毛萼晶

[size=18px]根据雪迪龙中报上半年环监测测业务（以CEMS为主）收入同比提高40%，主要得益于脱硝快速渗透对CEMS的拉动。但是毛利率由50%下滑至39%，导致归属净利润同比增长仅20%，公司解释主要受累于竞争格局导致毛利下滑。[/size][size=18px]推测随着脱硝快速爆发，业内公司为了争抢订单开始大打价格战，雪迪龙虽然产品具备一定优势，但是为保持40%左右的份额不得不放下身段降价投标，导致毛利率下滑。问题是，这一趋势是否会持续？毛利率的均衡点在哪里？[/size][size=18px]从环保部公布的认证名单里，CEMS厂家大约50家，并且总包商在商务标里会对投标企业用户基数提出一定要求，因此推测整体竞争格局并非严重恶化，可能下滑幅度相对有限，均衡点是35%、30%或者25%？[/size][size=18px]给各位专家抛砖引玉一下。[/size]

2.3 大口径毛细柱进样口的细节由于大口径毛细柱进样口多由填充柱进样口改装而来，但是大口径毛细柱外径（0.8mm）与填充柱外径（3mm-6mm）相差较多，因此两者在应用和安装上不可能完全一致——对于大口径毛细柱而言，细节上需要注意的是死体积问题。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/fc/ca/0fcca50e947916d31788e1fc0c17191b.png[/img]除了上述瓦里安的THE 1061 FLASH VAPORIZATION INJECTOR采用下端具有锥形的收束部分以卡住密封大口径毛细柱的办法之外，一些厂家采用了其他的方法，更具有普遍适用性。2.3.1 岛津的宽口径进样口（WBI）为了克服以上问题（上图），岛津的宽口径进样口（WBI）与常规的大口径毛细柱进样口的区别在于进样口载气分为两路进入进样口，见下图：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/9d/82/e9d82c9f9e656639894359fd7e856d64.png[/img]根据岛津的消耗品手册画出的宽口径进样口（WBI）的示意图如下：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/1a/41/01a41f827677001c479888ff7d139930.png[/img]载气通过三通分为两路，可以避免样品运动超过柱头而引起的的样品扩散和色谱峰形拖尾，见下图：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/47/e9/347e9c2ab96997a710aa6733328eafee.png[/img]2.3.2 安捷伦的吹扫填充柱进样口安捷伦的吹扫填充柱进样口也配置了0.53 毫米色谱柱转换接头（适配器），其结构与岛津的宽口径进样口（WBI）类似，也有避免样品扩散和色谱峰形拖尾的考虑——却不是通过外部三通实现，而是通过给色谱柱转换接头（适配器）上部开孔的方式实现，见下图：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/ea/e8/5eae8045ac5e00ef306bf3b98fb8e8d6.png[/img]其结构示意如下：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/c6/45/fc64582b84b0cf6fd2d8ae97cf43bb69.png[/img]进样口在0.53毫米色谱柱转换接头（适配器）上部开孔，一部分载气从衬管与转换接头之间的缝隙进入，从而避免了样品运动超过柱头而引起的的样品扩散和色谱峰形拖尾整体上而言，填充柱进样口和大口径毛细柱进样口结构类似，多数只需要通过简单的更换部件就可以实现进样口安装填充柱和大口径毛细柱的切换。然而，由于大口径毛细柱外径（0.8mm）与填充柱外径（3mm-6mm）相差较多，因此大口径毛细柱在应用和安装需要注意气化后样品扩散等问题，主要在于大口径毛细柱和衬管的配合

2.2 大口径毛细柱的安装和使用2.2.1 衬管的选用一般而言，用以安装大口径毛细柱的进样口内部都会有衬管，可以避免活性物质分解和捕集非挥发性组分。此外，进样过程相当于样品完全进入大口径毛细柱，由于样品在衬管中的滞留时间，取决于衬管的形状，气体速度，样品汽化的时间。因此，大口径毛细柱采用的衬管一般采用直管，或者内部体积较正常衬管的小，或者底部设计成锥型，把样品聚集到色谱柱头，减少与样品口金属的接触。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/b8/ee/eb8ee3d73074785d34eb8e7353581fc9.png[/img][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/9e/a1/c9ea1073a1cc8ea4897f1068f0dc5249.png[/img]在实际的应用中，样品分析的许多问题与衬管有关，因为在柱子的外部和衬管内部有一定的缝隙。样品蒸汽在金属入口聚集或聚集在柱子顶端，可能会引起峰形拖尾、灵敏度降低等，因此，部分厂家采用另外一种衬管来完成大口径毛细柱的进样。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/ab/2a/4ab2a271a18bcf9f622818d584c96ba7.png[/img]瓦里安的THE1061 FLASH VAPORIZATION INJECTOR就采用了这种衬管[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/a0/00/7a00054c2f9423cb59554a536eb675fe.png[/img]即衬管下端具有一锥形的收束部分，可以将0.53mm内径的毛细管柱卡在收口处进行密封， 样品在衬管内部蒸发后进入色谱柱。2.2.2 大口径毛细柱的安装对于大口径毛细柱而言，其安装位置一般意味着进样方式的不同。下图可以较为完全的说明大口径毛细柱安装位置的不同，相对应的进样模式。下图左侧的模式类似于填充柱进样；下图中间则类似于瓦里安的THE 1061 FLASH VAPORIZATION INJECTOR的进样模式（见上图），样品汽化之后完全进入色谱柱，非挥发性物质被玻璃棉捕集——这也是多数大口径毛细柱进样口采用的方式；下图右侧则是大口径毛细柱的柱头进样。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/6b/5c/b6b5c2705421e47404a988b9c2d8d2ed.png[/img]2.2.3 大口径毛细柱的柱头进样对于基质复杂的样品可以安装衬管，可以捕集非挥发性组分；对于热不稳定的样品则可以采用柱内直接进样，大口径毛细柱可以直接进行柱头进样（上图右）。大口径毛细柱的内径一般为0.53mm，对于常用的1微升进样针而言，针头外径一般为0.63mm；当然也有0.47mm外径。另外，还有专门的柱上进样针，其针头外径可以直接进行柱头进样。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/98/2c/b982c2a4725cafcf3ce40bdcebbc00be.png[/img]以瓦里安THE1041 ON-COLUMN INJECTOR为例，其柱上进样的基本结构为：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/ad/7c/cad7c1db3c8a8d97d6b55351ecf822d8.png[/img]另外，如果安装的色谱柱为0.32mm或者0.25mm内径，可以在两者的前端安装0.53mm预柱/保留时间间隙管以实现这项功能。

