钼酸钠

在制喹钼柠酮时，有的标准中用的是钼酸铵，有的用的是钼酸钠，我现在手头上有的是钼酸铵，能否代替用来测磷呢？

一般少于600ppm的钼酸钠用分光光度法测定600ppm以上的钼酸钠含量用滴定的方法，我查到钼酸铵的标准，然后用同样的方法做了钼酸钠的测定。方法如下：称取试样样0.3g精确至0.0001g。溶于水中加4g六次甲基四胺加热至60℃，加2~4滴吡啶偶氮间苯二酚钠盐指示液，用0.05mol/L硝酸铅标准滴定溶液，滴定至溶液由橙色明显变为粉红色。实验结果：加1滴硝酸铅标准溶液进去，就变粉红，变换钼酸钠的含量，实验结果仍然一样。怀疑试剂问题，换了钼酸铵，同样方法做了一遍，有很好的结果。排出了试剂实效或污染。是不是该方法只能用来测钼酸铵，不能用于测钼酸钠。

哪位知道钼酸钠的国标？

钼酸钠含量的测定方法(滴定的),急急,各位大虾救命我实在是找不到钼酸钠的含量测定方法,谢谢啦

CNS 1970-1977 化学试药（钼酸钠）谢谢~~~~

所需标准如下,请高手分享。化工 HG 3-1087-77日本 JIS K8906-1996 钼酸钠(试剂)台湾 CNS 1970-1977 化学试药(钼酸钠)俄罗斯 GOST 10931-1974 Reagents. Sodium molybdate 2-aqueous. Specifications USP29BP2003EP5

食品的过氧化物含量测定利用样品中加入硫酸,碘化钾,可溶性淀粉、硫酸锰,用硫代硫酸钠溶液滴定.食品中有过氧化物则可以使碘化钾中的碘游离出来而使淀粉显蓝色.而硫代硫酸钠的还原性可以把碘单质还原,而使蓝色消失.但是标准上还要求加入钼酸铵,不知道是什么原因?求助各位同仁!可以用钼酸钠代替吗？非常谢谢了！

近来刚开展食品添加剂 六偏磷酸钠中总磷酸盐的检测工作，由于不是很熟悉，在清洗玻璃砂坩埚时，发现玻璃砂坩埚内壁及滤孔附着很多钼酸喹啉沉淀，很难清洗掉，担心影响以后的检测，请问各位大虾有什么高招没？

请教各位老师，我们GB11893-89水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法 中档遇到有砷干扰是加硫代硫酸钠去除，是加多少浓度多少毫升的硫代硫酸钠啊，具体原理有知道的老师一起分享一下，还有如何判断有砷的干扰，谢谢各位老师了，标准里面都没有写实在是不知从何下手，这几天我们公司生产出的出水比进水总磷还大，直接是2.78mg/L,应该是有干扰才会使结果虚高这么多[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306141011236017_1593_3386149_3.png[/img]

求问哪里可以查得到钼酸盐的拉曼光谱（钼酸铜、钼酸镁、钼酸锌、钼酸银）？谢谢

按药典测定甘油磷酸钠中磷含量，用钼酸铵，对苯二酚，乙酸钠，配制好后，显蓝色，720nm波长检测，吸光度一直降低，原来0.629，一个小时后，0.518，第二天，颜色是淡淡的蓝色了，这是为什么？

最近在使用这个标准做生铁酸溶硅，很多细节搞不清楚。首先是样品不能完全溶解，总有一些颗粒，微热到底多热。第二移取母液加钼酸钠后20分钟反应时间是否足够，我不同时间做出来的吸光度不同第三显色后需要放置多久。请大家不吝赐教。谢谢。

