？

[b]用邻苯二甲酸氢钾配置COD为500mg/L的标准溶液1L，试计算需要称取的邻苯二甲酸氢钾的量。(KHC[sub]8[/sub]H[sub]4[/sub]O[sub]4[/sub]分子量=204.23)[/b]

请教一下各位： 我用empower2计算信噪比的时候总不确定那个空体积时间填什么，看介绍说填写0.1或1都可以，但是具体有什么区别呢？

我想问(第四版)二氧化硫浓度的计算公式中V样品溶液总体积是多少? 125ml还是50ml环境空气中公式的校正因子又是多少?[color=red]加2分[/color]

那位专家知道校正曲线中计算一次曲线.二次曲线的线性相关系数,线性相关指数的计算公式?谢谢!!!

问题：请问15版药典 有机氯农药残留第二法 22种对照品的计算方法 外标标准曲线法事如何计算？

测一个有组织废气的二甲苯含量，如果间二甲苯结果是0.300ug/ml，邻二甲苯和对二甲苯未检出，这个二甲苯总量怎么计算？

求教，SuperQ分析曲线中，为什么LLD那一栏有的显示的是数字？有的显示的是：“未计算的系数”，请有经验的老师指导

二硫化碳毒性太大了，实验室也没准备，是上气相色谱法做乙酸乙酯、己酸乙酯用的，可以用乙醇稀释吗？有人做过吗？

求助：在进行化学测定分析中，经常会遇到标准曲线不是线性的而是二次曲线，那么标准曲线进行二次拟合时的不确定度怎么计算

本人不知二次方程是怎么计算拟合引入的不确定度的，有模板参考下吗？

GB11737-1989二硫化碳解析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定苯，甲苯，二甲苯的检出限的计算方式？标准上规定的那个检出限是根据1ul计算还是1ml计算