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中，石英毛细管色谱柱的柱效、惰性、热稳定性及分析速度，都比填充柱要优秀得多，但是在相当一部分分析中，仍然使用填充柱。其主要原因之一，是毛细管柱的柱容量比填充柱小1-3个数量级，不适合于痕量分析时的大进样量。目前的不分流进样和大体积进样等技术一定程度上克服了这个问题，但是在很多时候并不能完全取代。为了克服毛细管色谱柱柱容量小的问题，色谱工作者在增加柱容量上进行了大量的研究，其中之一便是大口径毛细管柱的产生。1983年美国惠普公司首先提出了0.53mm内径的石英毛细管柱，称之为大口径柱或填充柱的替代柱。随后，国内外不少毛细管柱生产商都相继推出了类似的商品柱。一 大口径毛细管柱的特点与填充柱对比，大口径毛细管柱（0.53mm内径毛细管柱）具有多项特点：（1）可直接进行柱上进样大口径毛细管柱0.53mm的内径可以采用标准微升注射针做柱上进样。（2）具有优异的惰性大口径毛细管柱的材质是石英，其厚液膜既无担体引起的吸附或催化活性，也不存在管壁残留的硅醇基，有利于药物、类固醇和农药等极性化合物的分析。（3）具有相对较高的总柱效大口径毛细管柱虽然是毛细管柱中的低效柱，其每米的塔板数与填充柱相近。但是，相对于填充柱而言，大口径毛细管柱可以认为是空心柱，即使应用50m的长柱，在最佳线速度时柱前压也只有（0.02-0.03）MPa；同时，常用填充柱的长度2m左右，总塔板数约4000，10m大口径柱的总柱效约20000——因此相对于填充柱，大口径毛细管柱可以拥有较高的总柱效——这个数字一般可以满足简单的样品分析要求。（4）具有近似填充柱的负荷量有文献报道，膜厚5.0μm的大口径毛细柱的柱容量相当于5%低配比填充柱的80%。由此可看出，内径0.53mm大口径毛细柱的样品负荷量很接近低配比填充柱的负荷量——因此，大口径毛细管柱可以不分流进样。以下为膜厚1.0μm和5.0μm大口径柱的柱容量和填充柱的对比示意：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/c6/f2/1c6f2dd9fe94174a17c201fade2a1750.png[/img][size=14px]——以上内容来自于 《530μ大口径毛细管柱在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中的潜力》，吕祖芳，赵国宏。[/size]介于大口径毛细管柱与填充柱相近的柱容量，比填充柱更好的惰性和更高的柱效，目前大口径的毛细柱的应用愈加广泛。二 大口径毛细管柱与填充柱进样口对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]器而言，大口径毛细管柱具有长度、内径和膜厚等参数，可以直接安装在毛细柱进样口上进行操作；另一方面，大口径毛细管柱内径较大，与填充柱类似，正常工作时需要的柱前压较低，也可以将填充柱进样口稍作改装后安装大口径毛细柱。因此，一部分厂家直接将填充柱进样口进行改装，以便其可以直接安装大口径毛细柱；另一部分厂家则专门开发出了适用于大口径毛细柱的进样口或者配件——究其根本，大口径毛细柱进样口的结构与填充柱进样口的结构类似，区别只在于适配器类型、衬管和接口的结构。2.1 填充柱进样口改装大口径毛细柱进样口对于多数的填充柱进样口，如果需要安装大口径毛细柱，只需要更改适配器的下端接口结构即可——理论上而言，任何内径的毛细柱都可以安装在填充柱进样口上，见下图：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/cc/d3/eccd3a254ba4098cae259d2a8725139d.png[/img]

