氨基芘

氨基乙酸 掩蔽剂各位大虾！氨基乙酸常用来掩蔽那些金属离子呢？我想掩蔽镍和钴的混合溶液中得镍离子不知可行不？有木有其他好的掩蔽剂可以掩蔽钴中得镍？

[size=4]各位专家帮忙解答一下，非常感谢！1，按761做氨基甲酸酯，收率只有11%左右，不知道问题出在哪里。2，吡虫啉和多菌灵在液相上是否可以同时检测。3，吡虫啉和多菌灵的提取是否可以按着761的提取进行。[/size]

大家好 ,在论坛上看到很多坛说，在挥发酚时4-氨基安替吡啉要提纯的，能否详细告之怎么提纯的，谢谢！

大家好： 我测定饮用水中的挥发酚时，用的是4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法。我们实验室买的4-氨基安替吡啉是科密欧产的，第一次做标曲的时候，标准曲线线性比较好，可是空白管的吸光度值为0.351，空白值偏高。用三氯甲烷将4-氨基安替吡啉溶液萃取3遍后，溶液几乎无色，空白管的吸光度值为0.036。可问题是虽然空白管的吸光度值降低，也导致标准管重低浓中都不显色，标准曲线不成线性。反复做标准曲线几次，均出现相同情况。问：1，这样是不是说明实验室的4-氨基安替吡啉试剂已经完全变质，不能再继续使用？ 2，想问下大家有做这个试验的，哪个厂家的4-氨基安替吡啉试剂比较好一些，显色效果比较好，另外应该怎么保存才能不变质？

急求结果：BIQTC-PT-2017W11 纺织品4-氨基偶氮苯（2017年的能力验证）请问各位老师有没有做过2017年的北京检验检疫技术中心的纺织品中4-氨基偶氮苯的能力验证（BIQTC-PT-2017W11）？急求最终统计结果，谢谢大侠！

做水中挥发酚实验时，在纯水中加入一定量的酚标准溶液，加2ml氯化铵缓冲溶液，混匀，在加1.5mL4-氨基安替吡啉混匀，1.5ml铁氰化钾溶液，溶液没有变红色，什么原因？我测得空白吸光度是0.034，没做过，这个空白正常吗？

刚接手“4-氨基安替吡啉法测环境空气中酚类含量”这个项目，这两次在已经采过气样的吸收液中依次加入氨水-氯化铵缓冲溶液，4-氨基安替比林溶液，铁氰化钾溶液（加的先后顺序忘记了，是按书上顺序加的，都是按标准配的）后，有些吸收液就会出现浑浊，请问做过的前辈们有遇到过这种情况吗？知道是哪里出问题了吗？求赐教