请教各位，要用钼酸铵配钼标准溶液，因钼酸铵含有结晶水，该如何干燥？

四水合钼酸铵在配制p显色液时，怎么样能快点熔解。

谁有钼酸的分析方法

有0,.1mol硫代硫酸钠滴定17%一元过氧乙酸时，先加5ml硫酸（1+9），然后加3滴钼酸铵，然后加入10ml稀释后的过氧乙酸，然后加10ml碘化钾（100g/L)，在阴暗处放置10min，由于过氧乙酸含量较高，所以每次碘量瓶中有大量碘析出，滴定结果每次消耗的硫代硫酸钠体积都基本不一样（同一容量瓶里取出的3个样，其结果也都不太一致），这是由于滴定速度问题还是摇动速度问题，不明所以，请大神指点

根据生产要求，现在准备测试水中的钼酸根（指标要求含量大于50ppm），猜想：根据水质中磷酸根含量的测定方法；磷酸盐可以跟钼酸盐生成有色络合物，，现在反过来，如果把磷酸根定量加入，把钼酸根作为未知物来测定是不是也可以呢？对反应条件还有什么需要改进或加强控制的？请大神指教。。

测定溶液中钼酸盐，钼酸根离子，有没有方法可以提供下，谢谢

水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法GB 11893-89Water quality－Determination of total phosphorus-Ammonium molybdate spectrophotometric method批准日期　1989-12-25实施日期　1990-07-011 主题内容与适用范围本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg／L，测定上限为0.6mg／L。在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。2 原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。3 试剂本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。3.1 硫酸(H2SO4)，密度为1.84g／mL。3.2 硝酸(HNO3)，密度为1.4g／mL。3.3 高氯酸(HClO4)，优级纯，密度为1.68g／mL。5.4 硫酸(H2SO4)，1＋1。3.5 硫酸，约c(1/2H2SO4)＝1mo1／L：将27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。3.6 氢氧化钠(NaOH)，1mo1／L溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。3.7 氢氧化钠(NaOH)，6mo1／L溶液；将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。3.8 过硫酸钾，50g／L溶液：将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶解干水，并稀释至100mL。3.9 抗坏血酸，100g／L溶液：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中，并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。3.10 钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾 1 H2O]于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。此溶液贮存于棕色试剂瓶中，在冷处可保存二个月。3.11 浊度一色度补偿液：混合两个体积硫酸(3.4)和一个体积抗坏血酸溶液(3.9)。使用当天配制。3.12 磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4)，用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加入大约800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含50.0μg磷。本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。3.13 磷标准使用溶液：将10.0mL的磷标准溶液(3.12)转移至250mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0μg磷。使用当天配制。3.14 酚酞，10g／L溶液：0.5g酚酞溶于50mL95％乙醇中。4 仪器实验室常用仪器设备和下列仪器。4.1 医用手提式蒸气消毒器或一般压力锅(1.1～1.4kg／cm2)。4.2 50mL具塞(磨口)刻度管。4.3 分光光度计。注：所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。5 采样和样品5.1 采取500mL水样后加入1mL硫酸(3.1)调节样品的pH值，使之低于或等于1，或不加任何试剂于冷处保存。注：含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。5.2 试样的制备：取25mL样品(5.1)于具塞刻度管中(4.2)。取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高，试样体积可以减少。6 分析步骤6.1 空白试样按(6.2)的规定进行空白试验，用水代替试样，并加入与测定时相同体积的试剂。6.2 测定6.2.1 消解6.2.1.1 过硫酸钾消解：向(5.2)试样中加4mL过硫酸钾(3.8)，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定)，放在大烧杯中置于高压蒸气消毒器(4.1)中加热，待压力达1.1kg／cm[sup]2[/sup]，相应温度为120℃时、保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后，取出放冷。然后用水稀释至标线。注：如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时，需先将试样调至中性。6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25mL试样(5.1)于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2mL硝酸(3.2)在电热板上加热浓缩至10mL。冷后加5mL硝酸(3.2)，再加热浓缩至10mL，放冷。加3mL高氯酸(3.3)，加热至高氯酸冒白烟，此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态，直至剩下3～4mL，放冷。加水10mL，加1滴酚酞指示剂(3.14)。滴加氢氧化钠溶液(3.6或3.7)至刚呈微红色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微红刚好退去，充分混匀。移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀释至标线。注：①用硝酸-高氯酸消解需要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生危险，需将试样先用硝酸消解，然后再加入硝－酸高氯酸进行消解。②绝不可把消解的试作蒸干。③如消解后有残渣时，用滤纸过滤于具塞刻度管中，并用水充分清洗锥形瓶及滤纸，一并移到具塞刻度管中。④水作中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时，可用此法消解。6.2.2 发色分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液(3.9)混匀，30s后加2mL钼酸盐溶液(3.10)充分混匀。注：①如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然后向试料中加入3mL浊度[i]——[/i]色度补偿液(3.11)，但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。②砷大于2mg／L干扰测定，用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg／L干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg／L干扰测定，用亚硫酸钠去除。6.2.3 分光光度测量室温下放置15min后，使用光程为30mm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线(6.2.4)上查得磷的含量。注：如显色时室温低于13℃，可在20～30℃水花上显色15min即可。6.2.4 工作曲线的绘制取7支具塞刻度管(4.2)分别加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸盐标准溶液(3.14)。加水至25mL。然后按测定步骤(6.2)进行处理。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制工作曲线。7 结果的表示总磷含量以C(mg／L)表示，按下式计算：[img=46,41]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207031717_375556_1786353_3.gif[/img]式中：[i]m——[/i]试样测得含磷量，μg；[i]V——[/i]测定用试样体积，mL。8 精密度与准确度8.1 十三个实验室测定(采用6.2.1.1消解)含磷2.06mg／L的统一样品8.1.1 重复性实验室内相对标准偏差为0.75％。8.1.2 再现性实验室间相对标准偏差为1.5％。8.1.3 准确度相对误差为＋1.9％。