[align=center][font='calibri'][size=18px] 一种腹毛亚纲纤毛虫[/size][/font][font='calibri'][size=18px]Chaetospiridae[/size][/font][font='calibri'][size=18px]属[/size][/font][font='calibri'][size=18px]的形态观察[/size][/font][/align][align=center] [/align][align=left][font='calibri'][size=18px] [/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408231430055587_5164_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=18px]图1[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=18px]标本采集日期：2023年6月26日[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=18px]标本采集地：浙南塘河[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=18px]形态：体长119μm，宽38μm，躯干圆柱形，前颈区域呈开瓶器形，逆时针向前螺旋延伸，逐渐变细。小膜口缘区发达，覆盖大半个身体。口围带顶端背侧有很长的背纤毛，几列棘毛螺旋环绕。栖息在透明胶鞘中，[/size][/font][font='calibri'][size=18px]易惊扰，轻微的刺激退缩或逃逸。[/size][/font][font='calibri'][size=18px]鞘圆柱体形，长143μm，宽48μm，吸附少量褐色颗粒。发达的胞口小膜以及体纤毛分化形成动基列和棘毛的特征符合纤毛虫旋毛纲（[/size][/font][font='calibri'][size=18px][color=#212529]Spirotrichea Bütschli[/color][/size][/font][font='calibri'][size=18px][color=#212529]，[/color][/size][/font][font='calibri'][size=18px][color=#212529]1889）[/color][/size][/font][font='calibri'][sup][size=18px][1] [/size][/sup][/font][font='calibri'][size=18px]和多膜纲(Polyhymenophora)旋毛亚纲(Spirotricha)的描述[/size][/font][font='calibri'][sup][size=18px][2][/size][/sup][/font][font='calibri'][size=18px]，但这两本书在该阶元列举的物种都没有关于棘毛螺旋排列和胶鞘的描述。[/size][/font][/align] [font='calibri'][size=18px]事隔一年，对[/size][/font][font='calibri'][size=18px]水生[/size][/font][font='calibri'][size=18px]生物怀有[/size][/font][font='calibri'][size=18px]“足够热爱”[/size][/font][font='calibri'][size=18px]的冬鱼老师没有忘记这个种类，[/size][/font][font='calibri'][size=18px]24年6月[/size][/font][font='calibri'][size=18px]发来一张图片（图[/size][/font][font='calibri'][size=18px]2[/size][/font][font='calibri'][size=18px]），提醒关注[/size][/font][font='calibri'][size=18px]排毛虫属（[/size][/font][font='calibri'][size=18px]Stichotricha[/size][/font][font='calibri'][size=18px]）[/size][/font][font='calibri'][size=18px]。[/size][/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408231430062633_2720_3247383_3.jpeg[/img] [font='calibri'][size=18px]图2[/size][/font] [font='calibri'][size=18px]《中国腹毛亚纲纤毛虫》[/size][/font][font='calibri'][sup][size=18px][3][/size][/sup][/font][font='calibri'][size=18px]中排毛目[/size][/font][font='calibri'][size=18px]（[/size][/font][font='calibri'][size=18px][color=#333333]Stichotrichida Fauré-Fremiet, 1961[/color][/size][/font][font='calibri'][size=18px] [/size][/font][font='calibri'][size=18px])[/size][/font][font='calibri'][size=18px]旋纤科(Spirofilidae von Gelei[/size][/font][font='calibri'][size=18px]，1929[/size][/font][font='calibri'][size=18px])[/size][/font][font='calibri'][size=18px]科内物种包含排毛虫属（[/size][/font][font='calibri'][size=18px]Stichotricha Perty 1849[/size][/font][font='calibri'][size=18px]）和腹毛虫属（[/size][/font][font='calibri'][size=18px][color=#333333]Hypotrich[/color][/size][/font][font='calibri'][size=18px][color=#333333]idium Ilowaisky,1921),它们[/color][/size][/font][font='calibri'][size=18px]的主要特征为：棘毛列明显螺旋或斜向弯曲。[/size][/font][font='calibri'][size=18px][color=#333333]待定纤毛虫[/color][/size][/font][font='calibri'][size=18px]与排毛虫属的形态特征比较：[/size][/font] [table][tr][td=3,1][align=center][font='宋体'][size=14px][color=#000000]表1，待定种类与腹毛亚纲排毛目旋纤科排毛虫属的比较[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td] [/td][td][align=left][font='宋体'][size=14px][color=#000000]排毛虫属[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='宋体'][size=14px][color=#000000]待定种类[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px][color=#000000]形态[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='宋体'][size=14px][color=#000000]长纺锤形，两端尖细[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='宋体'][size=14px][color=#000000]开瓶器形，前端尖细，后端浑圆[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px][color=#000000]口区[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='宋体'][size=14px][color=#000000]细长狭窄[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='宋体'][size=14px][color=#000000]从颈到头螺旋延伸，由宽变细[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px][color=#000000]纤毛系[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='宋体'][size=14px][color=#000000]口围带小膜发达[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='宋体'][size=14px][color=#000000]口围带小膜发达[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center] [/align][/td][td][align=left][font='宋体'][size=14px][color=#000000]3或4列棘毛旋绕纵贯虫体[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='宋体'][size=14px][color=#000000]棘毛列旋绕纵贯虫体[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px][color=#000000]保护胞器[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='宋体'][size=14px][color=#000000]胶质管鞘，受扰时退缩或弃室游走[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='宋体'][size=14px][color=#000000]胶质管鞘，粘附褐色颗粒，受扰时退缩或弃室游走[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][/table] [align=left][font='calibri'][size=13px]除了棘毛螺旋排列和胶质管鞘，二者颈部和头部形态差异较大。