请问哪位大虾知道4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法的曲线图

[align=center][size=21px]Biochrom 30型氨基酸分析[/size][size=21px]仪[/size][size=21px]使用[/size][size=21px]心得[/size][/align][align=left][size=18px]Biochrom 30型氨基酸分析仪[/size][size=18px]是英国[/size][size=18px]Biochrom[/size][size=18px]公司生产的氨基酸专用分析仪，所谓专用意思就是“只能作为氨基酸分析检测使用，检测别的组分不能用”。这台仪器是单位在2[/size][size=18px]005[/size][size=18px]年左右购置的，据说当时花费了几十万大洋，在我看来几十万买一台只能检测单一[/size][size=18px]类别组分的仪器有点不可思议，除非检测氨基酸样品非常多，不然性价比确实有点低，但国家标准《[/size][size=18px]GB[/size][size=18px] 5009.124 [/size][size=18px]食品安全国家标准　食品中氨基酸的测定[/size][size=18px]》规定的氨基酸检测方法一直都是氨基酸分析仪法，为了检测这个参数必须配制这类仪器。[/size][/align][align=left][size=18px]感慨了一番，言归正传，下面我简单谈一谈这台仪器的[/size][size=18px]使用感受[/size][size=18px]。我想用过氨基酸分析仪的小伙伴都了解该仪器的原理是利用[/size][size=18px]茚[/size][size=18px]三酮溶液与氨基酸共热生成氨，氨再与[/size][size=18px]茚[/size][size=18px]三酮和还原性[/size][size=18px]茚[/size][size=18px]三酮反应，生成[/size][size=18px]的[/size][size=18px]化合物在5[/size][size=18px]70[/size][size=18px]（[/size][size=18px]蓝紫色[/size][size=18px]）[/size][size=18px]/440[/size][size=18px]（浅黄色）[/size][size=18px] [/size][size=18px]nm波长处检测。这里需要自己配制[/size][size=18px]茚[/size][size=18px]三酮溶液，我清楚的记得第一次配置时没带手套，结果[/size][size=18px]茚[/size][size=18px]三酮粘在手上和蛋白发生反应，手上的[/size][size=18px]蓝紫色足足洗了一个星期才颜色才褪去，以后再也不敢不带手套配制了。[/size][/align][align=left][size=18px]其实[/size][size=18px]氨基酸分析仪[/size][size=18px]也是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的一种，前端分离系统用的是阳离子交换柱，利用不同结构氨基酸在柱子上吸附强度不同，用不同离子强度、pH值的缓冲溶液依次将氨基酸从色谱柱上洗脱下来。缓冲液一共需要六种，每次配制都是一项浩大的工程（当然也可以直接买现成的），再加上[/size][size=18px]茚[/size][size=18px]三酮的配制，做一次氨基酸分析实验准备工作基本需要[/size][size=18px]两天，因此我们都是多攒几个样品再一起检测。[/size][/align][align=left][size=18px]总之，氨基酸分析仪给我的感觉就是使用起来太麻烦，不过灵敏度确实很高，稳定性比柱前衍生法要好，该类仪器适合有长期大批量氨基酸分析样品的单位。现在也有很多仪器公司推出了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]氨基酸分析包，[/size][size=18px]特别是UPLC系统把分析时间从氨基酸[/size][size=18px]分析仪一针[/size][size=18px]1[/size][size=18px] [/size][size=18px]h以上缩短到不到2[/size][size=18px]0 [/size][size=18px]min，大大提高了检测效率，关键是不需要单独配制专用的氨基酸分析仪，很适合氨基酸样品量少的单位，不过目前还没有纳入国标方法，我想随着氨基酸分析方法的不断完善，以后应该会有更多的氨基酸检测方法列入检测标准。[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211020653141801_6141_1729077_3.jpeg[/img][/align]

请问TLC类型很多，我在做放线菌的细胞壁成分分析，需要测定糖型，氨基酸，DAP（二氨基庚二酸），我应该采用哪种型号的TLC呢？

迪马科技有氨基柱吗？可以介绍一下吗？

小弟跪求一份用 HJ 503-2009标准 4氨基安替吡林萃取法测水质挥发酚的原始数据，实在做不出来

农残检测，比如说吡虫啉、多菌灵和氨基甲酸酯类农药检测，样品处理应该选择哪种柱子进行纯化，假如用氨基柱纯化，洗脱液怎样选择梯度？我最后一般用的都是甲醇+二氯甲烷（5+95），这些农药在水里和有机溶剂里都能部分溶解和全部溶解，我就没有进行梯度洗脱，以致样品在检测时杂峰很多

大家好！请问英国安玛西亚公司生产的Biochrom31型氨基酸自动分析仪的氨基酸标样怎么配制啊？ 谢谢！

最近企业的人说他们用C18柱分离目标产物分不开，想让我帮忙，我随后查找了相关文献，发现用氨基柱分析效果比较好。但是国标为什么没选择用氨基柱呢？希望大家讨论？

大家好! 我是一名新手,有很多地方都不懂.我使用的biochrom30型氨基酸自动分析仪最近测定的谷物氨基酸含量都很高,甚至比凯氏定氮测出的粗蛋白含量还高.我一直查不出是什么原因.请大家帮帮我! 还有前处理中,封管抽真空时,会有很多泡沫一直向上跑,该怎么办? 谢谢大家!