Gb11893-89钼酸铵分光光度法测总磷，其中钼酸盐溶液可以用26g/L钼酸铵标准液代替吗？

我在库里找到几瓶1978年出厂的钼酸铵，都已结块，还能用吗？谁知道钼酸铵的使用期限及提纯方法？1978年出厂的乙酸铵（已结块）还能用吗？

在有磷钼酸铵的干滤纸上，加1滴样品消化液，再加1滴磷钼酸铵试剂，若有Sn++存在，应有( )现象。 A、显兰色 B、显褐色 C、显黄色 D、显黑色

用钼酸铵法测磷时，钼酸铵的曲拉通溶液配出来有时是黄色，有时是无色的，OD值都不一样，有人知道是什么原因吗？谢谢。

请问钼酸铵怎么快速溶于水

用钼酸铅重量法分析钼精矿中钼的含量时结果偏高的原因是是什么？（样品不含钨）

今天我们做了磷酸钼酸铵分光光度法，标准序列颜色都呈蓝黑色，空白也一样，是硫酸肼和钼酸铵反应了吗，咋回事啊，你们做过的是什么情况啊，我百度了一下，网上也有人遇到这种情况，但没人解答，好心人帮个忙啊

有谁有钼酸盐类的分析方法？多谢提供！

Gb11893-89钼酸铵分光光度法测总磷，其中钼酸盐溶液可以用26g/L钼酸铵标准液代替吗？因为总磷空白很高，空白0.04，排查了很多方面都没解决，想着买个钼酸铵标准溶液试试。但是标准钼酸盐是混合液，请教一下，各位。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404030917017184_8296_3238059_3.png[/img]

有哪位高人知道工业用的钼酸钡的国家或行业标准,如知道请指点,手上有这个标准的最好能上传过来。先谢啦！

使用磷酸二氢钾、硫酸、钼酸铵及抗坏血酸为原料，使用紫外分光光度计绘制标准磷曲线。问：（1）空白测试是使用水还是硫酸、钼酸铵、抗坏血酸和水的混合溶液？（2）以混合溶液为空白对照，对其它含磷溶液进行全波段扫描（200~800nm），为什么在312nm左右处出现了一个比700左右更高的峰？（3）如果只扫500到800的话，为什么从800基底很高？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210241151475143_5595_5761274_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210241151475455_5562_5761274_3.png[/img]