但在查阅资料的过程中，发现Stichotricha Perty 除了被称作“排毛虫属”，它还有另外一个中文名称：鬃毛虫属[/size][/font][font='calibri'][sup][size=13px][4][/size][/sup][/font][font='calibri'][size=13px]；而在某浮游生物检测软件，鬃毛虫属的拉丁名称则又另有其名Chaetospira。Chaetospira和[/size][/font][font='calibri'][size=13px]Stichotricha是什么关系呢？原来它们曾一起被[/size][/font][font='calibri'][size=13px] Lynn and Small (2002)[/size][/font][font='calibri'][sup][size=13px][5][/size][/sup][/font][font='calibri'][size=13px] and Lynn (2008)[/size][/font][font='calibri'][sup][size=13px][6][/size][/sup][/font][font='calibri'][size=13px]归纳入旋纤科[/size][/font][font='calibri'][size=13px](Gelei 1929)[/size][/font][font='calibri'][sup][size=13px][7][/size][/sup][/font][font='calibri'][size=13px]，[/size][/font][font='calibri'][size=13px]在邵晨等（2022）[/size][/font][font='calibri'][sup][size=13px][8][/size][/sup][/font][font='calibri'][size=13px]系统发育研究中，[/size][/font][font='calibri'][size=13px]Chaetospira sinica sp. nov.[/size][/font][font='calibri'][size=13px]（[/size][/font][font='calibri'][size=13px]一个新种）和[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]锐鬃毛虫（[/size][/font][font='calibri'][size=13px]Stichotricha aculeata[/size][/font][font='calibri'][size=13px]）[/size][/font][font='calibri'][size=13px]具有非常高的相似度[/size][/font][font='calibri'][size=13px](97% ML, 1.00BI) [/size][/font][font='calibri'][size=13px]，[/size][/font][font='calibri'][size=13px]但它们与旋纤科其它属成员的关系并不密切，它们的共同特征代表了腹毛亚纲下一个新的科级分类单元（[/size][/font][font='calibri'][size=13px] Family Chaetospiridae Jankowski, 1985[/size][/font][font='calibri'][size=13px]）[/size][/font][/align] [font='calibri'][size=18px][color=#000000]Subclass Hypotrichia Stein, 1859[/color][/size][/font] [font='calibri'][size=18px][color=#000000] Family Chaetospiridae Jankowski, 1985 [/color][/size][/font] [font='calibri'][size=18px][color=#000000]Genus Chaetospira Lachmann, [/color][/size][/font][font='calibri'][size=18px][color=#0000ff]1856 [/color][/size][/font] [font='calibri'][size=18px][color=#000000]Chaetospira sinica sp. nov.[/color][/size][/font] [font='calibri'][size=18px]Chaetospiridae[/size][/font][font='calibri'][size=18px]属[/size][/font][font='calibri'][size=18px]的形态特征：身体躯干部圆柱形，长100-135μm，宽35-50μm，颈部区域狭长灵活，伸缩泡位于身体中部，两个大核，口围带由67-96片小膜组成，左右缘棘毛列各有棘毛30-54根和30-46根，3列背纤毛，淡水生境。[/size][/font] [font='calibri'][size=18px]2024年7月17日，在去年相同的采样地点[/size][/font][font='calibri'][size=18px]，[/size][/font][font='calibri'][size=18px]采集到数量较多的[/size][/font][font='calibri'][size=18px]类似[/size][/font][font='calibri'][size=18px]Chaetospira[/size][/font][font='calibri'][size=18px]个体，全部为无胶鞘的自由游泳体。[/size][/font][font='calibri'][size=18px]因此有机会进行更为细致的观察和比较。[/size][/font] [align=left] [/align] [align=left] [/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408231430061729_9995_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=18px]图3，自由游泳的个体[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=18px]形态：身体纺锤形，颈部以上逆时针螺旋扭曲，后端钝圆，背腹不扁平。虫体长90-120[/size][/font][font='calibri'][size=18px]μm[/size][/font][font='calibri'][size=18px]，宽38-40[/size][/font][font='calibri'][size=18px]μm[/size][/font][font='calibri'][size=18px]。口围区长度约占身体长度一半。皮层颗粒大而密集，低倍镜下不透明，虫体显示棕黄色，活动迅速，头部朝前逆时针或顺时针螺旋前进，对盖玻片的压力敏感，极易压扁甚至爆裂。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408231430062971_8517_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=18px]图4 腹视图，稍微压扁的个体，口围带深长，从头部顶端逆时针向下螺旋延伸至细胞2/3。AZM:口围带[/size][/font][/align][align=left] [/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408231430064272_5271_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=18px]图5，棘毛3列（或许4列，看不清楚），沿着虫体长轴向左螺旋向下。SRC:旋棘毛列[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408231430065229_4881_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=18px]图6，明显的纤毛分化，发源于口围带顶端背部触毛长而稀疏，与口围带密集成簇的小膜形成对比。DK:口围带顶端背部的长触毛[/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408231430066544_4774_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=18px]图7，伸缩泡一个，位于中体中部靠近左边缘。[/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408231430067579_1876_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=18px]图8，两个大核，椭球状，分别位于细胞的前半部和后半部，大核各有一个相邻的小核，圆球状，不易见[/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408231430068958_6121_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=18px]图9：晶体颗粒和爆裂的细胞。结晶体主要分布在细胞后半部[/size][/font][/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408231430070208_3906_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=18px]图10，分裂早期，细胞长宽比例增大，长106[/size][/font][font='calibri'][size=18px]μm[/size][/font][font='calibri'][size=18px]，宽38[/size][/font][font='calibri'][size=18px]μm[/size][/font][font='calibri'][size=18p