氨基柱的使用寿命是多长时间？

我实验室质谱是LTQ orbitrap, 主要用来做蛋白组学，最近有客户要做氨基酸代谢物定量分析，我建立分析方法，采用一级MS全扫，提取离子定量，做标准曲线（不含基质）发现6个物质只有一个线性在99%以上，其余在96-99之间，标曲6个点最高2ug/ml，最低2ng/ml, 在高浓度区域的点（2ug,1ug）总是在线性下面，响应偏差，形成往上抛物线状，高中低浓度的精密度均很好。是不是浓度过高造成离子抑制，做了些改进，在样品和流动相中均提高甲酸浓度，并在离子源部分提高气流，电压等，线性并未改善。我的样品采用5%DMSO溶解（含甲酸， 不好溶解，所以用DMSO）, 流动相采取乙腈-水（含甲酸）。我看到很多文章在用此方法标曲线性均在99以上，可是我总是达不到。是不是离子阱不适合分析这类样品，或者确实是非线性，要用加权最小二乘进行处理。各位有什么建议，做哪些改进能提高线性呢？先行谢过。

哪位大牛知道是否可以用biolynx 来推测 环肽的序列，十个氨基酸以内？

我们想买一台氨基酸分析仪器,如果选择能分析氨基酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],利弊何在?请教大仙!!谢谢

LZ刚接触农残检测的新人，现在对固相萃取柱的使用不是很明白。1、吡虫啉与啶虫脒应该都属于极性的吧，为什么检测标准上，吡虫啉净化时用C18小柱，而啶虫脒用氨基固相萃取柱？2、氨基固相萃取柱不应该用非极性的溶剂活化吗，这个标准上直接用的乙腈+甲苯（3+1）活化，然后还是用这个洗脱啶虫脒？3、C18小柱不是非极性的吗？他怎么能吸附吡虫啉呢？

[b] 氨基酸作为一类重要的营养物质，在文献中得到了广泛的研究。对于氨基酸的分析，已有不同的方法报道，但分离效率很大程度上取决于许多因素(流动相和梯度、衍生试剂及其使用、柱等)，事实上，许多作者在他们的研究中并没有表现出完美的分离。在本文中,我们使用一个pre-column衍生化方法和SVEA高效液相色谱柱使用C18 5μm 110 Å 4.6 * 250mm列一个完美的高效液相色谱分离氨基酸的标准。该方法有效地避免了使用昂贵的氨基酸特异性分析柱和氨基酸分析仪。[/b]

摘要：根据氨基酸分析仪的分析原理，自配分析中所用缓冲液和衍生试剂代替进口试剂，大大降低了氨基酸分析的成本，多年来的试验表明此法是可行的。

复方氨基比林注射液说明书（兽用）【兽药名称】通用名：复方氨基比林注射液　　　　　英文名：Compound Aminophenzone Injection　　　　汉语拼音：Fufang Anjibilin Zhusheye【主要成分】为氨基比林与巴比妥混合制成的灭菌水溶液。含氨基比林7.15％和巴比妥2.85％。【性 状】本品为无色或淡黄色的澄明液体。【药理作用】本品给药后即时产生镇痛作用，其解热镇痛作用强而持久，氨基比林与巴比妥合用能增强其镇痛作用，有利于缓解疼痛症状。本品还有抗风湿和消炎作用。半衰期为1～4小时。【适 应 症】用于发热性疾患、关节炎、肌肉痛和风湿症等。【用法用量】 肌内、皮下注射：一次量，马、牛20～50mg；羊、猪5～10mg。【注意事项】连续长期应用可引起粒性白细胞减少症，应定期检查血象。【停 药 期】28日，弃奶期7日。【有 效 期】二年【规 格】10ml【包 装】10ml /支×5支/盒【贮 藏】遮光、密闭保存。

我做过一年的地表水中挥发酚，用的是4-氨基安替比林分光光度法，值得注意的是4-氨基安替比林容易变质，要用苯进行提纯。具体方法如下：将4-氨基安替比林置于干燥的烧杯中，加约10倍量的苯，用玻璃棒充分搅拌，并使块状物粉碎，将溶液连同沉淀移至干燥滤纸上过滤，再用少量苯洗至滤液为淡黄色为止。将滤纸上的沉淀物摊于表面皿，利用通风柜的机械通风，在较短的时间内使残留的苯挥发，去除后，把表面皿上的4-氨基安替比林用药瓶装好，置于干燥器内避光保存。（注意操作都要在通风柜中进行）[em01]

各位使用氨基酸柱后衍生法色谱仪如：日立，biochrom, 曼默博尔等仪器用的流动相是采购的还是自己配制的？ 我们买了一台氨基酸分析仪流动相配制是保密的，500毫升流动性要1000元。感觉不对