我要分析食用酒精，有微量的甲醇、正丙醇、异丁醇、正丁醇、异戊醇。以前用的是进口的PEG20M的毛细管柱，价格太高了，想换国产同类型的，不知道国产哪一家做的比较好。有用过的吗？谢谢

http://bcs.duapp.com/emuchnet/2013/0729/w133h199107_1375086047_676.jpg材料为一种三元半导体化合物，材料为闪锌矿结构，空间点群为216，性质类似于HgCdTe。面心立方的孪晶为孪晶，符合西格玛3的重合位置点阵模型图中所示为孪晶的两个非共格孪晶界的腐蚀形貌。右边的孪晶界上有呈针叶状对称分布的黑线，孪晶界下侧有腐蚀坡的存在。其他区域的腐蚀形貌表明每条黑线代表一个蚀坑。左边的孪晶界上也有黑线的存在，但明显不呈对称性分布。孪晶界的左侧有腐蚀坡的存在。http://bcs.duapp.com/emuchnet/2013/0729/w133h199107_1375086439_707.jpg此图为上图的缩小图。下侧的孪晶界为上图中右边的孪晶界。上侧的孪晶界并未在上图显现出来，其下侧也有腐蚀坡的存在。想请教一下各位，（1）黑线可能代表什么位错呢？有没有可能是孪晶界上的错配位错？就好比不对称倾侧晶界两边的错配位错一样。（2）黑线为何在右边的孪晶界上呈对称性分布，而在左边的孪晶界却不呈对称性分布。已经证明这两条孪晶界都是非共格。（3）腐蚀坡是什么呢？为何不是都位于孪晶内部，而是这条孪晶界（图1中的右边的孪晶界）上位于基体，而平行于这条孪晶界的那一条孪晶界（图2中的上边的孪晶界）上却位于孪晶内部。（4）有没有类似形貌的腐蚀形貌。

http://www.people.com.cn/mediafile/pic/20110923/12/4263327015060539720.jpg这是人耳内静纤毛细胞的微距显微摄影图像。它们的作用是探测由于声波引发的空气机械震动，从而让我们听到声音。

[align=center] [/align][align=left][font='宋体'][size=18px] 羽毛状晶顾名思义就是像羽毛形状的结晶，是铝合金铸锭中柱状晶的变种,形状类似羽毛的晶粒，是铝合金铸锭的一种缺陷。形状近似直线状花边的羽毛状晶也称为“花边状组织”。羽毛状晶成群出现,每群中羽毛状晶之间近似平行，是由孪生枝晶组成，羽毛状晶的生长呈现团簇扇形形貌，生长速度较快，一旦形成，很难在后续的热处理、加工中消除，最终保留在产品中，对力学性能和产品表面质量都会产生影响，因此，在铸造过程中应杜绝羽毛状晶的产生。下面[/size][/font][font='宋体'][size=18px]2张图是我们刚开始生产时出现的羽毛状晶保留的图片。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=18px][img=,538,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409051119288641_33_1753235_3.png!w538x261.jpg[/img] [/size][/font][/align][align=left]1、 [font='宋体'][size=18px]羽毛状晶特征[/size][/font][/align][align=left]（1） [font='宋体'][size=18px]低倍：呈花边状晶粒或羽毛状晶粒，未浸蚀前呈条状，多与大晶粒并存。[/size][/font][/align][align=left]（2） [font='宋体'][size=18px]高倍：有明显的结晶方向，呈羽毛状。[/size][/font][/align][align=left]（3） [font='宋体'][size=18px]断口：呈条状快，有方向性。[/size][/font][/align][align=left]2、 [font='宋体'][size=18px]产生部位[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=18px] 通常在铸锭截面的边部及二分之一部位，见图1，图2。[/size][/font][/align][align=left]3、 [font='宋体'][size=18px]产生的原因[/size][/font][/align][align=left]（1） [font='宋体'][size=18px]炉内保温时间过长。在铸造前，由于熔体在炉内停留时间过长，导致熔体过热，在结晶前形成的晶核数量不足。[/size][/font][/align][align=left]（2） [font='宋体'][size=18px]铸造温度高。在铸造时，温度过高，晶核生长较快，抑制了晶核数量的生成。[/size][/font][/align][align=left]（3） [font='宋体'][size=18px]结晶速度过快。在铸造过程中，结晶速度过快会引起晶粒区域的温度较快的降低到析出相固化温度，进而形成不均匀的晶界，导致羽毛状晶粒的生成。[/size][/font][/align][align=left]4、 [font='宋体'][size=18px]解决办法[/size][/font][/align][align=left]（1） [font='宋体'][size=18px]控制熔体在炉内的保温时间。[/size][/font][/align][align=left]（2） [font='宋体'][size=18px]降低熔炼温度和铸造温度。[/size][/font][/align][align=left]（3） [font='宋体'][size=18px]控制熔体的结晶速度。[/size][/font][/align][align=left]（4） [font='宋体'][size=18px]添加晶粒细化剂，增加形核数量。[/size][/font][/align][align=left] [/align]

新手做毛细管电泳，用酒精擦洗检测器后运行样品（已冲洗），运行开始即出现PDA excessive light提示，而后无法运行，求高手解答到底是什么问题，如何解决。

对头发丝毛鳞片的判断，是洗发水跟护发素厂家检测产品的一种手段。常用的就是反射光学显微镜和电子显微镜设备来镜检，但是各有优缺点。光学显微镜因为照明跟景深的问题导致图片不够清晰。电子显微镜因为设备昂贵，用户难以承担，并且制样复杂标本表面容易受损。但经过我们升级光学显微镜设备的硬件及拍摄手段后，也可以达到类似电子显微镜的拍摄效果。光学显微镜拍摄：[img=,500,330]http://www.weiscope.com/Kg_Editer/attached/image/20220331/20220331164424_3253.png[/img]电子显微镜拍摄：[img=,500,381]http://www.weiscope.com/Kg_Editer/attached/image/20220331/20220331164458_0290.png[/img]升级后光学显微镜拍摄：[img=,172,500]http://www.weiscope.com/Kg_Editer/attached/image/20220331/20220331165310_1523.png[/img] [img=,283,500]http://www.weiscope.com/Kg_Editer/attached/image/20220331/20220331165323_4453.png[/img]广州微域光学仪器有限公司 WSM500

[b]摘要[/b]组织的发生与再生依赖于细胞-细胞间相互作用和指向干细胞的信号以及它们的直接增殖。但是，引导组织适当再生的细胞行为还没有被很好的理解。运用一种新的，非侵入的双光子成像技术，我们研究了活鼠随时间推移的生理性毛囊再生。通过这种方法，我们监测了真皮层干细胞和它们的后代在生理性毛囊再生过程中的行为，并指出了间充质对它们行为的影响。承接早先的研究，干细胞在毛发再生的初始阶段处于静止状态而它们的后代处于更活跃的分生状态。除了细胞分化之外，后代细胞的协调运动也允许毛囊的快速扩张。最后，我们通过切蚀目标细胞的和长时间跟踪活毛囊展示了间充质对毛发再生的要求。因此，我们建立了一种直接原位观察毛囊内生长调控的细胞机制的方法，这使得我们可以精确调查生理性再生过程对毛囊组分的功能性要求。[b]材料与方法[/b]在原位成像中，对3周龄的小鼠通过腹膜内注射克他命和甲苯噻嗪进行麻醉，头部区域的皮肤使用机械剪毛器和脱毛膏剃光。小鼠被放在一个加热平台上，头部和耳朵通过一个自制固定台固定。一个玻璃盖被放在头耳结合部的皮肤上。皮肤的图像栈通过一台装配Chameleon Vision II (Coherent)双光子激光器的[color=#ff0000]TriM II Scope[/color][color=#ff0000]（LaVision Biotech[/color][color=#ff0000]）[/color]显微镜获取。一束激光(at 940 nm for GFP and 1040 nm for RFP, respectively)通过aX20水浸物镜（(N.A. 1.0 Olympus)聚焦并以600Hz的频率扫描0.25到0.5mm2的视野区域。系列光学切片在5分钟内以步长2-3μm成像总深度100μm的组织。从静止阶段向生长阶段转变的几个相（静止相到生长初期相）被分析。在皮肤里使用不同的内在标记以在不同试验中定位到视野的初始区域并观察同一个毛囊。实验过程中通过鼻尖吸入气化异氟醚保持麻醉状态。三维双光子激光切蚀。使用同样的光学设备进行激光切蚀。使用900nm的激光束扫描一个10μm2的区域，以25%的激光能量持续1秒钟即可获得切蚀。根据目标深度(30-80 μm)调整切蚀参数。[b]主要结果[/b] [img=,655,507]http://qd-china.com/uploads/bio-product/11.jpg[/img]Figure 1 | 新的一次生长开始，细胞分化是在毛囊中进行空间调控的。a,静止状态毛囊。参与毛发再生的不同细胞群，包括干细胞，progeny和间充质，存在于定义的毛囊解剖隔层中。 b, 来源于双光子激光扫描显微镜系列光学切片的静止态活毛囊的三维重构。上皮细胞核（绿色）通过角蛋白14启动子(K14H2BGFP)驱动的H2B-GFP融合蛋白显影。 c, 一个progeny 分裂的例子。一个活毛囊的单独光学切片（左侧）和progeny 组分中三个处于有丝分裂期间细胞核的放大图（右侧，插图）。 d, 从几个处于早期生长阶段毛囊(n=17)中定量化细胞分裂的位置和轴 (生长初期 II)。e,垂直（左图）和水平（右图）方向干细胞分裂的两个例子。一个活毛囊的单独的光学切片（左侧插图）和处于有丝分裂中的干细胞隔层（右侧插图）的细胞核放大图。红色箭头，有丝分裂中的亲代核与子代核。图片的时间推移分别为15分钟和45分钟。标尺20 μm. [img=,629,446]http://qd-china.com/uploads/bio-product/12.jpg[/img]Figure 2 |生长过程中处于形态重组的干细胞progeny隔层. a, 毛囊生长中的向下伸展。生长状态的活毛囊三个连续时间点（3小时间隔）的光学切片，展示了progeny组分向下的伸展（左三） 。核间距增加，干细胞和progen隔层(大约生长初期 II to IIIa)中的总细胞数被定量。 (右侧, 数据表示为mean±s.e.m. (n=13-20 asterisk, P 0.0001) b,毛囊内的核重组.两个光学切片（左侧）分别跟踪和测量了同一毛囊在0时刻和4h时的（右侧）冠面和切面（xy and xz）（大约生长初期II to IIIa）（底图）。c, 生长中毛囊的向下迁移。单一光学切片表明了单个毛囊在1小时间隔连续时间点的完整的（左侧）和下部局部视图（上侧）。光学切片中的红色箭头和相应的跟踪标记了一个正在向下移动的核，5h内走过了30μm（大约生长初期IIIb）。在0h所展示的绿色核的位置以灰色表示用来比较（右下方图）。标尺20μm. [img=,575,588]http://qd-china.com/uploads/bio-product/13.jpg[/img]Figure 3 | 间充质皮肤乳头的切蚀削弱了毛发再生的启动. a, 实验设计，使用激光诱导皮肤乳头细胞切蚀来测试间充质对毛发再生的要求。b, 切蚀皮肤乳头细胞的活毛囊四个时间点的高放大率光学切片。c,包含少数切蚀皮肤乳头细胞的活毛囊的一群毛囊（黄色箭头）在三个时间点的低放大率光学切片。d,两个progeny被部分切蚀的毛囊在3个时间点的低放大率光学切片。e,切蚀皮肤乳头（上）或部分切蚀progeny隔层（下）的毛囊（作为毛囊的总长度测量）生长与对照完整毛囊的量化比较。数据表示为mean±s.e.m. (n=8-10 asterisk, P 0.0001).标尺50 μm. [img=,566,365]http://qd-china.com/uploads/bio-product/14.jpg[/img]Figure 4 | 毛囊再生的细胞机制。毛发再生的初始阶段，干细胞progeny是启动增殖的第一隔层。虽然分化数量少于干细胞progeny，但是隆突内部也检测到了细胞的分化。子代隔层是沿毛囊生长的轴向分化，而隆突内的分化方向则是随机的。毛囊经历了一个向下的延伸，其中子代内而不是干细胞隔层内的核间距增加。围绕间充质皮肤乳头的上皮细胞核重新排列并围绕间充质压缩。间充质的切蚀导致了毛囊生长的减弱。

我正在做不锈钢，想看看在晶界内的析出物，可是晶界腐蚀出来之后，在普通光学显微镜下可以看形貌（但是不能打能谱）[em58] ，所以想去SEM下看，可是腐蚀的效果又显示不出来，怎么办？？希望大家给点意见，谢谢。

各位，现在有几根毛细管，但是之前的师兄师姐买的时候没有标记内径，有的都是20、30米的，不用觉得太浪费了，所以在此请教各位有没有毛细管内径测定的方法，谢谢

AE.PEG_20M毛细管柱做苯甲酸、山梨酸（乙醚+石油醚）测定几次，下柱发现柱内有几处液珠，请问是什么物质？

毛桃、油桃用哪个前处理方法净化好？用NY761与Q试剂包都做了，ECD检测器上出峰很杂，无法判断目标物，只好上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，想问一下，这些桃类用哪个前处理方法净化好。

用岛津GC-2030ECD检测器测CH4，用的是内径0.32mm的HP-PLOT/Q毛细管柱，分流比和进样量应该如何设置

PE的毛细柱Elite系列的填料是什么呀？

拉制玻璃毛细管,已知棒料外径和内径和要拉毛细管的内径,怎么算要拉毛细管的外径?

毛细管经火烧之后，用95%的酒精擦拭，烧的区域中间部分很容易擦掉，烧的两端怎么也擦不掉，会留下两块黑的，可以吗？应该是火力集中在中间部分，那两边的需要再烧吗？

关掉ESI源真空，洗了下离子漏斗，换了个毛细管，开机真空差？堵上毛细管真空就好，不堵就差，什么原因？大家有碰到过吗？难道是新换上的毛细管孔径比较粗？

白酒检测色谱现在用毛细测酒精和白酒同时进行.[em09]

澳洲羊毛和羊毛？能用显微镜来分辨吗？

我有已跟Hp-5的毛细管柱，想原来分析95%酒精（杂质：甲醇、乙醇、丙醇、杂醇油），组分分离的还可以，就是不知道这个色谱柱分离酒精合适不合适，寿命怎么样，以前是用PEG20M分析的。

3的情况下，其内表面带负电，和缓冲液接触时形成双电层，在高压电场的作用下，形成双电层一侧的缓冲液由于带正电荷而向负极方向移动形成电渗流。同时，在缓冲液中，带电粒子在电场的作用下，以不同的速度向其所带电荷极性相反方向移动，形成电泳，电泳流速度即电泳淌度。在高压电场的作用下，根据在缓冲液中各组分之间迁移速度和分配行为上的差异，带正电荷的分子、中性分子和带负电荷的分子依次流出，带电粒子在毛细管缓冲液中的迁移速度等于电泳淌度和电渗流的矢量和，各种粒子由于所带电荷多少、质量、体积以及形状不同等因素引起迁移速度不同而实现分离；在毛细管靠负极的一端开一个视窗，可用各种检测器。目前已有多种灵敏度很高的检测器为毛细管电泳提供质量保证，如紫外检测器（UV）、激光诱导荧光检测器（LIF）、能提供三维图谱的二极管阵列检测器（DAD）以及电化学检测器（ECD）。由于毛细管的管径细小、散热快，即使是高的电场和温度，都不会向常规凝胶电泳那样使胶变性，影响分辨率。 毛细管电泳技术的分离模式和检测模式的发展同样也是多方面的，经典的分离模式有毛细管区带电泳、毛细管胶束电动色谱、毛细管凝胶电泳等；新方法的发展研究难度大，但近年来却有不小的进展，其中建立新的分离模式和联用技术最为突出。比如建立了阵列毛细管电泳（CAE），亲和毛细管电泳技术（ACE），芯片毛细管电泳（CCE），非水毛细管电泳技术（NACE）。毛细管电泳技术发展迅速，是色谱最活跃的领域之一。一般地说, 这种发展主要涉及毛细管电泳的分离模式、进样技术和检测器。一、毛细管电泳技术分离模式：1、毛细管区带电泳（Capillary Zone Electrophoresis, CZE）毛细管区带电泳是以具有pH缓冲能力的电解质溶液为载体，以毛细管为分离室的一种高压区带电泳，是应用最早也最为广泛的一种分离模式。其分离原理是根据被分析物的电泳淌度不同实现分离。在外加电场作用下，具有不同电泳淌度的分离对象将在彼此分开的区带中迁移，而具有相同电泳淌度分离对象将在同一个区带中共迁移。毛细管区带电泳除具有一般的电泳迁移外，还受到电渗的影响。电渗流指的是溶液在外加电场作用下整体向一个方向运动的现象， 它是伴随着电泳而产生的一种电动现象。在毛细管电泳分离中起着重要作用。在毛细管区带电泳中，毛细管内壁如果没有进行修饰，正离子迁移的方向与电渗方向一致，负离子迁移的方向与电渗方向相反。因此，正离子在毛细管的迁移速度加快， 负离子在毛细管的迁移速度减慢。多数情况下，电渗的速度比电泳速度快5－7倍，故在毛细管中负离子也总是向负极移动。所以在毛细管区带电泳中利用电渗流可将正/负离子和中性分子一起朝一个方向。如阴极方向产生差速迁移。在一次毛细管区带电泳操作中同时完成正/负离子的分离分析。 需要说明的是，分析阳离子时，由于电渗流方向与离子移动的方向一致，不必处理毛细管内壁；但分析阴离子时，电渗流方向通常与离子移动的方向相反。故必须用烷基铵盐，如十二烷基三甲基溴化铵类物质处理毛细管内壁，以使电渗流反向。2、胶束电动毛细管色谱（Micellar Electrokinetic Capillary Chromatography, MECC）1984 年Terabe 等首次提出MECC 模式, 采用十二烷基硫酸钠(SDS) 作为表面活性剂形成准固定相, 并加入电中性的环糊精, 分离强疏水性的多环芳烃。MECC 模式是基于CZE, 在运行缓冲液中加入相当浓度的表面活性剂, 当表面活性剂的浓度高于胶束临界浓度时, 表面活性剂的单体就聚集形成球形胶束而起准固定相的作用。常用的表面活性剂有阳离子表面活性剂如溴化十六烷基三甲基铵(CTAB )、阴离子表面活性剂如十二烷基硫酸钠(SDS)、胆汁酸盐(SC) 或去氧胆酸盐(SDC) , 在近期报道中也有用混合胶束作为准固定相。实际操作中,应根据所分离成分的性质选择不同的表面活性剂。在CZE 中无法分离的中性粒子可按自身疏水性的不同在M ECC 中得以分离, 扩展了毛细管电泳的应用范围，尤其在应用于天然药物及其制剂中有效成分——生物碱、黄酮类化合物、蒽醌类化合物等分析上有突出表现。3、毛细管凝胶电泳（Capillary Gel Electrophoresis, CGE）凝胶电泳在传统电泳中的应用最广泛。凝胶是一种抗对流介质，并具有分子筛作用，常用的凝胶有聚丙烯酞胺(polyacrylamide)和琼脂糖(agarose)，应用最多的是前者。在毛细管中装入单体，引发聚合形成凝胶。主要用于DNA、RNA片段分离和顺序、PCR产物分析及蛋白质等大分子化合物的检测。4、毛细管电色谱，（Capillary Electrochromatography, CEC）毛细管电色谱法( CEC) 是在毛细管中填充或在毛细管壁涂布、键合色谱固定相, 用电渗流或电渗流结合压力流来推动流动相的一种液相色谱法, 是高效液相色谱法和高效毛细管电泳的有机结合。它不仅克服了液相色谱中压力流本身流速不均匀引起的峰扩展的问题,而且峰扩展只与溶质扩散系数有关, 从而获得了接近于毛细管电泳水平的高柱效, 同时还具备了液相色谱的选择性。在CEC 中, 按照固定相的装填方式不同可以分为: 填充毛细管电色谱( PCCEC) , 开管毛细管电色谱( OTCEC) , 整体式毛细管电色谱( MCEC) 。PCCEC 是将固定相装填在毛细管中, OTCEC 是将固定相涂渍或键合在毛细管内壁上, MCEC 是通过在毛细管内原位聚合或固化的方法, 制成的具有多孔结构的整体式固定相。CEC还具有其自身的特点，其采用高压直流电源代替高压泵, 用电渗流来驱动流动相, 流速在管中不是呈抛物线轮廓, 而是呈扁平的塞子流型, 因而在毛细管中没有流速梯度, 谱带展宽效应十分小, 这是CEC 比HPLC 柱效高的根本原因。CEC 没有背压问题, 可以使用粒度更小的填料与更长的毛细管柱, 具有更高的分辨率。在高pH 值下, 毛细管内壁硅醇基的电离度大, 电渗流也大, 可以解决中性化合物的分离问题, 有利于与质谱仪联用; 在低pH 值条件下, 如果选择合适的填料还可以将带电组分很好地分离。此外, 在加电压的同时, 又可附加一定的压力驱动流动相, 这样既可避免分离过程中气泡的产生, 提高稳定性, 又可用压力来控制流速, 缩短分析时间, 实现梯度洗脱。因此，CEC在生物医药与环境分析等领域具有广泛的应用前景。5、毛细管等电聚焦电泳（Capillary Isoelectric Focusing, CIEF）CIEF 最早由Hjertén 等根据平板等电聚焦电泳( IEF) 的原理建立。它是将带有两性基团的样品、载体两性电解质、缓冲剂和辅助添加剂的混合物注入毛细管内,当在毛细管两端加上直流电压时,载体两性电解质可以在管内形成一定范围的pH 梯度,样品组分依据其所带电性向阴极或阳极泳动,柱内pH 值与该组分的等电点(pI) 相同时,溶质分子的净电荷为零,宏观上该组分将聚集在该点不再进一步

请教各位关于毛细管色谱柱的知识，我用的不同内径的色谱柱膜厚都是一定的，想知道同一内径下是否有几种不同膜厚的规格，常规的膜厚是多少？还有每种规格的色谱柱，流量使用范围是多少？[em09506]

色谱柱的内径对分离有何影响？如何选择毛细管柱的内径？

HF-WAX PEG毛细柱，FID检测器可以检测苯系物之外其他什么物质，醇类，丙烯醛丙烯腈等可以检测么？国标中色谱柱均为填充柱，怎么选择毛细柱呢